ປະເພດ / pheochromocytoma / ຄົນເຈັບ / pheochromocytoma-treatment-pdq

ການຮັກສາ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma (®) –Patient Version

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

ຈຸດ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ

• Pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກທີ່ມາຈາກເນື້ອເຍື່ອຊະນິດດຽວກັນ.

• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ.

• Paragangliomas ປະກອບຢູ່ນອກຕ່ອມ adrenal.

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສືບທອດມາແລະການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸ ກຳ ບາງຢ່າງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma.

• ອາການແລະອາການຂອງໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ລວມມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະເຈັບຫົວ.

• ອາການແລະອາການຂອງໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ອາດຈະເກີດຂື້ນໄດ້ທຸກເວລາຫລືຖືກ ນຳ ມາຈາກເຫດການໃດ ໜຶ່ງ.

• ການກວດທີ່ກວດເລືອດແລະປັດສະວະແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ (ກວດພົບ) ແລະວິນິດໄສພະຍາດ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma.

• ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງແຜນການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma.

• ປັດໄຈບາງຢ່າງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນ (ໂອກາດຂອງການຟື້ນຕົວ) ແລະທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ.

Pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກທີ່ມາຈາກເນື້ອເຍື່ອຊະນິດດຽວກັນ.

Paragangliomas ປະກອບຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອປະສາດໃນຕ່ອມ adrenal ແລະຢູ່ໃກ້ກັບເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດບາງຢ່າງ. Paragangliomas ທີ່ປະກອບຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ pheochromocytomas. Paragangliomas ທີ່ປະກອບຢູ່ນອກຕ່ອມ adrenal ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ paragangliomas-adrenal ພິເສດ. ໃນບົດສະຫຼຸບນີ້, paragangliomas-adrenal ພິເສດເອີ້ນວ່າ paragangliomas.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣນຕ່າງໆ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະຊິດປະເພດໂຣກມະເລັງ. ມີຕ່ອມ adrenal ສອງ, ໜຶ່ງ ຢູ່ເທິງສຸດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແຕ່ລະເບື້ອງຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງ ໜ້າ ທ້ອງ. ຕ່ອມ adrenal ແຕ່ລະຄົນມີສອງສ່ວນ. ຊັ້ນນອກຂອງຕ່ອມ adrenal ແມ່ນ cortex adrenal. ສູນກາງຂອງຕ່ອມ adrenal ແມ່ນ adrenal medulla.

Pheochromocytoma ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກຂອງ adrenal medulla. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໂຣກ pheochromocytoma ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມ adrenal ໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນອາດຈະມີຜົນຕໍ່ທັງສອງຕ່ອມ adrenal. ບາງຄັ້ງກໍ່ມີເນື້ອງອກຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ໃນຕ່ອມ adrenal.

ຕ່ອມ adrenal ເຮັດຮໍໂມນທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ເອີ້ນວ່າ catecholamines. adrenaline (epinephrine) ແລະ noradrenaline (norepinephrine) ແມ່ນສອງຊະນິດຂອງ catecholamines ທີ່ຊ່ວຍຄວບຄຸມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດ, ນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະວິທີການທີ່ຮ່າງກາຍປະຕິກິລິຍາກັບຄວາມກົດດັນ. ບາງຄັ້ງໂຣກ pheochromocytoma ຈະປ່ອຍ adrenaline ແລະ noradrenaline ພິເສດເຂົ້າໄປໃນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ມີສັນຍານຫລືອາການຂອງພະຍາດ.

ການວິພາກຂອງຕ່ອມ adrenal ໄດ້. ມີຕ່ອມ adrenal ສອງ, ໜຶ່ງ ຢູ່ເທິງສຸດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແຕ່ລະຊະນິດ. ສ່ວນນອກຂອງຕ່ອມແຕ່ລະຕ່ອມແມ່ນ cortex adrenal; ສ່ວນໃນແມ່ນ adrenal medulla.

Paragangliomas ປະກອບຢູ່ນອກຕ່ອມ adrenal.

Paragangliomas ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກເຊິ່ງປະກອບຢູ່ໃກ້ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid, ຕາມເສັ້ນທາງເສັ້ນປະສາດໃນຫົວແລະຄໍ, ແລະໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ບາງ paragangliomas ເຮັດ catecholamines ພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ adrenaline ແລະ noradrenaline. ການປ່ອຍແຄວຊ້ຽມພິເສດເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໃນເລືອດອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການຫຼືເປັນພະຍາດ.

Paraganglioma ຂອງຫົວແລະຄໍ. ເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກເຊິ່ງມັກຈະເກີດຂື້ນໃກ້ໆກັບເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid. ມັນອາດຈະປະກອບໄປຕາມເສັ້ນທາງເສັ້ນປະສາດໃນຫົວແລະຄໍແລະໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສືບທອດມາແລະການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸ ກຳ ບາງຢ່າງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma.

ສິ່ງໃດກໍ່ຕາມທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມໂອກາດຂອງທ່ານໃນການເປັນພະຍາດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນປັດໃຈສ່ຽງ. ການມີປັດໃຈສ່ຽງບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າທ່ານຈະເປັນມະເລັງ; ການບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າທ່ານຈະບໍ່ເປັນມະເລັງ. ລົມກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຖ້າທ່ານຄິດວ່າທ່ານອາດຈະສ່ຽງ.

ໂຣກຕໍ່ຕ້ານຫຼືການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ຕໍ່ໄປນີ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ pheochromocytoma ຫລື paraganglioma:

• ໂຣກ neoplasia endocrine ຫຼາຍປະເພດ 2, ໂຣກ A ແລະ B (MEN2A ແລະ MEN2B).

• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Heins Hippel-Lindau (VHL).

• Neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1).

• ໂຣກ paraganglioma ທາງພັນທຸກໍາ.

