За-карцином / третман / клинички испитувања / болест / сарком на меко ткиво / третман
Третман клинички испитувања на сарком од меки ткива
Клиничките испитувања се истражувачки студии кои вклучуваат луѓе. Клиничките испитувања на оваа листа се за третман на сарком на меките ткива. Сите испитувања на списокот се поддржани од NCI.
Основните информации на NCI во врска со клиничките испитувања ги објаснуваат видовите и фазите на испитувањата и како тие се спроведуваат. Клиничките испитувања разгледуваат нови начини за спречување, откривање или лекување на болести. Можеби сакате да размислите за учество во клиничко испитување. Разговарајте со вашиот лекар за да одлучите дали некој е соодветен за вас.
Ердафитиниб во лекување на пациенти со релапсиран или огноотпорен напреден цврст тумор, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитни нарушувања со мутации на FGFR (судење за третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување на педијатриски натпревар од II фаза проучува колку добро работи ердафитиниб во лекување на пациенти со цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања кои се прошириле на други места во телото и се вратиле или не реагираат на третман со мутации на FGFR. Ердафитиниб може да го запре растот на клетките на ракот блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 107 локации
Таземетостат во лекување на пациенти со релапсиран или огноотпорен унапреден цврст тумор, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитни нарушувања со мутации во гените EZH2, SMARCB1 или SMARCA4 (испитување на третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување во фаза II на педијатриски натпревар проучува колку таземетостат работи во лекување на пациенти со цврсти тумори, не-хочкински лимфом или хистиоцитски нарушувања кои се прошириле на други места во телото и се вратиле или не реагираат на третманот и имаат EZH2, SMARCB1 , или мутации на гените SMARCA4. Таземетостат може да го запре растот на туморските клетки со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 109 локации
Инхибитор на PI3K / mTOR LY3023414 во лекување на пациенти со релапсирани или огноотпорни напредни цврсти тумори, не-хочкински лимфом или хистиоцитни нарушувања со мутација на TSC или PI3K / MTOR (судење за третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување во фаза II на педијатриски натпревар проучува колку PI3K / mTOR инхибиторот LY3023414 работи во лекување на пациенти со цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со мутации на TSC или PI3K / MTOR кои се шират на други места во телото (метастатски) и се вратиле (повторливи) или не реагираат на третман (огноотпорни). Инхибиторот на PI3K / mTOR LY3023414 може да го запре растот на клетките на ракот блокирајќи некои од ензимите потребни за раст на клетките.
Локација: 107 локации
Палбоциклиб во лекување на пациенти со релапсирани или огноотпорни Rb позитивни напредни цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со активирачки измени во гените на клеточниот циклус (истражување за третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување на педијатриски натпревар од II фаза проучува колку добро работи палбоциклиб во лекување на пациенти со Rb позитивни солидни тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со активирачки измени (мутации) во гените на клеточниот циклус кои се шират на други места во телото и се појави назад или не реагираат на третманот. Палбоциклиб може да го запре растот на клетките на ракот блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 97 локации
Ларотректиниб во лекување на пациенти со релапсиран или огноотпорен унапреден цврст тумор, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитни нарушувања со фузии на НТРК (судење за третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување во фаза II на педијатриски натпревар проучува колку ларотректиниб работи во лекувањето на пациенти со цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитни нарушувања со фузии на НТРК кои се шират на други места во телото и се враќаат или не реагираат на третманот. Ларотректиниб може да го запре растот на клетките на ракот блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 109 локации
Кабозантиниб-С-Малат во лекување на помлади пациенти со рекурентни, огноотпорни или ново дијагностицирани саркоми, тумор на Вилмс или други ретки тумори
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи кабозантиниб-с-малат во лекување на помлади пациенти со саркоми, тумор Вилмс или други ретки тумори кои се вратиле, не реагираат на терапија или се ново дијагностицирани. Кабозантиниб-с-малат може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои ензими потребни за раст на туморот и раст на туморските крвни садови.
