Видови / бубрег / пациент / третман на вилс-pdq

Од loveубов.ко
Скокни до навигација Скокни за пребарување
Оваа страница содржи промени што не се означени за превод.

Вилмс тумор и друг третман на тумори во бубрезите во детството (®) - верзија на пациент

Општи информации за туморот на Вилмс и другите тумори на бубрезите во детството

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

  • Детските тумори на бубрезите се болести во кои се формираат малигни (канцерогени) клетки во ткивата на бубрезите.
  • Постојат многу видови на тумори на бубрег во детството.
  • Вилмс Тумор
  • Рак на бубрежна клетка (RCC)
  • Рабдоиден тумор на бубрег
  • Исчистете го клеточниот сарком на бубрегот
  • Вродена мезобластична нефрома
  • Јуинг сарком на бубрег
  • Примарен бубрежен миоепителен карцином
  • Делумно диференциран цистичен нефробластом
  • Мултилокуларна цистична нефрома
  • Примарен бубрежен синовијален сарком
  • Анапластичен сарком на бубрег
  • Нефробластоматозата не е карцином, но може да стане тумор Вилмс.
  • Имањето одредени генетски синдроми или други состојби може да го зголеми ризикот од тумор на Вилмс.
  • Тестовите се користат за скрининг на туморот Вилмс.
  • Имањето одредени услови може да го зголеми ризикот од карцином на бубрежни клетки.
  • Третманот за тумор на Вилмс и други тумори на бубрезите од детството може да вклучува генетско советување.
  • Знаци на тумор Вилмс и други тумори на бубрезите од детството вклучуваат грутка во стомакот и крв во урината.
  • Тестовите што ги испитуваат бубрезите и крвта се користат за дијагностицирање на туморот Вилмс и другите тумори на бубрезите од детството.
  • Одредени фактори влијаат на прогнозата (можност за закрепнување) и опциите за третман.

Детските тумори на бубрезите се болести во кои се формираат малигни (канцерогени) клетки во ткивата на бубрезите.

Постојат два бубрега, по еден на секоја страна од 'рбетот, над половината. Ситни тубули во бубрезите се филтрираат и ја чистат крвта. Тие вадат отпадни материи и прават урина. Урината поминува од секој бубрег преку долга цевка наречена уретер во мочниот меур. Мочниот меур ја држи урината додека не помине низ уретрата и не го напушти телото.

Анатомија на женскиот уринарен систем што ги покажува бубрезите, надбубрежните жлезди, уретерите, мочниот меур и уретрата. Урината се прави во бубрежните тубули и се собира во бубрежната карлица на секој бубрег. Урината тече од бубрезите преку уретерите до мочниот меур. Урината се чува во мочниот меур додека не го напушти телото преку уретрата.

Постојат многу видови на тумори на бубрег во детството.

Вилмс Тумор

Кај туморот Вилмс, еден или повеќе тумори може да се најдат во едниот или во двата бубрези. Туморот Вилмс може да се прошири на белите дробови, црниот дроб, коските, мозокот или блиските лимфни јазли. Кај деца и адолесценти помлади од 15 години, повеќето карциноми на бубрег се тумори Вилмс.

Рак на бубрежна клетка (RCC)

Ракот на бубрежните клетки е редок кај деца и адолесценти помлади од 15 години. Многу почесто се јавува кај адолесценти помеѓу 15 и 19 години. Децата и адолесцентите имаат поголема веројатност да бидат дијагностицирани со голем бубрежен клеточен тумор или рак што се шири. Ракот на бубрежните клетки може да се прошири на белите дробови, црниот дроб или лимфните јазли. Ракот на бубрежните клетки може да се нарече и карцином на бубрежна клетка.

Рабдоиден тумор на бубрег

Рабдоиден тумор на бубрегот е вид на рак на бубрег кој се јавува претежно кај доенчиња и мали деца. Честопати е напредна во времето на дијагностицирање. Рабдоидниот тумор на бубрегот расте и се шири брзо, често во белите дробови или мозокот.

Децата со одредена промена во генот SMARCB1 редовно се проверуваат дали е формиран рабдоиден тумор во бубрегот или се шири во мозокот:

  • Деца помлади од една година имаат ултразвук на абдоменот на секои два до три месеци и ултразвук на главата секој месец.
  • Деца од една до четири години прават ултразвук на стомакот и МНР на мозокот и 'рбетот на секои три месеци.

Исчистете го клеточниот сарком на бубрегот

Јасен клеточен сарком на бубрегот е вид на бубрежен тумор кој може да се прошири на белите дробови, коските, мозокот или мекото ткиво. Може да се повтори (да се врати) до 14 години по третманот и често се повторува во мозокот или белите дробови.

Вродена мезобластична нефрома

Вродена мезобластична нефрома е тумор на бубрегот, кој често се дијагностицира во текот на првата година од животот. Обично може да се излечи.

Јуинг сарком на бубрег

Јуинг сарком (претходно наречен невроепителен тумор) на бубрегот е редок и обично се јавува кај млади возрасни лица. Овие тумори растат и брзо се шират на другите делови од телото.

Примарен бубрежен миоепителен карцином

Примарен бубрежен миоепителијален карцином е редок вид на рак кој обично влијае на меките ткива, но понекогаш се формира во внатрешните органи (како што е бубрегот). Овој вид на рак расте и се шири брзо.

Делумно диференциран цистичен нефробластом

Делумно диференциран цистичен нефробластом е многу редок вид на тумор Вилмс, составен од цисти.

Мултилокуларна цистична нефрома

Мултилокуларните цистични нефроми се бенигни тумори составени од цисти и се најчести кај доенчиња, мали деца и возрасни жени. Овие тумори може да се појават во едниот или во двата бубрега.

Децата со овој тип на тумор исто така може да имаат плевопулмонален бластом, затоа се прават слики со кои се проверуваат белите дробови за цисти или солидни тумори. Бидејќи мултилокуларниот цистичен нефрома може да биде наследна состојба, може да се разгледаат генетско советување и генетско тестирање. Погледнете го резимето на за третман на детска плевропулмонарна бластома за повеќе информации.

Примарен бубрежен синовијален сарком

Примарниот бубрежен синовијален сарком е тумор на бубрезите сличен на циста и е најчест кај млади возрасни лица. Овие тумори растат и се шират брзо.

Анапластичен сарком на бубрег

Анапластичен сарком на бубрегот е редок тумор кој е најчест кај деца или адолесценти помлади од 15 години. Анапластичен сарком на бубрегот често се шири на белите дробови, црниот дроб или коските. Може да се направат тестови за сликање кои проверуваат дали белите дробови имаат цисти или цврсти тумори. Бидејќи анапластичниот сарком може да биде наследна состојба, може да се разгледаат генетско советување и генетско тестирање.

