Apie vėžį / gydymas / klinikiniai tyrimai / liga / merkelio ląstelės / gydymas
Merkelio ląstelių vėžio gydymo klinikiniai tyrimai
Klinikiniai tyrimai yra moksliniai tyrimai, kuriuose dalyvauja žmonės. Šiame sąraše atlikti klinikiniai tyrimai skirti Merkel ląstelių vėžiui gydyti. Visus sąraše esančius bandymus palaiko NCI.
NCI pagrindinė informacija apie klinikinius tyrimus paaiškina tyrimų tipus ir fazes bei tai, kaip jie atliekami. Klinikinių tyrimų metu ieškoma naujų ligų prevencijos, nustatymo ar gydymo būdų. Galbūt norėsite pagalvoti apie dalyvavimą klinikiniame tyrime. Pasitarkite su savo gydytoju, kad galėtumėte nuspręsti, ar jis jums tinka.
1–25 bandymai iš 32 1 2 Toliau>
Pembrolizumabas, palyginti su standartiniu priežiūros stebėjimu gydant pacientus, kuriems visiškai pašalinta I-III stadijos Merkelio ląstelių vėžys
Šiame III fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas veikia lyginant su standartiniu priežiūros stebėjimu gydant pacientus, sergančius I-III stadijos Merkelio ląstelių vėžiu, kuris buvo visiškai pašalintas chirurginiu būdu (rezekuotas). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Vieta: 286 vietos
Pembrolizumabas su stereotaksine kūno radiacijos terapija arba be jos gydant pacientus, sergančius pažengusiu ar metastazavusiu Merkelio ląstelių vėžiu
Šiame atsitiktinių imčių II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas su stereotaksine kūno spinduline terapija ar be jos veikia gydant pacientus, sergančius Merkel ląstelių vėžiu, išplitusiu kitose kūno vietose. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Stereotaktinė kūno spindulinė terapija naudoja specialią įrangą paciento padėčiai nustatyti ir didelio tikslumo spinduliuotei į navikus. Šis metodas gali sunaikinti naviko ląsteles, vartojant mažiau dozių, per trumpesnį laiką ir mažiau pakenkti normaliam audiniui. Skiriant pembrolizumabą su stereotaksine kūno spinduline terapija, gali būti geriau gydyti Merkel ląstelių vėžiu sergančius pacientus.
Vieta: 246 vietos
Tiriamasis imunoterapijos tyrimas, skirtas tirti nivolumabo ir kombinuoto nivolumabo gydymo saugumą ir efektyvumą su virusais susijusiuose navikuose
Šio tyrimo tikslas - ištirti nivolumabo ir nivolumabo derinio gydymo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, kuriems yra su virusu susijusių navikų. Yra žinoma, kad tam tikri virusai turi įtakos naviko formavimuisi ir augimui. Šiame tyrime bus tiriamas tiriamųjų vaistų poveikis pacientams, kuriems yra šių tipų navikai: - išangės kanalo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - gimdos kaklelio vėžys - teigiamas Epšteino Baro viruso (EBV) skrandžio vėžys - nebėra užsiregistravęs naviko tipas - Merkel ląstelių vėžys - varpos vėžys - nebėra registruojamas šis naviko tipas - makšties ir vulvos vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - nosiaryklės vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - galvos ir kaklo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas
Vieta: 10 vietų
Šis tyrimas įvertina KRT-232, naują geriamąją mažų molekulių MDM2 inhibitorių, gydant Merkel ląstelių karcinoma sergančius pacientus (p53WT), kuriems nepavyko gauti anti-PD-1 / PD-L1 imunoterapijos
Šiame tyrime vertinamas naujas geriamasis mažų molekulių MDM2 inhibitorius KRT-232 gydant Merkel ląstelių karcinoma (MCC) sergančius pacientus, kuriems nepavyko gydyti bent viena anti-PD-1 arba anti-PD-L1 imunoterapija. MDM2 slopinimas yra naujas MCC veikimo mechanizmas. Šis tyrimas yra 2 fazės KRT-232 atviros etiketės, vienos rankos tyrimas pacientams, sergantiems p53 laukinio tipo (p53WT) Merkel ląstelių karcinoma.
