About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບໂຣກ Melanoma

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜິວ ໜັງ. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.

ການທົດລອງ 1-25 ຂອງ 260 1 2 3 ... 11 ຕໍ່ໄປ>

ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ໂດຍການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືໂຣກ Myeloma ຫຼາຍໆຊະນິດ (ການທົດລອງກວດ MATCH)

ການທົດລອງ MATCH ໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການຮັກສາທີ່ດີໂດຍການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ເຮັດວຽກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ນົມທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ປະຕິບັດຕາມຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເສັ້ນທາງການຮັກສາມາດຕະຖານຫຼືບໍ່ມີວິທີການຕົກລົງເຫັນດີ. ການທົດລອງທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນເບິ່ງເອກະສານທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ, ການຂະຫຍາຍ, ຫຼືການຍ້າຍຍ້າຍ) ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍຈາກການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງເນື້ອງອກຂອງພວກມັນ. ການລະບຸຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກຳ ເຫລົ່ານີ້ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ອາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ວາງແຜນການຮັກສາທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືໂຣກ myeloma ຫຼາຍ.

ສະຖານທີ່: 1189 ສະຖານທີ່

Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Melanoma ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນໄລຍະ III-IV ກ່ອນແລະຫຼັງການຜ່າຕັດ

ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການ pembrolizumab ເຮັດວຽກກ່ອນແລະຫຼັງການຜ່າຕັດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ເປັນມະເລັງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ pembrolizumab ກ່ອນແລະຫຼັງການຜ່າຕັດອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ໂລກມະເລັງ.

ສະຖານທີ່: 709 ສະຖານທີ່

Dabrafenib ແລະ Trametinib ຕິດຕາມດ້ວຍ Ipilimumab ແລະ Nivolumab ຫຼື Ipilimumab ແລະ Nivolumab ຕິດຕາມໂດຍ Dabrafenib ແລະ Trametinib ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີ Stage III-IV BRAFV600 Melanoma

ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນກັບ ipilimumab ແລະ nivolumab ຕາມດ້ວຍ dabrafenib ແລະ trametinib ເຮັດວຽກແລະປຽບທຽບມັນກັບການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນກັບ dabrafenib ແລະ trametinib ຕາມດ້ວຍ ipilimumab ແລະ nivolumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ melanoma ຂັ້ນຕອນທີ III-IV ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການກາຍພັນທີ່ເອີ້ນວ່າ BRAFV600 ແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ (ບໍ່ສາມາດກວດໄດ້). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ ipilimumab ແລະ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. Dabrafenib ແລະ trametinib ອາດຈະກີດຂວາງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກໂດຍການ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ ເຊື້ອໂຣກ BRAFV600.

ສະຖານທີ່: 712 ສະຖານທີ່

Ipilimumab ມີຫຼືບໍ່ມີ Nivolumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Melanoma ນັ້ນແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ IV ຫຼືຂັ້ນຕອນທີ III ແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກໂດຍການຜ່າຕັດ

ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ ipilimumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີຫລືບໍ່ມີວິທີ nivolumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ IV ຫຼືຂັ້ນຕອນທີ III ແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ ipilimumab ແລະ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.

ສະຖານທີ່: 600 ສະຖານທີ່

Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ Melanoma ທີ່ສາມາດລົບລ້າງໄດ້ໂດຍການຜ່າຕັດ

ການທົດລອງທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ (DM) ທີ່ສາມາດຫຼືບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໂດຍການຜ່າຕັດ (ບໍ່ສາມາດກວດໄດ້). ພູມຕ້ານທານ Monoclonal, ຄ້າຍຄື pembrolizumab, ອາດຈະກີດຂວາງໂປຣຕີນສະເພາະເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານແຂງແຮງແລະຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ.

ສະຖານທີ່: 202 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກະຕ່າຂອງ Intrectinib (RXDX-101) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີກ້າມເນື້ອແຂງທີ່ ກຳ ຈັດຢູ່ໃນທະເລ NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, ຫຼື ALK Gene Rearrangements (Fusions)

ນີ້ແມ່ນການສຶກສາຕູ້ເອກະສານທີ່ເປີດປ້າຍ, ແບບຫລາກຫລາຍ, ການສຶກສາທົ່ວໂລກໄລຍະ 2 ຂອງ entrectinib (RXDX-101) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງທີ່ເປັນບ່ອນ ທຳ ລາຍ NTRK1 / 2/3, ROS1, ຫຼື ALK gene fusion. ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ກະຕ່າຕ່າງກັນຕາມປະເພດເນື້ອງອກແລະການປະສົມພັນທຸ ກຳ.

ສະຖານທີ່: 26 ສະຖານທີ່

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Pembrolizumab ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ Placebo ໃນການຄົ້ນພົບຂັ້ນຕອນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ II Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

ການສຶກສາ 2 ພາກນີ້ຈະປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ pembrolizumab (MK-3475) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການຜ່າຕັດໂຣກຜິວ ໜັງ ຂັ້ນຂັ້ນ II ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນພາກທີ 1 ຈະໄດ້ຮັບທັງ pembrolizumab ຫຼື placebo ໃນການອອກແບບແບບຕາບອດສອງເທົ່າ ສຳ ລັບຮອບວຽນ 17 ຮອບ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo ຫຼືຜູ້ທີ່ຢຸດເຊົາການຮັກສາຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບ 17 ຮອບວຽນຂອງ pembrolizumab ໃນພາກທີ 1, ບໍ່ມີປະສົບການກັບຄືນມາເປັນພະຍາດພາຍໃນ 6 ເດືອນຂອງການ ສຳ ເລັດຢາ pembrolizumab ໃນພາກທີ 1, ແລະບໍ່ຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍ pembrolizumab ສຳ ລັບການຟື້ນຟູພະຍາດຫຼືຄວາມບໍ່ທົນທານ, ອາດຈະມີສິດໄດ້ຮັບ ໄດ້ຮັບສູງເຖິງ 35 ຮອບວຽນເພີ່ມເຕີມຂອງ pembrolizumab ໃນພາກທີ 2 ໃນການອອກແບບປ້າຍເປີດ. ທິດສະດີຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນວ່າ pembrolizumab ຊ່ວຍເພີ່ມການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີປະ ຈຳ ເດືອນ (RFS) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ placebo.

ສະຖານທີ່: 25 ສະຖານທີ່

Nivolumab ມີຫຼືບໍ່ມີຢາ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືເນື້ອງອກແຂງປະ ຈຳ ຫລື Sarcomas

ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະການໃຊ້ຢາ nivolumab ທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອໃຫ້ກັບຫລືບໍ່ມີ ipilimumab ເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ທີ່ມີເນື້ອງອກຫລືເນື້ອງອກແຂງທີ່ໄດ້ກັບມາ (ປະກົດຕົວ) ຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ ( refractory). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ nivolumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າດຽວຫລືກັບ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຫຼືຊ້ ຳ ຊືມຫລືຊ້ ຳ ແຂງທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນ.

ສະຖານທີ່: 24 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາການເພີ່ມຂື້ນແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຢາ Cohort ກ່ຽວກັບ NKTR-214 ໃນການປະສົມປະສານກັບ Nivolumab ແລະການປິ່ນປົວຕ້ານມະເລັງອື່ນໆໃນຄົນເຈັບດ້ວຍການເລືອກເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ (PIVOT-02)

ໃນການສຶກສາ 4 ພາກນີ້, NKTR-214 ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍປະສົມປະສານກັບ nivolumab ໃນພາກທີ 1, ໃນການປະສົມປະສານກັບ nivolumab ມີຫຼືບໍ່ມີເຄມີ ບຳ ບັດໃນພາກສ່ວນ 2, ແລະດ້ວຍ nivolumab ແລະ ipilimumab ໃນພາກທີ 3, 4. ໃນພາກທີ 1, ຂໍ້ແນະ ນຳ ໄລຍະ 2 ຢາ (RP2D) ຂອງ NKTR-214 ປະສົມປະສານກັບ nivolumab ຈະຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນພາກທີ 2, NKTR-214 ກັບ nivolumab ທີ່ RP2D ຈະຖືກປະເມີນວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍເສັ້ນ ທຳ ອິດແລະ / ຫຼືເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທີສອງຫຼືທີສາມໃນການເລືອກຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Melanoma, Renal Cell Carcinoma (RCC), ມະເລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ), ໂຣກມະເລັງ Urothelial Carcinoma (UC), ມະເລັງເຕົ້ານົມແຜ່ລະບາດ (mBC) ແລະມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (CRC). ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນພາກທີ 2, RP2D ຂອງ NKTR-214 ກັບ nivolumab ແລະເຄມີ ບຳ ບັດແລະລະບຽບການຕ່າງໆໃນກຸ່ມຄັດເລືອກຂອງຄົນເຈັບ NSCLC ຈະຖືກ ກຳ ນົດ. ໃນພາກທີ 3, ລະບອບປະສົມປະສານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປະສົມປະສານສາມເທົ່າຂອງ NKTR-214 ບວກກັບ nivolumab ແລະ ipilimumab ຈະຖືກປະເມີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເລືອກ RCC, NSCLC, Melanoma, ແລະ UC. ໃນພາກທີ 4, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການປະສົມປະສານຂອງການເດີນທາງຂອງ triplet ຈະຖືກປະເມີນເພີ່ມເຕີມໃນການເລືອກຄົນເຈັບທີ່ມີ RCC, NSCLC, Melanoma ແລະ UC.

