About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Melanomos gydymo klinikiniai tyrimai
Klinikiniai tyrimai yra moksliniai tyrimai, kuriuose dalyvauja žmonės. Šiame sąraše pateikti klinikiniai tyrimai skirti gydyti melanomą. Visus sąraše esančius bandymus palaiko NCI.
NCI pagrindinė informacija apie klinikinius tyrimus paaiškina tyrimų tipus ir fazes bei tai, kaip jie atliekami. Klinikinių tyrimų metu ieškoma naujų ligų prevencijos, nustatymo ar gydymo būdų. Galbūt norėsite pagalvoti apie dalyvavimą klinikiniame tyrime. Pasitarkite su savo gydytoju, kad galėtumėte nuspręsti, ar jis jums tinka.
1–25 bandymai iš 260 1 2 3 ... 11 Toliau>
Tikslinė terapija, nukreipta atliekant genetinius tyrimus, gydant pacientus, kuriems yra pažengę sunkiai atsparūs kietieji navikai, limfomos ar išsėtinė mieloma (MATCH atrankos tyrimas)
Šiame II fazės MATCH tyrime tiriama, kaip gerai gydymas atliekamas genetiniais tyrimais pacientams, sergantiems solidiniais navikais ar limfomomis, kurie progresavo sekant bent vieną standartinio gydymo liniją arba kuriems nėra suderinto gydymo metodo. Genetiniai tyrimai apžiūri pacientų naviko ląstelių unikalią genetinę medžiagą (genus). Pacientams, turintiems genetinių anomalijų (tokių kaip mutacijos, amplifikacijos ar translokacijos), gali būti naudingesnis gydymas, kurio tikslas yra jų auglio genetinė anomalija. Pirmiausia nustatant šias genetines anomalijas, gydytojai gali padėti planuoti geresnį pacientų, sergančių solidiniais navikais, limfomos ar išsėtine mieloma, gydymą.
Vieta: 1189 vietos
Pembrolizumabas gydant pacientus, sergančius didelės rizikos melanoma III-IV stadijoje prieš ir po operacijos
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas veikia prieš ir po operacijos gydant III-IV stadijos didelės rizikos melanomą turinčius pacientus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Pembrolizumabo vartojimas prieš ir po operacijos gali būti veiksmingesnis gydant melanomą.
Vieta: 709 vietos
Dabrafenibas ir trametinibas, po kurio seka Ipilimumabas ir Nivolumabas, arba Ipilimumabas ir Nivolumabas, po kurio seka Dabrafenibas ir Traminetinibas gydant pacientus, sergančius III-IV stadijos BRAFV600 melanoma.
Šiame atsitiktinių imčių III fazės tyrime tiriama, kaip gerai veikia pradinis gydymas ipilimumabu ir nivolumabu, po to dabrafenibu ir trametinibu, ir lyginamas su pradiniu gydymu dabrafenibu ir trametinibu, paskui ipilimumabu ir nivolumabu gydant pacientus, sergančius III-IV stadijos melanoma, kurioje yra mutacija, vadinama BRAFV600 ir negali būti pašalintas chirurginiu būdu (nepašalinamas). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip ipilimumabas ir nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Dabrafenibas ir trametinibas gali blokuoti naviko augimą nukreipdami BRAFV600 geną.
Vieta: 712 vietų
Ipilimumabas su ar be nivolumabo gydant pacientus, sergančius melanoma, kuri yra IV ar III stadija ir kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu
Šiame II fazės tyrime tiriama, ar ipilimumabas su nivolumabu ar be jo veikia gydant pacientus, sergančius melanoma, kuri yra IV ar III stadija ir kurios negalima pašalinti operuojant. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip ipilimumabas ir nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti.
Vieta: 600 vietų
Pembrolizumabas gydant pacientus, sergančius desmoplastine melanoma, kurios negalima ar negalima pašalinti chirurginiu būdu
Šiame bandomajame II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas veikia gydant pacientus, sergančius desmoplastine melanoma (DM), kurią galima arba negalima pašalinti chirurginiu būdu (nepašalinama). Monokloniniai antikūnai, tokie kaip pembrolizumabas, gali blokuoti specifinius baltymus, kurie gali sustiprinti imuninę sistemą ir kontroliuoti naviko augimą.
