About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Третман Клинички испитувања за немеланомски карцином на кожа
Клиничките испитувања се истражувачки студии кои вклучуваат луѓе. Клиничките испитувања на оваа листа се за третман на немеланомски карцином на кожа. Сите испитувања на списокот се поддржани од NCI.
Основните информации на NCI во врска со клиничките испитувања ги објаснуваат видовите и фазите на испитувањата и како тие се спроведуваат. Клиничките испитувања разгледуваат нови начини за спречување, откривање или лекување на болести. Можеби сакате да размислите за учество во клиничко испитување. Разговарајте со вашиот лекар за да одлучите дали некој е соодветен за вас.
Испитувања 1-25 од 118 1 2 3 4 5 Следно>
Насочена терапија насочена со генетско тестирање во лекување на пациенти со напредни огноотпорни цврсти тумори, лимфоми или мултиплив миелом (Скрининг испитување на МАЧИ)
Ова испитување на МАТЧУВА phaseЕ во фаза II проучува колку добро функционира третманот насочен со генетско тестирање кај пациенти со цврсти тумори или лимфоми кои напредувале по барем една линија на стандарден третман или за кој не постои договор за третман. Генетските тестови разгледуваат уникатен генетски материјал (гени) на туморските клетки на пациентите. Пациентите со генетски абнормалности (како што се мутации, засилувања или преместувања) може да имаат поголема корист од третманот што е насочен кон посебната генетска абнормалност на нивниот тумор. Идентификувањето на овие генетски аномалии прво може да им помогне на лекарите да планираат подобар третман за пациенти со цврсти тумори, лимфоми или мултипен миелом.
Локација: 1189 локации
Ниволумаб по комбинирана терапија за модалитет при лекување на пациенти со висок ризик во фаза на анален карцином II-IIIB
Ова рандомизирано клиничко испитување во фаза II проучува колку работи ниволумаб по комбинирана терапија со модалитет во лекување на пациенти со висок ризик од анален карцином во фаза II-IIIB Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 745 локации
Пембролизумаб во споредба со стандардот за набудување на грижата за лекување на пациенти со целосно ресециран стадиум I-III карцином на клетка Меркел
Ова испитување во фаза III проучува колку добро работи пембролизумаб во споредба со стандардот за набудување при третман на пациенти со стадиум I-III карцином на клетка Меркел, кој е целосно отстранет со операција (ресециран). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 286 локации
Авелумаб со или без Цетуксимаб во лекување на пациенти со напредна кожа сквамозен карцином
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи авелумаб со или без цетуксимаб во лекувањето на пациенти со рак на сквамозен клетка на кожата, кој се шири на други места во телото (напредно). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се авелумаб и цетуксимаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 277 локации
Пембролизумаб со или без стереотактичка терапија со зрачење на телото при лекување на пациенти со напреднат или метастатски карцином на клетки Меркел
Ова рандомизирано испитување во фаза II проучува колку добро работи пембролизумаб со или без стереотактичка терапија со зрачење на телото при лекување на пациенти со карцином на клетка Меркел, кој се проширил на други места во телото. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Стереотактичката терапија со зрачење на телото користи специјална опрема за позиционирање на пациентот и доставување зрачење до тумори со голема прецизност. Овој метод може да ги уништи клетките на туморот со помалку дози за пократок период и да предизвика помалку оштетување на нормалното ткиво. Давањето пембролизумаб со стереотактичка терапија со зрачење на телото може да работи подобро при лекување на пациенти со карцином на клетка Меркел.
Локација: 246 локации
Студија за ефикасност и безбедност на тисотумаб ведотин за пациенти со цврсти тумори
Ова испитување ќе го проучува тисотумаб ведотин за да открие дали е ефективен третман за одредени цврсти тумори и какви несакани ефекти (несакани ефекти) може да се појават. Третманот ќе им се дава на пациентите на секои три недели.