Vieta: 11 vietų
Pagalbinis Avelumabas Merkel ląstelių vėžyje
Šiame atsitiktinių imčių III fazės tyrime tiriama, kaip gerai avelumabas veikia pacientus, sergančius Merkel ląstelių vėžiu, kuris išplito į limfmazgius ir kuriems buvo atlikta chirurginė operacija su radioterapija ar be jos. Monokloniniai antikūnai, tokie kaip avelumabas, gali stimuliuoti imuninę sistemą ir trukdyti naviko ląstelių augimui ir plitimui.
Vieta: 10 vietų
QUILT-3.055: ALT-803 tyrimas kartu su PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriais pacientams, sergantiems pažengusiu vėžiu
Tai yra IIb fazės, vienos grupės, daugiašortis, atviras daugiakampis ALT-803 tyrimas kartu su FDA patvirtintu PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriumi pacientams, sergantiems pažengusia vėžiu, kurie progresavo po pirminio atsako į gydymas PD-1 / PD-L1 kontrolinio punkto inhibitoriais. Visiems pacientams bus taikomas PD-1 / PD-L1 kontrolinio taško inhibitoriaus ir ALT-803 kombinuotas gydymas iki 16 ciklų. Kiekvienas ciklas trunka šešias savaites. Visi pacientai ALT-803 gaus kartą per 3 savaites. Pacientai taip pat gaus tą patį kontrolinio taško inhibitorių, kurį vartojo ankstesnio gydymo metu. Radiologinis įvertinimas bus atliekamas kiekvieno gydymo ciklo pabaigoje. Gydymas tęsis iki 2 metų arba tol, kol pacientas patvirtins progresuojančią ligą ar nepriimtiną toksiškumą, atšauks sutikimą, arba jei tyrėjas mano, kad tęsti gydymą pacientui nebėra naudinga. Pacientai bus stebimi dėl ligos progresavimo, po gydymo ir išgyvenamumo praėjus 24 mėnesiams po pirmosios tiriamojo vaisto dozės.
Vieta: 9 vietos
NKTR-262 derinio su NKTR-214 ir su NKTR-214 plius nivolumabu tyrimas pacientams, sergantiems lokaliai pažengusiais ar metastazavusiais kietojo naviko piktybiniais navikais
Pacientai gaus intraumoralinį (IT) NKTR-262 per 3 savaičių gydymo ciklus. Tyrimo pirmosios fazės dozės padidinimo metu NKTR-262 bus derinamas su sisteminiu bempegaldesleukino vartojimu. Nustačius rekomenduojamą 2 fazės NKTR-262 dozę (RP2D), į RP2D gali būti įtraukta nuo 6 iki 12 pacientų, kad būtų galima apibūdinti NKTR 262 ir bempegaldesleukino (dvigubo) arba NKTR 262 plius derinio saugumo ir toleravimo pobūdį. bempegaldesleukinas kartu su nivolumabu (tripletas) A ir B kohortose. 2 fazės dozės išplėtimo dalyje pacientai bus gydomi dvigubu ar trigubu recidyvavusiu / atspariu gydymui ir ankstesnėmis gydymo linijomis.
Vieta: 14 vietų
INCMGA00012 tyrimas dėl metastazavusios Merkelio ląstelių karcinomos (POD1UM-201)
Šio tyrimo tikslas yra įvertinti INCMGA00012 klinikinį aktyvumą ir saugumą dalyviams, sergantiems pažengusia / metastazavusia Merkelio ląstelių karcinoma (MCC).
Vieta: 8 vietos
PEN-221 somatostatino receptoriuje 2, išreiškiančiame pažengusį vėžį, įskaitant neuroendokrininį ir smulkiųjų ląstelių plaučių vėžį
Protokolas PEN-221-001 yra atviras, daugiacentris 1 / 2a fazės tyrimas, įvertinantis PEN-221 pacientams, sergantiems SSTR2, išreiškiančiais išplitusį gastroenteropankreatinį (GEP) ar plaučių ar užkrūčio liauką, ar kitus neuroendokrininius navikus, arba mažų ląstelių plaučių vėžį, arba didelių ląstelių neuroendokrininę karcinomą plaučių.
Vieta: 7 vietos
1/2 fazės vakcinacijos vietoje, naudojant Tremelimumab ir IV Durvalumab Plus PolyICLC, tyrimas pacientams, sergantiems pažengusiais, išmatuojamais, prieinamais biopsijoje vėžiu
Tai yra atviras daugiacentris 1/2 fazės CTLA-4 antikūno, tremelimumabo ir PD-L1 antikūno, durvalumabo (MEDI4736), tyrimas kartu su naviko mikroaplinkos (TME) moduliatoriumi polyICLC, TLR3 agonistu, tiriamiesiems, sergantiems pažengusiais, išmatuojamais, prieinamais biopsijos vėžiu.
Vieta: 6 vietos
Intratumoralinis AST-008 kartu su pembrolizumabu pacientams, sergantiems pažengusiais kietais navikais
Tai yra 1b / 2 fazės atviras, daugiacentris tyrimas, skirtas įvertinti intratumoralinių AST-008 injekcijų saugumą, toleravimą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir preliminarų veiksmingumą pacientams, kuriems yra pažengęs solidinis navikas, atskirai ir kartu su intraveniniu pembrolizumabu. Šio tyrimo 1b fazė yra 3 + 3 dozės didinimo tyrimas, įvertinantis didėjančias ar tarpines AST-008 dozes, vartojamas kartu su fiksuota pembrolizumabo doze. 2 fazė yra išsiplėtimo kohorta, skirta toliau vertinti AST-008, skiriamą kartu su pembrolizumabu, konkrečioje populiacijoje, kad būtų pateiktas išankstinis veiksmingumo įvertinimas pacientams, kurie anksčiau gavo anti-PD-1 ar anti-PD-L1 antikūnus ir nebuvo atsakyti. terapija.
Vieta: 7 vietos
TTI-621 intratumoralinių injekcijų tyrimas asmenims, turintiems atsinaujinusius ir atsparius kietiesiems navikams bei mikozės fungoidams
Tai daugiacentris, atviras, 1 fazės tyrimas, atliktas tiriant intratumoralines TTI-621 injekcijas asmenims, kuriems yra atsinaujinę ir atsparūs per odą prieinami solidiniai navikai ar mikozės fungoidai. Tyrimas bus atliekamas dviem skirtingomis dalimis. 1 dalis yra dozės didinimo fazė, o 2 dalis - dozės išplėtimo fazė. Šio tyrimo tikslas yra apibūdinti TTI-621 saugumo profilį ir nustatyti optimalią TTI-621 dozę ir vartojimo grafiką. Be to, TTI-621 saugumas ir priešnavikinis aktyvumas bus įvertintas kartu su kitais vaistais nuo vėžio ar radiacija.
Vieta: 5 vietos
RP1 monoterapijos ir RP1 derinio su nivolumabu tyrimas
RPL-001-16 yra 1/2 fazės, atviras, dozės didinimo ir išplėtimo klinikinis RP1 gydymas kartu su nivolumabu suaugusiesiems, sergantiems pažengusiais ir (arba) atspariais solidiniais navikais, siekiant nustatyti didžiausią toleruojamą dozę (MTD). ir rekomenduojama 2 fazės dozė (RP2D), taip pat preliminariam veiksmingumui įvertinti.
Vieta: 6 vietos
Talimogenas Laherparepvec su hipofrakcionuota radiacijos terapija arba be jos gydant pacientus, sergančius metastazavusia melanoma, Merkelio ląstelių karcinoma ar kitais kietais navikais
Šiame atsitiktinių imčių II fazės tyrime tiriamas šalutinis talimogeno laherparepvec poveikis ir siekiama sužinoti, ar jis gerai veikia su hipofrakcionuota radioterapija ar be jos gydant pacientus, sergančius odos melanoma, Merkelio ląstelių karcinoma ar kitais kietais navikais, išplitusiais vietose, kurios nėra tinkamos chirurginiam pašalinimui. . Imunoterapijoje naudojami vaistai, tokie kaip talimogenas laherparepvecas, gali skatinti organizmo imuninę sistemą kovoti su naviko ląstelėmis. Hipofrakcionuota spindulinė terapija suteikia didesnes spindulinės terapijos dozes per trumpesnį laiką ir gali užmušti daugiau naviko ląstelių ir turėti mažiau šalutinių poveikių. Kol kas nežinoma, ar talimogeno laherparepvec vartojimas su hipofrakcionuota radioterapija ar be jos bus veiksmingesnis gydant pacientus, sergančius odos melanoma, Merkelio ląstelių karcinoma ar solidiniais navikais.
