Хорт хавдрын тухай / эмчилгээ / эмнэлзүйн туршилт / өвчин / умайн-саркома / эмчилгээ
Умайн саркома эмчилгээний клиник туршилтууд
Клиникийн туршилтууд нь хүмүүсийг хамарсан судалгааны судалгаа юм. Энэ жагсаалтад орсон эмнэлзүйн туршилтууд нь умайн саркома эмчилгээнд зориулагдсан болно. Жагсаалтанд орсон бүх туршилтыг NCI дэмждэг.
Эмнэлзүйн туршилтуудын талаархи NCI-ийн үндсэн мэдээлэл нь туршилтын төрөл, үе шат, тэдгээрийг хэрхэн гүйцэтгэхийг тайлбарладаг. Эмнэлзүйн туршилтууд нь өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, илрүүлэх, эмчлэх шинэ аргуудыг судалж үздэг. Эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдах талаар бодож магадгүй. Танд тохирох эсэхийг шийдэхийн тулд эмчтэйгээ зөвлөлдөнө үү.
1-5-ийн туршилтууд
Умайн хавдрын метастатик буюу давтан хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Ниволумаб
Энэхүү II үе шатны туршилт нь ниволумаб нь биеийн бусад хэсэгт тархсан умайн хорт хавдартай өвчтнүүдийг (метастатик) эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалдаг. Ниволумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.
Байршил: 7 байршил
Эндрометрийн I-II үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэх богино хугацааны үтрээний ханцуйвчийн брахитерапийн эмчилгээ.
Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн III шатны туршилт нь үтрээний ханцуйвчийн богино хугацааны эмчилгээг судалж, эндометрийн I-II үе шаттай өвчтнүүдийг эмчлэхэд үтрээний ханцуйвчийн брахитерапийн эмчилгээний стандарттай харьцуулахад хэр сайн ажиллаж байгааг олж мэдэв. Дотоод цацраг эмчилгээ гэж нэрлэдэг үтрээний ханцуйвчийн богино хугацааны үтрээний эмчилгээ нь хавдрын эсийг устгах зорилгоор үтрээний дээд хэсэгт шууд эсвэл ойролцоо байрлуулсан цацраг идэвхт материалыг ашигладаг (богино хугацаанд).
Байршил: 7 байршил
Ховор хавдар дахь неопластикын эсрэг холимог бодисын түргэн шинжилгээ ба хариу үйлдлийн үнэлгээ (ХОВОР ХАВДАР) Туршилт: ХОВОР 1 Нилотиниб ба Паклитаксел
Оршил: Ховор хорт хавдартай хүмүүст эмчилгээний боломж хязгаарлагдмал байдаг. Ховор хорт хавдрын биологийг сайн ойлгодоггүй. Судлаачид эдгээр хорт хавдрын талаар илүү сайн эмчилгээ хийхийг хүсч байна. Тэд тусдаа ууж, ховор тохиолддог хорт хавдартай хүмүүст тусалсан 2 эмийг туршиж үзэхийг хүсч байна. Эдгээр эмүүд нийлээд ховор тохиолддог хорт хавдрыг багасгах эсвэл ургахаа зогсоох боломжтой эсэхийг тэд хүсч байна. Зорилго: Нилотиниб ба паклитаксел нь ховор тохиолддог хорт хавдартай хүмүүст ашиг тусаа өгөх эсэхийг мэдэх. Тавигдах шаардлага: Стандарт эмчилгээ хийсний дараа урагшилсан, үр дүнтэй эмчилгээ хийдэггүй ховор, дэвшилтэт хавдартай 18-аас дээш насны хүмүүс. Дизайн: Оролцогчдыг өвчний түүх, биеийн байдлын үзлэгээр шалгана. Тэд цус, шээсний шинжилгээ өгөх болно. Шаардлагатай бол жирэмсний тест хийх болно. Тэд зүрх сэтгэлээ шалгахын тулд электрокардиограммтай болно. Тэд хавдараа хэмжихийн тулд дүрс оношилгооны аппараттай болно. Оролцогчид судалгааны явцад сорилтын сорилыг давтан хийнэ. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Оролцогчид нилотиниб ба паклитакселийг авах болно. Мансууруулах бодисыг 28 хоногийн мөчлөгөөр өгдөг. Нилотиниб нь өдөрт 2 удаа амаар уудаг капсул юм. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно. Паклитакселийг мөчлөг бүрийн эхний 3 долоо хоногт захын шугам эсвэл төвийн шугамаар судсаар тарина. Оролцогчид эмийн өдрийн тэмдэглэл хөтлөх болно. Тэд судалдаг эмийг хэзээ уух, ямар нэгэн гаж нөлөө үзүүлэхийг хянах болно. Оролцогчид заавал хавдрын биопси хийлгэж болно. Оролцогчид өвчин нь хүндэрсэн эсвэл тэвчихийн аргагүй гаж нөлөө үзүүлэх хүртэл судалгаанд хамрагдах боломжтой. Оролцогчид судалгааны эмийг хамгийн сүүлийн тунгаар хэрэглэснээс хойш 30 хоногийн дараа хяналтын утасны дуудлага хийх болно.
Байршил: Үндэсний эрүүл мэндийн хүрээлэнгийн клиникийн төв, Бетесда, Мэрилэнд
Кабозантиниб ба Темозоломид нь үл тохирох буюу метастатик лейомиосаркома буюу бусад зөөлөн эдийн саркома эмчилгээнд хэрэглэдэг.
Энэхүү II шатны туршилт нь лейомиосаркома буюу бусад зөөлөн эдийн саркома бүхий мэс заслын аргаар арилгаж чадахгүй (эсвэл биеийн бусад хэсэгт тархсан) өвчтөнүүдийг эмчлэхэд кабозантиниб ба темозоломид хэрхэн сайн ажилладаг болохыг судалжээ. Кабозантиниб нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим ферментийг хааж хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болзошгүй юм. Химийн эмчилгээнд хэрэглэдэг эмүүд болох темозоломид нь хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоохын тулд эсийг устгах, эсийн хуваагдах, тархалтыг зогсоох замаар янз бүрийн аргаар ажилладаг. Лейомиосаркома эсвэл бусад зөөлөн эдийн саркома өвчтнүүдийг эмчлэхэд кабозантиниб ба темозоломид өгөх нь дангаараа хоёуланг нь бодвол илүү үр дүнтэй байдаг. Кабозантиниб бол мөрдөн байцаах мансууруулах бодис,
Байршил: 7 байршил
Доксорубицин, AGEN1884, AGEN2034 нарийвчилсан буюу метастатик зөөлөн эдийн Саркома эмчилгээний зориулалттай.
Энэхүү II шатны туршилт нь доксорубициныг AGEN1884 ба AGEN2034-тэй хамт биеийн бусад хэсэгт тархсан зөөлөн эдийн саркома өвчтнүүдийг (дэвшилтэт эсвэл үсэрхийлсэн) эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Доксорубицин гэх мэт химийн эмчилгээнд хэрэглэдэг эмүүд эсийн үхлийг зогсоох, хуваахыг зогсоох, тархалтыг зогсоох замаар хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоох янз бүрийн аргаар ажилладаг. AGEN1884, AGEN2034 гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Доксорубицин, AGEN1884, AGEN2034-ийг өгөх нь зөвхөн зөөлөн эсийн саркома өвчтнүүдийг эмчлэхэд зөвхөн доксорубицинтай харьцуулахад илүү үр дүнтэй байдаг.
Байршил: ' Колорадо мужийн Денвер хотын Колорадогийн их сургууль
Тайлбарыг автоматаар сэргээгчийг идэвхжүүлэх