Par vēzi / ārstēšana / klīniskie pētījumi / slimība / merkel-šūna / ārstēšana
Merkeles šūnu vēža ārstēšanas klīniskie pētījumi
Klīniskie pētījumi ir pētījumi, kuros iesaistīti cilvēki. Šajā sarakstā minētie klīniskie pētījumi ir paredzēti Merkeles šūnu vēža ārstēšanai. Visus sarakstā iekļautos izmēģinājumus atbalsta NCI.
NCI pamatinformācijā par klīniskajiem pētījumiem ir izskaidroti izmēģinājumu veidi un fāzes, kā arī to veikšana. Klīniskajos pētījumos tiek meklēti jauni veidi, kā novērst, atklāt vai ārstēt slimības. Jūs varētu domāt par dalību klīniskajā pētījumā. Konsultējieties ar savu ārstu, lai izlemtu, vai tas ir piemērots tieši Jums.
Izmēģinājumi 1-25 no 32 1 2 Nākamais>
Pembrolizumabs, salīdzinot ar aprūpes novērošanas standartu, ārstējot pacientus ar pilnībā izoperētu I-III stadijas Merkeles šūnu vēzi
Šajā III fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi pembrolizumabs darbojas, salīdzinot ar standarta novērošanas standartu, ārstējot pacientus ar I-III pakāpes Merkeles šūnu vēzi, kas ir pilnībā noņemts ar ķirurģisku iejaukšanos (rezekcija). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Atrašanās vieta: 286 atrašanās vietas
Pembrolizumabs ar vai bez stereotaktiskas ķermeņa staru terapijas, ārstējot pacientus ar progresējošu vai metastātisku Merkeles šūnu vēzi
Šajā randomizētajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi pembrolizumabs ar stereotaktisku ķermeņa staru terapiju vai bez tās darbojas, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu vēzi, kas izplatījies citās ķermeņa vietās. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Stereotaktiskā ķermeņa staru terapija izmanto īpašu aprīkojumu pacienta novietošanai un augstas precizitātes starojuma piegādei audzējiem. Šī metode īsākā laika posmā var iznīcināt audzēja šūnas ar mazākām devām un mazāk kaitēt normāliem audiem. Pembrolizumaba lietošana ar stereotaktisku ķermeņa staru terapiju var labāk darboties, ārstējot Merkeles šūnu vēzi.
Atrašanās vieta: 246 atrašanās vietas
Izmeklēšanas imūnterapijas pētījums, lai izpētītu nivolumaba un kombinētās nivolumaba terapijas drošību un efektivitāti ar vīrusiem saistītos audzējos
Šī pētījuma mērķis ir izpētīt nivolumaba un nivolumaba kombinētās terapijas drošību un efektivitāti, lai ārstētu pacientus, kuriem ir ar vīrusu saistīti audzēji. Ir zināms, ka dažiem vīrusiem ir nozīme audzēju veidošanā un augšanā. Šajā pētījumā tiks pētīta pētāmo zāļu ietekme uz pacientiem, kuriem ir šāda veida audzēji: - anālā kanāla vēzis - vairs nav šī audzēja tipa reģistrācija; - dzemdes kakla vēzis; - pozitīvs Epšteina Barra vīrusa (EBV) kuņģa vēzis; audzēja tips - Merkeles šūnu vēzis - dzimumlocekļa vēzis - vairs netiek reģistrēts šis audzēja tips - maksts un vulvas vēzis - vairs netiek reģistrēts šis audzēja tips - deguna un rīkles vēzis - vairs nav reģistrēts šis audzēja tips - galvas un kakla vēzis - vairs nav reģistrēts šis audzēja tips
Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas
Šis pētījums novērtē KRT-232, jaunu perorālu mazo molekulu MDM2 inhibitoru, pacientu ar (p53WT) Merkeles šūnu karcinomu ārstēšanai, kuriem anti-PD-1 / PD-L1 imūnterapija ir bijusi neveiksmīga.
Šajā pētījumā tiek novērtēts jauns MDM2 perorāls mazmolekulārs inhibitors KRT-232 tādu pacientu ārstēšanai ar Merkeles šūnu karcinomu (MCC), kuriem ārstēšana ar vismaz vienu anti-PD-1 vai anti-PD-L1 ir bijusi neveiksmīga. MDM2 inhibīcija ir jauns darbības mehānisms KC. Šis pētījums ir 2. fāze, KRT-232 atklāta etiķete, vienas rokas pētījums pacientiem ar p53 savvaļas tipa (p53WT) Merkeles šūnu karcinomu.
