About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Клинички испитувања за лекување на тимом и тимичен карцином
Испитувања 1-12 од 12
Карбоплатин и Паклитаксел со или без Рамуцирумаб во лекување на пациенти со локално напреднат, рекурентен или метастатски тимичен карцином, што не може да се отстрани со хируршка интервенција
Ова рандомизирано испитување во фаза II проучува колку добро карбоплатин и паклитаксел со или без рамуцирумаб работат во лекување на пациенти со тимичен карцином, кој се проширил на околното ткиво или лимфни јазли (локално напреднат), се вратил (повторувачки), се проширил на други места во тело (метастатски) или не може да се отстрани со хируршка интервенција. Лековите што се користат во хемотерапија, како што се карбоплатин и паклитаксел, дејствуваат на различни начини за да го запрат растот на клетките на туморот, или со убивање на клетките, со запирање на поделбата или со запирање на ширењето. Моноклонални антитела, како што е рамуцирумаб, може да пречат во способноста на туморските клетки да растат и шират. Сè уште не е познато дали давањето карбоплатин и паклитаксел со или без рамуцирумаб ќе работи подобро во лекувањето на пациенти со карцином на тимус.
Локација: 254 локации
Студија за XmAb®20717 кај субјекти со избрани напредни цврсти тумори
Ова е студија за зголемување на дозата во фаза 1, повеќекратна доза, за да се дефинира MTD / RD и режим на XmAb20717, да се опише безбедноста и подносливоста, да се процени PK и имуногеноста и прелиминарно да се процени анти-туморската активност на XmAb20717 кај испитаници со избрани напредни цврсти тумори.
Локација: 15 локации
Ниволумаб и Вороланиб во лекување на пациенти со рак на бели дробови во мали клетки и огноотпорни торакални тумори
Ова испитување во фаза I / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на вороланиб кога се дава во комбинација со ниволумаб во лекување на пациенти со не-мал клеточен карцином на бели дробови и торакални тумори кои не реагираат на третман (огноотпорни). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Вороланиб може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките. Давањето ниволумаб и вороланиб може да работи подобро во лекувањето на пациенти со не-мал клеточен карцином на белите дробови и торакални тумори.
Локација: 7 локации
Студија за SO-C101 и SO-C101 во комбинација со пембро кај возрасни пациенти со напредни / метастатски цврсти тумори
Мултицентрична студија со отворена ознака фаза 1 / 1б за проценка на безбедноста и прелиминарната ефикасност на SO-C101 како монотерапија и во комбинација со пембролизумаб кај пациенти со избрани напредни / метастатски цврсти тумори
Локација: 2 локации
Брза анализа и проценка на одговор на комбинирани анти-неопластични агенси кај ретки тумори (РЕК РАК): ИСПИТУВАЕ РЕД 1 Нилотиниб и Паклитаксел
Позадина: Луѓето со редок карцином често имаат ограничени можности за третман. Биологијата на ретки карциноми не е добро разбрана. Истражувачите сакаат да најдат подобри третмани за овие карциноми. Тие сакаат да тестираат 2 лекови кои, земени одделно, им помогнале на луѓето со неретки карциноми. Тие сакаат да видат дали овие лекови заедно можат да направат ретки карциноми да се намалат или да престанат да растат. Цел: Да научат дали нилотиниб и паклитаксел ќе имаат корист кај луѓето со редок карцином. Подобност: Луѓе на возраст од 18 години и постари кои имаат редок, напреднат карцином кој напредувал по добивањето на стандарден третман или за кој не постои ефикасна терапија. Дизајн: Учесниците ќе бидат прикажани со медицинска историја и физички преглед. Тие ќе направат тестови на крв и урина. Neededе имаат тест за бременост доколку е потребно. Willе имаат електрокардиограм за да го проверат срцето. Тие ќе направат скенирање на слики за да ги измерат нивните тумори. Учесниците ќе ги повторат скрининг тестовите за време на студијата. Учесниците ќе добијат нилотиниб и паклитаксел. Лековите се даваат во циклуси од 28 дена. Нилотиниб е капсула што се зема преку уста двапати на ден. Паклитаксел ќе се дава интравенски со периферна линија или централна линија еднаш неделно во првите 3 недели од секој циклус. Учесниците ќе водат дневник за лекови. Тие ќе следат кога земаат лекови за студии и какви било несакани ефекти што можат да ги имаат. Учесниците може да имаат опционални биопсии за тумор. Учесниците можат да останат на студијата сè додека нивната болест не се влоши или имаат неподносливи несакани ефекти. Учесниците ќе имаат следен телефонски повик околу 30 дена по земањето на последната доза на лекови за студии. Учесниците ќе добијат нилотиниб и паклитаксел. Лековите се даваат во циклуси од 28 дена. Нилотиниб е капсула што се зема преку уста двапати на ден. Паклитаксел ќе се дава интравенски со периферна линија или централна линија еднаш неделно во првите 3 недели од секој циклус. Учесниците ќе водат дневник за лекови. Тие ќе следат кога земаат лекови за студии и какви било несакани ефекти што можат да ги имаат. Учесниците може да имаат опционални биопсии за тумор. Учесниците можат да останат на студијата сè додека нивната болест не се влоши или имаат неподносливи несакани ефекти. Учесниците ќе имаат следен телефонски повик околу 30 дена по земањето на последната доза на лекови за студии. Учесниците ќе добијат нилотиниб и паклитаксел. Лековите се даваат во циклуси од 28 дена. Нилотиниб е капсула што се зема преку уста двапати на ден. Паклитаксел ќе се дава интравенски со периферна линија или централна линија еднаш неделно во првите 3 недели од секој циклус. Учесниците ќе водат дневник за лекови. Тие ќе следат кога земаат лекови за студии и какви било несакани ефекти што можат да ги имаат. Учесниците може да имаат опционални биопсии за тумор. Учесниците можат да останат на студијата сè додека нивната болест не се влоши или имаат неподносливи несакани ефекти. Учесниците ќе имаат следен телефонски повик околу 30 дена по земањето на последната доза на лекови за студии. Паклитаксел ќе се дава интравенски со периферна линија или централна линија еднаш неделно во првите 3 недели од секој циклус. Учесниците ќе водат дневник за лекови. Тие ќе следат кога земаат лекови за студии и какви било несакани ефекти што можат да ги имаат. Учесниците може да имаат опционални биопсии за тумор. Учесниците можат да останат на студијата сè додека нивната болест не се влоши или имаат неподносливи несакани ефекти. Учесниците ќе имаат следен телефонски повик околу 30 дена по земањето на последната доза на лекови за студии. Паклитаксел ќе се дава интравенски со периферна линија или централна линија еднаш неделно во првите 3 недели од секој циклус. Учесниците ќе водат дневник за лекови. Тие ќе следат кога земаат лекови за студии и какви било несакани ефекти што можат да ги имаат. Учесниците може да имаат опционални биопсии за тумор. Учесниците можат да останат на студијата сè додека нивната болест не се влоши или имаат неподносливи несакани ефекти. Учесниците ќе имаат следен телефонски повик околу 30 дена по земањето на последната доза на лекови за студии.
Локација: Национален клинички центар за здравствен институт, Бетесда, Мериленд
Пембролизумаб и Сунитиниб Малат во лекување на учесници со рефрактерен метастатски или нересектантен карцином на тимус
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работат пембролизумаб и сунитиниб малат во лекувањето на учесници со карцином на тимус, кој се проширил на други места во телото или не може да се отстрани со хируршка интервенција и не одговара на третманот. Моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да пречат во способноста на туморските клетки да растат и шират. Сулатинин малат може да го запре растот на туморските клетки со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките. Давањето пембролизумаб и сунитиниб малат може да работи подобро во лекувањето на карцином на тимус.
Локација: Сеопфатен центар за рак на Универзитетот во Охајо, Колумбос, Охајо
Пембролизумаб во лекување на учесници со нересектен тимом или карцином на тимус
Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на пембролизумаб при лекување на учесници со тимом или карцином на тимус што не може да се отстрани со хируршка интервенција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас
Селинексор во лекување на учесници со напредна тимусна епителијална тумор
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи селинксор при лекување на учесници со тимучен епителен тумор кој се шири на други места во телото. Селинексор може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои протеини потребни за раст на клетките.
Локација: 2 локации
Bintrafusp Alfa (M7824) кај лица со тимом и тимичен карцином
Позадина: Тимомот и карциномот на тимусот се болести на тимусот. Хемотерапија базирана на платина е стандарден третман за овие болести. Но, во многу случаи, болеста се враќа по третманот. Истражувачите сакаат да видат дали некој нов лек може да помогне. Цел: Да се види дали bintrafusp alfa (M7824) е ефикасен третман за тимом и тимичен карцином. Подобност: Луѓе на возраст од 18 години и постари кои имаат тимом или тимусен карцином и нивната болест се вратила или напредувала по третманот со најмалку еден план за третман на хемотерапија што содржи платина или тие одбиле стандардна терапија Дизајн: Учесниците ќе бидат прегледани според посебен протокол. Нивната медицинска, медицинска и историја на лекување ќе биде прегледана. Haveе имаат биопсија на тумор ако немаат примерок. Учесниците ќе го добијат лекот за студијата еднаш на секои 2 недели како интравенска инфузија. За ова, мала пластична цевка се става во вена на рацете. За време на студијата, учесниците ќе го поминат следново: Преглед на медицината Физички преглед Преглед на нивните симптоми и нивната способност да ги извршуваат своите нормални активности Тестови на крв и урина Скенирање на мускул на бутот (со користење на МНР) Проценка на туморот (со користење на МНР или КТ) Тестови за функција на срцето и белите дробови Тест за тироидна жлезда Проценка на кожата. Учесниците може да имаат биопсии на тумор. Некои од нивните примероци од крв и биопсија ќе се користат за тестирање на гени. Учесниците може да земаат лек за испитување сè додека не се влоши нивната болест или не можат да толерираат третман. Учесниците ќе имаат последователни посети 2 и 6 недели по прекинувањето на третманот. Потоа, тие ќе имаат долгорочни последователни посети на секои 3 месеци. Овие може да вклучуваат скенирање на слики. Посетите може да се направат по телефон, со скенирање (доколку е потребно) во канцеларијата на нивниот лекар. Локација:
Абексиностат и Пембролизумаб при лекување на пациенти со локално напредни или метастатски цврсти тумори со висок МСИ
Ова испитување во фаза I ги проучува најдобрите дози и несакани ефекти на абексиностат и колку добро работи заедно со пембролизумаб во лекување на пациенти со цврсти тумори со микросателитска нестабилност (МСИ) кои се шират на блиското ткиво или лимфни јазли (локално напредни) или на други места во телото (метастатски). Абексиностат може да го запре растот на клетките на туморот со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Давањето абексиностат и пембролизумаб може да работи подобро во лекувањето на пациенти со цврсти тумори.
Локација: Медицински центар UCSF-планина Сион, Сан Франциско, Калифорнија
Орален инхибитор на TrkA VMD-928 за третман на напредни цврсти тумори или лимфоми кај возрасни
Ова е повеќецентрична, отворена етикета, фаза 1, студија на орално администрирана VMD-928 кај возрасни лица со напредни цврсти тумори или лимфом, кои напредувале или не реагираат на достапните терапии и за кои не постои стандардна или достапна куративна терапија
Локација: Сеопфатен центар за рак на градот Надеж, Дуарте, Калифорнија
Пилот-студија за испитување на безбедноста и клиничката активност на Авелумаб (MSB0010718C) кај тимом и тимичен карцином по прогресија на хемотерапија базирана на платина
Позадина: Тимом и тимусен карцином се карциноми со потекло од тимусната жлезда. Хемотерапија базирана на платина е стандарден третман за нив. Но, не ретко, болеста се враќа и на луѓето им треба повеќе третман за да не растат карциномите. Лекот Авелумаб може да му помогне на имунитетот во борбата против ракот. Цел: Да се испита дали авелумаб е безбеден и добро толериран и е ефикасен во лекување на релапс или огноотпорен тимом и тимичен карцином. Подобност: Луѓе на возраст од 18 години и повеќе со тимом или тимусен карцином што се вратило или напредувало по хемотерапија што содржи платина Дизајн: Учесниците ќе бидат прегледани со: - Крв, урина и срцеви тестови - Скенирање: Тие лежат во машина што фотографира телото. - Физички преглед - Медицинска историја - Биопсија: игла отстранува парче тумор. Примероците можат да бидат од претходна постапка, иако е пожелно да се подложи на нова биопсија. Учесниците ќе имаат третман во 2-недела циклуси. Тие ќе продолжат сè додека несаканите ефекти не се толерираат или нивната болест се влоши. Потребни се посети на следните временски точки по протокол. Пациентите кои реагираат на третман или имаат трајна стабилност по најмалку 12 месеци од терапијата, може да подлежат на режим на деескалација доза за да продолжат со терапијата. - На секои 2 недели: Учесниците ќе добијат авелумаб со инфузија во вена (IV). Тие ќе добијат дифенхидрамин (бенадрил) и ацетаминофен (тиленол) преку уста или IV пред да примат авелумаб за да се намалат шансите за развој на реакција на авелумаб. Тие ќе имаат периодични тестови на крв, урина и срце. - Циклуси 4 и 7, а потоа на секои 6 недели: beе се вршат скенирања за да се бара намалување или раст на туморот. - Циклус 4: На учесниците ќе им биде понудена шанса да направат биопсија. - 2-4 недели по прекинот на третманот: beе се направат тестови на крв, урина и срце. Учесниците може да бидат подложени на скенирање. - 10 недели по прекинот на третманот: Тестови на крв, урина и срце. - Околу 6 месеци по прекинувањето на третманот, а потоа на секои 3 месеци: Учесниците ќе направат скенирање и ќе овозможат генетско тестирање на примероци од крв и ткиво.
Локација: Национален клинички центар за здравствен институт, Бетесда, Мериленд
Овозможете автоматско освежување на коментари