ກ່ຽວກັບ - ມະເລັງ / ການປິ່ນປົວ / ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ / ພະຍາດ / ເນື້ອເຍື່ອ - ເນື້ອເຍື່ອ - ການຮັກສາ
ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບແພຈຸລັງອ່ອນ Sarcoma
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການຮັກສາເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອ. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.
Erdafitinib ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະແຂງແບບກະດູກສັນຫຼັງຫລື Refractory, ເປັນເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Histiocytic ກັບການກາຍພັນ FGFR (ການທົດລອງການປິ່ນປົວໂຣກ MATCH)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການທີ່ erdafitinib ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼືພະຍາດ histiocytic ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍແລະໄດ້ກັບມາຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກາຍພັນ FGFR. Erdafitinib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 107 ສະຖານທີ່
Tazemetostat ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກແຂງແບບກະທັນຫັນຫລື Refractory, ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Histiocytic ກັບ EZH2, SMARCB1, ຫຼື SMARCA4 Gene Mutation (ການທົດລອງ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ tazemetostat ເຮັດວຽກໄດ້ດີແນວໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ hodgkin, ຫຼືພະຍາດ histiocytic ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍແລະໄດ້ກັບມາຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວແລະມີ EZH2, SMARCB1 , ຫຼືການປ່ຽນແປງພັນທຸ ກຳ ຂອງ SMARCA4. Tazemetostat ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 109 ສະຖານທີ່
PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີບັນດາເນື້ອງອກແຂງແຮງແບບພິເສດຫລືສະສົມ, ມີການຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານ Histiocytic ກັບ TSC ຫຼື PI3K / MTOR Mutations (ການທົດລອງປິ່ນປົວພະຍາດເດັກນ້ອຍ MATCH)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າການຍັບຍັ້ງ PI3K / mTOR LY3023414 ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ histiocytic ກັບການປ່ຽນພັນຂອງ TSC ຫຼື PI3K / MTOR ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (ໂລກມະເລັງ) ແລະ ໄດ້ກັບຄືນມາ (ແຜນປະຕິບັດ) ຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ (ປີ້ນ). ສານຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກ PI3K / mTOR LY3023414 ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ.
ສະຖານທີ່: 107 ສະຖານທີ່
Palbociclib ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງແບບ Refractory Rb Positive Advanced, ໂຣກທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Histiocytic ກັບການປ່ຽນແປງການກະຕຸ້ນໃນພັນທຸ ກຳ ຂອງຈຸລັງ (ເປັນການທົດລອງ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ).
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ palbociclib ເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງບວກ, ບໍ່ມີ Hodgkin, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ histiocytic ກັບການປ່ຽນແປງກະຕຸ້ນ (ການກາຍພັນ) ໃນພັນທຸ ກຳ ຂອງວົງຈອນທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍແລະໄດ້ມາ ກັບຄືນໄປບ່ອນຫຼືບໍ່ຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ. Palbociclib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 97 ສະຖານທີ່
Larotrectinib ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີບັນດາເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງແບບພິເສດຫລື Refractory, ເປັນເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Histiocytic ກັບ NTRK Fusions (ການທົດລອງ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ larotrectinib ເຮັດວຽກໄດ້ດີເທົ່າໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ histiocytic ກັບ NTRK fusions ທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍແລະໄດ້ກັບມາຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. Larotrectinib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 109 ສະຖານທີ່
Cabozantinib-S-Malate ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າດ້ວຍການຜ່າຕັດຄືນ, Refractory, ຫຼື Sarcomas ທີ່ບົ່ງມະຕິ ໃໝ່, ໂຣກ Tumor, ຫຼືໂຣກມະເຮັງທີ່ຫາຍາກອື່ນໆ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ cabozantinib-s-malate ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂຣກ sarcomas, ເນື້ອງອກ Wilms, ຫຼືເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກອື່ນໆທີ່ໄດ້ກັບມາ, ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ຫຼືຖືກກວດຫາໂຣກ ໃໝ່. Cabozantinib-s-malate ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນເລືອດເນື້ອງອກ.
