About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Меланомын эмчилгээний клиник туршилтууд

Клиникийн туршилтууд нь хүмүүсийг хамарсан судалгааны судалгаа юм. Энэ жагсаалтад орсон эмнэлзүйн туршилтууд нь меланомын эмчилгээнд зориулагдсан болно. Жагсаалтанд орсон бүх туршилтыг NCI дэмждэг.

Эмнэлзүйн туршилтуудын талаархи NCI-ийн үндсэн мэдээлэл нь туршилтын төрөл, үе шат, тэдгээрийг хэрхэн гүйцэтгэхийг тайлбарладаг. Эмнэлзүйн туршилтууд нь өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, илрүүлэх, эмчлэх шинэ аргуудыг судалж үздэг. Эмнэлзүйн туршилтанд хамрагдах талаар бодож магадгүй. Танд тохирох эсэхийг шийдэхийн тулд эмчтэйгээ зөвлөлдөнө үү.

260-ийн 1-25 дахь туршилтууд 1 2 3 ... 11 Дараачийн>

Дэвшилтэд тэсвэртэй хатуу хавдар, лимфома, эсвэл олон миелома бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд генетикийн шинжилгээний үр дүнд чиглэсэн эмчилгээ (MATCH скрининг туршилт)

Энэхүү II шатны MATCH туршилт нь генетикийн шинжилгээгээр чиглэсэн эмчилгээ нь дор хаяж нэг стандарт эмчилгээний шугам дагаж урагшилсан, эсвэл тохиролцсон эмчилгээний арга барилгүй хатуу хавдар эсвэл лимфома бүхий өвчтөнүүдэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Генетик тест нь өвчтөнүүдийн хавдрын эсийн өвөрмөц генетикийн материалыг (ген) судалж үздэг. Генетикийн гажигтай өвчтөнүүд (мутаци, олшруулалт, транслокаци гэх мэт) нь тэдний хавдрын генетикийн гажигийг арилгах эмчилгээнд илүү их ашиг тусаа өгдөг. Эдгээр генетикийн гажигийг хамгийн түрүүнд тодорхойлох нь эмч нарт хатуу хавдар, лимфома, эсвэл олон миелома бүхий өвчтөнүүдэд илүү сайн эмчилгээ төлөвлөхөд тусалдаг.

Байршил: 1189 байршил

Пембролизумаб нь мэс заслын өмнө ба дараах өндөр эрсдэлтэй меланомын III-IV үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд

Энэхүү II шатны туршилт нь пембролизумаб нь мэс заслын өмнөх болон дараах үеийн III-IV үе шат бүхий өндөр эрсдэлтэй меланома бүхий өвчтөнүүдийг хэрхэн эмчлэх талаар судалдаг. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Мэс заслын өмнө ба дараа пембролизумаб өгөх нь меланомыг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.

Байршил: 709 байршил

III-IV үе шаттай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Дабрафениб ба Траметиниб нарын араас Ипилимумабаб ба Ниволумаб эсвэл Ипилимумабаб ба Ниволумаб нарыг дагалдан Драфрафениб ба Траметиниб нар хэрэглэнэ. BRAFV600 меланома

Энэхүү санамсаргүй байдлаар хийсэн III шатны туршилт нь ipilimumab ба nivolumab-ийн дараагаар дабрафениб ба траметинибын эмчилгээг хэр сайн хийдэг болохыг судалж мутаци агуулсан III-IV үе шаттай меланома бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхдээ дабрафениб, траметиниб, дараа нь ipilimumab, nivolumab зэрэг эмчилгээг харьцуулж үзэв. BRAFV600 ба мэс заслын аргаар арилгах боломжгүй (эмчлэх боломжгүй). Ипилимумаб, ниволумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Дабрафениб ба траметиниб нь BRAFV600 генийг чиглүүлж хавдрын өсөлтийг саатуулж болзошгүй юм.

Байршил: 712 байршил

IV үе шат буюу III үе шаттай, мэс заслын аргаар зайлуулах боломжгүй меланом бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхдээ ниполимабтай эсвэл ниполимабабгүй.

Энэхүү 2-р шатны туршилт нь IV эсвэл III үе шаттай меланом бүхий өвчтөнүүдийг мэс заслын аргаар зайлуулах боломжгүй тохиолдолд ниволумабтай эсвэл үгүй ​​ipilimumab хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Ипилимумаб, ниволумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.

Байршил: 600 байршил

Пембролизумаб нь мэс заслын аргаар зайлуулах эсвэл арилгах боломжгүй десмопластик меланом бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд

Энэхүү туршилтын II шатны туршилт нь пембролизумаб нь десмопластик меланома (DM) бүхий мэс заслын аргаар зайлуулах буюу арилгах боломжгүй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Моноклональ эсрэгбие нь пембролизумаб шиг дархлааг бэхжүүлж, хавдрын өсөлтийг хянах өвөрмөц уурагуудыг блоклож чаддаг.

Байршил: 202 байршил

NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, эсвэл ALK генийн дахин зохицуулалтыг (фузон) хадгалдаг хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэх зориулалттай Enectectinib (RXDX-101) -ийг сагсанд хийсэн судалгаа.

Энэ бол NTRK1 / 2/3, ROS1 эсвэл ALK генийн нэгдлийг хадгалдаг хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд зориулагдсан энтректинин (RXDX-101) нээлттэй, олон төвт, дэлхийн 2-р үе шатны сагсны судалгаа юм. Өвчтөнд хавдрын төрөл, генийн нэгдлийн дагуу янз бүрийн сагсанд хуваарилна.

Байршил: 26 байршил

Пембролизумабын аюулгүй байдал ба үр нөлөө нь меланомын өндөр эрсдэлтэй үе шат (ПК) -тай харьцуулахад (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Энэхүү 2 хэсгээс бүрдэх судалгаагаар пембролизумабын (MK-3475) аюулгүй байдал, үр нөлөөг мэс заслын аргаар өндөр эрсдэлтэй II үе шаттай меланома бүхий оролцогчдын плацеботой харьцуулахад үнэлнэ. 1-р хэсэгт оролцогчид пембролизумаб эсвэл плацебо зэргийг 17 хүртэлх мөчлөгт давхар сохор хийцтэйгээр авах болно. Плацебо хүлээн авсан эсвэл 1-р хэсэгт пембролизумабын 17 циклийг хэрэглэснээс хойш эмчилгээгээ зогсоосон, 1-р хэсэгт пембролизумаб хийж дууссанаас хойш 6 сарын дотор өвчин дахин давтагдахгүй, өвчин дахин давтагдах эсвэл тэвчихгүй байх зорилгоор пембролизумабтай эмчилгээгээ зогсоохгүй байгаа оролцогчид хамрагдах боломжтой. 2-р хэсэгт пембролизумабын 35 хүртэлх нэмэлт циклийг нээлттэй шошготой загвараар авах. Энэхүү судалгааны үндсэн таамаглал бол пембролизумаб нь плацеботой харьцуулахад давтамжгүй амьдрах чадварыг (RFS) нэмэгдүүлдэг.

Байршил: 25 байршил

Бага насны өвчтөнүүдийг давтамжтай эсвэл галд тэсвэртэй хатуу хавдар эсвэл саркома өвчнөөр эмчлэхэд Ipilimumab-тай эсвэл хэрэглэхгүй Nivolumab

Энэ үе шат I / II туршилт нь ниволумабын ипилимумабтай эсвэл хамт хэрэглэхгүй байх үед үүсэх гаж нөлөө, хамгийн сайн тунг судалж, эргэж ирсэн (давтагдсан) эсвэл эмчилгээнд хариу өгөхгүй байгаа хатуу хавдар эсвэл саркомтой залуу өвчтнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн ажиллаж байгааг олж мэдэх болно. галд тэсвэртэй). Ниволумаб, ипилимумаб зэрэг моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын эсрэг довтолж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Ниволумаб нь дангаараа эсвэл ipilimumab-тай илүү давтамжтай эсвэл галд тэсвэртэй хатуу хавдар эсвэл саркома өвчтнүүдийг эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг нь одоогоор тодорхойгүй байна.

Байршил: 24 байршил

Сонгогдсон дэвшилтэт хатуу хавдартай өвчтөнүүдийн Nivolumab болон хавдрын эсрэг бусад эмчилгээтэй хавсарч NKTR-214-ийн тунг өсгөх ба кохортын өргөтгөлийн судалгаа (PIVOT-02)

Энэхүү дөрвөн хэсгээс бүрдэх судалгаанд NKTR-214-ийг 1-р хэсэг дэх ниволумабтай хослуулан, 2-р хэсэгт орсон янз бүрийн хими эмчилгээтэй ниволумабтай, 3 ба 4-р хэсгүүдэд ниволумаб ба ipilimumab-тай хослуулан хэрэглэнэ. NKTR-214-ийн санал болгож буй 2-р тун (RP2D) -ийг ниволумабтай хослуулан тогтооно. 2-р хэсэгт RP2D дээр ниволумаб агуулсан NKTR-214-ийг меланома, бөөрний эсийн хорт хавдар (RCC), жижиг эсийн бус уушигны хорт хавдар (NSCLC) бүхий сонгомол өвчтөнүүдэд эхний эгнээний эмчилгээ ба / эсвэл хоёр, гуравдугаар эгнээний эмчилгээ гэж үнэлнэ. ), Urethelial Carcinoma (UC), үсэрхийлсэн хөхний хорт хавдар (mBC) ба бүдүүн гэдэсний хорт хавдар (CRC). Нэмж дурдахад 2-р хэсэгт NSCTRC-214-ийн RP2D-ийг nivolumab болон NSCLC-ийн өвчтөнүүдийн сонгосон кохорт дахь янз бүрийн хими эмчилгээ, дэглэмийг тогтооно. 3-р хэсэгт RCC, NSCLC, Melanoma, UC бүхий зарим өвчтөнд NKTR-214 plus nivolumab ба ipilimumab гурвалсан гурвалсан хослолын хэд хэдэн өөр горимыг үнэлнэ. 4-р хэсэгт гурвалсан хослолын аюулгүй байдал, үр нөлөөг RCC, NSCLC, Melanoma, UC бүхий зарим өвчтөнд үнэлнэ.

Байршил: 22 байршил

Дэвшилтэт хавдрын үед дангаараа болон атезолизумабтай хослуулан CPI-444-ийн аюулгүй байдал, хүлцэлийг үнэлэх үе шат 1 / 1б судалгаа.

Энэ бол Т-лимфоцит ба дархлааны бусад эсүүд дээрх аденозин-А2А рецепторыг чиглэсэн аман дахь жижиг молекул болох CPI-444-ийн нээлттэй шошготой, олон төвт, тунг сонгох судалгаа юм. Энэхүү туршилтаар CPI-444-ийн аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадвар, хавдрын эсрэг үйл ажиллагааг дан агентаар болон төрөл бүрийн хатуу хавдрын эсрэг PD-L1 дарангуйлагч атезолизумабтай хослуулан судлах болно. CPI-444 нь аденозиныг A2A рецептортой холбохоос хамгаалдаг. Аденозин нь Т эсүүд болон бусад дархлааны эсүүдийн хавдрын эсрэг үйл ажиллагааг дарангуйлдаг.

Байршил: 22 байршил

Нарийвчилсан хатуу хавдар буюу лимфома бүхий хүүхдийн оролцогчдод пембролизумаб (MK-3475) -ийн судалгаа (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Энэ бол пембролизумаб (MK-3475) -ийг дараахь төрлийн хорт хавдрын аль нэгэнд нэрвэгдсэн хүүхдийн оролцогчдод хийсэн хоёр хэсгээс бүрдсэн судалгаа юм. - дэвшилтэт меланома (6 сараас <18 нас хүртэл), - дэвшилтэт, дахилт эсвэл галд тэсвэртэй программаар үхэл- лиганд 1 (PD-L1) - эерэг хорт хавдрын болон бусад лимфома (6 сараас <18 нас хүртэл), - дахилт буюу галд тэсвэртэй сонгодог Hodgkin лимфома (rrcHL) (3 наснаас <18 нас хүртэл), эсвэл дахилт буюу галд тэсвэртэй микро-хиймэл дагуулын тогтворгүй байдал (MSI-H) хатуу хавдар (6 сараас <18 нас хүртэл). 1-р хэсэг нь хамгийн их тэсвэрлэх тун (MTD) / тарилгын дээд тун (MAD) -ийг олж, тунг баталгаажуулж, пембролизумаб эмчилгээнд хэрэглэх 2-р шатны тунг (RP2D) олно. 2-р хэсэг нь хүүхдийн RP2D-ийн аюулгүй байдал, үр нөлөөг цаашид үнэлэх болно. Энэхүү судалгааны үндсэн таамаглал бол меланомын өндөр хөгжилтэй хүүхдүүдэд пембролизумабыг судсаар (IV) тарина; PD-L1 эерэг дэвшилтэт, дахилт эсвэл галд тэсвэртэй хатуу хавдар эсвэл бусад лимфома; дэвшилтэт, дахилт эсвэл галд тэсвэртэй MSI-H хатуу хавдар; эсвэл rrcHL нь эдгээр төрлийн хорт хавдрын дор хаяж нэгэнд зориулагдсан хариу үйлдлийн түвшин (ORR) 10% -иас их байх болно. 8-р нэмэлтээр хатуу хавдартай, меланоматай 6 сараас 12 нас хүртэлх оролцогчдын бүртгэл хаагдав. Mel12 наснаас -18 нас хүртэлх меланомын оролцогчдын элсэлт үргэлжилж байна. MSI-H хатуу хавдартай оролцогчдын бүртгэл үргэлжилж байна. дахилт буюу галд тэсвэртэй MSI-H хатуу хавдар; эсвэл rrcHL нь эдгээр төрлийн хорт хавдрын дор хаяж нэгэнд зориулагдсан хариу үйлдлийн түвшин (ORR) 10% -иас их байх болно. 8-р нэмэлтээр хатуу хавдартай, меланоматай 6 сараас 12 нас хүртэлх оролцогчдын бүртгэл хаагдав. Mel12 наснаас -18 нас хүртэлх меланомын оролцогчдын элсэлт үргэлжилж байна. MSI-H хатуу хавдартай оролцогчдын бүртгэл үргэлжилж байна. дахилт буюу галд тэсвэртэй MSI-H хатуу хавдар; эсвэл rrcHL нь эдгээр төрлийн хорт хавдрын дор хаяж нэгэнд зориулагдсан хариу үйлдлийн түвшин (ORR) 10% -иас их байх болно. 8-р нэмэлтээр хатуу хавдартай, меланоматай 6 сараас 12 нас хүртэлх оролцогчдын бүртгэл хаагдав. Mel12 наснаас -18 нас хүртэлх меланомын оролцогчдын элсэлт үргэлжилж байна. MSI-H хатуу хавдартай оролцогчдын бүртгэл үргэлжилж байна.

Байршил: 19 байршил

Нарийвчилсан Uveal меланомын үед IMCgp100-ийн мөрдөн байцаагчийн сонголтын аюулгүй байдал ба үр ашиг

IMCgp100-ийг урьд өмнө эмчлэгдээгүй өндөр түвшний UM авсан, насанд хүрэгчдийн HLA-A * 0201 эерэг насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн ерөнхий амьд үлдэх байдлыг мөрдөн байцаагчийн сонголтоор dacarbazine, ipilimumab, эсвэл pembrolizumab-тай харьцуулж үнэлэх.

Байршил: 18 байршил

Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Хатуу хавдар бүхий өвчтөнүүдийн аюулгүй байдлын судалгаа

Туршилтын зорилго нь хамгийн их зөвшөөрөгдөх тунг тодорхойлох, хатуу хавдартай өвчтөнүүдийн холимог хүн амд HuMax-AXL-ADC-ийн аюулгүй байдлын дүр төрхийг тогтоох явдал юм.

Байршил: 18 байршил

XmAb®20717-ийг сонгосон дэвшилтэт хатуу хавдрын сэдвээр хийсэн судалгаа

Энэ бол MTD / RD ба XmAb20717-ийн горимыг тодорхойлох, аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг тодорхойлох, PK ба иммуноген чанарыг үнэлэх, XmAb20717-ийн хавдрын эсрэг идэвхжлийг урьдчилж үнэлэх зорилгоор 1-р үе шат, олон тунгаар өсөх тунг нэмэгдүүлэх судалгаа юм. дэвшилтэт хатуу хавдар.

Байршил: 15 байршил

III-IV үе шаттай меланома бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Талимоген Лахерпарепвек ба Пембролизумаб

Энэхүү II шатны туршилт нь III-IV үе шаттай меланома өвчтнүүдийг эмчлэхэд талимоген лехарпарепвек ба пембролизумаб хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Талимоген лехарпарепвек зэрэг биологийн эмчилгээнд дархлааг өдөөж, дарангуйлж, хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоох чадвартай амьд организмаар хийсэн бодисыг ашигладаг. Пембролизумаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм. Талимоген лехарпарепвек, пембролизумаб өгөх нь меланома өвчтнүүдийг хавдрыг багасгах замаар эмчлэхэд илүү үр дүнтэй байдаг.

Байршил: 16 байршил

BRAB мутант меланома буюу хатуу хавдар бүхий метастатик буюу мэс заслын аргаар арилгах боломжгүй өвчтөнүүдийг эмчлэхэд Дабрафениб, Траметиниб, Навитоклакс

Энэхүү I / II үе шатны туршилт нь дабрафениб, траметиниб, навитоклаксийн гаж нөлөө, хамгийн сайн тунг судалж, BRAF мутант меланома буюу биеийн бусад хэсэгт тархсан эсвэл арилгах боломжгүй хатуу хавдартай өвчтөнүүдийг эмчлэхэд хэр үр дүнтэй байгааг олж мэдэх болно. мэс заслын аргаар. Дабрафениб, траметиниб, навитоклакс нь эсийн өсөлтөд шаардлагатай зарим ферментийг хааж хавдрын эсийн өсөлтийг зогсоож болзошгүй юм.

Байршил: 24 байршил

Avelumab-ийн хорт хавдрын бусад хавдрын дархлаа эмчилгээтэй хавсарч хийсэн судалгаа (JAVELIN Medley)

Энэ бол аюулгүй байдал, фармакокинетик, фармакодинамик, авелумаб (MSB0010718C) -ийн хавдрын эсрэг хавдрын эсрэг үйл ажиллагааг орон нутгийн өндөр хөгжилтэй эсвэл үсэрхийлсэн хатуу хавдартай өвчтөнүүдийн бусад хавдрын эсрэг дархлааны эмчилгээний хамт үнэлэх 1б / 2-р шатны тун оновчтой судалгаа юм. Гол зорилго нь хязгаарлагдмал цуврал заалтаар тунгийн горимыг оновчтой болгож, бусад хорт хавдрын эсрэг дархлаажуулалтын аргуудтай хавсарсан авелумабын хослолын аюулгүй байдал, үр дүнгийн эхний шинж тэмдгүүдийг үнэлэхэд оршино.

Байршил: 12 байршил

Хатуу хавдрын эмчилгээнд анти-ПД-1-тэй ба түүнгүйгээр LAG-3-ийн аюулгүй байдал, тэсвэр тэвчээр, үр нөлөөг үнэлэх судалгаа, шинжилгээний иммуно-эмчилгээний судалгаа

Судалгааны зорилго нь хатуу хавдартай өвчтөнүүдэд дангаар нь болон ниволумабтай хослуулан хэрэглэсэн BMS-986016 туршилтын эмийн аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадвар, үр дүнг үнэлэх явдал юм. Дараахь хавдрын төрлүүдийг энэ судалгаанд хамруулсан болно: Бага эсийн бус уушигны хорт хавдар (ХСҮТ), ходоодны хорт хавдар, элэгний эсийн хавдар, бөөрний эсийн хавдар, давсагны хорт хавдар, толгой ба хүзүүний хавтгай хучуур эдийн хавдар, меланома. дархлаа эмчилгээ хийдэг. Өмнө нь дархлаа эмчилгээнд хамрагдаж байсан NSCLC ба меланом.

