За-канцер / третман / клинички испитувања / болест / анален-карцином / третман

Од loveубов.ко
Скокни до навигација Скокни за пребарување
Оваа страница содржи промени што не се означени за превод.

Третман клинички испитувања за анален карцином

Клиничките испитувања се истражувачки студии кои вклучуваат луѓе. Клиничките испитувања на оваа листа се наменети за третман на анален карцином. Сите испитувања на списокот се поддржани од NCI.

Основните информации на NCI во врска со клиничките испитувања ги објаснуваат видовите и фазите на испитувањата и како тие се спроведуваат. Клиничките испитувања разгледуваат нови начини за спречување, откривање или лекување на болести. Можеби сакате да размислите за учество во клиничко испитување. Разговарајте со вашиот лекар за да одлучите дали некој е соодветен за вас.

Испитувања 1-23 од 23

Ниволумаб по комбинирана терапија за модалитет при лекување на пациенти со висок ризик во фаза на анален карцином II-IIIB

Ова рандомизирано клиничко испитување во фаза II проучува колку работи ниволумаб по комбинирана терапија со модалитет во лекување на пациенти со висок ризик од анален карцином во фаза II-IIIB Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.

Локација: 744 локации

Ниволумаб со или без Ипилимумаб во лекување на пациенти со огноотпорен метастатски карцином на анален канал

Ова испитување во фаза II проучува колку работи ниволумаб со или без ипилимумаб во лекувањето на пациенти со карцином на анален канал кој не одговорил на претходниот третман (огноотпорен) и се проширил на други места во телото (метастатски). Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ниволумаб и ипилимумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.

Локација: 42 локации

Ниволумаб и Ипилимумаб при лекување на пациенти со ХИВ поврзан со релапсиран или огноотпорен класичен лимфом на Хочкин или цврсти тумори кои се метастатски или не можат да се отстранат со хирургија

Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на ниволумаб кога се дава со ipilimumab во лекување на пациенти со хуман имунодефициентен вирус (ХИВ) асоциран класичен Хочкинов лимфом кој се вратил по одредено време на подобрување или не реагира на третман или цврсти тумори кои се прошириле на други места во телото или не можат да се отстранат со операција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ипилимумаб и ниволумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да попречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Ипилимумаб е антитело кое делува против молекулата наречена цитотоксичен Т-лимфоцитен антиген 4 (CTLA-4). CTLA-4 контролира дел од вашиот имунолошки систем со исклучување. Ниволумаб е вид на антитела што е специфичен за човечка програмирана клеточна смрт 1 (PD-1), протеин кој е одговорен за уништување на имуните клетки. Давањето ипилумамаб со ниволумаб може да работи подобро во лекување на пациенти со ХИВ-асоциран класичен Хочкинов лимфом или солидни тумори во споредба со ипилумамаб само со ниволумаб.

Локација: 28 локации

Студија за XmAb®20717 кај субјекти со избрани напредни цврсти тумори

Ова е студија за зголемување на дозата во фаза 1, повеќекратна доза, за да се дефинира MTD / RD и режим на XmAb20717, да се опише безбедноста и подносливоста, да се процени PK и имуногеноста и прелиминарно да се процени анти-туморската активност на XmAb20717 кај испитаници со избрани напредни цврсти тумори.

Локација: 15 локации

Истражувачка студија за имуно-терапија за испитување на безбедноста и ефективноста на комбинираната терапија со ниволумаб и ниволумаб кај тумори поврзани со вируси

Целта на оваа студија да се испита безбедноста и ефективноста на ниволумаб и комбинирана терапија со ниволумаб, за лекување на пациенти кои имаат тумори поврзани со вирусот. Познато е дека одредени вируси играат улога во формирањето и растот на туморот. Оваа студија ќе ги истражи ефектите на лековите од студијата, кај пациенти кои имаат следниве видови тумори: - Рак на анален канал-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на грлото на матката - Вирус на вирусот Епштајн Бар (EBV) позитивен карцином на желудник -Не го запишува ова тип на тумор - Рак на клетка Меркел - Рак на пенис-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на вагинал и вулвер-Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на назофаринксот - Повеќе не се запишува овој тип на тумор - Рак на глава и врат - Повеќе не се запишува на овој тип на тумор

Локација: 10 локации

Студија за Пембролизумаб (МК-3475) кај учесници со напредни цврсти тумори (МК-3475-158 / КЛУЧНО-158)

Во оваа студија, учесниците со повеќе видови напредни (нересектабилни и / или метастатски) цврсти тумори кои напредувале според стандардот на терапија за нега, ќе бидат третирани со пембролизумаб.