ສະຖານທີ່: 137 ສະຖານທີ່
Olaparib ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະແຂງແບບກະທັນຫັນຫລື Refractory, ເປັນເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານ Histiocytic ທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນພັນທຸ ກຳ ໃນການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ DNA (ການທົດລອງປິ່ນປົວພະຍາດ MATCH)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການທີ່ olaparib ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ histiocytic ທີ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນກົດ deoxyribonucleic acid (DNA) ສ້າງຄວາມເສຍຫາຍທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (ກ້າວ ໜ້າ) ແລະ ໄດ້ກັບມາແລ້ວ (ບໍ່ສະບາຍ) ຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ (ປີ້ນ). Olaparib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ.
ສະຖານທີ່: 105 ສະຖານທີ່
Vemurafenib ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະແຂງແບບກະທັນຫັນຫລື Refractory Tumors ແຂງແຮງ, ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin Lymphoma, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານ Histiocytic ກັບການກາຍພັນ BRAF V600 (ການທົດລອງ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ)
ການທົດລອງ Pediatric MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ vemurafenib ມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ histiocytic ກັບການກາຍພັນ BRAF V600 ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍແລະໄດ້ກັບມາຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. Vemurafenib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 106 ສະຖານທີ່
Atezolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດພົບແລະ Metastatic Alveolar ອ່ອນຂອງປາ Sarcoma ທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ
ການທົດລອງໃນໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການກິນດີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຄັນອ່ອນໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ໄດ້ແຜ່ລາມຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນໄປບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ Eatzolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 39 ສະຖານທີ່
Nivolumab ແລະ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເອດສຫຼື Humgkin Lymphoma ຫຼືກ້າມເນື້ອແຂງທີ່ເປັນໂລຫະຫລືບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ nivolumab ເມື່ອໃຫ້ກັບ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດປ້ອງກັນໂຣກມະນຸດ (HIV) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Hodgkin lymphoma ຄລາສສິກທີ່ໄດ້ກັບຄືນມາຫຼັງຈາກໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ດີຂື້ນຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ, ຫຼືເນື້ອງອກແຂງທີ່ ໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່ສາມາດຖືກຜ່າຕັດອອກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ ipilimumab ແລະ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. Ipilimumab ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ຕ້ານກັບໂມເລກຸນທີ່ເອີ້ນວ່າ cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 ຄວບຄຸມສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານໂດຍການປິດມັນ. Nivolumab ແມ່ນປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສະເພາະ ສຳ ລັບການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທີ່ມີໂຄງການຂອງມະນຸດ 1 (PD-1), ທາດໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. ການໃຫ້ຢາ ipilimumab ກັບ nivolumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV Hodgkin lymphoma ຫຼືໂຣກເນື້ອງອກແຂງເມື່ອທຽບກັບ ipilimumab ກັບ nivolumab ດຽວ.
ສະຖານທີ່: 28 ສະຖານທີ່
MDM2 Inhibitor AMG-232 ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆ Sarcoma
ການທົດລອງໃນໄລຍະນີ້ໄດ້ສຶກສາຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ MDM2 inhibitor AMG-232 ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ. MDM2 inhibitor AMG-232 ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊນ. ການໃຫ້ຢາ MDM2 ຍັບຍັ້ງ AMG-232 ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີກ່ອນການຜ່າຕັດອາດຈະເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກນ້ອຍລົງແລະເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິຫຼຸດລົງ.
ສະຖານທີ່: 27 ສະຖານທີ່
Nivolumab ມີຫຼືບໍ່ມີຢາ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືເນື້ອງອກແຂງປະ ຈຳ ຫລື Sarcomas
ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະການໃຊ້ຢາ nivolumab ທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອໃຫ້ກັບຫລືບໍ່ມີ ipilimumab ເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ມີເນື້ອງອກຫລືເນື້ອງອກແຂງທີ່ໄດ້ກັບມາ (ປະກົດຕົວ) ຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ ( refractory). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ nivolumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າດຽວຫລືກັບ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຫຼືຊ້ ຳ ຊືມຫລືຊ້ ຳ ແຂງທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນ.
