Typen / Weichgewebe-Sarkom / Patient / Rhabdomyosarcoma-Behandlung-

Kandheet Rhabdomyosarcoma Behandlung (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatiounen iwwer Kandheet Rhabdomyosarcoma

Childhood Rhabdomyosarcoma ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Muskelgewebe bilden.

Rhabdomyosarcoma ass eng Aart vu Sarkom. Sarcoma ass Kriibs vu mëlle Gewëss (wéi Muskel), Bindegewebe (wéi Sehn oder Knorpel), oder Knach. Rhabdomyosarcoma fänkt normalerweis a Muskelen un, déi u Schanken befestegt sinn an déi dem Kierper hëllefen ze bewegen. Rhabdomyosarcoma ass déi heefegst Aart vu Weichgewebe-Sarkom bei Kanner. Et kann op ville Plazen am Kierper ufänken.

Et ginn dräi Haaptarten vu Rhhabdomyosarcoma:

• Embryonal: Dës Aart trëfft meeschtens am Kapp an am Halsberäich oder an de Genitalorganer oder der Harnorganer op, awer kann iwwerall am Kierper optrieden. Et ass déi heefegst Aart Rhabdomyosarcoma.

• Alveolar: Dës Zort trëfft meeschtens an den Äerm oder Been, Këscht, Bauch, Genitalorganer oder analen Beräich.

• Anaplastesch: Dëst ass déi mannst üblech Zort Rhabdomyosarkom bei Kanner.

Kuckt déi folgend Behandlungen Zesummefaassungen fir Informatiounen iwwer aner Aarte vu Weichgewebe-Sarkom:

• Kandheet Soft Tissue Sarcoma

• Erwuesse Soft Tissue Sarcoma

Verschidde genetesch Bedéngunge erhéijen de Risiko vu Rhabdomyosarcoma bei der Kandheet.

Alles wat de Risiko erhéicht eng Krankheet ze kréien, gëtt e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand wann Dir mengt Äert Kand a Gefor kéint sinn.

Risikofaktoren fir Rhhabdomyosarcoma enthalen déi folgend Ierfkrankheeten:

• Li-Fraumeni Syndrom.

• Pleuropulmonary Blastoma.

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

• Costello Syndrom.

• Beckwith-Wiedemann Syndrom.

• Noonan Syndrom.

Kanner, déi en héicht Gebuertsgewiicht haten oder méi grouss ware wéi bei der Gebuert erwaart, kënnen e erhéicht Risiko fir embryonal Rhhabdomyosarcoma hunn.

In de meeschte Fäll ass d'Ursaach vu Rhhabdomyosarcoma net bekannt.

En Zeechen vun der Rhhabdomyosarkom vun der Kandheet ass eng Klump oder Schwellung déi ëmmer méi grouss gëtt.

Schëlder a Symptomer kënne verursaacht ginn duerch Rhabdomyosarcoma vun der Kandheet oder duerch aner Konditiounen. D'Schëlder an d'Symptomer déi optrieden hänken dovun of wou de Kriibs entsteet. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Eng Klump oder Schwellung déi ëmmer méi grouss gëtt oder net fortgeet. Et ka penibel sinn.

• Ausbuchtung vum Aen.

• Kappwéi.

• Probleemer mam Urinéieren oder Darmbewegungen.

• Blutt am Pipi.

• Blutungen an der Nues, Hals, Vagina oder Rektum.

Diagnostesch Tester an eng Biopsie gi benotzt fir z'entdecken (ze fannen) an Diagnos vun der Rhabdomyosarkom vun der Kandheet.

Déi diagnostesch Tester, déi gemaach ginn, hänken deelweis dovun of, wou de Kriibs entsteet. Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Röntgenstrahlung: Eng Röntgenfoto vun den Organer a Schanken am Kierper, wéi zum Beispill der Broscht. Eng Röntgenstrahlung ass eng Aart Energiestrahl, déi duerch de Kierper an op Film ka goen, a mécht e Bild vu Gebidder am Kierper.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie vun detailléierte Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi Broscht, Bauch, Becken oder Lymphknäppchen, aus verschiddene Winkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

Computertomographie (CT) Scan vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch den CT-Scanner rutscht, deen Röntgenfotoe vun der Innere vum Bauch mécht.

• MRI (magnetesch Resonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Beräicher vum Kierper ze maachen, wéi den Doudekapp, d'Gehir, an d'Lymphknäppchen. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

Magnéitesch Resonanzvirstellung (MRI) vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch dat an de MRI Scanner rutscht, dee Fotoe vun der bannenzeger Kierper mécht. De Pad um Bauch vum Kand hëlleft de Biller méi kloer ze maachen.

• PET Scan (Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

Positron Emissioun Tomographie (PET) Scan. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch de PET Scanner rutscht. De Kappreschter a de wäisse Rimm hëllefen dem Kand roueg ze leien. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an d'Kand vum Vene injizéiert, an e Scanner mécht e Bild vu wou de Glukos am Kierper benotzt gëtt. Kriibszellen weisen méi hell am Bild op well se méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

• Knochen Scan: Eng Prozedur fir z'iwwerpréiwen ob séier Zellen, déi deelen, wéi Kriibszellen, am Knach sinn. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Material gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. Dat radioaktivt Material sammelt sech u Kriibs mat de Schanken a gëtt vun engem Scanner festgestallt.

Knochen Scannen. Eng kleng Quantitéit radioaktivt Material gëtt an d'Kand vum Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. Dat radioaktivt Material sammelt sech an de Schanken. Wéi d'Kand op engem Dësch läit deen ënner dem Scanner rutscht, gëtt dat radioaktivt Material festgestallt a Biller ginn op engem Computerschierm gemaach.

