About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klīniskie pētījumi timomas un timiāna karcinomas ārstēšanai
Izmēģinājumi no 1. līdz 12. no 12
Karboplatīns un paklitaksels kopā ar ramucirumabu vai bez tā, ārstējot pacientus ar lokāli progresējošu, recidivējošu vai metastātisku timiāta vēzi, ko nevar novērst ķirurģiski
Šajā randomizētajā II fāzes pētījumā pētīts, cik labi karboplatīns un paklitaksels ar vai bez ramucirumaba darbojas, ārstējot timiāna vēzi, kas izplatījies tuvējos audos vai limfmezglos (lokāli progresējis), ir atgriezies (atkārtots), ir izplatījies citās vietās ķermenis (metastātisks) vai to nevar noņemt ar operāciju. Ķīmijterapijā izmantotās zāles, piemēram, karboplatīns un paklitaksels, darbojas dažādos veidos, lai apturētu audzēja šūnu augšanu, vai nu nogalinot šūnas, neļaujot tām dalīties, vai arī apturot to izplatīšanos. Monoklonālās antivielas, piemēram, ramucirumabs, var traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Pagaidām nav zināms, vai karboplatīna un paklitaksela lietošana kopā ar vai bez ramucirumaba būs labāka timiāna vēža slimnieku ārstēšanā.
Atrašanās vieta: 254 atrašanās vietas
XmAb®20717 pētījums priekšmetiem ar atlasītiem progresējošiem cietajiem audzējiem
Šis ir 1. fāzes daudzkārtēju devu pieaugošā devas eskalācijas pētījums, lai noteiktu MTD / RD un XmAb20717 shēmu, lai aprakstītu drošību un panesamību, novērtētu PK un imunogenitāti un provizoriski novērtētu XmAb20717 pretvēža aktivitāti pacientiem ar atlasītu progresējuši cietie audzēji.
Atrašanās vieta: 15 atrašanās vietas
Nivolumabs un Vorolanib, ārstējot pacientus ar nesīkšūnu plaušu vēzi un ugunsizturīgiem krūšu kurvja audzējiem
Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas vorolaniba blakusparādības un labākā deva, ja to lieto kombinācijā ar nivolumabu, ārstējot pacientus ar nesīkšūnu plaušu vēzi un krūšu kurvja audzējiem, kas nereaģē uz ārstēšanu (refraktāri). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Vorolanibs var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Nivolumaba un vorolaniba lietošana var labāk darboties, ārstējot pacientus ar nesīkšūnu plaušu vēzi un krūšu kurvja audzējiem.
Atrašanās vieta: 7 atrašanās vietas
SO-C101 un SO-C101 pētījums kombinācijā ar Pembro pieaugušiem pacientiem ar progresējošiem / metastātiskiem cietiem audzējiem
Daudzcentru atklāts 1 / 1b fāzes pētījums, lai novērtētu SO-C101 drošību un provizorisko efektivitāti kā monoterapiju un kombinācijā ar pembrolizumabu pacientiem ar izvēlētiem progresējošiem / metastātiskiem cietiem audzējiem
Atrašanās vieta: 2 atrašanās vietas
Kombinēto anti-neoplastisko līdzekļu ātras analīzes un reakcijas novērtēšana retos audzējos (RETS VĒZIS): RETI 1 Nilotinibs un paklitaksels
Priekšvēsture: cilvēkiem ar retu vēzi bieži ir ierobežotas ārstēšanas iespējas. Reto vēža bioloģija nav labi izprotama. Pētnieki vēlas atrast labāku šo vēža ārstēšanu. Viņi vēlas pārbaudīt 2 zāles, kuras, atsevišķi lietojot, ir palīdzējušas cilvēkiem ar retu vēzi. Viņi vēlas noskaidrot, vai šīs zāles kopā var samazināt retu vēža gadījumu skaitu vai pārtraukt to augšanu. Mērķis: uzzināt, vai nilotinibs un paklitaksels nāks par labu cilvēkiem ar retu vēzi. Atbilstība: 18 gadus veci un vecāki cilvēki, kuriem ir rets progresējis vēzis, kas ir progresējis pēc standarta ārstēšanas saņemšanas vai kuriem