ກ່ຽວກັບ - ມະເລັງ / ການຮັກສາ / ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ / ພະຍາດ / ຜິວ ໜັງ ມະເລັງ / ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບມະເລັງຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Melanoma
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເລັງຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກຜິວ ໜັງ. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.
ການທົດລອງ 1-25 ຂອງ 118 1 2 3 4 5 ຕໍ່ໄປ>
ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ໂດຍການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືໂຣກ Myeloma ຫຼາຍໆຊະນິດ (ການທົດລອງກວດ MATCH)
ການທົດລອງ MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການຮັກສາທີ່ດີໂດຍການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ເຮັດວຽກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ນົມທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ປະຕິບັດຕາມຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເສັ້ນທາງການຮັກສາມາດຕະຖານຫຼືບໍ່ມີວິທີການຕົກລົງເຫັນດີ. ການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນເບິ່ງເອກະສານທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ, ການຂະຫຍາຍ, ຫຼືການຍ້າຍຍ້າຍ) ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຈາກການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງເນື້ອງອກຂອງພວກມັນ. ການລະບຸຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ເຫລົ່ານີ້ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ອາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ວາງແຜນການຮັກສາທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືໂຣກ myeloma ຫຼາຍ.
ສະຖານທີ່: 1189 ສະຖານທີ່
Nivolumab ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແບບປະສົມປະສານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂັ້ນສູງ II-IIIB ມະເຮັງຮູທະວານ
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວ່າ nivolumab ດີຂື້ນແນວໃດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບມີໂມດູນແບບປະສົມປະສານເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂັ້ນ II-IIIB ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 745 ສະຖານທີ່
Pembrolizumab ເມື່ອທຽບກັບມາດຕະຖານຂອງການສັງເກດເບິ່ງແຍງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດໃນຂັ້ນຕອນ I-III Merkel Cell Cancer
ການທົດລອງໄລຍະ III ນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດເມື່ອປຽບທຽບກັບມາດຕະຖານຂອງການສັງເກດເບິ່ງແຍງໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເຊນໄລຍະ I-III Merkel ທີ່ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຢ່າງສົມບູນໂດຍການຜ່າຕັດ (ສົ່ງຄືນ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 286 ສະຖານທີ່
Avelumab ມີຫລືບໍ່ມີ Cetuximab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊວຜິວ ໜັງ ຂັ້ນສູງ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການ avelumab ດີຫລືບໍ່ມີ cetuximab ເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊວຜິວ ໜັງ ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (ກ້າວ ໜ້າ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ avelumab ແລະ cetuximab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 277 ສະຖານທີ່
Pembrolizumab ມີຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງຈຸລັງມະເຮັງ Merkel ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫລືມີມົນ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ດີປານໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊນ Merkel ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະເຕີຣອຍ (Stereotactic) ໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດເພື່ອຈັດວາງຄົນເຈັບແລະສົ່ງລັງສີໃຫ້ແກ່ເນື້ອງອກດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ. ວິທີການນີ້ສາມາດຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກດ້ວຍການໃຊ້ຢາ ໜ້ອຍ ລົງໃນໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ. ການໃຫ້ຢາ pembrolizumab ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊນ Merel
ສະຖານທີ່: 246 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Tisotumab Vedotin ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງ
ການທົດລອງນີ້ຈະສຶກສາ tisotumab vedotin ເພື່ອຊອກຫາວ່າມັນແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບເນື້ອງອກແຂງທີ່ແນ່ນອນແລະມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງ (ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ) ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ການປິ່ນປົວຈະຖືກມອບໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກໆສາມອາທິດ.
ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່
ຜູ້ປ່ວຍ PD-1 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ Carcinoma Cell ຂັ້ນສູງຜູ້ທີ່ມີປະສົບການຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບການຮັກສາດ້ວຍ Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, ຫຼືບໍ່ມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອຄາດຄະເນອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ໂດຍລວມ (ORR) ສຳ ລັບມະເລັງ Basal Cell Carcinoma (BCC) (ກຸ່ມ 1) ແລະ ສຳ ລັບ BCC ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ບໍ່ສາມາດຄົ້ນຫາໄດ້ (ກຸ່ມ 2) ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ REGN2810 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy
ສະຖານທີ່: 15 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາໄລຍະທີ II ຂອງ Tipifarnib ໃນກະດູກຫົວແລະມະເຮັງຄໍດ້ວຍການກາຍພັນຂອງ HRAS
ການສຶກສາໄລຍະທີ II ເພື່ອສືບສວນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະໃນແງ່ຂອງອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ຕາມຈຸດປະສົງ (ORR) ຂອງ tipifarnib ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກທີ່ກ້າວ ໜ້າ ເຊິ່ງປະຕິບັດການກາຍພັນ HRAS ແລະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາມາດຕະຖານ. ຫມາຍເຫດ; ມີພຽງແຕ່ເພື່ອນຮ່ວມກຸ່ມ 2 (Head & Neck SCC) ແລະ cohort 3 (Other SCC) ເທົ່ານັ້ນທີ່ເປີດໃຫ້ບໍລິການ
ສະຖານທີ່: 11 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາດ້ານການ ສຳ ຫຼວດດ້ວຍພູມຕ້ານທານເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ Nivolumab, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ Nivolumab ໃນໂຣກມະເຮັງ
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ nivolumab, ແລະ nivolumab, ເພື່ອຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ໄວຣັດບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າມີບົດບາດໃນການສ້າງເນື້ອງອກແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຈະກວດສອບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີເນື້ອງອກປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: - ໂຣກມະເຮັງຮູທະວານ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ມະເລັງປາກມົດລູກ - Epstein Barr Virus (EBV) ໂຣກມະເຮັງກະເພາະ ປະເພດເນື້ອງອກ - ມະເຮັງເມັດ Merkel - ມະເລັງມະເລັງ - ບໍ່ຕ້ອງລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ໂຣກມະເຮັງຊ່ອງຄອດແລະຊ່ອງຄອດ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເລັງ Nasopharyngeal - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເຮັງຫົວແລະຄໍ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດໂຣກນີ້
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
Pembrolizumab Versus Placebo ປະຕິບັດຕາມການຜ່າຕັດແລະລັງສີໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍ Carcinoma ຈຸລັງມະເລັງທີ່ຖືກຕັດໃນທ້ອງຖິ່ນ (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບບັງເອີນ, ສອງຄົມ, ການປຽບທຽບ pembrolizumab ກັບ placebo ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ adjuvant ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງມະເລັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ (LA cSCC) ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດດ້ວຍຄວາມຕັ້ງໃຈຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ທິດສະດີຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າ pembrolizumab ແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ placebo ໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ (RFS).
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ປະເມີນ KRT-232, ເຊິ່ງເປັນຢາ ບຳ ບັດໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍນະວະນິຍາຍຂອງ MDM2, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ (p53WT) Merkel Cell Carcinoma ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານ PD-1 / PD-L1
ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ປະເມີນ KRT-232, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນນ້ອຍຂອງນະວະນິຍາຍ MDM2, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Merkel Cell Carcinoma (MCC) ຜູ້ທີ່ລົ້ມເຫຼວໃນການຮັກສາດ້ວຍການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕໍ່ຕ້ານ PD-1 ຫຼືຢາຕ້ານ PD-L1. ການຍັບຍັ້ງ MDM2 ແມ່ນກົນໄກນະວະນິຍາຍຂອງການປະຕິບັດງານໃນ MCC. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນໄລຍະ 2, ປ້າຍເປີດ, ການສຶກສາແບບແຂນດຽວຂອງ KRT-232 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ p53 ທຳ ມະຊາດ (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
ສະຖານທີ່: 11 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບXmAb®23104ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງທີ່ເລືອກ (DUET-3)
ນີ້ແມ່ນໄລຍະທີ 1, ການສັກຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ການຂຶ້ນໄປຂອງການສຶກສາການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາເພື່ອ ກຳ ນົດ MTD / RD ແລະລະບຽບຂອງ XmAb23104, ເພື່ອອະທິບາຍຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ການປະເມີນ PK ແລະພູມຕ້ານທານ, ແລະການປະເມີນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານໂຣກ tumor ຂອງ XmAb23104 ໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນຫົວຂໍ້ທີ່ເລືອກ ເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: 9 ສະຖານທີ່
Adjuvant Avelumab ໃນໂຣກມະເຮັງ Cell Merkel
ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການ avelumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເຊນ Merkel ທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງແລະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ avelumab, ອາດຈະກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານແລະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
QUILT-3.055: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ALT-803 ໃນການປະສົມປະສານກັບຜູ້ກວດຫາດ່ານກວດ PD-1 / PD-L1 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນມະເລັງກ້າວ ໜ້າ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ IIb, ແຂນດຽວ, multicohort, ການສຶກສາເຄື່ອງ ໝາຍ ການແພດຂອງ ALT-803 ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງກວດເຊັກ PD-1 / PD-L1 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງກ້າວ ໜ້າ ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼັງຈາກການຕອບສະ ໜອງ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ PD-1 / PD-L1 ດ່ານກວດຈຸດຍັບຍັ້ງການຮັກສາ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງການກວດດ່ານ PD-1 / PD-L1 ບວກກັບ ALT-803 ເຖິງ 16 ຮອບວຽນ. ແຕ່ລະວົງຈອນແມ່ນໄລຍະເວລາຫົກອາທິດ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບ ALT-803 ທຸກໆ 3 ອາທິດ. ຄົນເຈັບຍັງຈະໄດ້ຮັບຕົວຍັບຍັ້ງຈຸດກວດກາດຽວກັນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ການປະເມີນຜົນດ້ານລັງສີຈະເກີດຂື້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະຮອບການປິ່ນປົວ. ການປິ່ນປົວຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 2 ປີ, ຫຼືຈົນກ່ວາຄົນເຈັບໄດ້ປະສົບກັບໂຣກທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼືເປັນພິດທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ຖອນການຍິນຍອມ, ຫຼືຖ້ານັກສືບສວນຮູ້ສຶກວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມສົນໃຈດີທີ່ສຸດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເພື່ອຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ, ການປິ່ນປົວຫລັງ, ແລະການຢູ່ລອດຜ່ານການບໍລິຫານ 24 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາຂອງຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
ສະຖານທີ່: 9 ສະຖານທີ່
ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານຕໍ່, ພູມຕ້ານທານແລະກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຂອງຢາວັກຊີນ AD-009
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, Genocea ກຳ ລັງປະເມີນວັກຊີນ ສຳ ລັບການສືບສວນ, ສ່ວນບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການໃກ້ຄຽງ, GEN-009, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາເພື່ອການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງ. ເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງທີ່ຖືກພັດທະນາໂດຍ Genocea, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) ຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດໂຣກ neoantigens ໃນແຕ່ລະເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍຈຸລັງ CD4 ແລະ / ຫຼື CD8 T ຂອງພວກເຂົາ. neoantigens ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກ ATLAS ຈະຖືກລວມເຂົ້າໄປໃນວັກຊີນທີ່ເປັນສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບໃນຮູບແບບຂອງ peptides ຍາວສັງເຄາະ (SLPs).
ສະຖານທີ່: 9 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ NKTR-262 ໃນການປະສົມປະສານກັບ NKTR-214 ແລະດ້ວຍ NKTR-214 ບວກ Nivolumab ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ malignancies ທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ໃນທ້ອງຖິ່ນຫລື Metastatic Solid Tumor Solid
ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບໂຣກ NKTR-262 ໃນຮອບວຽນການປິ່ນປົວ 3 ອາທິດ. ໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມສ່ວນຂອງຢາໃນໄລຍະ 1 ຂອງການທົດລອງ, NKTR-262 ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການບໍລິຫານລະບົບຂອງ bempegaldesleukin. ຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ໄລຍະ 2 ປະລິມານ (RP2D) ຂອງ NKTR-262, ຜູ້ປ່ວຍລະຫວ່າງ 6 ແລະ 12 ອາດຈະລົງທະບຽນຢູ່ RP2D ເພື່ອໃຫ້ມີລັກສະນະເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງການປະສົມຂອງ NKTR 262 ບວກກັບ bempegaldesleukin (doublet) ຫຼື NKTR 262 plus bempegaldesleukin ປະສົມປະສານກັບ nivolumab (triplet) ໃນ Cohorts A ແລະ B ຕາມລໍາດັບ. ໃນສ່ວນການຂະຫຍາຍປະລິມານຂອງຢາໄລຍະ 2, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ doublet ຫຼື triplet ໃນການຕັ້ງຄ່າ / refractory ແລະເສັ້ນທາງການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.
ສະຖານທີ່: 14 ສະຖານທີ່
ການທົດລອງແບບແປກໆຂອງ Pembrolizumab & ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີວິທະຍາໃນການຮັກສາດ້ວຍການຜ່າຕັດດ້ວຍລັງສີໃນ Sarissa ອ່ອນຂອງປາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບສຸ່ມ, ສະຖາບັນໄລຍະ II ຂອງການສຶກສາແບບສຸ່ມປຽບທຽບກັບການຜ່າຕັດດ້ວຍລັງສີ neoadjuvant ປະຕິບັດຕາມການຜ່າຕັດດ້ວຍການຜ່າຕັດກັບ neoadjuvant pembrolizumab ພ້ອມດ້ວຍການຜ່າຕັດດ້ວຍລັງສີພ້ອມໆກັນ, ຕາມດ້ວຍການຜ່າຕັດແບບຜ່າຕັດແລະ pembrolizumab ທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງ pembrolizumab ແມ່ນ ໜຶ່ງ ປີໃນແຂນທົດລອງ.
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
Proton Beam ຫຼື Photon-based Intensive-Modulated Radrapy Therapy ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຜິວ ໜັງ, ມະເລັງຜິວ ໜັງ, ຫຼືມະເລັງເມລາ
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຮັງສີໂປໂມຊັ່ນຫລືການປິ່ນປົວດ້ວຍຮັງສີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ photon ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ມະເລັງຜິວ ໜັງ ຫລືໂຣກຜິວ ໜັງ. ການຮັກສາດ້ວຍແສງລັງສີຂອງ Proton ໃຊ້ສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆເພື່ອສົ່ງລັງສີໄປສູ່ເນື້ອງອກໂດຍກົງແລະອາດເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິເສຍຫາຍ ໜ້ອຍ. ການຮັກສາດ້ວຍແສງລັງສີທີ່ໃຊ້ແບບສຸມຫລື photon beam ໃຊ້ beam ຮູບເງົາ x-ray ທີ່ມີພະລັງງານສູງເພື່ອຮັກສາເນື້ອງອກແລະຍັງອາດຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ ໜ້ອຍ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງລັງສີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງລັງສີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ photon ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ມະເລັງຜິວ ໜັງ ຫລືໂຣກຜິວ ໜັງ.
ສະຖານທີ່: 8 ສະຖານທີ່
ການ ບຳ ບັດດ້ານຜິວ ໜັງ ແບບເອເລັກໂຕຣນິກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງດ້ວຍການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດໃນຂັ້ນຕົ້ນທີ່ເປັນມະເລັງຫລືມະເລັງຜິວ ໜັງ ທີ່ບວມ.
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທົດລອງນີ້ສຶກສາວິທີການຮັກສາຜິວ ໜັງ ດ້ານເອເລັກໂຕຣນິກ (ESSB) ເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸສູງທີ່ໄດ້ກວດຫາໂຣກມະເລັງໃນຂັ້ນຕົ້ນຫຼືມະເລັງຜິວ ໜັງ ທີ່ມີມະເລັງ. ESSB ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ໃຊ້ຜູ້ສະ ໝັກ ດ້ານຜິວ ໜັງ ເພື່ອວາງແຫຼ່ງລັງສີອິເລັກໂທຣນິກເພື່ອຮັກສາໂລກມະເລັງຜິວ ໜັງ. ຜູ້ສະ ໝັກ ດ້ານຜິວ ໜັງ ແມ່ນແຜ່ນມົນ, ກ້ຽງທີ່ຕິດກັບເຄື່ອງຮັກສາລັງສີ, ແລະປ່ອຍລັງສີໃຫ້ການຮັກສາ. ESSB ອາດຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຮັກສາເນື້ອງອກໃນຂະນະທີ່ຕິດເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຂງແຮງບໍ່ໄດ້ຮັບອັນຕະລາຍຈາກລັງສີ.
ສະຖານທີ່: 8 ສະຖານທີ່
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງມະເລັງດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບຜູ້ກວດກາພູມຕ້ານທານຂອງດ່ານ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ ຈຳ ກັດໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຈຸດດັກກວດຂອງພູມຄຸ້ມກັນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະເຕີຣອຍ (Stereotactic) ໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດເພື່ອຈັດວາງຄົນເຈັບແລະສົ່ງລັງສີໃຫ້ແກ່ເນື້ອງອກດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ. ວິທີການນີ້ສາມາດຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກດ້ວຍການໃຊ້ຢາ ໜ້ອຍ ລົງໃນໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
Cabozantinib S-malate ແລະ Cetuximab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີຫົວໂລຫະແລະມະເຮັງເຊວຄໍ.
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ cabozantinib S-malate ແລະເມື່ອໃຫ້ຮ່ວມກັບ cetuximab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊວຫົວແລະຄໍເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ. Cabozantinib S-malate ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງມະເລັງຊ້າລົງໂດຍການຕັດການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ມະເຮັງຕ້ອງການເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດແລະເຕີບໃຫຍ່. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ cetuximab, ອາດຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ cabozantinib S-malate ແລະ cetuximab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງຫົວແລະຄໍ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
ຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນແລະ PK ຂອງ Isatuximab (SAR650984) ດຽວຫຼືໃນການສົມທົບກັບ Atezolizumab ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ malignancies ແບບພິເສດ
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍ: - ໄລຍະທີ 1: ເພື່ອສະແດງເຖິງຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງ isatuximab ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານປະ ຈຳ ໂຕຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ມະເຮັງຮວຍໄຂ່ໃນກະເພາະອາຫານ (EOC), ຫຼືໂຣກ glioblastoma multiforme (GBM), ແລະເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ 2 ໄລຍະທີ່ແນະ ນຳ (RP2D). - ໄລຍະທີ 2: ເພື່ອປະເມີນອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ (RR) ຂອງ isatuximab ສົມທົບກັບຮັບປະທານອາຫານທີ່ໃຫ້ກັບຜູ້ຮ່ວມງານກັບ HCC ຫຼື SCCHN ຫຼື EOC. - ໄລຍະທີ 2: ເພື່ອປະເມີນອັດຕາການລອດຕາຍທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າໃນເວລາ 6 ເດືອນ (PFS-6) ຂອງ isatuximab ປະສົມປະສານກັບ Eatzolizumab, ຫຼືເປັນຕົວແທນດຽວໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກັບ GBM. ຈຸດປະສົງ ສຳ ຮອງ: - ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາໂຣກ isatuximab monotherapy (GBM ເທົ່ານັ້ນ), ຫຼືໃນການປະສົມປະສານກັບ Eatzolizumab ໃນໄລຍະທີ 2 - ເພື່ອປະເມີນຄວາມພູມຕ້ານທານຂອງ isatuximab ແລະ eatzolizumab. - ເພື່ອໃຫ້ມີຄຸນລັກສະນະຂອງໂປຼແກຼມ pharmacokinetic (PK) ຂອງຕົວແທນດຽວ isatuximab (GBM ເທົ່ານັ້ນ) ແລະຮັບປະທານອາຫານໂດຍປະສົມປະສານກັບ isatuximab. - ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງ isatuximab ໃນການປະສົມປະສານກັບຮັບປະທານອາຫານ (ຕົວແທນດຽວ) ຫຼືດຽວ (GBM).
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ INCMGA00012 ໃນມະເລັງໂຣກມະເຮັງ Merkel Cell (POD1UM-201)
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນກິດຈະ ກຳ ທາງຄລີນິກແລະຄວາມປອດໄພຂອງ INCMGA00012 ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີໂຣກມະເລັງຈຸລັງມະເລັງ Merkel cell carcinoma (MCC) ທີ່ກ້າວ ໜ້າ / ເປັນໄວ.
ສະຖານທີ່: 8 ສະຖານທີ່
Lenvatinib Mesylate ແລະ Cetuximab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວຂອດຫລືຫົວແລະພະຍາດມະເລັງເຊວມະເລັງຫລືຕັດເຊວມະເລັງເຊວມະເລັງ
ການທົດລອງໄລຍະ I / Ib ໃນໄລຍະນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ lenvatinib mesylate ແລະ cetuximab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວເຊື້ອໂຣກ carcinoma ແຕ່ຫົວແລະຄໍຫລືໂຣກມະເລັງຈຸລັງທີ່ຖືກຕັດອອກມາໄດ້ (ຊ້ ຳ) ). Lenvatinib mesylate ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ cetuximab, ອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ lenvatinib mesylate ແລະ cetuximab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງເຊວມະເລັງຫົວແລະຄໍຫລືໂຣກມະເລັງຈຸລັງມະເລັງ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
PEN-221 ໃນ Somatostatin Receptor 2 ສະແດງເຖິງມະເລັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ ລວມທັງ Neuroendocrine ແລະອະນຸສັນຍາມະເລັງຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ PEN-221-001 ແມ່ນປ້າຍເປີດ, multicenter ໄລຍະ 1 / 2a ປະເມີນ PEN-221 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ SSTR2 ສະແດງອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (GEP) ຫຼື ເນື້ອງອກຫຼືປອດຫຼືເນື້ອງອກ neuroendocrine ອື່ນໆຫລືມະເລັງປອດນ້ອຍໆຫຼືມະເລັງ neuroendocrine ທີ່ໃຫຍ່ຂອງປອດ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
1 2 3 4 5 ຕໍ່ໄປ> ສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ