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Ewechhuele vu Knuewëss, Blutt an e klengt Stéck Knach andeems en eng huel Nol an d'Hipbone setzt. Beispiller ginn aus béide Hipbone geläscht. E Pathologe kuckt de Knueweess, d'Blutt, an d'Knochen ënner engem Mikroskop fir no Zeeche vu Kriibs ze sichen.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Kand gesat. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

• Lumbar Punktion: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir zerebrospinal Flëssegkeet (CSF) aus der Wirbelsail ze sammelen. Dëst gëtt gemaach andeems en eng Nadel tëscht zwee Schanken an der Wirbelsail an an d'CSF ronderëm d'Spinalkord plazéiert an eng Prouf vun der Flëssegkeet ewechhuelt. D'Prouf vum CSF gëtt ënner engem Mikroskop fir Zeeche vu Kriibszellen gepréift. Dës Prozedur gëtt och als LP oder Spinal Tap genannt.

Wann dës Tester weisen datt et e Rhabdomyosarcoma ka ginn, gëtt eng Biopsie gemaach. Eng Biopsie ass d'Ewechhuele vun Zellen oder Gewëss, sou datt se ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt kënne ginn fir Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren. Well d'Behandlung vun der Art Rhabdomyosarcoma ofhängeg ass, sollten d'Biopsie-Proben vun engem Pathologe gepréift ginn, deen d'Erfahrung bei der Diagnostik vu Rhhabdomyosarcoma huet.

Eng vun de folgenden Aarte vu Biopsien ka benotzt ginn:

• Feinadel Aspiratioun (FNA) Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss oder Flëssegkeet mat enger dënner Nol.

• Kernadel Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss mat enger breeder Nol. Dës Prozedur ka mat Ultraschall, CT Scan oder MRI guidéiert ginn.

• Open Biopsie: D'Entfernung vu Gewëss duerch en Inzision (geschnidden) an der Haut gemaach.

• Sentinelle Lymphknäpp Biopsie: D'Entféierung vum Sentinelle Lymphknäppchen während der Operatioun. D'Sentinel-Lymphknäpp ass deen éischte Lymphknäppchen an enger Grupp vu Lymphknäppchen fir den Lymphdrainage vum primären Tumor ze kréien. Et ass deen éischte Lymphknäppchen dee Kriibs wahrscheinlech aus dem primären Tumor verbreet. Eng radioaktiv Substanz an / oder blo Faarf gëtt no beim Tumor injizéiert. D'Substanz oder d'Faarf fléisst duerch d'Lymphkanäle an d'Lymphknäppchen. Den éischte Lymphknäppchen deen d'Substanz oder d'Faarf kritt, gëtt ofgeschaaft. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen. Wa Kriibszellen net fonnt ginn, kann et net néideg sinn méi Lymphknäppchen ze läschen. Heiansdo gëtt e Sentinell-Lymphknäpp a méi wéi enger Grupp vu Kniet fonnt.

Déi folgend Tester kënnen op der Probe vum Tissu gemaach ginn, deen ewechgeholl gëtt:

• Liichtmikroskopie: E Labortest, an deem Zellen an enger Prouf vum Tissu ënner regelméissegen an héichgedriwwe Mikroskope gekuckt gi fir no bestëmmte Verännerungen an den Zellen ze sichen.

• Immunohistochemie: En Test deen Antikörper benotzt fir op verschidden Antigenen an enger Prouf vum Tissu ze kontrolléieren. D'Antikörper ass normalerweis mat enger radioaktiver Substanz oder engem Faarfstoff verlinkt deen den Tissu ënner engem Mikroskop beliicht. Dës Zort Test kann benotzt ginn fir den Ënnerscheed tëscht verschiddenen Zorte vu Kriibs ze erzielen.

• FISH (Fluoreszenz in situ Hybridiséierung): E Labortest benotzt fir Genen oder Chromosomen an Zellen a Gewëss ze kucken. Stécker vun DNA, déi e Leuchtstoff faarweg enthalen, ginn am Labo gemaach an zu Zellen oder Gewëss op engem Glasrutsch bäigefüügt. Wann dës DNA Stécker u bestëmmte Genen oder Beräicher vu Chromosomen op der Rutsch hänken, gi se hell wann se ënner engem Mikroskop mat engem speziellen Liicht gekuckt ginn. Dës Zort Test gëtt benotzt fir gewësse Genännerungen ze fannen.

• Reverse Transkriptioun – Polymerase Kettenreaktioun (RT – PCR) Test: E Labortest an deem Zellen an enger Prouf vum Gewebe mat Chemikalie studéiert gi fir gewësse Verännerungen an der Struktur oder der Funktioun vun de Genen ze sichen.

• Cytogenetesch Analyse: E Labortest, an deem Zellen an enger Prouf vum Tissu ënner engem Mikroskop gekuckt gi fir no bestëmmte Verännerungen an de Chromosomen ze sichen.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen hänken vun der folgender:

• Den Alter vum Patient.

• Wou am Kierper den Tumor ugefaang huet.

• D'Gréisst vum Tumor zur Zäit vun der Diagnos.

• Egal ob den Tumor duerch Operatioun komplett ofgeschaaft gouf.

• Déi Zort Rhabdomyosarcoma (embryonal, alveolar oder anaplastesch).

• Egal ob et gewësse Verännerunge vun de Genen gëtt.

• Egal ob den Tumor zu der Zäit vun der Diagnos an aner Deeler vum Kierper verbreet war.

• Ob den Tumor an der Zäit vun der Diagnos an de Lymphknäpp war.

• Egal ob den Tumor op Chemotherapie an / oder Bestrahlungstherapie reagéiert.

Fir Patienten mat widderhuelende Kriibs hänkt d'Prognose an d'Behandlung och vun de folgenden of:

• Wou am Kierper den Tumor erëmkomm ass (koum zréck).

• Wéi vill Zäit ass tëscht dem Enn vu Kriibsbehandlung a wéi de Kriibs erëmkoum.

• Egal ob den Tumor mat Bestrahlungstherapie behandelt gouf.