Локација: 137 локации
Олапариб во лекување на пациенти со релапсирани или огноотпорни напредни цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со дефекти во гените за поправка на оштетување на ДНК (испитување за третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување во фаза II на педијатриски МАТЧУ проучува колку добро работи олапариб во лекување на пациенти со цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со дефекти на деоксирибонуклеинска киселина (ДНК) ги оштетуваат гените за поправка кои се прошириле на други места во телото (напредни) и се вратиле (релапсираат) или не реагираат на третман (огноотпорни). Олапариб може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 105 локации
Вемурафениб во лекување на пациенти со релапсиран или огноотпорен унапреден цврст тумор, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитни нарушувања со мутации на BRAF V600 (испитување на третман на педијатриски натпревар)
Ова испитување на Педијатриски натпревар на II фаза проучува колку добро работи вемурафениб во лекување на пациенти со цврсти тумори, не-Хочкинов лимфом или хистиоцитски нарушувања со мутации на BRAF V600 кои се прошириле на други места во телото и се вратиле или не реагираат на третманот. Вемурафениб може да го запре растот на туморските клетки со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 106 локации
Атезолизумаб во лекување на пациенти со ново дијагностициран и метастатски алвеоларен мек дел сарком, што не може да се отстрани со хирургија
Ова испитување во фаза II проучува колку добро атезолизумаб работи во лекување на пациенти со алвеоларен сарком на мекиот дел што не е лекуван, се шири од каде што започна на други места во телото и не може да се отстрани со хируршка интервенција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е атезолизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 39 локации
Ниволумаб и Ипилимумаб при лекување на пациенти со ХИВ поврзан со релапсиран или огноотпорен класичен лимфом на Хочкин или цврсти тумори кои се метастатски или не можат да се отстранат со хирургија
Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на ниволумаб кога се дава со ipilimumab во лекување на пациенти со хуман имунодефициентен вирус (ХИВ) асоциран класичен Хочкинов лимфом кој се вратил по одредено време на подобрување или не реагира на третман или цврсти тумори кои се прошириле на други места во телото или не можат да се отстранат со операција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ипилимумаб и ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да попречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Ипилимумаб е антитело кое делува против молекулата наречена цитотоксичен Т-лимфоцитен антиген 4 (CTLA-4). CTLA-4 контролира дел од вашиот имунолошки систем со исклучување. Ниволумаб е вид на антитела што е специфичен за човечка програмирана клеточна смрт 1 (PD-1), протеин кој е одговорен за уништување на имуните клетки. Давањето ипилумамаб со ниволумаб може да работи подобро во лекување на пациенти со ХИВ-асоциран класичен Хочкинов лимфом или солидни тумори во споредба со ипилумамаб само со ниволумаб.
Локација: 28 локации
Инхибитор на MDM2 AMG-232 и терапија со зрачење при лекување на пациенти со сарком на меки ткива
Ова испитување во фаза Ib ги проучува несаканите ефекти на инхибиторот на MDM2 AMG-232 и терапијата со зрачење при лекување на пациенти со сарком на меките ткива. Инхибиторот на МДМ2 АМГ-232 може да го запре растот на клетките на ракот блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките. Давањето инхибитор на МДМ2 АМГ-232 и терапијата со зрачење пред операцијата може да го направат туморот помал и да ја намалат количината на нормално ткиво што треба да се отстрани.
Локација: 27 локации
Ниволумаб со или без Ипилимумаб во лекување на помлади пациенти со рекурентни или огноотпорни цврсти тумори или саркоми
Ова испитување во фаза I / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на ниволумаб кога се дава со или без ipilimumab за да се види колку добро работат во лекување на помлади пациенти со солидни тумори или саркоми кои се вратиле (повторливи) или не реагираат на третманот ( огноотпорни). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ниволумаб и ипилимумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Сè уште не е познато дали ниволумаб работи подобро сам или со ипилимумаб во лекување на пациенти со рекурентни или огноотпорни цврсти тумори или саркоми.
Локација: 24 локации
Селинексор во напредна липосаркома
Ова е рандомизирана, повеќецентрична, двојно слепа, контролирана со плацебо, фаза 2-3, студија на пациенти дијагностицирани со напредна нересецирана дедиференцирана липосаркома. Приближно 279 вкупно пациенти ќе бидат рандомизирани за да студираат третман (селинксор или плацебо).
Локација: 21 локација
(VOYAGER) Студија за Avapritinib vs Regorafenib кај пациенти со локално напреднат нересектабилен или метастатски GIST
Ова е отворена, рандомизирана студија во фаза 3 кај пациенти со локално напреднат нересектабилен или метастатски ГИСТ (напреден ГИСТ) на авакритиниб (познат и како BLU-285) наспроти регорафениб кај пациенти претходно третирани со иматиниб и 1 или 2 други ТКИ.