Atrašanās vieta: 11 atrašanās vietas
Palīgviela Avelumabs Merkeles šūnu vēzī
Šajā randomizētajā III fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi avelumabs darbojas, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu vēzi, kas izplatījies limfmezglos un kuriem ir veikta operācija ar vai bez staru terapijas. Monoklonālās antivielas, piemēram, avelumabs, var stimulēt imūnsistēmu un traucēt audzēja šūnu augšanas un izplatīšanās spēju.
Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas
QUILT-3.055: ALT-803 pētījums kombinācijā ar PD-1 / PD-L1 kontrolpunkta inhibitoriem pacientiem ar progresējošu vēzi
Šis ir IIb fāzes vienas grupas, daudzvietīgs, atklāts daudzcentru ALT-803 pētījums kombinācijā ar FDA apstiprinātu PD-1 / PD-L1 kontrolpunkta inhibitoru pacientiem ar progresējošu vēzi, kuri ir progresējuši pēc sākotnējās atbildes reakcijas uz ārstēšana ar PD-1 / PD-L1 kontrolpunkta inhibitoru terapiju. Visi pacienti saņems kombinētu PD-1 / PD-L1 kontrolpunkta inhibitora un ALT-803 terapiju līdz 16 cikliem. Katrs cikls ilgst sešas nedēļas. Visi pacienti saņems ALT-803 reizi 3 nedēļās. Pacienti saņems arī to pašu kontrolpunkta inhibitoru, ko viņi saņēma iepriekšējās terapijas laikā. Radioloģiskā novērtēšana notiks katra ārstēšanas cikla beigās. Ārstēšana turpināsies līdz 2 gadiem vai līdz brīdim, kad pacientam būs apstiprināta progresējoša slimība vai nepieņemama toksicitāte, atsauks piekrišanu, vai ja izmeklētājs uzskata, ka turpināt ārstēšanu vairs nav pacienta interesēs. Pacientiem tiks novērota slimības progresēšana, pēcterapijas un izdzīvošana 24 mēnešus pēc pirmās pētāmo zāļu devas ievadīšanas.
Atrašanās vieta: 9 atrašanās vietas
Pētījums par NKTR-262 kombinācijā ar NKTR-214 un ar NKTR-214 Plus nivolumabu pacientiem ar lokāli progresējošiem vai metastātiskiem cieta audzēja ļaundabīgiem audzējiem
Pacienti saņems intraumorālo (IT) NKTR-262 3 nedēļu ārstēšanas ciklos. Izmēģinājuma pirmās fāzes devas palielināšanas laikā NKTR-262 tiks kombinēts ar bempegaldesleukīna sistēmisku ievadīšanu. Pēc ieteicamās NKTR-262 2. fāzes devas (RP2D) noteikšanas RP2D var uzņemt no 6 līdz 12 pacientiem, lai vēl vairāk raksturotu NKTR 262 un bempegaldesleukīna (dubultā) vai NKTR 262 plus kombinācijas drošības un panesamības profilu. bempegaldesleikīns kombinācijā ar nivolumabu (triplets) attiecīgi A un B kohortā. 2. fāzes devas paplašināšanas daļā pacienti tiks ārstēti ar dubultu vai trīskāršu recidīvā / refrakterā stāvoklī un iepriekšējās terapijas līnijās.
Atrašanās vieta: 14 vietas
INCMGA00012 pētījums metastātiskajā Merkeles šūnu karcinomā (POD1UM-201)
Šī pētījuma mērķis ir novērtēt INCMGA00012 klīnisko aktivitāti un drošību dalībniekiem ar progresējošu / metastātisku Merkeles šūnu karcinomu (MCC).
Atrašanās vieta: 8 atrašanās vietas
PEN-221 2. somatostatīna receptorā, kas pauž progresējošus vēža veidus, ieskaitot neiroendokrīno un sīkšūnu plaušu vēzi
Protokols PEN-221-001 ir atklāts, daudzcentru 1 / 2a fāzes pētījums, kurā PEN-221 tiek novērtēts pacientiem ar SSTR2, kas pauž progresējošu gastroenteropankreātisku (GEP) vai plaušu vai aizkrūts dziedzera audzēju, vai citus neiroendokrīnus audzējus, vai sīkšūnu plaušu vēzi vai lielšūnu neiroendokrīno karcinomu plaušu.
Atrašanās vieta: 7 atrašanās vietas
1/2 fāzes pētījums par vakcināciju uz vietas ar Tremelimumabu un IV Durvalumab Plus PolyICLC pacientiem ar progresējošiem, izmērāmiem, biopsijai pieejamiem vēžiem
Šis ir atklāts, daudzcentru 1/2 fāzes CTLA-4 antivielas, tremelimumaba un PD-L1 antivielas, durvalumaba (MEDI4736) pētījums kombinācijā ar audzēja mikrovides (TME) modulatoru polyICLC, TLR3 agonistu, priekšmetos ar progresējošu, izmērāmu, ar biopsiju pieejamu vēzi.
Atrašanās vieta: 6 atrašanās vietas
Intratumorāls AST-008 kombinācijā ar pembrolizumabu pacientiem ar progresējošiem cietajiem audzējiem
Šis ir 1.b / 2. fāzes atklāts, daudzcentru pētījums, kas paredzēts, lai novērtētu intratumorālo AST-008 injekciju drošību, panesamību, farmakokinētiku, farmakodinamiku un provizorisko efektivitāti pacientiem atsevišķi un kombinācijā ar intravenozu pembrolizumabu pacientiem ar progresējošu cietu audzēju. Šī pētījuma 1.b fāze ir 3 + 3 devas eskalācijas pētījums, kurā novērtē AST-008 eskalējošos vai starpposma devu līmeņus, kas ievadīti ar fiksētu pembrolizumaba devu. 2. fāze ir izplešanās kohorta, lai turpinātu novērtēt AST-008, kas lietots kombinācijā ar pembrolizumabu noteiktā populācijā, lai sniegtu provizorisku efektivitātes novērtējumu pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši antivielas ar anti-PD-1 vai anti-PD-L1 un nav reaģējuši. terapija.
Atrašanās vieta: 7 atrašanās vietas
TTI-621 intratumorālo injekciju izpēte pacientiem ar recidivējošiem un ugunsizturīgiem cietajiem audzējiem un mikozes fungoīdiem
Šis ir daudzcentru, atklāts, 1. fāzes pētījums, kas veikts, lai pārbaudītu TTI-621 intratumorālas injekcijas cilvēkiem, kuriem ir recidīvi un refrakteriski perkutāni pieejami cietie audzēji vai mikozes fungoīdi. Pētījums tiks veikts divās dažādās daļās. 1. daļa ir Devas eskalācijas fāze un 2. daļa - Devas paplašināšanas fāze. Šī pētījuma mērķis ir raksturot TTI-621 drošības profilu un noteikt TTI-621 optimālo devu un ievadīšanas grafiku. Turklāt TTI-621 drošību un pretaudzēju aktivitāti novērtēs kombinācijā ar citiem pretvēža līdzekļiem vai starojumu.
Atrašanās vieta: 5 atrašanās vietas
RP1 monoterapijas un RP1 pētījums kombinācijā ar Nivolumabu
RPL-001-16 ir 1/2 fāzes atklāts, devas palielināšanas un paplašināšanas klīniskais pētījums par RP1 atsevišķi un kombinācijā ar nivolumabu pieaugušiem cilvēkiem ar progresējošiem un / vai refraktāriem cietiem audzējiem, lai noteiktu maksimālo pieļaujamo devu (MTD). un ieteiktā 2. fāzes deva (RP2D), kā arī sākotnējās efektivitātes novērtēšana.
Atrašanās vieta: 6 atrašanās vietas
Talimogene Laherparepvec ar hipofrakcionētu staru terapiju vai bez tās, ārstējot pacientus ar metastātisku melanomu, Merkeles šūnu karcinomu vai citiem cietiem audzējiem
Šajā randomizētajā II fāzes pētījumā tiek pētītas talimogēna laherparepvec blakusparādības un noskaidrots, cik labi tas darbojas ar hipofrakcionētu staru terapiju vai bez tās, ārstējot pacientus ar ādas melanomu, Merkeles šūnu karcinomu vai citiem cietiem audzējiem, kas izplatījušies vietās, kas nav piemērotas ķirurģiskai noņemšanai. . Imūnterapijā izmantotās zāles, piemēram, talimogēns laherparepvec, var stimulēt ķermeņa imūnsistēmu cīņā pret audzēja šūnām. Hipofrakcionēta staru terapija nodrošina lielākas staru terapijas devas īsākā laika posmā un var nogalināt vairāk audzēja šūnu un izraisīt mazāk blakusparādību. Pagaidām nav zināms, vai talimogēna laherparepveka lietošana ar hipofrakcionētu staru terapiju vai bez tās labāk darbosies, ārstējot pacientus ar ādas melanomu, Merkeles šūnu karcinomu vai cietiem audzējiem.