Stages of Childhood Rhabdomyosarcoma

Schlëssel Punkten

• No der Kandheet Rhabdomyosarcoma gouf diagnostizéiert, baséiert d'Behandlung deelweis op der Bühn vum Kriibs an heiansdo baséiert se op ob de ganze Kriibs duerch Operatioun ewechgeholl gouf.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

• Inszenéierung vun der Rhhabdomyosarcoma vun der Kandheet gëtt an dräi Deeler gemaach.

• Den Inszenéierungssystem baséiert op der Gréisst vum Tumor, wou et am Kierper ass, an ob et sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet:

• Stage 1

• 2. Etapp

• 3. Etapp

• 4. Etapp

• De Gruppéierungssystem baséiert op ob de Kriibs verbreet huet an ob de ganze Kriibs duerch Operatioun ewechgeholl gouf:

• Grupp I

• Grupp II

• Grupp III

• Grupp IV

• D'Risikogrupp baséiert um Inszenéierungssystem an dem Gruppéierungssystem.

• Niddereg Risiko Kandheet Rhabdomyosarcoma

• Mëttelrisiko-Kandheet Rhabdomyosarcoma

• Héichrisiko Rhabdomyosarcoma

No der Kandheet Rhabdomyosarcoma gouf diagnostizéiert, baséiert d'Behandlung deelweis op der Bühn vum Kriibs an heiansdo baséiert se op ob de ganze Kriibs duerch Operatioun ewechgeholl gouf.

De Prozess dee benotzt gëtt fir erauszefannen ob Kriibs am Tissu verbreet ass oder op aner Deeler vum Kierper ass Inszenéierung genannt. Et ass wichteg d'Bühn ze kennen fir d'Behandlung ze plangen. Den Dokter wäert Resultater vun den diagnosteschen Tester benotze fir de Stadium vun der Krankheet erauszefannen.

Behandlung fir Rhabdomyosarcom vun der Kandheet baséiert deelweis op der Bühn an heiansdo op der Quantitéit u Kriibs, déi no der Operatioun bleift fir den Tumor ze entfernen. De Patholog wäert e Mikroskop benotze fir d'Gewëss z'iwwerpréiwen déi während der Operatioun geläscht goufen, inklusive Gewësseproben aus de Kanten vun de Gebidder wou de Kriibs ewechgeholl gouf an d'Lymphknäppchen. Dëst gëtt gemaach fir ze kucken ob all d'Kriibszellen wärend der Operatioun erausgeholl goufen.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Wa Kriibs sech an en aneren Deel vum Kierper verbreet, gëtt et Metastasis genannt. Kriibszellen zerbrieche vu wou se ugefaang hunn (de primären Tumor) a reesen duerch de Lymphsystem oder Blutt.

Lymph System. De Kriibs kritt an de Lymphsystem, reest duerch d'Lymphgefässer a bildet en Tumor (metastatesch Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper. Blutt. De Kriibs kënnt an d'Blutt, reest duerch d'Bluttgefässer, a bildet en Tumor (metastateschen Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper. De metastateschen Tumor ass déiselwecht Aart vu Kriibs wéi de primären Tumor. Zum Beispill, wann Rhabdomyosarcoma sech an d'Lunge verbreet, sinn d'Kriibszellen an der Long eigentlech Rhabdomyosarcoma Zellen. D'Krankheet ass metastatesch Rhabdomyosarcoma, net Lungenkrebs.

Inszenéierung vun der Rhhabdomyosarcoma vun der Kandheet gëtt an dräi Deeler gemaach.

Kandheet Rhabdomyosarcoma gëtt inszenéiert mat dräi verschidde Weeër fir de Kriibs ze beschreiwen:

• E Inszenéierungssystem.
• E Gruppéierungssystem.
• Eng Risikogrupp.

Den Inszenéierungssystem baséiert op der Gréisst vum Tumor, wou et am Kierper ass, an ob et sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet:

Stage 1

An der Bühn 1 ass den Tumor egal wéi eng Gréisst, kann sech op Lymphknäpp verbreeden a gëtt nëmmen an enger vun de folgenden "favorabele" Site fonnt:

• A oder Gebitt ronderëm d'A.

• Kapp an Hals (awer net am Tissu nieft dem Gehir an der Spinalkord).

• Gallerbladder a Gallengänge.

• Ureters oder urethra.

• Tester, Eeër, Vagina oder Gebärmutter.

Rhabdomyosarcoma, déi sech an engem "favorabele" Site formt, huet eng besser Prognose. Wann de Site wou Kriibs geschitt net ee vun de gënschtege Säiten ass, déi hei uewen opgezielt gi sinn, gëtt et gesot en "ongënschtege" Site ze sinn.

Tumorgréissten ginn dacks an Zentimeter (cm) oder Zoll gemooss. Allgemeng Nahrungsartikelen déi benotzt kënne ginn fir d'Tumorgréisst a cm ze weisen enthalen: eng Ierzebulli (1 cm), en Erdnuss (2 cm), eng Drauw (3 cm), e Walnuss (4 cm), eng Kallek (5 cm oder 2 Zoll), en Ee (6 cm), e Pfirscher (7 cm), an eng Grapefruit (10 cm oder 4 Zoll).

2. Etapp

An der Bühn 2 gëtt Kriibs an engem "ongënschtege" Site fonnt (all Gebitt net als "favorabel" an der Bühn 1 beschriwwen). Den Tumor ass net méi grouss wéi 5 Zentimeter an huet sech net op Lymphknäpp verbreet.

3. Etapp

An der Bühn 3 gëtt Kriibs an engem "ongënschtege" Site fonnt (all Gebitt net als "favorabel" an der Bühn 1 bezeechent) an ee vun de folgenden ass wouer:

• Den Tumor ass net méi grouss wéi 5 Zentimeter a Kriibs huet sech op Nopesch Lymphknäpp verbreet.

• Den Tumor ass méi grouss wéi 5 Zentimeter a Kriibs ka sech op Nopesch Lymphknäpp verbreeden.

4. Etapp

An der Bühn 4 kann den Tumor iergendeng Gréisst sinn a Kriibs ka sech an noer Lymphknäpp verbreeden. Kriibs huet sech op wäit Deeler vum Kierper verbreet, wéi d'Lunge, Knachmarch oder Knach.

