Apie vėžį / gydymas / klinikiniai tyrimai / liga / išangės vėžys / gydymas
Išangės vėžio gydymo klinikiniai tyrimai
Klinikiniai tyrimai yra moksliniai tyrimai, kuriuose dalyvauja žmonės. Šiame sąraše pateikti klinikiniai tyrimai skirti išangės vėžiui gydyti. Visus sąraše esančius bandymus palaiko NCI.
NCI pagrindinė informacija apie klinikinius tyrimus paaiškina tyrimų tipus ir fazes bei tai, kaip jie atliekami. Klinikinių tyrimų metu ieškoma naujų ligų prevencijos, nustatymo ar gydymo būdų. Galbūt norėsite pagalvoti apie dalyvavimą klinikiniame tyrime. Pasitarkite su savo gydytoju, kad galėtumėte nuspręsti, ar jis jums tinka.
1–23 bandymai iš 23
Nivolumabas po kombinuotos modalios terapijos gydant pacientus, kuriems yra didelės rizikos II-IIIB stadijos išangės vėžys
Šiame atsitiktinių imčių II fazės klinikiniame tyrime tiriama, kaip gerai po kombinuoto modalinio gydymo nivolumabas veikia pacientus, kuriems yra didelės II-IIIB stadijos išangės vėžys. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: 744 vietos
Nivolumabas su ipilimumabu ar be jo gydant pacientus, kuriems yra atsparus metastazavęs išangės kanalo vėžys
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip gerai veikia nivolumabas su ipilimumabu ar be jo, gydant pacientus, sergančius išangės kanalo vėžiu, kuris nereagavo į ankstesnį gydymą (atsparus) ir išplito į kitas kūno vietas (metastazavęs). Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: 42 vietos
Nivolumabas ir ipilimumabas gydant pacientus, sergančius ŽIV, susijusia su recidyvu ar refrakterine klasikine Hodžkino limfoma ar kietais navikais, kurie yra metastazavę arba kurių chirurgija negali pašalinti
Šiame I fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia nivolumabo dozė vartojant kartu su ipilimumabu gydant pacientus, sergančius žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) susijusia klasikine Hodžkino limfoma, kuri grįžo po pagerėjimo laikotarpio arba nereaguoja į gydymą, arba solidinius navikus, kurie išplito į kitas kūno vietas arba jų negalima pašalinti chirurginiu būdu. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip ipilimumabas ir nivolumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Ipilimumabas yra antikūnas, veikiantis prieš molekulę, vadinamą citotoksiniu T-limfocitų antigenu 4 (CTLA-4). CTLA-4 kontroliuoja dalį jūsų imuninės sistemos, ją išjungdamas. Nivolumabas yra antikūnų tipas, būdingas žmogaus užprogramuotai ląstelių mirčiai 1 (PD-1), baltymas, atsakingas už imuninių ląstelių sunaikinimą. Vartojant ipilimumabą kartu su nivolumabu, gali būti geriau gydyti pacientus, sergančius ŽIV susijusia klasikine Hodžkino limfoma ar solidiniais navikais, palyginti su ipilimumabu vartojant tik nivolumabą.
Vieta: 28 vietos
„XmAb®20717“ tyrimas tiriamiesiems su pasirinktais pažengusiais kietais navikais
Tai yra 1 fazės, daugkartinės dozės, didėjančios dozės didinimo tyrimas, siekiant apibrėžti MTD / RD ir XmAb20717 režimą, apibūdinti saugumą ir toleravimą, įvertinti FK ir imunogeniškumą ir preliminariai įvertinti priešvėžinį XmAb20717 aktyvumą tiriamiesiems. pažengę solidiniai navikai.
