Types/soft-tissue-sarcoma/patient/child-soft-tissue-treatment-pdq

Childhood Soft Tissue Sarcoma Treatment (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatioun iwwer Kandheet Soft Tissue Sarcoma

Schlëssel Punkten

• Kandheet Weichgewebe Sarkom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen a mëlle Gewëss vum Kierper bilden.

• Soft Tissue Sarkom tritt bei Kanner an Erwuessener op.

• Gewësse Krankheeten an ierflecher Stéierungen ze hunn, kann de Risiko vu Weichgewënn-Sarkom bei Kanner erhéijen.

• Dat heefegsten Zeeche vu mëller Tissu Sarkom an der Kandheet ass e schmerzlosen Knëppel oder Schwellung a mëlle Gewëss vum Kierper.

• Diagnostesch Tester gi benotzt fir Kandheets Weichgewebe-Sarkom z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

• Wann Tester weisen datt et e Weichgewebe-Sarkom ka ginn, gëtt eng Biopsie gemaach.

• Et gi vill verschidden Zorten vu Weichgewebe-Sarkomen.

• Fettgewebe Tumoren

• Schanken an Knorpel Tumoren

• Fibrous (Bindegewier) Tissue Tumoren

• Skeletalmuskeltumoren

• Glat Muskeltumoren

• Sougenannte fibrohistiocytesch Tumoren

• Nervenmantel Tumoren

• Perizytesch (Perivaskulär) Tumoren

• Tumoren vun onbekannter Zell Hierkonft

• Bluttgefäss Tumoren

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Kandheet Weichgewebe Sarkom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen a mëlle Gewëss vum Kierper bilden.

Soft Stoffer vum Kierper verbannen, ënnerstëtzen an ëmginn aner Kierperdeeler an Organer. De Softgewebe enthält folgend:

• Fett.

• E Mix aus Schanken a Knorpel.

• Fibrous Tissu.

• Muskelen.

• Nerven.

• Seene (Bänner vum Tissu, déi d'Muskele mat de Schanken verbannen).

• Synovialgewebe (Gewëss ronderëm Gelenker).

• Oderen.

• Lymphgefässer.

Soft Tissue Sarkom kann iwwerall am Kierper fonnt ginn. Bei Kanner bilden d'Tumoren meeschtens an den Äerm, Been, Broscht oder Bauch.

Soft Tissue Sarko formt sech a mëlle Gewëss vum Kierper, abegraff Muskel, Sehnen, Fett, Bluttgefässer, Lymphgefässer, Nerven a Gewëss ronderëm Gelenker.

Soft Tissue Sarkom tritt bei Kanner an Erwuessener op.

Soft Tissu Sarkom bei Kanner kann anescht op d'Behandlung reagéieren, a kann eng besser Prognose hunn wéi Soft Tissu Sarkom bei Erwuessenen. (Kuckt de Resumé iwwer Erwuesse Soft Tissue Sarcoma Behandlung fir Informatioun iwwer d'Behandlung bei Erwuessenen.)

Gewësse Krankheeten an ierflecher Stéierungen ze hunn, kann de Risiko vu Weichgewënn-Sarkom bei Kanner erhéijen.

Alles wat Äert Risiko erhéicht eng Krankheet ze kréien ass e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand wann Dir mengt Äert Kand a Gefor kéint sinn.

Risikofaktoren fir mëll Tissue Sarkom an der Kandheet gehéieren déi folgend Ierfkrankheeten ze hunn:

• Li-Fraumeni Syndrom.

• Familial Adenomatöse Polypose (FAP).

• RB1 Gen ännert.

• SMARCB1 (INI1) Gen ännert.

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

• Werner Syndrom.

• Tuberous Sklerose.

• Adenosin Deaminase-Defizit schwéier kombinéiert Immunmangel.

Aner Risikofaktoren enthalen déi folgend:

• Fréier Behandlung mat Bestrahlungstherapie.

• AIDS (erworbenen Immunmangel Syndrom) an Epstein-Barr Virus Infektioun zur selwechter Zäit.

Dat heefegsten Zeeche vu mëller Tissu Sarkom an der Kandheet ass e schmerzlosen Knëppel oder Schwellung a mëlle Gewëss vum Kierper.