Локација: 14 локации
Студија во фаза 1 на инхибиторот на EZH2 Таземетостат кај педијатриски субјекти со релапсиран или огноотпорен INI1-негативен тумор или синовијален сарком
Ова е студија за фаза I, отворена етикета, зголемување на дозата и проширување на дозата со BID орална доза на таземетостат. Предметите ќе бидат прикажани за подобност во рок од 14 дена од планираната прва доза на таземетостат. Циклус на третман ќе биде 28 дена. Проценката на одговор ќе се оценува по 8 недели од третманот и последователно на секои 8 недели додека сте на студијата. Студијата има два дела: Ескалација на дозата и проширување на дозата. Ескалација на дозата кај субјекти со следниве рецидивирани / огноотпорни малигни заболувања: - Рабдоидни тумори: - Атипичен тератоиден рабдоиден тумор (ATRT) - Малиген тумор на рабдоид (MRT) - Рабдоиден тумор на бубрег (RTK) - Избрани тумори со рабдоидни карактеристики - INI1-негативни тумори :
Локација: 14 локации
Адавосертиб и Иринотекан хидрохлорид во лекување на помлади пациенти со релапсирани или огноотпорни цврсти тумори
Ова испитување во фаза I / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на адавосертиб и иринотекан хидрохлорид во лекување на помлади пациенти со цврсти тумори кои се вратиле (се повратиле) или кои не одговориле на стандардната терапија (огноотпорни). Адавосертиб и иринотекан хидрохлорид може да го запрат растот на туморските клетки со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 22 локации
Испитување на фазата III на Анлотиниб кај метастатски или напреден алвеоларен мек дел сарком, леомиосаркома и синовијален сарком
Оваа студија ја проценува безбедноста и ефикасноста на AL3818 (анлотиниб) хидрохлорид во третманот на метастатски или напреден алвеоларен мек дел сарком (ASPS), леомиосарком (LMS) и синовијален сарком (SS). Сите учесници со ASPS ќе добијат отворена етикета AL3818. Кај учесниците со ЛМС или СС, AL3818 ќе се спореди со ИВ дакарбазин. Две третини од учесниците ќе добијат AL3818, една третина од учесниците ќе добијат IV дакарбазин.
Локација: 14 локации
Наб-Паклитаксел и Гемцитабин хидрохлорид во лекување на тинејџери или млади возрасни со рекурентна или огноотпорна остеосаркома, Јуинг сарком, рабдомиосаркома или сарком на меки ткива
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи наб-паклитакселот и гемцитабин хидрохлорид во лекување на тинејџери или млади возрасни лица со остеосарком, сарком Јуинг, рабдомиосарком или сарком на меките ткива што се вратил или не одговара на третманот. Лековите што се користат во хемотерапијата, како што се наб-паклитаксел и гемцитабин хидрохлорид, делуваат на различни начини за да го запрат растот на туморските клетки, или со убивање на клетките, со запирање на поделбата или со запирање на ширењето.
Локација: 18 локации
Олапариб и Темозоломид при лекување на пациенти со напредна, метастатска или нересектабилна матка леомиосаркома
Ова испитување во фаза II ги проучува олапариб и темозоломид во лекување на пациенти со леомиосарком на матката (ЛМС) кои се прошириле на други места во телото (напредно или метастатско) или не можат да се отстранат со хируршка интервенција (нересорбирачки). Олапариб може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките. Лековите што се користат во хемотерапијата, како што е темозоломидот, делуваат на различни начини за да го запрат растот на туморските клетки, или со убивање на клетките, со запирање на нивното разделување или со запирање на ширењето. Давањето олапариб и темозоломид може да работи подобро отколку да се дава само на еден или друг лек за лекување на пациенти со ЛМС.
Локација: 12 локации
Студија за безбедност, толеранција и PK на DCC-2618 кај пациенти со напредни малигни заболувања
Ова е студија за зголемување на дозата во фаза 1, отворена етикета, прва личност (FIH), дизајнирана за проценка на безбедноста, толерантноста, фармакокинетиката (ПК), фармакодинамиката (ПД) и прелиминарната антитуморна активност на ДЦЦ-2618, администрирана орално (ПО), кај возрасни пациенти со напредни малигни заболувања. Студијата се состои од 2 дела, фаза на зголемување на дозата и фаза на проширување.
