About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Тимома ба тимик карциномыг эмчлэх клиник туршилтууд
12-ийн 1-12-ийн туршилтууд
Рамбирумабтай эсвэл Рамусирумабгүй карбоплатин ба паклитаксел нь орон нутгийн дэвшилтэт, давтамжтай, метамтастикаар устгагдсан Тимик хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд
Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн II шатны туршилт нь карбоплатин ба рамукирумаб агуулсан паклитаксел нь ойролцоох эд, тунгалгийн булчирхайд тархсан (орон нутгийн өндөр хөгжилтэй) буцаж ирсэн (давтагдсан) тимийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалжээ. бие (метастатик) эсвэл мэс заслын аргаар зайлуулах боломжгүй. Карбоплатин, паклитаксел зэрэг химийн эмчилгээнд хэрэглэдэг эмүүд эсийн үхлийг зогсоох, хуваахыг зогсоох, тархалтыг зогсоох замаар хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоох янз бүрийн аргаар ажилладаг. Рамукирумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбиемүүд нь хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Карбоплатин ба паклитакселийг ramucirumab-тай эсвэл хамт хэрэглэх нь тимийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй болох нь одоогоор тодорхойгүй байна.
Байршил: 254 байршил
XmAb®20717-ийг сонгосон дэвшилтэт хатуу хавдрын сэдвээр хийсэн судалгаа
Энэ бол MTD / RD ба XmAb20717-ийн горимыг тодорхойлох, аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг тодорхойлох, PK ба иммуноген чанарыг үнэлэх, XmAb20717-ийн хавдрын эсрэг идэвхжлийг урьдчилж үнэлэх зорилгоор 1-р үе шат, олон тунгаар өсөх тунг нэмэгдүүлэх судалгаа юм. дэвшилтэт хатуу хавдар.
Байршил: 15 байршил
Ниволумаб ба Вороланиб нар жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдар, цээжний галд тэсвэртэй хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд
Энэхүү I / II үе шатны туршилт нь жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдар, эмчилгээнд хариу өгөхгүй цээжний хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд ниволумабтай хавсарч хэрэглэхэд гаж нөлөө, хамгийн сайн тунтай вороланибын тунг судалдаг. Ниволумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Вороланиб нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим ферментийг хориглосноор хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болзошгүй юм. Ниволумаб ба вороланиб өгөх нь уушгины жижиг эсийн бус хавдар, цээжний хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.
Байршил: 7 байршил
Нарийвчилсан / метастатик хатуу хавдартай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн SO-C101 ба SO-C101-ийг пембротой хослуулан судлах.
Сонгогдсон дэвшилтэт / үсэрхийлсэн хатуу хавдар бүхий өвчтөнүүдэд SO-C101-ийн монотерапийн эмчилгээ ба пембролизумабтай хослуулан аюулгүй байдал, урьдчилсан үр дүнг үнэлэх олон төвтэй нээлттэй шошготой үе шатны судалгаа.
Байршил: 2 байршил
Ховор хавдар дахь неопластикын эсрэг холимог бодисын түргэн шинжилгээ ба хариу үйлдлийн үнэлгээ (ХОВОР ХАВДАР) Туршилт: ХОВОР 1 Нилотиниб ба Паклитаксел
Оршил: Ховор хорт хавдартай хүмүүст эмчилгээний боломж хязгаарлагдмал байдаг. Ховор хорт хавдрын биологийг сайн ойлгодоггүй. Судлаачид эдгээр хорт хавдрын талаар илүү сайн эмчилгээ хийхийг хүсч байна. Тэд тусдаа ууж, ховор тохиолддог хорт хавдартай хүмүүст тусалсан 2 эмийг туршиж үзэхийг хүсч байна. Эдгээр эмүүд нийлээд ховор тохиолддог хорт хавдрыг багасгах эсвэл ургахаа зогсоох боломжтой эсэхийг тэд хүсч байна. Зорилго: Нилотиниб ба паклитаксел нь ховор тохиолддог хорт хавдартай хүмүүст ашиг тусаа өгөх эсэхийг мэдэх. Тавигдах шаардлага: Стандарт эмчилгээ хийсний дараа урагшилсан, үр дүнтэй эмчилгээ хийдэггүй ховор, дэвшилтэт хавдартай 18-аас дээш насны хүмүүс. Дизайн: Оролцогчдыг өвчний түүх, биеийн байдлын үзлэгээр шалгана. Тэд цус, шээсний шинжилгээ өгөх болно. Шаардлагатай бол жирэмсний тест хийх болно. Тэд зүрх сэтгэлээ шалгахын тулд электрокардиограммтай болно. Тэд хавдараа хэмжихийн тулд дүрс оношилгооны аппараттай болно. Оролцогчид судалгааны явцад сорилтын сорилыг давтан хийнэ. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно.
