About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ Thymoma ແລະໂຣກມະເລັງ Thymic Carcinoma
ການທົດລອງ 1-12 ຂອງ 12
Carboplatin ແລະ Paclitaxel ມີຫລືບໍ່ມີ Ramucirumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເລັງຂັ້ນສູງໃນທ້ອງຖິ່ນ, ໂຣກປະ ຈຳ ຕົວຫລືມະເລັງທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວ່າ carboplatin ແລະ paclitaxel ເຮັດວຽກໄດ້ດີຫລືບໍ່ມີ ramucirumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ thymic ທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ (ກ້າວຫນ້າທ້ອງຖິ່ນ), ໄດ້ກັບມາ (ປະກົດຕົວ), ໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນໃນບ່ອນ ຮ່າງກາຍ (metastatic) ຫຼືບໍ່ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການຜ່າຕັດ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີເຊັ່ນ: carboplatin ແລະ paclitaxel ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກບໍ່ວ່າຈະເປັນການຂ້າຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດພວກມັນອອກຈາກການແບ່ງປັນ, ຫລືໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແຜ່ລາມ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ ramucirumab, ອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໃນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການແຜ່ກະຈາຍ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າການໃຫ້ carboplatin ແລະ paclitaxel ມີຫລືບໍ່ມີ ramucirumab ຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ thymic.
ສະຖານທີ່: 254 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບXmAb®20717ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງທີ່ເລືອກ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1, ການສັກຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ການຂຶ້ນໄປຂອງການສຶກສາການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາເພື່ອ ກຳ ນົດ MTD / RD ແລະລະບຽບຂອງ XmAb20717, ເພື່ອອະທິບາຍຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ການປະເມີນ PK ແລະພູມຕ້ານທານ, ແລະການປະເມີນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານມະເລັງຂອງ XmAb20717 ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: 15 ສະຖານທີ່
Nivolumab ແລະ Vorolanib ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍແລະເປັນໂຣກມະເຮັງຕ່ອມນ້ ຳ ໃນກະເພາະ.
ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາ vorolanib ທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອໃຫ້ສົມທົບກັບ nivolumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍແລະເນື້ອງອກ thoracic ທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ (ການປີ້ນ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. Vorolanib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ການໃຫ້ຢາ nivolumab ແລະ vorolanib ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍແລະເນື້ອງອກ thoracic.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ SO-C101 ແລະ SO-C101 ໃນການປະສົມປະສານກັບ Pembro ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ / ມະເລັງ
ການສຶກສາແບບເປີດປ້າຍ multicenter ໄລຍະ 1 / 1b ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ SO-C101 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບ pembrolizumab ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ / metastatic
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
ການວິເຄາະແລະການປະເມີນຜົນຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງໄວວາຂອງການສົມທົບກັບຕົວແທນຕ້ານໂຣກ neoplastic ໃນການທົດລອງທີ່ຫາຍາກ (RARE CANCER): RARE 1 Nilotinib ແລະ Paclitaxel
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ: ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກມັກຈະມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ກັດ. ຊີວະວິທະຍາຂອງມະເຮັງທີ່ຫາຍາກແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈດີ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບມະເລັງເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາຕ້ອງການທົດສອບຢາ 2 ຊະນິດທີ່ກິນແຍກຕ່າງຫາກໄດ້ຊ່ວຍຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຫາຍາກ. ພວກເຂົາຕ້ອງການເບິ່ງວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນເຮັດໃຫ້ມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼຸດລົງຫຼືຢຸດການຂະຫຍາຍຕົວໄດ້. ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອຮຽນຮູ້ວ່າ nilotinib ແລະ paclitaxel ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ. ການມີສິດໄດ້ຮັບ: ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ເປັນມະເລັງທີ່ຫາຍາກແລະເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ການອອກແບບ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກປະຫວັດການແພດແລະການກວດຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາຈະກວດເລືອດແລະຍ່ຽວ. ພວກເຂົາຈະກວດການຖືພາຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ພວກເຂົາຈະມີ electrocardiogram ເພື່ອກວດຫົວໃຈຂອງພວກເຂົາ. ພວກເຂົາຈະມີການສະແກນພາບເພື່ອວັດແທກເນື້ອງອກຂອງພວກເຂົາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບ nilotinib ແລະ paclitaxel. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຫ້ໃນຮອບວຽນ 28 ວັນ. Nilotinib ແມ່ນແຄບຊູນທີ່ກິນໂດຍປາກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. Paclitaxel ຈະໄດ້ຮັບເສັ້ນເລືອດໂດຍເສັ້ນຂອບທາງຫລືເສັ້ນສູນກາງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງແຕ່ລະຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະຮັກສາປື້ມບັນທຶກຢາ. ພວກເຂົາຈະຕິດຕາມເມື່ອພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮຽນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືພວກເຂົາມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂທລະສັບຕິດຕາມປະມານ 30 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບ nilotinib ແລະ paclitaxel. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຫ້ໃນຮອບວຽນ 28 ວັນ. Nilotinib ແມ່ນແຄບຊູນທີ່ກິນໂດຍປາກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. Paclitaxel ຈະໄດ້ຮັບເສັ້ນເລືອດໂດຍເສັ້ນຂອບທາງຫລືເສັ້ນສູນກາງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງແຕ່ລະຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະຮັກສາປື້ມບັນທຶກຢາ. ພວກເຂົາຈະຕິດຕາມເມື່ອພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮຽນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືພວກເຂົາມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂທລະສັບຕິດຕາມປະມານ 30 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບ nilotinib ແລະ paclitaxel. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຫ້ໃນຮອບວຽນ 28 ວັນ. Nilotinib ແມ່ນແຄບຊູນທີ່ກິນໂດຍປາກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. Paclitaxel ຈະໄດ້ຮັບເສັ້ນເລືອດໂດຍເສັ້ນຂອບທາງຫລືເສັ້ນສູນກາງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງແຕ່ລະຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະຮັກສາປື້ມບັນທຶກຢາ. ພວກເຂົາຈະຕິດຕາມເມື່ອພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮຽນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືພວກເຂົາມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂທລະສັບຕິດຕາມປະມານ 30 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ. Paclitaxel ຈະໄດ້ຮັບເສັ້ນເລືອດໂດຍເສັ້ນຂອບທາງຫລືເສັ້ນສູນກາງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງແຕ່ລະຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະຮັກສາປື້ມບັນທຶກຢາ. ພວກເຂົາຈະຕິດຕາມເມື່ອພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮຽນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືພວກເຂົາມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂທລະສັບຕິດຕາມປະມານ 30 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ. Paclitaxel ຈະໄດ້ຮັບເສັ້ນເລືອດໂດຍເສັ້ນຂອບທາງຫລືເສັ້ນສູນກາງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດໃນ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງແຕ່ລະຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະຮັກສາປື້ມບັນທຶກຢາ. ພວກເຂົາຈະຕິດຕາມເມື່ອພວກເຂົາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພວກເຂົາອາດຈະມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສາມາດຮຽນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຫຼືພວກເຂົາມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂທລະສັບຕິດຕາມປະມານ 30 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາຄັ້ງສຸດທ້າຍ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດແຫ່ງຊາດ, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab ແລະ Sunitinib Malate ໃນການຮັກສາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍໂລກມະເລັງທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ ຫລືມະເລັງທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການເຮັດວຽກຂອງ pembrolizumab ແລະ sunitinib malate ທີ່ດີໃນການປິ່ນປົວຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນມະເລັງ thymic ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການຜ່າຕັດແລະບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. Sunitinib malate ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ການໃຫ້ຢາ pembrolizumab ແລະ sunitinib malate ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາມະເລັງ thymic.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເລັງທີ່ສົມບູນແບບມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab ໃນການຮັກສາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍໂຣກ Thymoma ຫຼືໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ສາມາດກວດໄດ້
ໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະການໃຊ້ຢາ pembrolizumab ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນໂຣກມະເຮັງ thymoma ຫຼືໂຣກມະເຮັງ thymic ທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການຜ່າຕັດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
Selinexor ໃນການຮັກສາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍໂຣກຕັບ Thitic Epithelial ຂັ້ນສູງ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການ selinexor ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການຮັກສາຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກ epithelial ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ. Selinexor ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການກີດຂວາງໂປຣຕີນບາງຢ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
Bintrafusp Alfa (M7824) ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີໂຣກ Thymoma ແລະ Thymic Carcinoma
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ: ໂຣກປອດມະເລັງແລະໂຣກມະເລັງ Thymic ແມ່ນໂຣກຂອງ thymus. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີທີ່ອີງໃສ່ Platinum ແມ່ນການຮັກສາມາດຕະຖານ ສຳ ລັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະກັບມາຫຼັງຈາກການຮັກສາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການເບິ່ງວ່າຢາຊະນິດ ໃໝ່ ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ບໍ. ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອເບິ່ງວ່າຢາ bintrafusp alfa (M7824) ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກປອດມະເລັງແລະມະເຮັງປອດ. ການມີສິດໄດ້ຮັບ: ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ thymoma ຫຼືໂຣກມະເຮັງ thymic ແລະພະຍາດຂອງພວກເຂົາໄດ້ກັບຄືນມາຫຼືມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ແຜນການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ, ຫຼືພວກເຂົາປະຕິເສດການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ: ປະຫວັດທາງການແພດ, ການແພດ, ແລະການຮັກສາຂອງພວກເຂົາຈະຖືກທົບທວນ. ພວກເຂົາຈະມີການຜ່າຕັດເນື້ອງອກຖ້າພວກເຂົາບໍ່ມີຕົວຢ່າງ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດການສຶກສາໃນທຸກໆ 2 ອາທິດເປັນການລະງັບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ທໍ່ພາດສະຕິກຂະ ໜາດ ນ້ອຍຖືກໃສ່ລົງເປັນເສັ້ນແຂນ. ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ປະຕິບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການທົບທວນທາງດ້ານການແພດການກວດຮ່າງກາຍການກວດຄືນອາການແລະຄວາມສາມາດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ປົກກະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການກວດເລືອດແລະປັດສະວະການກວດຫາກ້າມຊີ້ນ (ໃຊ້ MRI) ການທົດສອບຕ່ອມ thyroid gland ການປະເມີນຜິວຫນັງ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະມີເນື້ອງອກເນື້ອງອກ. ບາງຕົວຢ່າງຂອງເລືອດແລະການກວດ biopsy ຂອງພວກເຂົາຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອທົດສອບເຊື້ອພັນທຸ ກຳ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະກິນຢາທີ່ສຶກສາຈົນກວ່າໂຣກຂອງພວກເຂົາຈະຊຸດໂຊມລົງຫຼືພວກເຂົາບໍ່ສາມາດທົນຕໍ່ການຮັກສາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະມີການໄປຕິດຕາມ 2 ແລະ 6 ອາທິດຫລັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມໄລຍະຍາວໃນທຸກໆ 3 ເດືອນ. ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີການສະແກນພາບ. ການໄປຢ້ຽມຢາມອາດຈະເຮັດໄດ້ໂດຍທາງໂທລະສັບ, ໂດຍມີການສະແກນ (ຖ້າຕ້ອງການ) ຢູ່ທີ່ຫ້ອງການທ່ານ ໝໍ ຂອງພວກເຂົາ. ສະຖານທີ່:
Abexinostat ແລະ Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບດ້ວຍ MSI-High ທີ່ມີລະດັບສູງໃນທ້ອງຖິ່ນຫລືເນື້ອງອກແຂງຕົວ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ abexinostat ແລະມັນໃຊ້ໄດ້ຜົນດີປານໃດກັບການໃຫ້ຮ່ວມກັນກັບ pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂອງ microsatellite (MSI) ທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ (ກ້າວ ໜ້າ ທ້ອງຖິ່ນ) ຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆ ໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). Abexinostat ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ abexinostat ແລະ pembrolizumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດ UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
Oral TrkA Inhibitor VMD-928 ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວແຂງທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແບບກ້າວ ໜ້າ ຫລື Lymphoma
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບເປີດແປນ, ໄລຍະ 1 ການສຶກສາ VMD-928 ໃນວິຊາຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ໃນປາກຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງຫລືມະເລັງທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຫລືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວທີ່ມີແລະບໍ່ມີມາດຕະຖານຫລືການຮັກສາດ້ວຍການຮັກສາທີ່ມີຢູ່.
