ກ່ຽວກັບ - ມະເລັງ / ການປິ່ນປົວ / ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ / ການທົດລອງໂຣກມະເຮັງ
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້
ການທົດລອງ 1-4 ຂອງ 4
Nivolumab ແລະ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກ້ອນເນື້ອ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາ nivolumab ແລະ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການທົດລອງຄັ້ງນີ້ລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ ສຳ ລັບກຸ່ມເພື່ອນຮ່ວມງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍອີງໃສ່ເງື່ອນໄຂ: 1. ເນື້ອງອກຂອງໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນປະສາດດັງ: ກ) ໂຣກມະເລັງມະເລັງທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເລຍໃນກະເພາະ, ເສັ້ນປະສາດ, ແລະ nasopharynx ແລະ trachea (ຍົກເວັ້ນໂຣກ laryngeal, nasopharyngeal ມະເລັງ [NPC] , ແລະໂຣກມະເລັງ cell squamous ຂອງຫົວແລະຄໍ [SCCHN])) B) Adenocarcinoma ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, sinuses, ແລະ nasopharynx (ປິດກັບປະມານ 07/27/2018) 2. ເນື້ອງອກ Epithelial ຂອງຕ່ອມນ້ໍາລາຍທີ່ສໍາຄັນ (ປິດກັບ accrual 03 / 20/2018) 3. ເນື້ອງອກປະເພດຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະຫົວ, ຄໍ, ປາກ, ລຳ ໄສ້, ກະເພາະ, ລຳ ໄສ້ແລະປອດ, ເຕົ້ານົມແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆ (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 4. ໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (GI) 5. ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ມີ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (ໃກ້ຊິດກັບເປັນປະ ຈຳ) ວັນທີ 05/10/2018) 6. ມະເລັງຈຸລັງມະເລັງທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ GI (ລຳ ໄສ້ນ້ອຍໃນກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້) (ປິດສະ ໜາ ກັບວັນທີ 10/17/2018) 7. Fibromixoma ແລະ adenocarcinoma mucinous (ເກຣດ pseudomixoma peritonei) ຂອງ 8. ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍແລະຮວຍໄຂ່ (ປິດໃຫ້ຄຶກຄັກເຖິງວັນທີ 03/20/2018) 8. ເນື້ອງອກຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ຫາຍາກລວມທັງໂຣກມະເລັງເຊນມະເລັງ, cystadenocarcinoma ທີ່ເປັນມະເລັງຫຼື cystadenocarcinoma. ໂຣກ Pancreatic adenocarcinoma ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບ 9. cholangiocarcinoma (Intrahepatic cholangiocarcinoma (ຖືກປິດປະມານວັນທີ 03/20/2018)) 10. ໂຣກ Cholangiocarcinoma Extrahepatic ແລະເນື້ອງອກຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ (ປິດເປັນປະ ຈຳ ວັນທີ 03/20/2018) 11. ໂຣກຜີວ ໜັງ Sarcomatoid ຂອງປອດ 12. ປອດ Bronchoalveolar carcinoma. ສະພາບນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ adenocarcinoma in situ, ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ສະແດງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ເປັນມະເລັງ, ຫຼືໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ສະແດງໄດ້ 13. ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ epithelial ຂອງຮວຍໄຂ່: to accrual 03/30/2018) 14. ເນື້ອງອກ Trophoblastic: A) Choriocarcinoma (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 15. ໂຣກມະເລັງຂອງຕັບປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງເນື້ອງອກ, ເນື້ອງອກ, ພົກຍ່ຽວ, ຫລືພົກຍ່ຽວ (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 16. ເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງ ເນື້ອງອກແລະເນື້ອງອກຂອງເມັດເລືອດແດງ: ກ) ມະເລັງ seminoma ແລະໂລກມະເລັງສາຍພັນ B) ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ seminomatous C) Teratoma ທີ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ (ປິດໃຫ້ສະສົມ) 17.