Vieta: 202 vietos
Entrektinibo (RXDX-101) krepšelio tyrimas pacientams, sergantiems kietais navikais, turinčiais NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 arba ALK genų pertvarkymus (sintezės), gydyti.
Tai yra atviras, daugiacentris, pasaulinis antrojo fazės tyrimas dėl entrektinibo (RXDX-101), skirtas pacientams, sergantiems kietais navikais, turintiems NTRK1 / 2/3, ROS1 ar ALK genų sintezę, gydyti. Pacientai bus priskiriami skirtingiems krepšeliams pagal naviko tipą ir genų susiliejimą.
Vieta: 26 vietos
Pembrolizumabo saugumas ir efektyvumas, palyginti su placebu rezekuotoje didelės rizikos II stadijos melanomoje (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Šiame dviejų dalių tyrime bus įvertintas pembrolizumabo (MK-3475) saugumas ir veiksmingumas, palyginti su placebu, dalyviams, kuriems buvo chirurgiškai rezekuota didelės rizikos II stadijos melanoma. 1 dalies dalyviai gaus arba pembrolizumabą, arba placebą dvigubai aklu būdu iki 17 ciklų. Dalyviai, kurie vartojo placebą arba nutraukė gydymą, gavę 17 pembrolizumabo ciklų 1 dalyje, per 6 mėnesius po pembrolizumabo užbaigimo 1 dalyje ligos nepasikartoja ir nenutraukia gydymo pembrolizumabu dėl ligos pasikartojimo ar netoleravimo. gauti iki 35 papildomų 2 dalyje nurodytų pembrolizumabo ciklų atviro tipo. Pagrindinė šio tyrimo hipotezė yra ta, kad pembrolizumabas padidina išgyvenamumą be pasikartojimo (RFS), palyginti su placebu.
Vieta: 25 vietos
Nivolumabas su ipilimumabu ar be jo gydant jaunesnius pacientus, kuriems yra pasikartojantys ar atsparūs kietieji navikai ar sarkomos
Šiame I / II fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia nivolumabo dozė, skiriant juos kartu su ipilimumabu ar be jo, siekiant nustatyti, ar jie gerai veikia jaunesnius pacientus, sergančius solidiniais navikais ar sarkomomis, kurios grįžo (pasikartojo) arba nereagavo į gydymą ( ugniai atsparios). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Kol kas nežinoma, ar nivolumabas geriau veikia atskirai, ar kartu su ipilimumabu, gydant pacientus, kuriems yra pasikartojantys ar atsparūs solidiniai navikai ar sarkomos.
Vieta: 24 vietos
NKTR-214 dozės eskalavimo ir kohortos išplėtimo tyrimas kartu su nivolumabu ir kitomis priešvėžinėmis terapijomis pacientams, sergantiems tam tikrais pažengusiais kietais navikais (PIVOT-02)
Šiame keturių dalių tyrime NKTR-214 bus skiriamas kartu su 1 dalyje esančiu nivolumabu, 2 dalyje kartu su nivolumabu su įvairiomis chemoterapijomis arba be jų, o 3 ir 4 dalyse - su nivolumabu ir ipilimumabu. 1 dalyje Bus nustatyta rekomenduojama 2 fazės NKTR-214 dozė (RP2D) kartu su nivolumabu. 2 dalyje NKTR-214 su nivolumabu RP2D bus vertinamas kaip pirmosios ir (arba) antrosios ar trečiosios linijos gydymas tam tikriems pacientams, sergantiems melanoma, inkstų ląstelių karcinoma (RCC), nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC). ), Urotelio karcinoma (UC), metastazavęs krūties vėžys (mBC) ir kolorektalinis vėžys (CRC). Be to, 2 dalyje bus nustatytas NKTR-214 su nivolumabu ir įvairiomis chemoterapijomis bei režimais RP2D pasirinktose NSCLC pacientų kohortose. 3 dalyje bus įvertinti keli skirtingi NKTR-214, nivolumabo ir ipilimumabo tripleto derinio režimai atrinktiems pacientams, sergantiems ŠNK, NSCL, Melanoma ir UC. 4 dalyje tripleto derinio saugumas ir veiksmingumas bus toliau vertinamas atrinktiems pacientams, sergantiems ŠKL, NSCL, Melanoma ir UC.