Atrašanās vieta: 3 atrašanās vietas
FT500 kā monoterapija un kombinācijā ar imūno kontrolpunktu inhibitoriem pacientiem ar progresējošiem cietajiem audzējiem
FT500 ir nepieejams, no iPSC iegūts NK šūnu produkts, kas var pārvarēt iedzimto un adaptīvo imunitāti, un ir potenciāls pārvarēt vairākus imūnās kontroles punkta inhibitoru (ICI) rezistences mehānismus. Preklīniskie dati sniedz pārliecinošus pierādījumus FT500 klīniskai izpētei monoterapijā un kombinācijā ar ICI pacientiem ar progresējošu cieto audzēju.
Atrašanās vieta: 3 atrašanās vietas
Takrolīms, Nivolumabs un Ipilimumabs, ārstējot nieru transplantācijas saņēmējus ar izvēlētiem nerezecējamiem vai metastātiskiem vēžiem
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi takrolīms, nivolumabs un ipilimumabs darbojas, ārstējot nieru transplantācijas saņēmējus ar vēzi, kuru nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos (neatgriezeniski) vai kas ir izplatījies citās ķermeņa vietās (metastātisks). Takrolīms var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Takrolīma, nivolumaba un ipilimumaba lietošana var labāk darboties nieru transplantācijas saņēmēju vēža ārstēšanā, salīdzinot ar ķīmijterapiju, ķirurģiju, staru terapiju vai mērķtiecīgu terapiju.
Atrašanās vieta: 2 atrašanās vietas
Nivolumabs un Ipilimumabs ar vai bez stereotaktiskas ķermeņa staru terapijas, ārstējot pacientus ar atkārtotu vai IV stadijas Merkeles šūnu vēzi
Šajā randomizētajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi nivolumabs un ipilimumabs darbojas ar stereotaktisku ķermeņa staru terapiju vai bez tās, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu vēzi, kas ir atgriezies vai ir IV stadija. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Stereotaktiskā ķermeņa staru terapija izmanto īpašu aprīkojumu pacienta novietošanai un augstas precizitātes starojuma piegādei audzējiem. Šī metode īsākā laika posmā var iznīcināt audzēja šūnas ar mazākām devām un mazāk kaitēt normāliem audiem. Nivolumaba un ipilimumaba lietošana ar stereotaktisku ķermeņa staru terapiju vai bez tās var labāk darboties, ārstējot Merkeles šūnu vēzi.
Atrašanās vieta: 2 atrašanās vietas
Pembrolizumabs un staru terapija metastātiskas Merkeles šūnu karcinomas ārstēšanai
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētītas blakusparādības un tas, cik labi pembrolizumabs un staru terapija darbojas, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu karcinomu, kas izplatījusies citās ķermeņa vietās (metastātiska). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Staru terapija izmanto augstas enerģijas rentgenstarus, lai iznīcinātu audzēja šūnas un samazinātu audzējus. Pembrolizumaba lietošana un staru terapija var palielināt pembrolizumaba ieguvumu.
Atrašanās vieta: Stenfordas vēža institūts Palo Alto, Palo Alto, Kalifornija
LY3434172, PD-1 un PD-L1 bispecifisko antivielu pētījums progresējošā vēža gadījumā
Šī pētījuma galvenais mērķis ir novērtēt pētāmās zāles LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifiskas antivielas, drošību un panesamību dalībniekiem ar progresējošiem cietiem audzējiem.
Atrašanās vieta: MD Andersona vēža centrs, Hjūstona, Teksasa
Šūnu terapija (audzēju infiltrējoši limfocīti) lokāli progresējošu, metastātisku vai atkārtotu cieto vēža ārstēšanai
Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi šūnu terapija (ar audzēju infiltrējošiem limfocītiem) darbojas cieta vēža ārstēšanā, kas ir izplatījies tuvējos audos vai limfmezglos (lokāli progresējis), ir izplatījies citās ķermeņa daļās (metastātisks) vai ir atgriezies (atkārtojas). Šis pētījums ir saistīts ar šūnu, ko sauc par limfocītiem (balto asins šūnu veidu), noņemšanu no pacientu audzējiem, to audzēšanu laboratorijā lielā skaitā un pēc tam šūnu atdošanu pacientam. Šīs šūnas sauc par audzēju infiltrējošiem limfocītiem, un terapiju sauc par šūnu terapiju. Ķīmijterapijas zāļu lietošana pirms šūnām var īslaicīgi nomākt imūnsistēmu, lai uzlabotu izredzes, ka audzēja cīņas šūnas spēs izdzīvot organismā. Aldesleukīna ievadīšana pēc šūnu ievadīšanas var palīdzēt audzēja kaujas šūnām ilgāk palikt dzīvām.
