About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Ne melanomos odos vėžio gydymo klinikiniai tyrimai
Klinikiniai tyrimai yra moksliniai tyrimai, kuriuose dalyvauja žmonės. Šiame sąraše atlikti klinikiniai tyrimai skirti ne melanomos odos vėžiui gydyti. Visus sąraše esančius bandymus palaiko NCI.
NCI pagrindinė informacija apie klinikinius tyrimus paaiškina tyrimų tipus ir fazes bei tai, kaip jie atliekami. Klinikinių tyrimų metu ieškoma naujų ligų prevencijos, nustatymo ar gydymo būdų. Galbūt norėsite pagalvoti apie dalyvavimą klinikiniame tyrime. Pasitarkite su savo gydytoju, kad galėtumėte nuspręsti, ar jis jums tinka.
1–25 bandymai iš 118 1 2 3 4 5 Kitas>
Tikslinė terapija, nukreipta atliekant genetinius tyrimus, gydant pacientus, kuriems yra pažengę sunkiai atsparūs kietieji navikai, limfomos ar išsėtinė mieloma (MATCH atrankos tyrimas)
Šiame II fazės MATCH tyrime tiriama, kaip gerai gydymas atliekamas genetiniais tyrimais pacientams, sergantiems solidiniais navikais ar limfomomis, kurie progresavo sekant bent vieną standartinio gydymo liniją arba kuriems nėra suderinto gydymo metodo. Genetiniai tyrimai apžiūri pacientų naviko ląstelių unikalią genetinę medžiagą (genus). Pacientams, turintiems genetinių anomalijų (tokių kaip mutacijos, amplifikacijos ar translokacijos), gali būti naudingesnis gydymas, kurio tikslas yra jų auglio genetinė anomalija. Pirmiausia nustatant šias genetines anomalijas, gydytojai gali padėti planuoti geresnį pacientų, sergančių solidiniais navikais, limfomos ar išsėtine mieloma, gydymą.
Vieta: 1189 vietos
Nivolumabas po kombinuotos modalios terapijos gydant pacientus, kuriems yra didelės rizikos II-IIIB stadijos išangės vėžys
Šiame atsitiktinių imčių II fazės klinikiniame tyrime tiriama, kaip gerai po kombinuoto modalinio gydymo nivolumabas veikia pacientus, kuriems yra didelės II-IIIB stadijos išangės vėžys. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: 745 vietos
Pembrolizumabas, palyginti su standartiniu priežiūros stebėjimu gydant pacientus, kuriems visiškai pašalinta I-III stadijos Merkelio ląstelių vėžys
Šiame III fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas veikia lyginant su standartiniu priežiūros stebėjimu gydant pacientus, sergančius I-III stadijos Merkelio ląstelių vėžiu, kuris buvo visiškai pašalintas chirurginiu būdu (rezekuotas). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti.
Vieta: 286 vietos
Avelumabas su cetuksimabu arba be jo gydant pacientus, kuriems yra išplitęs odos plokščialąstelinis vėžys
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip avelumabas su cetuksimabu ar be jo veikia gydant pacientus, sergančius odos plokščialąsteliniu vėžiu, išplitusiu kitose kūno vietose (pažengusiais). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip avelumabas ir cetuksimabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: 277 vietos
Pembrolizumabas su stereotaksine kūno radiacijos terapija arba be jos gydant pacientus, sergančius pažengusiu ar metastazavusiu Merkelio ląstelių vėžiu
Šiame atsitiktinių imčių II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas su stereotaksine kūno spinduline terapija ar be jos veikia gydant pacientus, sergančius Merkel ląstelių vėžiu, išplitusiu kitose kūno vietose. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Stereotaktinė kūno spindulinė terapija naudoja specialią įrangą paciento padėčiai nustatyti ir didelio tikslumo spinduliuotei į navikus. Šis metodas gali sunaikinti naviko ląsteles, vartojant mažiau dozių, per trumpesnį laiką ir mažiau pakenkti normaliam audiniui. Skiriant pembrolizumabą su stereotaksine kūno spinduline terapija, gali būti geriau gydyti Merkel ląstelių vėžiu sergančius pacientus.