Нефробластоматозата не е карцином, но може да стане тумор Вилмс.

Понекогаш, по формирањето на бубрезите кај фетусот, абнормални групи на бубрежни клетки остануваат во едниот или во двата бубреза. При нефробластоматоза (дифузна хиперпластична перилобарна нефробластоматоза), овие абнормални групи на клетки може да растат на многу места во внатрешноста на бубрегот или да направат дебел слој околу бубрегот. Кога овие групи на абнормални клетки ќе се најдат во бубрег откако тој бил отстранет за тумор Вилмс, детето има зголемен ризик од тумор Вилмс на другиот бубрег. Честото тестирање за следење е важно најмалку на секои 3 месеци, најмалку 7 години по лекувањето на детето.

Имањето одредени генетски синдроми или други состојби може да го зголеми ризикот од тумор на Вилмс.

Сè што го зголемува ризикот од заболување се нарекува фактор на ризик. Да имате фактор на ризик не значи дека ќе заболите од рак; да немате фактори на ризик не значи дека нема да добиете рак. Разговарајте со докторот на вашето дете ако сметате дека вашето дете може да биде изложено на ризик.

Туморот Вилмс може да биде дел од генетски синдром кој влијае на растот или развојот. Генетски синдром е збир на знаци и симптоми или состојби кои се јавуваат заедно и е предизвикан од одредени промени во гените. Одредени состојби исто така можат да го зголемат ризикот на детето за развој на тумор Вилмс. Овие и други генетски синдроми и состојби се поврзани со туморот Вилмс:

  • Синдром WAGR (Вилмс тумор, аниридија, абнормален генитоуринарен систем и ментална ретардација).
  • Денис-Драш синдром (абнормален генитоуринарен систем).
  • Фрејзер синдром (абнормален генитоуринарен систем).
  • Синдром Беквит-Видеман (абнормално голем раст на едната страна од телото или дел од телото, голем јазик, папочна кила при раѓање и абнормален генитоуринарен систем).
  • Семејна историја на тумор Вилмс.
  • Аниридија (ирисот, обоениот дел од окото, недостасува).
  • Изолирана хемихиперплазија (абнормално голем раст на едната страна од телото или дел од телото).
  • Проблеми со уринарниот тракт како што се крипторхизам или хипоспадија.

Тестовите се користат за скрининг на туморот Вилмс.

Скрининг тестовите се прават кај деца со зголемен ризик од тумор Вилмс. Овие тестови можат да помогнат рано да се најде рак и да се намали можноста да умрат од рак.

Општо, децата со зголемен ризик од тумор Вилмс треба да бидат прегледувани за тумор Вилмс на секои три месеци додека не наполнат најмалку 8 години. За скрининг обично се користи ултразвучен тест на стомакот. Мали тумори на Вилмс може да се најдат и отстранат пред да се појават симптомите.

Децата со синдром Беквит-Видеман или хемихиперплазија исто така се проверуваат за тумори на црниот дроб и надбубрежните жлезди кои се поврзани со овие генетски синдроми. Тест за проверка на нивото на алфа-фетопротеин (AFP) во крвта и ултразвук на абдоменот се прават додека детето не наполни 4 години. Ултразвук на бубрезите се прави на возраст од 4 до 7 години. Физички преглед од специјалист (генетичар или детски онколог) се прави два пати годишно. Кај деца со одредени генски промени, може да се користи различен распоред за ултразвук на стомакот.

Децата со аниридија и одредена промена на генот се проверуваат за тумор на Вилмс на секои три месеци додека не наполнат 8 години. За скрининг се користи ултразвучен тест на стомакот.

Некои деца развиваат тумор Вилмс во двата бубреза. Овие често се појавуваат кога првпат се дијагностицира туморот Вилмс, но туморот Вилмс може да се појави и во вториот бубрег откако детето успешно ќе се лекува од тумор Вилмс на едниот бубрег. Децата со зголемен ризик од втор Вилмс тумор во другиот бубрег треба да бидат прегледани за тумор Вилмс на секои три месеци до осум години. За скрининг може да се користи ултразвучен тест на стомакот.

Имањето одредени услови може да го зголеми ризикот од карцином на бубрежни клетки.

Ракот на бубрежните клетки може да биде поврзан со следниве состојби:

  • Болест на Фон Хипел-Линдау (наследна состојба што предизвикува абнормален раст на крвните садови). Децата со болест на Фон Хипел-Линдау треба годишно да се проверуваат за карцином на бубрежни клетки со ултразвук на абдоменот или МНР (магнетна резонанца) со почеток на возраст од 8 до 11 години.
  • Туберозна склероза (наследна болест означена со неканцерозни масни цисти во бубрезите).
  • Фамилијарен карцином на бубрежни клетки (наследна состојба што се јавува кога одредени промени во гените кои предизвикуваат карцином на бубрег се пренесуваат од родителот на детето).
  • Бубрежен медуларен карцином (редок карцином на бубрег кој брзо расте и се шири).
  • Наследна леомиоматоза (наследно нарушување што го зголемува ризикот од заболување од рак на бубрезите, кожата и матката).

Претходната хемотерапија или терапија со зрачење за карцином во детството, како што се невробластом, сарком на меките ткива, леукемија или тумор Вилмс, исто така, може да го зголемат ризикот од рак на бубрежните клетки. За повеќе информации, видете во делот Втор рак во резимето на за доцните ефекти на третманот за карцином во детството.

Третманот за тумор на Вилмс и други тумори на бубрезите од детството може да вклучува генетско советување.

Генетско советување (дискусија со обучен професионалец за генетски болести и дали е потребно генетско тестирање) може да биде потребно ако детето има еден од следниве синдроми или состојби:

  • Генетски синдром или состојба што го зголемува ризикот од тумор Вилмс.
  • Наследна состојба што го зголемува ризикот од карцином на бубрежни клетки.
  • Рабдоиден тумор на бубрегот.
  • Мултилокуларна цистична нефрома.

Знаци на тумор Вилмс и други тумори на бубрезите од детството вклучуваат грутка во стомакот и крв во урината.

Понекогаш туморите во бубрезите од детството не предизвикуваат знаци и симптоми и родителот наоѓа случајно маса во стомакот или масата е пронајдена за време на здравствен преглед на детето. Овие и други знаци и симптоми можат да бидат предизвикани од тумори на бубрег или од други состојби. Проверете кај докторот на вашето дете дали вашето дете има нешто од следново:

  • Грутка, оток или болка во стомакот.
  • Крв во урината.
  • Висок крвен притисок (главоболка, чувство на многу умор, болка во градите или проблеми со гледање или дишење).
  • Хиперкалцемија (губење на апетит, гадење и повраќање, слабост или чувство на многу умор).
  • Треска без позната причина.
  • Губење на апетит.
  • Слабеење без позната причина.