Vieta: 3 vietos
FT500 kaip monoterapija ir kartu su imuninės kontrolės punkto inhibitoriais pacientams, kuriems yra pažengę kietieji navikai
FT500 yra nestandartinis, iš iPSC gautas NK ląstelių produktas, galintis įveikti įgimtą ir prisitaikantį imunitetą ir galintis įveikti daugelį atsparumo imuninės kontrolės punkto inhibitoriams (ICI) mechanizmų. Ikiklinikiniai duomenys pateikia įtikinamų įrodymų, patvirtinančių klinikinį FT500 tyrimą kaip monoterapiją ir kartu su ICI asmenims, kuriems yra pažengęs solidinis navikas.
Vieta: 3 vietos
Takrolimuzas, Nivolumabas ir Ipilimumabas gydant inkstų transplantacijos gavėjus su pasirinktais nepageidaujamais ar metastazavusiais vėžiu
Šiame I fazės tyrime tiriama, kaip takrolimuzas, nivolumabas ir ipilimumabas veikia gydant inkstų persodintus pacientus, sergančius vėžiu, kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu (nepašalinamas) arba kuris išplito į kitas kūno vietas (metastazavęs). Takrolimuzas gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Takrolimuzo, nivolumabo ir ipilimumabo vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant inkstų transplantacijos pacientus, sergančius vėžiu, palyginti su chemoterapija, chirurgija, radioterapija ar tiksline terapija.
Vieta: 2 vietos
Nivolumabas ir Ipilimumabas su stereotaksine kūno radiacijos terapija arba be jos gydant pacientus, kuriems yra pasikartojantis ar IV stadijos Merkel ląstelių vėžys
Šiame atsitiktinių imčių II fazės tyrime tiriama, kaip gerai veikia nivolumabas ir ipilimumabas su stereotaksine kūno radioterapija ar be jos, gydant Merkel ląstelių vėžiu, kuris grįžo arba yra IV stadija. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Stereotaktinė kūno spindulinė terapija naudoja specialią įrangą paciento padėčiai nustatyti ir didelio tikslumo spinduliuotei į navikus. Šis metodas gali sunaikinti naviko ląsteles, vartojant mažiau dozių, per trumpesnį laiką ir mažiau pakenkti normaliam audiniui. Skiriant nivolumabą ir ipilimumabą su stereotaksine kūno radioterapija ar be jos, gali būti geriau gydyti Merkel ląstelių vėžiu sergančius pacientus.
Vieta: 2 vietos
Pembrolizumabas ir radiacinė terapija metastazavusiai Merkelio ląstelių karcinomai gydyti
Šiame II fazės tyrime tiriamas šalutinis poveikis ir tai, kaip pembrolizumabas ir radioterapija veikia gydant pacientus, sergančius Merkel ląstelių karcinoma, išplitusia kitose kūno vietose (metastazavusiais). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Spindulinė terapija naudoja didelės energijos rentgeno spindulius, kad užmuštų naviko ląsteles ir sumažintų navikus. Skiriant pembrolizumabą ir radioterapiją, pembrolizumabo nauda gali būti didesnė.
Vieta: Stanfordo vėžio institutas Palo Alto, Palo Alto, Kalifornija
LY3434172, PD-1 ir PD-L1 bispecifinių antikūnų tyrimas, sergant pažengusiu vėžiu
Pagrindinis šio tyrimo tikslas yra įvertinti tiriamojo vaisto LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifinio antikūno, saugumą ir toleravimą dalyviams, sergantiems pažengusiais solidiniais navikais.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
Ląstelių terapija (navikus infiltruojantys limfocitai) lokaliai išplitusiems, metastazavusiems ar pasikartojantiems kietiesiems vėžiams gydyti
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip ląstelių terapija (su naviku infiltruojančiais limfocitais) veikia kietą vėžį, kuris išplito į netoliese esančius audinius ar limfmazgius (lokaliai išplitęs), išplito į kitas kūno dalis (metastazavęs) arba grįžti (pasikartojantis). Šis tyrimas apima ląstelių, vadinamų limfocitais (tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių rūšimi), paėmimą iš pacientų navikų, jų gausų auginimą laboratorijoje ir ląstelių grąžinimą pacientui. Šios ląstelės vadinamos naviku infiltruojančiais limfocitais, o terapija - ląstelių terapija. Chemoterapijos vaistų vartojimas prieš ląstelėms gali laikinai nuslopinti imuninę sistemą, kad padidėtų tikimybė, kad su naviku kovojančios ląstelės galės išgyventi organizme. Įvedus aldesleukino po ląstelės įvedimo, naviko kovos ląstelės gali ilgiau išlikti gyvos.
Vieta: Pitsburgo universiteto vėžio institutas (UPCI), Pitsburgas, Pensilvanija
Nivolumabas ir radiacinė terapija arba Ipilimumabas kaip pagalbinė terapija gydant Merkelio ląstelių vėžiu sergančius pacientus
Šiame I fazės tyrime tiriamas šalutinis poveikis ir tai, kaip nivolumabas veikia kartu su radioterapija ar ipilimumabu kaip pagalbine terapija gydant Merkel ląstelių vėžiu sergančius pacientus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Spindulinė terapija naudoja didelės energijos rentgeno spindulius, gama spindulius, neutronus, protonus ar kitus šaltinius, kad užmuštų naviko ląsteles ir sumažintų navikus. Nivolumabo vartojimas taikant radioterapiją arba ipilimumabą po operacijos, gali užmušti likusias naviko ląsteles.
Vieta: Ohajo valstybinio universiteto išsamus vėžio centras, Kolumbas, Ohajas
Pembrolizumabas (MK-3475) kaip pažangiosios Merkel ląstelių karcinomos pirmosios eilės gydymas (MK-3475-913)
Tai yra pembrolizumabo vienos grupės, atviras, daugiacentris, veiksmingumo ir saugumo tyrimas su suaugusiais ir vaikais, kuriems anksčiau nebuvo gydyta pažengusi Merkelio ląstelių karcinoma (MCC). Pagrindinis tyrimo tikslas yra įvertinti objektyvų atsako dažnį, įvertintą aklinoje nepriklausomoje centrinėje apžvalgoje pagal atsako vertinimo kriterijus kietųjų navikų 1.1 versijoje (RECIST 1.1), modifikuotą taip, kad atitiktų ne daugiau kaip 10 tikslinių pažeidimų ir ne daugiau kaip 5 tikslinius pažeidimus. vienam organui, suleidus pembrolizumabą.
Vieta: Laura ir Isaaco Perlmutterio vėžio centras NYU Langone, Niujorke, Niujorke
Genų modifikuotos imuninės ląstelės (FH-MCVA2TCR) gydant pacientus, sergančius metastazavusiu ar nepašalinamu Merkelio ląstelių vėžiu
Šiame I / II fazės tyrime tiriamas genų modifikuotų imuninių ląstelių (FH-MCVA2TCR) šalutinis poveikis ir siekiama sužinoti, kaip jie veikia gydant pacientus, sergančius Merkel ląstelių vėžiu, kuris išplito į kitas kūno dalis (metastazavusius) arba kurių negalima būti pašalintas chirurginiu būdu (nerezekuotinas). Laboratorijoje sukurto geno patalpinimas į imunines ląsteles gali pagerinti organizmo gebėjimą kovoti su Merkel ląstelių vėžiu.
Vieta: Fredas Hutchas / Vašingtono universiteto vėžio konsorciumas, Sietlas, Vašingtonas
INCAGN02390 saugos ir toleravimo tyrimas pasirinktose išplėstinėse piktybinėse navikose
Šio tyrimo tikslas yra nustatyti INCAGN02390 saugumą, toleravimą ir išankstinį veiksmingumą dalyviams, sergantiems tam tikrais išplitusiais piktybiniais navikais.
Vieta: Hackensacko universiteto medicinos centras, Hackensackas, Naujasis Džersis
Abexinostat ir pembrolizumabas gydant pacientus, kurių lokaliai išplitęs ar metastazavęs kietasis navikas yra MSI
Šiame I fazės tyrime tiriama geriausia abeksinostato dozė ir šalutinis poveikis ir tai, kaip gerai jis vartojamas kartu su pembrolizumabu gydant pacientus, kurių mikrosatelitų nestabilumo (MSI) kietieji navikai išplito į netoliese esančius audinius ar limfmazgius (lokaliai išplitę) ar kitose vietose kūne (metastazinis). Abexinostat gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodamas kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Abeksinostato ir pembrolizumabo vartojimas gali būti veiksmingesnis gydant pacientus, kuriems yra solidiniai navikai.
Vieta: UCSF medicinos centras - Siono kalnas, San Franciskas, Kalifornija
1 2 Kitas>