Vieta: 22 vietos
1 / 1b fazės tyrimas, skirtas įvertinti CPI-444 atskirai ir kartu su atezolizumabu saugumą ir toleravimą sergant pažengusiais vėžiu
Tai yra 1 / 1b fazės atviras, daugiacentris, dozės parinkimo tyrimas CPI-444, geriamosios mažos molekulės, nukreiptos į adenozino-A2A receptorių ant T-limfocitų ir kitų imuninės sistemos ląstelių. Šiame tyrime bus tiriamas CPI-444, kaip vieno agento ir kartu su atezolizumabo, PD-L1 inhibitoriaus, saugumas, toleravimas ir priešnavikinis aktyvumas prieš įvairius kietuosius navikus. CPI-444 blokuoja adenozino prisijungimą prie A2A receptoriaus. Adenozinas slopina priešvėžinį T ląstelių ir kitų imuninių ląstelių aktyvumą.
Vieta: 22 vietos
Pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas vaikų dalyviams, sergantiems pažengusiu kietuoju naviku ar limfoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Tai dviejų dalių pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas, kuriame dalyvavo vaikai, sergantys bet kuriuo iš šių vėžio tipų: - išplitusi melanoma (nuo 6 mėnesių iki <18 metų amžiaus), - pažengusi, atsinaujinusi ar refrakterinė užprogramuota mirtis. 1 ligando (PD-L1) teigiamas piktybinis kietasis navikas ar kita limfoma (nuo 6 mėnesių iki <18 metų amžiaus), - atsinaujinusi ar refrakterinė klasikinė Hodžkino limfoma (rrcHL) (nuo 3 metų iki <18 metų) arba - pažengusi recidyvuojantys arba atsparūs daug nestabilių mikrosatelitų (MSI-H) navikai (nuo 6 mėnesių iki <18 metų). 1 dalyje bus nustatyta didžiausia toleruojama dozė (MTD) / didžiausia skiriama dozė (MAD), patvirtinta dozė ir surasta rekomenduojama 2 fazės dozė (RP2D) gydymui pembrolizumabu. 2 dalyje bus toliau vertinamas vaikų RP2D saugumas ir veiksmingumas. Pagrindinė šio tyrimo hipotezė yra ta, kad pembrolizumabo vartojimas į veną (IV) vaikams, sergantiems bet kuria progresavusia melanoma; PD-L1 teigiamas išplitęs, atsinaujinęs ar atsparus kietas navikas ar kita limfoma; pažengęs, recidyvuojantis ar atsparus kietas MSI-H navikas; arba rrcHL, objektyvaus atsako dažnis (ORR) bus didesnis nei 10% bent vienam iš šių vėžio tipų. Atlikus 8 pakeitimą, dalyvių, sergančių solidiniais navikais, ir dalyvių nuo 6 mėnesių iki <12 metų, sergančių melanoma, registracija buvo nutraukta. Dalyvių, kurių amžius nuo 12 metų iki ≤18 metų, melanoma registracija tęsiama. Dalyvių, sergančių MSI-H solidiniais navikais, registracija taip pat tęsiama. recidyvuojantis arba atsparus MSI-H kietasis navikas; arba rrcHL, objektyvaus atsako dažnis (ORR) bus didesnis nei 10% bent vienam iš šių vėžio tipų. Atlikus 8 pakeitimą, dalyvių, sergančių solidiniais navikais, ir dalyvių nuo 6 mėnesių iki <12 metų, sergančių melanoma, registracija buvo nutraukta. Dalyvių, kurių amžius nuo 12 metų iki ≤18 metų, melanoma tęsiama. Dalyvių, sergančių MSI-H solidiniais navikais, registracija taip pat tęsiama. recidyvuojantis arba atsparus MSI-H kietasis navikas; arba rrcHL, objektyvaus atsako dažnis (ORR) bus didesnis nei 10% bent vienam iš šių vėžio tipų. Atlikus 8 pakeitimą, dalyvių, sergančių solidiniais navikais, ir dalyvių nuo 6 mėnesių iki <12 metų, sergančių melanoma, registracija buvo nutraukta. Dalyvių, kurių amžius nuo 12 metų iki ≤18 metų, melanoma tęsiama. Dalyvių, sergančių kietaisiais MSI-H navikais, registracija taip pat tęsiama.