Туморот Вилмс кој се шири на белите дробови или црниот дроб може да предизвика следниве знаци и симптоми:

  • Кашлица
  • Крв во спутумот.
  • Проблем со дишењето.
  • Болка во стомакот.

Тестовите што ги испитуваат бубрезите и крвта се користат за дијагностицирање на туморот Вилмс и другите тумори на бубрезите од детството.

Може да се користат следниве тестови и процедури:

  • Физички преглед и здравствена историја: Испит на телото за да се проверат општите знаци на здравје, вклучително и проверка на знаци на болест, како што се грутки или што било друго што изгледа невообичаено. Исто така, ќе се земе историја на здравствените навики на пациентот и минатите болести и третмани.
  • Комплетна крвна слика (КБЦ): Постапка во која се зема примерок од крв и се проверува за следново:
  • Број на црвени крвни клетки, бели крвни клетки и тромбоцити.
  • Количината на хемоглобин (протеин кој носи кислород) во црвените крвни клетки.
  • Делот од примерокот на крв составен од црвени крвни клетки.
  • Студии за хемија на крв: Постапка во која се проверува примерок од крв за да се измерат количините на одредени супстанции ослободени во крвта од органите и ткивата во телото. Невообичаена (поголема или пониска од нормалната) количина на супстанција може да биде знак на болест. Овој тест е направен за да се провери колку добро работат црниот дроб и бубрезите.
  • Тест за бубрежна функција: Постапка во која се проверуваат примероци од крв или урина за да се измерат количините на одредени супстанции што се ослободуваат во крвта или урината од бубрезите. Поголема или помала количина на супстанција од нормалното може да биде знак дека бубрезите не работат како што треба.
  • Анализа на урина: Тест за проверка на бојата на урината и нејзината содржина, како што се шеќер, протеини, крв и бактерии.
  • Ултразвучен преглед: Постапка во која високо-енергетски звучни бранови (ултразвук) се одбиваат од внатрешните ткива или органи и прават ехо. Одгласите формираат слика на телесните ткива наречена сонограм. Ултразвук на абдоменот се прави за да се дијагностицира тумор на бубрег.
Ултразвук на стомакот. Ултразвук-трансдуцерот поврзан со компјутер е притиснат на кожата на стомакот. Трансдутерот отскокнува звучни бранови од внатрешните органи и ткива за да направи одгласи кои формираат сонограм (слика од компјутер).
  • КТ скен (САТ скенирање): Постапка што прави низа детални слики на области во внатрешноста на телото, како што се градите, стомакот и карлицата, направени од различни агли. Сликите се направени од компјутер поврзан со рендгенска машина. Боја се инјектира во вена или се проголта за да им помогне на органите или ткивата појасно да се појават. Оваа постапка се нарекува и компјутерска томографија, компјутеризирана томографија или компјутерска аксијална томографија.
Компјутеризирана томографија (КТ) скенирање на абдоменот. Детето лежи на маса што се лизга низ КТ скенерот, кој прави рентгенски слики од внатрешноста на стомакот.
  • МНР (магнетна резонанца) со гадолиниум: Постапка што користи магнет, радио бранови и компјутер за да направи серија детални слики на областите во телото, како што се стомакот. Супстанција наречена гадолиниум се инјектира во вена. Гадолиниумот се собира околу клетките на ракот, така што тие се појавуваат посветли на сликата. Оваа постапка се нарекува и нуклеарна магнетна резонанца (НМРИ).
Магнетна резонанца (МРИ) на абдоменот. Детето лежи на маса што се лизга во скенерот за МНР, кој ја фотографира внатрешноста на телото. Подлогата на стомакот на детето помага да се појават сликите.
  • Х-зраци: Х-зраци е вид на енергетски зрак што може да помине низ телото и да се снима на филмот, правејќи слика на областите во внатрешноста на телото, како што се градите и стомакот.
  • ПЕТ-КТ скенирање: Постапка што комбинира слики од скенирање со позитронска емисиона томографија (ПЕТ) и компјутерска томографија (КТ). Скенирањето за ПЕТ и КТ се прави истовремено на иста машина. Сликите од обете скенирања се комбинираат за да направат подетална слика отколку што било кој тест би направил сам по себе. ПЕТ-скенирање е постапка за наоѓање на малигни туморски клетки во телото. Мала количина на радиоактивна гликоза (шеќер) се инјектира во вена. ПЕТ-скенерот ротира околу телото и прави слика за тоа каде се користи гликоза во телото. Малигните туморни клетки се појавуваат посветли на сликата, бидејќи тие се поактивни и зафаќаат повеќе гликоза отколку што прават нормалните клетки.
  • Биопсија: Отстранување на клетки или ткива, патологот може да ги разгледа под микроскоп за да провери дали има знаци на рак. Одлуката дали да се направи биопсија се заснова на следново:
  • Големината на туморот.
  • Фаза на рак.
  • Без разлика дали ракот е во едниот или во двата бубрега.
  • Дали тестовите за снимање јасно покажуваат рак.
  • Дали туморот може да се отстрани со операција.
  • Без разлика дали пациентот е во клиничко испитување.

Биопсија може да се направи пред да се даде било каков третман, по хемотерапија за намалување на туморот или по операција за отстранување на туморот.

Одредени фактори влијаат на прогнозата (можност за закрепнување) и опциите за третман.

Прогнозата и опциите за третман на туморот Вилмс зависат од следново:

  • Колку се различни клетките на туморот од нормалните бубрежни клетки кога се гледа под микроскоп.
  • Фаза на рак.
  • Вид на тумор.
  • Возраста на детето.
  • Дали туморот може да се отстрани целосно со хируршка интервенција.
  • Без разлика дали има одредени промени во хромозомите или гените.
  • Без разлика дали ракот е само дијагностициран или повторно се повтори (вратете се).

Прогнозата за карцином на бубрежни клетки зависи од следново:

  • Фаза на рак.
  • Без разлика дали ракот се проширил на лимфните јазли.

Прогнозата за рабдоиден тумор на бубрегот зависи од следново:

  • Возраста на детето за време на дијагнозата.
  • Фаза на рак.
  • Без разлика дали ракот се проширил на мозокот или 'рбетниот мозок.

Прогнозата за чист клеточен сарком на бубрегот зависи од следново:

  • Возраста на детето за време на дијагнозата.
  • Фаза на рак.