Локација: 12 локации
ПД-1 кај пациенти со напреднат карцином на базалните клетки кои доживеале прогресија на болести на терапија со инхибитори на патеки на еж или биле нетолерантни на претходната терапија со инхибитори на патеките на еж
Примарната цел е да се процени вкупната стапка на одговор (ОРР) за метастатски карцином на базалните клетки (БКК) (група 1) и за нересектабилно локално напредна БКЦ (група 2) кога се третира со REGN2810 како монотерапија
Локација: 15 локации
Фаза II студија за типифарниб кај сквамозен карцином на глава и врат со мутации на ХРАС
Студија во фаза II за да се испита антитуморна активност во однос на стапката на објективен одговор (ОРР) на типифарниб кај субјекти со напредни тумори кои носат HRAS мутации и за кои не постои достапна стандардна куративна терапија. Забелешка; Само група 2 (Глава и врат SCC) и група 3 (Друга SCC) во моментов се отворени
Локација: 11 локации
Истражувачка студија за имуно-терапија за испитување на безбедноста и ефективноста на комбинираната терапија со ниволумаб и ниволумаб кај тумори поврзани со вируси
Целта на оваа студија да се испита безбедноста и ефективноста на ниволумаб и комбинирана терапија со ниволумаб, за лекување на пациенти кои имаат тумори поврзани со вирусот. Познато е дека одредени вируси играат улога во формирањето и растот на туморот. Оваа студија ќе ги истражи ефектите на лековите од студијата, кај пациенти кои имаат следниве видови тумори: - Рак на анален канал-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на грлото на матката - Вирус на вирусот Епштајн Бар (EBV) позитивен карцином на желудник -Не го запишува ова тип на тумор - Рак на клетка Меркел - Рак на пенис-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на вагинал и вулвер-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на назофаринксот - Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на глава и врат - Повеќе не се запишува на овој тип на тумор
Локација: 10 локации
Пембролизумаб наспроти плацебо по операција и зрачење кај учесници со локално напреден кожен сквамозен карцином (MK-3475-630 / КЛУЧНО-630)
Ова е рандомизирана, двојно слепа студија што ја споредува пембролизумаб со плацебо дадена како адјувантна терапија кај учесници со локален напреден карцином на сквамозен карцином со висок ризик (LA cSCC) кои биле подложени на операција со куративна намера во комбинација со радиотерапија Примарната хипотеза е дека пембролизумаб е супериорен во однос на плацебо во зголемувањето на опстанокот без рецидиви (РФС).
Локација: 10 локации
Оваа студија оценува KRT-232, нов орален инхибитор на мали молекули на MDM2, за третман на пациенти со (p53WT) клеточен карцином Меркел кои не успеале на имунотерапија со анти-PD-1 / PD-L1
Оваа студија проценува KRT-232, нов орален инхибитор на мала молекула на MDM2, за третман на пациенти со карцином на клетки Меркел (МКЦ) кои не успеале во третманот со барем една имунотерапија анти-ПД-1 или анти-ПД-Л1. Инхибицијата на МДМ2 е нов механизам на дејствување во ССК. Оваа студија е фаза 2, отворена етикета, студија со една рака на KRT-232 кај пациенти со клеточен карцином на Меркел со див тип p53 (p53WT)
Локација: 11 локации
Студија за XmAb®23104 кај субјекти со избрани напредни цврсти тумори (DUET-3)
Ова е студија за ескалација на растечката доза во фаза 1, со цел да се дефинира MTD / RD и режим на XmAb23104, да се опише безбедноста и подносливоста, да се процени PK и имуногеноста и прелиминарно да се процени антитуморската активност на XmAb23104 кај субјекти со избрани напредни цврсти тумори.
Локација: 9 локации
Адјувантниот Авелумаб во канцер на клетките на Меркел
Ова рандомизирано испитување во фаза III проучува колку добро работи авелумаб во лекувањето на пациенти со карцином на рак на Меркел, кој се проширил на лимфните јазли и биле подложени на операција со или без зрачна терапија. Моноклонални антитела, како што е авелумаб, може да го стимулираат имунитетот и да се мешаат во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 10 локации
ЈАК-3.055: Студија за ALT-803 во комбинација со инхибитор на контролен пункт PD-1 / PD-L1 кај пациенти со напреднат карцином
Ова е фаза IIб, еднорачна, повеќекохортна, отворена етикета повеќецентрична студија за ALT-803 во комбинација со инхибитор на контролната точка PD-1 / PD-L1 одобрена од FDA кај пациенти со напредни карциноми кои напредувале по првичен одговор на третман со инхибиторна терапија со PD-1 / PD-L1. Сите пациенти ќе добијат комбиниран третман на инхибитор на контролната точка PD-1 / PD-L1 плус ALT-803 до 16 циклуси. Секој циклус трае шест недели. Сите пациенти ќе добијат ALT-803 еднаш на секои 3 недели. Пациентите исто така ќе го добијат истиот инхибитор на контролниот пункт што го примиле за време на претходната терапија. Радиолошката проценка ќе се појави на крајот од секој циклус на третман. Третманот ќе трае до 2 години, или додека пациентот не доживее потврдена прогресивна болест или неприфатлива токсичност, не ја повлече согласноста, или ако Истражувачот смета дека веќе не е во најдобар интерес на пациентот да продолжи со третманот. Пациентите ќе бидат следени за прогресија на болеста, пост-терапии и преживување преку администрација на првата доза на лекот од 24 месеци во минатото.
