About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klinikiniai tyrimai gydant timomą ir timio karcinomą
1–12 iš 12 bandymai
Karboplatina ir paklitakselis kartu su ramucirumabu ar be jo gydant pacientus, sergančius lokaliai išplitusiu, pasikartojančiu ar metastazavusiu timo vėžiu, kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu.
Šiame atsitiktinių imčių II fazės tyrime tiriama, kaip karboplatina ir paklitakselis su ramucirumabu ar be jo veikia gydant pacientus, sergančius užkrūčio liaukos vėžiu, kuris išplito į netoliese esančius audinius ar limfmazgius (lokaliai išplitęs), grįžo (pasikartojo), išplito į kitas vietas. kūnas (metastazavęs) arba jo negalima pašalinti operuojant. Chemoterapijoje vartojami vaistai, tokie kaip karboplatina ir paklitakselis, skirtingais būdais sustabdo naviko ląstelių augimą arba nužudydami ląsteles, sustabdydami jų dalijimąsi arba sustabdydami jų plitimą. Monokloniniai antikūnai, tokie kaip ramucirumabas, gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Kol kas nežinoma, ar karboplatinos ir paklitakselio vartojimas su ramucirumabu ar be jo bus veiksmingesnis gydant pacientus, sergančius užkrūčio liaukos vėžiu.
Vieta: 254 vietos
„XmAb®20717“ tyrimas tiriamiesiems su pasirinktais pažengusiais kietais navikais
Tai yra 1 fazės, daugkartinės dozės, didėjančios dozės didinimo tyrimas, siekiant apibrėžti MTD / RD ir XmAb20717 režimą, apibūdinti saugumą ir toleravimą, įvertinti FK ir imunogeniškumą ir preliminariai įvertinti priešvėžinį XmAb20717 aktyvumą tiriamiesiems. pažengę solidiniai navikai.
Vieta: 15 vietų
Nivolumabas ir Vorolanibas gydant pacientus, sergančius nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ir atspariais krūtinės ląstos navikais
Šiame I / II fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia vorolanibo dozė, skiriama kartu su nivolumabu, gydant pacientus, sergančius nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ir krūtinės ląstos navikais, kurie nereaguoja į gydymą (atsparūs). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Vorolanibas gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Nivolumabo ir vorolanibo vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant pacientus, sergančius nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu ir krūtinės ląstos navikais.
Vieta: 7 vietos
SO-C101 ir SO-C101 kartu su pembro tyrimas suaugusiesiems, sergantiems pažengusiais / metastazavusiais kietais navikais
Daugiacentris atviras 1 / 1b fazės tyrimas, skirtas įvertinti SO-C101 saugumą ir preliminarų veiksmingumą monoterapijoje ir kartu su pembrolizumabu pacientams, kuriems yra pasirinktas pažengęs / metastazavęs solidinis navikas.
