About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
थायमोमा आणि थायमिक कार्सिनोमाच्या उपचारांसाठी क्लिनिकल चाचण्या
12 चा 1-12 चाचण्या
स्थानिकरित्या प्रगत, वारंवार, किंवा मेटास्टॅटिक थायमिक कर्करोग असलेल्या शस्त्रक्रियेद्वारे काढले जाऊ शकत नाही अशा रूग्णांवर उपचार करतांना किंवा त्याशिवाय रामोचिरुमाबसह किंवा कार्बोप्लाटीन आणि पॅक्लिटॅक्सल
या यादृच्छिक टप्प्यातील चाचणी चा अभ्यास केला जातो की कार्बोप्लाटीन आणि पॅक्लिटॅक्सल रामूकिरुमब बरोबर किंवा त्याशिवाय थाईमिक कॅन्सर असलेल्या रूग्णांच्या उपचारांमध्ये जवळपासच्या ऊती किंवा लिम्फ नोड्समध्ये (स्थानिक पातळीवर प्रगत) पसरलेला आहे, परत आला आहे (वारंवार), इतर ठिकाणी पसरला आहे. शरीर (मेटास्टॅटिक) किंवा शस्त्रक्रियेद्वारे काढले जाऊ शकत नाही. केमोथेरपीमध्ये वापरली जाणारी औषधे, जसे की कार्बोप्लाटीन आणि पॅक्लिटॅक्सल, ट्यूमर पेशींची वाढ थांबवण्यासाठी वेगवेगळ्या मार्गांनी काम करतात, एकतर पेशी नष्ट करून, विभाजन थांबवून किंवा त्यांचा प्रसार थांबवितात. मोमुक्लोनल antiन्टीबॉडीज, जसे रामूकिरुमब, ट्यूमर पेशी वाढण्यास आणि पसरविण्याच्या क्षमतेमध्ये हस्तक्षेप करू शकतात. राम्युकिरुमॅबबरोबर किंवा त्याशिवाय कार्बोप्लाटीन आणि पॅक्लिटॅक्सेल देणे थायमिक कर्करोगाने ग्रस्त असलेल्या रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी अधिक चांगले कार्य करेल की नाही हे अद्याप माहित नाही.
स्थानः 254 स्थाने
निवडलेल्या प्रगत सॉलिड ट्यूमरसह विषयांमध्ये एक्सएमएबी -२०7१ चा अभ्यास
हा एक फेज 1, एकाधिक डोस, एमटीडी / आरडी परिभाषित करण्यासाठी एक्स एक्सएबी 20717 च्या पथ्ये, वाढत्या डोस एस्केलेशन अभ्यास आहे, सुरक्षितता आणि सहनशीलता वर्णन करण्यासाठी, पीके आणि इम्युनोजेनिसिटीचे मूल्यांकन करण्यासाठी आणि निवडलेल्या विषयांमध्ये एक्सएमएबी 20717 च्या अँटी-ट्यूमर क्रियेचे प्रामुख्याने मूल्यांकन करणे. प्रगत घन अर्बुद.
स्थानः 15 स्थाने
निवाओलुमब आणि वोरोलानिब नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसांचा कर्करोग आणि रेफ्रेक्टरी थोरॅसिक ट्यूमर असलेल्या रूग्णांच्या उपचारांमध्ये
या टप्प्यात I / II चाचणी, लहान सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग आणि थोरॅसिक ट्यूमरच्या उपचारांना प्रतिसाद न देणा patients्या रूग्णांवर उपचार करताना निओलोमाबच्या संयोगाने दिलेला साइड इफेक्ट्स आणि व्होरोलानिबच्या सर्वोत्कृष्ट डोसचा अभ्यास करतो (रेफ्रेक्टरी). निवोलुमाब सारख्या मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीजसह इम्युनोथेरपीमुळे शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती कर्करोगावर हल्ला करण्यास मदत करते आणि ट्यूमर पेशी वाढण्यास आणि पसरविण्याच्या क्षमतेस अडथळा आणू शकते. व्होरोलानिब पेशींच्या वाढीसाठी आवश्यक असलेल्या काही सजीवांना अवरोधित करून ट्यूमरच्या पेशींची वाढ थांबवू शकतो. नेव्होलोमब आणि व्होरोलानिब देणे लहान-लहान सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग आणि वक्षस्थळासंबंधी अर्बुद असलेल्या रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी चांगले कार्य करू शकते.