Vieta: 19 vietų
IMCgp100, palyginti su tyrėjo pasirinkimu, saugumas ir efektyvumas sergant pažengusia uvealine melanoma
Įvertinti bendrą HLA-A * 0201 teigiamų suaugusiųjų pacientų, anksčiau negydytų progresavusių UM, išgyvenančių IMCgp100, išgyvenamumą, lyginant su dakarbazino, ipilimumabo ar pembrolizumabo tyrėjo pasirinkimu.
Vieta: 18 vietų
Enapotamabo vedotino (HuMax-AXL-ADC) saugumo tyrimas pacientams, sergantiems kietais navikais
Tyrimo tikslas yra nustatyti didžiausią toleruojamą dozę ir nustatyti HuMax-AXL-ADC saugumo profilį mišriai pacientų, turinčių nurodytą solidinį naviką, populiacijai.
Vieta: 18 vietų
„XmAb®20717“ tyrimas tiriamiesiems su pasirinktais pažengusiais kietais navikais
Tai yra 1 fazės, daugkartinės dozės, didėjančios dozės didinimo tyrimas, siekiant apibrėžti MTD / RD ir XmAb20717 režimą, apibūdinti saugumą ir toleravimą, įvertinti FK ir imunogeniškumą ir preliminariai įvertinti priešvėžinį XmAb20717 aktyvumą tiriamiesiems. pažengę solidiniai navikai.
Vieta: 15 vietų
Talimogenas Laherparepvecas ir pembrolizumabas gydant pacientus, sergančius III-IV stadijos melanoma
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip talimogenas laherparepvecas ir pembrolizumabas veikia gydant pacientus, sergančius III-IV stadijos melanoma. Biologinėse terapijose, tokiose kaip talimogenas laherparepvec, naudojamos medžiagos, pagamintos iš gyvų organizmų, kurios gali skirtingai stimuliuoti ar slopinti imuninę sistemą ir sustabdyti naviko ląstelių augimą. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Talimogeno laherparepvec ir pembrolizumabo vartojimas gali geriau padėti gydyti melanomą mažinant naviką.
Vieta: 16 vietų
Dabrafenibas, trametinibas ir Navitoclax gydant pacientus, sergančius BRAF mutantine melanoma ar kietais navikais, kurie yra metastazavę arba kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu
Šio I / II fazės tyrimo metu tiriamas dabrafenibo, trametinibo ir navitoklaksų šalutinis poveikis ir geriausia dozė, taip pat siekiama sužinoti, kaip jie veikia gydant pacientus, sergančius BRAF mutantine melanoma ar solidiniais navikais, išplitusiais kitose kūno dalyse arba kurių negalima pašalinti. chirurginiu būdu. Dabrafenibas, trametinibas ir navitoklaksas gali sustabdyti naviko ląstelių augimą, blokuodami kai kuriuos ląstelių augimui reikalingus fermentus.
Vieta: 24 vietos
Avelumabo tyrimas kartu su kitomis vėžio imunoterapijomis esant pažengusiems piktybiniams navikams (JAVELIN Medley)
Tai 1b / 2 fazės dozės optimizavimo tyrimas, skirtas įvertinti avelumabo (MSB0010718C) saugumą, farmakokinetiką, farmakodinamiką ir išankstinį priešnavikinį aktyvumą kartu su kitomis vėžio imunoterapijomis pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiais ar metastazavusiais solidiniais navikais. Pagrindinis tikslas yra įvertinti įvairių avelumabo derinių su kitomis vėžio imunoterapijomis saugumą ir ankstyvus veiksmingumo požymius, atitinkamai optimizuojant dozavimo režimus, atsižvelgiant į ribotas indikacijų serijas.
Vieta: 12 vietų
Tiriamasis imunoterapijos tyrimas, skirtas anti-LAG-3 su anti-PD-1 ir be jo saugumu, toleruotinumu ir efektyvumu gydant kietuosius navikus.
Tyrimo tikslas - įvertinti eksperimentinio vaisto BMS-986016, skirto atskirai ir kartu su nivolumabu, saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems solidiniais navikais, kurie išplitę ir (arba) kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu. Į šį tyrimą įtraukti šie navikų tipai: Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys (NSCLC), skrandžio vėžys, hepatoceliulinė karcinoma, inkstų ląstelių karcinoma, šlapimo pūslės vėžys, galvos ir kaklo plokščialąstelinė karcinoma ir melanoma, kurių anksčiau NĖRA. gydoma imunoterapija. NSCLC ir melanoma, kurios anksčiau buvo gydomos imunoterapija.
