ກ່ຽວກັບ - ມະເລັງ / ການຮັກສາ / ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ / ພະຍາດ / ໂລກມະເລັງ - ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວການທົດລອງທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບມະເຮັງຮູທະວານ
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນ. ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງຮູທະວານ. ການທົດລອງໃນບັນຊີລາຍຊື່ທັງ ໝົດ ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ NCI.
ຂໍ້ມູນພື້ນຖານຂອງ NCI ກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງຄລີນິກອະທິບາຍປະເພດແລະໄລຍະຂອງການທົດລອງແລະວິທີການ ດຳ ເນີນການ. ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບິ່ງວິທີການ ໃໝ່ ໃນການປ້ອງກັນ, ກວດຫາ, ຫຼືຮັກສາພະຍາດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານ.
ການທົດລອງ 1-23 ຂອງ ຈຳ ນວນ 23
Nivolumab ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແບບປະສົມປະສານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂັ້ນສູງ II-IIIB ມະເຮັງຮູທະວານ
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ແບບສຸ່ມນີ້ສຶກສາວ່າ nivolumab ດີຂື້ນແນວໃດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບມີໂມດູນແບບປະສົມປະສານເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂັ້ນ II-IIIB ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 744 ສະຖານທີ່
Nivolumab ມີຫຼືບໍ່ມີຢາ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂອງທໍ່ນ້ ຳ ໃນກະດູກສັນຫຼັງ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ nivolumab ມີປະສິດຕິພາບດີຫຼືບໍ່ມີ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຮູທະວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ (ການປີ້ນ) ແລະໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ (metastatic). ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 42 ສະຖານທີ່
Nivolumab ແລະ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເອດສຫຼື Humgkin Lymphoma ຫຼືກ້າມເນື້ອແຂງທີ່ເປັນໂລຫະຫລືບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ nivolumab ເມື່ອໃຫ້ກັບ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດປ້ອງກັນໂຣກມະນຸດ (HIV) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Hodgkin lymphoma ຄລາສສິກທີ່ໄດ້ກັບຄືນມາຫຼັງຈາກໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ດີຂື້ນຫຼືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ, ຫຼືເນື້ອງອກແຂງທີ່ ໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍຫຼືບໍ່ສາມາດຖືກຜ່າຕັດອອກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ ipilimumab ແລະ nivolumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. Ipilimumab ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ຕ້ານກັບໂມເລກຸນທີ່ເອີ້ນວ່າ cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 ຄວບຄຸມສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານໂດຍການປິດມັນ. Nivolumab ແມ່ນປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສະເພາະ ສຳ ລັບການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທີ່ມີໂຄງການຂອງມະນຸດ 1 (PD-1), ທາດໂປຼຕີນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ. ການໃຫ້ຢາ ipilimumab ກັບ nivolumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV Hodgkin lymphoma ຫຼືໂຣກເນື້ອງອກແຂງເມື່ອທຽບກັບ ipilimumab ກັບ nivolumab ດຽວ.
ສະຖານທີ່: 28 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບXmAb®20717ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງທີ່ເລືອກ
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1, ການສັກຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ການຂຶ້ນໄປຂອງການສຶກສາການເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາເພື່ອ ກຳ ນົດ MTD / RD ແລະລະບຽບຂອງ XmAb20717, ເພື່ອອະທິບາຍຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ການປະເມີນ PK ແລະພູມຕ້ານທານ, ແລະການປະເມີນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານມະເລັງຂອງ XmAb20717 ໃນເບື້ອງຕົ້ນ ເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: 15 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາດ້ານການ ສຳ ຫຼວດດ້ວຍພູມຕ້ານທານເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ Nivolumab, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ Nivolumab ໃນໂຣກມະເຮັງ
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ nivolumab, ແລະ nivolumab, ເພື່ອຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ໄວຣັດບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າມີບົດບາດໃນການສ້າງເນື້ອງອກແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກ. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຈະກວດສອບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີເນື້ອງອກປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: - ໂຣກມະເຮັງຮູທະວານ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ມະເລັງປາກມົດລູກ - Epstein Barr Virus (EBV) ໂຣກມະເຮັງກະເພາະ ປະເພດເນື້ອງອກ - ມະເຮັງເມັດ Merkel - ມະເລັງມະເລັງ - ບໍ່ຕ້ອງລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກ - ໂຣກມະເຮັງຊ່ອງຄອດແລະຊ່ອງຄອດ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເລັງ Nasopharyngeal - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດເນື້ອງອກນີ້ອີກຕໍ່ໄປ - ມະເຮັງຫົວແລະຄໍ - ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນປະເພດໂຣກນີ້
ສະຖານທີ່: 10 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ Pembrolizumab (MK-3475) ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດ້ວຍເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີຫຼາຍໆເນື້ອງອກແຂງທີ່ກ້າວ ໜ້າ (ບໍ່ສາມາດກວດສອບແລະ / ຫຼືເປັນມົນທິນ) ທີ່ໄດ້ກ້າວ ໜ້າ ຕາມມາດຕະຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການດູແລຮັກສາຈະຖືກຮັກສາດ້ວຍ pembrolizumab.