स्थानः 7 स्थाने
प्रगत / मेटास्टॅटिक सॉलिड ट्यूमर असलेल्या प्रौढ रूग्णांमध्ये पेम्ब्रोच्या संयोजनात एसओ-सी 101 आणि एसओ-सी 101 चा अभ्यास.
मोनोथेरपी म्हणून एसओ-सी 101 च्या सुरक्षिततेची आणि प्राथमिक कार्यक्षमतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी आणि निवडलेल्या प्रगत / मेटास्टॅटिक सॉलिड ट्यूमर असलेल्या रूग्णांमध्ये पेम्बरोलिझुमाबच्या संयोजनासह मल्टीसेन्टर ओपन-लेबल फेज 1/1 बी अभ्यास.
स्थानः 2 स्थाने
दुर्मिळ ट्यूमर (रेअर कॅन्सर) चाचणी मधील संयोजन-नियोप्लास्टिक एजंट्सचे वेगवान विश्लेषण आणि प्रतिसाद मूल्यांकनः दुर्लभ 1 निलोटनिब आणि पॅक्लिटाक्सेल
पार्श्वभूमी: दुर्मिळ कर्करोग झालेल्या लोकांकडे बर्‍याचदा उपचारांच्या मर्यादित पर्याय असतात. दुर्मिळ कर्करोगाचे जीवशास्त्र चांगले समजले नाही. संशोधकांना या कर्करोगावरील चांगले उपचार शोधायचे आहेत. त्यांना 2 औषधांची चाचणी घ्यायची आहे ज्या स्वतंत्रपणे घेतल्या गेल्यामुळे, नॉन-दुर्मिळ कर्करोग झालेल्या लोकांना मदत केली. त्यांना हे पहायचे आहे की ही औषधे एकत्रितपणे दुर्मिळ कर्करोग संकुचित करू शकतात किंवा वाढू शकत नाहीत. उद्दीष्ट: निलोटनिब आणि पॅक्लिटॅक्सल दुर्मिळ कर्करोग झालेल्या लोकांना फायदा होईल की नाही हे जाणून घेण्यासाठी. पात्रताः 18 वर्ष व त्यापेक्षा जास्त वयाचे लोक ज्यांना असामान्य, प्रगत कर्करोग आहे ज्याने मानक उपचार घेतल्यानंतर प्रगती केली आहे किंवा ज्यांच्यासाठी प्रभावी थेरपी अस्तित्वात नाही. डिझाईनः सहभागींचे वैद्यकीय इतिहास आणि शारीरिक तपासणीसह तपासणी केली जाईल. त्यांची रक्त आणि लघवीची चाचणी होईल. गरज भासल्यास त्यांची गर्भधारणा चाचणी घेण्यात येईल. त्यांचे हृदय तपासण्यासाठी इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम असेल. त्यांचे ट्यूमर मोजण्यासाठी त्यांच्याकडे इमेजिंग स्कॅन असतील. अभ्यासादरम्यान सहभागी स्क्रीनिंग चाचण्या पुन्हा करतील. सहभागींना निलोटनिब आणि पॅक्लिटॅक्सेल प्राप्त होईल. औषधे 28-दिवसांच्या चक्रात दिली जातात. निलोटनिब हा दिवसातून दोनदा तोंडाने घेतलेला एक कॅप्सूल आहे. प्रत्येक चक्राच्या पहिल्या 3 आठवड्यांसाठी पॅरिफॅक्सेल अंतःत: परिधीय रेषा किंवा मध्य रेषाद्वारे दिले जाईल. सहभागींनी औषधाची डायरी ठेवली आहे. जेव्हा ते अभ्यासाची औषधे आणि त्यांना होणारे कोणतेही दुष्परिणाम घेतात तेव्हा ते त्याचा मागोवा घेतात. सहभागींना पर्यायी ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. सहभागींचा आजार वाईट होईपर्यंत किंवा अभ्यासावर स्थिर राहू शकतात किंवा त्याचे असह्य दुष्परिणाम होईपर्यंत. अभ्यासाच्या औषधांचा शेवटचा डोस घेतल्यानंतर सुमारे 30 दिवसानंतर सहभागींचा पाठपुरावा होईल. सहभागींना निलोटनिब