About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Melanomas ārstēšanas klīniskie pētījumi

Klīniskie pētījumi ir pētījumi, kuros iesaistīti cilvēki. Šajā sarakstā iekļautie klīniskie pētījumi ir paredzēti melanomas ārstēšanai. Visus sarakstā iekļautos izmēģinājumus atbalsta NCI.

NCI pamatinformācijā par klīniskajiem pētījumiem ir izskaidroti izmēģinājumu veidi un fāzes, kā arī to veikšana. Klīniskajos pētījumos tiek meklēti jauni veidi, kā novērst, atklāt vai ārstēt slimības. Jūs varētu domāt par dalību klīniskajā pētījumā. Konsultējieties ar savu ārstu, lai izlemtu, vai tas ir piemērots tieši Jums.

Izmēģinājumi 1-25 no 260 1 2 3 ... 11 Nākamais>

Mērķtiecīga terapija, ko vada ģenētiskā pārbaude, ārstējot pacientus ar progresējošu ugunsizturīgu cieto audzēju, limfomu vai multiplo mielomu (MATCH skrīninga pētījums)

Šajā II fāzes MATCH pētījumā tiek pētīts, cik labi ārstēšana ar ģenētisko testēšanu tiek veikta pacientiem ar cietiem audzējiem vai limfomām, kas ir progresējušas pēc vismaz vienas standarta ārstēšanas līnijas vai attiecībā uz kurām nepastāv saskaņota ārstēšanas pieeja. Ģenētiskajos testos tiek aplūkots pacientu audzēja šūnu unikālais ģenētiskais materiāls (gēni). Pacienti ar ģenētiskām novirzēm (piemēram, mutācijām, amplifikācijām vai translokācijām) var gūt lielāku labumu no ārstēšanas, kas vērsta uz audzēja īpašajām ģenētiskajām patoloģijām. Vispirms šo ģenētisko anomāliju noteikšana var palīdzēt ārstiem plānot labāku ārstēšanu pacientiem ar cietiem audzējiem, limfomas vai multiplo mielomu.

Atrašanās vieta: 1189 atrašanās vietas

Pembrolizumabs, ārstējot pacientus ar augsta riska melanomu III-IV stadijā pirms un pēc operācijas

Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, kā pembrolizumabs darbojas pirms un pēc operācijas, ārstējot pacientus ar augsta riska melanomu III-IV stadijā. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Pembrolizumaba lietošana pirms un pēc operācijas var labāk darboties melanomas ārstēšanā.

Atrašanās vieta: 709 vietas

Dabrafenibs un trametinibs, kam seko Ipilimumabs un Nivolumabs, vai Ipilimumabs un Nivolumabs, kam seko Dabrafenibs un Trametinibs, ārstējot pacientus ar III-IV stadijas BRAFV600 melanomu

Šajā randomizētajā III fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi darbojas sākotnējā ārstēšana ar ipilimumabu un nivolumabu, kam seko dabrafenibs un trametinibs, un tas tiek salīdzināts ar sākotnējo ārstēšanu ar dabrafenibu un trametinibu, kam seko ipilimumabu un nivolumabu, ārstējot pacientus ar III-IV pakāpes melanomu, kas satur mutāciju, kas pazīstama kā BRAFV600, un to nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos (neatceļams). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, ipilimumabu un nivolumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Dabrafenibs un trametinibs var bloķēt audzēja augšanu, mērķējot uz BRAFV600 gēnu.

Atrašanās vieta: 712 atrašanās vietas

Ipilimumabs ar vai bez nivolumaba, ārstējot pacientus ar melanomu, kas ir IV vai III stadija un kurus nevar noņemt ķirurģiski

Šajā II fāzes pētījumā pētīts, cik labi ipilimumabs ar nivolumabu vai bez tā darbojas, ārstējot pacientus ar melanomu, kas ir IV vai III pakāpe un kuru nevar noņemt ar operāciju. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, ipilimumabu un nivolumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties.

Atrašanās vieta: 600 atrašanās vietas

Pembrolizumabs, ārstējot pacientus ar desmoplastisku melanomu, kuru var vai nevar noņemt ķirurģiski

Šajā izmēģinājuma II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi pembrolizumabs darbojas, ārstējot pacientus ar desmoplastisku melanomu (DM), kuru var vai nevar noņemt ar ķirurģisku iejaukšanos (neatgriezeniska). Monoklonālās antivielas, piemēram, pembrolizumabs, var bloķēt specifiskas olbaltumvielas, kas var stiprināt imūnsistēmu un kontrolēt audzēja augšanu.