Vieta: 15 vietų
Tiriamasis imunoterapijos tyrimas, skirtas tirti nivolumabo ir kombinuoto nivolumabo gydymo saugumą ir efektyvumą su virusais susijusiuose navikuose
Šio tyrimo tikslas - ištirti nivolumabo ir nivolumabo derinio gydymo saugumą ir veiksmingumą gydant pacientus, kuriems yra su virusu susijusių navikų. Yra žinoma, kad tam tikri virusai turi įtakos naviko formavimuisi ir augimui. Šiame tyrime bus tiriamas tiriamųjų vaistų poveikis pacientams, kuriems yra šių tipų navikai: - išangės kanalo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - gimdos kaklelio vėžys - teigiamas Epšteino Baro viruso (EBV) skrandžio vėžys - nebėra užsiregistravęs naviko tipas - Merkel ląstelių vėžys - varpos vėžys - nebėra registruojamas šis naviko tipas - makšties ir vulvos vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - nosiaryklės vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas - galvos ir kaklo vėžys - nebėra registruojamas šio naviko tipas
Vieta: 10 vietų
Pembrolizumabo (MK-3475) tyrimas dalyviams su pažengusiais kietais navikais (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Šiame tyrime dalyviai, turintys kelių tipų pažengusius (nerezekuotinus ir (arba) metastazavusius) solidinius navikus, kurie progresavo taikant standartinę priežiūros terapiją, bus gydomi pembrolizumabu.
Vieta: 8 vietos
Didelės dozės brachiterapija ir chemoterapija gydant pacientus, kuriems lokaliai pasikartojantis ar liekamasis tiesiosios žarnos ar išangės vėžys ir kuriems atliekamas neoperacinis gydymas
Šiame I fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia didelės dozės brachiterapijos dozė, vartojama kartu su chemoterapija, gydant pacientus, sergančius tiesiosios žarnos ar išangės vėžiu, kuris pasikartojo arba pasunkėjo ir kurių negalima gydyti chirurgija. Brachiterapija, dar vadinama vidine radioterapija, naudoja tiesiai į naviką arba šalia jo esančią radioaktyvią medžiagą, kad sunaikintų naviko ląsteles. Didelės dozės greičio (HDR) brachiterapija naudoja radioaktyvią medžiagą, kad per trumpą laiką navikui būtų perduota didelė radiacijos dozė. Tai taip pat gali siųsti mažiau radiacijos į netoliese esančius sveikus audinius ir gali sumažinti šalutinio poveikio riziką. Chemoterapijoje vartojami vaistai, tokie kaip kapecitabinas ir fluorouracilas, skirtingais būdais sustabdo naviko ląstelių augimą arba nužudydami ląsteles, sustabdydami jų dalijimąsi arba sustabdydami jų plitimą.
Vieta: 6 vietos
Pembrolizumabas gydant pacientus, sergančius metastazavusiu ar lokaliai išplitusiu išangės vėžiu, kurio negalima pašalinti chirurginiu būdu
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip pembrolizumabas veikia gydant pacientus, sergančius išangės vėžiu, kuris išplito į kitas kūno vietas arba išplito iš pradinės augimo vietos į netoliese esančius audinius ar limfmazgius ir kurių negalima pašalinti chirurginiu būdu. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip pembrolizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir gali sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti.
Vieta: 5 vietos
Chirurgija gydant pacientus, sergančius ankstyvosios stadijos išangės kanalu ar perianaliniu vėžiu ir turinčius ŽIV
Šio II fazės tyrimo metu tiriama pacientų, sergančių išangės kanalo ar perianaliniu vėžiu, kuris yra mažas ir nėra giliai išplitęs į audinius, teigiamas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV), operacija. Vietinė chirurgija gali būti saugesnis gydymas, turint mažiau šalutinių poveikių nei didesnė chirurgija ar radiacija ir chemoterapija.