Байршил: 12 байршил

Хорт хавдартай өвчтөнүүдэд DCC-2618-ийн аюулгүй байдал, хүлцэл ба PK судалгаа

Энэ бол DCC-2618-ийн аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадвар, фармакокинетик (PK), фармакодинамик (PD) болон хавдрын эсрэг урьдчилан сэргийлэх үйл ажиллагааг үнэлэхэд зориулагдсан 1-р үе шат, хүний ​​биед анх удаа (FIH) тунг нэмэгдүүлэх судалгаа юм. (PO), насанд хүрэгчдийн хорт хавдартай өвчтөнүүдэд. Судалгаа нь 2 хэсгээс бүрдэнэ, тунг нэмэгдүүлэх үе ба өргөжүүлэх үе шат.

Байршил: 12 байршил

NKTR-214-ийг Nivolumab ба Nivolumab-тай хослуулан хийсэн судалгаагаар урьд өмнө эмчилгээ хийгдээгүй байсан эсвэл метастатик меланомын оролцогчид оролцсон.

Судалгааны зорилго нь урьд өмнө эмчлэгдээгүй меланомын арьсны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд дангаар нь өгсөн ниволумаб ба ниволумабтай хослуулан судалж үзэхэд НКТР-214 нэртэй мансууруулах бодисын үр дүн (эм нь хэр сайн ажилладаг), аюулгүй байдал, тэсвэрлэх чадварыг шалгах явдал юм. мэс заслын аргаар зайлуулах боломжгүй эсвэл тархсан

Байршил: 10 байршил

Нарийвчилсан меланомтой оролцогчдын дунд Relatlimab Plus Nivolumab ба Nivolumab-ийн ганцаарчилсан судалгаа.

Энэхүү судалгааны зорилго нь харьцангуй меланома буюу тархсан меланомыг эмчлэхэд ниволумабыг релеллимабтай хослуулан ниволумабаас илүү үр дүнтэй эсэхийг тодорхойлох явдал юм.

Байршил: 13 байршил

Пембролизумаб ба Ипилимумабаб нь урьд өмнө эмчлэгдсэн дэвшилтэт меланом бүхий өвчтөнүүдийг эмчлэхэд

Энэхүү II шатны туршилт нь пембролизумаб ба ипилимумабаб нь урьд өмнө эмчилсэн меланома бүхий биеийн бусад хэсгүүдэд тархсан өвчтнүүдийг эмчлэхэд хэр сайн ажилладаг болохыг судалж байна. Пембролизумаб, ипилимумабаб гэх мэт моноклональ эсрэгбие бүхий дархлаа эмчилгээ нь хүний ​​дархлааны системийг хорт хавдрын довтолгоонд тусалж, хавдрын эсийн өсөлт, тархалтад саад учруулж болзошгүй юм.

Байршил: 10 байршил

CMP-001-ийг Пембролизумабтай хослуулан эсвэл моно эмчилгээнд хамруулах клиник судалгаа

Энэхүү судалгааг хоёр хэсэгт хийх бөгөөд 1-р хэсгийг тунг өсгөх, өргөтгөх загвар ашиглан хийх болно. Энэхүү судалгааны 1-р хэсгийн тунг нэмэгдүүлэх үе шат нь 1-р хэсгийн өргөтгөлийн үе шатанд цаашид үнэлэх аюулгүй, тэсвэрлэх чадвартай тунг тогтооно. Судалгааны 2-р хэсгийг 1-р хэсгийн тунг өргөжүүлэх үе шаттай зэрэгцүүлэн хийх бөгөөд моно эмчилгээ хийх үед CMP-001-ийн аюулгүй байдал, үр нөлөөг үнэлэх болно.

Байршил: 12 байршил

Ленватиниб (E7080) ба Пембролизумабыг сонгосон хатуу хавдар бүхий сэдвээр турших 1b / 2 үе шат.

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

Үрчлэлт эсийн эмчилгээг (ACT) LN-144 (аутологийн TIL) -аар дусааж, дараа нь интерелукин 2 (IL-2) -ийг мелоабликатив бус лимфодеплэци (NMA LD) урьдчилсан нөхцлийн горимоор хийсний дараа үнэлэх хэтийн, интервенциональ олон төвт судалгаа.

Байршил: 13 байршил

1 2 3 ... 11 Дараачийн>