Atrašanās vieta: Pitsburgas vēža institūta universitāte (UPCI), Pitsburga, Pensilvānija
Nivolumabs un staru terapija vai Ipilimumabs kā palīgterapija, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu vēzi
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētītas blakusparādības un tas, cik labi nivolumabs darbojas, lietojot kopā ar staru terapiju vai ipilimumabu kā palīgterapiju, ārstējot Merkeles šūnu vēzi. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Staru terapija izmanto augstas enerģijas rentgenstarus, gamma starus, neitronus, protonus vai citus avotus, lai iznīcinātu audzēja šūnas un samazinātu audzējus. Nivolumaba lietošana ar staru terapiju vai ipilimumabu pēc operācijas var iznīcināt visas atlikušās audzēja šūnas.
Atrašanās vieta: Ohaio Valsts universitātes visaptverošais vēža centrs, Kolumbusa, Ohaio
Pembrolizumabs (MK-3475) kā uzlabotas Merkeles šūnu karcinomas pirmās izvēles terapija (MK-3475-913)
Šis ir pembrolizumaba vienas grupas, atvērts, daudzcentru, efektivitātes un drošības pētījums pieaugušajiem un bērniem ar iepriekš neārstētu progresējošu Merkeles šūnu karcinomu (MCC). Pētījuma primārais mērķis ir novērtēt objektīvās atbildes reakcijas līmeni, ko novērtēja ar aklu neatkarīgu centrālo pārskatu par katru atbildes reakcijas novērtēšanas kritēriju cieto audzēju 1.1 versijā (RECIST 1.1), kas modificēts, lai ievērotu ne vairāk kā 10 mērķa bojājumus un ne vairāk kā 5 mērķa bojājumus. uz vienu orgānu pēc pembrolizumaba lietošanas.
Atrašanās vieta: Laura un Īzaka Perlmuttera vēža centrs NYU Langone, Ņujorka, Ņujorka
Ar gēnu modificētas imūnās šūnas (FH-MCVA2TCR), ārstējot pacientus ar metastātisku vai nerezecējamu Merkeles šūnu vēzi
Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas ar gēniem modificēto imūnšūnu (FH-MCVA2TCR) blakusparādības un noskaidrots, cik labi viņi darbojas, ārstējot pacientus ar Merkeles šūnu vēzi, kas izplatījies citās ķermeņa daļās (metastātisks) vai kas nespēj noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos. Laboratorijā izveidota gēna ievietošana imūnās šūnās var uzlabot ķermeņa spēju cīnīties ar Merkeles šūnu vēzi.
Atrašanās vieta: Freds Hačs / Vašingtonas Universitātes vēža konsorcijs, Sietla, Vašingtona
INCAGN02390 drošības un panesamības pētījums sadaļā Select Advanced ļaundabīgi audzēji
Šī pētījuma mērķis ir noteikt INCAGN02390 drošību, panesamību un provizorisko efektivitāti dalībniekiem ar izvēlētiem progresējošiem ļaundabīgiem audzējiem.
Atrašanās vieta: Hackensack University Medical Center, Hackensack, Ņūdžersija
Abexinostat un pembrolizumabs, ārstējot pacientus ar augstu lokāli progresējošu vai metastātisku cieto audzēju MSI
Šajā I fāzes pētījumā tiek pētītas labākās abeksinostata devas un blakusparādības, kā arī tas, kā tas darbojas kopā ar pembrolizumabu, ārstējot pacientus ar mikrosatelītu nestabilitātes (MSI) cietajiem audzējiem, kas izplatījušies tuvējos audos vai limfmezglos (lokāli progresējoši) vai citās vietās. organismā (metastātisks). Abexinostat var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Abeksinostata un pembrolizumaba lietošana var darboties labāk, ārstējot pacientus ar cietiem audzējiem.
Atrašanās vieta: UCSF medicīnas centrs - Sionas kalns, Sanfrancisko, Kalifornija
1 2 Nākamais>