Vieta: 246 vietos
Tisotumabo vedotino efektyvumo ir saugumo tyrimas pacientams, sergantiems kietais navikais
Šiame tyrime bus tiriamas tisotumabo vedotinas, siekiant išsiaiškinti, ar tai veiksmingas tam tikrų solidinių navikų gydymas ir koks šalutinis poveikis (nepageidaujamas poveikis) gali pasireikšti. Gydymas pacientams bus atliekamas kas tris savaites.
Vieta: 12 vietų
PD-1 pacientams, sergantiems pažengusia bazinių ląstelių karcinoma, kuriems liga progresavo gydant ežio takų inhibitorius arba netoleravo ankstesnio ežio takų inhibitoriaus terapijos
Pagrindinis tikslas yra įvertinti bendrą metastazavusios bazalinių ląstelių karcinomos (BCC) (1 grupė) ir nerezekuojamos lokaliai išplitusios BCC (2 grupė) atsako dažnį, kai jie gydomi monoterapija REGN2810
Vieta: 15 vietų
II fazės Tipifarnib tyrimas suragėjusiame galvos ir kaklo vėžyje su HRAS mutacijomis
II fazės tyrimas, skirtas tirti priešvėžinį aktyvumą, atsižvelgiant į objektyvų tipifarnib atsako greitį (ORR) asmenims su pažengusiais navikais, turintiems HRAS mutacijas ir kuriems nėra standartinio gydomojo gydymo. Pastaba; Šiuo metu veikia tik 2 kohorta (galvos ir kaklo SCC) ir 3 kohorta (kita SCC)
Vieta: 11 vietų
Tiriamasis imunoterapijos tyrimas, skirtas tirti nivolumabo ir kombinuoto nivolumabo gydymo saugumą ir efektyvumą su virusais susijusiuose navikuose
Šio tyrimo tikslas - ištirti nivolumabo ir nivolumabo derinio gydymo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, kuriems yra su virusu susijusių navikų. Yra žinoma, kad tam tikri virusai turi įtakos naviko formavimuisi ir augimui. Šiame tyrime bus tiriamas tiriamųjų vaistų poveikis pacientams, kuriems yra šių tipų navikai: - išangės kanalo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - gimdos kaklelio vėžys - teigiamas Epšteino Baro viruso (EBV) skrandžio vėžys - nebėra užsiregistravęs naviko tipas - Merkel ląstelių vėžys - varpos vėžys - nebėra registruojamas šis naviko tipas - makšties ir vulvos vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - nosiaryklės vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - galvos ir kaklo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas
Vieta: 10 vietų
Pembrolizumabo palyginimas su placebu po operacijos ir radiacijos dalyviams, sergantiems lokaliai išplitusia odos plokščialąsteline karcinoma (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Tai yra atsitiktinių imčių dvigubai aklas tyrimas, kurio metu pembrolizumabas lyginamas su placebu, skirtu kaip adjuvantinis gydymas dalyviams, kuriems yra didelės rizikos lokaliai išplitusi odos plokščialąstelinė karcinoma (LA cSCC), kurioms buvo atlikta chirurginė chirurginė operacija kartu su radioterapija. Pagrindinė hipotezė yra ta, kad pembrolizumabas yra pranašesnis už placebą didinant išgyvenamumą be recidyvų (RFS).
Vieta: 10 vietų
Šis tyrimas įvertina KRT-232, naują geriamąją mažų molekulių MDM2 inhibitorių, gydant Merkel ląstelių karcinoma sergančius pacientus (p53WT), kuriems nepavyko gauti anti-PD-1 / PD-L1 imunoterapijos
Šiame tyrime vertinamas naujas geriamasis mažų molekulių MDM2 inhibitorius KRT-232 gydant Merkel ląstelių karcinoma (MCC) sergančius pacientus, kuriems nepavyko gydyti bent viena anti-PD-1 arba anti-PD-L1 imunoterapija. MDM2 slopinimas yra naujas MCC veikimo mechanizmas. Šis tyrimas yra 2 fazės KRT-232 atviros etiketės, vienos rankos tyrimas pacientams, sergantiems p53 laukinio tipo (p53WT) Merkel ląstelių karcinoma.