ສະຖານທີ່: 22 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາໄລຍະ 1 / 1b ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງ CPI-444 ດຽວແລະໃນການສົມທົບກັບ Atezolizumab ໃນມະເລັງຂັ້ນສູງ

ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1 / 1b ເປີດປ້າຍ, multicenter, ການສຶກສາການຄັດເລືອກປະລິມານຂອງ CPI-444, ໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍທາງປາກເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ໄດ້ຮັບ adenosine-A2A receptor ໃນ T-lymphocytes ແລະຈຸລັງອື່ນໆຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການທົດລອງຄັ້ງນີ້ຈະໄດ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ຄວາມອົດທົນແລະກິດຈະ ກຳ ຕ້ານໂຣກ tumor ຂອງ CPI-444 ເປັນຕົວແທນດຽວແລະສົມທົບກັບຮັບປະທານອາຫານທີ່ມີທາດໂຊໂຊໂຊນ, PD-L1 ຕ້ານກັບເນື້ອງອກຕ່າງໆ. CPI-444 ຕັນ adenosine ຈາກການຜູກມັດກັບຕົວຮັບ A2A. Adenosine ສະກັດກັ້ນກິດຈະກໍາຕ້ານໂຣກ tumor ຂອງຈຸລັງ T ແລະຈຸລັງພູມຕ້ານທານອື່ນໆ.

ສະຖານທີ່: 22 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Pembrolizumab (MK-3475) ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງຫຼື Lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