Локација: 12 локации
Нелфинавир Месилат во лекување на пациенти со капоси сарком
Ова пилот-испитување во фаза II проучува колку добро работи месилатот на нелфинавир во лекувањето на пациенти со Капоси сарком. Нелфинавир мезилат може да го запре растот на туморските клетки блокирајќи некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 11 локации
sEphB4-HSA во лекување на пациенти со капози сарком
Ова испитување во фаза II проучува рекомбинантен фузивен протеин EphB4-HSA (sEphB4-HSA) во лекување на пациенти со Капози сарком. Рекомбинантен фузивен протеин EphB4-HSA може да го блокира растот на крвните садови кои обезбедуваат крв на ракот, а исто така може да спречи рак на клетките на ракот.
Локација: 10 локации
Втора фаза, повеќецентрична студија за инхибиторот на EZH2 Таземетостат кај возрасни лица со INI1-негативни тумори или релапсиран / огноотпорен синовијален сарком
Ова е фаза 2, повеќецентрична, отворена етикета, единечна рака, 2-фази на студија за таземетостат 800 mg БИД, администрирана орално во континуирани 28-дневни циклуси. Скрининг на испитаници за да се утврди подобноста за студијата ќе се изврши во рок од 21 ден од првата планирана доза на таземетостат. Подобните субјекти ќе бидат запишани во еден од петте алкохолни установи врз основа на типот на тумор: - Кохорт 1 (Затворен за упис): МРТ, РТК, АТРТ или избрани тумори со рабдоидни карактеристики, вклучувајќи карцином на мали клетки од хиперкалцемичен тип на јајници [SCCOHT], исто така познат како малиген рабоиден тумор на јајниците [MRTO] - Кохорт 2 (Затворен за запишување): Релапсиран или огноотпорен синовијален сарком со преуредување SS18-SSX - Кохорт 3 (затворен за запишување): Други INI1 негативни тумори или каков било цврст тумор со EZH2 добивка на мутација на функција (GOF), вклучувајќи:
Локација: 12 локации
SARC024: Bебе протокол за проучување на орален регорафениб кај пациенти со избрани подтипови на сарком
Иако регорафениб е одобрен за употреба кај пациенти кои имале прогресивен ГИСТ и покрај иматиниб и / или сунитиниб врз основа на податоци од фаза II и фаза III, тој не бил испитуван на систематски начин кај пациенти со други форми на сарком. Со оглед на активноста на сорафениб, сунитиниб и пазопаниб кај саркомите на меките ткива и доказите за активност на сорафениб кај остеогениот сарком и евентуално саркомот налик на Јуинг / Јуинг, има преседан да се испитаат СМОКИ (мали молекули инхибитори на орална киназа) како што е регорафениб во саркоми освен ГИСТ. Исто така е признаено дека СМОКИ (мали молекули инхибитори на орална киназа) како што се регорафениб, сорафениб, пазопаниб и сунитиниб имаат преклопувачки панели на кинази кои се истовремено инхибирани. Иако не е еквивалентно,
Локација: 10 локации
Безбедност, толеранција и фармакокинетика на анти-ПД-1 моноклонално антитело кај лица со напредни малигни заболувања
Примарната цел е да се процени безбедноста и подносливоста на Торипалимаб кај лица со разни напредни малигни заболувања и да се процени препорачаната доза на Фаза 2. Секундарните цели се: 1) да се опише фармакокинетичкиот (PK) профил на Торипалимаб, 2) да се оцени антитуморна активност на Торипалимаб; 3) утврди имуногеност на Торипалимаб; 4) оцени го целокупното преживување. Истражувачките цели се: 1) проценка на биомаркерите кои можат да бидат во корелација со активноста на Торипалимаб, 2) проценка на фармакодинамичките ефекти на Торипалимаб врз неговиот целен рецептор, програмирана клеточна смрт 1 (ПД-1), како и ефекти врз имунолошкиот систем. 3) оцени ја користа на PD-L1 и дополнителни истражувачки маркери како биомаркери што можат да помогнат во изборот на соодветни субјекти за терапија со TAB001,
Локација: 9 локации