ສະຖານທີ່: 8 ສະຖານທີ່
ການຮັກສາດ້ວຍຢາສະ ໝອງ ອັກເສບແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ມີປະລິມານສູງໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີກະດູກຂ້າງຫລືໂຣກມະເຮັງໃນຊ່ອງຄອດຢູ່ໃນທ້ອງບໍລິຫານ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະການຮັກສາລະດັບປະລິມານສູງໃນປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດເມື່ອໃຫ້ພ້ອມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຮູທະວານຫຼືຮູທະວານທີ່ກັບມາຫຼືມີອາການຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດ. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ (Brachytherapy), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີພາຍໃນ, ໃຊ້ວັດສະດຸທີ່ມີລັງສີວາງຢູ່ໃນຫລືໃກ້ໆກັບເນື້ອງອກເພື່ອຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກ. ການຮັກສາດ້ວຍເບື່ອທີ່ໃຊ້ໃນລະດັບປະລິມານສູງ (HDR) ໃຊ້ວັດສະດຸລັງສີເພື່ອສົ່ງປະລິມານລັງສີສູງໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງເນື້ອງອກ. ມັນຍັງອາດຈະສົ່ງລັງສີ ໜ້ອຍ ລົງໄປຫາເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບໃກ້ຄຽງແລະອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີເຊັ່ນ: Capecitabine ແລະ fluorouracil ເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກບໍ່ວ່າຈະເປັນການຂ້າຈຸລັງ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ, ຫລືຢຸດພວກມັນບໍ່ໃຫ້ແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 6 ສະຖານທີ່
Pembrolizumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກມະເລັງຂອງໂລກມະເລັງຫລືຂັ້ນສູງໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ບໍ່ສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າ pembrolizumab ມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຮູທະວານເຊິ່ງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຫຼືທີ່ແຜ່ລາມຈາກສະຖານທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຂອງມັນໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອຫຼືຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງທີ່ຢູ່ໃກ້ແລະບໍ່ສາມາດເອົາອອກຈາກການຜ່າຕັດໄດ້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ pembrolizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: 5 ສະຖານທີ່
ການຜ່າຕັດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຮູທະວານເບື້ອງຕົ້ນຫຼືມະເຮັງເປື່ອຍແລະໂລກເອດສ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາການຜ່າຕັດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຮູທະວານຫລືມະເຮັງບໍລິເວນທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍແລະບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອແລະເຊື້ອໄວຣັດທີ່ມີພູມຕ້ານທານ (HIV) ໃນທາງບວກ. ການຜ່າຕັດໃນທ້ອງຖິ່ນອາດຈະເປັນການຮັກສາທີ່ປອດໄພກວ່າດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ກວ່າການຜ່າຕັດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າຫຼືການໃຊ້ລັງສີແລະການຮັກສາດ້ວຍທາງເຄມີ.
ສະຖານທີ່: 5 ສະຖານທີ່
ການທົດລອງເພື່ອຄົ້ນຫາແລະສືບສວນຢາປອດສານພິດຂອງສານພິດ ໃໝ່ (BI 754091) ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງ
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງພາກສ່ວນການຍົກລະດັບປະລິມານຂອງການທົດລອງແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ແລະການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບສູງສຸດແລະ / ຫຼືຂໍ້ແນະ ນຳ ໄລຍະ 2 ຂະ ໜາດ ທີ່ແນະ ນຳ (RP2D) ຂອງ BI 754091 ບົນພື້ນຖານຂອງຄົນເຈັບທີ່ ຈຳ ກັດປະລິມານ ຄວາມເປັນພິດ (DLTs) ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເປື່ອຍເນົ່າແຂງທີ່ເລືອກໄວ້. ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຈະຖືກປະເມີນໂດຍການຕິດຕາມການເກີດຂື້ນຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ (AEs), AEs ທີ່ຮຸນແຮງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພາຫະນະຫ້ອງທົດລອງ, ພ້ອມທັງການປ່ຽນແປງສັນຍານທີ່ ສຳ ຄັນ. ຈຸດປະສົງຂັ້ນສອງແມ່ນການ ກຳ ນົດປະຫວັດຫຍໍ້ PK ຂອງ BI 754091 ຫຼັງຈາກໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະຫຼາຍຄັ້ງຂອງ BI 754091, ແລະການປະເມີນເບື້ອງຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ. ໃນພາກສ່ວນການຂະຫຍາຍປະລິມານຂອງການທົດລອງ, ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ, ໂປຣໄຟລ໌ PK,
ສະຖານທີ່: 3 ສະຖານທີ່
Radiosurgery ວິທີການຜ່າຕັດໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Oligometastatic
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການວິທະຍຸວິທະຍາທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງທີ່ແຜ່ລາມໄປ 5 ບ່ອນຫລື ໜ້ອຍ ກວ່າໃນຮ່າງກາຍແລະມີສ່ວນປະກອບຂອງ 3 ຫຼື ໜ້ອຍ ກວ່າອະໄວຍະວະ (ພະຍາດມະເຮັງປອດ). ການຮັກສາລັງສີວິທະຍຸສະເຕີຣອຍເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນຮ່າງກາຍແບບສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແມ່ນການປິ່ນປົວລັງສີທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການໃຊ້ລັງສີດຽວສູງ, ປະລິມານສູງໂດຍກົງຕໍ່ເນື້ອງອກແລະອາດຈະຂ້າຈຸລັງເນື້ອງອກຫຼາຍຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ ທຳ ມະຊາດເສຍຫາຍ ໜ້ອຍ ລົງ.
ສະຖານທີ່: 3 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ INCMGA00012 ໃນໂຣກມະເລັງມະເລັງຂອງຮູກົ້ນຂອງຮູທີ່ປະຕິບັດຕາມການຮັກສາດ້ວຍສານເຄມີທີ່ອີງໃສ່ Platinum (POD1UM-202)
ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງ INCMGA00012 ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີໂຣກມະເລັງໂຣກມະເລັງໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຫລືເປັນໂຣກມະເລັງຂອງຮູຮູທະວານ (SCAC) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມຄືບ ໜ້າ ຫລັງຈາກການ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີທີ່ເຮັດດ້ວຍ ຄຳ ຂາວ
ສະຖານທີ່: 4 ສະຖານທີ່
Artes ໂຊກດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ Neoplasia ລະດັບສູງໃນຮູທະວານ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neraphithelial ໃນຮູທະວານ. ໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນຮູທະວານ (anal intraepithelial neoplasia) ແມ່ນຈຸລັງທີ່ມີສານກະຕຸ້ນທີ່ອາດຈະກາຍເປັນມະເລັງໃນອະນາຄົດ. ການປ່ຽນແປງສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ພາໃຫ້ເກີດມະເລັງແມ່ນເກີດມາຈາກມະນຸດ papillomavirus (HPV). Artes ໂຊກດີອາດຈະຂ້າຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອ HPV.
