ກ່ຽວກັບ - ມະເລັງ / ການປິ່ນປົວ / ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ / ພະຍາດ / merkel-cell / ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງເຊລ
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຫ້ອງ Merkel. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.
ການທົດລອງ 1-25 ຂອງ 32 1 2 ຕໍ່ໄປ>
Pembrolizumab ເມື່ອທຽບກັບມາດຕະຖານຂອງການສັງເກດເບິ່ງແຍງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດໃນຂັ້ນຕອນ I-III Merkel Cell Cancer
ການທົດລອງໄລຍະ III ນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດເມື່ອປຽບທຽບກັບມາດຕະຖານຂອງການສັງເກດເບິ່ງແຍງໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເຊນໄລຍະ I-III Merkel ທີ່ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຢ່າງສົມບູນໂດຍການຜ່າຕັດ (ສົ່ງຄືນ). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ສະຖານທີ່: 286 ສະຖານທີ່
Pembrolizumab ມີຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງຈຸລັງມະເຮັງ Merkel ທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫລືມີມົນ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ດີປານໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊນ Merkel ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະເຕີຣອຍ (Stereotactic) ໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດເພື່ອຈັດວາງຄົນເຈັບແລະສົ່ງລັງສີໃຫ້ແກ່ເນື້ອງອກດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ. ວິທີການນີ້ສາມາດຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກດ້ວຍການໃຊ້ຢາ ໜ້ອຍ ລົງໃນໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ. ການໃຫ້ຢາ pembrolizumab ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊນ Merel
ສະຖານທີ່: 246 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາດ້ານການ ສຳ ຫຼວດດ້ວຍພູມຕ້ານທານ - ການສຶກສາເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ Nivolumab, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ Nivolumab ໃນໂຣກມະເຮັງ
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ nivolumab, ແລະ nivolumab, ເພື່ອຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ໄວຣັດບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າມີບົດບາດໃນການສ້າງເນື້ອງອກແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຈະກວດສອບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີເນື້ອງອກປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: - ໂຣກມະເຮັງຮູທະວານ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ມະເລັງປາກມົດລູກ - Epstein Barr Virus (EBV) ໂຣກມະເຮັງກະເພາະ ປະເພດເນື້ອງອກ - ມະເຮັງເມັດ Merkel - ມະເລັງມະເລັງ - ບໍ່ຕ້ອງລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ໂຣກມະເຮັງຊ່ອງຄອດແລະຊ່ອງຄອດ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເລັງ Nasopharyngeal - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເຮັງຫົວແລະຄໍ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດໂຣກນີ້
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ປະເມີນ KRT-232, ເຊິ່ງເປັນຢາ ບຳ ບັດໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍນະວະນິຍາຍຂອງ MDM2, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ (p53WT) Merkel Cell Carcinoma ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານ PD-1 / PD-L1
ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ໄດ້ປະເມີນ KRT-232, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນນ້ອຍຂອງນະວະນິຍາຍ MDM2, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Merkel Cell Carcinoma (MCC) ຜູ້ທີ່ລົ້ມເຫຼວໃນການຮັກສາດ້ວຍການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕໍ່ຕ້ານ PD-1 ຫຼືຢາຕ້ານ PD-L1. ການຍັບຍັ້ງ MDM2 ແມ່ນກົນໄກນະວະນິຍາຍຂອງການປະຕິບັດງານໃນ MCC. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນໄລຍະ 2, ປ້າຍເປີດ, ການສຶກສາແບບແຂນດຽວຂອງ KRT-232 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ p53 ທຳ ມະຊາດ (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
ສະຖານທີ່: 11 ສະຖານທີ່
Adjuvant Avelumab ໃນໂຣກມະເຮັງ Cell Merkel
ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການ avelumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເຊນ Merkel ທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງແລະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ. ພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ avelumab, ອາດຈະກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານແລະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
QUILT-3.055: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ALT-803 ໃນການປະສົມປະສານກັບຜູ້ກວດຫາດ່ານກວດ PD-1 / PD-L1 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນມະເລັງກ້າວ ໜ້າ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ IIb, ແຂນດຽວ, multicohort, ການສຶກສາເຄື່ອງ ໝາຍ ການແພດຂອງ ALT-803 ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງກວດເຊັກ PD-1 / PD-L1 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງກ້າວ ໜ້າ ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼັງຈາກການຕອບສະ ໜອງ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ PD-1 / PD-L1 ດ່ານກວດຈຸດຍັບຍັ້ງການຮັກສາ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງຕົວຍັບຍັ້ງການກວດດ່ານ PD-1 / PD-L1 ບວກກັບ ALT-803 ເຖິງ 16 ຮອບວຽນ. ແຕ່ລະວົງຈອນແມ່ນໄລຍະເວລາຫົກອາທິດ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບ ALT-803 ທຸກໆ 3 ອາທິດ. ຄົນເຈັບຍັງຈະໄດ້ຮັບຕົວຍັບຍັ້ງຈຸດກວດກາດຽວກັນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ການປະເມີນຜົນດ້ານລັງສີຈະເກີດຂື້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະຮອບການປິ່ນປົວ. ການປິ່ນປົວຈະສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 2 ປີ, ຫຼືຈົນກ່ວາຄົນເຈັບໄດ້ປະສົບກັບໂຣກທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫຼືເປັນພິດທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ຖອນການຍິນຍອມ, ຫຼືຖ້ານັກສືບສວນຮູ້ສຶກວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມສົນໃຈດີທີ່ສຸດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເພື່ອຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດ, ການປິ່ນປົວຫລັງ, ແລະການຢູ່ລອດຜ່ານການບໍລິຫານ 24 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາຂອງຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.
ສະຖານທີ່: 9 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ NKTR-262 ໃນການປະສົມປະສານກັບ NKTR-214 ແລະດ້ວຍ NKTR-214 ບວກ Nivolumab ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ malignancies ທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ໃນທ້ອງຖິ່ນຫລື Metastatic Solid Tumor Solid
ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບໂຣກ NKTR-262 ໃນຮອບວຽນການປິ່ນປົວ 3 ອາທິດ. ໃນລະຫວ່າງການເພີ່ມສ່ວນຂອງຢາໃນໄລຍະ 1 ຂອງການທົດລອງ, NKTR-262 ຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການບໍລິຫານລະບົບຂອງ bempegaldesleukin. ຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ໄລຍະ 2 ປະລິມານ (RP2D) ຂອງ NKTR-262, ຜູ້ປ່ວຍລະຫວ່າງ 6 ແລະ 12 ອາດຈະລົງທະບຽນຢູ່ RP2D ເພື່ອໃຫ້ມີລັກສະນະເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງການປະສົມຂອງ NKTR 262 ບວກກັບ bempegaldesleukin (doublet) ຫຼື NKTR 262 plus bempegaldesleukin ປະສົມປະສານກັບ nivolumab (triplet) ໃນ Cohorts A ແລະ B ຕາມລໍາດັບ. ໃນສ່ວນການຂະຫຍາຍປະລິມານຂອງຢາໄລຍະ 2, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ doublet ຫຼື triplet ໃນການຕັ້ງຄ່າ / refractory ແລະເສັ້ນທາງການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.
ສະຖານທີ່: 14 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ INCMGA00012 ໃນມະເລັງໂຣກມະເຮັງ Merkel Cell (POD1UM-201)
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນກິດຈະ ກຳ ທາງຄລີນິກແລະຄວາມປອດໄພຂອງ INCMGA00012 ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີໂຣກມະເລັງຈຸລັງມະເລັງ Merkel cell carcinoma (MCC) ທີ່ກ້າວ ໜ້າ / ເປັນໄວ.