Vieta: 2 vietos
Greita retų navikų (retų vėžio) derinių priešneoplastinių agentų analizė ir atsako įvertinimas: Retas 1 Nilotinibas ir paklitakselis
Pagrindas: Žmonėms, sergantiems retu vėžiu, dažnai yra ribotos gydymo galimybės. Retų vėžių biologija nėra gerai suprantama. Mokslininkai nori rasti geresnių šių vėžio gydymo būdų. Jie nori išbandyti 2 vaistus, kurie, atskirai vartojami, padėjo žmonėms, sergantiems retu vėžiu. Jie nori sužinoti, ar šie vaistai gali priversti retą vėžį susitraukti ar nebeaugti. Tikslas: sužinoti, ar nilotinibas ir paklitakselis bus naudingi žmonėms, sergantiems retu vėžiu. Tinkamumas: 18 metų ir vyresni žmonės, sergantys retu, progresavusiu vėžiu, kuris progresavo po standartinio gydymo arba kuriam nėra veiksmingos terapijos. Dizainas: Dalyviams bus patikrinta medicinos istorija ir fizinis egzaminas. Jiems bus atlikti kraujo ir šlapimo tyrimai. Jei reikės, jiems bus atliktas nėštumo testas. Jie turės elektrokardiogramą, kad patikrintų jų širdį. Jie turės vaizdinius nuskaitymus, kad pamatuotų jų navikus. Tyrimo metu dalyviai pakartos atrankos testus. Dalyviai gaus nilotinibą ir paklitakselį. Vaistai skiriami 28 dienų ciklais. Nilotinibas yra kapsulė, vartojama per burną du kartus per dieną. Per pirmąsias 3 kiekvieno ciklo savaites paklitakselis bus švirkščiamas į veną periferine linija arba centrine linija kartą per savaitę. Dalyviai vyks vaistų dienoraštį. Jie stebės, kada vartos tiriamuosius vaistus, ir visus galimus šalutinius poveikius. Dalyviams gali būti pasirenkamos naviko biopsijos. Dalyviai gali likti tyrime tol, kol jų liga pasunkės arba jie turės nepakenčiamą šalutinį poveikį. Apie 30 dienų po paskutinės tiriamųjų vaistų dozės dalyviai turės paskesnį telefoninį skambutį. Dalyviai gaus nilotinibą ir paklitakselį. Vaistai skiriami 28 dienų ciklais. Nilotinibas yra kapsulė, vartojama per burną du kartus per dieną. Per pirmąsias 3 kiekvieno ciklo savaites paklitakselis bus švirkščiamas į veną periferine linija arba centrine linija kartą per savaitę. Dalyviai vyks vaistų dienoraštį. Jie stebės, kada vartos tiriamuosius vaistus, ir visus galimus šalutinius poveikius. Dalyviams gali būti pasirenkamos naviko biopsijos. Dalyviai gali likti tyrime tol, kol jų liga pasunkės arba jie turės nepakenčiamą šalutinį poveikį. Apie 30 dienų po paskutinės tiriamųjų vaistų dozės dalyviai turės paskesnį telefoninį skambutį. Dalyviai gaus nilotinibą ir paklitakselį. Vaistai skiriami 28 dienų ciklais. Nilotinibas yra kapsulė, vartojama per burną du kartus per dieną. Per pirmąsias 3 kiekvieno ciklo savaites paklitakselis bus švirkščiamas į veną periferine linija arba centrine linija kartą per savaitę. Dalyviai vyks vaistų dienoraštį. Jie stebės, kada vartos tiriamuosius vaistus, ir visus galimus šalutinius poveikius. Dalyviams gali būti pasirenkamos naviko biopsijos. Dalyviai gali likti tyrime tol, kol jų liga pasunkės arba jie turės nepakenčiamą šalutinį poveikį. Apie 30 dienų po paskutinės tiriamųjų vaistų dozės dalyviai turės paskesnį telefoninį skambutį. Per pirmąsias 3 kiekvieno ciklo savaites paklitakselis bus švirkščiamas į veną periferine linija arba centrine linija kartą per savaitę. Dalyviai vyks vaistų dienoraštį. Jie stebės, kada vartos tiriamuosius vaistus, ir visus galimus šalutinius poveikius. Dalyviams gali būti pasirenkamos naviko biopsijos. Dalyviai gali likti tyrime tol, kol jų liga pasunkės arba jie turės nepakenčiamą šalutinį poveikį. Apie 30 dienų po paskutinės tiriamųjų vaistų dozės dalyviai turės paskesnį telefoninį skambutį. Per pirmąsias 3 kiekvieno ciklo savaites paklitakselis bus švirkščiamas į veną periferine linija arba centrine linija kartą per savaitę. Dalyviai vyks vaistų dienoraštį. Jie stebės, kada vartos tiriamuosius vaistus, ir visus galimus šalutinius poveikius. Dalyviams gali būti pasirenkamos naviko biopsijos. Dalyviai gali likti tyrime tol, kol jų liga pasunkės arba jie turės nepakenčiamą šalutinį poveikį. Apie 30 dienų po paskutinės tiriamųjų vaistų dozės dalyviai turės paskesnį telefoninį skambutį.
Vieta: Nacionalinis sveikatos klinikų klinikų centras, Bethesda, Merilandas
Pembrolizumabas ir sunitinibo malatas gydant dalyvius, sergančius atspariu metastazavusiu ar nerezekuojamu timio vėžiu
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip pembrolizumabas ir sunitinibo malatas veikia gydant dalyvius, sergančius čiobrelių vėžiu, kuris išplito į kitas kūno vietas arba kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu ir kurie nereaguoja į gydymą. Monokloniniai antikūnai, tokie kaip pembrolizumabas, gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Sunitinibo malatas gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Pembrolizumabo ir sunitinibo malato vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant užkrūčio liaukos vėžį.
Vieta: Ohajo valstybinio universiteto išsamus vėžio centras, Kolumbas, Ohajas
Pembrolizumabas gydant dalyvius, turinčius nerezekuojamą timomą ar timio vėžį
Šiame I fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia pembrolizumabo dozė gydant dalyvius, sergančius timoma ar užkrūčio vėžiu, kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
Selinexor gydant dalyvius su pažengusiu timio epitelio naviku
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip selinexor veikia gydant dalyvius, sergančius užkrūčio liaukos epitelio naviku, išplitusiu kitose kūno vietose. Selinexor gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus baltymus.
Vieta: 2 vietos
Bintrafusp Alfa (M7824) tiriamiesiems, sergantiems timoma ir timio karcinoma
Pagrindas: Timoma ir užkrūčio liauka yra užkrūčio liaukos ligos. Platininė chemoterapija yra standartinis šių ligų gydymas. Tačiau daugeliu atvejų liga atsinaujina po gydymo. Tyrėjai nori sužinoti, ar naujas vaistas gali padėti. Tikslas: sužinoti, ar bintrafusp alfa (M7824) yra veiksmingas timomos ir timozinės karcinomos gydymas. Tinkamumas: 18 metų ir vyresni žmonės, sergantys timoma ar užkrūčio vėžiu ir jų liga grįžo arba progresavo po gydymo bent vienu platinos turinčiu chemoterapijos gydymo planu arba atsisakė standartinio gydymo plano: Dalyviai bus tikrinami pagal atskirą protokolą. Bus peržiūrėta jų medicinos, medicinos ir gydymo istorija. Jei nebus mėginio, jiems bus atlikta naviko biopsija. Dalyviai tiriamąjį vaistą gaus kartą per 2 savaites kaip infuziją į veną. Tam į rankos veną įkišamas nedidelis plastikinis vamzdelis. Tyrimo metu dalyviai atliks šiuos veiksmus: Medicinos apžvalga Fizinis egzaminas Jų simptomų ir gebėjimo atlikti įprastą veiklą apžvalga Kraujo ir šlapimo tyrimai Šlaunies raumenų nuskaitymas (naudojant MRT) Naviko įvertinimas (naudojant MRT ar KT) Širdies ir plaučių funkcijos tyrimai Skydliaukės tyrimas Odos vertinimas. Dalyviams gali būti naviko biopsijos. Kai kurie jų kraujo ir biopsijos mėginiai bus naudojami genų tyrimams. Dalyviai gali vartoti tiriamąjį vaistą tol, kol jų liga paūmėja arba jie netoleruoja gydymo. Dalyvių laukia tolesni vizitai po 2 ir 6 savaičių po gydymo nutraukimo. Tuomet kas 3 mėnesius jų laukia ilgalaikiai tolesni vizitai. Tai gali būti vaizdų nuskaitymas. Vizitai gali būti atliekami telefonu, o skenavimai (jei reikia) atliekami jų gydytojo kabinete. Vieta:
Abexinostat ir pembrolizumabas gydant pacientus, kurių lokaliai išplitęs ar metastazavęs kietasis navikas yra MSI
Šiame I fazės tyrime tiriama geriausia abeksinostato dozė ir šalutinis poveikis ir tai, kaip gerai jis vartojamas kartu su pembrolizumabu gydant pacientus, kurių mikrosatelitų nestabilumo (MSI) kietieji navikai išplito į netoliese esančius audinius ar limfmazgius (lokaliai išplitę) ar kitose vietose kūne (metastazinis). Abexinostat gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Abeksinostato ir pembrolizumabo vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant pacientus, kuriems yra solidiniai navikai.