De Gruppéierungssystem baséiert op ob de Kriibs verbreet huet an ob de ganze Kriibs duerch Operatioun ewechgeholl gouf:

Grupp I

Kriibs gouf nëmmen op der Plaz fonnt wou et ugefaang huet an et gouf komplett vun der Operatioun erofgeholl. Tissue gouf vun de Kante geholl wou den Tumor ewechgeholl gouf. Den Tissu gouf ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe kontrolléiert a keng Kriibszelle goufen fonnt.

Grupp II

Grupp II gëtt a Gruppen IIA, IIB an IIC gedeelt.

• IIA: Kriibs gouf duerch Chirurgie geläscht awer Kriibszelle ware gesi wéi den Tissu, aus de Kante geholl wou den Tumor ewechgeholl gouf, ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt gouf.

• IIB: Kriibs hat sech an noer Lymphknäpp verbreet an de Kriibs a Lymphknäpp goufen duerch Operatioun erausgeholl.

• IIC: Kriibs hat sech an noer Lymphknäpp verbreet, de Kriibs an d'Lymphknäpp goufen duerch Operatioun ewechgeholl, an op d'mannst ee vun de folgende Stëmmen:

• Tissue aus de Kante geholl, wou den Tumor erausgeholl gouf, gouf ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe kontrolléiert a Kriibszelle ware gesi ginn.

• Dee wäitste Lymphknäppchen vum Tumor deen ewechgeholl gouf gouf ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe kontrolléiert a Kriibszelle goufen gesinn.

Grupp III

Kriibs gouf deelweis duerch Biopsie oder Chirurgie geläscht awer et bleift en Tumor dee mam A ka gesi ginn.

Grupp IV

• Kriibs hat sech op wäit Deeler vum Kierper verbreet, wéi de Kriibs diagnostizéiert gouf.

• Kriibszellen ginn duerch en Imaging Test fonnt; oder

Et gi Kriibszellen an der Flëssegkeet ronderëm d'Gehir, Spinalkord, oder Longen, oder a Flëssegkeet am Bauch; oder Tumoren ginn an dëse Beräicher fonnt.

D'Risikogrupp baséiert um Inszenéierungssystem an dem Gruppéierungssystem.

D'Risikogrupp beschreift d'Chance datt Rhabdomyosarcom erëmkënnt (zréckkomm). All Kand fir Rhabdomyosarkom behandelt soll Chemotherapie kréien fir d'Chance ze reduzéieren datt Kriibs erëmkënnt. Déi Zort Antikriibs Medikament, d'Dosis an d'Zuel vun de behandelte Behandlungen hänkt dovun of ob d'Kand nidderegem Risiko, Zwëscherisiko oder Héichrisiko Rhabdomyosarcoma huet.

Déi folgend Risikogruppe gi benotzt:

Niddereg Risiko Kandheet Rhabdomyosarcoma

• Niddereg Risiko Kandheet Rhabdomyosarcoma ass ee vun de folgenden:

En embryonal Tumor vu jidder Gréisst, deen an engem "favorabele" Site fonnt gëtt. Et kann en Tumor bleiwen no der Operatioun dee mat oder ouni Mikroskop ka gesi ginn. De Kriibs ka sech op Nopesch Lymphknäpp verbreeden. Déi folgend Beräicher si "favorabel" Säiten:

• A oder Gebitt ronderëm d'A.

• Kapp oder Hals (awer net am Tissu beim Ouer, Nues, Sinusen oder Basis vum Schädel).

• Gallerbladder a Gallengänge.

• Ureter oder Urethra.

• Tester, Eeër, Vagina oder Gebärmutter.

En embryonal Tumor vu jidder Gréisst, deen net an engem "favorabele" Site fonnt gëtt. Et kann en Tumor bleiwen no der Operatioun deen nëmme mat engem Mikroskop ka gesi ginn. De Kriibs ka sech op Nopesch Lymphknäpp verbreeden.

Mëttelrisiko-Kandheet Rhabdomyosarcoma

Mëttelrisiko-Rhabdomyosarcoma ass eng vun de folgenden:

• En embryonal Tumor vu jidder Gréisst, deen net an engem vun de "favorabele" Site hei uewen opgezielt gëtt. Et bleift en Tumor no der Operatioun, dee ka mat oder ouni Mikroskop gesi ginn. De Kriibs ka sech op Nopesch Lymphknäpp verbreeden.

• En Alveolar Tumor vu jidder Gréisst an engem "favorabelen" oder "ongënschtege" Site. Et kann en Tumor bleiwen no der Operatioun dee mat oder ouni Mikroskop ka gesi ginn. De Kriibs ka sech op Nopesch Lymphknäpp verbreeden.

Héichrisiko Rhabdomyosarcoma

Héichrisiko Rhabdomyosarcoma kann den embryonalen Typ sinn oder den Alveolar Typ. Et kann sech op nopesch Lymphknäpp verbreeden an huet sech op een oder méi vun de folgende verbreet:

• Aner Deeler vum Kierper déi net no sinn wou den Tumor als éischt geformt huet.

• Flëssegkeet ronderëm d'Gehir oder d'Spinalkord.

• Flëssegkeet an der Long oder am Bauch.

Rezidiv Kandheet Rhabdomyosarcoma

Rezidiv Rhhabdomyosarkom vun der Kandheet ass Kriibs deen erëmkomm ass (zréckkomm) nodeems et behandelt gouf. De Kriibs kann op derselwechter Plaz oder an aneren Deeler vum Kierper zréck kommen, wéi d'Lunge, d'Knach oder d'Knuewëss. Manner dacks kann Rhabdomyosarcoma an der Broscht bei adoleszente Weibercher oder an der Liewer zréck kommen.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patiente mat Rhabdomyosarcoma bei der Kandheet.