Локација: 8 локации

Брахитерапија и хемотерапија со високи дози при лекување на пациенти со локално повторувачки или резидуален ректален или анален карцином подложени на неоперативно управување

Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на брахитерапија со високи дози кога се дава заедно со хемотерапија за лекување на пациенти со ректален или анален карцином кои се вратија или се влошија и не можат да се лекуваат со хируршка интервенција. Брахитерапија, позната и како внатрешна терапија со зрачење, користи радиоактивен материјал поставен директно или во близина на тумор за да ги убие клетките на туморот. Брахитерапија со висока доза (HDR) користи радиоактивен материјал за да обезбеди висока доза на зрачење за краток временски период до туморот. Исто така, може да испрати помалку зрачење до здравите ткива во близина и може да го намали ризикот од несакани ефекти. Лековите што се користат во хемотерапија, како што се капецитабин и флуороурацил, делуваат на различни начини за да го запрат растот на туморските клетки, или со убивање на клетките, со запирање на поделбата или со запирање на ширењето.

Локација: 6 локации

Пембролизумаб во лекување на пациенти со метастатски или локално развиен анален карцином што не може да се отстрани со хируршка интервенција

Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи пембролизумаб во лекување на пациенти со анален карцином кој се проширил на други места во телото или кој се раширил од првичното место на раст до блиските ткива или лимфни јазли и не може да се отстрани со хируршка интервенција. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е пембролизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.

Локација: 5 локации

Операција при лекување на пациенти со ран стадиум на анален канал или рак на перианална фаза и ХИВ позитивни

Ова испитување во фаза II ја проучува хируршката интервенција кај пациенти со рак на анален канал или перианален карцином, кој е мал и не се шири длабоко во ткивата и позитивниот вирус на хумана имунодефициенција (ХИВ). Локалната хирургија може да биде побезбеден третман со помалку несакани ефекти отколку поголема операција или зрачење и хемотерапија.

Локација: 5 локации

Испитување за пронаоѓање и истражување на безбедна доза на нова супстанција (BI 754091) за пациенти со цврсти тумори

Главната цел на делот за ескалација на испитувањето е да се утврди безбедноста и подносливоста и да се утврди максималната толерирана доза и / или препорачаната доза од фаза 2 (RP2D) од BI 754091 врз основа на пациенти со ограничување на дозата токсичности (DLT) кај пациенти со избрани напредни цврсти малигни заболувања. Безбедноста и подносливоста ќе се проценат со следење на појава на несакани настани (АЕ), сериозни АЕ (САЕ) и абнормалности на лабораториските параметри, како и промени на виталните знаци. Секундарни цели се одредување на PK профилот на БИ 754091 по единечни и повеќекратни дози на БИ 754091 и прелиминарна проценка на антитуморна активност. Во делот за проширување на дозата на испитувањето, главните цели се дополнително да се проценат безбедноста, ефикасноста, PK профилот,

Локација: 3 локации

Стереотактичка радиохирургија при лекување на пациенти со олигоместатична болест

Ова испитување во фаза II проучува колку добро работи стереотактичката радиохирургија во лекувањето на пациенти заболени од карцином, кој се проширил на 5 или помалку места во телото и вклучува 3 или помалку органи (олигоместастатска болест). Стереотактичката радиохирургија, позната и како стереотактичка терапија со зрачење на телото, е специјализирана терапија со зрачење која обезбедува единствена, висока доза на зрачење директно во туморот и може да убие повеќе туморски клетки и да предизвика помалку оштетување на нормалното ткиво.

Локација: 3 локации

Студија за INCMGA00012 во сквамозен карцином на аналниот канал по хемотерапија базирана на платина (POD1UM-202)

Целта на оваа студија е да се процени ефикасноста на INCMGA00012 кај учесници со локално напреднат или метастатски сквамозен карцином на аналниот канал (SCAC) кои напредувале по хемотерапија базирана на платина.

