About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Меланома бус арьсны хорт хавдрын эмчилгээний клиник туршилтууд

Клиникийн туршилтууд нь хүмүүсийг хамарсан судалгааны судалгаа юм. Энэхүү жагсаалтад багтсан клиник туршилтууд нь меланомын бус арьсны хорт хавдрын эмчилгээ юм. Жагсаалтанд орсон бүх туршилтыг NCI дэмждэг.

Эмнэлзүйн туршилтуудын талаархи NCI-ийн үндсэн мэдээлэл нь туршилтын төрөл, үе шат, тэдгээрийг хэрхэн гүйцэтгэхийг тайлбарладаг. Эмнэлзүйн туршилтууд нь өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, илрүүлэх, эмчлэх шинэ аргуудыг судалж үздэг. Эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдах талаар бодож магадгүй. Танд тохирох эсэхийг шийдэхийн тулд эмчтэйгээ зөвлөлдөнө үү.

118-ийн 1-25 дахь туршилтууд 1 2 3 4 5 Дараачийн>

Дэвшилтэд тэсвэртэй хатуу хавдар, лимфома, эсвэл олон миелома бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд генетикийн шинжилгээний үр дүнд чиглэсэн эмчилгээ (MATCH скрининг туршилт)

Энэхүү II шатны MATCH туршилт нь генетикийн шинжилгээгээр чиглэсэн эмчилгээ нь дор хаяж нэг стандарт эмчилгээний шугам дагаж урагшилсан, эсвэл тохиролцсон эмчилгээний арга барилгүй хатуу хавдар эсвэл лимфома бүхий өвчтөнүүдэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Генетик тест нь өвчтөнүүдийн хавдрын эсийн өвөрмөц генетикийн материалыг (ген) судалж үздэг. Генетикийн гажигтай өвчтөнүүд (мутаци, олшруулалт, транслокаци гэх мэт) нь тэдний хавдрын генетикийн гажигийг арилгах эмчилгээнд илүү их ашиг тусаа өгдөг. Эдгээр генетикийн гажигийг хамгийн түрүүнд тодорхойлох нь эмч нарт хатуу хавдар, лимфома, эсвэл олон миелома бүхий өвчтөнүүдэд илүү сайн эмчилгээ төлөвлөхөд тусалдаг.

Байршил: 1189 байршил

Өндөр эрсдэлтэй II-IIIB үе шаттай өвчтнүүдийг эмчлэхэд хавсарсан хэлбэрийн эмчилгээний дараахь Ниволумаб

Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн клиник туршилтын II үе шат нь шулуун гэдсээр хорт хавдрын өндөр эрсдэлтэй II-IIIB үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хавсарсан хэлбэрийн эмчилгээний дараа ниволумаб хэр сайн ажилладаг болохыг судалжээ. Ниволумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.

Байршил: 745 байршил

Пембролизумабыг Меркелийн эсийн хорт хавдрын бүрэн сэргээгдсэн I-III үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд ажиглалтын стандарт ажигласантай харьцуулахад

Энэхүү III шатны туршилт нь пембролизумабыг мэс заслын аргаар бүрэн арилгасан (тайруулсан) Меркелийн эсийн хорт хавдрын I-III үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд үзүүлэх тусламж үйлчилгээний стандарт ажиглалттай харьцуулахад хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.

Байршил: 286 байршил

Арьсны хавтгай хучуур эдийн хорт хавдраар өвчилсөн өвчтөнүүдийг эмчлэхдээ Cetuximab-тай эсвэл хэрэглэхгүй Avelumab

Энэхүү 2-р шатны туршилт нь цетуксимабтай эсвэл cetuximab-гүй avelumab нь арьсны хавтгай хучуур эдийн хорт хавдартай өвчтнүүдийг биеийн бусад хэсгүүдэд тархаж эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалжээ. Авелумаб, кетуксимаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны систем хорт хавдрын эсрэг довтолж, хавдрын эсийн ургах, тархах чадварыг саатуулдаг.