• Kanner mat Rhhabdomyosarcoma sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

• Behandlung fir Rhabdomyosarkom bei Kanner kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Dräi Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

• Chirurgie

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Immuntherapie

• Cibléiert Therapie

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patiente mat Rhabdomyosarcoma bei der Kandheet.

E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn.

Well Kriibs bei Kanner seelen ass, soll un engem klineschen Test deelgeholl ginn. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Kanner mat Rhhabdomyosarcoma sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

Well Rhabdomyosarcoma a ville verschiddenen Deeler vum Kierper ka forméieren, gi vill verschidden Aarte vu Behandlungen benotzt. D'Behandlung gëtt iwwerwaacht vun engem pädiatresche Onkolog, engem Dokter dee spezialiséiert ass fir Kanner mat Kriibs ze behandelen. De pädiatresche Onkolog schafft mat anere Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kanner mat Rhhabdomyosarcoma ze behandelen an déi a bestëmmte Beräicher vun der Medizin spezialiséiert sinn. Dës kënnen déi folgend Spezialisten enthalen:

• Kannerdoktesch.

• Kannerchirurg.

• Stralung Onkolog.

• Kanner Hematolog.

• Pediatresche Radiolog.

• Pediatresch Infirmière Spezialist.

• Genetiker oder Kriibs Genetik Risiko Beroder.

• Sozialaarbechter.

• Rehabilitatiounsspezialist.

Behandlung fir Rhabdomyosarkom bei Kanner kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen déi während der Behandlung vu Kriibs ufänken, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Niewewierkunge vu Kriibsbehandlung déi no der Behandlung ufänken a weider Méint oder Joere weiderginn, gi spéider Effekter genannt. Spéit Effekter vu Kriibsbehandlung fir Rhhabdomyosarcoma kënnen enthalen:

• Kierperlech Problemer.

• Ännerungen a Stëmmung, Gefiller, Denken, Léieren oder Erënnerung.

• Zweet Kriibs (nei Aarte vu Kriibs).

E puer spéit Effekter kënne behandelt oder kontrolléiert ginn. Et ass wichteg mat Ärem Dokter vun Ärem Kand ze schwätzen iwwer d'Auswierkunge vu Kriibsbehandlung op Äert Kand. (Kuckt de Resumé iwwer Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kandheet Kriibs fir méi Informatioun.)

Dräi Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Chirurgie

Chirurgie (Kriibs ewechhuelen an enger Operatioun) gëtt benotzt fir Rhhabdomyosarcoma bei der Kandheet ze behandelen. Eng Aart vu Chirurgie genannt breet lokal Exzision gëtt dacks gemaach. Eng breet lokal Ausgruewung ass d'Entfernung vum Tumor an e puer Gewëss ronderëm, och d'Lymphknäpp. Eng zweet Operatioun kann néideg sinn fir all Kriibs ze entfernen. Egal ob eng Operatioun gemaach gëtt an déi Aart vun enger Operatioun gemaach hänkt vun der folgender Ofhängegkeet of:

• Wou am Kierper den Tumor ugefaang huet.

• Den Effekt vun der Operatioun op de Wee wéi d'Kand ausgesäit.

• Den Effekt vun der Operatioun op déi wichteg Kierperfunktiounen vum Kand.

• Wéi den Tumor op Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie reagéiert huet, déi als éischt gewiescht wier.

Bei de meeschte Kanner mat Rhhabdomyosarcoma ass et net méiglech all den Tumor duerch Operatioun ze entfernen.

Rhabdomyosarcoma ka sech op ville verschiddene Plazen am Kierper bilden an d'Operatioun wäert fir all Site anescht sinn. Chirurgie fir Rhhabdomyosarcoma vum A oder Genitalregiounen ze behandelen ass normalerweis eng Biopsie. Chemotherapie, an heiansdo Bestrahlungstherapie, ka gi virum Agrëff fir grouss Tumoren ze verréngeren.

Nodeems den Dokter all Kriibs ewechgeholl huet, deen zu der Zäit vun der Operatioun ze gesinn ass, ginn d'Patienten no der Operatioun Chemotherapie kritt fir all Kriibszellen, déi lénks sinn, ëmzebréngen. Stralungstherapie kann och ginn. Behandlung no der Operatioun, fir de Risiko erofzesetzen datt de Kriibs erëm kënnt, gëtt Adjuvant Therapie genannt.

Bestrahlungstherapie

Bestrahlungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsaarte benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder ze stoppen ze wuessen. Et ginn zwou Aarte vu Bestrahlungstherapie:

• Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Kriibs ze schécken. Bestëmmte Weeër fir Bestrahlungstherapie ze ginn, kënne hëllefen, d'Stralung ze halen aus der Noperschaft zu gesondem Gewebe. Dës Aarte vun externer Bestrahlungstherapie enthalen déi folgend:

• Konformal Bestrahlungstherapie: Konformal Bestrahlungstherapie ass eng Aart vun externer Bestrahlungstherapie déi e Computer benotzt fir en 3-zweedimensional (3-D) Bild vum Tumor ze maachen an d'Stralungsstrahlen ze bilden fir den Tumor ze passen. Dëst erméiglecht eng héich Dosis Stralung fir den Tumor z'erreechen a verursaacht manner Schued un noer gesondem Gewebe.

• Intensitéit-moduléiert Bestrahlungstherapie (IMRT): IMRT ass eng Aart vun 3-zweedimensionaler (3-D) Bestrahlungstherapie déi e Computer benotzt fir Biller vun der Gréisst a Form vum Tumor ze maachen. Dënn Strahlen vu Stralung vu verschiddenen Intensitéiten (Stäerkten) sinn op den Tumor aus ville Wénkele geriicht.

• Volumetresch moduléiert Boutherapie (VMAT): VMAT ass Aart vun 3-D Bestrahlungstherapie déi e Computer benotzt fir Biller vun der Gréisst a Form vum Tumor ze maachen. D'Bestrahlungsmaschinn beweegt sech an engem Krees ronderëm de Patient eemol während der Behandlung a schéckt dënn Strahlen vu Stralung vu verschiddenen Intensitéiten (Stäerkten) beim Tumor. Behandlung mat VMAT gëtt méi séier geliwwert wéi d'Behandlung mat IMRT.

• Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie: Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie ass eng Aart vun externer Bestrahlungstherapie. Spezial Ausrüstung gëtt benotzt fir de Patient an der selwechter Positioun fir all Bestrahlungsbehandlung ze placéieren. Eemol am Dag fir e puer Deeg zielt eng Stralungsmaschinn eng méi grouss wéi normal Dosis Stralung direkt op den Tumor. Andeems de Patient an der selwechter Positioun fir all Behandlung ass, gëtt et manner Schued um nooste gesonden Tissu. Dës Prozedur gëtt och stereotaktesch extern Strahlentherapie a stereotaxesch Bestrahlungstherapie genannt.

• Protonstrahlstrahlungstherapie: Protonstrahlentherapie ass eng Aart vun héichenergie, externer Bestrahlungstherapie. Eng Bestrahlungsmaschinn zielt Stréimunge vu Protonen (kleng, onsiichtbar, positiv gelueden Deelercher) op d'Kriibszellen fir se ëmzebréngen. Dës Aart vu Behandlungen verursaacht manner Schued un der Emgéigend gesond Gewebe.

• Intern Bestrahlungstherapie benotzt eng radioaktiv Substanz déi an Nolen, Somen, Drot oder Katheter versiegelt ginn, déi direkt an oder no beim Kriibs plazéiert ginn. Et gëtt benotzt fir Kriibs a Gebidder wéi der Vagina, der Vulva, der Gebärmutter, der Bléi, der Prostata, dem Kapp oder dem Hals ze behandelen. Intern Bestrahlungstherapie gëtt och Brachytherapie, intern Bestralung, Implantatstrahlung oder interstitial Bestrahlung genannt.

D'Zort an de Betrag vun der Bestrahlungstherapie a wéini et gëtt hänkt vum Alter vum Kand of, der Aart Rhabdomyosarcoma, wou am Kierper den Tumor ugefaang huet, wéi vill Tumor no der Operatioun bliwwen ass, an ob et Tumor an den noer Lymphknäpp ass .

Extern Bestrahlungstherapie gëtt normalerweis benotzt fir Rhhabdomyosarcoma bei der Kandheet ze behandelen awer a gewësse Fäll gëtt intern Bestrahlungstherapie benotzt.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet, engem Organ oder engem Kierperhuelraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher (regional Chemotherapie).

Chemotherapie kann och ginn fir den Tumor virun der Operatioun ze verréngeren fir sou vill wéi méiglech gesond Gewëss ze spueren. Dëst gëtt neoadjuvant Chemotherapie genannt.

All Kand fir Rhabdomyosarcoma behandelt soll systemesch Chemotherapie kréien fir d'Chance ze reduzéieren datt de Kriibs erëmkënnt. Déi Zort Antikriibs Medikament, d'Dosis an d'Zuel vun de behandelte Behandlungen hänkt dovun of ob d'Kand nidderegem Risiko, Zwëscherisiko oder Héichrisiko Rhabdomyosarcoma huet.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Rhabdomyosarcoma fir méi Informatioun.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Dëse Resumé Sektioun beschreift Behandlungen déi a klineschen Testen studéiert ginn. Et ka vläicht net all nei Behandlung studéieren. Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Zort Kriibsbehandlung gëtt och biologesch Therapie oder Biotherapie genannt.

Et gi verschidden Typen vun Immuntherapie:

• Impftherapie ass eng Kriibsbehandlung déi eng Substanz oder eng Grupp vu Substanze benotzt fir den Immunsystem ze stimuléieren den Tumor ze fannen an ëmzebréngen. Impfungstherapie gëtt studéiert fir metastatesch Rhabdomyosarcoma ze behandelen.

• Immunkontrollen Inhibitortherapie benotzt den Immunsystem vum Kierper fir Kriibszellen ëmzebréngen. Zwou Aarte vun Immunkontrollstop-Inhibitoren ginn an der Behandlung vu Rhabdomyosarkom vun der Kandheet studéiert, déi no der Behandlung zréck komm ass:

• CTLA-4 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Immunantwort vum Kierper a Kontroll ze halen. Wann d'CTLA-4 sech un en anert Protein bäidréit genannt B7 op enger Kriibszell, stoppt et d'T-Zell d'Kriibszell ze kill. CTLA-4 Inhibitoren hänken un CTLA-4 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ze kill. Ipilimumab ass eng Aart CTLA-4 Inhibitor.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi B7-1 / B7-2 op antigen-presentéierend Zellen (APC) an CTLA-4 op T-Zellen, hëllefen dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff ze halen. Wann den T-Zell Rezeptor (TCR) un Antigen a grouss Histokompatibilitéitskomplex (MHC) Proteinen op der APC bindet an CD28 un B7-1 / B7-2 op der APC bindet, kann d'T-Zell aktivéiert ginn. Wéi och ëmmer, d'Bindung vu B7-1 / B7-2 u CTLA-4 hält d'T-Zellen am inaktiven Zoustand sou datt se net fäeg sinn Tumorzellen am Kierper ëmzebréngen (lénks Rot). D'Bindung vu B7-1 / B7-2 zu CTLA-4 mat engem Immunkontrolleninhibitor (Anti-CTLA-4 Antikörper) blockéiert erlaabt d'T T Zellen aktiv ze sinn an Tumorzellen ëmzebréngen (riets Panel).