ສະຖານທີ່: 24 ສະຖານທີ່
Selinexor ໃນ Advanced Liposarcoma
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບແປກໆ, multicenter, double-blind, placebo-ຄວບຄຸມ, ການສຶກສາໄລຍະ 2-3 ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີ liposarcoma ທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນຫາໄດ້. ປະມານ 279 ຄົນເຈັບທັງ ໝົດ ຈະໄດ້ຮັບການສຸ່ມເພື່ອສຶກສາການຮັກສາ (selinexor ຫຼື placebo).
ສະຖານທີ່: 21 ສະຖານທີ່
(VOYAGER) ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Avapritinib vs Regorafenib ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ GIST ທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນຫາໄດ້ໃນລະດັບທ້ອງຖິ່ນຫຼື Metastatic GIST
ນີ້ແມ່ນປ້າຍເປີດ, ແບບສຸ່ມ, ການສຶກສາໄລຍະ 3 ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຫຼືກ້າວ ໜ້າ ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ GIST (Advanced GIST) ຂອງ avapritinib (ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ BLU-285) ທຽບກັບ regorafenib ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໂດຍໃຊ້ imatinib ແລະ 1 ຫຼື 2 TKI ອື່ນໆ.
ສະຖານທີ່: 14 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາໄລຍະທີ 1 ຂອງ EZH2 Inhibitor Tazemetostat ໃນຫົວຂໍ້ເລື່ອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການປວດເມື່ອຍຫຼື Refractory INI1-Negum Tumors ຫຼື Synovial Sarcoma
ນີ້ແມ່ນໄລຍະທີ I, ປ້າຍເປີດ, ການເພີ່ມປະລິມານແລະການຂະຫຍາຍປະລິມານຂອງຢາໂດຍມີປະລິມານຢາ BID ຂອງ tazemetostat. ບັນດາຫົວຂໍ້ຕ່າງໆຈະຖືກກວດກາ ສຳ ລັບການມີສິດໄດ້ຮັບພາຍໃນ 14 ວັນຂອງການໃຊ້ຢາ tazemetostat ຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ວົງຈອນການປິ່ນປົວແມ່ນ 28 ວັນ. ການປະເມີນຜົນຕອບສະ ໜອງ ຈະຖືກປະເມີນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 8 ອາທິດແລະຕໍ່ມາທຸກໆ 8 ອາທິດໃນຂະນະທີ່ ກຳ ລັງສຶກສາຢູ່. ການສຶກສາມີສອງພາກສ່ວນ: Dose Escalation ແລະ Dose Expansion. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາ ສຳ ລັບຫົວຂໍ້ທີ່ມີໂຣກຊືມເສົ້າ / ໂຣກຊືມເສົ້າຕໍ່ໄປນີ້: - ເນື້ອງອກທີ່ຖືກເລືອກ: - ເນື້ອງອກໃນຕັບ Atypical teratoid rhabdoid (ATRT) - ເນື້ອງອກທີ່ເປັນໂຣກ malignant rhabdoid (MRT) - ເນື້ອງອກ Rhabdoid ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (RTK) - :
ສະຖານທີ່: 14 ສະຖານທີ່
ຢາ Adavosertib ແລະ Irinotecan Hydrochloride ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງແຮງທີ່ມີອາການຍືດຍຸ່ນຫລືກະເພາະອາຫານ.
ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ adavosertib ແລະ irinotecan hydrochloride ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງທີ່ໄດ້ກັບມາ (ເຮັດ ໃໝ່) ຫຼືວ່າບໍ່ໄດ້ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານ (refractory). ຢາ Adavosertib ແລະ irinotecan hydrochloride ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ.
ສະຖານທີ່: 22 ສະຖານທີ່
ການທົດລອງໄລຍະທີ III ຂອງ Anlotinib ໃນ Metastatic ຫຼື Advanced Alveolar Soft Part Sarcoma, Leiomyosarcoma ແລະ Synovial Sarcoma
ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ AL3818 (anlotinib) hydrochloride ໃນການຮັກສາໂລກສ່ວນປະກອບຂອງ alarolar ຫຼື alveolar soft sarcoma (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), ແລະ synovial sarcoma (SS). ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ ກັບ ASPS ຈະໄດ້ຮັບປ້າຍ AL3818. ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີ LMS ຫຼື SS, AL3818 ຈະຖືກປຽບທຽບກັບ IV dacarbazine. 2/3 ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບ AL3818, ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບ IV dacarbazine.
