About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Третман Клинички испитувања за меланом
Клиничките испитувања се истражувачки студии кои вклучуваат луѓе. Клиничките испитувања на оваа листа се наменети за третман на меланом. Сите испитувања на списокот се поддржани од NCI.
Основните информации на NCI во врска со клиничките испитувања ги објаснуваат видовите и фазите на испитувањата и како тие се спроведуваат. Клиничките испитувања разгледуваат нови начини за спречување, откривање или лекување на болести. Можеби сакате да размислите за учество во клиничко испитување. Разговарајте со вашиот лекар за да одлучите дали некој е соодветен за вас.
Испитувања 1-25 од 260 1 2 3 ... 11 Следна>
Насочена терапија насочена со генетско тестирање во лекување на пациенти со напредни огноотпорни цврсти тумори, лимфоми или мултиплив миелом (Скрининг испитување на МАЧИ)
Ова испитување на МАТЧУВА phaseЕ во фаза II проучува колку добро функционира третманот насочен со генетско тестирање кај пациенти со цврсти тумори или лимфоми кои напредувале по барем една линија на стандарден третман или за кој не постои договор за третман. Генетските тестови разгледуваат уникатен генетски материјал (гени) на туморските клетки на пациентите. Пациентите со генетски абнормалности (како што се мутации, засилувања или преместувања) може да имаат поголема корист од третманот што е насочен кон посебната генетска абнормалност на нивниот тумор. Идентификувањето на овие генетски аномалии прво може да им помогне на лекарите да планираат подобар третман за пациенти со цврсти тумори, лимфоми или мултипен миелом.
Локација: 1189 локации
Пембролизумаб во лекување на пациенти со високо-ризичен меланом во фаза III-IV пред и по операцијата
Ова испитување во фаза II проучува како работи пембролизумаб пред и по операцијата при лекување на пациенти со меланом со висок ризик во фаза III-IV. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Давањето пембролизумаб пред и по операцијата може да работи подобро во лекувањето на меланом.
Локација: 709 локации
Дабрафениб и Траметиниб проследено со Ипилимумаб и Ниволумаб или Ипилумимаб и Ниволумаб проследено со Дабрафениб и Траметиниб при лекување на пациенти со меланом на III-IV стадиум BRAFV600
Ова рандомизирано испитување во фаза III проучува колку добро функционира почетниот третман со ипилумамаб и ниволумаб проследен со дабрафениб и траметиниб и го споредува со првичниот третман со дабрафениб и траметиниб проследен со ипилимумаб и ниволумаб при лекување на пациенти со меланом од стадиум III-IV што содржи мутација позната како BRAFV600 и не може да се отстрани со операција (не може да се отстрани). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ипилимумаб и ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да попречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Дабрафениб и траметиниб може да го блокираат растот на туморот со насочување на генот BRAFV600.
Локација: 712 локации
Ипилимумаб со или без ниволумаб во лекување на пациенти со меланом што е фаза IV или фаза III и не може да се отстрани со хируршка интервенција
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи ipilimumab со или без ниволумаб во лекувањето на пациенти со меланом, кои се во фаза IV или III и не може да се отстрани со хируршка интервенција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ипилимумаб и ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да попречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 600 локации
Пембролизумаб во лекување на пациенти со дезмопластичен меланом што може или не може да се отстрани со хируршка интервенција
Ова испитување на пилот фаза II проучува колку добро работи пембролизумаб во лекување на пациенти со дезмопластичен меланом (ДМ) што може или не може да се отстрани со хируршка интервенција (нересектабилно). Моноклоналните антитела, како пембролизумаб, можат да блокираат специфични протеини кои можат да го зајакнат имунитетот и да го контролираат растот на туморот.
Локација: 202 локации
Студија за корпи за ентректиниб (RXDX-101) за третман на пациенти со солиден тумор зафатен со NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 или ALK генски аранжмани (фузии)
Ова е отворена етикетина, повеќецентрична, глобална студија за корпи во фаза 2 на ентректиниб (RXDX-101) за третман на пациенти со цврсти тумори кои содржат фузија на гени на NTRK1 / 2/3, ROS1 или ALK. Пациентите ќе бидат распоредени во различни корпи според типот на тумор и генската фузија.
Локација: 26 локации
Безбедност и ефикасност на Пембролизумаб во споредба со плацебо во ресециран меланом со висок ризик во фаза II (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Оваа студија од 2 дела ќе ја процени безбедноста и ефикасноста на пембролизумаб (МК-3475) во споредба со плацебо кај учесници со хируршки ресециран меланом од висок ризик Фаза II. Учесниците во Дел 1 ќе добијат пембролизумаб или плацебо во двојно слепа слика до 17 циклуси. Учесниците кои примаат плацебо или кои престанале да третираат откако добиле 17 циклуси на пембролизумаб во Дел 1, не доживеале повторување на болеста во рок од 6 месеци по завршувањето на пембролизумаб во Дел 1 и не го прекинале третманот со пембролизумаб за повторување или неподносливост на болеста, може да имаат право на добијте до 35 дополнителни циклуси на пембролизумаб во Дел 2 во дизајн со отворена ознака. Примарната хипотеза на оваа студија е дека пембролизумаб го зголемува преживувањето без повторувања (РФС) во споредба со плацебо.