आणि पॅक्लिटॅक्सेल प्राप्त होईल. औषधे 28-दिवसांच्या चक्रात दिली जातात. निलोटनिब हा दिवसातून दोनदा तोंडाने घेतलेला एक कॅप्सूल आहे. प्रत्येक चक्राच्या पहिल्या 3 आठवड्यांसाठी पॅरिफॅक्सेल अंतःत: परिधीय रेषा किंवा मध्य रेषाद्वारे दिले जाईल. सहभागींनी औषधाची डायरी ठेवली आहे. जेव्हा ते अभ्यासाची औषधे आणि त्यांना होणारे कोणतेही दुष्परिणाम घेतात तेव्हा ते त्याचा मागोवा घेतात. सहभागींना पर्यायी ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. सहभागींचा आजार वाईट होईपर्यंत किंवा अभ्यासावर स्थिर राहू शकतात किंवा त्याचे असह्य दुष्परिणाम होईपर्यंत. अभ्यासाच्या औषधांचा शेवटचा डोस घेतल्यानंतर सुमारे 30 दिवसानंतर सहभागींचा पाठपुरावा होईल. सहभागींना निलोटनिब आणि पॅक्लिटॅक्सेल प्राप्त होईल. औषधे 28-दिवसांच्या चक्रात दिली जातात. निलोटनिब हा दिवसातून दोनदा तोंडाने घेतलेला एक कॅप्सूल आहे. प्रत्येक चक्राच्या पहिल्या 3 आठवड्यांसाठी पॅरिफॅक्सेल अंतःत: परिधीय रेषा किंवा मध्य रेषाद्वारे दिले जाईल. सहभागींनी औषधाची डायरी ठेवली आहे. जेव्हा ते अभ्यासाची औषधे आणि त्यांना होणारे कोणतेही दुष्परिणाम घेतात तेव्हा ते त्याचा मागोवा घेतात. सहभागींना पर्यायी ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. सहभागींचा आजार वाईट होईपर्यंत किंवा अभ्यासावर स्थिर राहू शकतात किंवा त्याचे असह्य दुष्परिणाम होईपर्यंत. अभ्यासाच्या औषधांचा शेवटचा डोस घेतल्यानंतर सुमारे 30 दिवसानंतर सहभागींचा पाठपुरावा होईल. प्रत्येक चक्राच्या पहिल्या 3 आठवड्यांसाठी पॅरिफॅक्सेल अंतःत: परिधीय रेषा किंवा मध्य रेषाद्वारे दिले जाईल. सहभागींनी औषधाची डायरी ठेवली आहे. जेव्हा ते अभ्यासाची औषधे आणि त्यांना होणारे कोणतेही दुष्परिणाम घेतात तेव्हा ते त्याचा मागोवा घेतात. सहभागींना पर्यायी ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. सहभागींचा आजार वाईट होईपर्यंत किंवा अभ्यासावर स्थिर राहू शकतात किंवा त्याचे असह्य दुष्परिणाम होईपर्यंत. अभ्यासाच्या औषधांचा शेवटचा डोस घेतल्यानंतर सुमारे 30 दिवसानंतर सहभागींचा पाठपुरावा होईल. प्रत्येक चक्राच्या पहिल्या 3 आठवड्यांसाठी पॅरिफॅक्सेल अंतःत: परिधीय रेषा किंवा मध्य रेषाद्वारे दिले जाईल. सहभागींनी औषधाची डायरी ठेवली आहे. जेव्हा ते अभ्यासाची औषधे आणि त्यांना होणारे कोणतेही दुष्परिणाम घेतात तेव्हा ते त्याचा मागोवा घेतात. सहभागींना पर्यायी ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. सहभागींचा आजार वाईट होईपर्यंत किंवा अभ्यासावर स्थिर राहू शकतात किंवा त्याचे असह्य दुष्परिणाम होईपर्यंत. अभ्यासाच्या औषधांचा शेवटचा डोस घेतल्यानंतर सुमारे 30 दिवसानंतर सहभागींचा पाठपुरावा होईल.