nav efektīvas terapijas. Dizains: Dalībniekiem tiks veikta medicīniskās vēstures pārbaude un fiziskais eksāmens. Viņiem tiks veiktas asins un urīna analīzes. Vajadzības gadījumā viņiem tiks veikts grūtniecības tests. Viņiem tiks veikta elektrokardiogramma, lai pārbaudītu viņu sirdi. Viņiem būs jāveic attēlu skenēšana, lai izmērītu audzējus. Pētījuma laikā dalībnieki atkārtos skrīninga testus. Dalībnieki saņems nilotinibu un paklitakselu. Zāles tiek ievadītas 28 dienu ciklos. Nilotinibs ir kapsula, ko lieto iekšķīgi divas reizes dienā. Paklitakselu ievada intravenozi ar perifēro līniju vai centrālo līniju reizi nedēļā katra cikla pirmās 3 nedēļas. Dalībnieki veiks zāļu dienasgrāmatu. Viņi izsekos, kad viņi lieto pētāmās zāles, un visām iespējamām blakusparādībām. Dalībniekiem var būt izvēles audzēja biopsijas. Dalībnieki var palikt pētījumā, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņiem ir nepanesamas blakusparādības. Dalībniekiem būs papildu tālruņa zvans apmēram 30 dienas pēc pēdējās pētāmo zāļu devas lietošanas. Dalībnieki saņems nilotinibu un paklitakselu. Zāles tiek ievadītas 28 dienu ciklos. Nilotinibs ir kapsula, ko lieto iekšķīgi divas reizes dienā. Paklitakselu ievada intravenozi ar perifēro līniju vai centrālo līniju reizi nedēļā katra cikla pirmās 3 nedēļas. Dalībnieki veiks zāļu dienasgrāmatu. Viņi izsekos, kad viņi lieto pētāmās zāles, un visām iespējamām blakusparādībām. Dalībniekiem var būt izvēles audzēja biopsijas. Dalībnieki var palikt pētījumā, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņiem ir nepanesamas blakusparādības. Dalībniekiem būs papildu tālruņa zvans apmēram 30 dienas pēc pēdējās pētāmo zāļu devas lietošanas. Dalībnieki saņems nilotinibu un paklitakselu. Zāles tiek ievadītas 28 dienu ciklos. Nilotinibs ir kapsula, ko lieto iekšķīgi divas reizes dienā. Paklitakselu ievada intravenozi ar perifēro līniju vai centrālo līniju reizi nedēļā katra cikla pirmās 3 nedēļas. Dalībnieki veiks zāļu dienasgrāmatu. Viņi izsekos, kad viņi lieto pētāmās zāles, un visām iespējamām blakusparādībām. Dalībniekiem var būt izvēles audzēja biopsijas. Dalībnieki var palikt pētījumā, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņiem ir nepanesamas blakusparādības. Dalībniekiem būs papildu tālruņa zvans apmēram 30 dienas pēc pēdējās pētāmo zāļu devas lietošanas. Paklitakselu ievada intravenozi ar perifēro līniju vai centrālo līniju reizi nedēļā katra cikla pirmās 3 nedēļas. Dalībnieki veiks zāļu dienasgrāmatu. Viņi izsekos, kad viņi lieto pētāmās zāles, un visām iespējamām blakusparādībām. Dalībniekiem var būt izvēles audzēja biopsijas. Dalībnieki var palikt pētījumā, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņiem ir nepanesamas blakusparādības. Dalībniekiem būs papildu tālruņa zvans apmēram 30 dienas pēc pēdējās pētāmo zāļu devas lietošanas. Paklitakselu ievada intravenozi ar perifēro līniju vai centrālo līniju reizi nedēļā katra cikla pirmās 3 nedēļas. Dalībnieki veiks zāļu dienasgrāmatu. Viņi izsekos, kad viņi lieto pētāmās zāles, un visām iespējamām blakusparādībām. Dalībniekiem var būt izvēles audzēja biopsijas. Dalībnieki var palikt pētījumā, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņiem ir nepanesamas blakusparādības. Dalībniekiem būs papildu tālruņa zvans apmēram 30 dienas pēc pēdējās pētāmo zāļu devas lietošanas.