Vieta: 5 vietos
Bandymas rasti ir ištirti saugią naujos medžiagos dozę (BI 754091) pacientams, sergantiems kietais navikais
Pagrindinis bandymo dozės didinimo dalies tikslas yra nustatyti saugumą ir toleravimą ir nustatyti didžiausią toleruojamą dozę ir (arba) rekomenduojamą BI 754091 2 fazės dozę (RP2D) remiantis pacientais, kuriems yra ribojama dozė. toksiškumas (DLT) pacientams, kuriems yra pasirinktas pažengęs kietas piktybinis navikas. Saugumas ir toleravimas bus vertinamas stebint nepageidaujamų reiškinių (AE), rimtų AE (SAE) ir laboratorinių parametrų anomalijų, taip pat gyvybinių požymių pokyčius. Antriniai tikslai yra nustatyti BI 754091 PK profilį po vienkartinių ir daugkartinių BI 754091 dozių ir išankstinį priešnavikinio aktyvumo įvertinimą. Dozės didinimo tyrimo dalyje pagrindiniai tikslai yra toliau įvertinti saugumą, veiksmingumą, FK pobūdį,
Vieta: 3 vietos
Stereotaktinė radiochirurgija gydant pacientus, sergančius oligometastazine liga
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip stereotaksinė radiochirurgija veikia gydant pacientus, sergančius vėžiu, kuris išplito į 5 ar mažiau kūno vietų ir apima 3 ar mažiau organų (oligometastazinė liga). Stereotaktinė radiochirurgija, dar vadinama stereotaksine kūno radioterapija, yra specializuota radioterapija, kuri tiesiogiai į naviką nukreipia vieną didelę radiacijos dozę ir gali užmušti daugiau naviko ląstelių bei mažiau pakenkti normaliam audiniui.
Vieta: 3 vietos
INCMGA00012 tyrimas išangės kanalo plokščiojoje karcinomoje, atlikus platininę chemoterapiją (POD1UM-202)
Šio tyrimo tikslas yra įvertinti INCMGA00012 veiksmingumą dalyviams, sergantiems lokaliai pažengusia ar metastazavusia išangės kanalo plokščiąja karcinoma (SCAC), kurie progresavo po chemoterapijos platinos pagrindu.
Vieta: 4 vietos
Artesunatas gydant pacientus, kuriems yra aukšto laipsnio išangės intraepitelinė neoplazija
Šiame I fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia artesunato dozė gydant pacientus, kuriems yra aukšto laipsnio išangės intraepitelinė neoplazija. Išangės intraepitelinė neoplazija yra ikivėžinės ląstelės, kurios ateityje gali tapti vėžiu arba netapti vėžiu. Daugumą pokyčių, lemiančių vėžį, sukelia žmogaus papilomos virusas (ŽPV). Artesunatas gali užmušti ląsteles, užkrėstas ŽPV.
Vieta: 2 vietos
LY3434172, PD-1 ir PD-L1 bispecifinių antikūnų tyrimas, sergant pažengusiu vėžiu
Pagrindinis šio tyrimo tikslas yra įvertinti tiriamojo vaisto LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispecifinio antikūno, saugumą ir toleravimą dalyviams, sergantiems pažengusiais solidiniais navikais.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) tiriamiesiems su pažengusiais kietais navikais ar limfomomis
Tai pirmasis žmogaus atviro, daugiacentrinio, dozės didinimo ir dozės išplėtimo tyrimo etapas, skirtas įvertinti SL-279252 saugumą, toleravimą, FK, priešnavikinį aktyvumą ir farmakodinaminį poveikį asmenims, turintiems pažengusių solidinių navikų ar limfomų. .
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
LET-IMPT ir standartinė chemoterapija gydant pacientus, kuriems naujai diagnozuotas I-III stadijos išangės kanalo plokščialąstelinis vėžys
Šiame II fazės tyrime tiriamas LET-IMPT ir standartinės chemoterapijos šalutinis poveikis ir jų veiksmingumas gydant pacientus, kuriems diagnozuotas naujai diagnozuotas I-III stadijos išangės kanalo plokščialąstelinis vėžys. LET-IMPT yra radioterapijos rūšis, kurios metu naudojamos didelės energijos protonų „spinduliai“ spinduliuotės dozei „nudažyti“ į taikinį ir gali padėti užmušti naviko ląsteles ir susitraukti navikus. LET-IMPT ir standartinės chemoterapijos gydymas gali būti veiksmingesnis gydant pacientus, sergančius išangės kanalo plokščialąsteliniu vėžiu.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
VGX-3100 ir elektroporacija gydant pacientus, kuriems yra ŽIV teigiamų aukšto laipsnio išangės pažeidimų
Šiame II fazės tyrime tiriama, kaip gerai žmogaus papilomos viruso (ŽPV) dezoksiribonukleino rūgšties (DNR) plazmidės terapinė vakcina VGX-3100 (VGX-3100) ir elektroporacija veikia gydant pacientus, kuriems yra aukšto laipsnio žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) pakitimai išangės pakitimuose. Iš DNR pagamintos vakcinos gali padėti organizmui sukurti veiksmingą imuninį atsaką, kad sunaikintų naviko ląsteles. Elektroporacija padeda jūsų kūno ląstelių poroms įsisavinti vaistą, kad sustiprintų jūsų imuninės sistemos atsaką. Gavus VGX-3100 ir elektroporaciją, gali būti geriau gydyti pacientus, kuriems yra aukšto laipsnio išangės pažeidimai.