Eng Sarkom kann als schmerzlosen Klumpen ënner der Haut optrieden, dacks op engem Aarm, engem Been, der Broscht oder dem Bauch. Et kënne ufanks keng aner Zeechen oder Symptomer sinn. Wéi d'Sarkom méi grouss gëtt an op noer Organer, Nerven, Muskelen oder Bluttgefässer dréckt, kann et Zeechen oder Symptomer verursaachen, wéi Péng oder Schwächt.

Aner Konditioune kënnen déiselwecht Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun dëse Probleemer huet.

Diagnostesch Tester gi benotzt fir Kandheets Weichgewebe-Sarkom z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Röntgenstrahlen: Eng Röntgenstrahlung ass eng Aart Energiestrahl, déi duerch de Kierper op Film ka goen, a Biller vu Beräicher am Kierper maachen.

• MRI (magnetesch Resonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Beräicher vum Kierper ze maachen, wéi Broscht, Bauch, Äerm oder Been. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

Magnéitesch Resonanzvirstellung (MRI) vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch dat an de MRI Scanner rutscht, dee Fotoe vun der bannenzeger Kierper mécht. De Pad um Bauch vum Kand hëlleft de Biller méi kloer ze maachen.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi d'Broscht oder de Bauch, aus verschiddene Winkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

Computertomographie (CT) Scan vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch den CT-Scanner rutscht, deen Röntgenfotoe vun der Innere vum Bauch mécht.

• Ultraschalluntersuchung: Eng Prozedur an där héichenergiege Schallwellen (Ultraschall) vun interne Gewëss oder Organer ofgespronge ginn an Echoe maachen. D'Echoe bilden e Bild vu Kierpergewebe genannt Sonogram. D'Bild kann gedréckt ginn fir méi spéit gekuckt ze ginn.

Wann Tester weisen datt et e Weichgewebe-Sarkom ka ginn, gëtt eng Biopsie gemaach.

Déi Aart Biopsie hänkt deelweis vun der Gréisst vun der Mass of an ob se no un der Uewerfläch vun der Haut ass oder méi déif am Tissu. Eng vun de folgenden Aarte vu Biopsien gëtt normalerweis benotzt:

• Kernadel Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss mat enger breeder Nol. Multiple Tissue Proben ginn geholl. Dës Prozedur ka mat Ultraschall, CT Scan oder MRI guidéiert ginn.

• Inzisional Biopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Klump oder enger Probe vum Gewebe.

• Excisional Biopsie: D'Entféierung vun engem ganze Knëppel oder Gebitt vum Gewebe dat net normal ausgesäit. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen. Eng excisional Biopsie kann benotzt ginn fir méi kleng Tumoren komplett ewechzehuelen déi no der Uewerfläch vun der Haut sinn. Dës Zort Biopsie gëtt selten benotzt well Kriibszellen no der Biopsie kënne bleiwen. Wa Kriibszellen bleiwen, kann de Kriibs zréck kommen oder et kann sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden.

Eng MRI vum Tumor gëtt virun der excisionaler Biopsie gemaach. Dëst gëtt gemaach fir ze weisen wou den originellen Tumor geformt gouf a ka benotzt ginn fir zukünfteg Chirurgie oder Bestrahlungstherapie ze leeden.

Wa méiglech, soll de Chirurg deen all Tumor ewechfält dee fonnt gëtt an der Biopsie plangen. D'Plazéierung vun Nadelen oder Aschnëtter fir d'Biopsie kann beaflossen ob de ganzen Tumor wärend der spéiderer Operatioun ewechgeholl ka ginn.

Fir déi bescht Behandlung ze plangen, muss d'Probe vum Tissu ewechgeholl während der Biopsie grouss genuch sinn fir d'Aart vu Weichgewebe-Sarkom erauszefannen an aner Labortester ze maachen. Ray Echantillon wäert aus der Primärschoul entholl geholl ginn, lymph Wirbelen, an aner Beräicher datt Kriibs Zellen hu vläicht. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen an den Typ an de Grad vum Tumor erauszefannen. De Grad vun engem Tumor hänkt dovun of wéi anormal d'Kriibszellen ënner engem Mikroskop ausgesinn a wéi séier d'Zellen sech deelen. Héichgradeg a mëttelgradeg Tumoren wuessen normalerweis a verdeele sech méi séier wéi Tiefstécker.

Well Weichgewebe-Sarkom ka schwéier ze diagnostizéieren ass, soll d'Gewebe-Prouf vun engem Pathologe gepréift ginn, deen d'Erfahrung bei der Diagnostik vu Weichgewebe-Sarkom huet.