Vieta: 12 vietų
DCC-2618 saugumo, toleravimo ir PK tyrimas pacientams, sergantiems pažengusiais piktybiniais navikais
Tai yra 1 fazės atviras, pirmojo žmogaus (FIH) dozės didinimo tyrimas, skirtas įvertinti per burną vartojamo DCC-2618 saugumą, toleravimą, farmakokinetiką (PK), farmakodinamiką (PD) ir išankstinį priešnavikinį aktyvumą. (PO), suaugusiems pacientams, sergantiems pažengusiais piktybiniais navikais. Tyrimą sudaro 2 dalys, dozės didinimo ir išplėtimo fazė.
Vieta: 12 vietų
NKTR-214 kartu su nivolumabu ir atskirai su nivolumabu tyrimas dalyviams, kuriems anksčiau buvo negydyta neveikianti arba metastazavusi melanoma
Tyrimo tikslas yra ištirti tiriamojo vaisto, vadinamo NKTR-214, veiksmingumą (kaip veikia vaistas), saugumą ir toleravimą, kai jis buvo derinamas su nivolumabu, palyginti su nivolumabu, skirtu anksčiau negydytam melanomos odos vėžiui. negali būti chirurgiškai pašalintas arba išplitęs
Vieta: 10 vietų
„Relatlimab Plus Nivolumab“ ir „Nivolumab Alone“ tyrimas dalyviams, sergantiems pažengusia melanoma
Šio tyrimo tikslas yra nustatyti, ar nivolumabas kartu su relatlimabu yra veiksmingesnis už nivolumabą savaime gydant nerezekuojamą melanomą arba išplitusią melanomą
Vieta: 13 vietų
Pembrolizumabas ir Ipilimumabas gydant pacientus, anksčiau gydytiems išplitusia melanoma
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas ir ipilimumabas veikia gydant pacientus, anksčiau gydyti melanomą, kuri išplito į kitas kūno dalis. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: 10 vietų
Klinikinis CMP-001 tyrimas kartu su pembrolizumabu arba kaip monoterapija
Šis tyrimas bus atliekamas iš dviejų dalių: 1 dalis bus atlikta naudojant dozės didinimo ir išplėtimo projektą. Šio tyrimo 1 dalies dozės didinimo fazėje bus nustatyta saugi ir toleruojama dozė, kurią reikia toliau įvertinti 1 dalies dozės išplėtimo fazėje. 2 dalis tyrimo bus atliekama lygiagrečiai su 1 dalies dozės išplėtimo faze ir bus vertinamas CMP-001 saugumas ir veiksmingumas, kai jis skiriamas kaip monoterapija.
Vieta: 12 vietų
1b / 2 fazės Lenvatinibo (E7080) ir pembrolizumabo tyrimas asmenims, turintiems pasirinktus kietuosius navikus
Tai yra atviras 1b / 2 fazės lenvatinibo (E7080) ir pembrolizumabo tyrimas dalyviams, kuriems buvo pasirinkti solidūs navikai. 1b fazė nustatys ir patvirtins didžiausią toleruojamą lenvatinibo dozę (MTD) kartu su 200 miligramų (mg) (į veną [IV] kas 3 savaites [Q3W]) pembrolizumabu dalyviams, kuriems yra pasirinkti solidiniai navikai (t. Y. Nesmulkialąsteliniai plaučiai). vėžys, inkstų ląstelių karcinoma, endometriumo karcinoma, urotelio karcinoma, galvos ir kaklo plokščialąstelinė karcinoma arba melanoma). 2 fazėje (išplėtimas) bus įvertintas derinio saugumas ir veiksmingumas 6 kohortose esant MTD nuo 1b fazės (20 mg per parą vartojamas lenvatinibas per parą + 200 mg QW, p IV, IV).
Vieta: 10 vietų
Lifileucelio (LN-144), į autologinius navikus infiltruojančių limfocitų tyrimas pacientams, sergantiems metastazavusia melanoma, tyrimas
Perspektyvus, intervencinis daugiacentris tyrimas, įvertinantis adopcinių ląstelių terapiją (ACT) per LN-144 (autologinė TIL) infuziją, po kurio seka interleukinas 2 (IL-2) po išankstinio kondicionavimo režimo, kai nėra mieloabliacinės limfodepliacijos (NMA LD).
Vieta: 13 vietų
1 2 3 ... 11 Kitas>