ສະຖານທີ່: 14 ສະຖານທີ່
Nab-Paclitaxel ແລະ Gemcitabine Hydrochloride ໃນການຮັກສາໄວລຸ້ນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ໄວ ໜຸ່ມ ທີ່ມີການຜ່າຕັດຄືນຫລື Refractory Osteosarcoma, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma, ຫຼື Soft Tissue Sarcoma
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການທີ່ໃຊ້ nab-paclitaxel ແລະ gemcitabine hydrochloride ເຮັດວຽກໃນການຮັກສາໄວລຸ້ນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ໄວ ໜຸ່ມ ທີ່ມີ osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma, ຫຼືເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອອ່ອນທີ່ໄດ້ກັບມາຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີເຊັ່ນ: nab-paclitaxel ແລະ gemcitabine hydrochloride ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າເຊວ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫລືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 18 ສະຖານທີ່
Olaparib ແລະ Temozolomide ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Uterine Leiomyosarcoma ທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ບໍ່ສາມາດຄົ້ນຫາໄດ້.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາ olaparib ແລະ temozolomide ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ leiomyosarcoma (LMS) ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (ກ້າວ ໜ້າ ຫຼືເປັນມະເລັງ) ຫຼືບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້ (ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້). Olaparib ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ temozolomide ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າເຊວ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ, ຫລືຢຸດພວກມັນຈາກການແຜ່ກະຈາຍ. ການໃຫ້ olaparib ແລະ temozolomide ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກ່ວາການໃຫ້ຢາທັງດຽວໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ LMS.
ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ຄວາມອົດທົນແລະການສຶກສາ PK ຂອງ DCC-2618 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ malignancies ແບບພິເສດ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1, ເປີດປ້າຍ, ການສຶກສາການຍົກລະດັບປະລິມານ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດ (FIH) ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ຢາການແພດ (PK), pharmacodynamics (PD) ແລະກິດຈະ ກຳ ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອເບື້ອງຕົ້ນຂອງ DCC-2618, ບໍລິຫານທາງປາກ (PO), ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກເປ້ຍລ່ອຍ. ການສຶກສາປະກອບດ້ວຍ 2 ພາກສ່ວນ, ໄລຍະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາແລະໄລຍະຂະຫຍາຍ.
ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່
Nelfinavir Mesylate ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີ Kaposi Sarcoma
ການທົດລອງທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີທີ່ nelfinavir mesylate ເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Kaposi sarcoma. Nelfinavir mesylate ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໂຕຂອງເຊວ.
ສະຖານທີ່: 11 ສະຖານທີ່
sEphB4-HSA ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີ Kaposi Sarcoma
ການສຶກສາທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ທາດໂປຼຕີນຈາກການຜະສົມ FHBB-HSA (sEphB4-HSA) ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Kaposi sarcoma. ທາດໂປຼຕີນຈາກການປະສົມ FBB4-HSA ຂອງ Recombinant ອາດຈະກີດຂວາງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ໃຫ້ເລືອດແກ່ມະເລັງ, ແລະຍັງສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຈຸລັງມະເລັງຂະຫຍາຍຕົວ.
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
ໄລຍະທີ II, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ EZH2 Inhibitor Tazemetostat ໃນຫົວຂໍ້ໃຫຍ່ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ດ້ວຍໂຣກຜີວ ໜັງ INI1-Negative ຫຼືໂຣກ Synovial Sarcoma ທີ່ ໝູນ ວຽນ.