Een oder méi vun de folgenden Labortester kënnen gemaach ginn fir d'Gewësseproben ze studéieren:

• Molekulare Test: E Labortest fir no bestëmmte Genen, Proteinen oder aner Molekülen an enger Prouf vu Gewëss, Blutt oder anere Kierperflëssegkeet ze kontrolléieren. E molekulare Test ka mat anere Prozedure gemaach ginn, wéi Biopsien, fir verschidden Aarte vu Kriibs ze diagnostizéieren. Molekulare Tester kontrolléieren no gewësse Genen oder Chromosomen Ännerungen, déi a verschiddene Weichgewebe-Sarkome optrieden.

• Reverse Transkriptioun – Polymerase Kettenreaktioun (RT – PCR) Test: E Labortest an deem de Betrag vun enger genetescher Substanz genannt mRNA vun engem spezifesche Gen gemooss gëtt. En Enzym genannt Reverse Transcriptase gëtt benotzt fir e spezifescht Stéck RNA an e passend Stéck DNA ëmzewandelen, wat verstäerkt ka ginn (a groussen Zuelen gemaach) vun engem aneren Enzym genannt DNA Polymerase. Déi verstäerkt DNA Kopien hëllefen ze soen ob e spezifescht mRNA vun engem Gen gemaach gëtt. RT – Hinnen alleguer ka benotzt ginn fir d'Aktivatioun vu bestëmmte Genen ze kontrolléieren déi d'Präsenz vu Kriibszellen uginn. Dësen Test ka benotzt ginn fir gewësse Verännerungen an engem Gen oder Chromosom ze sichen, wat hëllefe Kriibs diagnostizéieren.

• Zytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun Zellen an enger Probe vum Tumorgewebe gezielt ginn a kontrolléiert ginn op Ännerunge wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosome sinn. Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Fluoreszenz in situ Hybridiséierung (FISH) ass eng Aart vun zytogenetescher Analyse.

• Immunozytochemie: E Labortest deen Antikörper benotzt fir op verschidden Antigenen (Marker) an enger Probe vun den Zellen vum Patient ze kontrolléieren. D'Antikörper si meeschtens un en Enzym oder e Leuchtstofffaarf verknëppelt. Nodeems d'Antikörpern dem Antigen an der Probe vun den Zelle vum Patient bannen, gëtt den Enzym oder d'Faarf aktivéiert, an den Antigen kann dann ënner engem Mikroskop gesi ginn. Dës Zort Test kann benotzt ginn fir den Ënnerscheed tëscht verschiddenen Aarte vu Weichgewebe-Sarkom ze erzielen.

• Liicht- an Elektronenmikroskopie: E Labortest, an deem Zellen an enger Prouf vum Tissu ënner regelméissegen an héichgedriwwe Mikroskope gekuckt ginn, fir no gewëssen Ännerungen an den Zellen ze sichen.

Et gi vill verschidden Zorten vu Weichgewebe-Sarkomen.

D'Zellen vun all Typ vu Sarkom gesinn anescht ënner engem Mikroskop aus. D'mëll Otemschwieregkeeten erhéijen sinn op der Zort vun mëll Otemschwieregkeeten Zell gruppéiere wou se éischt gemaach.

Dëse Resumé ass iwwer déi folgend Zorte vu Weichgewebe-Sarkom:

Fettgewebe Tumoren

Liposarkom. Dëst ass e Kriibs vun de Fettzellen. Liposarcoma formt sech normalerweis an der Fettschicht just ënner der Haut. Bei Kanner a Jugendlecher ass Liposarkom dacks niddereg (wahrscheinlech wuessen a lues verbreeden). Et ginn e puer verschidden Zorten vu Liposarkom, abegraff:

• Myxoid Liposarcoma. Dëst ass normalerweis en niddereggradege Kriibs dee gutt op d'Behandlung reagéiert.

• Pleomorf Liposarkom. Dëst ass normalerweis en héije Kriibs dee manner wahrscheinlech op d'Behandlung reagéiert.

Schanken an Knorpel Tumoren

Knochen- a Knorpeltumoren sinn eng Mëschung aus Knachzellen a Knorpelzellen. Knochen- a Knorpeltumoren enthalen déi folgend Typen:

• Extraskeletal mesenchymal Chondrosarcoma. Dës Zort Knochen- a Knorpeltumor betrëfft dacks jonk Erwuessener a kënnt am Kapp an am Hals.

