Par vēzi / ārstēšana / klīniskie pētījumi / slimība / mīksto audu sarkoma / ārstēšana
Mīksto audu sarkomas ārstēšanas klīniskie pētījumi
Klīniskie pētījumi ir pētījumi, kuros iesaistīti cilvēki. Šajā sarakstā minētie klīniskie pētījumi ir paredzēti mīksto audu sarkomas ārstēšanai. Visus sarakstā iekļautos izmēģinājumus atbalsta NCI.
NCI pamatinformācijā par klīniskajiem pētījumiem ir izskaidroti izmēģinājumu veidi un fāzes, kā arī to veikšana. Klīniskajos pētījumos tiek meklēti jauni veidi, kā novērst, atklāt vai ārstēt slimības. Jūs varētu domāt par dalību klīniskajā pētījumā. Konsultējieties ar savu ārstu, lai izlemtu, vai tas ir piemērots tieši Jums.
Erdafitinibs, ārstējot pacientus ar recidīviem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar FGFR mutācijām (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes pediatriskajā MATCH pētījumā pētīts, cik labi erdafitinibs darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem, kas izplatījušies citās ķermeņa vietās un ir atgriezušies vai nereaģē uz ārstēšanu ar FGFR mutācijām. Erdafitinibs var apturēt vēža šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 107 vietas
Tazemetostats, ārstējot pacientus ar recidivējošiem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar EZH2, SMARCB1 vai SMARCA4 gēnu mutācijām (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes bērnu MATCH pētījumā pētīts, cik labi tazemetostats darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem, kas izplatījušies citās ķermeņa vietās un ir atgriezušies vai nereaģē uz ārstēšanu un kuriem ir EZH2, SMARCB1 vai SMARCA4 gēnu mutācijas. Tazemetostats var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 109 vietas
PI3K / mTOR inhibitors LY3023414, ārstējot pacientus ar recidivējošiem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar TSC vai PI3K / MTOR mutācijām (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes bērnu MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi PI3K / mTOR inhibitors LY3023414 darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar TSC vai PI3K / MTOR mutācijām, kas izplatījušās citās ķermeņa vietās (metastātiskas) un esat atgriezies (atkārtots) vai nereaģē uz ārstēšanu (ugunsizturīgs). PI3K / mTOR inhibitors LY3023414 var apturēt vēža šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 107 vietas
Palbociklibs, ārstējot pacientus ar recidivējošiem vai refraktāriem Rb pozitīviem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar šūnu cikla gēnu izmaiņu aktivizēšanu (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes pediatriskajā MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi palbociklibs darbojas, ārstējot pacientus ar pozitīviem Rb pozitīviem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar aktivizējošām šūnu cikla gēnu izmaiņām (mutācijām), kas izplatījušies citās ķermeņa vietās un ir ieradušies vai nereaģē uz ārstēšanu. Palbociclib var apturēt vēža šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 97 vietas
Larotrektinibs, ārstējot pacientus ar recidivējošiem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar NTRK sapludinājumiem (Bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes bērnu MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi larotrektinibs darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar NTRK saplūšanām, kas ir izplatījušās citās ķermeņa vietās un ir atgriezušās vai nereaģē uz ārstēšanu. Larotrektinibs var apturēt vēža šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 109 vietas
Cabozantinib-S-malāts, ārstējot jaunākus pacientus ar recidivējošām, refraktārām vai nesen diagnosticētām sarkomām, Vilma audzēju vai citiem retiem audzējiem
Šajā II fāzes pētījumā pētīts, cik labi kabozantiniba-s-malāts darbojas, ārstējot gados jaunākus pacientus ar sarkomām, Vilmsa audzēju vai citiem retiem audzējiem, kuri ir atgriezušies, nereaģē uz terapiju vai tiek diagnosticēti no jauna. Kabozantiniba-s-malāts var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami audzēja augšanai un audzēja asinsvadu augšanai.
Atrašanās vieta: 137 atrašanās vietas
Olaparibs, ārstējot pacientus ar recidīviem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar DNS bojājumu labošanas gēnu defektiem (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes pediatriskajā MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi olaparibs darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar dezoksiribonukleīnskābes (DNS) defektiem bojājuma labošanas gēnus, kas izplatījušies citās ķermeņa vietās (progresējoši) un esat atgriezies (recidivējis) vai nereaģē uz ārstēšanu (ugunsizturīgs). Olaparibs var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 105 vietas
Vemurafenibs, ārstējot pacientus ar recidīviem vai refraktāriem progresējošiem cietajiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar BRAF V600 mutācijām (bērnu MATCH ārstēšanas izmēģinājums)
Šajā II fāzes bērnu MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi vemurafenibs darbojas, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem, ne-Hodžkina limfomu vai histiocītiskiem traucējumiem ar BRAF V600 mutācijām, kas ir izplatījušās citās ķermeņa vietās un ir atgriezušās vai nereaģē uz ārstēšanu. Vemurafenibs var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 106 atrašanās vietas
Atezolizumabs, ārstējot pacientus ar nesen diagnosticētu un metastātisku alveolāro mīksto daļu sarkomu, ko nevar noņemt ķirurģiski
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi atezolizumabs darbojas, ārstējot pacientus ar alveolāru mīkstās daļas sarkomu, kas nav ārstēta, ir izplatījusies no tās sākuma vietas uz citām ķermeņa vietām un to nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, atezolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties.