• ໂຣກ Carney-Stratakis dyad (ໂຣກ paraganglioma ແລະໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ [GIST]).

• Carney triad (paraganglioma, GIST, ແລະ chondroma pulmonary).

ອາການແລະອາການຂອງໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ລວມມີຄວາມດັນເລືອດສູງແລະເຈັບຫົວ.

ເນື້ອງອກບາງຊະນິດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ adrenaline ພິເສດຫຼື noradrenaline ແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແລະອາການ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບາງຄັ້ງຈະພົບເຫັນເມື່ອມີກ້ອນເນື້ອຢູ່ໃນຄໍຫຼືເມື່ອການກວດຫລືຂັ້ນຕອນເຮັດ ສຳ ລັບເຫດຜົນອື່ນ. ອາການແລະອາການຂອງ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ເກີດຂື້ນເມື່ອ adrenaline ຫຼື noradrenaline ຫຼາຍເກີນໄປຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດ. ອາການແລະອາການເຫຼົ່ານີ້ແລະອາການອື່ນໆອາດເກີດມາຈາກໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ຫຼືໂດຍສະພາບອື່ນໆ. ກວດເບິ່ງກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີສິ່ງໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມ​ດັນ​ເລືອດ​ສູງ.

• ເຈັບຫົວ.

• ເຫື່ອອອກຫຼາຍໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ.

• ຫົວໃຈເຕັ້ນທີ່ແຂງແຮງ, ໄວ, ຫຼືບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ.

• ເປັນຄົນຂີ້ອາຍ.

• ເປັນຄົນຂີ້ເຫງົາທີ່ສຸດ.

ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມດັນເລືອດສູງ. ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມ. ຄວາມດັນເລືອດສູງຫຼາຍສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຫົວໃຈເຕັ້ນສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຫຼືເສຍຊີວິດ.

ອາການແລະອາການຂອງໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ອາດຈະເກີດຂື້ນໄດ້ທຸກເວລາຫລືຖືກ ນຳ ມາຈາກເຫດການໃດ ໜຶ່ງ.

ອາການແລະອາການຂອງ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອເຫດການໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

• ອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ.

• ຄວາມເຈັບປວດທາງຮ່າງກາຍຫລືມີຄວາມກົດດັນທາງດ້ານອາລົມຫຼາຍ.

• ການເກີດລູກ.

• ໄປພາຍໃຕ້ອາການສລົບ.

• ການຜ່າຕັດ, ລວມທັງຂັ້ນຕອນໃນການ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກ.

• ກິນອາຫານທີ່ມີ tyramine ສູງ (ເຊັ່ນ: ເຫລົ້າແດງ, ຊັອກໂກແລັດ, ແລະຊີດ).

ການກວດທີ່ກວດເລືອດແລະປັດສະວະແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ (ກວດພົບ) ແລະວິນິດໄສພະຍາດ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma.

ການທົດສອບແລະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້:

• ການກວດຮ່າງກາຍແລະປະຫວັດສາດ: ການກວດຮ່າງກາຍເພື່ອກວດກາເບິ່ງອາການທົ່ວໄປຂອງສຸຂະພາບ, ລວມທັງການກວດຫາອາການຂອງພະຍາດເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດສູງຫຼືສິ່ງອື່ນໆທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ ທຳ ມະດາ. ປະຫວັດຂອງນິໄສສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະການເຈັບເປັນແລະການຮັກສາທີ່ຜ່ານມາກໍ່ຈະຖືກປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ.

• ການທົດສອບປັດສະວະໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ: ເປັນການທົດສອບໃນການເກັບນ້ ຳ ຍ່ຽວໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເພື່ອວັດປະລິມານຂອງ catecholamines ໃນຍ່ຽວ. ບັນດາສານທີ່ເກີດຈາກການລະລາຍຂອງ catecholamines ເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ຖືກວັດແທກ. ປະລິມານຂອງສານຜິດປົກກະຕິ (ສູງຫຼືຕ່ ຳ ກ່ວາປົກກະຕິ) ສາມາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດໃນອະໄວຍະວະຫຼືເນື້ອເຍື່ອທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເກີດຂື້ນ. ປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາປົກກະຕິຂອງ catecholamines ບາງຢ່າງອາດຈະເປັນອາການຂອງ pheochromocytoma.

• ການສຶກສາກ່ຽວກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບເລືອດ: ຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາຕົວຢ່າງເລືອດເພື່ອວັດປະລິມານຂອງ catecholamines ບາງຊະນິດທີ່ຖືກປ່ອຍລົງໃນເລືອດ. ບັນດາສານທີ່ເກີດຈາກການລະລາຍຂອງ catecholamines ເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ຖືກວັດແທກ. ປະລິມານຂອງສານຜິດປົກກະຕິ (ສູງກ່ວາຫຼືຕ່ ຳ ກວ່າປົກກະຕິ) ສາມາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດໃນອະໄວຍະວະຫຼືເນື້ອເຍື່ອທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເກີດຂື້ນ. ປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາປົກກະຕິຂອງ catecholamines ບາງຢ່າງອາດຈະເປັນອາການຂອງ pheochromocytoma.

• ການສະແກນ CT (ການສະແກນ CAT): ຂັ້ນຕອນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງບໍລິເວນຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນ: ຄໍ, ໜ້າ ເອິກ, ທ້ອງແລະທ້ອງນ້ອຍ, ເຊິ່ງຖ່າຍຈາກຫຼາຍມຸມ. ຮູບພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໂດຍຄອມພິວເຕີ້ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງ x-ray. ການຍ້ອມສີອາດຈະຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຫລືກືນເພື່ອຊ່ວຍອະໄວຍະວະຫລືເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃຫ້ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂື້ນ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ tomography ຄອມພິວເຕີ້, tomography ຄອມພິວເຕີ້, ຫຼື tomography axial ຄອມພິວເຕີ້.