Vieta: 2 vietos
DNR plazmidę koduojančios interleukino-12 / ŽPV DNR plazmidės terapinė vakcina INO-3112 ir durvalumabas gydant pacientus, kuriems yra pasikartojantis ar metastazavęs žmogaus papilomos viruso vėžys.
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip dezoksiribonukleino rūgštis (DNR) plazmidę koduojanti interleukino-12 / žmogaus papilomos viruso (ŽPV) DNR plazmidžių terapinė vakcina INO-3112 ir durvalumabas veikia pacientus, sergančius vėžiu, susijusiu su žmogaus papilomos virusu, kurie grįžo arba išplito į kitus vietų kūne. Vakcinos, pagamintos iš genų modifikuoto viruso, gali padėti organizmui sukurti veiksmingą imuninį atsaką, kad sunaikintų naviko ląsteles. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip durvalumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir sutrikdyti naviko ląstelių gebėjimą augti ir plisti. Duodant DNR plazmidę koduojančią interleukino-12 / ŽPV DNR plazmidžių terapinę vakciną INO-3112 ir durvalumabą, gali būti geriau gydyti pacientus, sergančius žmogaus papilomos viruso vėžiu.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
M7824 pacientams, sergantiems su ŽPV susijusiais piktybiniais navikais
Pagrindas: Jungtinėse Amerikos Valstijose kiekvienais metais yra daugiau nei 30 000 su žmogaus papilomos virusu (ŽPV) susijusių vėžio atvejų. Kai kurie iš šių vėžių dažnai yra neišgydomi ir jų nepagerina taikant įprastą gydymą. Tyrėjai nori išsiaiškinti, ar naujas vaistas M7824, nukreiptas ir blokuojantis kelią, kuris neleidžia imuninei sistemai veiksmingai kovoti su vėžiu, gali sumažinti kai kurių ŽPV vėžiu sergančių žmonių navikus. Tikslai: sužinoti, ar dėl vaisto M7824 navikai nesumažėja. Tinkamumas: 18 metų ir vyresni suaugusieji, sergantys vėžiu, susijusiu su ŽPV infekcija. Dizainas: Dalyviams bus patikrinta medicinos istorija ir fizinis egzaminas. Jie apžvelgs savo simptomus ir tai, kaip jie atlieka įprastą veiklą. Jie turės kūno nuskaitymus. Jie duos kraujo ir šlapimo mėginius. Jie turės paimti savo naviko audinio mėginį, jei jo nebus. Dalyviai turės atlikti elektrokardiogramą savo širdžiai įvertinti. Tada jie gaus tiriamąjį vaistą per ploną vamzdelį rankos venoje. Dalyviai vaistą gaus kas 2 savaites 26 kartus (1 metus). Tai yra 1 kursas. Po kurso dalyviai bus stebimi, tačiau nevartos tiriamojo vaisto. Jei jų būklė pablogės, jie pradės dar vieną vaistą. Šį procesą galima pakartoti tiek kartų, kiek reikia. Gydymas bus nutrauktas, jei dalyvis turės blogą šalutinį poveikį arba vaistas nustos veikti. Tyrimo metu dalyviai pakartos kai kuriuos arba visus atrankos testus. Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... Tada jie gaus tiriamąjį vaistą per ploną vamzdelį rankos venoje. Dalyviai vaistą gaus kas 2 savaites 26 kartus (1 metus). Tai yra 1 kursas. Po kurso dalyviai bus stebimi, tačiau nevartos tiriamojo vaisto. Jei jų būklė pablogės, jie pradės dar vieną vaistą. Šis procesas gali būti kartojamas tiek kartų, kiek reikia. Gydymas bus nutrauktas, jei dalyvis turės blogą šalutinį poveikį arba vaistas nustos veikti. Tyrimo metu dalyviai pakartos kai kuriuos arba visus atrankos testus. Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... Tada jie gaus tiriamąjį vaistą per ploną vamzdelį rankos venoje. Dalyviai vaistą gaus kas 2 savaites 26 kartus (1 metus). Tai yra 1 kursas. Po kurso dalyviai bus stebimi, tačiau nevartos tiriamojo vaisto. Jei jų būklė pablogės, jie pradės dar vieną vaistą. Šis procesas gali būti kartojamas tiek kartų, kiek reikia. Gydymas bus nutrauktas, jei dalyvis turės blogą šalutinį poveikį arba vaistas nustos veikti. Tyrimo metu dalyviai pakartos kai kuriuos arba visus atrankos testus. Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... dalyviai bus stebimi, tačiau nevartos tiriamojo vaisto. Jei jų būklė pablogės, jie pradės dar vieną vaistą. Šis procesas gali būti kartojamas tiek kartų, kiek reikia. Gydymas bus nutrauktas, jei dalyvis turės blogą šalutinį poveikį arba vaistas nustos veikti. Tyrimo metu dalyviai pakartos kai kuriuos arba visus atrankos testus. Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... dalyviai bus stebimi, tačiau nevartos tiriamojo vaisto. Jei jų būklė pablogės, jie pradės dar vieną vaistą. Šis procesas gali būti kartojamas tiek kartų, kiek reikia. Gydymas bus nutrauktas, jei dalyvis turės blogą šalutinį poveikį arba vaistas nustos veikti. Tyrimo metu dalyviai pakartos kai kuriuos arba visus atrankos testus. Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ... Dalyviams nustojus vartoti vaistą, jie turės tolesnį vizitą ir pakartos keletą atrankos testų. Jie periodiškai gaus tolesnius telefono skambučius. ...
Vieta: Nacionalinis sveikatos klinikų klinikų centras, Bethesda, Merilandas
MnSOD Mimetic BMX-001 gydant išangės vėžiu sergančius pacientus, kuriems taikoma radiacinė ir chemoterapija
Šiame I fazės tyrime tiriama geriausia MnSOD mimetiko BMX-001 dozė, siekiant sumažinti šalutinį poveikį išangės vėžiu sergantiems pacientams, kuriems taikoma radioterapija ir chemoterapija. Chemoterapiniai vaistai, tokie kaip BMX-001, gali apsaugoti normalias ląsteles nuo šalutinio chemoterapijos poveikio, tuo pačiu sustiprindami naviko žudymą.
Vieta: Nebraskos universiteto medicinos centras, Omaha, Nebraska
Atezolizumabas ir bevacizumabas gydant retų kietųjų navikų pacientus
Šio II fazės tyrimo metu tiriama, kaip atezolizumabas ir bevacizumabas veikia retus solidinius navikus turinčius pacientus. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip atezolizumabas ir bevacizumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti.