Atrašanās vieta: 202 atrašanās vietas

Entrectinib (RXDX-101) groza izpēte pacientu ar cietiem audzējiem, kuriem ir NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 vai ALK gēnu pārkārtošanās (saplūšana), ārstēšanai.

Šis ir atklāts, daudzcentru, globāls entrektiniba (RXDX-101) 2. fāzes groza pētījums, lai ārstētu pacientus ar cietiem audzējiem, kuriem ir NTRK1 / 2/3, ROS1 vai ALK gēnu saplūšana. Pacientiem tiks piešķirti dažādi grozi atbilstoši audzēja tipam un gēnu saplūšanai.

Atrašanās vieta: 26 atrašanās vietas

Pembrolizumaba drošība un efektivitāte, salīdzinot ar placebo, rezekcijas augsta riska melanomas II stadijā (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Šajā divdaļīgajā pētījumā tiks novērtēta pembrolizumaba (MK-3475) drošība un efektivitāte, salīdzinot ar placebo, dalībniekiem ar ķirurģiski izoperētu augsta riska melanomas II pakāpi. 1. daļas dalībnieki saņem vai nu pembrolizumabu, vai placebo dubultmaskētā veidā līdz 17 cikliem. Dalībnieki, kuri saņem placebo vai pārtrauc ārstēšanu pēc 17 pembrolizumaba ciklu saņemšanas 1. daļā, 6 mēnešu laikā pēc pembrolizumaba pabeigšanas 1. daļā nenotiek slimības atkārtošanās un nepārtrauc ārstēšanu ar pembrolizumabu slimības atkārtošanās vai nepanesamības dēļ. saņemt līdz 35 papildu pembrolizumaba cikliem 2. daļā atklātā zīmējumā. Šī pētījuma primārā hipotēze ir tāda, ka pembrolizumabs palielina dzīvildzi bez atkārtošanās (RFS), salīdzinot ar placebo.

Atrašanās vieta: 25 atrašanās vietas

Nivolumabs ar vai bez ipilimumaba, ārstējot gados jaunākus pacientus ar atkārtotiem vai refraktāriem cietajiem audzējiem vai sarkomām

Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas nivolumaba blakusparādības un labākā deva, ja to lieto kopā ar ipilimumabu vai bez tā, lai noskaidrotu, cik labi viņi darbojas, ārstējot jaunākus pacientus ar cietiem audzējiem vai sarkomām, kas ir atgriezušies (atkārtoti) vai nereaģē uz ārstēšanu ( ugunsizturīgs). Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, nivolumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Pagaidām nav zināms, vai nivolumabs darbojas labāk atsevišķi vai kopā ar ipilimumabu, ārstējot pacientus ar atkārtotiem vai refrakteriem cietiem audzējiem vai sarkomām.

Atrašanās vieta: 24 atrašanās vietas

NKTR-214 devas eskalācijas un kohortas paplašināšanas pētījums kombinācijā ar nivolumabu un citām pretvēža terapijām pacientiem ar atsevišķiem progresējošiem cietajiem audzējiem (PIVOT-02)

Šajā četrdaļīgajā pētījumā NKTR-214 tiks ievadīts kombinācijā ar nivolumabu 1. daļā kombinācijā ar nivolumabu ar 2. daļā esošām ķīmijterapijām vai bez tām, kā arī 3. un 4. daļā ar nivolumabu un ipilimumabu. 1. daļā Tiks noteikta ieteicamā NKTR-214 2. fāzes deva (RP2D) kombinācijā ar nivolumabu. 2. daļā NKTR-214 ar nivolumabu RP2D tiks novērtēts kā pirmās līnijas terapija un / vai kā otrās vai trešās līnijas terapija atsevišķiem pacientiem ar melanomu, nieru šūnu karcinomu (RCC), nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). ), Urotēlija karcinoma (UC), metastātisks krūts vēzis (mBC) un kolorektālais vēzis (CRC). Turklāt 2. daļā tiks noteikts NKTR-214 RP2D ar nivolumabu un dažādām ķīmijterapijām un režīmiem izvēlētās NSCLC pacientu kohortās. 3. daļā atlasītiem pacientiem ar RCC, NSCLC, melanomu un UC tiks novērtētas vairākas dažādas NKTR-214, nivolumaba un ipilimumaba tripletu kombinācijas shēmas. 4. daļā tripletu kombinācijas drošība un efektivitāte tiks tālāk novērtēta atsevišķiem pacientiem ar RCC, NSCLC, melanomu un UC.