• PD-1 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff ze halen. Wann PD-1 sech un en anert Protein nennt PDL-1 op enger Kriibszelle hält se d'T-Zell dovun of d'Kriibszell ze kill. PD-1 Inhibitoren befestigen sech op PDL-1 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ëmzebréngen. Nivolumab a Pembrolizumab si PD-1 Inhibitoren.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi zB PD-L1 op Tumorzellen a PD-1 op T Zellen, hëllefen d'Immunantwort am Grëff ze halen. D'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 hält T Zellen aus entholl Zellen am Kierper (lénks Rot). Blockéiert d'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 mat engem Immunkontrollpunkt Inhibitor (Anti-PD-L1 oder Anti-PD-1) erlaabt d'T-Zellen entholl Zellen (riets Panel) ëmzebréngen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir Kriibszellen unzegräifen. Geziilte Therapien verursaachen normalerweis manner Schued fir normal Zellen wéi Chemotherapie oder Bestrahlung. Et gi verschidden Aarte vu geziilter Therapie:

• mTOR Inhibitoren stoppen de Protein deen hëlleft Zellen ze deelen an ze iwwerliewen. Sirolimus ass eng Aart vu mTOR Inhibitor Therapie déi an der Behandlung vu widderhuelende Rhhabdomyosarcoma studéiert gëtt.

• Tyrosin-Kinase-Inhibitoren si klengmoleküleg Medikamenter déi duerch d'Zellmembran goen a bannen a Kriibszelle schaffen fir Signaler ze blockéieren datt Kriibszellen brauchen ze wuessen an ze deelen. MK-1775 a Cabozantinib-s-Malat sinn Tyrosinkinase-Inhibitoren, déi an der Behandlung vu widderhuelende Rhabdomyosarcoma studéiert ginn.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ärem Kand säin Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlungsoptioune fir Kandheet Rhabdomyosarcoma

An dëser Sektioun

• Virdrun Onbehandelt Kandheet Rhabdomyosarcoma

• Refraktär oder Rezidiv Kandheet Rhabdomyosarcoma

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Virdrun Onbehandelt Kandheet Rhabdomyosarcoma

D’Behandlung vu Rhabdomyosarcom vun der Kandheet enthält dacks Chirurgie, Bestrahlungstherapie a Chemotherapie. Den Optrag datt dës Behandlunge gi sinn, hänkt dovun of wou am Kierper den Tumor ugefaang huet, d'Gréisst vum Tumor, d'Art vum Tumor, an ob den Tumor sech op Lymphknäpp oder aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Kuckt d'Behandlungsoptioun Iwwersiichtssektioun vun dësem Resumé fir méi Informatiounen iwwer Chirurgie, Bestrahlungstherapie a Chemotherapie benotzt fir Kanner mat Rhhabdomyosarcoma ze behandelen.

Rhabdomyosarcoma vum Gehir an de Kapp an den Hals

• Fir Tumoren am Gehir: D'Behandlung kann eng Chirurgie enthalen fir den Tumor ze läschen, Bestrahlungstherapie a Chemotherapie.

• Fir Tumoren vum Kapp an Hals, déi an oder no beim A sinn: Behandlung kann Chemotherapie a Bestrahlungstherapie enthalen. Wann den Tumor nach bleift oder no der Behandlung mat Chemotherapie a Bestrahlungstherapie kënnt, kann eng Operatioun fir d'Aan ewechzehuelen an e puer Gewëss ronderëm d'A sinn néideg.

• Fir Tumoren vum Kapp an Hals, déi no beim Ouer, der Nues, der Sinusen oder der Basis vum Schädel sinn, awer net an oder an der Géigend vum A: D'Behandlung kann Bestrahlungstherapie a Chemotherapie enthalen.

• Fir Tumoren vum Kapp an Hals, déi net an oder no beim A sinn an net beim Ouer, der Nues, der Sinusen oder der Basis vum Schädel: D'Behandlung kann Chemotherapie, Bestrahlungstherapie, an Operatioun enthalen fir den Tumor ze entfernen.

• Fir Tumoren vum Kapp an Hals, déi net duerch Chirurgie kënnen ofgeschaaft ginn: D'Behandlung kann Chemotherapie a Bestrahlungstherapie abegraff stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie enthalen.

• Fir Tumoren vum Kehlkopf (Stëmmekëscht): Behandlung kann Chemotherapie a Bestrahlungstherapie enthalen. Chirurgie fir de Kehlkopf ze läschen ass normalerweis net gemaach, sou datt d'Stëmm net verletzt gëtt.

Rhabdomyosarcoma vun den Äerm oder Been

• Chemotherapie gefollegt vun der Operatioun fir den Tumor ze entfernen. Wann den Tumor net komplett ewechgeholl gouf, kann eng zweet Operatioun fir den Tumor ze läschen gemaach ginn. Stralungstherapie kann och ginn.

• Fir Tumoren vun der Hand oder vum Fouss, kann d'Bestrahlungstherapie a Chemotherapie ginn. Den Tumor däerf net ofgeschaaft ginn well et d'Funktioun vun der Hand oder dem Fouss beaflosst.

• Lymphknäpsdissektioun (een oder méi Lymphknäpp ginn ofgeschaaft an eng Probe vum Tissu gëtt ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift).

• Fir Tumoren an den Äerm, Lymphknäppchen beim Tumor an am Achselberäich ginn ewechgeholl.

• Fir Tumoren an de Been, Lymphknäppchen beim Tumor an an der Leistengegend ginn ofgeschaaft.

Rhabdomyosarcoma vun der Broscht, Bauch oder Becken

• Fir Tumoren an der Broscht oder vum Bauch (och d'Broschtwand oder d'Bauchmauer abegraff): Chirurgie (breet lokal Ausgruewung) ka gemaach ginn. Wann den Tumor grouss ass, gi Chemotherapie a Bestrahlungstherapie fir den Tumor virum Agrëff ze verréngeren.

• Fir Tumoren vum Becken: Chirurgie (breet lokal Ausgrenzung) ka gemaach ginn. Wann den Tumor grouss ass, gëtt Chemotherapie kritt fir den Tumor virun der Operatioun ze verréngeren. Bestrahlungstherapie kann nom Agrëff ginn.

• Fir Tumoren vun der Membran: Eng Biopsie vum Tumor gëtt gefollegt vu Chemotherapie a Bestrahlungstherapie fir den Tumor ze verréngeren. Chirurgie ka méi spéit gemaach ginn fir all rescht Kriibszellen ze läschen.