स्थानः आरोग्य क्लिनिकल सेंटरची राष्ट्रीय संस्था, बेथेस्डा, मेरीलँड
रेफ्रेक्टरी मेटास्टॅटिक किंवा अविच्छेदनशील थायमिक कर्करोग असलेल्या सहभागींच्या उपचारात पेंब्रोलिझुमब आणि सुनीतिनिब मालेट
या टप्प्यातील चाचणीचा अभ्यास करते की पेंब्रोलिझुमब आणि सनिटिनीब मालेट शरीरातील इतर ठिकाणी पसरलेल्या किंवा शस्त्रक्रियेद्वारे काढले जाऊ शकत नाहीत आणि उपचारांना प्रतिसाद देत नाहीत अशा थाइमिक कर्करोगाने ग्रस्त असलेल्या उपचारासाठी किती चांगले काम करतात. मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीज, जसे की पेम्ब्रोलीझुमब, ट्यूमर पेशी वाढण्यास आणि पसरविण्याच्या क्षमतेस हस्तक्षेप करू शकतात. सेलिटिनिब मालेट पेशींच्या वाढीसाठी आवश्यक असलेल्या काही सजीवांना अवरोधित करून ट्यूमरच्या पेशींची वाढ थांबवू शकतो. पेंब्रोलिझुमब आणि सनीटनिब मालेट देणे थाइमिक कर्करोगाच्या उपचारात चांगले कार्य करू शकते.
स्थानः ओहायो राज्य विद्यापीठ सर्वसमावेशक कर्करोग केंद्र, कोलंबस, ओहायो
अविभाज्य थायमोमा किंवा थायमिक कर्करोग असलेल्या सहभागींच्या उपचारांमध्ये पेम्ब्रोलीझुमब
या टप्प्यातील चाचणीमध्ये सर्जरीद्वारे काढून टाकू शकत नसलेल्या थाइओमा किंवा थायमा कर्करोग असलेल्या सहभागींच्या उपचारांमध्ये साइड इफेक्ट्स आणि पेम्बरोलिझुमबच्या उत्कृष्ट डोसचा अभ्यास केला जातो. पेंब्रोलिझुमब सारख्या मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीजसह इम्युनोथेरपीमुळे शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती कर्करोगावर हल्ला करण्यास मदत करते आणि ट्यूमर पेशी वाढण्यास आणि पसरविण्याच्या क्षमतेस अडथळा आणू शकते.
स्थानः एमडी अँडरसन कर्करोग केंद्र, हॉस्टन, टेक्सास
प्रगत थीमिक एपिथेलियल ट्यूमरसह सहभागींच्या उपचारांमध्ये सिलिनॅक्सॉर
हा टप्पा II चाचणी अभ्यास करते की शरीरात इतर ठिकाणी पसरलेल्या थाइमिक एपिथेलियल ट्यूमरसह सहभागींच्या उपचारांमध्ये स्केलेन्क्सॉर किती चांगले कार्य करते. सेलिनॉक्सर पेशींच्या वाढीसाठी आवश्यक असलेल्या काही प्रथिने अवरोधित करून ट्यूमरच्या पेशींची वाढ थांबवू शकतात.
स्थानः 2 स्थाने
थायमोमा आणि थायमिक कार्सिनोमा असलेल्या विषयांमध्ये बिंट्राफस्प अल्फा (एम 7824)
पार्श्वभूमी: थायमोमा आणि थाइमिक कार्सिनोमा हे थायमसचे रोग आहेत. प्लॅटिनम-आधारित केमोथेरपी ही या रोगांचा मानक उपचार आहे. परंतु बर्‍याच प्रकरणांमध्ये हा आजार उपचारानंतर परत येतो. नवीन औषध मदत करू शकेल की नाही हे संशोधकांना पहायचे आहे. उद्दीष्ट: बिंट्राफस्प अल्फा (एम 7824) थायमोमा आणि थाइमिक कार्सिनोमासाठी प्रभावी उपचार आहे की नाही हे पाहणे. पात्रताः 18 वर्ष व त्यापेक्षा जास्त वयाचे लोक ज्यांना थायमोमा किंवा थाइमिक कर्करोग आहे आणि त्यांचा रोग कमीतकमी एक प्लॅटिनम युक्त केमोथेरपी उपचार योजनेद्वारे उपचारानंतर परत आला किंवा प्रगती झाली किंवा त्यांनी मानक थेरपी नाकारली आहे डिझाइन: सहभागी स्वतंत्र प्रोटोकॉल अंतर्गत तपासले जातील. त्यांचे वैद्यकीय, औषधोपचार आणि उपचार इतिहासाचे पुनरावलोकन केले जाईल. नमुना नसल्यास त्यांच्याकडे ट्यूमर बायोप्सी होईल. इंट्राव्हेनस ओतणे म्हणून प्रत्येक 2 आठवड्यातून एकदा अभ्यास औषध औषध विद्यार्थ्यांना मिळेल. यासाठी, एक लहान प्लास्टिक ट्यूब हाताच्या शिरामध्ये ठेवली जाते. अभ्यासादरम्यान, सहभागी पुढील गोष्टींचा अभ्यास करतील: औषधाचा आढावा शारीरिक तपासणी त्यांच्या लक्षणे आणि त्यांच्या सामान्य क्रिया करण्याची क्षमता याची समीक्षा थायरॉईड ग्रंथीची तपासणी त्वचा मूल्यांकन. सहभागींना ट्यूमर बायोप्सी असू शकतात. त्यांचे रक्त आणि बायोप्सीचे काही नमुने जनुक तपासणीसाठी वापरले जातील. सहभागींचा आजार खराब होईपर्यंत किंवा औषधोपचार सहन करू शकत नाही तोपर्यंत ते अभ्यास औषध घेऊ शकतात. उपचार थांबविल्यानंतर 2 आणि 6 आठवड्यांनंतर सहभागींना पाठपुरावा करावा लागेल. मग त्यांना दर 3 महिन्यांनी दीर्घकालीन पाठपुरावा भेट द्या. यात इमेजिंग स्कॅनचा समावेश असू शकतो. त्यांच्या डॉक्टरांच्या कार्यालयात स्कॅन (आवश्यक असल्यास) सह फोनद्वारे भेट दिली जाऊ शकते. स्थानः
एमएसआय-हाय स्थानिक पातळीवर प्रगत किंवा मेटास्टॅटिक सॉलिड ट्यूमर असलेल्या रुग्णांच्या उपचारांमध्ये अ‍ॅबॅक्सिनोस्टॅट आणि पेम्बरोलिझुमब
या टप्प्यात मी अ‍ॅबॅक्सिनोस्टॅटच्या सर्वोत्तम डोस आणि दुष्परिणामांचा अभ्यास करतो आणि जवळच्या टिशू किंवा लिम्फ नोड्स (स्थानिक पातळीवर प्रगत) किंवा इतर ठिकाणी पसरलेल्या मायक्रोसेटलाइट अस्थिरता (एमएसआय) सॉलिड ट्यूमर असलेल्या रूग्णांच्या उपचारात पेंब्रोलिझुमब एकत्र दिल्यामुळे हे कसे कार्य करते याचा अभ्यास करतो. शरीरात (मेटास्टॅटिक) सेलच्या वाढीसाठी आवश्यक असलेल्या सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होण्यामुळे अ‍ॅबॅक्सिनोस्टॅट ट्यूमरच्या पेशींची वाढ थांबवू शकते. पेंब्रोलिझुमब सारख्या मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीजसह इम्युनोथेरपीमुळे शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती कर्करोगावर हल्ला करण्यास मदत करते आणि ट्यूमर पेशी वाढण्यास आणि पसरविण्याच्या क्षमतेस अडथळा आणू शकते. सॉलिड ट्यूमर असलेल्या रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी अ‍ॅबॅक्सिनोस्टॅट आणि पेम्ब्रोलिझुमब देणे चांगले कार्य करते.
स्थानः यूसीएसएफ मेडिकल सेंटर-माउंट झिऑन, सॅन फ्रान्सिस्को, कॅलिफोर्निया
प्रगत प्रौढ सॉलिड ट्यूमर किंवा लिम्फोमाच्या उपचारांसाठी ओरल ट्राका इनहिबिटर व्हीएमडी -928
हे मल्टीसेन्टर, ओपन-लेबल, प्रगत घन अर्बुद किंवा लिम्फोमा असलेल्या प्रौढ विषयांमध्ये तोंडी प्रशासित व्हीएमडी-28 28२ चा पहिला टप्पा अभ्यास आहे ज्यात प्रगती झाली आहे किंवा उपलब्ध थेरपीसाठी प्रतिसाद नाही आणि ज्यासाठी कोणतीही मानक किंवा उपलब्ध उपचारात्मक चिकित्सा अस्तित्वात नाही.