• MRI (ພາບຖ່າຍແບບແມ່ເຫຼັກ): ຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ, ຄື້ນວິທະຍຸ, ແລະຄອມພີວເຕີ້ເພື່ອຜະລິດຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງພື້ນທີ່ຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຄໍ, ໜ້າ ເອິກ, ທ້ອງ, ແລະກະດູກແຂນ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າການຖ່າຍພາບສະທ້ອນແສງແມ່ເຫຼັກນິວເຄຼຍ (NMRI).

ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງແຜນການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma.

ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ຄວນມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອຊອກຫາຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະມີໂຣກທີ່ສືບທອດແລະໂຣກມະເຮັງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງດ້ານພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່:

• ມີປະຫວັດສ່ວນຕົວຫລືຄອບຄົວກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບໂຣກ pheochromocytoma ຫຼືໂຣກ paraganglioma ທີ່ສືບທອດມາ.

• ມີເນື້ອງອກຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal ທັງສອງ.

• ມີເນື້ອງອກຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ໃນຕ່ອມ adrenal.

• ມີອາການຫຼືອາການຂອງໂຣກອະໄວຍະວະ ບຳ ບັດພິເສດທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນເລືອດຫຼືເປັນໂຣກ paraganglioma ທີ່ເປັນໂຣກ.

• ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ກ່ອນອາຍຸ 40 ປີ.

ບາງຄັ້ງການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຜູ້ທີ່:

• ມີອາຍຸແຕ່ 40 ເຖິງ 50 ປີ.

• ມີເນື້ອງອກໃນຕ່ອມ adrenal.

• ບໍ່ມີປະຫວັດສ່ວນຕົວຫລືຄອບຄົວຂອງໂຣກທີ່ສືບທອດມາ.

ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການທົດສອບແມ່ນໃຫ້ກັບສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງແຕ່ບໍ່ມີສັນຍານຫຼືອາການ.

ການທົດລອງພັນທຸ ກຳ ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 50 ປີ.

ປັດໄຈບາງຢ່າງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນ (ໂອກາດຂອງການຟື້ນຕົວ) ແລະທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ.

ການຄາດຄະເນ (ໂອກາດຂອງການຟື້ນຕົວ) ແລະທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ບໍ່ວ່າເນື້ອງອກຈະມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືເປັນມະເລັງ.

• ບໍ່ວ່າເນື້ອງອກຈະຢູ່ໃນບໍລິເວນໃດ ໜຶ່ງ ເທົ່ານັ້ນຫຼືໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ.

• ບໍ່ວ່າຈະມີອາການຫຼືອາການທີ່ເກີດຈາກປະລິມານ catecholamines ທີ່ສູງກ່ວາປົກກະຕິ.

• ບໍ່ວ່າຈະເປັນເນື້ອງອກເນື້ອງອກທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິຫຼືໄດ້ເກີດຂື້ນມາ (ກັບມາ).

ຂັ້ນຕອນຂອງ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

ຈຸດ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ

• ຫຼັງຈາກການກວດຫາໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma, ການກວດຫາແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ.

• ມີສາມວິທີທີ່ໂຣກມະເລັງແຜ່ລາມໃນຮ່າງກາຍ.

• ມະເຮັງອາດຈະແຜ່ຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

• ບໍ່ມີລະບົບມາດຕະຖານມາດຕະຖານ ສຳ ລັບໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma.

• Pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນທ້ອງຖິ່ນ, ພາກພື້ນ, ຫຼື metastatic.

• pheochromocytoma ທ້ອງຖິ່ນແລະ paraganglioma

• pheochromocytoma ລະດັບພາກພື້ນແລະ paraganglioma

• pheochromocytoma Metastatic ແລະ paraganglioma

ຫຼັງຈາກການກວດຫາໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma, ການກວດຫາແມ່ນເຮັດເພື່ອກວດເບິ່ງວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ.

ຂອບເຂດຫຼືການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເລັງມັກຈະຖືກອະທິບາຍເປັນຂັ້ນຕອນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າໂຣກມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປເພື່ອວາງແຜນການປິ່ນປົວ. ການທົດສອບແລະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ:

• ການສະແກນ CT (ການສະແກນ CAT): ຂັ້ນຕອນທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງບໍລິເວນຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນ: ຄໍ, ໜ້າ ເອິກ, ທ້ອງແລະທ້ອງນ້ອຍ, ເຊິ່ງຖ່າຍຈາກຫຼາຍມຸມ. ຮູບພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໂດຍຄອມພິວເຕີ້ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງ x-ray. ການຍ້ອມສີອາດຈະຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຫລືກືນເພື່ອຊ່ວຍອະໄວຍະວະຫລືເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃຫ້ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂື້ນ. ທ້ອງແລະ pelvis ຖືກຖ່າຍຮູບເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກທີ່ປ່ອຍ catecholamine. ຂັ້ນຕອນນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ tomography ຄອມພິວເຕີ້, tomography ຄອມພິວເຕີ້, ຫຼື tomography axial ຄອມພິວເຕີ້.

• MRI (ພາບຖ່າຍແບບແມ່ເຫຼັກ): ຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ, ຄື້ນວິທະຍຸ, ແລະຄອມພີວເຕີ້ເພື່ອຜະລິດຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງພື້ນທີ່ຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຄໍ, ໜ້າ ເອິກ, ທ້ອງ, ແລະກະດູກແຂນ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າການຖ່າຍພາບສະທ້ອນແສງແມ່ເຫຼັກນິວເຄຼຍ (NMRI).