Байршил: 277 байршил

Меркелийн нарийн ба метастатик эсийн хорт хавдартай өвчтнүүдийг эмчлэхэд биеийн стереоактактик туяа эмчилгээ бүхий эсвэл эмчилгээгүй пембролизумаб

Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн II шатны туршилт нь бие махбодийн стереоактакийн цацраг эмчилгээтэй эсвэл эмчилгээгүй пембролизумаб нь биеийн бусад хэсэгт тархсан Меркелийн эсийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн нөлөө үзүүлдэг болохыг судалжээ. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Биеийн стереоактакийн туяа эмчилгээ нь өвчтөнийг байрлуулж, өндөр нарийвчлалтай хавдар руу цацраг туяа хүргэх тусгай төхөөрөмжийг ашигладаг. Энэ арга нь хавдрын эсийг богино хугацаанд бага тунгаар устгаж, хэвийн эдэд бага хохирол учруулдаг. Пембролизумабыг биеийн стереоактик туяа эмчилгээгээр өгөх нь Меркелийн эсийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байж болох юм.

Байршил: 246 байршил

Хатуу хавдартай өвчтөнүүдэд зориулсан Тисотумаб Ведотины үр нөлөө, аюулгүй байдлын судалгаа

Энэхүү туршилтаар tisotumab vedotin-ийг судалж, энэ нь зарим хатуу хавдрын үр дүнтэй эмчилгээ мөн ямар гаж нөлөө (хүсээгүй үр дагавар) үүсч болохыг олж мэдэх болно. Эмчилгээг гурван долоо хоног тутамд өвчтөнүүдэд өгөх болно.

Байршил: 12 байршил

Суурийн эсийн хорт хавдрын өндөр түвшний өвчтөнүүдэд зараа зам дарангуйлагч эмчилгээ хийлгэх, эсвэл өмнөх зараа дарангуйлагч эмчилгээнд үл тэвчих эмчилгээ хийлгэсэн өвчтөнүүдэд PD-1

Гол зорилго нь үсэрхийлсэн Суурийн эсийн хорт хавдар (BCC) (1-р бүлэг) болон REGN2810-ийг монотерапийн эмчилгээнд хамрагдвал орон нутгийн өндөр түвшний BCC (2-р бүлэг) -ийн хариу урвалын ерөнхий түвшинг тооцох явдал юм.

Байршил: 15 байршил

Толгой ба хүзүүний хавтгай хавдрын үед Тифифарнибын II үе шатыг HRAS мутацитай судлах

II үе шатны судалгаа нь HRAS мутацийг дамжуулдаг дэвшилтэт хавдартай, эмчилгээний стандарт эмчилгээ байхгүй хүмүүст tipifarnib-ийн объектив хариу урвалын түвшин (ORR) -ийн дагуу хавдрын эсрэг үйлчлэлийг судлах. Тэмдэглэл; Зөвхөн когорт 2 (Head & Neck SCC) ба когорт 3 (Other SCC) одоогоор нээлттэй байна

Байршил: 11 байршил

Ниволумаб ба вирусын хавдрын хавсарсан эмчилгээний үр дүнтэй байдлыг судлах иммуно-эмчилгээний судалгаа.

Энэхүү судалгааны зорилго нь вирустай хавсарсан хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэх, ниволумаб ба ниволумаб хосолсон эмчилгээний аюулгүй байдал, үр нөлөөг судлах явдал юм. Зарим вирусууд нь хавдар үүсэх, ургахад тодорхой үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг мэддэг. Энэхүү судалгаагаар дараахь төрлийн хавдартай өвчтөнүүдэд судалгааны эмийн нөлөөг судлах болно: - Шулуун гэдсээр сувгийн хорт хавдар-Энэ хавдрын хэлбэрийг бүртгэхээ больсон - Умайн хүзүүний хорт хавдар - Эпштейн Барр вирус (EBV) ходоодны эерэг хорт хавдар-Үүнийг цаашид бүртгэхгүй хавдрын төрөл - Меркелийн эсийн хорт хавдар - Шодойн хорт хавдар-Энэ хавдрын хэлбэрийг бүртгэхээ больсон - Үтрээний ба вулкийн хавдар-Энэ хавдрын хэлбэрийг бүртгэхээ больсон - Хамар, залгиурын хорт хавдар - Энэ хавдрын хэлбэрийг бүртгэхээ больсон - Толгой, хүзүүний хорт хавдар - Энэ хавдрын хэлбэрийг бүртгэхээ больсон