Atrašanās vieta: 22 vietas

1 / 1b fāzes pētījums, lai novērtētu CPI-444 drošību un panesamību atsevišķi un kombinācijā ar atezolizumabu progresējošu vēža gadījumos

Šis ir 1 / 1b fāzes atklāts, daudzcentru, devas izvēles pētījums CPI-444, perorālai mazai molekulai, kas vērsta uz adenozīna-A2A receptoru uz T-limfocītiem un citām imūnsistēmas šūnām. Šajā pētījumā tiks pētīta CPI-444 drošība, panesamība un pretaudzēju aktivitāte kā atsevišķs līdzeklis un kombinācijā ar atezolizumabu, PD-L1 inhibitoru pret dažādiem cietiem audzējiem. CPI-444 bloķē adenozīna saistīšanos ar A2A receptoru. Adenozīns nomāc T šūnu un citu imūno šūnu pretaudzēju aktivitāti.

Atrašanās vieta: 22 vietas

Pembrolizumaba (MK-3475) pētījums pediatrijas dalībniekiem ar progresējošu cietu audzēju vai limfomu (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Šis ir divdaļīgs pembrolizumaba (MK-3475) pētījums pediatrijas dalībniekiem, kuriem ir kāds no šiem vēža veidiem: - progresējoša melanoma (no 6 mēnešiem līdz <18 gadu vecumam), - progresējoša, recidivējoša vai refraktera programmēta nāve 1. liganda (PD-L1) pozitīvs ļaundabīgs cietais audzējs vai cita limfoma (no 6 mēnešiem līdz <18 gadu vecumam), recidivējoši vai refraktāri cieti audzēji ar nestabilitāti ar augstu nestabilitāti (MSI-H) (6 mēneši līdz <18 gadu vecumam). 1. daļa atradīs maksimālo pieļaujamo devu (MTD) / maksimālo ievadīto devu (MAD), apstiprinās devu un atradīs ieteicamo 2. fāzes devu (RP2D) pembrolizumaba terapijai. 2. daļā sīkāk tiks novērtēta drošība un efektivitāte bērnu RP2D. Šī pētījuma primārā hipotēze ir tāda, ka pembrolizumaba intravenoza (IV) ievadīšana bērniem ar progresējošu melanomu; PD-L1 pozitīvs progresējošs, recidivējošs vai refraktārs cietais audzējs vai cita limfoma; progresējis, recidivējošs vai refraktārs MSI-H cietais audzējs; vai rrcHL, vismaz vienam no šiem vēža veidiem objektīvās atbildes reakcijas līmenis (ORR) būs lielāks par 10%. Ar 8. grozījumu tika slēgta to dalībnieku reģistrācija, kuriem ir cieti audzēji, un dalībnieku vecumā no 6 mēnešiem līdz <12 gadiem ar melanomu. Turpinās dalībnieku, kuru vecums ir no 12 līdz 18 gadiem, ar melanomu uzņemšana. Turpinās arī dalībnieku reģistrācija ar MSI-H cietajiem audzējiem. recidīvs vai refraktārs MSI-H cietais audzējs; vai rrcHL, objektīvās atbildes reakcijas līmenis (ORR) būs lielāks par 10% vismaz vienam no šiem vēža veidiem. Ar 8. grozījumu tika slēgta to dalībnieku reģistrācija, kuriem ir cieti audzēji, un dalībnieku vecumā no 6 mēnešiem līdz <12 gadiem ar melanomu. Turpinās dalībnieku, kuru vecums ir no 12 līdz 18 gadiem, ar melanomu uzņemšana. Turpinās arī dalībnieku reģistrācija ar MSI-H cietajiem audzējiem. recidīvs vai refraktārs MSI-H cietais audzējs; vai rrcHL, objektīvās atbildes reakcijas līmenis (ORR) būs lielāks par 10% vismaz vienam no šiem vēža veidiem. Ar 8. grozījumu tika slēgta to dalībnieku reģistrācija, kuriem ir cieti audzēji, un dalībnieku vecumā no 6 mēnešiem līdz <12 gadiem ar melanomu. Turpinās dalībnieku, kuru vecums ir no 12 līdz 18 gadiem, ar melanomu uzņemšana. Turpinās arī dalībnieku reģistrācija ar MSI-H cietajiem audzējiem.

Atrašanās vieta: 19 vietas

IMCgp100, salīdzinot ar izmeklētāja izvēli, drošība un efektivitāte progresējošā urvas melanomā

Lai novērtētu HLA-A * 0201 pozitīvu pieaugušo pacientu ar iepriekš neārstētu progresējošu UM kopējo dzīvildzi, kuri saņem IMCgp100, salīdzinot ar dakarbazīna, ipilimumaba vai pembrolizumaba izvēli.