Локација: 9 локации
Безбедност, толеранција, имуногеност и антитуморна активност на додадена вакцина GEN-009
Во оваа студија, Genocea ја проценува истражната, персонализирана адјувантна вакцина, GEN-009, што се развива за третман на пациенти со цврсти тумори. Комерцијален инструмент развиен од Genocea, наречен ATLAS (Систем за стекнување антигенски олово) ќе се користи за идентификување на неоантигени во туморот на секој пациент кои се препознаваат од нивните ЦД4 и / или ЦД8 Т-клетки. Идентификуваните ATLAS неоантигени потоа ќе бидат вметнати во персонализираната вакцина на пациентот во форма на синтетички долги пептиди (SLP).
Локација: 9 локации
Студија за НКТР-262 во комбинација со НКТР-214 и со НКТР-214 Плус Ниволумаб кај пациенти со локално напреднати или метастатски малигни заболувања на цврст тумор
Пациентите ќе добијат интра-туморен (ИТ) НКТР-262 во 3-недела циклуси на третман. За време на делот за ескалација на дозата во фаза 1 од испитувањето, НКТР-262 ќе се комбинира со системска администрација на бемпегалдеслеукин. По утврдување на препорачаната доза од Фаза 2 (RP2D) на НКТР-262, може да бидат запишани помеѓу 6 и 12 пациенти на РП2Д за дополнително да го карактеризираат профилот на безбедност и подносливост на комбинацијата на НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин (двојно) или НКТР 262 плус бемпегалдеслеукин во комбинација со ниволумаб (тројка) во Кохортите А и Б, соодветно. Во делот за проширување на дозата Фаза 2, пациентите ќе бидат третирани со двојно или тројка во релапс / огноотпорна средина и претходни линии на терапија.
Локација: 14 локации
Рандомизирано испитување на пембролизумаб и радиотерапија наспроти радиотерапија кај високо-ризичен сарком на меки ткива на екстремноста
Ова е рандомизирана студија со отворена етикета, фаза II, споредувајќи неоадјувантна радиотерапија проследена со хируршка ресекција на неоадјувантен пембролизумаб со истовремена радиотерапија, проследена со хируршка ресекција и помошен пембролизумаб. Вкупното времетраење на пембролизумаб ќе биде една година во експерименталната рака.
Локација: 10 локации
Протонски зрак или зрачење со модулиран интензитет-базиран на фотон третман на пациенти со карцином на плунковна жлезда, карцином на кожа или меланом
Ова рандомизирано испитување во фаза II ги проучува несаканите ефекти на протонскиот сноп или терапија со зрачење, модулирано со интензитет, заснована на фотони, во лекување на пациенти со карцином на плунковна жлезда, рак на кожа или меланом. Терапија со зрачење со протонски зраци користи мали наелектризирани честички за да достави зрачење директно до туморот и може да предизвика помалку оштетување на нормалното ткиво. Интензитет-модулирана или фотонска зрачна терапија со зрачење користи високо-енергетски рендгенски зраци обликувани за лекување на туморот и исто така може да предизвика помало оштетување на нормалното ткиво. Сè уште не е познато дали терапијата со зрачење со протонски зрак е поефикасна од терапијата со зрачење модулирана со интензитет врз основа на фотони во лекување на пациенти со карцином на плунковна жлезда, рак на кожа или меланом.
Локација: 8 локации
Електронска брахитерапија на површинска кожа при лекување на постари пациенти со ново дијагностицирана рана фаза на рана фаза на базални клетки или карцином на сквамозен клетки
Ова пилот-клиничко испитување проучува колку добро работи електронската брахитерапија на површината на кожата (ESSB) при лекување на постари пациенти со ново дијагностициран рак на кожата на базалните клетки или сквамозен клетки во рана фаза. ЕССБ е вид на терапија со зрачење што користи апликатори на површината на кожата за поставување на електронски извори на зрачење за лекување на рак на кожа. Апликаторите за површина на кожата се тркалезни, мазни дискови кои се прицврстени на машината за третман на зрачење и даваат зрачење за третман. ESSB може да дозволи лекување на туморот додека основните здрави ткива не се оштетени од зрачење.
Локација: 8 локации
Стереотактичка терапија со зрачење на телото при лекување на пациенти со метастатски карцином со ограничен прогрес на инхибитори на имуните контролни точки
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи стереотактичката терапија со зрачење на телото при лекување на пациенти со карцином, кои се прошириле на други места во телото со ограничена прогресија, додека биле на блокада на имунолошкиот пункт. Стереотактичката терапија со зрачење на телото користи специјална опрема за позиционирање на пациентот и доставување зрачење до тумори со голема прецизност. Овој метод може да ги уништи клетките на туморот со помалку дози за пократок период и да предизвика помалку оштетување на нормалното ткиво.
Локација: 7 локации
Кабозантиниб С-малат и Цетуксимаб во лекување на пациенти со метастазичен сквамозен карцином на главата и вратот
Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на кабозантиниб С-малат и кога се дава заедно со цетуксимаб при лекување на пациенти со рак на сквамозен клетка на главата и вратот, што се шири на други места во телото. Кабозантиниб С-малат може да го забави растот на клетките на ракот со прекинување на снабдувањето со крв што му е потребно на ракот за да преживее и да расте. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се цетуксимаб, може да предизвика промени во имунитетниот систем на организмот и може да пречи на способноста на туморските клетки да растат и шират. Давањето кабозантиниб С-малат и цетуксимаб може да работи подобро во лекувањето на пациенти со рак на главата и вратот.
Локација: 7 локации
Безбедност, прелиминарна ефикасност и PK на Isatuximab (SAR650984) сами или во комбинација со Atezolizumab кај пациенти со напредни малигни заболувања
Примарни цели: - Фаза 1: Да се карактеризира безбедноста и подносливоста на исатуксимаб во комбинација со атезолизумаб кај учесници со нересектабилен хепатоцелуларен карцином (HCC), рецидив на платина - рефреквентен / метастатски сквамозен карцином на главата и вратот (SCCHN), отпорен на платина / огноотпорен карцином на јајници (EOC) или рекурентен мултиформен глиобластом (GBM) и да се утврди препорачаната доза во фаза 2 (RP2D). - Фаза 2: Да се процени стапката на одговор (RR) на исатуксимаб во комбинација со атезолизумаб кај учесници со HCC или SCCHN или EOC. - Фаза 2: Да се процени стапката на преживување без прогресија на 6 месеци (PFS-6) на исатуксимаб во комбинација со атезолизумаб, или како единствен агенс кај учесници со GBM. Секундарни цели: - Да се оцени безбедносниот профил на монотерапија со исатуксимаб (само GBM), или во комбинација со атезолизумаб во Фаза 2. - Да се процени имуногеноста на изотуксимаб и атезолизумаб. - Да се карактеризира фармакокинетичкиот (PK) профил на изотаксимаб единечен агенс (само GBM) и атезолизумаб во комбинација со исатуксимаб. - Да се процени целокупната ефикасност на исатуксимаб во комбинација со атезолизумаб или единечен агенс (само GBM).
Локација: 7 локации
Студија за INCMGA00012 во метастатскиот карцином на клетките на Меркел (POD1UM-201)
Целта на оваа студија е да се процени клиничката активност и безбедноста на INCMGA00012 кај учесници со напреден / метастатски карцином на Меркел (MCC).
Локација: 8 локации
Ленватиниб мезилат и цетуксимаб во лекување на пациенти со рекурентен или метастатски сквамозен карцином на главата и вратот или кожен сквамозен карцином
This phase I / Ib trial studies the best dose and side effects of lenvatinib mesylate and cetuximab in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma that has come back (recurrent) or spread to other places in the body (metastatic). Lenvatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as cetuximab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving lenvatinib mesylate and cetuximab may work better in treating patients with head and neck squamous cell carcinoma or cutaneous squamous cell carcinoma.
Location: 7 locations
ПЕН-221 во Соматостатин рецептор 2 кој изразува напредни карциноми Вклучувајќи протокол за невроендокрини и мали клетки на белите дробови ПЕН-221-001 е отворена етикета, повеќецентрична фаза 1 / 2а студија за проценка на ПЕН-221 кај пациенти со SSTR2 кои изразуваат напреден гастроентеропанкреатик (GEP) или бели дробови или тимус или други невроендокрини тумори или карцином на бели дробови во мали клетки или невроендокрини карцином на големи клетки на белите дробови.
Локација: 7 локации
1 2 3 4 5 Следно> Национален институт за рак