Vieta: 11 vietų
XmAb®23104 tyrimas tiriamiesiems su pasirinktais pažangiais kietais navikais (DUET-3)
Tai yra 1 fazės, daugkartinės dozės, didėjančios dozės didinimo tyrimas, siekiant apibrėžti MTD / RD ir XmAb23104 režimą, apibūdinti saugumą ir toleravimą, įvertinti PK ir imunogeniškumą ir preliminariai įvertinti priešvėžinį XmAb23104 aktyvumą tiriamiesiems. pažengę solidiniai navikai.
Vieta: 9 vietos
Pagalbinis Avelumabas Merkel ląstelių vėžyje
Šiame atsitiktinių imčių III fazės tyrime tiriama, kaip gerai avelumabas veikia pacientus, sergančius Merkel ląstelių vėžiu, kuris išplito į limfmazgius ir kuriems buvo atlikta chirurginė operacija su radioterapija ar be jos. Monokloniniai antikūnai, tokie kaip avelumabas, gali stimuliuoti imuninę sistemą ir trukdyti naviko ląstelių augimui ir plitimui.
Vieta: 10 vietų
QUILT-3.055: ALT-803 tyrimas kartu su PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriais pacientams, sergantiems pažengusiu vėžiu
Tai yra IIb fazės, vienos grupės, daugiašortis, atviras daugiakampis ALT-803 tyrimas kartu su FDA patvirtintu PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriumi pacientams, sergantiems pažengusia vėžiu, kurie progresavo po pirminio atsako į gydymas PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriais. Visiems pacientams bus taikomas PD-1 / PD-L1 kontrolinio taško inhibitoriaus ir ALT-803 kombinuotas gydymas iki 16 ciklų. Kiekvienas ciklas trunka šešias savaites. Visi pacientai ALT-803 gaus kartą per 3 savaites. Pacientai taip pat gaus tą patį kontrolinio taško inhibitorių, kurį vartojo ankstesnio gydymo metu. Radiologinis įvertinimas bus atliekamas kiekvieno gydymo ciklo pabaigoje. Gydymas tęsis iki 2 metų arba tol, kol pacientas patvirtins progresuojančią ligą ar nepriimtiną toksiškumą, atšauks sutikimą, arba jei tyrėjas mano, kad tęsti gydymą pacientui nebėra naudinga. Pacientai bus stebimi dėl ligos progresavimo, po gydymo ir išgyvenamumo praėjus 24 mėnesiams po pirmosios tiriamojo vaisto dozės.
Vieta: 9 vietos
GEN-009 adjuvanto vakcinos saugumas, toleruotumas, imunogeniškumas ir priešnavikinis aktyvumas
Šiame tyrime „Genocea“ vertina tiriamąją, individualizuotą adjuvantinę vakciną GEN-009, kuri kuriama pacientams, sergantiems solidiniais navikais, gydyti. Genocea sukurtas patentuotas įrankis, vadinamas ATLAS ™ (antigeno švino įgijimo sistema), bus naudojamas kiekvieno paciento naviko neoantigenams nustatyti, kuriuos atpažįsta jų CD4 ir (arba) CD8 T ląstelės. Tada ATLAS identifikuoti neoantigenai bus įtraukti į paciento individualizuotą vakciną sintetinių ilgųjų peptidų (SLP) pavidalu.
Vieta: 9 vietos
NKTR-262 derinio su NKTR-214 ir su NKTR-214 plius nivolumabu tyrimas pacientams, sergantiems lokaliai pažengusiais ar metastazavusiais kietojo naviko piktybiniais navikais
Pacientai gaus intraumoralinį (IT) NKTR-262 per 3 savaičių gydymo ciklus. Tyrimo pirmosios fazės dozės padidinimo metu NKTR-262 bus derinamas su sisteminiu bempegaldesleukino vartojimu. Nustačius rekomenduojamą 2 fazės NKTR-262 dozę (RP2D), į RP2D gali būti įtraukta nuo 6 iki 12 pacientų, kad būtų galima apibūdinti NKTR 262 ir bempegaldesleukino (dvigubo) arba NKTR 262 plius derinio saugumo ir toleravimo pobūdį. bempegaldesleukinas kartu su nivolumabu (tripletas) A ir B kohortose. 2 fazės dozės išplėtimo dalyje pacientai bus gydomi dvigubu ar trigubu recidyvavusiu / atspariu gydymui ir ankstesnėmis gydymo linijomis.