Vieta: MD Andersono vėžio centras, Hiustonas, Teksasas
Vakcinų terapija ir ciklofosfamidas gydant pacientus, sergančius HLA-A * 02 teigiamai atsinaujinusiu, atspariu ar metastazavusiu su HPV16 susijusiu burnos, ryklės, gimdos kaklelio ar išangės vėžiu
Šiame Ib / II fazės tyrime tiriami šalutiniai poveikiai ir geriausia HPV16-E711-19 nanomero vakcinos DPX-E7 dozė ir siekiama sužinoti, kaip gerai ji vartojama kartu su ciklofosfamidu gydant pacientus, kuriems nustatytas HLA-A * 02 teigiamas žmogaus papilomos virusas 16 ( ŽPV16) susijęs burnos, ryklės, gimdos kaklelio ar išangės vėžys, kuris grįžo, nereaguoja į gydymą arba yra išplitęs į kitas kūno dalis. Vakcinos, pagamintos iš genų modifikuoto viruso, gali padėti organizmui sukurti veiksmingą imuninį atsaką, kad sunaikintų naviko ląsteles. Chemoterapijoje naudojami vaistai, tokie kaip ciklofosfamidas, skirtingais būdais sustabdo naviko ląstelių augimą, arba nužudydami ląsteles, sustabdydami jų dalijimąsi arba sustabdydami jų plitimą. Skiriant HPV16-E711-19 nanomero vakciną DPX-E7 kartu su ciklofosfamidu, gali būti geriau gydyti pacientus, sergančius su HPV16 susijusiais burnos ir ryklės uždegimais,
Vieta: Dana-Farberio vėžio institutas, Bostonas, Masačusetsas
Nivolumabas ir Ipilimumabas gydant retų navikų pacientus
Šio II fazės tyrimo metu buvo tiriami nivolumabas ir ipilimumabas gydant pacientus, sergančius retais navikais. Imunoterapija monokloniniais antikūnais, tokiais kaip nivolumabas ir ipilimumabas, gali padėti organizmo imuninei sistemai atakuoti vėžį ir trukdyti naviko ląstelių gebėjimui augti ir plisti. Šiame tyrime dalyviai dalyvauja šiose kohortose pagal būklę: 1. nosies ertmės, sinusų, nosiaryklės epitelio navikai: A) plokščialąstelinė karcinoma su nosies ertmės, sinusų, nosiaryklės ir trachėjos variantais (išskyrus gerklų, nosiaryklės vėžį [NPC]). ir galvos bei kaklo plokščialąstelinė karcinoma [SCCHN]) B) Adenokarcinoma ir nosies ertmės, sinusų ir nosiaryklės variantai (uždaryti kaupimui 2018 07 27) 2. Pagrindinių seilių liaukų epiteliniai navikai (uždaryti kaupimui 03) / 20/2018) 3. Seilių liaukos tipo galvos ir kaklo, lūpų, stemplės, skrandžio, trachėjos ir plaučių, krūties ir kitos vietos navikai (uždaromi kaupimui) 4. Nediferencijuota virškinamojo trakto (GI) karcinoma 5. Adenokarcinoma su plonosios žarnos variantais (uždaryta kaupimui) 2018 10 05) 6. Plokščialąstelinė karcinoma su virškinamojo trakto variantais (skrandžio plonoji žarna, storoji žarna, tiesioji žarna, kasa) (uždaryta kaupimui 2018 10 17) 7. Fibromiksoma ir žemo laipsnio mucozinė adenokarcinoma (pseudomixoma peritonei) apendiksas ir kiaušidė (uždarytas kaupimui 2018 03 20). Kasos adenokarcinoma netinka 9. Intrahepatinė cholangiokarcinoma (uždaryta kaupimo laikotarpiui 2018 03 20) 10. Extrahepatinė cholangiokarcinoma ir tulžies latakų navikai (uždaryti kaupimo data: 2018.03.20) 11. Sarkatomatoidinė plaučių karcinoma 12. Bronchoalveolinė karcinoma plaučiai. Ši būklė dabar dar vadinama adenokarcinoma in situ, minimaliai invazine adenokarcinoma, vyraujančia lepidine adenokarcinoma arba invazine mucinozine adenokarcinoma 13. Neepiteliniai kiaušidžių navikai: A) kiaušidės gemalo ląstelių navikas B) Miulerio mišrus navikas ir adenosarkoma (uždara kaupti 2018 03 30) 14. Trofoblastinis navikas: A) Choriokarcinoma (uždaryta kaupimui 2019 04 15) 15. Pereinamoji ląstelių karcinoma, išskyrus inkstų, dubens, šlapimtakio ar šlapimo pūslės (uždaryta kaupimui 04 / 15/2019) 16. Sėklidžių