Atrašanās vieta: 39 vietas
Nivolumabs un ipilimumabs, ārstējot pacientus ar HIV saistītu recidīvu vai refrakterisku klasisko Hodžkina limfomu vai cietiem audzējiem, kas ir metastātiski vai kurus nevar noņemt ķirurģiski
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētītas nivolumaba blakusparādības un labākā deva, lietojot to kopā ar ipilimumabu, ārstējot pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) izraisītu klasisko Hodžkina limfomu, kas ir atgriezusies pēc uzlabošanās perioda vai nereaģē uz ārstēšanu, vai cietus audzējus, kas ir izplatījušies citās ķermeņa vietās vai tos nevar noņemt ar operāciju. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, ipilimumabu un nivolumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Ipilimumabs ir antiviela, kas darbojas pret molekulu, ko sauc par citotoksisko T-limfocītu antigēnu 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontrolē daļu no jūsu imūnsistēmas, to izslēdzot. Nivolumabs ir antivielu veids, kas ir specifisks cilvēka ieprogrammētajai šūnu nāvei 1 (PD-1), olbaltumviela, kas ir atbildīga par imūno šūnu iznīcināšanu. Ipilimumaba lietošana kopā ar nivolumabu var labāk darboties, ārstējot pacientus ar HIV saistītu klasisku Hodžkina limfomu vai cietiem audzējiem, salīdzinot ar ipilimumabu tikai ar nivolumabu.
Atrašanās vieta: 28 atrašanās vietas
MDM2 inhibitors AMG-232 un staru terapija, ārstējot pacientus ar mīksto audu sarkomu
Šajā Ib fāzes pētījumā tiek pētītas MDM2 inhibitora AMG-232 un staru terapijas blakusparādības, ārstējot pacientus ar mīksto audu sarkomu. MDM2 inhibitors AMG-232 var apturēt vēža šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Piešķirot MDM2 inhibitoru AMG-232 un staru terapiju pirms operācijas, audzējs var būt mazāks un samazināt normālo audu daudzumu, kas jānoņem.
Atrašanās vieta: 27 atrašanās vietas
Nivolumabs ar vai bez ipilimumaba, ārstējot gados jaunākus pacientus ar atkārtotiem vai refraktāriem cietajiem audzējiem vai sarkomām
Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas nivolumaba blakusparādības un labākā deva, ja to lieto kopā ar ipilimumabu vai bez tā, lai noskaidrotu, cik labi viņi darbojas, ārstējot jaunākus pacientus ar cietiem audzējiem vai sarkomām, kas ir atgriezušies (atkārtoti) vai nereaģē uz ārstēšanu ( ugunsizturīgs). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Pagaidām nav zināms, vai nivolumabs darbojas labāk atsevišķi vai kopā ar ipilimumabu, ārstējot pacientus ar atkārtotiem vai refrakteriem cietiem audzējiem vai sarkomām.
Atrašanās vieta: 24 atrašanās vietas
Selinexor uzlabotas liposarkomas gadījumā
Šis ir randomizēts, daudzcentru, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, 2.-3. Fāzes pētījums ar pacientiem, kuriem diagnosticēta progresējoša neatceļama dediferencēta liposarkoma. Aptuveni 279 pacienti tiks randomizēti pētījuma terapijai (selinexor vai placebo).
Atrašanās vieta: 21 atrašanās vieta
(VOYAGER) Avapritiniba un regorafeniba pētījums pacientiem ar lokāli progresējošu nerezecējamu vai metastātisku GIST
Šis ir atklāts, randomizēts, 3. fāzes pētījums pacientiem ar lokāli progresējošu nerezecējamu vai metastātisku avapritiniba (pazīstama arī kā BLU-285) GIST (progresējošu GIST) salīdzinājumā ar regorafenibu pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar imatinibu un 1 vai 2 citiem TKI.