• Extraskeletal Osteosarkom. Dës Zort Knochen- a Knorpeltumor ass ganz seelen bei Kanner a Jugendlechen. Et ass méiglech no der Behandlung zréckzekommen a kann sech an d'Lunge verbreeden.

Fibrous (Bindegewier) Tissue Tumoren

Fibrous (Bindungs-) Tissue-Tumoren enthalen déi folgend Typen:

• Desmoid-Typ Fibromatose (och nach Desmoid Tumor oder aggressiv Fibromatose genannt). Dëse fibrous Tissue Tumor ass niddereg Grad (wahrscheinlech lues wuessen). Et kann zréck an niewend Stoffer kommen awer normalerweis verbreet sech net op wäit Deeler vum Kierper. Heiansdo kann desmoid-Typ Fibromatose laang wuessen. Selten kann den Tumor ouni Behandlung verschwannen.

Desmoid Tumoren trëtt heiansdo bei Kanner mat Verännerungen am APC Gen op. Ännerungen an dësem Gen kënnen och familiär adenomatös Polyposis (FAP) verursaachen. FAP ass en ierflechen Zoustand (vun den Elteren un d'Nofolger weiderginn) an deem vill Polypen (Wuesstemen op Schleimhäute) op de bannenzege Mauere vum Doppelpunkt a vum Rektum bilden. Genetesch Berodung (eng Diskussioun mat engem ausgebilten Fachmann iwwer geierft Krankheeten an Optiounen fir Gentester) kann néideg sinn.

• Dermatofibrosarcoma protuberans. Dëst ass en Tumor vun den déiwe Schichten vun der Haut, déi sech dacks am Stamm, Äerm oder Been bilden. D'Zellen vun dësem Tumor hunn eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (Deel vum COL1A1 Gen wiesselt Plazen mat Deel vum PDGFRB Gen). Fir Dermatofibrosarcoma Protuberans ze diagnostizéieren, ginn d’Tumorzellen op dës genetesch Verännerung gepréift. Dermatofibrosarcoma protuberans verbreede sech normalerweis net op Lymphknäppchen oder aner Deeler vum Kierper.

• Entzündlechen myofibroblasteschen Tumor. Dëse Kriibs besteet aus Muskelzellen, Bandegewebezellen a bestëmmten Immunzellen. Et geschitt bei Kanner a Jugendlechen. Et formt meeschtens am mëllen Tissu, Lungen, Milz a Broscht. Et kënnt dacks no der Behandlung zréck awer verbreet sech selten op wäit Deeler vum Kierper. Eng gewësse genetesch Verännerung gouf an ongeféier der Halschent vun dësen Tumoren fonnt.

Fibrosarcoma.

Et ginn zwou Zorte vu Fibrosarcoma bei Kanner a Jugendlecher:

• Infantile Fibrosarcoma (och nach ugebuerene Fibrosarcoma genannt). Dës Zort Fibrosarcoma tritt normalerweis bei Kanner am Alter vun 1 Joer a méi jonk op a kann an engem prenatal Ultraschalluntersuchung gesi ginn. Dësen Tumor wiisst séier an ass dacks grouss bei der Diagnos. Et verbreet selten op wäit Deeler vum Kierper. D'Zellen vun dësem Tumor hunn normalerweis eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (en Deel vun engem Chromosom wiesselt d'Plaze mat engem Deel vun engem aneren Chromosom). Fir infantile Fibrosarcom ze diagnostizéieren, ginn d'Tumorzellen op dës genetesch Verännerung gepréift. En ähnlechen Tumor gouf bei eelere Kanner gesinn, awer et huet net d'Translokatioun déi dacks bei méi jonke Kanner ze gesinn ass.

• Erwuessene Fibrosarcoma. Dëst ass déiselwecht Zort Fibrosarcoma bei Erwuessener. D'Zellen vun dësem Tumor hunn net d'genetesch Verännerung an der infantiler Fibrosarcoma fonnt. (Kuckt de Resumé iwwer Erwuesse Soft Tissue Sarcoma Behandlung fir méi Informatioun.)

• Myxofibrosarcoma. Dëst ass e seltenen fibrous Tissue-Tumor dee manner dacks bei Kanner geschitt wéi bei Erwuessener.