ląstelių navikas ir ekstragonadaliniai gemalų navikai: Apokrininiai navikai / neakivaizdinė Pageto liga 40. Peritoninė mezotelioma 41. Bazalinių ląstelių karcinoma 42. Švarios ląstelės gimdos kaklelio vėžys 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometriumo karcinosarkoma (piktybiniai mišrūs Mulerio navikai) (uždaryti kaupimo principu) 45. Švarios ląstelės gimdos kaklelio endometriumo vėžys 46. Švari ląstelė kiaušidžių vėžys 47. Gestacinė trofoblastinė liga (GTD) 48. Tulžies pūslės vėžys 49. Kiaušidžių smulkialąstelinė karcinoma, hiperkalceminis tipas 50. PD-L1 sustiprinti navikai 51. Angiosarkoma 52. Aukšto laipsnio neuroendokrininė karcinoma (kasos neuroendokrininis navikas [PNET] prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į 53 kohortą). Mažų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) Švarių ląstelių gimdos kaklelio vėžys 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometriumo karcinosarkoma (piktybiniai mišrūs Mulerio navikai) (uždaryti kaupimui) 45. Švarių ląstelių gimdos kaklelio endometriumo vėžys 46. Švarių ląstelių kiaušidžių vėžys 47. Gestacinė trofoblastinė liga (GTD) 48. Tulžies pūslės vėžys 49. Mažas kiaušidžių ląstelių karcinoma, 50 tipo hiperkalcemija. PD-L1 sustiprinti navikai 51. Angiosarkoma 52. Aukšto laipsnio neuroendokrininė karcinoma (kasos neuroendokrininis navikas [PNET] turėtų būti įtrauktas į 22 kohortą; prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į 53 kohortą). Mažų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) Švarių ląstelių gimdos kaklelio vėžys 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometriumo karcinosarkoma (piktybiniai mišrūs Mulerio navikai) (uždaryti kaupimui) 45. Švarių ląstelių gimdos kaklelio endometriumo vėžys 46. Švarių ląstelių kiaušidžių vėžys 47. Gestacinė trofoblastinė liga (GTD) 48. Tulžies pūslės vėžys 49. Mažas kiaušidžių ląstelių karcinoma, 50 tipo hiperkalcemija. PD-L1 sustiprinti navikai 51. Angiosarkoma 52. Aukšto laipsnio neuroendokrininė karcinoma (kasos neuroendokrininis navikas [PNET] turėtų būti įtrauktas į 22 kohortą; prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į 53 kohortą). Mažų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) Aiškių ląstelių kiaušidžių vėžys 47. Gestacinė trofoblastinė liga (GTD) 48. Tulžies pūslės vėžys 49. Kiaušidžių smulkialąstelinė karcinoma, hiperkalceminis tipas 50. PD-L1 sustiprinti navikai 51. Angiosarkoma 52. Aukšto laipsnio neuroendokrininė karcinoma (kasos neuroendokrininis navikas [PNET ] turėtų būti įtraukti į 22 kohortą; prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į 53 kohortą). Smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) Aiškių ląstelių kiaušidžių vėžys 47. Gestacinė trofoblastinė liga (GTD) 48. Tulžies pūslės vėžys 49. Kiaušidžių smulkialąstelinė karcinoma, hiperkalceminis tipas 50. PD-L1 sustiprinti navikai 51. Angiosarkoma 52. Aukšto laipsnio neuroendokrininė karcinoma (kasos neuroendokrininis navikas [PNET ] turėtų būti įtraukti į 22 kohortą; prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į 53 kohortą). Smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į kohortą 53). Smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC) prostatos neuroendokrininės karcinomos turėtų būti įtrauktos į kohortą 53). Smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys nėra tinkamas 53. Gydymo metu atsirandantis mažų ląstelių neuroendokrininis prostatos vėžys (t-SCNC)
Vieta: 878 vietos