• ການສະແກນ MIBG: ຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກຂອງ neuroendocrine, ເຊັ່ນ: pheochromocytoma ແລະ paraganglioma. ສານປະລິມານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ເອີ້ນວ່າ radioactive MIBG ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແລະເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນເລືອດ. ຈຸລັງເນື້ອງອກ Neuroendocrine ຮັບເອົາ MIBG ທີ່ມີລັງສີແລະກວດພົບໂດຍເຄື່ອງສະແກນ. ການສະແກນອາດຈະຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະ 1-3 ມື້. ວິທີແກ້ໄຂທາດໄອໂອດີນອາດຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນຫຼືໃນໄລຍະທົດສອບເພື່ອເຮັດໃຫ້ຕ່ອມ thyroid ບໍ່ດູດຊຶມ MIBG ຫຼາຍເກີນໄປ.

• scan: ປະເພດຂອງ radionuclide scan ໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກບາງຢ່າງ, ລວມທັງເນື້ອງອກທີ່ປ່ອຍ catecholamine. ປະລິມານທີ່ມີທາດ radioactive ໜ້ອຍ (ຮໍໂມນທີ່ຕິດກັບເນື້ອງອກບາງຢ່າງ) ຈະຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແລະເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນເລືອດ. ສານລັງສີເອົາໃຈໃສ່ເນື້ອງອກແລະກ້ອງຖ່າຍຮູບພິເສດທີ່ກວດພົບສານ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສະແດງບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

• FDG-PET scan (fluorodeoxyglucose-positron emission tomography scan): ເປັນຂັ້ນຕອນໃນການຊອກຫາຈຸລັງມະເລັງທີ່ມີໂຣກຮ້າຍໃນຮ່າງກາຍ. ປະລິມານ FDG ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງແມ່ນປະເພດຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ທີ່ມີທາດ radioactive (ນ້ ຳ ຕານ), ຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ເຄື່ອງສະແກນ PET ຫມຸນຮອບຮ່າງກາຍແລະເຮັດໃຫ້ຮູບພາບຂອງບ່ອນທີ່ນ້ ຳ ຕານ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເລັງຈະສະແດງໃຫ້ສົດໃສກວ່າໃນຮູບເພາະວ່າມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂື້ນແລະຖືກລູໂຄສຫຼາຍກ່ວາຈຸລັງປົກກະຕິ.

ມີສາມວິທີທີ່ໂຣກມະເລັງແຜ່ລາມໃນຮ່າງກາຍ.

ມະເລັງສາມາດແຜ່ລາມຜ່ານເນື້ອເຍື່ອ, ລະບົບ lymph, ແລະເລືອດ:

• ແພຈຸລັງ. ມະເລັງແຜ່ລາມຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການຂະຫຍາຍຕົວໄປສູ່ເຂດໃກ້ຄຽງ.

• ລະບົບ Lymph. ມະເລັງແຜ່ລາມຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການເຂົ້າໄປໃນລະບົບ lymph. ມະເລັງເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນ lymph ໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

• ເລືອດ. ມະເຮັງແຜ່ຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການເຂົ້າໄປໃນເລືອດ. ມະເລັງເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນເລືອດໄປຫາສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ມະເຮັງອາດຈະແຜ່ຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ເມື່ອມະເລັງແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນເອີ້ນວ່າ metastasis. ຈຸລັງມະເລັງແຍກອອກຈາກບ່ອນທີ່ພວກມັນເລີ່ມຕົ້ນ (ເນື້ອງອກຂັ້ນຕົ້ນ) ແລະເດີນທາງຜ່ານລະບົບ lymph ຫລືເລືອດ.

• ລະບົບ Lymph. ມະເລັງໄດ້ເຂົ້າໄປໃນລະບົບ lymph, ເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນ lymph, ແລະກໍ່ສ້າງເປັນເນື້ອງອກ (ເນື້ອເຍື່ອ metastatic) ຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ.

• ເລືອດ. ມະເລັງໄດ້ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ, ເດີນທາງໄປຕາມເສັ້ນເລືອດ, ແລະກໍ່ສ້າງເປັນເນື້ອງອກ (ເນື້ອເຍື່ອ metastatic) ຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ.

ເນື້ອງອກ metastatic ແມ່ນມະເລັງຊະນິດດຽວກັນກັບເນື້ອງອກຂັ້ນຕົ້ນ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າ pheochromocytoma ແຜ່ລາມໄປສູ່ກະດູກ, ຈຸລັງມະເລັງໃນກະດູກແມ່ນຕົວຈິງຂອງຈຸລັງ pheochromocytoma. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນ pheochromocytoma metastatic, ບໍ່ແມ່ນໂຣກມະເຮັງກະດູກ.

ບໍ່ມີລະບົບມາດຕະຖານມາດຕະຖານ ສຳ ລັບໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma.

Pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນທ້ອງຖິ່ນ, ພາກພື້ນ, ຫຼື metastatic.

pheochromocytoma ທ້ອງຖິ່ນແລະ paraganglioma

ເນື້ອງອກພົບໃນຕ່ອມ adrenal ໜຶ່ງ ຫຼືທັງສອງຕັບ (pheochromocytoma) ຫຼືໃນບໍລິເວນດຽວເທົ່ານັ້ນ (paraganglioma).

pheochromocytoma ລະດັບພາກພື້ນແລະ paraganglioma

ມະເລັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງຫຼືແພຈຸລັງອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃກ້ບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກເລີ່ມຕົ້ນ.

pheochromocytoma Metastatic ແລະ paraganglioma

ມະເລັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ຕັບ, ປອດ, ກະດູກ, ຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ທີ່ຫ່າງໄກ.

Pheochromocytoma ແລະແຜນທີ່ Paraganglioma

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ. ມະເຮັງອາດຈະກັບມາຢູ່ບ່ອນເກົ່າຫຼືບ່ອນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍ.

ພາບລວມທາງເລືອກການປິ່ນປົວ

ຈຸດ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ

• ມີການປິ່ນປົວຫລາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ຫລື paraganglioma.

• ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ທີ່ເຮັດໃຫ້ມີອາການຫລືອາການຕ່າງໆແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

• ການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ 6 ຊະນິດຖືກ ນຳ ໃຊ້:

• ການຜ່າຕັດ

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ

• ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ

• ການ ບຳ ບັດ Ablation

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອັກເສບ

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າ ໝາຍ

• ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກທົດລອງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

• ການຮັກສາໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

• ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

• ຄົນເຈັບສາມາດເຂົ້າຮັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນ, ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວມະເລັງ.

• ການທົດສອບຕິດຕາມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ມີການປິ່ນປົວຫລາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ຫລື paraganglioma.

ການປິ່ນປົວປະເພດຕ່າງໆສາມາດໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma. ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງແມ່ນມາດຕະຖານ (ການຮັກສາທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ), ແລະບາງວິທີການ ກຳ ລັງຖືກທົດລອງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກປິ່ນປົວແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊ່ວຍປັບປຸງການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນຫລືໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບເປັນມະເຮັງ. ເມື່ອການທົດລອງທາງຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ດີກ່ວາການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ, ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ອາດຈະກາຍເປັນການຮັກສາມາດຕະຖານ. ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍບາງຢ່າງແມ່ນເປີດໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ

ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ທີ່ເຮັດໃຫ້ມີອາການຫລືອາການຕ່າງໆແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອມີການວິນິດໄສວ່າເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma. ນີ້ອາດປະກອບມີ:

• ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ alpha-blockers ເຮັດໃຫ້ຢາ noradrenaline ຢຸດເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ນ້ອຍແຄບລົງ. ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດເປີດແລະຜ່ອນຄາຍເຮັດໃຫ້ກະແສເລືອດໄຫຼລົງແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າລົງ.

• ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເປັນປົກກະຕິ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ beta-blockers ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ noradrenaline ຫຼາຍເກີນໄປແລະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຊ້າລົງ.

• ຢາທີ່ກີດຂວາງຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນພິເສດທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມ adrenal.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາແມ່ນມັກຈະໃຫ້ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຫາສາມອາທິດກ່ອນການຜ່າຕັດ.

ການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ 6 ຊະນິດຖືກ ນຳ ໃຊ້:

ການຜ່າຕັດ

ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດໂຣກ pheochromocytoma ມັກເປັນໂຣກ adrenalectomy (ກຳ ຈັດຕ່ອມ adrenal ໜຶ່ງ ຫລືທັງສອງຂ້າງ). ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດນີ້, ເນື້ອເຍື່ອແລະຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງພາຍໃນທ້ອງຈະຖືກກວດສອບແລະຖ້າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມ, ເນື້ອເຍື່ອເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ອາດຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກໄປເຊັ່ນກັນ. ຢາອາດຈະໃຫ້ກ່ອນ, ໃນໄລຍະແລະຫຼັງການຜ່າຕັດເພື່ອຮັກສາຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເປັນປົກກະຕິ.

ຫຼັງຈາກຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກ, ລະດັບ catecholamine ໃນເລືອດຫລືປັດສະວະໄດ້ຖືກກວດກາ. ລະດັບ catecholamine ປົກກະຕິແມ່ນສັນຍານວ່າຈຸລັງ pheochromocytoma ທັງ ໝົດ ຖືກ ກຳ ຈັດອອກ.

ຖ້າຫາກວ່າທັງສອງຕ່ອມ adrenal ຖືກຍ້າຍອອກ, ການຮັກສາຮໍໂມນຕະຫຼອດຊີວິດເພື່ອທົດແທນຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມ adrenal ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນການປິ່ນປົວມະເລັງເຊິ່ງໃຊ້ x-ray ທີ່ມີພະລັງງານສູງຫຼືປະເພດລັງສີຊະນິດອື່ນໆເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເລັງຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກມັນບໍ່ເຕີບໃຫຍ່. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີມີສອງປະເພດ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກໃຊ້ເຄື່ອງນອກຮ່າງກາຍສົ່ງລັງສີໄປສູ່ມະເລັງ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍໃນແມ່ນໃຊ້ສານທີ່ມີລັງສີທີ່ຜະນຶກເຂົ້າໄປໃນເຂັມ, ເມັດ, ສາຍໄຟ, ຫລືສາຍຕາທີ່ວາງໄວ້ໂດຍກົງຫລືໃກ້ມະເລັງ.

ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງມະເລັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະວ່າມັນມີຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ພາກພື້ນ, ພູມມິພາກ, ຫຼືຊ້ ຳ ຄືນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ 131I-MIBG ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ.

ບາງຄັ້ງໂຣກ Pheochromocytoma ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 131I-MIBG, ເຊິ່ງ ນຳ ສົ່ງລັງສີໄປສູ່ຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍກົງ. 131I-MIBG ແມ່ນສານທີ່ມີສານ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີທີ່ເກັບ ກຳ ຈຸລັງເນື້ອງອກບາງຊະນິດ, ຂ້າພວກມັນດ້ວຍລັງສີທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາ. 131I-MIBG ແມ່ນໃຫ້ໂດຍວິທີການຕົ້ມ. ບໍ່ແມ່ນຢາ pheochromocytomas ທັງ ໝົດ ໃຊ້ເວລາ 131I-MIBG, ສະນັ້ນການທົດສອບຕ້ອງເຮັດກ່ອນເພື່ອກວດຫາສິ່ງນີ້ກ່ອນການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນ.

ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນການປິ່ນປົວມະເລັງທີ່ໃຊ້ຢາເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງ, ໂດຍການຂ້າຈຸລັງຫຼືຢຸດພວກມັນຈາກການແບ່ງແຍກ. ເມື່ອການ ບຳ ບັດທາງເຄມີແມ່ນກິນໂດຍປາກຫຼືສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຫຼືກ້າມ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະສາມາດໄປເຖິງຈຸລັງມະເລັງທົ່ວຮ່າງກາຍ (ການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີລະບົບ). ໃນເວລາທີ່ການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີຈະຖືກເອົາລົງໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນນ້ ຳ ສະ ໝອງ, ອະໄວຍະວະຫຼືອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ທ້ອງ, ຢາສ່ວນໃຫຍ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງມະເລັງໃນບໍລິເວນນັ້ນ (ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີໃນພາກພື້ນ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີປະສົມແມ່ນການປິ່ນປົວໂດຍໃຊ້ຢາຕ້ານອາການຊືມເຊື້ອຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຊະນິດ. ວິທີການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງມະເລັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະວ່າມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ພາກພື້ນ, ການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກ, ຫລືການຊ້ ຳ ຄືນ.

ການ ບຳ ບັດ Ablation

Ablation ແມ່ນການປິ່ນປົວເພື່ອ ກຳ ຈັດຫຼື ທຳ ລາຍສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຫລືເນື້ອເຍື່ອຫຼື ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ. ການ ບຳ ບັດ Ablation ທີ່ໃຊ້ໃນການຂ້າຈຸລັງມະເລັງລວມມີ:

• ການຍົກເລີກລັງສີ Radiofrequency: ຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ຄື້ນວິທະຍຸເພື່ອເຮັດຄວາມຮ້ອນແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ. ຄື້ນວິທະຍຸເຄື່ອນທີ່ຜ່ານກະແສໄຟຟ້າ (ອຸປະກອນນ້ອຍທີ່ໃຊ້ໄຟຟ້າ). ການ ກຳ ຈັດລັງສີອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກມະເລັງແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.

• Cryoablation: ຂັ້ນຕອນທີ່ເນື້ອເຍື່ອຖືກແຊ່ແຂງເພື່ອ ທຳ ລາຍຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ. ໄນໂຕຣເຈນທາດແຫຼວຫຼືທາດແຫຼວຄາບອນໄດອອກໄຊແມ່ນໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອແຂງຕົວ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອັກເສບ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອັກເສບແມ່ນການປິ່ນປົວເພື່ອສະກັດກັ້ນເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ເຮັດໃຫ້ຕ່ອມ adrenal. ຂັດຂວາງການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໄປຫາຕ່ອມ adrenal ຊ່ວຍຂ້າຈຸລັງມະເລັງເຕີບໂຕຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າ ໝາຍ

ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ຢາຫລືສານອື່ນໆເພື່ອ ກຳ ນົດແລະໂຈມຕີຈຸລັງມະເລັງສະເພາະໂດຍບໍ່ ທຳ ຮ້າຍຈຸລັງປົກກະຕິ. ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບແລະແຜນປະຈຸບັນ.

Sunitinib (ປະເພດຂອງ tyrosine kinase inhibitor) ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວ ໃໝ່ ທີ່ ກຳ ລັງສຶກສາກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຕັບແຂງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Tyrosine kinase ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ກີດຂວາງສັນຍານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເນື້ອງອກ.

ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ແມ່ນ ກຳ ລັງຖືກທົດລອງໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນມີໃຫ້ຈາກເວບໄຊທ໌ NCI.

ການຮັກສາໂຣກ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຈາກການຮັກສາໂລກມະເລັງ, ເບິ່ງ ໜ້າ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງພວກເຮົາ.

ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກອາດຈະເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂະບວນການຄົ້ນຄວ້າໂຣກມະເລັງ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ຖືກເຮັດເພື່ອຄົ້ນພົບວ່າການປິ່ນປົວມະເລັງ ໃໝ່ ມີຄວາມປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນຫລືດີກ່ວາການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ.

ການປິ່ນປົວມາດຕະຖານຫຼາຍຢ່າງໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານຫລືເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່.

ຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງຊ່ວຍປັບປຸງວິທີການປິ່ນປົວມະເຮັງໃນອະນາຄົດ. ເຖິງແມ່ນວ່າການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ພວກເຂົາກໍ່ມັກຕອບ ຄຳ ຖາມທີ່ ສຳ ຄັນແລະຊ່ວຍໃຫ້ການຄົ້ນຄວ້າກ້າວໄປຂ້າງ ໜ້າ.

ຄົນເຈັບສາມາດເຂົ້າຮັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກກ່ອນ, ໃນໄລຍະຫຼືຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວມະເລັງ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍບາງຢ່າງພຽງແຕ່ປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ການທົດລອງອື່ນໆທົດສອບການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍທີ່ໂຣກມະເຮັງບໍ່ດີຂື້ນ. ນອກນັ້ນຍັງມີການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ທົດສອບວິທີການ ໃໝ່ໆ ທີ່ຈະຢຸດເຊົາການເປັນມະເລັງຈາກການກັບມາ (ກັບມາ) ຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ.

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຫຼາຍພື້ນທີ່ຂອງປະເທດ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI ສາມາດພົບໄດ້ໃນ ໜ້າ ເວັບຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ NCI. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກອົງການຈັດຕັ້ງອື່ນໆສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ ClinicalTrials.gov.

ການທົດສອບຕິດຕາມແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການທົດສອບບາງຢ່າງທີ່ໄດ້ເຮັດເພື່ອກວດຫາໂຣກມະເລັງຫລືເພື່ອຄົ້ນຫາຂອບເຂດຂອງມະເລັງອາດຈະເຮັດຊ້ ຳ ອີກ. ການທົດສອບບາງຢ່າງຈະຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກເພື່ອເບິ່ງວ່າການຮັກສາໄດ້ຜົນດີປານໃດ. ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບວ່າຈະສືບຕໍ່ປ່ຽນແປງຫຼືຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຈະອີງໃສ່ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້.