• Fir Tumoren vun der Gallerbladder oder der Gallengänge: Eng Biopsie vum Tumor gëtt gefollegt vu Chemotherapie a Bestrahlungstherapie.

• Fir Tumoren vun den Muskelen oder Gewëss ronderëm den Anus oder tëscht der Vulva an dem Anus oder dem Hodensack an dem Anus: Chirurgie gëtt gemaach fir sou vill wéi méiglech vum Tumor an e puer Nopeschlymphknäppchen ze läschen, gefollegt vu Chemotherapie a Bestrahlungstherapie.

Rhabdomyosarcoma vun der Nier

• Fir Tumoren vun der Nier: Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Tumor ze entfernen. Chemotherapie a Bestrahlungstherapie kann och ginn.

Rhabdomyosarcoma vun der Blase oder der Prostata

• Fir Tumoren déi nëmmen am Top vun der Blase sinn: Chirurgie (breet lokal Excision) gëtt gemaach.

• Fir Tumoren vun der Prostata oder der Blase (ausser der Spëtzt vun der Blase):

• Chemotherapie a Bestrahlungstherapie ginn als éischt fir den Tumor ze verréngeren. Wa Kriibszellen no der Chemotherapie an der Bestrahlungstherapie bleiwen, gëtt den Tumor duerch Operatioun erofgeholl. Chirurgie kann d'Entfernung vun der Prostata, en Deel vun der Blase oder d'Beckenexenteratioun enthalen ouni d'Entfernung vum Rektum. (Dëst kann d'Entfernung vum ënneschten Doppelpunkt an der Blase enthalen. Bei Meedercher kënnen d'Gebärmutterhal, d'Gefaang, den Eierstéck an d'nächst Lymphknäpp ewechgeholl ginn).

• Chemotherapie gëtt als éischt fir den Tumor ze verréngeren. Chirurgie fir den Tumor ze läschen, awer net d'Blase oder Prostata, gëtt gemaach. Intern oder extern Bestralungstherapie kann nom Agrëff ginn.

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen, awer net d'Blase oder Prostata. Intern Bestrahlungstherapie gëtt no der Operatioun gegeben.

Rhabdomyosarcoma vum Gebitt no bei den Hoden

• Chirurgie fir den Hoden an de Spermatikschnouer ze entfernen. D'Lymphknäpp am Réck vum Bauch kënnen op Kriibs gepréift ginn, besonnesch wann d'Lymphknäpp grouss sinn oder d'Kand 10 Joer oder méi al ass.

• Bestralungstherapie ka ginn, wann den Tumor net komplett duerch eng Operatioun ewechgeholl ka ginn.

Rhabdomyosarcoma vun der Vulva, Vagina, Gebärmutter, Gebärmutterhal oder Eierstéck

• Fir Tumoren vun der Vulva an der Vagina: D'Behandlung kann Chemotherapie enthalen gefollegt vu Chirurgie fir den Tumor ze entfernen. Intern oder extern Bestralungstherapie kann nom Agrëff ginn.

• Fir Tumoren vun der Gebärmutter: Behandlung kann Chemotherapie mat oder ouni Bestrahlung enthalen. Heiansdo kann Operatioun gebraucht ginn fir all verbleiwen Kriibszellen ze entfernen.

• Fir Tumoren vum Gebärmutterhal: D'Behandlung kann Chemotherapie enthalen gefollegt vun der Operatioun fir all verbleiwen Tumor ze entfernen.

• Fir Tumoren vum Eierstéck: D'Behandlung kann Chemotherapie enthalen gefollegt vu Chirurgie fir all verbleiwen Tumor ze entfernen.

Metastatesch Rhabdomyosarkom

Behandlung, wéi Chemotherapie, Bestrahlungstherapie oder Chirurgie fir den Tumor ze entfernen, gëtt op de Site kritt wou den Tumor als éischt geformt gouf. Wann de Kriibs an d'Gehir, d'Spinalkord oder d'Lunge verbreet ass, kann d'Bestrahlungstherapie och op d'Siten ginn, wou de Kriibs verbreet huet.

Déi folgend Behandlung gëtt fir metastatesch Rhabdomyosarcoma studéiert:

• E klineschen Test vun der Immuntherapie (Impfstofftherapie).

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Refraktär oder Rezidiv Kandheet Rhabdomyosarcoma

Behandlungsoptioune fir refraktär oder widderhuelend Rhabdomyosarcoma vun der Kandheet baséieren op ville Faktoren, abegraff wou am Kierper de Kriibs zréckkomm ass, wéi eng Behandlungsbehandlung d'Kand virdrun hat an d'Besoine vum Kand.

D'Behandlung vu refraktären oder widderhuelende Rhabdomyosarcoma kann een oder méi vun de folgenden enthalen:

• Chirurgie.

• Bestrahlungstherapie.

• Chemotherapie.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie oder Immuntherapie (Sirolimus, ipilimumab, nivolumab oder Pembrolizumab).

• E klineschen Test vu geziilter Therapie mat engem Tyrosin-Kinase-Inhibitor (MK-1775 oder Cabozantinib-s-Malat) a Chemotherapie.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer d'Kandheet Rhabdomyosarcoma ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer Rhabdomyosarcoma bei Kanner, kuckt déi folgend:

• Soft Tissue Sarcoma Startsäit

• Computert Tomographie (CT) Scannen a Kriibs

• Drogen fir Rhabdomyosarcoma approuvéiert

• Cibléiert Kriibs Therapien

Fir méi Kannerkriibsinformatioun an aner allgemeng Kriibsressourcen, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Kandheet Kriibs

• CureSearch fir Kanner Kriibs Ausgang Verzichterklärung

• Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kannerkriibs

• Jugendlecher a Jonk Erwuessener mat Kriibs

• Kanner mat Kriibs: E Guide fir Elteren

• Kriibs bei Kanner a Jugendlecher

• Inszenéierung

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung