ກ່ຽວກັບ - ໂຣກມະເລັງ / ການຮັກສາ / ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ / ໂຣກ / ໂຣກ extragonadal-cell-tumors / ການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ ສຳ ລັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການຮັກສາເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງເຊື້ອໂຣກ extragonadal. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.

ການທົດລອງ 1-7 ຂອງ 7

ການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຫ້າວຫັນ, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, ຫຼື Cisplatin ໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເມັດເລືອດ

ການທົດລອງໃນໄລຍະ III ນີ້ສຶກສາວິທີການເຝົ້າລະວັງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, bleomycin, carboplatin, etoposide, ຫຼື cisplatin ເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງເຊື້ອໂລກ. ການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຫ້າວຫັນອາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຕິດຕາມຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ມີເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫຼັງຈາກທີ່ເນື້ອງອກຂອງພວກມັນຖືກຍ້າຍອອກ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: bleomycin, carboplatin, etoposide, ແລະ cisplatin ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າເຊວ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫລືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ.

ສະຖານທີ່: 435 ສະຖານທີ່

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເລັ່ງດ່ວນຫຼືມາດຕະຖານ BEP ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງຈຸລັງເຊື້ອໂຣກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງລະດັບປານກາງຫລືທຸກຍາກ

ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການ ກຳ ນົດເວລາທີ່ເລັ່ງໄວຂອງການ ບຳ ບັດນ້ ຳ ຢາ bleomycin sulfate, etoposide ຟອສເຟດ, ແລະການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ cisplatin (BEP) ປຽບທຽບກັບຕາຕະລາງມາດຕະຖານຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດ BEP ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ຄົນອື່ນ ສະຖານທີ່ໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: bleomycin sulfate, etoposide phosphate, ແລະ cisplatin ເຮັດວຽກໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າແຕ່ລະຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫຼືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີ BEP ໃນເວລາທີ່ໄວກວ່າ, ຫຼື“ ເລັ່ງດ່ວນ” ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີຂື້ນໂດຍມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫລືບໍ່ດີທຽບກັບຕາຕະລາງມາດຕະຖານ.

ສະຖານທີ່: 126 ສະຖານທີ່

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍຈຸລັງແບບມາດຕະຖານຫຼືການໃຊ້ສານເຄມີທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະການຖ່າຍທອດຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະ

ການທົດລອງໄລຍະ III ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວິທີການ ບຳ ບັດດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາດເຄມີທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານດີສົມຄວນເມື່ອທຽບກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະການຜ່າຕັດປ່ຽນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ໄດ້ກັບຄືນມາຫຼັງຈາກໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ດີຂື້ນຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດທາງເຄມີເຊັ່ນ: paclitaxel, ifosfamide, cisplatin, carboplatin, ແລະ etoposide ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງປັນ, ຫລືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ. ໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກ່ອນການຜ່າຕັດປ່ຽນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງມະເລັງໂດຍການຢຸດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າແບ່ງແຍກຫລືຂ້າພວກມັນ. ການໃຫ້ປັດໃຈທີ່ກະຕຸ້ນອານານິຄົມ, ເຊັ່ນ: filgrastim ຫຼື pegfilgrastim, ແລະຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດບາງຊະນິດ, ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນຍ້າຍຈາກໄຂກະດູກໄປສູ່ເລືອດເພື່ອໃຫ້ພວກມັນສາມາດເກັບ ກຳ ແລະເກັບມ້ຽນໄດ້. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນໄດ້ຖືກຈັດໃຫ້ເພື່ອກະກຽມໄຂກະດູກ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດປ່ຽນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນຖືກສົ່ງກັບໄປຫາຄົນເຈັບເພື່ອທົດແທນຈຸລັງທີ່ສ້າງເມັດເລືອດທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ. ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີປະສົມປະລິມານສູງແລະການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີປະສົມປະລິມານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກຫລືເນື້ອງອກ.

ສະຖານທີ່: 54 ສະຖານທີ່

Durvalumab ແລະ Tremelimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະ

ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າຢາ durvalumab ແລະ tremelimumab ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງທີ່ໄດ້ກັບຄືນມາຫຼັງຈາກໄລຍະ ໜຶ່ງ ຂອງການປັບປຸງຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ: durvalumab ແລະ tremelimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.

ສະຖານທີ່: 7 ສະຖານທີ່

ການຜ່າຕັດເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງສ່ວນປະກອບ Autologous ສຳ ລັບເນື້ອງອກ Cell Cell

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກ (GCT) ທີ່ມີການ ຈຳ ກັດຫລື ຈຳ ກັດ. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີທີ່ມີປະລິມານສູງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອເຊວຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ (ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ມີຊີວິດຊີວາ), ເມື່ອໃຫ້ເປັນ ລຳ ດັບ, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກຸ່ມຄົນເຈັບຊຸດໂຊມສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ໃນການທົດລອງຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາຈະ ນຳ ໃຊ້ການຖ່າຍທອດແບບ autandous ທີ່ມີລະບົບປ້ອງກັນທີ່ບໍ່ແມ່ນຂ້າມເພື່ອຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີ GCTs ທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນ.

ສະຖານທີ່: ມະຫາວິທະຍາໄລ Minnesota / ມະເລັງສູນມະເລັງ Masonic, Minneapolis, Minnesota

Melphalan, Carboplatin, Mannitol, ແລະ Sodium Thiosulfate ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກ້າມເນື້ອເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມຄືນຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງ CNS.

ການທົດລອງໄລຍະ I / II ໄລຍະນີ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະປະລິມານຢາ melphalan ທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອໃຫ້ຮ່ວມກັນກັບ carboplatin, mannitol, ແລະ sodium thiosulfate ແລະເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຫຼືຈຸລິນຊີທີ່ເກີດຂື້ນຫຼືມີຄວາມຄືບ ໜ້າ. ເນື້ອງອກຂອງເຊນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີເຊັ່ນ: melphalan ແລະ carboplatin ເຮັດວຽກໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກບໍ່ວ່າຈະໂດຍການຂ້າຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ, ຫຼືຢຸດພວກມັນຈາກການແຜ່ກະຈາຍ. ການຂັດຂວາງການກີດຂວາງເສັ້ນເລືອດຂອງສະ ໝອງ Osmotic (BBBD) ໃຊ້ mannitol ເພື່ອເປີດເສັ້ນເລືອດອ້ອມບໍລິເວນສະ ໝອງ ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ເອົາສານທີ່ຂ້າມະເຮັງໄປ ນຳ ສະ ໝອງ ໂດຍກົງ. Sodium thiosulfate ອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປ້ອງກັນການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແລະຄວາມເປັນພິດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີດ້ວຍ carboplatin ແລະ BBBD.

ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່

ຢາວັກຊີນ Adjuvant Tumor Lysate ແລະ Iscomatrix ມີຫລືບໍ່ມີ Cyclophosphamide ປາກແລະບໍ່ມີ Metronomic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກປອດບວມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກປອດບວມ, Esophagus, Pleura, ຫຼື Mediastinum

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ: ໃນໄລຍະຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການຕ້ານມະເລັງ - ກວດເຊັກມະເລັງ (CTA), ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເຂົ້າລະຫັດໂດຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ຢູ່ໃນ ກຳ ມະພັນ X-chromosome (CT-X genes), ໄດ້ກາຍເປັນເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເລັງ. ໃນຂະນະທີ່ໂຣກ malignancies ຂອງປະຫວັດສາດທີ່ຫລາກຫລາຍສະແດງອອກເຖິງຫຼາຍໆ CTAs, ການຕອບສະ ໜອງ ພູມຕ້ານທານຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ປະກົດວ່າບໍ່ ທຳ ມະດາໃນຜູ້ປ່ວຍມະເລັງ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການສະແດງອອກຂອງ antigen ໃນລະດັບຕໍ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລັງ T ທີ່ມີລະບຽບການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເປັນເນື້ອງອກແລະການໄຫຼວຽນຂອງລະບົບຂອງບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້. . ສະຫຼຸບ, ການສັກວັກຊີນຂອງຄົນເຈັບມະເລັງທີ່ມີຈຸລັງເນື້ອງອກສະແດງລະດັບ CTAs ສູງໃນການສົມທົບກັບລະບຽບການຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ສົມດຸນຫຼືຍັບຍັ້ງໂຣກ T ຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານຢ່າງກວ້າງຂວາງໃຫ້ກັບພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້. ເພື່ອກວດກາບັນຫານີ້, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນມະເລັງປອດແລະຫລອດເລືອດປະສາດຂັ້ນຕົ້ນ, ມະເລັງ pleural mesotheliomas, sarcomas thoracic, ໂຣກເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງແລະເນື້ອງອກຂອງຈຸລິນຊີ mediastinal, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ sarcomas, melanomas, ເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງເຊື້ອຫລືໂຣກມະເລັງທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງເຖິງປອດ, pleura ຫຼື mediastinum ໂດຍບໍ່ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບພະຍາດ (NED) ຫຼືພະຍາດທີ່ເຫລືອຢູ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (MRD) ຕາມການປິ່ນປົວແບບຫຼາຍວິທີມາດຕະຖານຈະເປັນ ສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກດ້ວຍໂຣກ H1299 lysates ດ້ວຍ Iscomatrix ຢູ່ໃກ້ຄຽງ. ຢາວັກຊີນຈະໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງດ້ວຍຫລືບໍ່ມີການໃຊ້ສານທາງເດີນທາງຜຸຜຸ່ຍ cyclophosphamide (50 mg PO BID x 7d q 14d), ແລະ celecoxib (400 mg PO BID). ການຕອບສະ ໜອງ Serologic ຕໍ່ຫຼາຍໆ CTA ທີ່ໄດ້ຮັບການຕອບຮັບເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕອບສະ ໜອງ ທາງພູມຕ້ານທານຕໍ່ເນື້ອງອກເນື້ອງອກຫລືໂຣກເອັກສະເລ EBVtransformed lymphocytes ຈະຖືກປະເມີນກ່ອນແລະຫຼັງການສັກຢາປ້ອງກັນເປັນເວລາຫົກເດືອນ. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍ: 1. ເພື່ອປະເມີນຄວາມຖີ່ຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທາງພູມຕ້ານທານຕໍ່ CTAs ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ thoracic ປະຕິບັດຕາມການສັກຢາປ້ອງກັນດ້ວຍ H1299 cell lysate / Iscomatrix (TM) ສັກຢາວັກຊີນຢ່າງດຽວໃນການສົມທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ malorathib thoracic ປະຕິບັດຕາມການສັກຢາປ້ອງກັນດ້ວຍ H1299 lysate / Iscomatrix ສັກຢາກັນພະຍາດປະສົມກັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ metophomic cyclophosphamide ແລະ celecoxib . ຈຸດປະສົງ ສຳ ຮອງ: 1. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງວ່າການປິ່ນປົວໂຣກຜີວຜີດິບ cyclophosphamide ແລະການຮັກສາດ້ວຍ celecoxib ເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນແລະເປີເຊັນຂອງຈຸລັງ T ທີ່ມີກົດລະບຽບຫລຸດລົງແລະເຮັດໃຫ້ກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງເຫລົ່ານັ້ນຫລຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ thoracic ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຂື້ນ ໃໝ່. 2. ເພື່ອກວດກາເບິ່ງວ່າການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ H1299 lysate / Iscomatrix (TM) ຊ່ວຍເພີ່ມປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານຕໍ່ເນື້ອງອກ autologous ຫຼື lymphocytes EBV ທີ່ປ່ຽນແປງໂດຍອັດຕະໂນມັດ (ຈຸລັງ B). ມີສິດໄດ້ຮັບ: - ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງປອດນ້ອຍໆທີ່ມີປະຫວັດສາດຫລື cytologically ໄດ້ຮັບການພິສູດ (SCLC; NSCLC), ໂຣກມະເລັງ esophageal (EsC), ໂຣກ malotheant pleural mesothelioma (MPM), ໂຣກເນື້ອງອກຫລື mediastinal tumors cell, thoracic sarcomas, ຫຼື melanomas, sarcomas, ຫຼືໂຣກມະເລັງ epithelial metastatic ກັບປອດ, pleura ຫຼື mediastinum ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີຫຼັກຖານທາງການແພດກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (NED), ຫຼືພະຍາດທີ່ຕົກຄ້າງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ (MRD) ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍໂດຍການໃຊ້ວິທີການຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ສະແດງຫຼືການຜ່າຕັດ / ລັງສີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວມາດຕະຖານທີ່ ສຳ ເລັດພາຍໃນ 26 ອາທິດ . - ຄົນເຈັບຕ້ອງມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີສະຖານະການປະຕິບັດງານຂອງ ECOG ແມ່ນ 0 2. ຄົນເຈັບຕ້ອງມີພະຍາດກະດູກ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ປອດ, ປອດແລະຫົວໃຈ. - ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເປັນລະບົບໃນເວລາເລີ່ມສັກຢາວັກຊີນ. ການອອກແບບ: - ການຟື້ນຕົວຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ຫລື chemo / XRT, ຜູ້ປ່ວຍ NED ຫຼື MRD ຈະໄດ້ຮັບການສັກວັກຊີນຜ່ານການສັກຢາ IM ດ້ວຍຫົວນົມ H1299 ແລະ Iscomatrix (TM) ທີ່ມີປະ ຈຳ ເດືອນເປັນເວລາ 6 ເດືອນ. - ຢາວັກຊີນຈະໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງດ້ວຍຫລືບໍ່ມີຢາ Cyophosphamide ແລະ celecoxib. - ຄວາມເປັນພິດຂອງລະບົບແລະການຕອບສະ ໜອງ ທາງພູມຕ້ານທານຕໍ່ການປິ່ນປົວຈະຖືກບັນທຶກໄວ້. ການຕອບຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນກ່ອນແລະຫຼັງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຈຸລັງທີ່ເປັນມາດຕະຖານຂອງ CT antigens ພ້ອມທັງຈຸລັງເນື້ອງອກ autologous (ຖ້າມີ) ແລະ lymphocytes ທີ່ປ່ຽນເປັນ EBV ຈະຖືກປະເມີນກ່ອນແລະຫຼັງການສັກຢາ. - ຕົວເລກ / ອັດຕາສ່ວນແລະການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທີ່ມີກົດລະບຽບ T ໃນເລືອດສ່ວນປະກອບຈະຖືກປະເມີນກ່ອນ, ໃນໄລຍະແລະຫຼັງການສັກຢາ. - ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢູ່ຄລີນິກດ້ວຍການສະແກນສະ ໝອງ ເປັນປະ ຈຳ ຈົນກວ່າຈະມີການເກີດພະຍາດອີກ.

ສະຖານທີ່: ສູນການແພດແຫ່ງຊາດ, Bethesda, Maryland