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
ການສຶກສາກ່ຽວກັບຢາ LY3434172, ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກ PD-1 ແລະ PD-L1, ໃນໂຣກມະເລັງກ້າວ ໜ້າ
ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານຂອງຢາເສບຕິດການສຶກສາ LY3434172, ຢາຕ້ານເຊື້ອ bispecific PD-1 / PD-L1, ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງຫຼື Lymphomas
ນີ້ແມ່ນໄລຍະ 1 ທຳ ອິດໃນມະນຸດ, ປ້າຍເປີດ, ຫຼາຍສູນ, ການເພີ່ມປະລິມານແລະການສຶກສາການຂະຫຍາຍປະລິມານເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, PK, ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານມະເລັງແລະຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງ SL-279252 ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນສູງຫຼື lymphomas .
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
LET-IMPT ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍສານເຄມີມາດຕະຖານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສຂັ້ນຕອນ ໃໝ່ໆ I-III ກົ້ນຮູຂຸມຂົນອັກເສບ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ LET-IMPT ແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດມາດຕະຖານ, ແລະມັນມີປະສິດຕິພາບດີແນວໃດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງຈຸລັງ I-III ທີ່ເປັນໂຣກທາງຮູທະວານ. LET-IMPT ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີປະເພດ ໜຶ່ງ ເຊິ່ງໃຊ້“ beamlets” ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງເພື່ອ“ ທາສີ” ປະລິມານລັງສີເຂົ້າໄປໃນເປົ້າ ໝາຍ ແລະອາດຈະຊ່ວຍຂ້າເຊວມະເລັງແລະເນື້ອງອກນ້ອຍລົງ. ການໃຫ້ LET-IMPT ແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍເຄມີ ບຳ ບັດແບບມາດຕະຖານອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງເຊວກົ້ນ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
VGX-3100 ແລະການໃຊ້ໄຟຟ້າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເອດສ໌ໃນລະດັບສູງ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວ່າໂຣກ papillomavirus (HPV) ຂອງມະນຸດ deoxyribonucleic acid (DNA) plasmids ປ້ອງກັນໂຣກ VGX-3100 (VGX-3100) ແລະການໃຊ້ໄຟຟ້າໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ (ໂລກເອດສ໌) - ເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບສູງ. ວັກຊີນທີ່ຜະລິດຈາກ DNA ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອຂ້າເຊວມະເລັງ. Electroporation ຊ່ວຍ pores ໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານກິນໃນຢາເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານ. ການໃຫ້ຢາ VGX-3100 ແລະການໃສ່ໄຟຟ້າຮ່ວມກັນອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຄັນໃນຮູທະວານ.
ສະຖານທີ່: 2 ສະຖານທີ່
DNA Plasmid-encoding Interleukin-12 / HPV DNA Plasmids ວັກຊີນປິ່ນປົວ INO-3112 ແລະ Durvalumab ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີມະເຮັງ Papillomavirus ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດ ໃໝ່ ຫລືມະເລັງ.
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດ deoxyribonucleic acid (DNA) plasmid-encoding interleukin-12 / ມະນຸດ papillomavirus (HPV) DNA plasmids ສັກຢາວັກຊີນ ບຳ ບັດ INO-3112 ແລະ durvalumab ເຮັດວຽກໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເລັງ papillomavirus ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ກັບມາຫຼືແຜ່ລາມໄປສູ່ໂລກອື່ນໆ. ສະຖານທີ່ໃນຮ່າງກາຍ. ຢາວັກຊີນທີ່ຜະລິດຈາກເຊື້ອໄວຣັດທີ່ປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອຂ້າເຊວມະເລັງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ: durvalumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການໃຫ້ຢາ DNA plasmid-encoding interleukin-12 / HPV DNA plasmids ປ້ອງກັນໂຣກ INO-3112 ແລະ durvalumab ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ papillomavirus ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະນຸດ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