ນີ້ແມ່ນໄລຍະທີ II, ຜູ້ເຮັດວຽກຫຼາຍຮູບແບບ, ປ້າຍເປີດ, ແຂນແຂນດຽວ, ການສຶກສາ 2 ຂັ້ນຕອນຂອງ tazemetostat 800 ມລກ BID ປະຕິບັດປາກເປົ່າໃນຮອບວຽນ 28 ວັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ການຄັດເລືອກຫົວຂໍ້ຕ່າງໆເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການສຶກສາຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 21 ວັນນັບຈາກ tazemetostat ທີ່ໄດ້ວາງແຜນໄວ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ວິຊາທີ່ມີສິດໄດ້ຮັບຈະຖືກລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ 1 ໃນ 5cohorts ໂດຍອີງຕາມປະເພດເນື້ອງອກ: - Cohort 1 (ປິດ ສຳ ລັບການລົງທະບຽນ): MRT, RTK, ATRT, ຫຼືເນື້ອງອກທີ່ຖືກຄັດເລືອກທີ່ມີລັກສະນະເປັນເນື້ອເຍື່ອ, ລວມທັງມະເລັງເຊນມະເລັງນ້ອຍຂອງປະເພດຮໍໂມນ hypercalcemic [SCCOHT], ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກນີ້. ການໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກ (GOF), ລວມທັງ:
ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່
SARC024: ອະນຸສັນຍາເປົ່າເພື່ອຮຽນ Regorafenib ທາງປາກໃນຄົນເຈັບດ້ວຍ Sarcoma Subtypes ທີ່ເລືອກ
ເຖິງແມ່ນວ່າ regorafenib ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ GIST ທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ເຖິງວ່າຈະມີ imatinib ແລະ / ຫຼື sunitinib ບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນໄລຍະ II ແລະໄລຍະທີ III ກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດກາໃນແບບທີ່ເປັນລະບົບໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ sarcoma ອື່ນໆ. ເນື່ອງຈາກກິດຈະ ກຳ ຂອງ sorafenib, sunitinib ແລະ pazopanib ໃນ sarcomas ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆ, ແລະຫຼັກຖານຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ sorafenib ໃນ sarcoma osteogenic ແລະອາດຈະເປັນ sarcoma ຄ້າຍຄື Ewing / Ewing, ມີຕົວຢ່າງກ່ອນທີ່ຈະກວດເບິ່ງ SMOKIs (ໂມເລກຸນປາກ kinase inhibitors) ເຊັ່ນ regorafenib ໃນ sarcomas ອື່ນກ່ວາ GIST. ມັນຍັງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າ SMOKIs (ຕົວຍັບຍັ້ງປາກ kinase ໂມເລກຸນນ້ອຍໆ) ເຊັ່ນ: regorafenib, sorafenib, pazopanib, ແລະ sunitinib ມີແຜງ kinases ທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນກັນ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ທຽບເທົ່າ,
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານແລະ Pharmacokinetics ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອໂມໂນໂມນລິນຕ້ານການປ້ອງກັນ PD-1 ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີໂຣກ malignancies ແບບພິເສດ
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງ Toripalimab ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິຂັ້ນສູງຕ່າງໆແລະປະເມີນປະລິມານທີ່ 2 ທີ່ແນະ ນຳ. ຈຸດປະສົງຂັ້ນສອງແມ່ນ: 1) ອະທິບາຍກ່ຽວກັບໂປຼໄຟລ໌ pharmacokinetic (PK) ຂອງ Toripalimab, 2) ປະເມີນກິດຈະ ກຳ antitumor ຂອງ Toripalimab; 3) ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານຂອງ Toripalimab; 4) ປະເມີນຄວາມຢູ່ລອດໂດຍລວມ. ຈຸດປະສົງໃນການ ສຳ ຫຼວດແມ່ນ: 1) ປະເມີນຜົນຊີວະເຄມີທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ Toripalimab, 2) ປະເມີນຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງ Toripalimab ໃສ່ກັບຕົວຮັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງມັນ, ການຕາຍຂອງຈຸລັງທີ່ມີໂຄງການ 1 (PD-1), ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ. 3) ປະເມີນຜົນປະໂຫຍດຂອງ PD-L1 & ເຄື່ອງ ໝາຍ ການ ສຳ ຫຼວດເພີ່ມເຕີມເປັນເຄື່ອງຈັກຊີວະພາບທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃນການເລືອກຫົວຂໍ້ທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ TAB001,
ສະຖານທີ່: 9 ສະຖານທີ່