ນີ້ແມ່ນການສຶກສາສອງສ່ວນຂອງ pembrolizumab (MK-3475) ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ມີໂຣກມະເຮັງຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: - ໂຣກຜິວ ໜັງ ມະເລັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ (ອາຍຸ 6 ເດືອນເຖິງ 18 ປີ), - ການມີໂປຼແກຼມທີ່ເສຍຊີວິດ, ກ້າວ ໜ້າ, ຟື້ນຟູຫຼືເສຍຊີວິດໃນໂຄງການ. ligand 1 (PD-L1) - ເນື້ອງອກແຂງທີ່ເປັນມະເລັງຫຼືໂຣກ lymphoma ອື່ນໆ (ອາຍຸ 6 ເດືອນຫາ <18 ປີ), - ຫຼືແບບພິເສດຂອງ Hodgkin lymphoma (rrcHL) (3 ປີຫາ 18 ປີ), ຫຼື - ກ້າວ ໜ້າ ເນື້ອງອກ microsatellite-instability-high (MSI-H) ທີ່ບໍ່ສະຖຽນລະພາບຫຼືສະທ້ອນໄດ້ສູງ (ອາຍຸ 6 ເດືອນເຖິງ <18 ປີ). ສ່ວນທີ 1 ຈະພົບປະລິມານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສູງສຸດ (MTD) / ປະລິມານທີ່ໃຫ້ບໍລິຫານສູງສຸດ (MAD), ຢືນຢັນປະລິມານ, ແລະຊອກຫາຢາທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະ 2 (RP2D) ທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ pembrolizumab. ພາກທີ 2 ຈະປະເມີນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນທີ່ໂຮງ ໝໍ ເດັກ RP2D. ທິດສະດີຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນວ່າການບໍລິຫານຢາ pembrolizumab ໃນເສັ້ນເລືອດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ມະເລັງໃນຂັ້ນສູງ; ເປັນ PD-L1 positive ທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ເປັນເນື້ອງອກແຂງຫຼືເປັນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຫຼື lymphoma ອື່ນໆ; ເນື້ອງອກແຂງ, ກ້າວ ໜ້າ, ສະຫຼັບຫຼືສະທ້ອນໂດຍ MSI-H; ຫຼື rrcHL, ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ຈຸດປະສົງ (ORR) ສູງກວ່າ 10% ສຳ ລັບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດມະເລັງເຫຼົ່ານີ້. ດ້ວຍການປັບປຸງ 8, ການເຂົ້າຮຽນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງແລະຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ 6 ເດືອນເຖິງ 12 ປີທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ໄດ້ຖືກປິດລົງ. ການລົງທະບຽນເຂົ້າຮ່ວມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ≥12ປີເຖິງ with18 ປີດ້ວຍໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບຍັງສືບຕໍ່. ການລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງຂອງ MSI-H ກໍ່ຍັງສືບຕໍ່. ເນື້ອງອກແຂງກະດູກສັນຫຼັງຫລືແບບຍ່ອຍສະຫຼາຍ MSI-H; ຫຼື rrcHL, ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ຈຸດປະສົງ (ORR) ສູງກວ່າ 10% ສຳ ລັບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດມະເລັງເຫຼົ່ານີ້. ດ້ວຍການປັບປຸງ 8, ການເຂົ້າຮຽນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງແລະຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ 6 ເດືອນເຖິງ 12 ປີທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ໄດ້ຖືກປິດລົງ. ການລົງທະບຽນເຂົ້າຮ່ວມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ≥12ປີເຖິງ with18 ປີດ້ວຍໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບຍັງສືບຕໍ່. ການລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງຂອງ MSI-H ກໍ່ຍັງສືບຕໍ່. ເນື້ອງອກແຂງກະດູກສັນຫຼັງຫລືແບບຍ່ອຍສະຫຼາຍ MSI-H; ຫຼື rrcHL, ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ຈຸດປະສົງ (ORR) ສູງກວ່າ 10% ສຳ ລັບຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດມະເລັງເຫຼົ່ານີ້. ດ້ວຍການປັບປຸງ 8, ການເຂົ້າຮຽນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງແລະຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ 6 ເດືອນເຖິງ 12 ປີທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ໄດ້ຖືກປິດລົງ. ການລົງທະບຽນເຂົ້າຮ່ວມຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີອາຍຸ≥12ປີເຖິງ with18 ປີດ້ວຍໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບຍັງສືບຕໍ່. ການລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງຂອງ MSI-H ກໍ່ຍັງສືບຕໍ່.

ສະຖານທີ່: 19 ສະຖານທີ່

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ IMCgp100 Versus ທາງເລືອກຂອງນັກສືບສວນໃນ Advanced Uveal Melanoma

ເພື່ອປະເມີນຄວາມຢູ່ລອດໂດຍລວມຂອງ HLA-A * 0201 ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນແງ່ບວກກັບ UM ຂັ້ນສູງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ຮັບ IMCgp100 ທຽບກັບຕົວເລືອກນັກສືບຂອງ dacarbazine, ipilimumab, ຫຼື pembrolizumab.

ສະຖານທີ່: 18 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາຄວາມປອດໄພຂອງ Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງ

ຈຸດປະສົງຂອງການທົດລອງແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສູງສຸດແລະສ້າງປະຫວັດຄວາມປອດໄພຂອງ HuMax-AXL-ADC ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນປະສົມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງທີ່ລະບຸ

ສະຖານທີ່: 18 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບXmAb®20717ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງທີ່ເລືອກ

ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1, ການສັກຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ການຂຶ້ນໄປຂອງການສຶກສາການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາເພື່ອ ກຳ ນົດ MTD / RD ແລະລະບຽບຂອງ XmAb20717, ເພື່ອອະທິບາຍຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ການປະເມີນ PK ແລະພູມຕ້ານທານ, ແລະການປະເມີນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານມະເລັງຂອງ XmAb20717 ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.

ສະຖານທີ່: 15 ສະຖານທີ່

Talimogene Laherparepvec ແລະ Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Melanoma ຂັ້ນຕອນທີ III-IV

ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການເຮັດວຽກຂອງ talimogene laherparepvec ແລະ pembrolizumab ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ຂັ້ນ III-IV. ການຮັກສາທາງຊີວະວິທະຍາເຊັ່ນ: talimogene laherparepvec ໃຊ້ສານທີ່ຜະລິດຈາກສິ່ງມີຊີວິດທີ່ອາດຈະກະຕຸ້ນຫຼືສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານດ້ວຍວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຢຸດຈຸລັງເນື້ອງອກບໍ່ໃຫ້ເຕີບໃຫຍ່. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ talimogene laherparepvec ແລະ pembrolizumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ໂດຍການຫົດຕົວຂອງເນື້ອງອກ.

ສະຖານທີ່: 16 ສະຖານທີ່

Dabrafenib, Trametinib, ແລະ Navitoclax ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ BRAF Mutant Melanoma ຫຼືກ້ອນເນື້ອແຂງທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຫລືບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ

ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ dabrafenib, trametinib, ແລະ navitoclax ແລະເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ melanoma ຫຼືເນື້ອງອກແຂງທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່ສາມາດເອົາອອກ ໂດຍການຜ່າຕັດ. Dabrafenib, trametinib, ແລະ navitoclax ອາດຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ.

ສະຖານທີ່: 24 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Avelumab ໃນການສົມທົບກັບການປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງອື່ນໆໃນໂຣກ malignancies ແບບພິເສດ (JAVELIN Medley)

ນີ້ແມ່ນການສຶກສາການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາໄລຍະ 1b / 2 ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ແພດການຢາ, ການຢາແລະກິດຈະ ກຳ antitumor ເບື້ອງຕົ້ນຂອງ avelumab (MSB0010718C) ໃນການປະສົມປະສານກັບພູມຄຸ້ມກັນໂຣກມະເລັງອື່ນໆໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງໃນທ້ອງຖິ່ນຫລືມະເລັງ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງປະສິດທິຜົນຂອງການປະສົມປະສານຕ່າງໆຂອງ avelumab ກັບການປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງອື່ນໆ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໃນຕົວຊີ້ວັດທີ່ ຈຳ ກັດ.

ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາດ້ານພູມຕ້ານທານການສຶກສາເພື່ອການປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາຕ້ານໂຣກ LAG-3 ດ້ວຍແລະບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານ PD-1 ໃນການຮັກສາໂຣກກ້ອນແຂງ

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມອົດທົນແລະປະສິດທິຜົນຂອງການທົດລອງການໃຊ້ຢາ BMS-986016 ໃຊ້ຢ່າງດຽວແລະປະສົມກັບ nivolumab ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກແຂງທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມແລະ / ຫຼືບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້. ປະເພດເນື້ອງອກຕໍ່ໄປນີ້ລວມມີໃນການສຶກສານີ້: ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC), ມະເລັງ ລຳ ໄສ້, ໂຣກມະເຮັງຕັບອັກເສບ, ມະເລັງມະເລັງເນື້ອເຍື້ອ, ມະເລັງພົກຍ່ຽວ, ມະເລັງມະເລັງຂອງຫົວແລະຄໍ, ແລະໂລກມະເລັງທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍພູມຄຸ້ມກັນ. NSCLC ແລະ melanoma ທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍການ ບຳ ບັດພູມຕ້ານທານ.

ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ຄວາມອົດທົນແລະການສຶກສາ PK ຂອງ DCC-2618 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ malignancies ແບບພິເສດ

ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1, ເປີດປ້າຍ, ການສຶກສາການຍົກລະດັບປະລິມານ ທຳ ອິດຂອງມະນຸດ (FIH) ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ຢາການແພດ (PK), pharmacodynamics (PD) ແລະກິດຈະ ກຳ ຕ້ານຢາຕ້ານເຊື້ອເບື້ອງຕົ້ນຂອງ DCC-2618, ບໍລິຫານທາງປາກ (PO), ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກເປ້ຍລ່ອຍ. ການສຶກສາປະກອບດ້ວຍ 2 ພາກສ່ວນ, ໄລຍະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາແລະໄລຍະຂະຫຍາຍ.

ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ NKTR-214 ປະສົມປະສານກັບ Nivolumab vs Nivolumab ດຽວໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາກ່ອນຫຼືໂຣກມະເລັງເມລາເມົາ

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາແມ່ນເພື່ອທົດສອບປະສິດທິຜົນ (ຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີເທົ່າໃດ), ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາທີ່ຖືກສືບສວນທີ່ເອີ້ນວ່າ NKTR-214, ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ nivolumab ທຽບກັບ nivolumab ໃຫ້ຜູ້ດຽວໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເປັນມະເລັງຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມາກ່ອນເຊິ່ງເປັນທັງ ບໍ່ສາມາດຖືກຜ່າຕັດຫຼືແຜ່ລາມ

ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາຂອງ Relatlimab Plus Nivolumab ທຽບກັບ Nivolumab ດຽວໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີ Melanoma ຂັ້ນສູງ

ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າ nivolumab ປະສົມປະສານກັບ relatlimab ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ nivolumab ໃນຕົວມັນເອງໃນການຮັກສາໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຫຼື melanoma ທີ່ແຜ່ລາມ

ສະຖານທີ່: 13 ສະຖານທີ່

Pembrolizumab ແລະ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Melanoma ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເມື່ອກ່ອນ

ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການ pembrolizumab ແລະ ipilimumab ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາເມື່ອກ່ອນເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.

ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ CMP-001 ໃນການປະສົມປະສານກັບ Pembrolizumab ຫຼືເປັນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ

ການສຶກສານີ້ຈະໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນສອງພາກສ່ວນ: ພາກທີ 1 ແມ່ນຈະໄດ້ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ແບບ Dose Escalation ແລະ Expansion design. ສ່ວນການເພີ່ມຢາຄັ້ງທີ 1 ຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຈະ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ປອດໄພແລະຍອມຮັບໄດ້ເພື່ອຈະໄດ້ຮັບການປະເມີນເພີ່ມເຕີມໃນພາກ 1 ຂອງການຂະຫຍາຍຢາ. ພາກທີ 2 ຂອງການສຶກສາຈະ ດຳ ເນີນໄປຄຽງຄູ່ກັບໄລຍະການຂະຫຍາຍຕົວ 1 ສ່ວນແລະຈະປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ CMP-001 ເມື່ອປະຕິບັດເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ສະຖານທີ່: 12 ສະຖານທີ່

ການທົດລອງໄລຍະ 1b / 2 ຂອງ Lenvatinib (E7080) ບວກ Pembrolizumab ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງທີ່ເລືອກ

ນີ້ແມ່ນການທົດລອງເປີດໄລຍະ 1b / 2 ຂອງ lenvatinib (E7080) ບວກກັບ pembrolizumab ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງທີ່ເລືອກ. ໄລຍະທີ 1b ຈະ ກຳ ນົດແລະຢັ້ງຢືນປະລິມານທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສູງສຸດ (MTD) ສຳ ລັບ lenvatinib ສົມທົບກັບ 200 ມິນລີກຣາມ (mg) (ເສັ້ນເລືອດສະສົມ (ເສັ້ນເລືອດແດງ, ທຸກໆ 3 ອາທິດ [Q3W]) pembrolizumab ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງທີ່ເລືອກ (ເຊັ່ນປອດປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ ມະເລັງ, ໂຣກມະເລັງເຊນມະເລັງ, ມະເລັງມະເລັງຂອງມະເລັງ, ໂຣກມະເລັງ urothelial, ມະເລັງມະເລັງໂຣກມະເຮັງຂອງຫົວແລະຄໍ, ຫລືໂຣກມະເຮັງຜິວ ໜັງ). ໄລຍະທີ 2 (ການຂະຫຍາຍ) ຈະປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການປະສົມປະສານໃນ 6 cohorts ທີ່ MTD ຈາກ Phase 1b (lenvatinib 20 mg / ມື້ໂດຍປາກ + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Lifileucel (LN-144), ໂຣກ Lymphocytes ທີ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໂຣກ Autologous Tumor, ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຜິວ ໜັງ ໂລກລະບາດ

ການສຶກສາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານ, ການສຶກສາຫຼາຍວິທີການປະເມີນຜົນການປິ່ນປົວຈຸລັງທີ່ເປັນໂຣກ (ACT) ໂດຍຜ່ານການ້ໍາຕົ້ມຂອງ LN-144 (autologous TIL) ຕິດຕາມດ້ວຍ interleukin 2 (IL-2) ຫຼັງຈາກການຮັກສາລະບອບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ (NMA LD).

ສະຖານທີ່: 13 ສະຖານທີ່

1 2 3 ... 11 ຕໍ່ໄປ>