Фази на Вилмс Тумор

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

  • Туморите на Вилмс се изведуваат за време на операцијата и со тестови за сликање.
  • Постојат три начини на кои ракот се шири во телото.
  • Ракот може да се шири од каде што започнал во другите делови на телото.
  • Покрај фазите, туморите на Вилмс се опишани со нивната хистологија.
  • Следните фази се користат и за поволна хистологија и за анапластични Вилмс тумори:
  • Фаза I
  • Фаза II
  • III фаза
  • Фаза IV
  • Фаза V
  • Третманот на други тумори на бубрезите во детството зависи од видот на туморот.
  • Понекогаш туморот Вилмс и другите тумори на бубрезите од детството се враќаат по третманот.

Туморите на Вилмс се изведуваат за време на операцијата и со тестови за сликање.

Процесот што се користи за да се открие дали ракот се проширил надвор од бубрегот на други делови од телото се нарекува стадирање. Информациите собрани од процесот на стадирање ја одредуваат фазата на болеста. Важно е да се знае фазата за да се испланира третманот. Лекарот ќе ги искористи резултатите од дијагностичките и фазите на испитување за да помогне во откривањето на фазата на болеста.

Следниве тестови може да се направат за да се види дали ракот се проширил на други места во телото:

  • Биопсија на лимфни јазли: Отстранување на целиот или дел од лимфниот јазол во стомакот. Патолог го прегледува ткивото на лимфните јазли под микроскоп за да провери дали има клетки на рак. Оваа постапка се нарекува и лимфаденектомија или дисекција на лимфни јазли.
  • Тест на функцијата на црниот дроб: Постапка во која се проверува примерок од крв за да се измерат количините на одредени супстанции што ги ослободува црниот дроб во крвта. Поголема од нормалната количина на супстанција може да биде знак дека црниот дроб не работи како што треба.
  • Х-зраци на градниот кош и коските: Х-зраци е вид на енергетски зрак што може да помине низ телото и да се снима на филм, правејќи слика на областите во телото, како што се градите.
  • КТ скен (САТ скенирање): Постапка што прави низа детални слики на области во внатрешноста на телото, како што се стомакот, карлицата, градите и мозокот, направени од различни агли. Сликите се направени од компјутер поврзан со рендгенска машина. Боја се инјектира во вена или се проголта за да им помогне на органите или ткивата појасно да се појават. Оваа постапка се нарекува и компјутерска томографија, компјутеризирана томографија или компјутерска аксијална томографија.
  • ПЕТ-КТ скенирање: Постапка што комбинира слики од скенирање со позитронска емисиона томографија (ПЕТ) и компјутерска томографија (КТ). Скенирањето за ПЕТ и КТ се прави истовремено на иста машина. Сликите од обете скенирања се комбинираат за да направат подетална слика отколку што било кој тест би направил сам по себе. ПЕТ-скенирање е постапка за наоѓање на малигни туморски клетки во телото. Мала количина на радиоактивна гликоза (шеќер) се инјектира во вена. ПЕТ-скенерот ротира околу телото и прави слика за тоа каде се користи гликоза во телото. Малигните туморни клетки се појавуваат посветли на сликата, бидејќи тие се поактивни и зафаќаат повеќе гликоза отколку што прават нормалните клетки.
  • МНР (магнетна резонанца): Постапка што користи магнет, радио бранови и компјутер за да направи серија детални слики на областите во телото, како што се стомакот, карлицата и мозокот. Оваа постапка се нарекува и нуклеарна магнетна резонанца (НМРИ).
  • Скенирање на коските: Постапка за да се провери дали во коските има брзо разделувачки клетки, како што се клетките на ракот. Многу мала количина на радиоактивен материјал се инјектира во вена и патува низ крвотокот. Радиоактивниот материјал се собира во коските со рак и се открива со скенер.
Скенирање на коските. Мала количина на радиоактивен материјал се инјектира во вената на детето и патува низ крвта. Радиоактивниот материјал се собира во коските. Додека детето лежи на маса што се лизга под скенерот, се открива радиоактивниот материјал и се прават слики на екранот на компјутерот.
  • Ултразвучен преглед: Постапка во која високо-енергетски звучни бранови (ултразвук) се одбиваат од внатрешните ткива или органи и прават ехо. Одгласите формираат слика на телесните ткива наречена сонограм. Ултразвук на главните срцеви садови се прави за да се стадизира туморот Вилмс.
  • Цистоскопија: Постапка за гледање во внатрешноста на мочниот меур и уретрата за да се проверат абнормални области. Цистоскоп се вметнува преку мочниот канал во мочниот меур. Цистоскоп е тенок инструмент налик на цевка со светло и леќа за гледање. Исто така, може да има алатка за отстранување примероци од ткиво, кои се проверуваат под микроскоп за знаци на рак.

Постојат три начини на кои ракот се шири во телото.

Ракот може да се шири низ ткивото, лимфниот систем и крвта:

  • Ткиво. Ракот се шири од каде што започнал со растење во околните области.
  • Лимфен систем. Ракот се шири од каде што започнал со навлегување во лимфниот систем. Ракот патува низ лимфните садови до други делови од телото.
  • Крв Ракот се шири од таму каде што започнал со навлегување во крвта. Ракот патува низ крвните садови до други делови од телото.

Ракот може да се шири од каде што започнал во другите делови на телото.

Кога ракот се шири на друг дел од телото, тоа се нарекува метастаза. Клетките на ракот се отцепуваат од местото каде што започнале (примарниот тумор) и патуваат низ лимфниот систем или крвта.

  • Лимфен систем. Ракот влегува во лимфниот систем, патува низ лимфните садови и формира тумор (метастатски тумор) во друг дел од телото.
  • Крв Ракот влегува во крвта, патува низ крвните садови и формира тумор (метастатски тумор) во друг дел од телото.

Метастатскиот тумор е ист вид рак како и примарниот тумор. На пример, ако туморот Вилмс се шири на белите дробови, клетките на ракот во белите дробови се всушност клетки на туморот Вилмс. Болеста е метастатски тумор Вилмс, а не рак на белите дробови.

Покрај фазите, туморите на Вилмс се опишани со нивната хистологија.

Хистологијата (како клетките изгледаат под микроскоп) на туморот влијае на прогнозата и третманот на туморот Вилмс. Хистологијата може да биде поволна или анапластична (неповолна). Туморите со поволна хистологија имаат подобра прогноза и подобро реагираат на хемотерапија отколку анапластичните тумори. Туморските клетки кои се анапластични, се делат брзо и под микроскоп, не личат на типот на клетките од каде потекнувале. Анапластичните тумори се потешки за лекување со хемотерапија отколку другите тумори Вилмс во иста фаза.