M7824 ໃນຫົວຂໍ້ກ່ຽວກັບໂຣກ HPV ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ: ໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, ໃນແຕ່ລະປີມີຫລາຍກ່ວາ 30,000 ກໍລະນີຂອງມະເຮັງ papillomavirus (HPV) ຂອງມະນຸດ. ບາງມະເລັງນີ້ມັກຈະປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍມາດຕະຖານ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຕ້ອງການເບິ່ງວ່າຢາ M7824 ຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ ແລະກີດຂວາງເສັ້ນທາງທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຕໍ່ສູ້ກັບມະເລັງຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນສາມາດຫລຸດເນື້ອງອກໃນຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງ HPV ບາງຊະນິດ. ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອເບິ່ງວ່າຢາ M7824 ເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກນ້ອຍລົງ. ມີສິດໄດ້ຮັບ: ຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ເປັນມະເລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ HPV. ການອອກແບບ: ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກປະຫວັດການແພດແລະການກວດຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາຈະທົບທວນອາການຂອງພວກເຂົາແລະວິທີທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ປົກກະຕິ. ພວກເຂົາຈະມີການກວດຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາຈະເອົາຕົວຢ່າງເລືອດແລະຍ່ຽວ. ພວກເຂົາຈະມີຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກຂອງພວກເຂົາຖ້າພວກເຂົາບໍ່ມີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະມີ electrocardiogram ເພື່ອປະເມີນຫົວໃຈຂອງພວກເຂົາ. ຈາກນັ້ນພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ຜ່ານການສຶກສາຜ່ານທໍ່ບາງໆໃນເສັ້ນກ່າງແຂນ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບຢາທຸກໆ 2 ອາທິດເປັນເວລາ 26 ຄັ້ງ (1 ປີ). ນີ້ແມ່ນ 1 ຫລັກສູດ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມແຕ່ຈະບໍ່ໃຊ້ຢາທີ່ຮຽນ. ຖ້າສະພາບການຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ດ້ວຍຢານີ້. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ການຮັກສາຈະເຊົາຖ້າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືຢາຢຸດເຮັດວຽກ. ຕະຫຼອດການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນບາງຢ່າງຫຼືທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຈາກນັ້ນພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ຜ່ານການສຶກສາຜ່ານທໍ່ບາງໆໃນເສັ້ນກ່າງແຂນ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບຢາທຸກໆ 2 ອາທິດເປັນເວລາ 26 ຄັ້ງ (1 ປີ). ນີ້ແມ່ນ 1 ຫລັກສູດ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມແຕ່ຈະບໍ່ໃຊ້ຢາທີ່ຮຽນ. ຖ້າສະພາບການຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ດ້ວຍຢານີ້. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ການຮັກສາຈະເຊົາຖ້າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືຢາຢຸດເຮັດວຽກ. ຕະຫຼອດການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນບາງຢ່າງຫຼືທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຈາກນັ້ນພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ຜ່ານການສຶກສາຜ່ານທໍ່ບາງໆໃນເສັ້ນກ່າງແຂນ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບຢາທຸກໆ 2 ອາທິດເປັນເວລາ 26 ຄັ້ງ (1 ປີ). ນີ້ແມ່ນ 1 ຫລັກສູດ. ຫຼັງຈາກຫຼັກສູດ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມແຕ່ຈະບໍ່ໃຊ້ຢາທີ່ຮຽນ. ຖ້າສະພາບການຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ດ້ວຍຢານີ້. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ການຮັກສາຈະເຊົາຖ້າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືຢາຢຸດເຮັດວຽກ. ຕະຫຼອດການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນບາງຢ່າງຫຼືທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາແຕ່ຈະບໍ່ໃຊ້ຢາທີ່ຮຽນ. ຖ້າສະພາບການຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ດ້ວຍຢານີ້. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ການຮັກສາຈະເຊົາຖ້າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືຢາຢຸດເຮັດວຽກ. ຕະຫຼອດການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນບາງຢ່າງຫຼືທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາແຕ່ຈະບໍ່ໃຊ້ຢາທີ່ຮຽນ. ຖ້າສະພາບການຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງຂື້ນ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນອີກວິທີ ໜຶ່ງ ດ້ວຍຢານີ້. ຂະບວນການນີ້ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ຫຼາຍຄັ້ງຕາມທີ່ຕ້ອງການ. ການຮັກສາຈະເຊົາຖ້າຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ດີຫລືຢາຢຸດເຮັດວຽກ. ຕະຫຼອດການສຶກສາ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນບາງຢ່າງຫຼືທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ... ຫຼັງຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຢຸດກິນຢາດັ່ງກ່າວແລ້ວ, ພວກເຂົາຈະມີການຕິດຕາມແລະເຮັດການທົດສອບການກວດຄືນອີກ. ພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໂທລະສັບຕາມແຕ່ລະໄລຍະ. ...
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດແຫ່ງຊາດ, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງໃນຮູທະວານໂດຍການຮັກສາດ້ວຍລັງສີແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ
ການທົດລອງໄລຍະທີ I ນີ້ສຶກສາປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ MnSOD mimetic BMX-001 ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຮູທະວານທີ່ ກຳ ລັງປິ່ນປົວລັງສີແລະການ ບຳ ບັດທາງເຄມີ. ຢາ ບຳ ລຸງ ກຳ ຈັດເຊັ່ນ: BMX-001, ສາມາດປົກປ້ອງຈຸລັງປົກກະຕິຈາກຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີໃນຂະນະທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການຂ້າເນື້ອງອກ.
ສະຖານທີ່: ສູນການແພດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Nebraska, Omaha, Nebraska
Atezolizumab ແລະ Bevacizumab ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກ້ອນແຂງ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາວິທີການທີ່ດີທີ່ກິນໄດ້ດີໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກແຂງ. ການ ບຳ ບັດດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນວ່າ Eatzolizumab ແລະ bevacizumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ.
ສະຖານທີ່: ສູນມະເຮັງ MD Anderson, Houston, Texas
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາວັກຊີນແລະຢາ Cyclophosphamide ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ HLA-A * 02 ເປັນໂຣກໂລຫິດແດງ, ບັນເທົາອາການເຈັບຫົວຫຼືໂຣກມະເຮັງ HPV16 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Oropharyngeal, ປາກມົດລູກ, ຫຼືໂລກກົ້ນ.
ໄລຍະການທົດລອງ Ib / II ນີ້ສຶກສາຜົນຂ້າງຄຽງແລະການສັກຢາປ້ອງກັນ HPV16-E711-19 nanomer ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ DPX-E7 ແລະເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນມີຜົນດີແນວໃດເມື່ອໃຫ້ຮ່ວມກັບ cyclophosphamide ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ HLA-A * 02 ໃນທາງບວກ, ມະນຸດ papillomavirus 16 ( HPV16) - ມະເລັງປາກມົດລູກ, ປາກມົດລູກ, ຫຼືເປັນມະເລັງທີ່ໄດ້ກັບມາ, ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ, ຫຼືແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ຢາວັກຊີນທີ່ຜະລິດຈາກເຊື້ອໄວຣັດທີ່ປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສ້າງພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອຂ້າເຊວມະເລັງ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍທາງເຄມີ, ເຊັ່ນ: ຢາໂຄໂປຼຟຼາມແຮມເຮັດວຽກໃນຫລາຍວິທີເພື່ອຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກ, ໂດຍການຂ້າເຊວ, ໂດຍການຢຸດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ, ຫລືຢຸດພວກມັນຈາກການແຜ່ກະຈາຍ. ການໃຫ້ວັກຊີນ HPV16-E711-19 nanomer DPX-E7 ຮ່ວມກັບ cyclophosphamide ອາດຈະເຮັດວຽກໄດ້ດີກວ່າໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ oropharyngeal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HPV16,
ສະຖານທີ່: ສະຖາບັນໂຣກມະເຮັງ Dana-Farber, Boston, Massachusetts
Nivolumab ແລະ Ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກ້ອນເນື້ອ
ການທົດລອງໄລຍະ II ນີ້ສຶກສາ nivolumab ແລະ ipilimumab ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal, ເຊັ່ນ nivolumab ແລະ ipilimumab, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີໂຣກມະເລັງ, ແລະອາດຈະແຊກແຊງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ແລະແຜ່ລາມ. ການທົດລອງຄັ້ງນີ້ລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ ສຳ ລັບກຸ່ມເພື່ອນຮ່ວມງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໂດຍອີງໃສ່ເງື່ອນໄຂ: 1. ເນື້ອງອກຂອງໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນປະສາດດັງ: ກ) ໂຣກມະເລັງມະເລັງທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເລຍໃນກະເພາະ, ເສັ້ນປະສາດ, ແລະ nasopharynx ແລະ trachea (ຍົກເວັ້ນໂຣກ laryngeal, nasopharyngeal ມະເລັງ [NPC] , ແລະໂຣກມະເລັງ cell squamous ຂອງຫົວແລະຄໍ [SCCHN])) B) Adenocarcinoma ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ, sinuses, ແລະ nasopharynx (ປິດກັບປະມານ 07/27/2018) 2. ເນື້ອງອກ Epithelial ຂອງຕ່ອມນ້ໍາລາຍທີ່ສໍາຄັນ (ປິດກັບ accrual 03 / 20/2018) 3. ເນື້ອງອກປະເພດຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະຫົວ, ຄໍ, ປາກ, ລຳ ໄສ້, ກະເພາະ, ລຳ ໄສ້ແລະປອດ, ເຕົ້ານົມແລະສະຖານທີ່ອື່ນໆ (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 4. ໂຣກມະເລັງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (GI) 5. ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ມີ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ (ໃກ້ຊິດກັບເປັນປະ ຈຳ) ວັນທີ 05/10/2018) 6. ມະເລັງຈຸລັງມະເລັງທີ່ມີເຊື້ອໂຣກ GI (ລຳ ໄສ້ນ້ອຍໃນກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້) (ປິດສະ ໜາ ກັບວັນທີ 10/17/2018) 7. Fibromixoma ແລະ adenocarcinoma mucinous (ເກຣດ pseudomixoma peritonei) ຂອງ 8. ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍແລະຮວຍໄຂ່ (ປິດໃຫ້ຄຶກຄັກເຖິງວັນທີ 03/20/2018) 8. ເນື້ອງອກຂອງໂຣກມະເຮັງທີ່ຫາຍາກລວມທັງໂຣກມະເລັງເຊນມະເລັງ, cystadenocarcinoma ທີ່ເປັນມະເລັງຫຼື cystadenocarcinoma. ໂຣກ Pancreatic adenocarcinoma ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບ 9. cholangiocarcinoma (Intrahepatic cholangiocarcinoma (ຖືກປິດປະມານວັນທີ 03/20/2018)) 10. ໂຣກ Cholangiocarcinoma Extrahepatic ແລະເນື້ອງອກຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ (ປິດເປັນປະ ຈຳ ວັນທີ 03/20/2018) 11. ໂຣກຜີວ ໜັງ Sarcomatoid ຂອງປອດ 12. ປອດ Bronchoalveolar carcinoma. ສະພາບນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ adenocarcinoma in situ, ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ສະແດງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ເປັນມະເລັງ, ຫຼືໂຣກ adenocarcinoma ທີ່ສະແດງໄດ້ 13. ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນ epithelial ຂອງຮວຍໄຂ່: to accrual 03/30/2018) 14. ເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ: ກ) ໂຣກ Choriocarcinoma (ປິດໃຫ້ເປັນປະ ຈຳ ວັນທີ 04/15/2019) 15. ໂຣກມະເລັງຂອງຕັບປ່ຽນແປງນອກ ເໜືອ ຈາກເນື້ອງອກ, ເນື້ອງອກ, ພົກຍ່ຽວ, ຫລືພົກຍ່ຽວ (ຖືກປິດລ້ອມເຖິງວັນທີ 04 / 15/2019) 16. ເນື້ອງອກຂອງຈຸລັງຂອງການທົດລອງແລະເນື້ອງອກຂອງເຊື້ອໄວຣັດ extragonadal: ໂຣກເນື້ອງອກຂອງ Apocrine / ໂຣກ extramammary Paget 40. ໂຣກ Peritoneal mesothelioma 41. ມະເລັງມະເລັງມະເລັງ 42. ມະເຮັງປາກມົດລູກທີ່ຈະແຈ້ງ 43. ໂຣກມະເຮັງຮໍໂມນ endometrial carcinosarcoma (ເນື້ອງອກ Mullerian ທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ) (ປິດເປັນປົກກະຕິ) 45. ມະເລັງມະເລັງໃນປາກມົດລູກ 46. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ 47. ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ (GTD) 48. ໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ 49. ມະເລັງມະເລັງນ້ອຍໆຂອງຮວຍໄຂ່, ປະເພດ hypercalcemic 50. PD-L1 ມີເນື້ອງອກຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ 51. Angiosarcoma 52. ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine carcinoma ສູງ (ໂຣກໂຣກ neuroendocrine ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ [PNET]) ລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 22; ໂຣກມະເລັງ neuroendocrine carcinomas ທີ່ເປັນໂຣກຄວນຈະຖືກລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 53). ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ມະເລັງປາກມົດລູກທີ່ຈະແຈ້ງ 43. Esthenioneuroblastoma 44. ໂຣກມະເຮັງຮໍໂມນມະເລັງ endometrial carcinosarcoma (ມະເລັງມະເລັງໂຣກມະເລັງ) (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 45. ມະເລັງມົດລູກໃນປາກມົດລູກ 46. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ຮວຍໄຂ່ 47. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (GTD) 48. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ 49. ນ້ອຍ ໂຣກມະເຮັງເນື້ອງອກຂອງຮວຍໄຂ່, ປະເພດ hypercalcemic 50. PD-L1 ມີເນື້ອງອກຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ 51. Angiosarcoma 52. ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine carcinoma ສູງ (ໂຣກໂຣກໂຣກ neuroendocrine ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ [PNET] ຄວນລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 22; ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ມະເລັງປາກມົດລູກທີ່ຈະແຈ້ງ 43. Esthenioneuroblastoma 44. ໂຣກມະເຮັງຮໍໂມນມະເລັງ endometrial carcinosarcoma (ມະເລັງມະເລັງໂຣກມະເລັງ) (ປິດເປັນປະ ຈຳ) 45. ມະເລັງມົດລູກໃນປາກມົດລູກ 46. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ຮວຍໄຂ່ 47. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (GTD) 48. ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ 49. ນ້ອຍ ໂຣກມະເຮັງເນື້ອງອກຂອງຮວຍໄຂ່, ປະເພດ hypercalcemic 50. PD-L1 ມີເນື້ອງອກຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ 51. Angiosarcoma 52. ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine carcinoma ສູງ (ໂຣກໂຣກໂຣກ neuroendocrine ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ [PNET] ຄວນລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 22; ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ໃນອະໄວຍະວະເພດ 47. ໂຣກມະເຮັງຮັງໄຂ່ (GTD) 48. ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມຂົມ 49. ມະເລັງມະເລັງນ້ອຍໆຂອງຮວຍໄຂ່, ປະເພດ hypercalcemic 50. PD-L1 ເນື້ອງອກໃຫຍ່ 51. Angiosarcoma 52. ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine carcinoma (ໂຣກໂຣກໂຣກ neuroendocrine ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ [PNET ] ຄວນລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 22; carcinomas ກ່ຽວກັບໂຣກ neuroendocrine ຄວນຈະລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 53). ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ໂຣກມະເຮັງຮວຍໄຂ່ໃນອະໄວຍະວະເພດ 47. ໂຣກມະເຮັງຮັງໄຂ່ (GTD) 48. ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມຂົມ 49. ມະເລັງມະເລັງນ້ອຍໆຂອງຮວຍໄຂ່, ປະເພດ hypercalcemic 50. PD-L1 ເນື້ອງອກໃຫຍ່ 51. Angiosarcoma 52. ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine carcinoma (ໂຣກໂຣກໂຣກ neuroendocrine ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ [PNET ] ຄວນລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 22; carcinomas ກ່ຽວກັບໂຣກ neuroendocrine ຄວນຈະລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 53). ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine ຄວນຈະລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 53). ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC) ໂຣກມະເຮັງ neuroendocrine ຄວນຈະລົງທະບຽນເຂົ້າໃນ Cohort 53). ມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ 53. ການປິ່ນປົວ - ສຸກເສີນເປັນມະເລັງ neuroendocrine ໂຣກມະເລັງຂະຫນາດນ້ອຍ (t-SCNC)
ສະຖານທີ່: 878 ສະຖານທີ່