Байршил: 10 байршил

Пембролизумабын эсрэг плацебо ба орон нутгийн өндөр түвшинд боловсруулсан арьсны хавтгай эсийн хорт хавдартай оролцогчдод цацраг туяа (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Энэ бол санамсаргүй, давхар сохор судалгаа бөгөөд пембролизумабыг плацеботой харьцуулан судалгаан дээр цацраг туяа эмчилгээтэй хослуулан эмчлэх зорилгоор мэс засал хийлгэсэн өндөр эрсдэлтэй орон нутгийн дэвшилтэт арьсны хавтгай хучуур эдийн хавдар (LA cSCC) бүхий оролцогчдод хэрэглэнэ. Анхдагч таамаглал бол пембролизумаб нь давтамжгүй чөлөөт эсэн мэнд амьдрах чадварыг (RFS) нэмэгдүүлэх замаар плацебогоос давуу юм.

Байршил: 10 байршил

Энэхүү судалгаагаар (p53WT) Меркелийн эсийн хорт хавдартай өвчтөнд PD-1 / PD-L1 дархлаа эмчилгээнд хамрагдаагүй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан MDM2-ийн амны хөндийн жижиг молекулын дарангуйлагч болох KRT-232-ийг үнэлэв.

Энэхүү судалгаагаар дор хаяж нэг PD-1 эсвэл PD-L1 эсрэг дархлаа эмчилгээ хийлгэж чадаагүй Меркел эсийн хорт хавдар (МСС) бүхий өвчтөнүүдийн эмчилгээнд MDM2-ийн шинэ амны хөндийн жижиг молекулын дарангуйлагч болох KRT-232-ийг үнэлэв. MDM2-ийг дарангуйлах нь МСК-ийн үйл ажиллагааны шинэ механизм юм. Энэхүү судалгаа нь p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma бүхий өвчтөнүүдэд хийсэн KRT-232-ийн 2-р үе шат, Нээлттэй шошго, Нэг гар судлал юм.

Байршил: 11 байршил

XmAb®23104-ийг сонгосон дэвшилтэт хатуу хавдрын сэдвээр хийсэн судалгаа (DUET-3)

Энэ бол MTD / RD ба XmAb23104-ийн горимыг тодорхойлох, аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг тодорхойлох, PK ба иммуноген чанарыг үнэлэх, мөн XmAb23104-ийн хавдрын эсрэг идэвхжлийг урьдчилж үнэлэх зорилгоор 1-р үе шат, олон тунгаар өсөх тунг нэмэгдүүлэх судалгаа юм. дэвшилтэт хатуу хавдар.

Байршил: 9 байршил

Меркелийн эсийн хорт хавдар дахь туслах эм Авелумаб

Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн III шатны туршилт нь avelumab нь тунгалгын булчирхайд тархаж, туяа эмчилгээ хийлгэсэн эсвэл мэс засал хийлгээгүй Меркелийн эсийн хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалжээ. Авелумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбиемүүд нь дархлааг идэвхжүүлж, хавдрын эсүүд ургах, тархах чадварыг саатуулдаг.

Байршил: 10 байршил

QUILT-3.055: Хорт хавдартай өвчтөнүүдийн PD-1 / PD-L1 хяналтын цэгийн дарангуйлагчтай хослуулан ALT-803-ийн судалгаа.