Байршил: Үндэсний эрүүл мэндийн хүрээлэнгийн клиникийн төв, Бетесда, Мэрилэнд
Пембролизумаб ба Сунитиниб Малат нь оролцогчдыг галд тэсвэртэй метастатик буюу эмчлэхгүй тимик хавдраар эмчлэхэд
Энэхүү 2-р шатны туршилт нь пембролизумаб ба сунитиниб малат нь биеийн бусад хэсэгт тархсан эсвэл мэс заслын аргаар зайлуулах боломжгүй, эмчилгээнд хариу өгөхгүй Тимурын хорт хавдартай оролцогчдыг эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие нь хавдрын эсийн ургах, тархах чадварт саад учруулж болзошгүй юм. Sunitinib malate нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим ферментийг хориглосноор хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болзошгүй юм. Пембролизумаб ба sunitinib malate-ийг өгөх нь гуурсан хоолойн хавдрыг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.
Байршил: Огайо мужийн Колумбус, Охайо мужийн их сургуулийн хавдрын цогц төв
Пембролизумаб нь оролцогчдод тимом эсвэл тимик хорт хавдрыг эмчлэхэд хэрэглэдэг
Энэхүү I шатны туршилт нь мэс заслын аргаар арилгаж чадахгүй тимома эсвэл тимийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд гаж нөлөө, пембролизумабын хамгийн сайн тунг судалж үздэг. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.
Байршил: Анагаах ухааны доктор Андерсон, Хьюстон, Техас
Селинексор Оролцогчдыг Тимурын Эпителийн Хавдар Нарийвчилсан Хавдараар эмчлэхэд
Энэхүү II үе шатны туршилт нь биеийн бусад хэсэгт тархсан тимик хучуур эдийн хавдартай оролцогчдыг эмчлэхэд селинексор хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Селинексор нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим уургийг хориглосноор хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болно.
Байршил: 2 байршил
Bintrafusp Alfa (M7824) нь Тимома ба Тимимийн хорт хавдартай сэдвээр
Ар тал: Тимома ба тимийн хавдар нь тимусын өвчин юм. Платинумд суурилсан хими эмчилгээ нь эдгээр өвчний стандарт эмчилгээ юм. Гэхдээ олон тохиолдолд эмчилгээ хийсний дараа өвчин эргэж ирдэг. Судлаачид шинэ эм тусалж чадах эсэхийг мэдэхийг хүсч байна. Зорилго: Bintrafusp alfa (M7824) нь тимома ба тимийн хавдрын эсрэг үр дүнтэй эмчилгээ мөн эсэхийг мэдэх. Тавигдах шаардлага: 18-аас дээш насны, тимома эсвэл тимийн хорт хавдартай, өвчтэй хүмүүс дор хаяж нэг цагаан алт агуулсан хими эмчилгээний төлөвлөгөөтэй эмчилгээ хийсний дараа буцаж ирсэн буюу урагшилсан эсвэл стандарт эмчилгээ хийлгэхээс татгалзсан Дизайн: Оролцогчдыг тусад нь протоколын дагуу шалгана. Тэдний анагаах ухаан, эм, эмчилгээний түүхийг хянах болно. Тэдэнд дээж байхгүй бол хавдрын биопси хийх болно. Оролцогчид судалгааны эмийг 2 долоо хоногт нэг удаа судсаар тарина. Үүний тулд жижиг хуванцар хоолойг гарын судсанд хийдэг. Судалгааны явцад оролцогчид дараахь зүйлийг хийх болно: Анагаах ухааны тойм Биеийн шалгалт Шинж тэмдэг, хэвийн үйл ажиллагаагаа хэвийн явуулах чадварыг хянах Цус, шээсний шинжилгээ Гуяны булчингийн сканнердах (MRI ашиглан) Хавдрын үнэлгээ (MRI эсвэл CT ашиглан) Зүрх ба уушигны үйл ажиллагааны тест Бамбай булчирхайн шинжилгээ Арьсны үнэлгээ. Оролцогчид хавдрын биопси байж болно. Тэдний зарим цус, биопсийн дээжийг генийн шинжилгээнд ашиглах болно. Оролцогчид судалгааны эмийг өвчин нь хүндэртэл эсвэл эмчилгээгээ тэвчихгүй болтол ууж болно. Оролцогчид эмчилгээгээ зогсоосноос хойш 2, 6 долоо хоногийн дараа үзлэг шинжилгээнд хамрагдах болно. Дараа нь тэд 3 сар тутамд урт хугацааны хяналтанд хамрагдах болно. Эдгээрт дүрс оношилгооны зураг байж болно. Айлчлалыг эмчийн өрөөнд очиж сканнердаж (шаардлагатай бол) утсаар хийж болно. Байршил:
Абексиностат ба Пембролизумаб нь MSI-ийн өндөр түвшний эсвэл метастатик хатуу хавдар бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд
Энэхүү I шатны туршилт нь abexinostat-ийн хамгийн сайн тун ба гаж нөлөөг судалж, пембролизумабтай хамт хавсарсан бичил биетний тогтворгүй (MSI) хатуу хавдрын өвчтнүүдийг ойролцоох эд, тунгалгийн булчирхай (орон нутгийн өндөр хөгжилтэй) болон бусад газарт тархсан үед эмчлэхэд хэр үр дүнтэй болохыг судалдаг. биед (үсэрхийлсэн). Абексиностат нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим ферментийг хааж хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болзошгүй юм. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Абексиностат ба пембролизумаб өгөх нь хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.
Байршил: UCSF Medical Center-Маун Сион, Сан-Франциско, Калифорниа
Насанд хүрэгчдийн дэвшилтэт хатуу хавдар буюу лимфомын эмчилгээнд хэрэглэдэг аман тркА дарангуйлагч VMD-928
Энэ бол дэвшилтэт хатуу хавдар буюу лимфома бүхий насанд хүрэгчдэд явуулсан VMD-928-ийн амаар хийлгэсэн олон төвт, нээлттэй шошготой судалгаа юм.
Байршил: Калифорниа мужийн Дуарте хот дахь Хавдрын цогц эмчилгээ төв
Платинумд суурилсан хими эмчилгээ хийлгэсний дараа Тимела ба Тимим Карцинома дахь Avelumab (MSB0010718C) -ийн аюулгүй байдал, клиник үйл ажиллагааг судлах туршилтын судалгаа.
Арын дэвсгэр: Тимома ба тимийн хавдар нь тимус булчирхайн гаралтай хорт хавдар юм. Платинумд суурилсан хими эмчилгээ нь тэдний хувьд стандарт эмчилгээ юм. Гэсэн хэдий ч өвчин дахин эргэж ирдэг бөгөөд хүмүүс хорт хавдрын өсөлтөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд илүү их эмчилгээ шаарддаг. Авелумаб эм нь дархлааны системд хорт хавдрын эсрэг тэмцэхэд тусалдаг. Зорилго: Авелумаб нь аюулгүй бөгөөд сайн тэсвэртэй, дахилт эсвэл галд тэсвэртэй тимома, тимийн хавдрыг эмчлэхэд үр дүнтэй эсэхийг шалгах. Тавигдах шаардлага: Платин агуулсан химийн эмчилгээний дараа буцаж ирсэн эсвэл урагшилсан тимома буюу тимик хавдартай 18 ба түүнээс дээш насны хүмүүс Дизайн: Оролцогчдыг дараах шинжилгээнд хамруулна: - Цус, шээс, зүрхний шинжилгээ - Сканнердах: Тэд зураг авах төхөөрөмжид хэвтэж байна. бие. - Биеийн үзлэг - Өвчний түүх - Биопси: зүү нь хавдрын хэсгийг арилгадаг. Дээжийг өмнөх процедураас авч болно, шинэ биопси хийх нь зүйтэй. Оролцогчид 2 долоо хоногийн мөчлөгт эмчилгээ хийлгэх болно. Тэд гаж нөлөөг тэвчихгүй эсвэл өвчин нь даамжиртал үргэлжлэх болно. Дараахь цагийн хуваарийн дагуу зочлох шаардлагатай. Эмчилгээний хариу урвал эсвэл дор хаяж 12 сарын турш эмчилгээ хийсний дараа удаан эдэлгээтэй өвчтөнүүд эмчилгээгээ үргэлжлүүлэхийн тулд тунг бууруулах горимд хамрагдаж болно. - 2 долоо хоног тутамд: Судалгаанд оролцогчид avelumab-ийг венийн судсанд (IV) тарина. Авелумаб авахаас өмнө тэд дифенгидрамин (бенадрил) ба ацетаминофен (тиленол) -ийг уух эсвэл IV авах замаар авелумабад хариу үйлдэл үзүүлэх магадлалыг бууруулдаг. Тэд үе үе цус, шээс, зүрхний шинжилгээнд хамрагдах болно. - 4 ба 7-р мөчлөг, дараа нь 6 долоо хоног тутамд: Хавдрын агшилт эсвэл өсөлтийг харах зорилгоор сканнердуулна. - Цикл 4: Оролцогчид биопси хийх боломжийг санал болгоно. - Эмчилгээгээ зогсоосноос хойш 2-4 долоо хоногийн дараа: Цус, шээс, зүрхний шинжилгээ авна. Оролцогчид сканнердаж магадгүй юм. - Эмчилгээг зогсоосноос хойш 10 долоо хоногийн дараа: Цус, шээс, зүрхний шинжилгээ. - Эмчилгээгээ зогсоосноос хойш 6 сар орчмын дараа 3 сар тутамд: Оролцогчид сканнердаж, цус, эд эсийн дээжинд генетикийн шинжилгээ хийх боломжтой.
Байршил: Үндэсний эрүүл мэндийн хүрээлэнгийн клиникийн төв, Бетесда, Мэрилэнд
Тайлбарыг автоматаар сэргээгчийг идэвхжүүлэх