Локација: 4 локации

Artesunate во лекување на пациенти со високо-степен на анална интраепителна неоплазија

Ова испитување во фаза I ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на артесунат при лекување на пациенти со високо-квалитетна анална интраепителна неоплазија. Аналната интраепителна неоплазија се преканцерозни клетки кои можат во иднина да станат карцином или не. Повеќето од промените што доведуваат до рак се предизвикани од хуман папилома вирус (ХПВ). Artesunate може да убие клетки заразени со ХПВ.

Локација: 2 локации

Студија за LY3434172, биспецифично антитело на PD-1 и PD-L1, кај напреднат карцином

Главната цел на оваа студија е да се оцени безбедноста и толерантноста на испитуваниот лек LY3434172, биспецифично антитело PD-1 / PD-L1, кај учесници со напредни цврсти тумори.

Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) кај субјекти со напредни цврсти тумори или лимфоми

Ова е фаза 1, прва кај човекот, отворена етикета, мулти-центар, ескалација на дозата и студија за проширување на дозата за да се оцени безбедноста, подносливоста, PK, антитуморна активност и фармакодинамички ефекти на SL-279252 кај лица со напредни цврсти тумори или лимфоми .

Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас

LET-IMPT и стандардна хемотерапија во лекување на пациенти со ново дијагностицирана фаза I-III анален канал Сквамозен карцином на клетки

Ова испитување во фаза II ги проучува несаканите ефекти на LET-IMPT и стандардната хемотерапија и колку добро тие работат во лекување на пациенти со ново дијагностициран рак на сквамозен клетка во аналниот канал во фаза I-III. ЛЕТ-ИМПТ е вид на терапија со зрачење што користи високо-енергетски протонски „снопови“ за да ја „наслика“ дозата на зрачење во целта и може да помогне во уништување на туморски клетки и смалување на тумори. Давањето LET-IMPT и стандардна хемотерапија може да работи подобро во лекувањето на пациенти со рак на сквамозен клетки во аналниот канал.

Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас

VGX-3100 и Електропорација во лекување на пациенти со ХИВ-позитивни високо-одделни анални лезии

Ова испитување на фазата II проучува колку добро плазмидите со дезоксирибонуклеинска киселина (ДНК) на хуман папилома вирус (ХПВ) терапевтска вакцина VGX-3100 (VGX-3100) и електропорација работат во лекување на пациенти со висок степен на анални лезии на хуман имунодефициенција (ХИВ). Вакцините направени од ДНК може да му помогнат на телото да изгради ефикасен имунолошки одговор за да ги убие туморските клетки. Електропорацијата им помага на порите во клетките на вашето тело да го примаат лекот за да го зајакнат одговорот на вашиот имунолошки систем. Давањето VGX-3100 и електропорацијата заедно може да работи подобро во лекувањето на пациенти со висок степен на анални лезии.

Локација: 2 локации

Терапевтска вакцина ИНО-3112 и Дурвалумаб, кодирање на Интерлиукин-12 / ХПВ, ПЛАСМИД-Плазмид, во лекување на пациенти со повторливи или метастатски поврзани со карциноми на хуман папиломавирус

Ова испитување во фаза II проучува колку добро деоксирибонуклеинската киселина (ДНК) кодирајќи го плазмидот, интерлеукин-12 / хуман папиломавирус (ХПВ), ДНК плазмиди, терапевтска вакцина ИНО-3112 и дурвулумаб работи во лекување на пациенти со карцином поврзан со хуман папиломавирус, што се вратиле или се прошириле на други места во телото. Вакцините направени од ген-модифициран вирус може да му помогнат на телото да изгради ефикасен имунолошки одговор за да ги убие клетките на туморот. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што е дурвулумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Давањето на ДНК-плазмид-кодирачки интерлеукин-12 / ХПВ ДНК-плазмиди, терапевтска вакцина ИНО-3112 и дурвулумаб може да работи подобро во лекување на пациенти со карцином поврзан со хуман папиломавирус.

Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас

M7824 во субјекти со HPV поврзани со малигни заболувања

Позадина: Во Соединетите држави, секоја година има повеќе од 30.000 случаи на карцином поврзан со хуман папилома вирус (ХПВ). Некои од овие карциноми се често неизлечиви и не се подобруваат со стандардните терапии. Истражувачите сакаат да видат дали новиот лек M7824, кој цели и блокира патека што го спречува имунитетниот систем ефикасно да се бори против ракот, може да ги намали туморите кај луѓето со некои видови на ХПВ. Цели: Да се ​​види дали лекот M7824 предизвикува намалување на туморите. Подобност: Возрасни лица на возраст од 18 години и постари кои имаат рак поврзан со ХПВ инфекција. Дизајн: Учесниците ќе бидат прикажани со медицинска историја и физички преглед. Тие ќе ги прегледаат нивните симптоми и како вршат нормални активности. Тие ќе имаат скенирање на телото. Тие ќе дадат примероци од крв и урина. На нив ќе им се земе примерок од туморското ткиво ако не е достапно. Учесниците ќе имаат електрокардиограм за да го проценат своето срце. Тогаш тие ќе го добијат лекот за проучување преку тенка цевка во вената на рацете. Учесниците ќе го добијат лекот на секои 2 недели по 26 пати (1 година). Ова е 1 курс. По курсот, учесниците ќе бидат следени, но нема да земаат лек за студирање. Ако нивната состојба се влоши, тие ќе започнат друг курс со лекот. Овој процес може да се повтори онолку пати колку што е потребно. Третманот ќе престане ако учесникот има лоши несакани ефекти или лекот престане да работи. Во текот на студијата, учесниците ќе повторуваат некои или сите тестови за скрининг. Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ... Тогаш тие ќе го добијат лекот за проучување преку тенка цевка во вената на рацете. Учесниците ќе го добијат лекот на секои 2 недели по 26 пати (1 година). Ова е 1 курс. По курсот, учесниците ќе бидат следени, но нема да земаат лек за студирање. Ако нивната состојба се влоши, тие ќе започнат друг курс со лекот. Овој процес може да се повтори онолку пати колку што е потребно. Третманот ќе престане ако учесникот има лоши несакани ефекти или лекот престане да работи. Во текот на студијата, учесниците ќе повторуваат некои или сите тестови за скрининг. Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ... Тогаш тие ќе го добијат лекот за проучување преку тенка цевка во вената на рацете. Учесниците ќе го добијат лекот на секои 2 недели по 26 пати (1 година). Ова е 1 курс. По курсот, учесниците ќе бидат следени, но нема да земаат лек за студирање. Ако нивната состојба се влоши, тие ќе започнат друг курс со лекот. Овој процес може да се повтори онолку пати колку што е потребно. Третманот ќе престане ако учесникот има лоши несакани ефекти или лекот престане да работи. Во текот на студијата, учесниците ќе повторуваат некои или сите тестови за скрининг. Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ... учесниците ќе бидат следени, но нема да земаат лек од студијата. Ако нивната состојба се влоши, тие ќе започнат друг курс со лекот. Овој процес може да се повтори онолку пати колку што е потребно. Третманот ќе престане ако учесникот има лоши несакани ефекти или лекот престане да работи. Во текот на студијата, учесниците ќе повторуваат некои или сите тестови за скрининг. Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ... учесниците ќе бидат следени, но нема да земаат лек од студијата. Ако нивната состојба се влоши, тие ќе започнат друг курс со лекот. Овој процес може да се повтори онолку пати колку што е потребно. Третманот ќе престане ако учесникот има лоши несакани ефекти или лекот престане да работи. Во текот на студијата, учесниците ќе повторуваат некои или сите тестови за скрининг. Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични телефонски повици. ... Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ... Откако учесниците престанаа да земаат лек, ќе имаат следна посета и ќе повторат некои тестови за скрининг. Тие ќе добиваат периодични последователни телефонски повици. ...

Локација: Национален клинички центар за здравствен институт, Бетесда, Мериленд

MnSOD Mimetic BMX-001 во лекување на пациенти со анален карцином кои се подложени на терапија со зрачење и хемотерапија

Ова испитување во фаза I ја проучува најдобрата доза на MnSOD миметички BMX-001 за да се намалат несаканите ефекти кај пациенти со анален карцином кои се подложени на терапија со зрачење и хемотерапија. Хемопротективните лекови, како што е BMX-001, може да ги заштитат нормалните клетки од несаканите ефекти на хемотерапијата, додека го зголемуваат убиството на тумор.