स्थानः होप कॉम्प्रिहेन्सिव्ह कॅन्सर सेंटर, डुआर्ते, कॅलिफोर्निया
प्लॅटिनम-आधारित केमोथेरपीच्या प्रगतीनंतर थाइमोमा आणि थाइमिक कार्सिनोमामधील एवेलुमॅब (एमएसबी 10010718 सी) च्या सुरक्षितता आणि क्लिनिकल क्रियाकलापाचा तपास करण्यासाठी पायलट अभ्यास
पार्श्वभूमी: थायमोमा आणि थाइमिक कार्सिनोमा हे थायमस ग्रंथीमध्ये उद्भवणारे कर्करोग आहेत. प्लॅटिनम-आधारित केमोथेरपी ही त्यांच्यासाठी प्रमाणित उपचार आहे. परंतु असामान्य नाही, रोग परत येतो आणि कर्करोग वाढू नये यासाठी लोकांना अधिक उपचारांची आवश्यकता असते. Velवेलुमब औषध प्रतिरक्षा प्रणालीच्या कर्करोगाशी लढायला मदत करू शकते. उद्दीष्टः अवेलुमाब सुरक्षित आणि सहनशील आहे की नाही हे तपासण्यासाठी आणि रीप्पेस्ड किंवा रेफ्रेक्टरी थायमोमा आणि थाइमिक कार्सिनोमाच्या उपचारात प्रभावी आहे. पात्रताः थायोमा किंवा थाइमिक कार्सिनोमा असलेले 18 वर्षे व त्यापेक्षा जास्त वयाचे लोक जे प्लॅटिनम युक्त केमोथेरपी नंतर परत आले आहेत किंवा प्रगती केले आहेत डिझाइन: सहभागी यासह परीक्षण केले जातील: - रक्त, मूत्र आणि हृदय चाचणी - स्कॅन: ते अशा मशीनमध्ये पडून आहेत ज्याची छायाचित्रे घेतली जातात. शरीर. - शारीरिक तपासणी - वैद्यकीय इतिहास - बायोप्सी: सुई अर्बुद काढून टाकते. नमुने मागील प्रक्रियेची असू शकतात, जरी नवीन बायोप्सी करणे इष्ट आहे. सहभागींवर 2 आठवड्यांच्या चक्रांवर उपचार कराल. दुष्परिणाम सहन करता येत नाहीत किंवा रोगाचा त्रास होईपर्यंत ते सुरूच राहतात. प्रति प्रोटोकॉल खालील वेळ बिंदूंवर भेट देणे आवश्यक आहे. ज्या रुग्णांना उपचारांना प्रतिसाद मिळाला किंवा कमीतकमी 12 महिन्यांच्या थेरपीनंतर टिकाऊ स्थिरता असेल तर थेरपी चालू ठेवण्यासाठी डोस डी-एस्केलेशनची पथ्ये घ्यावी शकतात. - दर 2 आठवड्यांनी: एक शिरा (आयव्ही) मध्ये ओतण्याद्वारे सहभागींना वेवल्यूब मिळेल. वेवल्युबची प्रतिक्रिया होण्याची शक्यता कमी होण्याकरिता वेलीमाब येण्यापूर्वी ते तोंडाद्वारे किंवा आयव्हीद्वारे डायफेनहायड्रॅमिन (बेनाड्रिल) आणि एसीटामिनोफेन (टायलेनॉल) घेतील. त्यांच्याकडे वेळोवेळी रक्त, लघवी आणि हृदयाची तपासणी होईल. - and आणि cles चक्र, त्यानंतर दर weeks आठवड्यांनी: संकुचन किंवा अर्बुद वाढीसाठी स्कॅन केले जातील. - सायकल 4: सहभागींना बायोप्सी घेण्याची संधी दिली जाईल. - उपचार थांबवल्यानंतर २--4 आठवडे: रक्त, लघवी आणि हृदयाची तपासणी केली जाईल. सहभागी कदाचित स्कॅन करतील. - उपचार थांबवल्यानंतर 10 आठवडे: रक्त, लघवी आणि हृदय तपासणी. - उपचार थांबविल्यानंतर सुमारे 6 महिने, नंतर दर 3 महिन्यांनी: सहभागींचे रक्त आणि ऊतकांच्या नमुन्यांवरील अनुवांशिक चाचणी करण्यास स्कॅन आणि स्कॅन असतील.
स्थानः आरोग्य क्लिनिकल सेंटरची राष्ट्रीय संस्था, बेथेस्डा, मेरीलँड
टिप्पणी स्वयं-रिफ्रेशर सक्षम करा