Следните фази се користат и за поволна хистологија и за анапластични Вилмс тумори:

Фаза I

Во фаза I, туморот беше целосно отстранет со операција и сите следниве се точни:

  • Ракот се најде само во бубрезите и не се прошири на крвните садови во бубрежниот синус (делот на бубрегот каде што се приклучува на уретерот) или на лимфните јазли.
  • Надворешниот слој на бубрегот не се отвори.
  • Туморот не се отвори.
  • Биопсија не беше направена пред да се отстрани туморот.
  • Не беа пронајдени клетки на ракот на рабовите на областа каде што беше отстранет туморот.

Фаза II

Во фаза II, туморот беше целосно отстранет со операција и не беа пронајдени клетки на ракот на рабовите на областа каде што беше отстранет карциномот. Ракот не се проширил на лимфните јазли. Пред да се отстрани туморот, едно од следниве беше точно:

  • Ракот се проширил на бубрежниот синус (дел од бубрегот каде што се приклучува на уретерот).
  • Ракот се проширил на крвните садови надвор од областа на бубрезите каде се прави урина, како што е бубрежниот синус.

III фаза

Во фаза III, карциномот останува во стомакот по операцијата и може да биде точно едно од следниве:

  • Ракот се проширил на лимфните јазли во стомакот или карлицата (дел од телото помеѓу колковите).
  • Ракот се шири на или преку површината на перитонеумот (слојот на ткиво што ја поставува абдоминалната празнина и ги покрива повеќето органи во стомакот).
  • Биопсија на туморот е направена пред да се отстрани.
  • Туморот се отвори пред или за време на операцијата за да се отстрани.
  • Туморот беше отстранет во повеќе од едно парче.
  • Клетките на ракот се наоѓаат на рабовите на областа каде што е отстранет туморот.
  • Целиот тумор не може да се отстрани затоа што би се оштетиле важни органи или ткива во телото.

Фаза IV

Во стадиум IV, ракот се шири преку крвта на органи како што се белите дробови, црниот дроб, коските или мозокот или лимфните јазли надвор од стомакот и карлицата.

Фаза V

Во фаза V, клетките на ракот се наоѓаат во двата бубреза кога ракот за првпат се дијагностицира.

Третманот на други тумори на бубрезите во детството зависи од видот на туморот.

Понекогаш туморот Вилмс и другите тумори на бубрезите од детството се враќаат по третманот.

Туморот од Вилмс во детството може да се повтори (да се врати) на оригиналното место или во белите дробови, стомакот, црниот дроб или на други места во телото.

Јасен клеточен сарком од детството кај бубрезите може да се повтори во оригиналното место или во мозокот, белите дробови или на други места во телото.

Вродената мезобластична нефрома во детството може да се повтори во бубрезите или на други места во телото.

Преглед на опцијата за третман

КЛУЧНИТЕ ТОЧКИ

  • Постојат различни видови на третман за пациенти со Вилмс тумор и други тумори на бубрезите во детството.
  • Децата со тумор на Вилмс или други тумори на бубрезите во детството треба да го испланираат нивниот третман од тим на даватели на здравствени услуги кои се експерти за лекување на рак кај деца.
  • Третманот за тумор на Вилмс и други тумори на бубрезите во детството може да предизвика несакани ефекти.
  • Се користат пет типа на стандарден третман:
  • Хирургија
  • Терапија со зрачење
  • Хемотерапија
  • Имунотерапија
  • Хемотерапија со високи дози со спасување на матични клетки
  • Нови видови на третман се тестираат во клинички студии.
  • Насочена терапија
  • Пациентите можеби ќе сакаат да размислат за учество во клиничко испитување.
  • Пациентите можат да влезат во клинички испитувања пред, за време или по започнувањето на третманот со рак.
  • Можеби ќе бидат потребни последователни тестови.

Постојат различни видови на третман за пациенти со Вилмс тумор и други тумори на бубрезите во детството.

Различни видови на третман се достапни за деца со Вилмс и други тумори на бубрезите во детството. Некои третмани се стандардни (тековно користениот третман), а некои се тестираат во клинички студии. Клиничко испитување за третман е истражувачка студија наменета да помогне во подобрување на тековните третмани или да се добијат информации за нови третмани за пациенти со карцином. Кога клиничките испитувања покажуваат дека новиот третман е подобар од вообичаениот третман, новиот третман може да стане стандарден третман.

Бидејќи карциномот кај деца е редок, треба да се земе предвид учеството во клиничко испитување. Некои клинички испитувања се отворени само за пациенти кои не започнале со третман.

Децата со тумор на Вилмс или други тумори на бубрезите во детството треба да го испланираат нивниот третман од тим на даватели на здравствени услуги кои се експерти за лекување на рак кај деца.

Третманот на вашето дете ќе го надгледува детски онколог, лекар специјализиран за лекување на деца заболени од рак. Педијатрискиот онколог работи со други даватели на детска здравствена заштита кои се експерти во лекувањето на деца со тумор Вилмс или други тумори на бубрезите од детството и кои се специјализирани во одредени области на медицината. Овие можат да ги вклучуваат следниве специјалисти:

  • Педијатар.
  • Детски хирург или уролог.
  • Онколог за зрачење.
  • Специјалист за рехабилитација.
  • Педијатриска медицинска сестра.
  • Социјален работник.

Третманот за тумор на Вилмс и други тумори на бубрезите во детството може да предизвика несакани ефекти.

За информации во врска со несаканите ефекти што започнуваат за време на третманот со рак, видете ја страницата за несакани ефекти.

Несакани ефекти од третманот со рак кои започнуваат по третманот и продолжуваат со месеци или години се нарекуваат доцни ефекти. Доцните ефекти од третманот со рак може да го вклучуваат следново:

  • Физички проблеми, како што се проблеми со срцето, проблеми со бубрезите или проблеми за време на бременоста.
  • Промени во расположението, чувствата, размислувањето, учењето или меморијата.
  • Втор карцином (нови видови на рак), како што е рак на гастроинтестиналниот тракт или рак на дојка.

Некои доцни ефекти може да се третираат или контролираат. Важно е да разговарате со лекарите на вашето дете за ефектите што третманот со рак може да има врз вашето дете. (Погледнете го резимето на за доцните ефекти на третман на рак во детството за повеќе информации).

Се прават клинички испитувања за да се открие дали може да се користат пониски дози на хемотерапија и зрачење за да се намалат доцните ефекти на третманот без да се менува колку работи третманот.

Се користат пет типа на стандарден третман:

Хирургија

За третман на тумори на бубрег се користат два вида хирургија:

  • Нефректомија: Вилмсовиот тумор и другите тумори на бубрезите од детството обично се третираат со нефректомија (операција за отстранување на целиот бубрег). Исто така, лимфните јазли може да се отстранат и да се проверат дали има знаци на рак. Понекогаш трансплантација на бубрег (операција за отстранување на бубрег и негово заменување со бубрег од донатор) се прави кога ракот е и во бубрезите, а бубрезите не работат добро.
  • Делумна нефректомија: Доколку се најде карцином кај двата бубрега или веројатно ќе се прошири на двата бубрега, операцијата може да вклучува делумна нефректомија (отстранување на карцином во бубрег и мала количина на нормално ткиво околу него). Делумна нефректомија се прави за да се работи што е можно повеќе од бубрезите. Делумна нефректомија се нарекува и хирургија на поштеда на бубрезите.

Откако лекарот ќе го отстрани целиот карцином што може да се види за време на операцијата, на некои пациенти може да им се даде хемотерапија или терапија со зрачење по операцијата за да се убијат останатите клетки на ракот. Третманот даден по операцијата, за да се намали ризикот од враќање на ракот, се нарекува адјувантна терапија. Понекогаш се прави операција со втор поглед за да се види дали карциномот останува после хемотерапија или терапија со зрачење.

Терапија со зрачење

Терапијата со зрачење е третман на рак кој користи високо-енергетски х-зраци или други видови зрачење за да ги убие клетките на ракот или да ги спречи да растат. Постојат два вида на зрачна терапија:

  • Надворешната терапија со зрачење користи машина надвор од телото за да испрати зрачење кон ракот.
  • Терапијата со внатрешно зрачење користи радиоактивна супстанција запечатена во игли, семиња, жици или катетри кои се ставаат директно во или во близина на ракот.

Начинот на давање на терапија со зрачење зависи од видот и фазата на лекување на ракот и дали е направена биопсија пред операцијата за отстранување на туморот. Надворешна терапија со зрачење се користи за лекување на тумори Вилмс и други тумори на бубрезите во детството.

Хемотерапија

Хемотерапија е третман на рак кој користи лекови за запирање на растот на клетките на ракот, или со убивање на клетките или со запирање на нивното разделување. Кога хемотерапијата се зема преку уста или се инјектира во вена или мускул, лековите влегуваат во крвотокот и можат да стигнат до клетките на ракот низ целото тело (системска хемотерапија). Кога хемотерапијата се става директно во цереброспиналната течност, орган или телесна празнина како што е стомакот, лековите главно влијаат на клетките на ракот во тие области (регионална хемотерапија). Комбинирана хемотерапија е третман со употреба на два или повеќе антиканцерогени лекови.

Начинот на давање на хемотерапија зависи од видот и фазата на лекување на карцином. Системска хемотерапија се користи за лекување на тумор на Вилмс и други тумори на бубрезите во детството.

Понекогаш туморот не може да се отстрани со операција од една од следниве причини:

  • Туморот е премногу близу до важните органи или крвните садови.
  • Туморот е преголем за да се отстрани.
  • Ракот е во двата бубреза.
  • Во садовите во близина на црниот дроб има тромб.
  • Пациентот има проблеми со дишењето, бидејќи ракот се проширил на белите дробови.

Во овој случај, прво се прави биопсија. Потоа се дава хемотерапија за да се намали големината на туморот пред операцијата, со цел да се спаси што е можно повеќе здраво ткиво и да се намалат проблемите по операцијата. Ова се нарекува неоадјувантна хемотерапија. Терапија со зрачење се дава по операцијата.

Погледнете Лекови одобрени за Вилмс Тумор и други карциноми на бубрези во детството за повеќе информации.

Имунотерапија

Имунотерапија е третман кој го користи имунолошкиот систем на пациентот за борба против ракот. Супстанциите направени од телото или направени во лабораторија се користат за зајакнување, насочување или обновување на природната одбрана на организмот од рак. Овој вид третман на рак се нарекува и биотерапија или биолошка терапија.

Интерферон и интерлеукин-2 (IL-2) се видови на имунотерапија кои се користат за лекување на карцином на бубрежни клетки во детството. Интерферон влијае на поделбата на клетките на ракот и може да го забави растот на туморот. IL-2 го зголемува растот и активноста на многу имунолошки клетки, особено на лимфоцитите (вид на бели крвни клетки). Лимфоцитите можат да ги нападнат и убијат клетките на ракот.

Хемотерапија со високи дози со спасување на матични клетки

Дадени се високи дози на хемотерапија за да се убијат клетките на ракот. Здравите клетки, вклучително и клетките што формираат крв, исто така се уништени од третманот со рак. Спасувањето на матични клетки е третман за замена на клетките што формираат крв. Матичните клетки (незрели крвни клетки) се отстрануваат од крвта или коскената срцевина на пациентот и се замрзнуваат и се складираат. Откако пациентот заврши хемотерапија, складираните матични клетки се одмрзнуваат и му се враќаат на пациентот преку инфузија. Овие рефузирани матични клетки прераснуваат во (и ги обновуваат) крвните клетки на телото.

Голема доза на хемотерапија со спасување на матични клетки може да се користи за лекување на рекурентен тумор Вилмс.

Нови видови на третман се тестираат во клинички студии.

Информации за клинички испитувања се достапни на веб-страницата на NCI.

Насочена терапија

Насочена терапија е третман кој користи лекови или други супстанции за да ги идентификува и напаѓа специфичните клетки на ракот без да им наштети на нормалните клетки. Насочена терапија што се користи за лекување на детски бубрежни тумори може да го вклучува следново:

  • Инхибитори на киназа: Оваа насочена терапија ги блокира сигналите дека клетките на ракот треба да растат и да се делат. LOXO-101 и ентректиниб се инхибитори на киназа кои се изучуваат за лекување на вродена мезобластична нефрома. Инхибитори на тирозин киназа, како што се сунитиниб или кабозантиниб, може да се користат за лекување на карцином на бубрежни клетки. Акситиниб е инхибитор на тирозин киназа што се изучува за лекување на карцином на бубрежна клетка што не може да се отстрани со хируршка интервенција или се прошири на други делови од телото.
  • Инхибитори на хистон метилтрансфераза: Оваа насочена терапија ја забавува способноста на клетките на ракот да растат и да се делат. Таземетостат е инхибитор на хистон метилтрансфераза кој се изучува за лекување на рабдоиден тумор на бубрегот.
  • Терапија со моноклонални антитела: Оваа насочена терапија користи антитела направени во лабораторија, од еден вид клетки на имунолошкиот систем. Овие антитела можат да идентификуваат супстанции на клетките на ракот или нормални супстанции кои можат да помогнат во рак на клетките на ракот. Антителата се приврзуваат на супстанциите и ги убиваат клетките на ракот, го блокираат нивниот раст или ги спречуваат да се шират. Моноклонални антитела се даваат со инфузија. Тие можат да се користат сами или да носат лекови, токсини или радиоактивен материјал директно во клетките на ракот. Ниволумаб е моноклонално антитело кое се изучува за третман на карцином на бубрежна клетка, што не може да се отстрани со хируршка интервенција или да се прошири на други делови од телото.