ສະຖານທີ່: 8 ສະຖານທີ່
PEN-221 ໃນ Somatostatin Receptor 2 ສະແດງໂຣກມະເລັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ ລວມທັງ Neuroendocrine ແລະມະເລັງປອດນ້ອຍ
ອະນຸສັນຍາ PEN-221-001 ແມ່ນການເປີດປ້າຍ, ການສຶກສາໄລຍະ 1 / 2a ປະເມີນ PEN-221 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ SSTR2 ສະແດງອາການກະເພາະ ລຳ ໄສ້ກ້າວ ໜ້າ (GEP) ຫຼືປອດຫຼື thymus ຫຼືເນື້ອງອກ neuroendocrine ອື່ນໆຫລືມະເລັງປອດນ້ອຍໆຫຼືມະເລັງປອດໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ neuroendocrine. ຂອງປອດ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາໄລຍະ 1/2 ກ່ຽວກັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ Situ ດ້ວຍໂຣກ Tremelimumab ແລະ IV Durvalumab Plus PolyICLC ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີມະເລັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ສາມາດວັດແທກໄດ້, ຜ່າຕັດຮ່າງກາຍ
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າແບບເປີດ, ໄລຍະ 1/2 ກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ CTLA-4, tremelimumab, ແລະ PD-L1 antibody, durvalumab (MEDI4736), ໃນການປະສົມປະສານກັບໂມເລກຸນໂມເລກຸນ (TME) ໂມເລກຸນ polyICLC, agonist TLR3, ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ເປັນມະເລັງທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້, ສາມາດວັດແທກໄດ້, ການກວດວິເຄາະເນື້ອໄວ.
ສະຖານທີ່: 6 ສະຖານທີ່
Intratumoral AST-008 ປະສົມປະສານກັບ Pembrolizumab ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1b / 2, ການເປີດປ້າຍ, ການທົດລອງແບບມີຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ຢາການແພດ, ການຢາແລະປະສິດຕິຜົນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການສັກຢາ AST-008 ແບບດຽວແລະປະສົມປະສານກັບຢາ pembrolizumab ໃນທາງຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ. ໄລຍະ 1b ຂອງການທົດລອງນີ້ແມ່ນການສຶກສາເພີ່ມຂື້ນ 3 + 3 ຄັ້ງປະເມີນລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຫຼືລະດັບປະລິມານທີ່ສູງຂອງ AST-008 ໃຫ້ກັບ pembrolizumab ປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດ. ໄລຍະທີ 2 ແມ່ນສະມາຄົມການຂະຫຍາຍເພື່ອປະເມີນຜົນຕໍ່ AST-008 ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການປະສົມປະສານກັບ pembrolizumab ໃນປະຊາກອນສະເພາະເພື່ອໃຫ້ການຄາດຄະເນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ພູມຕ້ານທານຕ້ານ PD-1 ຫຼືຕ້ານ PD-L1. ການປິ່ນປົວ.
ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່
ການທົດລອງການສັກເຂົ້າກ້າມຂອງ TTI-621 ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງແລະສະສົມຂອງກ້າມເນື້ອແລະມີເຊື້ອລາ Mycosis.
ນີ້ແມ່ນການສຶກສາແບບເປີດເຜີຍ, ໄລຍະ 1, ໄດ້ ດຳ ເນີນການເພື່ອທົດສອບການສັກເຂົ້າ TTI-621 ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ການສຶກສາຈະ ດຳ ເນີນເປັນສອງພາກສ່ວນ. ສ່ວນທີ 1 ແມ່ນໄລຍະ Dose Escalation ແລະພາກທີ 2 ແມ່ນໄລຍະ Dose ການຂະຫຍາຍຕົວ. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອສະແດງເຖິງລັກສະນະຄວາມປອດໄພຂອງ TTI-621 ແລະເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຕາຕະລາງການຈັດສົ່ງຂອງ TTI-621. ນອກຈາກນັ້ນ, ກິດຈະ ກຳ ດ້ານຄວາມປອດໄພແລະການຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຂອງ TTI-621 ຈະຖືກປະເມີນຜົນຮ່ວມກັບຕົວແທນຕ້ານມະເລັງຫຼືລັງສີອື່ນໆ.
ສະຖານທີ່: 5 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ RP1 ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ RP1 ໃນການປະສົມປະສານກັບ Nivolumab
RPL-001-16 ແມ່ນໄລຍະ 1/2, ປ້າຍເປີດ, ການເພີ່ມປະລິມານແລະການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂະຫຍາຍຂອງ RP1 ດຽວແລະສົມທົບກັບ nivolumab ໃນຫົວຂໍ້ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງແລະ / ຫຼືເນື້ອງອກແຂງ, ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສູງສຸດ (MTD) ແລະແນະ ນຳ ໄລຍະ 2 ປະລິມານ (RP2D), ພ້ອມທັງເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນ.
ສະຖານທີ່: 6 ສະຖານທີ່
Talimogene Laherparepvec ມີຫລືບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ Hypofractionated ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເລັງເມລາເມັນ, ມະເລັງມະເລັງ Carcinoma, ຫຼືໂຣກແຂງອື່ນໆ
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ talimogene laherparepvec ແລະເບິ່ງວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ຜົນດີປານໃດຫລືບໍ່ມີວິທີການຮັກສາລັງສີໃນການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກມະເຮັງເມັດ Merkel, ຫຼືເນື້ອງອກແຂງອື່ນໆທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດ. . ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: talimogene laherparepvec ອາດຈະກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃຫ້ຕ້ານທານກັບເຊວມະເລັງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຮໍໂມນສະກັດເຮັດໃຫ້ການຮັກສາລັງສີສູງຂື້ນໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆແລະອາດຈະຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກຫຼາຍຂື້ນແລະມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າການໃຫ້ຢາ talimogene laherparepvec ມີຫລືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນສ່ວນປະສົມຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນມະເລັງຜິວ ໜັງ, ໂຣກມະເຮັງເມັດ Merkel ຫຼືເນື້ອງອກແຂງ.
ສະຖານທີ່: 3 ສະຖານທີ່
FT500 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍເລືອດແລະໃນການປະສົມປະສານກັບຜູ້ກວດກາລະບົບກວດພູມຕ້ານທານໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ
FT500 ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຈຸລັງ NK ທີ່ອອກມາຈາກນອກລະບົບ iPSC ທີ່ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ພູມຕ້ານທານແລະພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດປັບຕົວໄດ້, ແລະມີທ່າແຮງທີ່ຈະເອົາຊະນະກົນໄກຫຼາຍຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ (ICI). ຂໍ້ມູນ preclinical ສະຫນອງຫຼັກຖານທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ສະຫນັບສະຫນູນການສືບສວນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ FT500 ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບ ICI ໃນຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: 3 ສະຖານທີ່
Tacrolimus, Nivolumab, ແລະ Ipilimumab ໃນການຮັກສາຜູ້ທີ່ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍມະເລັງທີ່ບໍ່ສາມາດເລືອກເອົາຫຼືມະເລັງກໍ່ສ້າງໄດ້.
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາວິທີການໃຊ້ຢາ tacrolimus, nivolumab, ແລະ ipilimumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການຮັກສາຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ (ບໍ່ສາມາດກວດໄດ້) ຫຼືແຜ່ລາມໄປຫາສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). Tacrolimus ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ tacrolimus, nivolumab, ແລະ ipilimumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໃນການຮັກສາຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງກັບໂຣກມະເຮັງເມື່ອທຽບກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ, ການຜ່າຕັດ, ການຮັກສາດ້ວຍລັງສີຫຼືການປິ່ນປົວເປົ້າ ໝາຍ.
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
Nivolumab ແລະ Ipilimumab ມີຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງຄືນ ໃໝ່ ຫລືຂັ້ນຕອນທີ IV Merkel.
ການທົດລອງໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີ nivolumab ແລະ ipilimumab ດີຫລືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍເຮັດວຽກໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຊນ Merkel ທີ່ໄດ້ກັບມາຫຼືເປັນຂັ້ນຕອນທີ IV. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະເຕີຣອຍ (Stereotactic) ໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດເພື່ອຈັດວາງຄົນເຈັບແລະສົ່ງລັງສີໃຫ້ແກ່ເນື້ອງອກດ້ວຍຄວາມແມ່ນຍໍາສູງ. ວິທີການນີ້ສາມາດຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກດ້ວຍການໃຊ້ຢາ ໜ້ອຍ ລົງໃນໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອປົກກະຕິ. ການໃຫ້ຢາ nivolumab ແລະ ipilimumab ໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງຮ່າງກາຍແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຫ້ອງ Merkel.
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Pembrolizumab ແລະການຮັກສາລັງສີໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງ Mercinel Carcinoma
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍການປ້ອງກັນພະຍາດດ້ວຍແສງລັງສີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເມັດ Merkel ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃຊ້ລັງສີ x ພະລັງງານສູງເພື່ອຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກແລະເນື້ອງອກນ້ອຍລົງ. ການໃຫ້ຢາ pembrolizumab ແລະການຮັກສາດ້ວຍລັງສີອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະໂຫຍດຂອງ pembrolizumab.
ສະຖານທີ່: ສະຖາບັນໂຣກມະເຮັງ Stanford Palo Alto, Palo Alto, California
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ LY3434172, ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກ PD-1 ແລະ PD-L1, ໃນໂຣກມະເລັງກ້າວ ໜ້າ
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາເສບຕິດການສຶກສາ LY3434172, ຢາຕ້ານເຊື້ອ bispecific PD-1 / PD-L1, ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
ການຮັກສາດ້ວຍຈຸລັງ (Lymphocytes ແຊກຊຶມເຂົ້າໃນ Tumor) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ກ້າວ ໜ້າ, Metastatic, ຫຼືຄືນ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການຮັກສາຈຸລັງທີ່ດີ (ມີເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໃນເນື້ອງອກ) ເຮັດວຽກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເລັງແຂງທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ (ໃກ້ຄຽງໃນທ້ອງຖິ່ນ), ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (metastatic), ຫຼືມີ ກັບມາ (ແຜນປະຕິບັດ). ການທົດລອງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ lymphocytes (ເມັດເລືອດຂາວ) ຈາກເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບ, ການຂະຫຍາຍຕົວພວກມັນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍ, ແລະຈາກນັ້ນໃຫ້ຈຸລັງດັ່ງກ່າວກັບຄືນໄປຫາຄົນເຈັບ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ lymphocytes ທີ່ເປັນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກແລະການປິ່ນປົວແມ່ນເອີ້ນວ່າການ ບຳ ບັດຈຸລັງ. ການໃຫ້ຢາຮັກສາດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດກ່ອນຈຸລັງອາດຈະສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານຊົ່ວຄາວເພື່ອປັບປຸງໂອກາດທີ່ຈຸລັງຕໍ່ຕ້ານເນື້ອງອກຈະສາມາດຢູ່ລອດໃນຮ່າງກາຍ. ການໃຫ້ aldesleukin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຫ້ອງສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຕໍ່ຕ້ານເນື້ອງອກມີຊີວິດຍືນກວ່າເກົ່າ.
ສະຖານທີ່: ມະຫາວິທະຍາໄລ Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼື Ipilimumab ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເມັດ Merkel
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະວິທີການທີ່ nivolumab ໃຊ້ໄດ້ດີເມື່ອໄດ້ຮັບຮ່ວມກັນກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼື ipilimumab ເປັນການຮັກສາທີ່ມີຢູ່ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຊນ Merkel. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນໃຊ້ x-rays ທີ່ມີພະລັງງານສູງ, ຄີຫຼັງຂອງ gamma, ນິວເທີໂຕ, protons ຫຼືແຫຼ່ງອື່ນໆເພື່ອຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກແລະເນື້ອງອກນ້ອຍລົງ. ການໃຫ້ຢາ nivolumab ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼື ipilimumab ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດອາດຈະຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຍັງເຫຼືອ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເລັງທີ່ສົມບູນແບບມະຫາວິທະຍາໄລແຫ່ງລັດ Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) ເປັນການປິ່ນປົວແບບ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຈຸລັງມະເລັງຊັ້ນສູງຂອງ Merkel Cell (MK-3475-913)
ນີ້ແມ່ນແຂນດຽວ, ເປີດປ້າຍ, multicenter, ປະສິດທິພາບ, ແລະການສຶກສາຄວາມປອດໄພຂອງ pembrolizumab ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີ Merkel Cell Carcinoma (MCC) ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາກ່ອນ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການທົດລອງແມ່ນເພື່ອປະເມີນອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ຈຸດປະສົງ, ດັ່ງທີ່ຖືກປະເມີນໂດຍການກວດສອບສູນກາງທີ່ບໍ່ເປັນເອກະລາດຕໍ່ມາດຕະຖານການປະເມີນຜົນການຕອບສະ ໜອງ ໃນມາດຕະການແຂງຕົວຂອງໂຣກແຂງແກ່ນລຸ້ນ 1.1 (RECIST 1.1) ທີ່ຖືກດັດແປງເພື່ອປະຕິບັດຕາມຄວາມ ໝາຍ ສູງສຸດຂອງ 10 ເປົ້າ ໝາຍ ຕໍ່ອະໄວຍະວະ, ປະຕິບັດຕາມການບໍລິຫານຂອງ pembrolizumab.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເລັງ Laura ແລະ Isaac Perlmutter ທີ່ NYU Langone, New York, New York
ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ Gene-Modified (FH-MCVA2TCR) ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງເຊວມະເລັງຫລືບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້
ການທົດລອງໄລຍະ I / II ນີ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກປັບປຸງໂດຍພັນທຸ ກຳ (FH-MCVA2TCR) ແລະເບິ່ງວ່າມັນມີປະສິດຕິພາບດີແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງເຊນ Merkel ທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ (metastatic) ຫຼືວ່າບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການຜ່າຕັດ (ບໍ່ສາມາດກວດໄດ້). ການວາງເຊື້ອສາຍທີ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນຫ້ອງທົດລອງເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານອາດຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບມະເລັງເຊນ Merkel.
ສະຖານທີ່: Fred Hutch / ມະຫາວິທະຍາໄລ Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະຄວາມອົດທົນຂອງ INCAGN02390 ໃນການເລືອກ Advanced Malignancies
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມປອດໄພ, ຄວາມອົດທົນ, ແລະປະສິດທິຜົນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ INCAGN02390 ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການເລືອກທີ່ເປັນໂຣກບໍ່ສະຫຼາດຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດ University of Hackensack, Hackensack, New Jersey
Abexinostat ແລະ Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບດ້ວຍ MSI-High ທີ່ມີລະດັບສູງໃນທ້ອງຖິ່ນຫລືເນື້ອງອກແຂງຕົວ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ abexinostat ແລະມັນໃຊ້ໄດ້ຜົນດີປານໃດກັບການໃຫ້ຮ່ວມກັນກັບ pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂອງ microsatellite (MSI) ທີ່ແຜ່ລາມໄປຫາເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ (ກ້າວ ໜ້າ ທ້ອງຖິ່ນ) ຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆ ໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). Abexinostat ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງ enzymes ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເຊນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ abexinostat ແລະ pembrolizumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດ UCSF-Mount Zion, San Francisco, California
1 2 ຕໍ່ໄປ>