Энэ бол ALT-803-ийн II-р үе шат, нэг гар, олон талт, нээлттэй шошготой олон төвт судалгаа бөгөөд FDA-ээр батлагдсан PD-1 / PD-L1 хяналтын цэгийн дарангуйлагчтай хавдрын эхний хариу урвалын дараа урагшилсан хорт хавдартай өвчтөнүүдэд. PD-1 / PD-L1 хяналтын цэгийн дарангуйлагч эмчилгээ. Бүх өвчтөнд PD-1 / PD-L1 хяналтын цэгийн дарангуйлагч ба ALT-803 хосолсон эмчилгээг 16 хүртэлх хугацаанд хийнэ. Цикл бүр нь зургаан долоо хоног үргэлжилдэг. Бүх өвчтөнүүд ALT-803-ийг 3 долоо хоногт нэг удаа авна. Өвчтөнүүд өмнөх эмчилгээний үеэр авсан хяналтын цэгийн дарангуйлагчийг мөн авах болно. Радиологийн шинжилгээ нь эмчилгээний мөчлөг бүрийн төгсгөлд явагдана. Эмчилгээ 2 жил хүртэл үргэлжилнэ, эсвэл өвчтөн батлагдсан дэвшилтэт өвчин, хүлээн зөвшөөрөгдөхгүй хордлоготой болтол зөвшөөрлөө цуцална, эсвэл мөрдөн байцаагч эмчилгээгээ үргэлжлүүлэх нь өвчтөний ашиг сонирхолгүй болсон гэж үзвэл. Судалгааны эхний тунг 24 сарын хугацаанд хэрэглэснээс хойш өвчтнүүдийн өвчний явц, эмчилгээний дараах үе, амьд үлдэх талаар өвчтөнүүдийг дагаж мөрдөнө.

Байршил: 9 байршил

GEN-009 туслах вакцины аюулгүй байдал, тэсвэр тэвчээр, дархлаагүй байдал, хавдрын эсрэг үйлчилгээ.

Энэхүү судалгаанд Genocea нь хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэх зорилгоор боловсруулж буй GEN-009 мөрдөн байцаалтын, хувьчилсан нэмэлт вакциныг үнэлж байна. Genocea-ийн боловсруулсан ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) нэртэй хувийн хэрэгслийг өвчтөн бүрийн хавдар дахь CD4 ба / эсвэл CD8 Т эсээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн неоантигенийг тодорхойлоход ашиглах болно. Дараа нь ATLAS-ээр тодорхойлогдсон неоантигенуудыг синтетик урт пептид (SLPs) хэлбэрээр өвчтөний хувийн вакцинд оруулна.

Байршил: 9 байршил

NKTR-262-ийг NKTR-214 ба NKTR-214 Plus Nivolumab-тай хавсарч хийсэн судалгаагаар орон нутгийн өндөр хөгжилтэй эсвэл метастатик хатуу хавдрын хорт хавдартай өвчтөнүүдэд хийсэн судалгаа.

Өвчтөнүүд 3 долоо хоногийн эмчилгээний мөчлөгийн дотор хавдар (IT) NKTR-262-ийг авах болно. Туршилтын 1-р үе шатны тунг нэмэгдүүлэх хэсгийн үеэр NKTR-262-ийг bempegaldesleukin-ийн системчилсэн удирдлагатай хослуулна. NKTR-262-ийн санал болгож буй 2-р тунгийн тунг (RP2D) тогтоосны дараа NKTR 262 plus bempegaldesleukin (double) буюу NKTR 262 plus-ийн хослолын аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг тодорхойлохын тулд 6-12 өвчтөнийг RP2D-д бүртгүүлж болно. bempegaldesleukin-ийг A ба B кохортс дахь nivolumab (triplet) -тай хослуулан хэрэглэнэ. 2-р шатны тунг тэлэх хэсэгт өвчтөнүүд дахилт / галд тэсвэртэй байдал, эмчилгээний өмнөх үе шатуудад давхар буюу гурвалсан эмээр эмчлэгдэх болно.

Байршил: 14 байршил

Пембролизумаб ба туяа эмчилгээний эсрэг цацраг идэвхт эмчилгээний санамсаргүй туршилт, өндөр эрсдэлт зөөлөн эдийн саркома

Энэ бол неоадювант туяа эмчилгээг харьцуулж, неоадювант пембролизумабтай зэрэгцээ цацраг туяа эмчилгээтэй мэс заслын аргаар тайрч, дараа нь мэс заслын аргаар тайрах мэс засал, нэмэлт пембролизумабтай харьцуулсан нээлттэй шошготой, олон институцийн 2-р үе шатны санамсаргүй судалгаа юм. Пембролизумабын нийт хугацаа нь туршилтын гарт нэг жил байх болно.

Байршил: 10 байршил

Шүлсний булчирхайн хорт хавдар, арьсны хорт хавдар, меланома бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд протоны цацраг эсвэл фотонд суурилсан эрчимтэй модуляцийн цацраг эмчилгээ.

Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн II үе шатны туршилт нь шүлсний булчирхайн хорт хавдар, арьсны хорт хавдар, меланома өвчтэй хүмүүсийг эмчлэхэд протоны цацраг эсвэл фотонд суурилсан эрчимжсэн модуляцтай туяа эмчилгээний гаж нөлөөг судалдаг. Протоны цацраг туяа эмчилгээ нь ялимгүй цэнэгтэй тоосонцорыг ашиглан цацраг туяагаар хавдар руу шууд хүргэдэг бөгөөд хэвийн эд эсэд бага хохирол учруулж болзошгүй юм. Эрчимт модуляцтай эсвэл фотон цацрагийн эмчилгээнд хавдрыг эмчлэхэд зориулагдсан өндөр энерги бүхий рентген цацраг туяа ашигладаг бөгөөд хэвийн эдэд бага хохирол учруулж болзошгүй юм. Протон цацрагийн эмчилгээ нь шүлсний булчирхайн хорт хавдар, арьсны хорт хавдар, меланома өвчтэй хүмүүсийг эмчлэхэд фотонд суурилсан эрчимжүүлсэн модуляцтай туяа эмчилгээнээс илүү үр дүнтэй байдаг нь одоогоор тодорхойгүй байна.

Байршил: 8 байршил

Шинээр оношлогдсон эрт үе шатанд суурь оношлогдсон эсийн хавтгай эсийн хорт хавдартай өндөр настай өвчтнүүдийг эмчлэхэд арьсны гадаргуугийн электрон брахитерапийн эмчилгээ.

Энэхүү туршилтын эмнэлзүйн туршилтаар саяхан оношлогдсон суурь эсийн эсвэл хавтгай хучуур эдийн арьсны хорт хавдраар өндөр настай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд арьсны гадаргуугийн электрон брахитерапи (ESSB) хэр сайн ажилладаг болохыг судалжээ. ESSB нь арьсны хорт хавдрын эсрэг арьсны цацраг идэвхт бодисыг байрлуулахдаа арьсны гадаргуугийн түрхэгчийг ашигладаг цацрагийн эмчилгээний төрөл юм. Арьсны гадаргуугийн түрхэгч нь цацраг туяа цэвэрлэх машинд залгагдсан дугуй хэлбэртэй гөлгөр диск бөгөөд эмчилгээний зориулалтаар цацраг туяа өгдөг. ESSB нь эрүүл эд эсийн цацраг туяагаар гэмтээгүй байхад хавдрыг эмчлэхийг зөвшөөрч болно.

Байршил: 8 байршил

Дархлааг хянах дарангуйлагчид хязгаарлагдмал прогресс бүхий метастазын хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд биеийн стереоактакийн туяа эмчилгээ

Энэхүү 2-р шатны туршилт нь биеийн стереотактик туяа эмчилгээ нь биеийн бусад хэсэгт тархсан хорт хавдраар өвчилсөн өвчтөнүүдийг дархлааны хяналтын цэгийн хориглолтын үед хэр сайн ажилладагийг судалж байна. Биеийн стереоактакийн туяа эмчилгээ нь өвчтөнийг байрлуулж, өндөр нарийвчлалтай хавдар руу цацраг туяа хүргэх тусгай төхөөрөмжийг ашигладаг. Энэ арга нь хавдрын эсийг богино хугацаанд бага тунгаар устгаж, хэвийн эдэд бага хохирол учруулдаг.

Байршил: 7 байршил

Кабозантиниб S-malate ба Cetuximab нь метастатик толгой ба хүзүүний хавтгай эсийн хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд ашигладаг.