ສະຖານທີ່ຕັ້ງຢູ່: ສູນ ແຫ່ງຄວາມຫວັງທີ່ສົມບູນແບບຂອງເມືອງ, Duarte, California
ການສຶກສາການທົດລອງເພື່ອຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Avelumab (MSB0010718C) ໃນ Thymoma ແລະ Carcinoma Thymic ຫຼັງຈາກມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ກ່ຽວກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີທີ່ອີງໃສ່ Platinum
ຄວາມເປັນມາ: ມະເລັງ Thymoma ແລະມະເລັງມະເລັງແມ່ນມະເຮັງທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດຢູ່ໃນຕ່ອມ Thymus. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີທີ່ອີງໃສ່ ຄຳ ຂາວແມ່ນການຮັກສາມາດຕະຖານ ສຳ ລັບພວກມັນ. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະກັບມາແລະຄົນເຮົາຕ້ອງການການຮັກສາເພີ່ມເຕີມເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມະເລັງເຕີບໃຫຍ່. ຢາ Avelumab ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຕ້ານມະເລັງ. ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອທົດສອບວ່າ avelumab ມີຄວາມປອດໄພແລະມີຄວາມອົດທົນ, ແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະມະເລັງມະເລັງ. ການມີສິດໄດ້ຮັບ: ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ thymoma ຫຼື thymic ທີ່ໄດ້ກັບຄືນມາຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ພາຍຫຼັງການອອກແບບດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍສານເຄມີ platinum ມີ: ຮ່າງກາຍ. - ການກວດຮ່າງກາຍ - ປະຫວັດການແພດ - ການຜ່າຕັດ: ໃບເຂັມສອງໃບ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກ. ຕົວຢ່າງສາມາດມາຈາກຂັ້ນຕອນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຮ່າງກາຍ ໃໝ່. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາໃນຮອບວຽນ 2 ອາທິດ. ມັນຈະສືບຕໍ່ໄປຈົນກວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຈະບໍ່ຍອມຮັບໄດ້ຫຼືພະຍາດຂອງມັນກໍ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນ. ການໄປຢ້ຽມຢາມໃນຈຸດເວລາຕໍ່ໄປແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕໍ່ອະນຸສັນຍາ. ຄົນເຈັບທີ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາຫຼືມີສະຖຽນລະພາບທີ່ທົນທານພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວຢ່າງ ໜ້ອຍ 12 ເດືອນອາດຈະໄດ້ຮັບການຮັກສາລະດັບການຮັກສາເພື່ອສືບຕໍ່ການປິ່ນປົວ. - ທຸກໆ 2 ອາທິດ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ (ເສັ້ນເລືອດແດງ). ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບ diphenhydramine (benadryl) ແລະ acetaminophen (tylenol) ໂດຍປາກຫຼື IV ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບ avelumab ເພື່ອຫຼຸດໂອກາດໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາກັບ avelumab. ພວກເຂົາຈະກວດເລືອດ, ຍ່ຽວ, ແລະກວດຫົວໃຈເປັນໄລຍະ. - ຮອບວຽນ 4 ແລະ 7, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 6 ອາທິດ: ຈະມີການສະແກນເພື່ອຊອກຫາການຫົດຕົວຫລືການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ. - ວົງຈອນທີ 4: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບໂອກາດໃນການຜ່າຕັດຮ່າງກາຍ. - 2-4 ອາທິດຫລັງຈາກຢຸດການຮັກສາ: ຈະກວດເລືອດ, ປັດສະວະແລະກວດຫົວໃຈ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມອາດຈະຜ່ານການສະແກນ. - 10 ອາທິດຫລັງຈາກຢຸດການຮັກສາ: ກວດເລືອດ, ປັດສະວະ, ແລະກວດຫົວໃຈ. - ປະມານ 6 ເດືອນຫລັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 3 ເດືອນ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະມີການສະແກນແລະບໍ່ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ທົດລອງພັນທຸ ກຳ ກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງຂອງເລືອດແລະເນື້ອເຍື່ອ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດແຫ່ງຊາດ, Bethesda, Maryland
ເປີດ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ເຫັນໂດຍອັດຕະໂນມັດ