Локација: 25 локации
Ниволумаб со или без Ипилимумаб во лекување на помлади пациенти со рекурентни или огноотпорни цврсти тумори или саркоми
Ова испитување во фаза I / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на ниволумаб кога се дава со или без ipilimumab за да се види колку добро работат во лекување на помлади пациенти со солидни тумори или саркоми кои се вратиле (повторливи) или не реагираат на третманот ( огноотпорни). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ниволумаб и ипилимумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Сè уште не е познато дали ниволумаб работи подобро сам или со ипилимумаб во лекување на пациенти со рекурентни или огноотпорни цврсти тумори или саркоми.
Локација: 24 локации
Студија за ескалација и проширување на дозата на НКТР-214 во комбинација со ниволумаб и други терапии против рак кај пациенти со избрани напредни цврсти тумори (PIVOT-02)
Во оваа студија од четири дела, НКТР-214 ќе се администрира во комбинација со ниволумаб во Дел 1, во комбинација со ниволумаб со или без разни хемотерапии во Дел 2, и со ниволумаб и ипилимумаб во Делови 3 и 4. Во Дел 1, Edе се утврди препорачаната доза во фаза 2 (RP2D) на НКТР-214 во комбинација со ниволумаб. Во Дел 2, НКТР-214 со ниволумаб кај RP2D ќе се оцени како терапија од прва линија и / или како терапија од втора или трета линија кај одбрани пациенти со меланом, карцином на бубрежна клетка (РЦЦ), рак на бели дробови во мали клетки (НСЦКЛ) ), Уротелијален карцином (УЗ), метастатски карцином на дојка (mBC) и колоректален карцином (ЦРЦ). Покрај тоа, во Дел 2, ќе се утврди RP2D на НКТР-214 со ниволумаб и разни хемотерапии и режими кај одбрани групи на пациенти со НСЦЛЦ. Во Дел 3, неколку различни режими на тројка комбинација на НКТР-214 плус ниволумаб и ипилимумаб ќе бидат евалуирани кај одбрани пациенти со РЦЦ, НСЦЛЦ, меланом и УЦ. Во Дел 4, безбедноста и ефикасноста на комбинацијата тројка дополнително ќе се проценува кај одбрани пациенти со RCC, NSCLC, меланом и UC.
Локација: 22 локации
Фаза 1 / 1б Студија за проценка на безбедноста и толеранцијата на CPI-444 сам и во комбинација со Atezolizumab кај напредни карциноми
Ова е фаза 1 / 1б, отворена етикета, повеќецентрична, студија за избор на доза на CPI-444, мала орална молекула насочена кон рецепторот на аденозин-А2А на Т-лимфоцитите и другите клетки на имунолошкиот систем. Ова испитување ќе ја проучи безбедноста, подносливоста и антитуморната активност на CPI-444 како единечен агенс и во комбинација со атезолизамуб, PD-L1 инхибитор против разни цврсти тумори. CPI-444 блокира аденозин од врзувањето со рецепторот А2А. Аденозин ја потиснува антитуморската активност на Т-клетките и другите имунолошки клетки.