Vieta: UCSF medicinos centras - Siono kalnas, San Franciskas, Kalifornija
Geriamasis TrkA inhibitorius VMD-928 pažengusių suaugusių kietųjų navikų ar limfomos gydymui
Tai yra daugiacentris, atviras, 1 fazės, per burną vartojamo VMD-928 tyrimas su suaugusiais asmenimis, sergantiems pažengusiais solidiniais navikais ar limfoma, kurie progresavo arba nereaguoja į galimą gydymą ir kuriems nėra standartinio ar galimo gydomojo gydymo.
Vieta: „ City of Hope“ išsamus vėžio centras, Duarte, Kalifornija
Bandomasis tyrimas, skirtas tirti Avelumabo (MSB0010718C) saugumą ir klinikinį aktyvumą timomos ir užkrūčio liaukos vėžio ligos progresavimo metu dėl platinos pagrindo chemoterapijos
Pagrindas: Timoma ir užkrūčio liauka yra vėžys, kilęs iš užkrūčio liaukos. Platininė chemoterapija yra standartinis jų gydymas. Tačiau neretai liga atsinaujina ir žmonėms reikia daugiau gydymo, kad vėžys neišaugtų. Vaistas Avelumabas gali padėti imuninei sistemai kovoti su vėžiu. Tikslas: Išbandyti, ar avelumabas yra saugus ir gerai toleruojamas bei veiksmingas gydant recidyvuojančią ar atsparią timomą ir timozinę karcinomą. Tinkamumas: 18 metų ir vyresni žmonės, sergantys timoma ar užkrūčio liauka, kuri grįžo arba progresavo po chemoterapijos, kurios sudėtyje yra platinos, dizainas. Dalyviai bus tikrinami: - Kraujo, šlapimo ir širdies tyrimais - Nuskaitymas: Jie guli mašinoje, kuri fotografuoja kūnas. - Fizinis egzaminas - Medicinos istorija - Biopsija: adata pašalina naviko gabalėlį. Mėginiai gali būti iš ankstesnės procedūros, nors pageidautina atlikti naują biopsiją. Dalyviai gydysis 2 savaičių ciklais. Jie tęsis tol, kol šalutinis poveikis nebus toleruojamas arba jų liga pasunkės. Pagal protokolą reikia apsilankyti šiais laiko momentais. Pacientams, kuriems gydymas yra veiksmingas arba kurie stabiliai išlieka stabilūs praėjus mažiausiai 12 mėnesių, gali būti tęsiama dozės mažinimo schema, kad būtų galima tęsti gydymą. - Kas 2 savaites: Dalyviai gaus avelumabą infuzijos būdu į veną (IV). Prieš vartodami avelumabą, jie gaus difenhidramino (benadrilo) ir acetaminofeno (tylenolio) per burną arba į veną, kad sumažintų reakcijos į avelumabą tikimybę. Jiems periodiškai bus atliekami kraujo, šlapimo ir širdies tyrimai. - 4 ir 7 ciklai, tada kas 6 savaites: bus atliekami nuskaitymai siekiant nustatyti naviko susitraukimą ar augimą. - 4 ciklas: Dalyviams bus suteikta galimybė atlikti biopsiją. - 2-4 savaites po gydymo nutraukimo: bus atliekami kraujo, šlapimo ir širdies tyrimai. Dalyviai gali būti nuskaityti. - 10 savaičių po gydymo nutraukimo: kraujo, šlapimo ir širdies tyrimai. - Praėjus maždaug 6 mėnesiams po gydymo nutraukimo, tada kas 3 mėnesius: dalyviai nuskaitys ir galės leisti atlikti kraujo ir audinių mėginių genetinius tyrimus.
Vieta: Nacionalinis sveikatos klinikų klinikų centras, Bethesda, Merilandas
Įgalinti komentarų automatinį atnaujinimą