Atrašanās vieta: 18 atrašanās vietas

Enapotamaba vedotīna (HuMax-AXL-ADC) drošības pētījums pacientiem ar cietiem audzējiem

Izmēģinājuma mērķis ir noteikt maksimālo panesamo devu un noteikt HuMax-AXL-ADC drošības profilu jauktā pacientu populācijā ar specifiskiem cietiem audzējiem.

Atrašanās vieta: 18 atrašanās vietas

XmAb®20717 pētījums priekšmetiem ar atlasītiem progresējošiem cietajiem audzējiem

Šis ir 1. fāzes daudzkārtēju devu pieaugošā devas eskalācijas pētījums, lai noteiktu MTD / RD un XmAb20717 shēmu, lai aprakstītu drošību un panesamību, novērtētu PK un imunogenitāti un provizoriski novērtētu XmAb20717 pretvēža aktivitāti pacientiem ar atlasītu progresējuši cietie audzēji.

Atrašanās vieta: 15 atrašanās vietas

Talimogēns Laherparepvec un pembrolizumabs, ārstējot pacientus ar melanomas III-IV stadiju

Šajā II fāzes pētījumā pētīts, cik labi talimogēns laherparepvec un pembrolizumabs darbojas, ārstējot pacientus ar III-IV pakāpes melanomu. Bioloģiskajās terapijās, piemēram, talimogene laherparepvec, tiek izmantotas vielas, kas izgatavotas no dzīviem organismiem, kas var dažādi stimulēt vai nomākt imūnsistēmu un apturēt audzēja šūnu augšanu. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties. Talimogēna laherparepvec un pembrolizumaba lietošana var labāk darboties melanomas slimnieku ārstēšanai, samazinot audzēju.

Atrašanās vieta: 16 atrašanās vietas

Dabrafenibs, trametinibs un Navitoclax, ārstējot pacientus ar BRAF mutantu melanomu vai cietiem audzējiem, kas ir metastātiski vai kurus nevar noņemt ķirurģiski

Šajā I / II fāzes pētījumā tiek pētītas dabrafeniba, trametiniba un navitoklakss blakusparādības un labākā deva, kā arī noskaidrots, cik labi viņi strādā, ārstējot pacientus ar BRAF mutantu melanomu vai cietiem audzējiem, kas izplatījušies citās ķermeņa daļās vai kurus nevar noņemt ar operāciju. Dabrafenibs, trametinibs un navitoklakss var apturēt audzēja šūnu augšanu, bloķējot dažus enzīmus, kas nepieciešami šūnu augšanai.

Atrašanās vieta: 24 atrašanās vietas

Avelumaba pētījums kombinācijā ar citām vēža imunoterapijām progresējošu ļaundabīgu audzēju gadījumā (JAVELIN Medley)

Šis ir 1.b / 2. fāzes devas optimizācijas pētījums, lai novērtētu avelumaba (MSB0010718C) drošību, farmakokinētiku, farmakodinamiku un provizorisku pretaudzēju aktivitāti kombinācijā ar citām vēža imūnterapijām pacientiem ar lokāli progresējošiem vai metastātiskiem cietiem audzējiem. Galvenais mērķis ir novērtēt dažādu avelumaba kombināciju drošību un agrīnās efektivitātes pazīmes ar citām vēža imūnterapijām, optimizējot attiecīgi dozēšanas shēmas ierobežotā indikāciju sērijā.

Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas

Izmeklēšanas imūnterapijas pētījums anti-LAG-3 ar anti-PD-1 un bez tā drošuma, panesamības un efektivitātes novērtēšanai cieto audzēju ārstēšanā

Pētījuma mērķis ir novērtēt eksperimentālo zāļu BMS-986016 drošumu, panesamību un efektivitāti, lietojot atsevišķi un kombinācijā ar nivolumabu, pacientiem ar cietiem audzējiem, kuri ir izplatījušies un / vai kurus nevar noņemt ar operāciju. Šajā pētījumā ir iekļauti šādi audzēju veidi: nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC), kuņģa vēzis, aknu šūnu karcinoma, nieru šūnu karcinoma, urīnpūšļa vēzis, galvas un kakla plakanšūnu karcinoma un melanoma, kuras iepriekš NAV bijušas ārstē ar imūnterapiju. NSCLC un melanoma, kuras HAVE iepriekš tika ārstētas ar imūnterapiju.

Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas

DCC-2618 drošība, panesamība un PK pētījums pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju

Šis ir 1. fāzes atklāts, pirmais cilvēkam (FIH) devas palielināšanas pētījums, kas paredzēts, lai novērtētu perorāli ievadīta DCC-2618 drošību, panesamību, farmakokinētiku (PK), farmakodinamiku (PD) un provizorisku pretaudzēju aktivitāti. (PO) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju. Pētījums sastāv no 2 daļām, devas palielināšanas un izplešanās fāzes.

Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas

Pētījums par NKTR-214 kombinācijā ar nivolumabu vs tikai nivolumabu dalībniekiem ar iepriekš neārstētu neoperējamu vai metastātisku melanomu

Pētījuma mērķis ir pārbaudīt pētāmo zāļu, ko sauc par NKTR-214, efektivitāti (cik labi darbojas zāles), drošību un panesamību kombinācijā ar nivolumabu, salīdzinot ar nivolumabu, ko lieto atsevišķi pacientiem ar iepriekš neārstētu melanomas ādas vēzi, kas ir vai nu nevar ķirurģiski noņemt vai ir izplatījies

Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas

Pētījums par Relatlimab Plus Nivolumab pret Nivolumabu atsevišķi pacientiem ar progresējošu melanomu

Šī pētījuma mērķis ir noteikt, vai nivolumabs kombinācijā ar relatlimabu ir efektīvāks par nivolumabu pats par sevi, ārstējot nerezecējamu vai izplatītu melanomu

Atrašanās vieta: 13 atrašanās vietas

Pembrolizumabs un Ipilimumabs, ārstējot pacientus ar iepriekš ārstētu progresējošu melanomu

Šajā II fāzes pētījumā tiek pētīts, cik labi pembrolizumabs un ipilimumabs darbojas, ārstējot pacientus ar iepriekš ārstētu melanomu, kas izplatījusies citās ķermeņa daļās. Imūnterapija ar monoklonālām antivielām, piemēram, pembrolizumabu un ipilimumabu, var palīdzēt ķermeņa imūnsistēmai uzbrukt vēzim un traucēt audzēja šūnu spēju augt un izplatīties.

Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas

CMP-001 klīniskais pētījums kombinācijā ar pembrolizumabu vai kā monoterapiju

Šis pētījums tiks veikts divās daļās: 1. daļa tiks veikta, izmantojot devas eskalācijas un paplašināšanas dizainu. Šī pētījuma 1. daļas devas eskalācijas fāzē tiks noteikta droša un pieļaujama deva, kas tālāk jānovērtē 1. daļas devas paplašināšanas fāzē. Pētījuma 2. daļa tiks veikta paralēli 1. daļas devas paplašināšanas fāzei, un tajā tiks novērtēta CMP-001 drošība un efektivitāte, ja to lieto monoterapijā.

Atrašanās vieta: 12 atrašanās vietas

1.b / 2. fāzes Lenvatiniba (E7080) plus pembrolizumaba izmēģinājums pacientiem ar atlasītiem cietiem audzējiem

Šis ir atklāts 1.b / 2. fāzes lenvatiniba (E7080) plus pembrolizumaba pētījums dalībniekiem ar izvēlētiem cietiem audzējiem. 1.b fāze noteiks un apstiprinās lenvatiniba maksimālo pieļaujamo devu (MTD) kombinācijā ar 200 miligramiem (mg) (intravenozi [IV] ik pēc 3 nedēļām [Q3W]) pembrolizumabu dalībniekiem ar izvēlētiem cietiem audzējiem (ti, nesīkšūnu plaušām). vēzis, nieru šūnu karcinoma, endometrija karcinoma, urotēlija karcinoma, galvas un kakla plakanšūnu karcinoma vai melanoma). 2. fāzē (paplašināšanās) tiks novērtēta kombinācijas drošība un efektivitāte 6 kohortās pie MTD, sākot ar 1.b fāzi (lenvatinibs 20 mg dienā iekšķīgi + pembrolizumabs 200 mg Q3W, IV).

Atrašanās vieta: 10 atrašanās vietas

Lifileucel (LN-144), autologu audzēju infiltrējošu limfocītu izpēte, ārstējot pacientus ar metastātisku melanomu

Perspektīvs, iejaukšanās daudzcentru pētījums, kurā tika novērtēta adopcijas šūnu terapija (ACT), izmantojot LN-144 (autologā TIL) infūziju, kam sekoja interleikīns 2 (IL-2) pēc nemieloablatīvās limfodepletijas (NMA LD) iepriekšējas sagatavošanas shēmas.

Atrašanās vieta: 13 atrašanās vietas

1 2 3 ... 11 Nākamais>