ສະຖານທີ່: 895 ສະຖານທີ່
ການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຫ້າວຫັນ, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, ຫຼື Cisplatin ໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ. . ການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຫ້າວຫັນອາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຕິດຕາມຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫຼັງຈາກທີ່ເນື້ອງອກຂອງພວກມັນຖືກຍ້າຍອອກ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: bleomycin, carboplatin, etoposide, ແລະ cisplatin ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າເຊວ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫລືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ. ສະຖານທີ່: 460 ສະຖານທີ່
Inotuzumab Ozogamicin ແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີຫລັງການຮັກສາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ B-ALL, ປະສົມໂຣກ Phenotype Acute Leukemia, ແລະ B-LLy
ການທົດລອງໄລຍະ III ນີ້ສຶກສາບໍ່ວ່າຈະເປັນຢາ inotuzumab ozogamicin ເພີ່ມເຂົ້າໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) ຊ່ວຍປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບ. ການທົດລອງຄັ້ງນີ້ຍັງສຶກສາຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຜີວ ໜັງ ປະສົມປະເພດ phenotype ປະສົມ (MPAL), ແລະໂຣກ B-lymphoblastic lymphoma (B-LLy) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ ALL ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາ inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin ແມ່ນພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເອີ້ນວ່າ inotuzumab, ຕິດພັນກັບການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເອີ້ນວ່າ calicheamicin. Inotuzumab ເອົາໃຈໃສ່ກັບຈຸລັງມະເລັງໃນທາງທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ແລະສົ່ງສານ calicheamicin ເພື່ອຂ້າພວກມັນ. ຢາຊະນິດອື່ນທີ່ໃຊ້ໃນລະບອບການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: cyclophosphamide, cytarabine, dexamethasone, doxorubicin, daunorubicin, methotrexate, leucovorin, mercaptopurine, prednisone, thioguanine, vincristine, ແລະ pegaspargase ເຮັດວຽກໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງ, ໂດຍການຂ້າຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດພວກມັນຈາກການແບ່ງແຍກ, ຫຼືການຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ. ການທົດລອງຄັ້ງນີ້ຍັງຈະໄດ້ສຶກສາຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບປະສົມປະສານ phenotype (MPAL) ແລະເຜີຍແຜ່ B lymphoblastic lymphoma (B-LLy) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ເປົ້າ ໝາຍ ລວມຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າການເພີ່ມຢາ inotuzumab ozogamicin ໃຫ້ເປັນມາດຕະຖານຂອງການຮັກສາດ້ວຍທາງເຄມີ ບຳ ບັດຮັກສາຫຼືປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບໃນຄວາມສ່ຽງສູງ B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (HR B-ALL). ສ່ວນ ທຳ ອິດຂອງການສຶກສາປະກອບມີສອງໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການ ບຳ ບັດ: Induction ແລະ Consolidation. ສ່ວນນີ້ຈະເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂລກຂີ້ທູດ, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເພື່ອຈັດປະເພດຄົນເຈັບໃຫ້ເປັນກຸ່ມປິ່ນປົວພາຍຫຼັງການສັກຢາກັນພະຍາດ. ໃນສ່ວນທີສອງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງວົງຈອນການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ (ການຮັກສາຊົ່ວຄາວ I, ການເພີ່ມ ກຳ ລັງຊັກຊ້າ, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາຊົ່ວຄາວ II, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາ), ໂດຍມີຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ຮັບການສຸ່ມເພື່ອຮັບ inotuzumab. ຈຸດປະສົງອື່ນຂອງການສຶກສານີ້ປະກອບມີການສືບສວນວ່າການຮັກສາທັງຊາຍແລະຍິງທີ່ມີໄລຍະເວລາດຽວກັນຂອງການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາປີ ໜຶ່ງ ເພີ່ມເຕີມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເດັກຍິງ, ພ້ອມທັງປະເມີນວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຕິດຕາມປາກ ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ. ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຈະຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) ຫຼືໂຣກ Phenotype Acute Leukemia (MPAL) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ B-ALL. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮອບວຽນການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ (ການຮັກສາຊົ່ວຄາວ I, ການເພີ່ມ ກຳ ລັງແຮງຊ້າ, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາຊົ່ວຄາວ II, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາ), ໂດຍມີຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ຮັບການສຸ່ມເພື່ອຮັບ inotuzumab. ຈຸດປະສົງອື່ນຂອງການສຶກສານີ້ປະກອບມີການສືບສວນວ່າການຮັກສາທັງຊາຍແລະຍິງທີ່ມີໄລຍະເວລາດຽວກັນຂອງການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາປີ ໜຶ່ງ ເພີ່ມເຕີມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເດັກຍິງ, ພ້ອມທັງປະເມີນວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຕິດຕາມປາກ ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ. ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຈະຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) ຫຼືໂຣກ Phenotype Acute Leukemia (MPAL) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ B-ALL. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮອບວຽນການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ (ການຮັກສາຊົ່ວຄາວ I, ການເພີ່ມ ກຳ ລັງແຮງຊ້າ, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາຊົ່ວຄາວ II, ການ ບຳ ລຸງຮັກສາ), ໂດຍມີຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ຮັບການສຸ່ມເພື່ອຮັບ inotuzumab. ຈຸດປະສົງອື່ນຂອງການສຶກສານີ້ປະກອບມີການສືບສວນວ່າການຮັກສາທັງຊາຍແລະຍິງທີ່ມີໄລຍະເວລາດຽວກັນຂອງການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາປີ ໜຶ່ງ ເພີ່ມເຕີມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເດັກຍິງ, ພ້ອມທັງປະເມີນວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຕິດຕາມປາກ ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ. ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຈະຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) ຫຼືໂຣກ Phenotype Acute Leukemia (MPAL) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ B-ALL. ຈຸດປະສົງອື່ນຂອງການສຶກສານີ້ປະກອບມີການສືບສວນວ່າການຮັກສາທັງຊາຍແລະຍິງທີ່ມີໄລຍະເວລາດຽວກັນຂອງການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາປີ ໜຶ່ງ ເພີ່ມເຕີມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເດັກຍິງ, ພ້ອມທັງປະເມີນວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຕິດຕາມປາກ ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ. ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຈະຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) ຫຼືໂຣກ Phenotype Acute Leukemia (MPAL) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ B-ALL. ຈຸດປະສົງອື່ນຂອງການສຶກສານີ້ປະກອບມີການສືບສວນວ່າການຮັກສາທັງຊາຍແລະຍິງທີ່ມີໄລຍະເວລາດຽວກັນຂອງການ ບຳ ບັດທາງເຄມີຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາປີ ໜຶ່ງ ເພີ່ມເຕີມເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເດັກຍິງ, ພ້ອມທັງປະເມີນວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍຄົນເຈັບຕິດຕາມປາກ ລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ. ສຸດທ້າຍ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ຈະຕິດຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີການເຜີຍແຜ່ B-cell Lymphoblastic Leukemia (B LLy) ຫຼືໂຣກ Phenotype Acute Leukemia (MPAL) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ B-ALL.
ສະຖານທີ່: 189 ສະຖານທີ່
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເລັ່ງດ່ວນຫຼືມາດຕະຖານ BEP ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງຈຸລັງເຊື້ອໂຣກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງລະດັບປານກາງຫລືທຸກຍາກ
ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການ ກຳ ນົດເວລາທີ່ເລັ່ງໄວຂອງການ ບຳ ບັດນ້ ຳ ຢາ bleomycin sulfate, etoposide ຟອສເຟດ, ແລະການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ cisplatin (BEP) ປຽບທຽບກັບຕາຕະລາງມາດຕະຖານຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ BEP ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ຄົນອື່ນ ສະຖານທີ່ໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: bleomycin sulfate, etoposide phosphate, ແລະ cisplatin ເຮັດວຽກໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າແຕ່ລະຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫຼືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີ BEP ໃນເວລາທີ່ໄວກວ່າ, ຫຼື“ ເລັ່ງດ່ວນ” ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໂດຍມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫລືບໍ່ດີທຽບກັບຕາຕະລາງມາດຕະຖານ.
ສະຖານທີ່: 139 ສະຖານທີ່
ເປີດ ນຳ ໃຊ້ ຄຳ ເຫັນໂດຍອັດຕະໂນມັດ