Vieta: 14 vietų
Atsitiktinis pembrolizumabo ir radioterapijos tyrimas, palyginti su radioterapija, kai rizika labai pavojinga minkštųjų audinių sarkomai.
Tai yra atviras, daugiainstitucinis II fazės atsitiktinių imčių tyrimas, kuriame lyginama neoadjuvantinė radioterapija, po kurios atliekama chirurginė rezekcija su neoadjuvantine pembrolizumabu ir kartu atliekama radioterapija, po kurios atliekama chirurginė rezekcija ir adjuvantas pembrolizumabas. Eksperimento grupėje bendra pembrolizumabo trukmė bus vieneri metai.
Vieta: 10 vietų
Protonų pluošto arba fotonų intensyvumo moduliuota spindulinė terapija gydant pacientus, sergančius seilių liaukų vėžiu, odos vėžiu ar melanoma
Šis atsitiktinių imčių II fazės tyrimas tiria protonų pluošto arba fotonais pagrįstos intensyvumo moduliuojamos spindulinės terapijos šalutinį poveikį gydant pacientus, sergančius seilių liaukų vėžiu, odos vėžiu ar melanoma. Protonų pluošto spindulinė terapija naudoja mažas įkrautas daleles, kad spinduliuotė patektų tiesiai į naviką, ir tai gali mažiau pakenkti normaliam audiniui. Intensyvumo moduliuojama arba fotonų pluošto spindulinė terapija naudoja didelės energijos rentgeno spindulius, suformuotus navikui gydyti, taip pat gali mažiau pakenkti normaliam audiniui. Kol kas nėra žinoma, ar protonų pluošto spindulinė terapija yra efektyvesnė už fotonais pagrįstą intensyvumo moduliuojamą spindulinę terapiją gydant pacientus, sergančius seilių liaukų vėžiu, odos vėžiu ar melanoma.
Vieta: 8 vietos
Elektroninė odos paviršiaus brachiterapija gydant vyresnio amžiaus pacientus, kuriems diagnozuota naujai diagnozuota ankstyvos stadijos bazalinė ląstelė arba plokščialąstelinis odos vėžys.
Šis bandomasis klinikinis tyrimas tiria, kaip gerai veikia elektroninė odos paviršiaus brachiterapija (ESSB) gydant vyresnio amžiaus pacientus, kuriems diagnozuota naujai diagnozuota ankstyvos stadijos bazalinių ląstelių ar plokščialąstelinė odos vėžys. ESSB yra radioterapijos rūšis, kurios metu odos paviršiaus aplikatoriai dedami elektroniniai radiacijos šaltiniai odos vėžiui gydyti. Odos paviršiaus aplikatoriai yra apvalūs, lygūs diskai, pritvirtinti prie radiacijos apdorojimo mašinos ir skleidžia radiaciją gydymui. ESSB gali leisti gydyti naviką, o radiacija nepakenkia sveikiems audiniams.
Vieta: 8 vietos
Stereotaktinė kūno radiacijos terapija gydant pacientus, sergančius metastazavusiu vėžiu, kurių imuninės kontrolės punkto inhibitorių progresavimas yra ribotas
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip gerai veikia stereotaksinė kūno radioterapija gydant vėžiu sergančius pacientus, kurie, išplitę imuninę kontrolinę blokadą, išplito į kitas kūno vietas su ribotu progresavimu. Stereotaktinė kūno spindulinė terapija naudoja specialią įrangą paciento padėčiai nustatyti ir didelio tikslumo spinduliuotei į navikus. Šis metodas gali sunaikinti naviko ląsteles, vartojant mažiau dozių, per trumpesnį laiką ir mažiau pakenkti normaliam audiniui.
Vieta: 7 vietos
Kabozantinibo S-malatas ir cetuksimabas gydant pacientus, kuriems yra metastazavęs galvos ir kaklo plokščialąstelinis vėžys
Šiame I fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia kabozantinibo S-malato dozė, vartojama kartu su cetuksimabu, gydant pacientus, sergančius galvos ir kaklo plokščialąsteliniu vėžiu, išplitusiu kitose kūno vietose. Kabozantinibo S-malatas gali sulėtinti vėžinių ląstelių augimą nutraukdamas kraujo tiekimą, kurio vėžys turi išgyventi ir augti. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip cetuksimabas, gali sukelti organizmo imuninės sistemos pokyčius ir sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Kabozantinibo S-malato ir cetuksimabo vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant pacientus, sergančius galvos ir kaklo vėžiu.
Vieta: 7 vietos
Isatuximabo (SAR650984) saugumas, preliminarus veiksmingumas ir farmakokinetika pacientams, turintiems pažengusius piktybinius navikus, atskirai arba kartu su atezolizumabu
Pagrindiniai tikslai: - 1 fazė. Apibūdinti izataksimabo ir atezolizumabo saugumą ir toleravimą dalyviams, sergantiems nerezekuotina kepenų ląstelių karcinoma (HCC), platina neatsparia pasikartojančia / metastazavusia galvos ir kaklo plokščialąsteline karcinoma (SCCHN), atspariai platinai / epitelio kiaušidžių vėžys (EOC) arba pasikartojanti daugiaformė glioblastoma (GBM), ir nustatyti rekomenduojamą 2 fazės dozę (RP2D). - 2 fazė: įvertinti izatuksimabo ir atezolizumabo atsako dažnį (RR) dalyviams, sergantiems HCC, SCCHN ar EOC. - 2 fazė. Norint įvertinti izatuksimabo kartu su atezolizumabu arba kaip vieną vaistą dalyviams, sergantiems GBM, išgyvenamumas be ligos progresavimo praėjus 6 mėnesiams (PFS-6). Antriniai tikslai: - įvertinti izataksimabo monoterapijos saugumo profilį (tik GBM), arba kartu su atezolizumabu 2 fazėje. - Įvertinti izataksimabo ir atezolizumabo imunogeniškumą. - Apibūdinti vieno izatuksimabo (tik GBM) ir atezolizumabo kartu su izataksimabu farmakokinetinį (PK) profilį. - Norint įvertinti bendrą izataksimabo veiksmingumą kartu su atezolizumabu arba atskiru vaistu (tik GBM).
Vieta: 7 vietos
INCMGA00012 tyrimas dėl metastazavusios Merkelio ląstelių karcinomos (POD1UM-201)
Šio tyrimo tikslas yra įvertinti INCMGA00012 klinikinį aktyvumą ir saugumą dalyviams, sergantiems pažengusia / metastazavusia Merkelio ląstelių karcinoma (MCC).
Vieta: 8 vietos
Lenvatinibo mezilatas ir cetuksimabas gydant pacientus, kuriems yra pasikartojanti ar metastazavusi galvos ir kaklo plokščialąstelinė karcinoma arba odos plokščialąstelinė karcinoma
Šiame I / Ib fazės tyrime tiriamos geriausios lenvatinibo mezilato ir cetuksimabo dozės ir šalutiniai poveikiai gydant pacientus, kuriems yra galvos ir kaklo plokščialąstelinė karcinoma arba odos plokščialąstelinė karcinoma, kuri grįžo (pasikartojo) arba išplito į kitas kūno vietas (metastazuojanti). ). Lenvatinibo mezilatas gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Monokloniniai antikūnai, tokie kaip cetuksimabas, gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Lenvatinibo mezilato ir cetuksimabo vartojimas gali geriau pasitarnauti pacientams, sergantiems galvos ir kaklo plokščialąsteline karcinoma arba odos plokščialąsteline karcinoma.
Vieta: 7 vietos
PEN-221 2-ojo somatostatino receptoriuje, išreiškiančiame pažengusius vėžius, įskaitant neuroendokrininį ir mažų ląstelių plaučių vėžio protokolą. PEN-221-001 yra atviras, daugiacentris 1 / 2a fazės tyrimas, įvertinantis PEN-221 pacientams, sergantiems SSTR2, išreiškiančiais išplėstinę gastroenteropankreatinę (GEP) arba plaučių ar užkrūčio liauka ar kiti neuroendokrininiai navikai, mažų ląstelių plaučių vėžys arba didelių ląstelių neuroendokrininė plaučių karcinoma.
Vieta: 7 vietos
1 2 3 4 5 Kitas> Nacionalinis vėžio institutas