Энэхүү I шатны туршилт нь кабозантиниб S-malate-ийн гаж нөлөө, хамгийн сайн тунг судалж, толгой ба хүзүүний хавтгай хучуур эдийн хорт хавдраар биеийн бусад хэсэгт тархсан өвчтнүүдийг эмчлэхэд кетуксимабтай хамт хэрэглэв. Cabozantinib S-malate нь хорт хавдар амьд үлдэж, өсч хөгжихөд шаардлагатай цусан хангамжийг таслан хорт хавдрын эсийн өсөлтийг удаашруулж болзошгүй юм. Цетуксимаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь биеийн дархлааны тогтолцоонд өөрчлөлт оруулж, хавдрын эсийн ургах, тархахад саад учруулж болзошгүй юм. Кабозантиниб S-malate ба кетуксимаб өгөх нь толгой, хүзүүний хорт хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.

Байршил: 7 байршил

Хорт хавдартай өвчтөнүүдэд дангаараа эсвэл атезолизумабтай хавсарч Исатуксимаб (SAR650984) -ийн аюулгүй байдал, урьдчилсан үр дүн ба PK.

Анхдагч зорилтууд: - 1-р үе шат. Изатуксимабын элэгний эсийн хорт хавдар (HCC), платинум галд тэсвэртэй давтамжтай / метастатик хавтгай хучуур эдийн хавдар (SCCHN), платинум тэсвэртэй / эпителийн өндгөвчний галд тэсвэртэй хавдар (EOC), эсвэл глиобластомын давтамжтай хэлбэр (GBM), санал болгож буй 2-р шатны тунг (RP2D) тодорхойлох. - 2-р үе шат: ИСатуксимабын хариу урвалын түвшинг (RR) атезолизумабтай хослуулан HCC эсвэл SCCHN эсвэл EOC-тэй оролцогчдод үнэлэх. - 2-р үе шат: Изатуксимабын 6 сар (PFS-6) дахь прогрессийн чөлөөт амьд үлдэх түвшинг атезолизумабтай хослуулан эсвэл GBM-тэй оролцогчдын нэг агентаар үнэлэх. Хоёрдогч зорилтууд: - Исатуксимаб моно эмчилгээний аюулгүй байдлын дүр төрхийг үнэлэх (зөвхөн GBM), эсвэл 2-р үе шатанд атезолизумабтай хослуулан хэрэглэнэ. - Изатуксимаб ба атезолизумабын иммуноген чанарыг үнэлэх. - Изатуксимабын дан агент (зөвхөн GBM) ба атезолизумабын фармакокинетик (PK) профилийг изатуксимабтай хослуулан тодорхойлох. - Исатуксимабын ерөнхий үр дүнг атезолизумаб буюу дан агенттай хослуулан үнэлэх (зөвхөн GBM).

Байршил: 7 байршил

Метастатик Меркелийн эсийн хорт хавдар (POD1UM-201) дахь INCMGA00012-ийн судалгаа.

Энэхүү судалгааны зорилго нь дэвшилтэт / үсэрхийлсэн Меркелийн эсийн хорт хавдар (MCC) бүхий оролцогчдын INCMGA00012-ийн эмнэлзүйн үйл ажиллагаа, аюулгүй байдлыг үнэлэхэд оршино.

Байршил: 8 байршил

Ленватиниб Месилат ба Цетуксимаб нь толгой ба хүзүүний хавтгай эсийн хавдрын эсвэл арьсны хавтгай хучуур эдийн хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд ашигладаг.

This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.

Location: 7 locations

Соматостатин рецептор 2 дахь нейроэндокрин ба жижиг эсийн уушгины хорт хавдрын протоколыг багтаасан PEN-221 нь PEN-221-001 нь дэвшилтэт гастроэнтеропанкреатик (GEP) илэрхийлсэн SSTR2-тэй өвчтөнүүдэд PEN-221-ийг үнэлэх нээлттэй шошготой, олон төвт фазын 1 / 2a судалгаа юм. уушиг эсвэл тимус эсвэл бусад мэдрэлийн эсийн хорт хавдар эсвэл уушигны жижиг эсийн хорт хавдар эсвэл уушгины том эсийн нейроэндокрин хавдар.

Байршил: 7 байршил

1 2 3 4 5 Дараачийн> Хавдар судлалын үндэсний хүрээлэн