Видови / бели дробови / пациенти / дете-плевропулмонарна-бластома-третман-pdq

Верзија за третман на плевропулмонарна бластома во детството

Општи информации за третман на плеуропулмонален бластом

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

• Плевропулмонална бластома е болест во која се формираат малигни (канцерогени) клетки во ткивата на белите дробови и плеврата или органите помеѓу белите дробови.

• Постојат три типа на плевопулмонален бластом.

• Да се ​​има одредена промена во генот DICER1 го зголемува ризикот од плевропулмонален бластом.

• Знаци и симптоми на плевопулмонален бластом вклучуваат проблеми со дишењето и белодробни инфекции.

• Тестовите што ги испитуваат градите се користат за да помогнат во дијагностицирање на плевопулмонален бластом.

• Одредени фактори влијаат на прогнозата (можност за закрепнување).

Плевропулмонална бластома е болест во која се формираат малигни (канцерогени) клетки во ткивата на белите дробови и плеврата или органите помеѓу белите дробови.

Плевропулмонални бластоми се формираат во ткивото на белите дробови и плеврата (ткиво што ги покрива белите дробови и ја поставува внатрешноста на градниот кош). Тие исто така можат да се формираат во органите помеѓу белите дробови, вклучувајќи го срцето, аортата и пулмоналната артерија или во дијафрагмата (главниот мускул за дишење под белите дробови).

Во повеќето случаи, плевопулмоналните бластоми се поврзани со одредена промена на генот DICER1.

Постојат три типа на плевопулмонален бластом.

Видовите плевропулмонален бластом го вклучуваат следново:

• Тумори од тип I се тумори слични на цисти во белите дробови. Најчести се кај деца на возраст од 2 години и помлади и имаат големи шанси да се опорават. Тумори од типот Ир се тумори од типот I кои се повлекле (се помали) или не пораснале или се рашириле. По третманот, тип I тумор може да се повтори како тип II или III.

• Тумори од тип II се слични на цисти со некои цврсти делови. Овие тумори понекогаш се шират на мозокот или на други делови од телото.

• Тумори од типот III се цврсти тумори. Овие тумори често се шират на мозокот или на други делови од телото.

Да се ​​има одредена промена во генот DICER1 го зголемува ризикот од плевропулмонален бластом.

Сè што ја зголемува шансата да добиете болест се нарекува фактор на ризик. Да имате фактор на ризик не значи дека ќе заболите од рак; да немате фактори на ризик не значи дека нема да добиете рак. Разговарајте со докторот на вашето дете ако сметате дека вашето дете може да биде изложено на ризик.

Фактори на ризик за плевопулмонална бластома го вклучуваат следново:

• Имајќи одредена промена во генот DICER1.

• Имајќи семејна историја на синдромот DICER1.

Знаци и симптоми на плевопулмонален бластом вклучуваат проблеми со дишењето и белодробни инфекции.

Овие и други знаци и симптоми можат да бидат предизвикани од плеуропулмонарен бластом или од други состојби.

Проверете кај докторот на вашето дете дали вашето дете има нешто од следново:

• Кашлица која не поминува.

• Проблем со дишењето.

• Треска.

• Инфекции на белите дробови, како што се пневмонија.

• Болка во градите или стомакот.

• Губење на апетит.

• Слабеење без позната причина.

Тестовите што ги испитуваат градите се користат за да помогнат во дијагностицирање на плевопулмонален бластом.

Може да се користат следниве тестови и процедури:

• Физички преглед и здравствена историја: Испит на телото за да се проверат општите знаци на здравје, вклучително и проверка на знаци на болест, како што се грутки или што било друго што изгледа невообичаено. Исто така, ќе се земе историја на здравствените навики на пациентот и минатите болести и третмани.

• Х-зраци на градите: Х-зраци на органите и коските во градите. Х-зраци е вид на енергетски сноп што може да помине низ телото и да се справи со филмот, правејќи слика на областите во телото.

• КТ скен (САТ скенирање): Постапка што прави низа детални слики на области во внатрешноста на телото, како што се градите и стомакот, направени од различни агли. Сликите се направени од компјутер поврзан со рендгенска машина. Боја може да се инјектира во вена или да се проголта за да им помогне на органите или ткивата да се појават појасно. Оваа постапка се нарекува и компјутерска томографија, компјутеризирана томографија или компјутерска аксијална томографија.

Компјутеризирана томографија (КТ) скенирање на абдоменот. Детето лежи на маса што се лизга низ КТ скенерот, кој прави рентгенски слики од внатрешноста на стомакот.

• ПЕТ-скенирање (скенирање со томографија со емисии на позитрони): Постапка за наоѓање на малигни туморски клетки во телото. Мала количина на радиоактивна гликоза (шеќер) се инјектира во вена. ПЕТ-скенерот ротира околу телото и прави слика за тоа каде се користи гликоза во телото. Малигните туморни клетки се појавуваат посветли на сликата, бидејќи тие се поактивни и зафаќаат повеќе гликоза отколку што прават нормалните клетки.

• МНР (магнетна резонанца): Постапка што користи магнет, радио бранови и компјутер за да направи серија детални слики на областите на телото, како што е главата. Оваа постапка се нарекува и нуклеарна магнетна резонанца (НМРИ).

• Скенирање на коските: Постапка за да се провери дали во коските има брзо разделувачки клетки, како што се клетките на ракот. Многу мала количина на радиоактивен материјал се инјектира во вена и патува низ крвотокот. Радиоактивниот материјал се собира во коските со рак и се открива со скенер.

Скенирање на коските. Мала количина на радиоактивен материјал се инјектира во вената на детето и патува низ крвта. Радиоактивниот материјал се собира во коските. Додека детето лежи на маса што се лизга под скенерот, се открива радиоактивниот материјал и се прават слики на екранот на компјутерот.

• Бронхоскопија: Постапка за гледање во внатрешноста на душникот и големите дишни патишта во белите дробови за абнормални области. Бронхоскоп се вметнува низ носот или устата во душникот и белите дробови. Бронхоскоп е тенок инструмент налик на цевка со светло и леќа за гледање. Исто така, може да има алатка за отстранување примероци од ткиво, кои се проверуваат под микроскоп за знаци на рак.

• Торакоскопија: Хируршка процедура за да се погледнат органите во градите за да се проверат абнормални области. Засек (сече) се прави помеѓу две ребра, а торакоскопот се вметнува во градите. Торакоскоп е тенок инструмент во форма на цевка со светло и леќа за гледање. Исто така, може да има алатка за отстранување примероци од ткиво или лимфни јазли, кои се проверуваат под микроскоп за знаци на рак. Во некои случаи, оваа постапка се користи за отстранување на дел од хранопроводот или белите дробови. Ако торакоскопот не може да достигне одредени ткива, органи или лимфни јазли, може да се направи торакотомија. Во оваа постапка се прави поголем рез помеѓу ребрата и се отвора градите.

Одредени фактори влијаат на прогнозата (можност за закрепнување).

Прогнозата зависи од:

• Вид на плевопулмонален бластом.

• Дали ракот се проширил на други делови од телото за време на дијагнозата.

• Дали ракот бил целосно отстранет со операција.

Фази на плевропулмонален бластом

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

• Откако ќе се дијагностицира плевропулмонална бластома, се прават тестови за да се открие дали клетките на ракот се прошириле во околните области или на други делови од телото.

• Постојат три начини на кои ракот се шири во телото.

• Ракот може да се шири од каде што започнал во другите делови на телото.

Откако ќе се дијагностицира плевропулмонална бластома, се прават тестови за да се открие дали клетките на ракот се прошириле во околните области или на други делови од телото.

Процесот што се користи за да се открие дали плевропулмоналниот бластом се проширил на ткивата во градите или на други делови од телото се нарекува стадирање. Информациите собрани од процесот на сцена се користат за планирање на третманот. Резултатите од тестовите и процедурите што се користат за дијагностицирање на карцином често се користат и за стадизирање на болеста.

Постојат три начини на кои ракот се шири во телото.

Ракот може да се шири низ ткивото, лимфниот систем и крвта:

• Ткиво. Ракот се шири од каде што започнал со растење во околните области.

• Лимфен систем. Ракот се шири од каде што започнал со навлегување во лимфниот систем. Ракот патува низ лимфните садови до други делови од телото.

• Крв Ракот се шири од таму каде што започнал со навлегување во крвта. Ракот патува низ крвните садови до други делови од телото.

Ракот може да се шири од каде што започнал во другите делови на телото.

Кога ракот се шири на друг дел од телото, тоа се нарекува метастаза. Клетките на ракот се отцепуваат од местото каде што започнале (примарниот тумор) и патуваат низ лимфниот систем или крвта.

• Лимфен систем. Ракот влегува во лимфниот систем, патува низ лимфните садови и формира тумор (метастатски тумор) во друг дел од телото.

• Крв Ракот влегува во крвта, патува низ крвните садови и формира тумор (метастатски тумор) во друг дел од телото.

Метастатскиот тумор е ист вид рак како и примарниот тумор. На пример, ако плевропулмонарна бластома се шири на мозокот, клетките на ракот во мозокот се всушност плеуропулмонални клетки на бластом. Болеста е метастатски плевопулмонален бластом, а не рак на мозок.

Повторувачки плевропулмонален бластом

После третманот, повторуваната плевропулмонарна бластома се повтори (вратете се).

Преглед на опцијата за третман

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

• Постојат различни видови на третман за деца со плевопулмонална бластома.

• Децата со плевопулмонална бластома треба да го испланираат третманот на тим од лекари кои се експерти за лекување на рак кај децата.

• За плевропулмонална бластома се користат два вида на стандарден третман:

• Хирургија

• Хемотерапија

• Нови видови на третман се тестираат во клинички студии.

• Насочена терапија

• Третманот за плевропулмонална бластома може да предизвика несакани ефекти.

• Пациентите можеби ќе сакаат да размислат за учество во клиничко испитување.

• Пациентите можат да влезат во клинички испитувања пред, за време или по започнувањето на третманот со рак.

• Можеби ќе бидат потребни последователни тестови.

Постојат различни видови на третман за деца со плевопулмонална бластома.

Некои третмани се стандардни (тековно користениот третман), а некои се тестираат во клинички студии. Клиничко испитување за третман е истражувачка студија наменета да помогне во подобрување на тековните третмани или да се добијат информации за нови третмани за пациенти со карцином. Кога клиничките испитувања покажуваат дека новиот третман е подобар од вообичаениот третман, новиот третман може да стане стандарден третман.

Бидејќи карциномот кај деца е редок, треба да се земе предвид учеството во клиничко испитување. Некои клинички испитувања се отворени само за пациенти кои не започнале со третман.

Децата со плевопулмонална бластома треба да го испланираат третманот на тим од лекари кои се експерти за лекување на рак кај децата.

Третманот ќе го надгледува педијатриски онколог, лекар специјализиран за лекување на деца со рак. Педијатрискиот онколог работи со други педијатриски здравствени работници кои се експерти за лекување на деца со рак и специјализирани за одредени области на медицината. Ова може да ги вклучува следниве специјалисти и други:

• Педијатар.

• Детски хирург.

• Патолог.

• Педијатриска медицинска сестра.

• Социјален работник.

• Специјалист за рехабилитација.

• Психолог.

• Детски живот специјалист.

За плевропулмонална бластома се користат два вида на стандарден третман:

Хирургија

Операција за отстранување на целиот лобус на белите дробови со карцином се користи за лекување на плевопулмонален бластом.

Хемотерапија може да се даде пред операцијата за отстранување на туморот. Кога се дава пред операција, хемотерапијата ќе го намали туморот и ќе ја намали количината на ткиво што треба да се отстрани за време на операцијата. Третманот даден пред операција се нарекува предоперативна терапија или неоадјувантна терапија.

Хемотерапија

Хемотерапија е третман на рак кој користи лекови за запирање на растот на клетките на ракот, или со убивање на клетките или со запирање на нивното разделување. Кога хемотерапијата се зема преку уста или се инјектира во вена или мускул, лековите влегуваат во крвотокот и можат да стигнат до клетките на ракот низ целото тело (системска хемотерапија).

Нови видови на третман се тестираат во клинички студии.

Овој збирен дел опишува третмани што се изучуваат во клинички испитувања. Можеби не е споменат секој нов третман што се изучува. Информации за клинички испитувања се достапни на веб-страницата на NCI.

Насочена терапија

Насочена терапија е вид на третман кој користи лекови или други супстанции за напад на клетките на ракот. Насочените терапии обично предизвикуваат помалку штета на нормалните клетки отколку што тоа го прават хемотерапијата или терапијата со зрачење.

Насочена терапија се изучува за третман на плевропулмонарен бластом што се повтори (врати се).

Третманот за плевропулмонална бластома може да предизвика несакани ефекти.

За информации во врска со несаканите ефекти што започнуваат за време на третманот со рак, видете ја страницата за несакани ефекти.

Несакани ефекти од третманот со рак кои започнуваат по третманот и продолжуваат со месеци или години се нарекуваат доцни ефекти. Доцните ефекти од третманот со рак може да вклучуваат:

• Физички проблеми.

• Промени во расположението, чувствата, размислувањето, учењето или меморијата.

• Втор карцином (нови видови на рак) или други состојби.

Некои доцни ефекти може да се третираат или контролираат. Важно е да разговарате со лекарите на вашето дете за можните доцни ефекти предизвикани од некои третмани.

Пациентите можеби ќе сакаат да размислат за учество во клиничко испитување.

За некои пациенти, учеството во клиничко испитување може да биде најдобриот избор за третман. Клиничките испитувања се дел од процесот на истражување на ракот. Се прават клинички испитувања за да се открие дали новите третмани за карцином се безбедни и ефикасни или се подобри од вообичаениот третман.

Многу од денешните стандардни третмани за карцином се засноваат на претходни клинички испитувања. Пациентите кои учествуваат во клиничко испитување може да добијат стандарден третман или да бидат меѓу првите кои ќе добијат нов третман.

Пациентите кои учествуваат во клинички испитувања, исто така, помагаат во подобрувањето на начинот на лекување на ракот во иднина. Дури и кога клиничките испитувања не доведуваат до ефективни нови третмани, тие често одговараат на важни прашања и помагаат во истражувањето напред.

Пациентите можат да влезат во клинички испитувања пред, за време или по започнувањето на третманот со рак.

Некои клинички испитувања вклучуваат само пациенти кои сè уште не добиле третман. Други испитувања третмани за тестирање на пациенти чиј карцином не се подобрил. Исто така, постојат клинички испитувања кои тестираат нови начини да се запре повторувањето на ракот (враќање) или да се намалат несаканите ефекти од третманот со рак.

Клинички испитувања се одвиваат во многу делови на земјата. Информации за клинички испитувања поддржани од NCI може да се најдат на веб-страницата за пребарување на клинички испитувања на NCI. Клиничките испитувања поддржани од други организации може да се најдат на веб-страницата на ClinicalTrials.gov.

Можеби ќе бидат потребни последователни тестови.

Некои од тестовите што беа направени за да се дијагностицира ракот или да се открие фазата на рак може да се повторат. Некои тестови ќе се повторат со цел да се види колку работи третманот. Одлуките за продолжување, промена или прекинување на третманот може да се засноваат на резултатите од овие тестови.

Некои од тестовите ќе продолжат да се прават од време на време по завршувањето на третманот. Резултатите од овие тестови можат да покажат дали состојбата на вашето дете е променета или ракот се повтори (вратете се). Овие тестови понекогаш се нарекуваат последователни тестови или прегледи.

Третман на плевропулмонален бластом

За информации во врска со третманите наведени подолу, видете во делот Преглед на опцијата за третман.

Третман на плевропулмонарна бластома може да го вклучува следново:

• Хируршка интервенција за отстранување на целиот лобус на белите дробови во која се наоѓа карциномот, за плевропулмонарна бластома Тип I и Тип Ир.

• Хируршка интервенција за отстранување на целиот лобус на белите дробови во која се наоѓа карциномот, со или без хемотерапија, за плевропулмонарна бластома Тип II и Тип III.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Третман на рекурентен плевропулмонален бластом

За информации во врска со третманите наведени подолу, видете во делот Преглед на опцијата за третман.

Третман на повторувачки плевопулмонален бластом кај деца може да го вклучува следново:

• Клиничко испитување кое проверува примерок од туморот на пациентот за одредени генски промени. Видот на насочена терапија што ќе му се даде на пациентот зависи од видот на промената на генот.

За да дознаете повеќе за плевропулмонална бластома

За повеќе информации од Националниот институт за рак во врска со плевопулмонарна бластома, видете го следново:

• Почетна страница за рак на бели дробови

• Скенирање со компјутеризирана томографија и рак

• Насочени терапии против рак

За повеќе информации за рак во детството и други општи ресурси за карцином, видете го следново:

• За ракот

• Рак на детството

• CureSearch за детски болести против карцином Излез Одрекување

• Доцни ефекти на третман на рак во детството

• Адолесценти и млади возрасни со рак

• Деца со рак: Водич за родители

• Рак кај деца и адолесценти

• Инсценирање

• Справување со ракот

• Прашања што треба да го поставите вашиот лекар во врска со ракот

• За преживеани и негуватели