Atrašanās vieta: Nacionālais veselības klīnisko centru institūts, Bethesda, Merilenda
Pembrolizumaba un sunitiniba malāts, ārstējot dalībniekus ar ugunsizturīgu metastātisku vai nereaģējamu timiālo vēzi
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi pembrolizumabs un sunitiniba malāts darbojas, ārstējot dalībniekus ar timiāta vēzi, kas ir izplatījies citās ķermeņa vietās vai kurus nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos un nereaģē uz ārstēšanu. Monoklonālās antivielas, piemēram, pembrolizumabs, var traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Sunitiniba malāts var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Pembrolizumaba un sunitiniba malāta lietošana var labāk iedarboties uz timiāta vēzi.
Atrašanās vieta: Ohaio Valsts universitātes visaptverošais vēža centrs, Kolumbusa, Ohaio
Pembrolizumabs, ārstējot dalībniekus ar nerezecējamu timomu vai timiāna vēzi
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētītas pembrolizumaba blakusparādības un labākā deva, ārstējot dalībniekus ar timomu vai timiāna vēzi, kurus nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties.
Atrašanās vieta: MD Andersona vēža centrs, Hjūstona, Teksasa
Selinexor dalībnieku ārstēšanā ar uzlabotu timiķa epitēlija audzēju
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi selineksors darbojas, ārstējot dalībniekus ar timiāta epitēlija audzēju, kas izplatījies citās ķermeņa vietās. Selinexor var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus proteīnus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 2 atrašanās vietas
Bintrafusp Alfa (M7824) pacientiem ar timomu un timiāna karcinomu
Priekšvēsture: timoma un timiāna karcinoma ir aizkrūts dziedzera slimības. Ķīmijterapija uz platīna bāzes ir šo slimību standarta ārstēšana. Bet daudzos gadījumos slimība atgriežas pēc ārstēšanas. Pētnieki vēlas noskaidrot, vai jaunas zāles var palīdzēt. Mērķis: noskaidrot, vai alfa bintrafuspuss (M7824) ir efektīva timomas un timiāna karcinomas ārstēšana. Atbilstība: Cilvēki no 18 gadu vecuma, kuriem ir timoma vai timiāra vēzis un kuru slimība ir atgriezusies vai progresējusi pēc ārstēšanas ar vismaz vienu platīnu saturošu ķīmijterapijas terapijas plānu, vai arī viņi ir atteikušies no standarta terapijas plāna: Dalībnieki tiks pārbaudīti saskaņā ar atsevišķu protokolu. Viņu medicīniskā, medicīniskā un ārstēšanas vēsture tiks pārskatīta. Viņiem tiks veikta audzēja biopsija, ja viņiem nav parauga. Dalībnieki pētāmās zāles saņems reizi 2 nedēļās kā intravenozu infūziju. Šim nolūkam roku vēnā ievieto nelielu plastmasas cauruli. Pētījuma laikā dalībniekiem tiks veiktas šādas darbības: Medicīnas apskats Fiziskais eksāmens Pārskats par viņu simptomiem un spēju veikt parastās aktivitātes Asins un urīna testi Augšstilba muskuļu skenēšana (izmantojot MRI) Audzēja novērtēšana (izmantojot MRI vai CT) Sirds un plaušu darbības testi Vairogdziedzera tests Ādas novērtējums. Dalībniekiem var būt audzēja biopsijas. Daži no viņu asins un biopsijas paraugiem tiks izmantoti gēnu pārbaudei. Dalībnieki var lietot pētāmās zāles, līdz viņu slimība pasliktinās vai viņi nevar panest ārstēšanu. Dalībniekiem būs papildu vizītes 2 un 6 nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Tad ik pēc 3 mēnešiem viņiem būs ilgtermiņa papildu vizītes. Tie var ietvert attēlu skenēšanu. Apmeklējumus var veikt pa tālruni, skenējot (ja nepieciešams) viņu ārsta kabinetā. Atrašanās vieta:
Abexinostat un pembrolizumabs, ārstējot pacientus ar augstu lokāli progresējošu vai metastātisku cieto audzēju MSI
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētītas labākās abeksinostata devas un blakusparādības, kā arī tas, kā tas darbojas kopā ar pembrolizumabu, ārstējot pacientus ar mikrosatelītu nestabilitātes (MSI) cietajiem audzējiem, kas izplatījušies tuvējos audos vai limfmezglos (lokāli progresējoši) vai citās vietās. organismā (metastātisks). Abexinostat var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Abeksinostata un pembrolizumaba lietošana var darboties labāk, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem.
Atrašanās vieta: UCSF medicīnas centrs - Sionas kalns, Sanfrancisko, Kalifornija
Perorāls TrkA inhibitors VMD-928 progresējošu pieaugušo cieto audzēju vai limfomas ārstēšanai
Šis ir daudzcentru, atklāts, 1. fāzes pētījums ar iekšķīgi lietotu VMD-928 pieaugušiem cilvēkiem ar progresējošu cieto audzēju vai limfomu, kuri ir progresējuši vai nereaģē uz pieejamo terapiju un kuriem nav standarta vai pieejama ārstnieciska terapija.
Atrašanās vieta: Hope City visaptverošais vēža centrs, Duarte, Kalifornija
Izmēģinājuma pētījums, lai pētītu Avelumaba (MSB0010718C) drošību un klīnisko aktivitāti timomā un timiāna karcinomā pēc progresēšanas uz platīna bāzes ķīmijterapijas
Priekšvēsture: Timoma un timiāna karcinoma ir vēzis, kuras izcelsme ir aizkrūts dziedzera dziedzeros. Ķīmijterapija uz platīna bāzes ir viņu standarta ārstēšana. Bet nereti slimība atgriežas, un cilvēkiem ir nepieciešama lielāka ārstēšana, lai vēzis nepaaugtos. Zāles Avelumabs varētu palīdzēt imūnsistēmai cīnīties ar vēzi. Mērķis: pārbaudīt, vai avelumabs ir drošs un labi panesams, un vai tas ir efektīvs recidivējošas vai refraktāras timomas un timiāna karcinomas ārstēšanā. Piemērotība: Cilvēkiem no 18 gadu vecuma ar timomu vai timiāna karcinomu, kas ir atgriezusies vai progresējusi pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas. Dizains: Dalībniekus pārbaudīs ar: - asins, urīna un sirds testiem - skenēšana: viņi guļ mašīnā, kas fotografē ķermenis. - Fiziskais eksāmens - Medicīnas vēsture - Biopsija: adata noņem audzēja gabalu. Paraugi var būt no iepriekšējās procedūras, lai gan vēlams veikt jaunu biopsiju. Dalībnieki ārstēsies 2 nedēļu ciklos. Tās turpināsies, līdz blakusparādības nav pieļaujamas vai slimība pasliktinās. Katram protokolam ir nepieciešami apmeklējumi šādos laika punktos. Pacientiem, kuri reaģē uz ārstēšanu vai kuriem ir noturīga stabilitāte pēc vismaz 12 terapijas mēnešiem, var turpināt devas samazināšanas režīmu, lai turpinātu terapiju. - Ik pēc 2 nedēļām: dalībnieki saņem avelumabu infūzijas veidā vēnā (IV). Pirms avelumaba lietošanas viņi saņems difenhidramīnu (benadrilu) un acetaminofēnu (tylenolu) iekšķīgi vai intravenozi, lai samazinātu izredzes attīstīt reakciju uz avelumabu. Viņiem periodiski tiks veiktas asins, urīna un sirds pārbaudes. - 4. un 7. cikls, pēc tam ik pēc 6 nedēļām: tiks veikta skenēšana, lai meklētu audzēja saraušanos vai augšanu. - 4. cikls: Dalībniekiem tiks piedāvāta iespēja veikt biopsiju. - 2-4 nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas: tiks veiktas asins, urīna un sirds pārbaudes. Dalībniekiem var tikt veikta skenēšana. - 10 nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas: asins, urīna un sirds testi. - Aptuveni 6 mēnešus pēc ārstēšanas pārtraukšanas, pēc tam ik pēc 3 mēnešiem: dalībniekiem būs jāveic skenēšana un viņi varēs atļaut ģenētiski pārbaudīt asins un audu paraugus.
Atrašanās vieta: Nacionālais veselības klīnisko centru institūts, Bethesda, Merilenda
Iespējot komentāru automātisko atsvaidzināšanu