Локација: 22 локации
Студија за пембролизумаб (МК-3475) кај учесници во педијатрија со напреден цврст тумор или лимфом (МК-3475-051 / КЛУЧНО-051)
Ова е дводелна студија за пембролизумаб (МК-3475) кај педијатриски учесници кои имаат кој било од следниве видови на карцином: - напреден меланом (од 6 месеци до <18 години), - напредна, релапсирана или огноотпорна програмирана смрт - лиганд 1 (PD-L1) - позитивен малигнен солиден тумор или друг лимфом (од 6 месеци до <18 години), - релапсиран или огноотпорен класичен Хочкинов лимфом (rrcHL) (3 години до <18 години), или - напреднат релапсирани или огноотпорни цврсти тумори со висок степен на нестабилност со микросателит (MSI-H) (од 6 месеци до <18 години). Дел 1 ќе ја најде максималната толерирана доза (MTD) / максималната администрирана доза (MAD), ќе ја потврди дозата и ќе ја најде препорачаната доза од фаза 2 (RP2D) за терапија со пембролизумаб. Дел 2 дополнително ќе ја процени безбедноста и ефикасноста кај педијатрискиот RP2D. Примарната хипотеза на оваа студија е дека интравенска (IV) администрација на пембролизумаб кај деца со напреднат меланом; позитивен напреден, релапсиран или огноотпорен солиден тумор или друг лимфом со PD-L1; напреднат, релапсиран или огноотпорен цврст тумор на MSI-H; или rrcHL, ќе резултира со Стапка на објективен одговор (ОРР) поголема од 10% за барем еден од овие типови на рак. Со амандманот 8, запишувањето на учесници со солидни тумори и на учесници на возраст од 6 месеци до <12 години со меланом беа затворени. Продолжува уписот на учесници на возраст од 12 до 18 години со меланом. Пријавувањето на учесници со цврсти тумори на MSI-H исто така продолжува. релапс или огноотпорен цврст тумор на MSI-H; или rrcHL, ќе резултира со Стапка на објективен одговор (ОРР) поголема од 10% за барем еден од овие типови на рак. Со амандманот 8, запишувањето на учесници со солидни тумори и на учесници на возраст од 6 месеци до <12 години со меланом беа затворени. Продолжува уписот на учесници на возраст од 12 до 18 години со меланом. Пријавувањето на учесници со цврсти тумори на MSI-H исто така продолжува. релапс или огноотпорен цврст тумор на MSI-H; или rrcHL, ќе резултира со Стапка на објективен одговор (ОРР) поголема од 10% за барем еден од овие типови на рак. Со амандманот 8, запишувањето на учесници со солидни тумори и на учесници на возраст од 6 месеци до <12 години со меланом беа затворени. Продолжува уписот на учесници на возраст од 12 до 18 години со меланом. Пријавувањето на учесници со цврсти тумори на MSI-H исто така продолжува.
Локација: 19 локации
Безбедност и ефикасност на изборот на ИМЦгп100 наспроти истражувач кај напредниот меланом на увеалот
Да се процени целокупното преживување на HLA-A * 0201 позитивни возрасни пациенти со претходно нетретирана напредна УМ примање IMCgp100 во споредба со Изборот на истражувач на дакарбазин, ипилимумаб или пембролизумаб
Локација: 18 локации
Студија за безбедност на Енапотамаб Ведотин (HuMax-AXL-ADC) кај пациенти со цврсти тумори
Целта на испитувањето е да се утврди максималната толерирана доза и да се утврди безбедносниот профил на HuMax-AXL-ADC кај мешана популација на пациенти со специфицирани цврсти тумори
Локација: 18 локации
Студија за XmAb®20717 кај субјекти со избрани напредни цврсти тумори
Ова е студија за зголемување на дозата во фаза 1, повеќекратна доза, за да се дефинира MTD / RD и режим на XmAb20717, да се опише безбедноста и подносливоста, да се процени PK и имуногеноста и прелиминарно да се процени анти-туморската активност на XmAb20717 кај испитаници со избрани напредни цврсти тумори.
Локација: 15 локации
Талимоген Лахерпарепвец и Пембролизумаб при лекување на пациенти со меланом на фаза III-IV
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работат талимоген лахерпарепвец и пембролизумаб во лекување на пациенти со меланом во фаза III-IV. Биолошките терапии, како што е талимоген лахерпарепвец, користат супстанции направени од живи организми кои можат да го стимулираат или потиснат имунитетот на различни начини и да запрат туморски клетки да растат. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Давањето талимоген лахерпаревек и пембролизумаб може да работи подобро во лекувањето на пациентите со меланом со намалување на туморот.
Локација: 16 локации
Дабрафениб, Траметиниб и Навитоклакс при лекување на пациенти со BRAF мутан меланом или цврсти тумори кои се метастатски или не можат да се отстранат со хируршка интервенција
Ова испитување во фаза I / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на дабрафениб, траметиниб и навитоклакс и да види колку добро тие работат во лекување на пациенти со BRAF мутан меланом или солидни тумори кои се прошириле на други делови од телото или не можат да се отстранат со хируршка интервенција. Дабрафениб, траметиниб и навитоклакс може да го запрат растот на туморските клетки со блокирање на некои ензими потребни за раст на клетките.
Локација: 24 локации
Студија за Авелумаб во комбинација со други имунотерапии против карцином кај напредни малигни заболувања (ЈАВЕЛИН Медли)
Ова е студија за оптимизација на дозата во фаза 1б / 2 за да се оцени безбедноста, фармакокинетиката, фармакодинамиката и прелиминарната антитуморна активност на авелумаб (MSB0010718C) во комбинација со други имунотерапии против карцином кај пациенти со локално напредни или метастатски цврсти тумори. Примарната цел е да се проценат безбедноста и раните знаци на ефикасност на различните комбинации на авелумаб со други имунотерапии против карцином, оптимизирање на режимите за дозирање како што е соодветно, во ограничена серија индикации.