Локација: Медицински центар на Универзитетот во Небраска, Омаха, Небраска

Атезолизумаб и Бевазизумаб при лекување на пациенти со ретки цврсти тумори

Ова испитување во фаза II проучува колку добро работат атезолизумаб и бевацизумаб во лекувањето на пациенти со ретки цврсти тумори. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се атезолизумаб и бевацизумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират.

Локација: Центар за рак на лекар Андерсон, Хјустон, Тексас

Вакцинотерапија и циклофосфамид при лекување на пациенти со ХЛА-А * 02 Позитивно релапсиран, огноотпорен или метастатски ХПВ16-поврзан орофарингеален, цервикален или анален карцином

Ова испитување во фаза Ib / II ги проучува несаканите ефекти и најдобрата доза на наномерна вакцина HPV16-E711-19 DPX-E7 и да види колку добро работи кога се дава заедно со циклофосфамид во лекување на пациенти со HLA-A * 02 позитивен, хуман папиломавирус 16 ( ХПВ16) - поврзан со орофаринкс, цервикален или анален карцином кој се вратил, не реагира на третман или се шири на други делови од телото. Вакцините направени од ген-модифициран вирус може да му помогнат на телото да изгради ефикасен имунолошки одговор за да ги убие клетките на туморот. Лековите што се користат во хемотерапија, како што е циклофосфамид, делуваат на различни начини за да го запрат растот на туморските клетки, или со убивање на клетките, со запирање на нивно разделување или со запирање на ширењето. Давањето вакцина на наномер HPV16-E711-19 DPX-E7 заедно со циклофосфамид може да работи подобро во лекување на пациенти со орофарингеален поврзан со HPV16,