Atrašanās vieta: 14 vietas
EZH2 inhibitora Tazemetostat 1. fāzes pētījums bērniem, kuriem ir recidivējoši vai refrakteriski INI1 negatīvi audzēji vai sinoviālā sarkoma
Šis ir I fāzes atklāts devas palielināšanas un devas paplašināšanas pētījums ar divreiz divreiz lietojamu tazemetostata devu. Subjektus pārbauda, vai viņiem ir atbilstība 14 dienu laikā pēc plānotās pirmās tazemetostat devas. Ārstēšanas cikls būs 28 dienas. Atbildes reakcijas novērtējums tiks novērtēts pēc 8 ārstēšanas nedēļām un pēc tam ik pēc 8 nedēļām pētījuma laikā. Pētījumam ir divas daļas: devas palielināšana un devas paplašināšana. Devas palielināšana personām ar šādiem recidivējošiem / refraktāriem ļaundabīgiem audzējiem: - rabdoīdu audzēji: - netipisks teratoidāls rabdoīds audzējs (ATRT) - ļaundabīgs rabdoīda audzējs (MRT) - nieru rabdoīds audzējs (RTK) - izvēlēti audzēji ar rabdoīdu pazīmēm - INI1 negatīvi audzēji :
Atrašanās vieta: 14 vietas
Adavosertib un irinotekāna hidrohlorīds, ārstējot gados jaunākus pacientus ar recidīviem vai refraktāriem cietajiem audzējiem
Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas adavosertib un irinotekāna hidrohlorīda blakusparādības un labākā deva, ārstējot jaunākus pacientus ar cietiem audzējiem, kuri ir atgriezušies (recidīvi) vai kuri nav reaģējuši uz standarta terapiju (refraktāri). Adavosertib un irinotekāna hidrohlorīds var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 22 vietas
Anlotiniba III fāzes pētījums metastātiskas vai progresējošas alveolārās mīkstās daļas sarkomas, leiomiosarkomas un sinoviālās sarkomas gadījumā
Šajā pētījumā tiek novērtēta AL3818 (anlotiniba) hidrohlorīda drošība un efektivitāte, ārstējot metastātisku vai progresējošu alveolāru mīksto daļu sarkomu (ASPS), leiomiosarkomu (LMS) un sinoviālo sarkomu (SS). Visi dalībnieki ar ASPS saņems atklātu AL3818. Dalībniekiem ar LMS vai SS AL3818 tiks salīdzināts ar IV dakarbazīnu. Divas trešdaļas dalībnieku saņems AL3818, viena trešdaļa dalībnieku saņems IV dakarbazīnu.
Atrašanās vieta: 14 vietas
Nab-paklitaksels un gemcitabīna hidrohlorīds pusaudžu vai jaunu pieaugušo ārstēšanā ar recidivējošu vai refraktāru osteosarkomu, Ewing sarkomu, Rhabdomyosarcoma vai Mīksto audu sarkomu
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi nab-paklitaksels un gemcitabīna hidrohlorīds darbojas pusaudžu vai jaunu pieaugušo ārstēšanā ar osteosarkomu, Ewinga sarkomu, rabdomiosarkomu vai mīksto audu sarkomu, kas ir atgriezusies vai nereaģē uz ārstēšanu. Ķīmijterapijā lietotās zāles, piemēram, nab-paklitaksels un gemcitabīna hidrohlorīds, darbojas dažādos veidos, lai apturētu audzēja šūnu augšanu, vai nu nogalinot šūnas, apturot to dalīšanos vai apturot to izplatīšanos.
Atrašanās vieta: 18 atrašanās vietas
Olaparibs un temozolomīds, ārstējot pacientus ar progresējošu, metastātisku vai nerezecējamu dzemdes leiomiosarkomu
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīti olaparibs un temozolomīds, ārstējot pacientus ar dzemdes leiomiosarkomu (LMS), kas izplatījusies citās ķermeņa vietās (progresējoša vai metastātiska) vai kuras nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos (neatceļama). Olaparibs var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Ķīmijterapijā izmantotās zāles, piemēram, temozolomīds, darbojas dažādos veidos, lai apturētu audzēja šūnu augšanu, vai nu nogalinot šūnas, neļaujot tām dalīties, vai arī apturot to izplatīšanos. Olapariba un temozolomīda piešķiršana var darboties labāk, nekā ārstējot pacientus ar LMS, lietot vienu vai otru.
Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas
DCC-2618 drošība, panesamība un PK pētījums pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju
Šis ir 1. fāzes atklāts, pirmais cilvēkam (FIH) devas palielināšanas pētījums, kas paredzēts, lai novērtētu perorāli ievadīta DCC-2618 drošību, panesamību, farmakokinētiku (PK), farmakodinamiku (PD) un provizorisku pretaudzēju aktivitāti. (PO) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju. Pētījums sastāv no 2 daļām, devas palielināšanas un izplešanās fāzes.
Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas
Nelfinavira mezilāts, ārstējot pacientus ar Kapoši sarkomu
Šajā izmēģinājuma II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi nelfinavira mezilāts darbojas, ārstējot pacientus ar Kapoši sarkomu. Nelfinavira mezilāts var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus fermentus, kas nepieciešami šūnu augšanai.
Atrašanās vieta: 11 atrašanās vietas
sEphB4-HSA, ārstējot pacientus ar Kapoši sarkomu
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīti rekombinantie EphB4-HSA kodolsintēzes proteīni (sEphB4-HSA), ārstējot pacientus ar Kapoši sarkomu. Rekombinantais EphB4-HSA kodolsintēzes proteīns var bloķēt asinsvadu augšanu, kas vēzi nodrošina ar asinīm, kā arī var novērst vēža šūnu augšanu.
Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas
EZH2 inhibitora Tazemetostat II fāze, daudzcentru pētījums pieaugušajiem, kuriem ir INI1 negatīvi audzēji vai recidivējoša / refraktāra sinoviālā sarkoma
Šis ir II fāzes daudzcentru, atklāts, vienas grupas pētījums ar 2 posmu tazemetostatu 800 mg divas reizes dienā iekšķīgi, nepārtraukti 28 dienu ciklos. Pētāmo personu skrīnings, lai noteiktu atbilstību pētījumam, tiks veikts 21 dienas laikā pēc pirmās plānotās tazemetostata devas. Atbilstošie subjekti tiks reģistrēti vienā no piecām grupām, pamatojoties uz audzēja tipu: - 1. kohorta (slēgta reģistrācijai): MRT, RTK, ATRT vai atlasīti audzēji ar rabdoīdām pazīmēm, ieskaitot olnīcu hiperkalciēmiskā tipa mazo šūnu karcinomu [SCCOHT]. pazīstams kā ļaundabīgs olnīcas raboidālais audzējs [MRTO] - 2. kohorta (slēgta reģistrācijai): recidivējoša vai refrakteriska sinoviālā sarkoma ar SS18-SSX pārkārtošanos - 3. kohorta (slēgta reģistrācijai): citi INI1 negatīvi audzēji vai jebkurš ciets audzējs ar EZH2 funkcijas gūšanas (GOF) mutācijas iegūšana, ieskaitot:
Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas
SARC024: Blanket protokols perorālā regorafeniba izpētei pacientiem ar izvēlētiem sarkomas apakštipiem
Lai gan regorafenibs tika apstiprināts lietošanai pacientiem, kuriem, neraugoties uz imatinibu un / vai sunitinibu, bija progresējoša GIST, pamatojoties uz II un III fāzes datiem, tas nav sistemātiski pārbaudīts pacientiem ar citām sarkomas formām. Ņemot vērā sorafeniba, sunitiniba un pazopaniba aktivitāti mīksto audu sarkomos un pierādījumus par sorafeniba aktivitāti osteogēnās sarkomas un, iespējams, Ewing / Ewing līdzīgās sarkomas gadījumā, ir precedents pārbaudīt SMOKI (mazas molekulas perorālās kināzes inhibitorus), piemēram, regorafenibu sarkomos. izņemot GIST. Ir arī atzīts, ka SMOKI (mazas molekulas perorālās kināzes inhibitori), piemēram, regorafenibs, sorafenibs, pazopanibs un sunitinibs, pārklājas ar kināzēm, kuras vienlaikus tiek inhibētas. Lai arī tas nav līdzvērtīgs,
Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas
Anti-PD-1 monoklonālo antivielu drošība, panesamība un farmakokinētika pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju
Galvenais mērķis ir novērtēt toripalimaba drošību un panesamību cilvēkiem ar dažādiem progresējošiem ļaundabīgiem audzējiem un novērtēt ieteicamo 2. fāzes devu. Sekundārie mērķi ir: 1) aprakstīt toripalimaba farmakokinētisko (PK) profilu, 2) novērtēt toripalimaba pretaudzēju aktivitāti; 3) nosaka toripalimaba imunogenitāti; 4) novērtē kopējo dzīvildzi. Izpētes mērķi ir: 1) novērtēt biomarķierus, kas var korelēt ar toripalimaba aktivitāti, 2) novērtēt toripalimaba farmakodinamisko iedarbību uz tā mērķa receptoru, ieprogrammēto šūnu nāvi 1 (PD-1), kā arī ietekmi uz imūnsistēmu. 3) jānovērtē PD-L1 un papildu izpētes marķieru kā biomarķieru lietderība, kas varētu palīdzēt izvēlēties piemērotus priekšmetus TAB001 terapijai,
Atrašanās vieta: 9 atrašanās vietas