ການທົດສອບບາງຢ່າງຈະສືບຕໍ່ປະຕິບັດເປັນບາງຄັ້ງຄາວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ສິ້ນສຸດລົງ. ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສະພາບຂອງທ່ານມີການປ່ຽນແປງຫຼືຖ້າວ່າມະເລັງໄດ້ເກີດຂື້ນ ໃໝ່ (ກັບມາ). ການກວດເຫຼົ່ານີ້ບາງຄັ້ງກໍ່ເອີ້ນວ່າການທົດສອບຕິດຕາມ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ທີ່ເຮັດໃຫ້ມີອາການ, ລະດັບ catecholamine ໃນເລືອດແລະປັດສະວະຈະຖືກກວດເປັນປະ ຈຳ. ລະດັບ Catecholamine ທີ່ສູງກ່ວາປົກກະຕິສາມາດເປັນສັນຍານວ່າມະເລັງໄດ້ກັບມາແລ້ວ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ paraganglioma ທີ່ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆ, ຄວນກວດຕິດຕາມກວດກາເຊັ່ນ: CT, MRI, ຫຼື MIBG scan ຄວນເຮັດທຸກໆປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ທີ່ສືບທອດມາ, ລະດັບ catecholamine ໃນເລືອດແລະປັດສະວະຈະຖືກກວດເປັນປະ ຈຳ. ການທົດສອບການກວດອື່ນໆຈະເຮັດເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກອື່ນໆທີ່ຕິດພັນກັບໂຣກທີ່ສືບທອດມາ.

ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດແບບໃດທີ່ຄວນເຮັດແລະເລື້ອຍໆເທົ່າໃດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ຕ້ອງການຕິດຕາມຕະຫຼອດຊີວິດ.

ຕົວເລືອກການປິ່ນປົວພະຍາດ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

ໃນພາກນີ້

• Pheochromocytoma ແລະທ້ອງຖິ່ນ Paraganglioma

• Pheochromocytoma ເປັນມູນເຊື້ອ

• ພາກພື້ນ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

• Pheochromocytoma Metastatic ແລະ Paraganglioma

• Pheochromocytoma ແລະແຜນທີ່ Paraganglioma

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເບິ່ງຢູ່ໃນພາກສ່ວນສະພາບລວມຂອງຕົວເລືອກການປິ່ນປົວ.

Pheochromocytoma ແລະທ້ອງຖິ່ນ Paraganglioma

ການປິ່ນປົວ pheochromocytoma benign ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ ໝົດ. ຖ້າເນື້ອງອກຢູ່ໃນຕ່ອມ adrenal, ຕ່ອມ adrenal ທັງຫມົດຖືກຍ້າຍອອກ.

ໃຊ້ການຄົ້ນຄ້ວາທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງພວກເຮົາເພື່ອຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ NCI ທີ່ ກຳ ລັງຮັບເອົາຄົນເຈັບ. ທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາການທົດລອງໂດຍອີງຕາມປະເພດຂອງມະເລັງ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະບ່ອນທີ່ການທົດລອງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຍັງມີ.

Pheochromocytoma ເປັນມູນເຊື້ອ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ທີ່ສືບທອດມາຕິດພັນກັບໂຣກ endocrine neoplasia (MEN2) ຫຼືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກကတော့ ua ໄດ້ ເນື້ອງອກມັກຈະມີອາການອ່ອນ.

• ການຮັກສາໂຣກ pheochromocytoma ທີ່ສືບທອດມາເຊິ່ງເປັນຕຸ່ມ adrenal ໜຶ່ງ ແມ່ນການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດຕ່ອມ. ການຜ່າຕັດນີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຫລີກລ້ຽງການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນສະເຕີຣອຍຕະຫຼອດຊີວິດແລະຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal ສ້ວຍ.

• ການຮັກສາໂຣກ pheochromocytoma ທີ່ສືບທອດມາເຊິ່ງເປັນທັງຕ່ອມ adrenal ຫຼືຮູບແບບຕໍ່ມາໃນຕ່ອມ adrenal ທີ່ຍັງເຫຼືອອາດຈະເປັນການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກແລະເປັນເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນ adrenal cortex ທີ່ເປັນໄປໄດ້. ການຜ່າຕັດນີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຫລີກລ້ຽງການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນຕະຫຼອດຊີວິດແລະບັນຫາສຸຂະພາບຍ້ອນການສູນເສຍຮໍໂມນທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມ adrenal.

ພາກພື້ນ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

ການຮັກສາໂຣກ pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ອະໄວຍະວະໃກ້ຄຽງຫລືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງແມ່ນການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ ໝົດ. ອະໄວຍະວະໃກ້ຄຽງທີ່ມະເລັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປເຊັ່ນ: ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ ກໍ່ອາດຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ.

ໃຊ້ການຄົ້ນຄ້ວາທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງພວກເຮົາເພື່ອຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ NCI ທີ່ ກຳ ລັງຮັບເອົາຄົນເຈັບ. ທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາການທົດລອງໂດຍອີງຕາມປະເພດຂອງມະເລັງ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະບ່ອນທີ່ການທົດລອງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຍັງມີ.

Pheochromocytoma Metastatic ແລະ Paraganglioma

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ metastatic pheochromocytoma ຫຼື paraganglioma ອາດປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດມະເລັງຢ່າງສົມບູນ, ລວມທັງເນື້ອງອກທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

• ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ເພື່ອບັນເທົາອາການແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ລວມທັງ:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດມະເຮັງໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

• ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີດ້ວຍ 131I-MIBG.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກໄປສູ່ພື້ນທີ່ (ເຊັ່ນກະດູກ) ບ່ອນທີ່ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້.

• Embolization (ການປິ່ນປົວເພື່ອສະກັດເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ເປັນເນື້ອງອກ).

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Ablation ໂດຍໃຊ້ ablation radiofrequency ຫຼື cryoablation ສຳ ລັບເນື້ອງອກໃນຕັບຫຼືກະດູກ.

• ການທົດລອງທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ມີຕົວຍັບຍັ້ງ kinase tyrosine.

• ການທົດລອງທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍໃນໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ສານສີລັງສີ ໃໝ່.

ໃຊ້ການຄົ້ນຄ້ວາທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງພວກເຮົາເພື່ອຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ NCI ທີ່ ກຳ ລັງຮັບເອົາຄົນເຈັບ. ທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາການທົດລອງໂດຍອີງຕາມປະເພດຂອງມະເລັງ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະບ່ອນທີ່ການທົດລອງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຍັງມີ.

Pheochromocytoma ແລະແຜນທີ່ Paraganglioma

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນຫລື paraganglioma ອາດປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດມະເລັງຢ່າງສົມບູນ.

• ໃນເວລາທີ່ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດໂຣກມະເລັງແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານເພື່ອບັນເທົາອາການແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ, ລວມທັງ:

• ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າ ໝາຍ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໂດຍໃຊ້ 131I-MIBG.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍນອກໄປສູ່ພື້ນທີ່ (ເຊັ່ນກະດູກ) ບ່ອນທີ່ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້.

• ການ ບຳ ບັດ Ablation ໂດຍໃຊ້ ablation radiofrequency ຫຼື cryoablation.

ໃຊ້ການຄົ້ນຄ້ວາທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງພວກເຮົາເພື່ອຊອກຫາການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ NCI ທີ່ ກຳ ລັງຮັບເອົາຄົນເຈັບ. ທ່ານສາມາດຄົ້ນຫາການທົດລອງໂດຍອີງຕາມປະເພດຂອງມະເລັງ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະບ່ອນທີ່ການທົດລອງ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຍັງມີ.

Pheochromocytoma ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ຈຸດ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ

• ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກຜີວ ໜັງ ຕ້ອງການການດູແລພິເສດ.

• ການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ອາດປະກອບມີການຜ່າຕັດ.

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຮັກສາທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເບິ່ງຢູ່ໃນພາກສ່ວນສະພາບລວມຂອງຕົວເລືອກການປິ່ນປົວ.

ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກຜີວ ໜັງ ຕ້ອງການການດູແລພິເສດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກບົ່ງມະຕິໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, pheochromocytoma ອາດຈະຮ້າຍແຮງຫຼາຍ ສຳ ລັບແມ່ແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Pheochromocytoma ເພີ່ມຂື້ນຄວນຈະໄດ້ຮັບການກວດກ່ອນ ກຳ ນົດ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍທີມແພດທີ່ເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການດູແລແບບນີ້.

ອາການຂອງໂຣກ pheochromocytoma ໃນການຖືພາອາດຈະປະກອບມີອັນໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ.

• ໄລຍະເວລາຂອງຄວາມດັນເລືອດສູງກະທັນຫັນ.

• ຄວາມດັນເລືອດສູງທີ່ປິ່ນປົວຍາກຫຼາຍ.

ການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກ pheochromocytoma ໃນແມ່ຍິງຖືພາລວມມີການທົດສອບລະດັບ catecholamine ໃນເລືອດແລະປັດສະວະ. ເບິ່ງພາກສ່ວນຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ ສຳ ລັບລາຍລະອຽດຂອງການທົດສອບແລະຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້. MRI ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກໃນແມ່ຍິງຖືພາຢ່າງປອດໄພເພາະມັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ລູກໃນທ້ອງມີລັງສີ.

ການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີໂຣກ pheochromocytoma ອາດປະກອບມີການຜ່າຕັດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນເວລາຖືພາອາດປະກອບມີດັ່ງນີ້:

• ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດມະເລັງຢ່າງສົມບູນໃນໄລຍະໄຕມາດທີສອງ (ເດືອນສີ່ຜ່ານເດືອນຫົກຂອງການຖືພາ).

• ການຜ່າຕັດເພື່ອ ກຳ ຈັດມະເລັງຢ່າງສົມບູນບວກກັບການຈັດສົ່ງຂອງລູກໃນທ້ອງໂດຍການຜ່າຕັດຜ່າຕັດ.

ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມຈາກສະຖາບັນມະເລັງແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບ pheochromocytoma ແລະ paraganglioma, ເບິ່ງລາຍລະອຽດຕໍ່ໄປນີ້:

• Pheochromocytoma ແລະ Paraganglioma Home Page

• ການຮັກສາ Pheochromocytoma ໃນໄວເດັກແລະ Paraganglioma

• Cryosurgery ໃນການຮັກສາມະເລັງ: ຄຳ ຖາມແລະ ຄຳ ຕອບ

• ການປິ່ນປົວມະເລັງເປົ້າ ໝາຍ

• ການທົດສອບພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ເປັນໂຣກ

ສຳ ລັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພະຍາດມະເລັງທົ່ວໄປແລະຊັບພະຍາກອນອື່ນໆຈາກສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ, ໃຫ້ເບິ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ກ່ຽວກັບໂຣກມະເລັງ

• ຂັ້ນຕອນ

• ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີແລະທ່ານ: ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ

• ການຮັກສາດ້ວຍລັງສີແລະທ່ານ: ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ

• ການຮັບມືກັບໂລກມະເລັງ

• ຄຳ ຖາມທີ່ຈະຖາມທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງ

• ສຳ ລັບຜູ້ລອດຊີວິດແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງ

ຮຽງຕາມວັນທີ ຈັດຮຽງຕາມຄະແນນ

ເປີດ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ເຫັນໂດຍອັດຕະໂນມັດ

ເພີ່ມ ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານ

love.co ຍິນດີຕ້ອນຮັບ ທຸກ ຄຳ ເຫັນ . ຖ້າທ່ານບໍ່ຕ້ອງການສະແດງຊື່, ລົງທະບຽນ ຫລື ເຂົ້າສູ່ລະບົບ . ມັນບໍ່ເສຍຄ່າ.