Локација: Институт за рак Дана-Фарбер, Бостон, Масачусетс

Ниволумаб и Ипилимумаб во лекување на пациенти со ретки тумори

Ова испитување во фаза II ги проучува ниволумаб и ипилимумаб во лекување на пациенти со ретки тумори. Имунотерапија со моноклонални антитела, како што се ниволумаб и ипилимумаб, може да му помогне на имунитетниот систем на организмот да го нападне ракот и може да пречи во способноста на туморските клетки да растат и шират. Ова испитување ги запишува учесниците за следниве групи врз основа на состојбата: 1. Епителни тумори на носната празнина, синуси, назофаринкс: А) Сквамозен карцином со варијанти на носната празнина, синуси и назофаринкс и душник (со исклучок на ларингеален, назофарингеален карцином [NPC] и сквамозен карцином на главата и вратот [SCCHN]) Б) Аденокарцином и варијанти на носната празнина, синусите и назофаринксот (затворен за пресметковна 07.07.2018) 2. Епителни тумори на главните плунковни жлезди (затворен за пресметковна 03 / 20/2018) 3. Тумори на главата и вратот, усната, хранопроводот, желудникот, душникот и белите дробови, градите и друга локација (затворена за пресметка) од типот на плунковна жлезда 4. Недиференциран карцином на гастроинтестинален (ГИ) тракт 5. Аденокарцином со варијанти на тенкото црево (затворен за пресметка) 10.05.2018) 6. Сквамозен карцином со варијанти на ГИ-тракт (желудник тенкото црево, дебело црево, ректум, панкреас) (затворен за пресметка 10.07.17.2018) 7. Фибромиксом и мукозен аденокарцином со низок степен (псевдомиксом перитонеи) слепото црево и јајниците (затворено за пресметка 03/20/2018) 8. Ретки тумори на панкреасот, вклучувајќи карцином на ацинарна клетка, муцинозен цистаденокарцином или серозен цистаденокарцином. Аденокарцином на панкреасот не ги исполнува условите 9. Интрахепатичен холангиокарцином (затворен за пресметка 03/20/2018) 10. Екстрахепатичен холангиокарцином и тумори на жолчните канали (затворен за пресметка 03/20/2018) 11. Саркоматоиден карцином на белите дробови 12. Бронхоалвеоларен карцином на белите дробови. Оваа состојба сега се нарекува и аденокарцином in situ, минимално инвазивен аденокарцином, лепиден преовладувачки аденокарцином или инвазивен муцинозен аденокарцином 13. Неепителни тумори на јајниците: А) Тумор на герминативните клетки на јајниците Б) Мулеријален мешан тумор и аденосарком (затворен до пресметка 03/30/2018) 14. Трофобластичен тумор: А) Хориокарцином (затворен за пресметка 04/15/2019) 15. Карцином на преоден клетка, освен оној на бубрезите, карлицата, уретерот или мочниот меур (затворен за пресметка 04 / 15. Клеточен тумор на тестисите и екстрагонадални микробни тумори: Апокрини тумори / екстрамамарна болест на Паџет 40. Перитонеален мезотелиом 41. Карцином на базалните клетки 42. Рак на грлото на матката чист клеточен 43. Естениеоевробластом 44. Карциносарком на ендометриумот (малигни мешани мулеријални тумори) (затворен за пресметковна) карцином на јајници 47. Трофобластична болест на гестација (ГТД) 48. Рак на жолчното кесе 49. Карцином на мали клетки на јајниците, хиперкалцемичен тип 50. Засилени тумори со PD-L1 51. Ангиосарком 52. Невроендокрини карцином од висок степен (невроендокрини тумори на панкреасот [PNET]) да бидат запишани во Кохорт 22; невроендокрини карциноми на простата треба да бидат запишани во Кохорт 53). Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) Јасен клеточен карцином на грлото на матката 43. Естениеонеробластом 44. Ендометријален карциносарком (малигни мешани мулеријални тумори) (затворен за пресметка) 45. Јасен клеточен карцином на рак на ендометријал 46. Рак на јајчник на клетки 47. Гестациска трофобластична болест (ГТД) 48. Рак на жолчното кесе 49. Мал карцином на клетки на јајниците, хиперкалцемичен тип 50. Засилени тумори со PD-L1 51. Ангиосарком 52. Невроендокрини карциноми со висок степен (невроендокрини тумори на панкреасот [PNET] треба да бидат запишани во Кохорт 22; невроендокрини карциноми на простатата треба да бидат вклучени во групата 53) Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) Јасен клеточен карцином на грлото на матката 43. Естениеонеробластом 44. Ендометријален карциносарком (малигни мешани мулеријални тумори) (затворен за пресметка) 45. Јасен клеточен карцином на рак на ендометријал 46. Рак на јајчник на клетки 47. Гестациска трофобластична болест (ГТД) 48. Рак на жолчното кесе 49. Мал карцином на клетки на јајниците, хиперкалцемичен тип 50. Засилени тумори со PD-L1 51. Ангиосарком 52. Невроендокрини карциноми со висок степен (невроендокрини тумори на панкреасот [PNET] треба да бидат запишани во Кохорт 22; невроендокрини карциноми на простатата треба да бидат вклучени во групата 53) Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) Јасен карцином на јајници 47. Гестациска трофобластична болест (ГТД) 48. Рак на жолчното кесе 49. Карцином на мали клетки на јајниците, хиперкалцемичен тип 50. Засилени тумори со PD-L1 51. Ангиосарком 52. Невроендокрини карциноми со висок степен (невроендокрини тумори на панкреасот [PNET ] треба да бидат запишани во Кохорт 22; невроендокрини карциноми на простата треба да бидат запишани во Кохорт 53). Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) Јасен карцином на јајници 47. Гестациска трофобластична болест (ГТД) 48. Рак на жолчното кесе 49. Карцином на мали клетки на јајниците, хиперкалцемичен тип 50. Засилени тумори со PD-L1 51. Ангиосарком 52. Невроендокрини карциноми со висок степен (невроендокрини тумори на панкреасот [PNET ] треба да бидат запишани во Кохорт 22; невроендокрини карциноми на простата треба да бидат запишани во Кохорт 53). Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) невроендокрини карциноми на простата треба да бидат запишани во Кохорт 53). Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC) невроендокрини карциноми на простата треба да бидат запишани во Кохорт 53). Мал клеточен карцином на белите дробови не ги исполнува условите 53. Рак на простата на малите клетки невроендокрини на простата (t-SCNC)

Локација: 878 локации