Насочена терапија се изучува за третман на детски тумори на бубрег кои се повториле (се враќаат назад).

Пациентите можеби ќе сакаат да размислат за учество во клиничко испитување.

За некои пациенти, учеството во клиничко испитување може да биде најдобриот избор за третман. Клиничките испитувања се дел од процесот на истражување на ракот. Се прават клинички испитувања за да се открие дали новите третмани за карцином се безбедни и ефикасни или се подобри од вообичаениот третман.

Многу од денешните стандардни третмани за карцином се засноваат на претходни клинички испитувања. Пациентите кои учествуваат во клиничко испитување може да добијат стандарден третман или да бидат меѓу првите кои ќе добијат нов третман.

Пациентите кои учествуваат во клинички испитувања, исто така, помагаат во подобрувањето на начинот на лекување на ракот во иднина. Дури и кога клиничките испитувања не доведуваат до ефективни нови третмани, тие често одговараат на важни прашања и помагаат во истражувањето напред.

Пациентите можат да влезат во клинички испитувања пред, за време или по започнувањето на третманот со рак.

Некои клинички испитувања вклучуваат само пациенти кои сè уште не добиле третман. Други испитувања третмани за тестирање на пациенти чиј карцином не се подобрил. Исто така, постојат клинички испитувања кои тестираат нови начини да се запре повторувањето на ракот (враќање) или да се намалат несаканите ефекти од третманот со рак.

Клинички испитувања се одвиваат во многу делови на земјата. Информации за клинички испитувања поддржани од NCI може да се најдат на веб-страницата за пребарување на клинички испитувања на NCI. Клиничките испитувања поддржани од други организации може да се најдат на веб-страницата на ClinicalTrials.gov.

Можеби ќе бидат потребни последователни тестови.

Некои од тестовите што беа направени за да се дијагностицира ракот или да се открие фазата на рак може да се повторат. Некои тестови ќе се повторат со цел да се види колку работи третманот. Одлуките за продолжување, промена или прекинување на третманот може да се засноваат на резултатите од овие тестови.

Некои од тестовите ќе продолжат да се прават од време на време по завршувањето на третманот. Резултатите од овие тестови можат да покажат дали состојбата на вашето дете е променета или ракот се повтори (вратете се). Овие тестови понекогаш се нарекуваат последователни тестови или прегледи.

Опции за третман на тумор на Вилмс

Во овој дел

  • Фаза I Вилмс Тумор
  • Фаза II Вилмс Тумор
  • Фаза III Вилмс Тумор
  • IV фаза на Вилмс Тумор
  • Фаза V Вилмс Тумор и пациенти со висок ризик од развој на билатерален тумор Вилмс

За информации во врска со третманите наведени подолу, видете во делот Преглед на опцијата за третман.

Фаза I Вилмс Тумор

Третман на тумор на Вилмс фаза I со поволна хистологија може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследено со комбинирана хемотерапија.
  • Клиничко испитување само на нефректомија.

Третман на анапластичен тумор Вилмс во фаза I може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли проследена со комбинирана хемотерапија и терапија со зрачење во пределот на крилото (од двете страни на телото помеѓу ребрата и колкот).

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Фаза II Вилмс Тумор

Третман на фазата II Вилмс тумор со поволна хистологија може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследено со комбинирана хемотерапија.

Третман на анапластичен тумор Вилмс во фаза II може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење на стомакот и комбинирана хемотерапија.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Фаза III Вилмс Тумор

Третман на фазата III Вилмс тумор со поволна хистологија може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење на стомакот и комбинирана хемотерапија.

Третман на анапластичен тумор Вилмс во фаза III може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење на стомакот и комбинирана хемотерапија.
  • Комбинирана хемотерапија проследена со нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење во стомакот.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

IV фаза на Вилмс Тумор

Третман на фазата IV Вилмс тумор со поволна хистологија може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење на стомакот и комбинирана хемотерапија. Ако ракот се проширил на други делови од телото, пациентите исто така ќе добијат терапија со зрачење во тие области.

Третман на анапластичен тумор Вилмс во фаза IV може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење на стомакот и комбинирана хемотерапија. Ако ракот се проширил на други делови од телото, пациентите исто така ќе добијат терапија со зрачење во тие области.
  • Комбинирана хемотерапија дадена пред нефректомија со отстранување на лимфните јазли, проследена со терапија со зрачење во стомакот. Ако ракот се проширил на други делови од телото, пациентите исто така ќе добијат терапија со зрачење во тие области.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Фаза V Вилмс Тумор и пациенти со висок ризик од развој на билатерален тумор Вилмс

Третман на тумор на Вилмс фаза V може да биде различен за секој пациент и може да вклучува:

  • Комбинирана хемотерапија за намалување на туморот, проследена со повторено снимање од 4-8 недели за да се донесе одлука за понатамошна терапија (делумна нефректомија, биопсија, продолжена хемотерапија и / или зрачна терапија).
  • Биопсијата на бубрезите е проследена со комбинирана хемотерапија за намалување на туморот. Се прави втора операција за да се отстрани што е можно повеќе карцином. Ова може да биде проследено со повеќе хемотерапија и / или зрачна терапија ако карциномот остане и по операцијата.

Доколку е потребна трансплантација на бубрег заради проблеми со бубрезите, тоа се одложува до 1-2 години по завршувањето на третманот и нема знаци на рак.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Опции за третман на други тумори на бубрезите во детството

Во овој дел

  • Рак на бубрежна клетка (RCC)
  • Рабдоиден тумор на бубрег
  • Исчистете го клеточниот сарком на бубрегот
  • Вродена мезобластична нефрома
  • Јуинг сарком на бубрег
  • Примарен бубрежен миоепителен карцином
  • Делумно диференциран цистичен нефробластом
  • Мултилокуларна цистична нефрома
  • Примарен бубрежен синовијален сарком
  • Анапластичен сарком на бубрег
  • Нефробластоматоза (дифузна хиперпластична перилобар нефробластоматоза)

За информации во врска со третманите наведени подолу, видете во делот Преглед на опцијата за третман.

Рак на бубрежна клетка (RCC)

Третман на рак на бубрежни клетки може да вклучува:

  • Хирургија, која може да биде:
  • нефректомија со отстранување на лимфните јазли; или
  • делумна нефректомија со отстранување на лимфните јазли.
  • Имунотерапија (интерферон и интерлеукин-2) за карцином што се прошири на други делови од телото.
  • Насочена терапија (инхибитори на тирозин киназа) за карцином што се прошири на други делови од телото.
  • Клиничко испитување на насочена терапија со инхибитор на тирозин киназа и / или терапија со моноклонални антитела за карцином што има одредена промена на генот и не може да се отстрани со хируршка интервенција или се проширила на други делови од телото.

Погледнете го резимето на за третман на рак на бубрежна клетка за повеќе информации.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Рабдоиден тумор на бубрег

Не постои стандарден третман за рабдоиден тумор на бубрегот. Третманот може да вклучува:

  • Комбинација на хирургија, хемотерапија и / или зрачна терапија.
  • Клиничко испитување на насочена терапија (таземетостат).

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Исчистете го клеточниот сарком на бубрегот

Третман на чист клеточен сарком на бубрегот може да вклучува:

  • Нефректомија со отстранување на лимфните јазли проследена со комбинирана хемотерапија и терапија со зрачење на стомакот.
  • Клиничко испитување на нов третман.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Вродена мезобластична нефрома

Третман за фази I, II и одредени пациенти со фаза III вродена мезобластична нефрома може да вклучува:

  • Хирургија

Третманот за одредени пациенти со вродена мезобластична нефрома на фаза III може да вклучува:

  • Хирургија што може да биде проследена со хемотерапија.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Јуинг сарком на бубрег

Не постои стандарден третман за сауркот на бубрезите Јуинг. Третманот може да вклучува:

  • Комбинација на хирургија, хемотерапија и зрачна терапија.

Исто така, може да се третира на ист начин како што се третира саркомот Јуинг. Погледнете го резимето на за третманот Јуинг сарком за повеќе информации.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Примарен бубрежен миоепителен карцином

Не постои стандарден третман за примарен бубрежен миоепителен карцином. Третманот може да вклучува:

  • Комбинација на хирургија, хемотерапија и зрачна терапија.

Делумно диференциран цистичен нефробластом

Третман на делумно диференциран цистичен нефробластом може да вклучува:

  • Хирургија што може да биде проследена со хемотерапија.

Мултилокуларна цистична нефрома

Третман на мултилокуларен цистичен нефром обично вклучува:

  • Хирургија

Примарен бубрежен синовијален сарком

Третман на примарен бубрежен синовијален сарком обично вклучува:

  • Хемотерапија.

Анапластичен сарком на бубрег

Не постои стандарден третман за анапластичен сарком на бубрезите. Третманот обично е ист третман даден за анапластичен тумор Вилмс.

Нефробластоматоза (дифузна хиперпластична перилобар нефробластоматоза)

Третманот на нефробластоматоза зависи од следново:

  • Без разлика дали детето има абнормални групи клетки во едниот или во двата бубрега.
  • Без разлика дали детето има тумор Вилмс на едниот бубрег и групи на абнормални клетки на другиот бубрег.

Третман на нефробластоматоза може да вклучува:

  • Хемотерапија проследена со нефректомија. Понекогаш може да се направи делумна нефректомија за да се задржи што е можно повеќе функција на бубрезите.

Третман на повторливи тумори на бубрезите во детството

За информации во врска со третманите наведени подолу, видете во делот Преглед на опцијата за третман.

Третман на рекурентен тумор Вилмс може да вклучува:

  • Комбинирана хемотерапија, хирургија и терапија со зрачење.
  • Комбинирана хемотерапија, хирургија и терапија со зрачење, проследено со спасување на матични клетки, со користење на матични клетки на сопствената крв на детето.
  • Клиничко испитување кое проверува примерок од туморот на пациентот за одредени генски промени. Видот на насочена терапија што ќе му се даде на пациентот зависи од видот на промената на генот.

Третман на рекурентен рабдоиден тумор на бубрегот може да вклучува:

  • Клиничко испитување кое проверува примерок од туморот на пациентот за одредени генски промени. Видот на насочена терапија што ќе му се даде на пациентот зависи од видот на промената на генот.

Третманот на рекурентен чист клеточен сарком на бубрегот може да вклучува:

  • Комбинирана хемотерапија, операција за отстранување на туморот (ако е можно) и / или терапија со зрачење.
  • Клиничко испитување кое проверува примерок од туморот на пациентот за одредени генски промени. Видот на насочена терапија што ќе му се даде на пациентот зависи од видот на промената на генот.

Третман на рекурентен вроден мезобластичен нефрома може да вклучува:

  • Комбинирана хемотерапија, хирургија и терапија со зрачење.
  • Клиничко испитување кое проверува примерок од туморот на пациентот за одредени генски промени. Видот на насочена терапија што ќе му се даде на пациентот зависи од видот на промената на генот.
  • Клиничко испитување на насочена терапија (LOXO-101 или ентректиниб).

Третманот на други рекурентни тумори на бубрезите во детството е обично во рамките на клиничко испитување.

Користете го нашето пребарување за клиничко испитување за да пронајдете клинички испитувања за карцином поддржан од NCI кои прифаќаат пациенти. Може да пребарувате испитувања врз основа на видот на ракот, возраста на пациентот и каде се прават испитувањата. Општи информации за клинички испитувања се исто така достапни.

Да дознаете повеќе за Вилмс туморот и другите тумори на бубрезите во детството

За повеќе информации од Националниот институт за рак за туморот Вилмс и другите тумори на бубрезите од детството, видете го следново:

  • Почетна страница за рак на бубрег
  • Скенирање со компјутеризирана томографија и рак
  • Лекови одобрени за Вилмс Тумор и други карциноми на бубрезите во детството
  • Имунотерапија за лекување на рак
  • Генетско тестирање за наследни синдроми на подложност на карцином

За повеќе информации за рак во детството и други општи ресурси за карцином, видете го следново:

  • За ракот
  • Рак на детството
  • CureSearch за детски болести против карцином Излез Одрекување
  • Доцни ефекти на третман на рак во детството
  • Адолесценти и млади возрасни со рак
  • Деца со рак: Водич за родители
  • Рак кај деца и адолесценти
  • Инсценирање
  • Справување со ракот
  • Прашања што треба да го поставите вашиот лекар во врска со ракот
  • За преживеани и негуватели


Додадете го вашиот коментар
love.co ги поздравува сите коментари . Доколку не сакате да бидете анонимни, регистрирајте се или најавете се . Тоа е бесплатно.

Преземено од „ http://love.co/index.php?title=Types/kidney/patient/wilms-treatment-pdq&oldid=37446 “