Локација: 12 локации
Истражувачка студија за имуно-терапија за проценка на безбедноста, подносливоста и ефективноста на анти-ЛАГ-3 со и без анти-ПД-1 во третманот на цврсти тумори
Целта на студијата е да се процени безбедноста, толеранцијата и ефективноста на експерименталниот лек БМС-986016, администриран сам и во комбинација со ниволумаб кај пациенти со цврсти тумори кои се шират и / или не можат да се отстранат со операција. Следниве типови на тумор се вклучени во оваа студија: Рак на мали клетки на белите дробови (НСКЛК), рак на желудник, хепатоцелуларен карцином, карцином на бубрежни клетки, рак на мочниот меур, сквамозен карцином на главата и вратот и меланом, кои претходно НЕ биле третирани со имунотерапија. NSCLC и меланом кои претходно биле третирани со имунотерапија.
Локација: 12 локации
Студија за безбедност, толеранција и PK на DCC-2618 кај пациенти со напредни малигни заболувања
Ова е студија за зголемување на дозата во фаза 1, отворена етикета, прва личност (FIH), дизајнирана за проценка на безбедноста, толерантноста, фармакокинетиката (ПК), фармакодинамиката (ПД) и прелиминарната антитуморна активност на ДЦЦ-2618, администрирана орално (ПО), кај возрасни пациенти со напредни малигни заболувања. Студијата се состои од 2 дела, фаза на зголемување на дозата и фаза на проширување.
Локација: 12 локации
Студија за NKTR-214 во комбинација со Nivolumab наспроти Nivolumab сам кај учесници со претходно нелекуван неоперативен или метастатски меланом
Целта на студијата е да се тестира ефективноста (колку добро делува лекот), безбедноста и толерантноста на испитуваниот лек наречен НКТР-214, кога е комбиниран со ниволумаб наспроти ниволумаб даден сам кај учесници со претходно нетретиран меланом карцином на кожа, или не може да се отстрани хируршки или се шири
Локација: 10 локации
Студија за Relatlimab Plus Nivolumab наспроти Nivolumab сам кај учесници со напреднат меланом
Целта на оваа студија е да се утврди дали ниволумаб во комбинација со релатлимаб е поефикасен од ниволумаб сам по себе во лекување на нересектен меланом или меланом што се шири
Локација: 13 локации
Пембролизумаб и Ипилимумаб при лекување на пациенти со претходно третиран напреден меланом
Ова испитување во фаза II проучува колку добро работат пембролизумаб и ипилимумаб во лекувањето на пациенти со претходно третиран меланом кој се проширил на други делови од телото. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се пембролизумаб и ипилимумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.
Локација: 10 локации
Клиничка студија за CMP-001 во комбинација со Pembrolizumab или како монотерапија
Оваа студија ќе се спроведе во два дела: Дел 1 ќе се спроведе со употреба на дизајн за ескалација и проширување на дозата. Фазата на ескалација на дозата Дел 1 од оваа студија ќе идентификува безбедна и толерантна доза што треба дополнително да се процени во фазата на проширување на дозата Дел 1. Дел 2 од студијата ќе се спроведе паралелно со Фазата на проширување на дозата Дел 1 и ќе се процени безбедноста и ефикасноста на CMP-001 кога се администрира како монотерапија.
Локација: 12 локации
Испитување на фаза 1б / 2 на Ленватиниб (E7080) Плус Пембролизумаб кај субјекти со избрани цврсти тумори
Ова е испитување со отворена етикета Фаза 1б / 2 на Ленватиниб (Е7080) плус пембролизумаб кај учесници со избрани цврсти тумори. Фазата 1б ќе ја одреди и потврди максималната толерирана доза (МТД) за ленатвиниб во комбинација со 200 милиграми (мг) (интравенски [ИВ], на секои 3 недели [Q3W]) пембролизумаб кај учесници со избрани цврсти тумори (т.е. не-мали клеточни бели дробови карцином, карцином на бубрежни клетки, карцином на ендометриум, карцином на уротелија, карцином на сквамозен клетка на главата и вратот или меланом). Фаза 2 (експанзија) ќе ја процени безбедноста и ефикасноста на комбинацијата во 6 групи во МТД од Фаза 1б (ленватиниб 20 мг / ден орално + пембролизумаб 200 мг Q3W, IV).
Локација: 10 локации
Студија за Lifileucel (LN-144), автологни лимфоцити инфилтрирачки тумори, во третман на пациенти со метастатски меланом
Проспективна, интервентна мултицентрична студија за евалуација на терапија со посвоени клетки (ACT) преку инфузија на LN-144 (автологна TIL) проследена со интерлеукин 2 (IL-2) по режим на предупредување за немиелоаблативна лимфодепелеција (NMA LD).
Локација: 13 локации
1 2 3 ... 11 Следно>