• Niddereggradeg Fibrromyxoid Sarkom. Dëst ass e lues wuessenden Tumor deen déif an den Aarm oder de Been formt a meeschtens jonk a mëttelalterlech Erwuessen betrëfft. Den Tumor ka vill Joeren no der Behandlung zréckkommen a verbreet sech op d'Longen an de Schleifen vun der Broschtmauer. Lifelong Follow-up ass gebraucht.

• Skleroséierend Epithelioid Fibrosarcoma. Dëst ass e seltenen fibrous Tissue-Tumor dee séier wiisst. Et kann zréck kommen an op aner Deeler vum Kierper Joer no der Behandlung verbreeden. Laangfristeg Suivi ass gebraucht.

Skeletalmuskeltumoren

Skelett Muskel ass u Schanken befestegt an hëlleft dem Kierper sech ze beweegen.

• Rhabdomyosarcoma. Rhabdomyosarcoma ass déi heefegst Kandheets Weichgewebe-Sarkom bei Kanner 14 Joer a méi jonk. (Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Rhabdomyosarcoma Behandlung fir méi Informatioun.)

Glat Muskeltumoren

Glat Muskele féiert bannenzeg vu Bluttgefässer an huel intern Organer wéi de Mo, Daarm, Bléi an Gebärmutter.

• Leiomyosarcoma. Dëse glat Muskeltumor gouf mam Epstein-Barr Virus bei Kanner verbonnen, déi och HIV oder AIDS hunn. Leiomyosarcoma kann och als zweete Kriibs bei Iwwerliewenden vun ierflecher Retinoblastoma bilden, heiansdo ville Joeren no der éischter Behandlung fir Retinoblastoma.

Sougenannte fibrohistiocytesch Tumoren

• Plexiform fibrohistiocyteschen Tumor. Dëst ass e seltenen Tumor deen normalerweis Kanner a jonk Erwuessen betrëfft. Den Tumor fänkt normalerweis als schmerzlos Wuesstum un oder just ënner der Haut um Aarm, Hand oder Handgelenk un. Et ka seele verbreede sech op noer Lymphknäppchen oder op d'Longen.

Nervenmantel Tumoren

D'Nervehülle besteet aus schützende Schichten aus Myelin, déi Nerve Zellen ofdecken, déi net Deel vum Gehir oder Spinalkord sinn. Nervenmantel Tumoren enthalen déi folgend Typen:

• Malignant Randerscheinung Nerve Schied Tumor. E puer Kanner, déi e bösartleche periphere Nervenhülle Tumor hunn, hunn e rare geneteschen Zoustand genannt Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Dësen Tumor kann e klengen oder héije Grad sinn.

• Malignant Triton Tumor . Dëst si ganz séier wuessend Tumoren déi meeschtens bei Kanner mat NF1 optrieden.

• Ectomesenchymoma. Dëst ass e séier wuessenden Tumor deen haaptsächlech bei Kanner geschitt. Ectomesenchymomas kënne sech an der Auge Socket bilden, Bauch, Äerm oder Been.

Perizytesch (Perivaskulär) Tumoren

Pericytesch Tumoren bilden sech an Zellen, déi ëm d'Bluttgefässer wéckelen. Pericytesch Tumoren enthalen déi folgend Typen:

• Myopericytoma. Infantile Hämangiopericytoma ass eng Aart vu Myoperizytom. Kanner méi jonk wéi 1 Joer zur Zäit vun der Diagnos kënnen eng besser Prognose hunn. Bei Patienten méi al wéi 1 Joer, infantile Hämangiopericytoma ass méi wahrscheinlech fir aner Deeler vum Kierper ze verbreeden, och d'Lymphknäppchen an d'Lunge.

• Infantil Myofibromatose. Infantile Myofibromatose ass eng aner Aart vu Myoperizytom. Et ass e fibrous Tumor deen dacks an den éischten 2 Joer vum Liewen formt. Et kann ee Knuet ënner der Haut sinn, normalerweis am Kapp an am Halsberäich (Myofibrom), oder e puer Knuet an der Haut, Muskel oder Knach (Myofibromatose). Bei Patienten mat infantiler Myofibromatose kann de Kriibs och op Organer verbreeden. Dës Tumoren kënnen ouni Behandlung fort goen.

Tumoren vun onbekannter Zell Hierkonft

Tumoren vun onbekannter Zell Hierkonft (d'Zort vun der Zell déi den Tumor als éischt gemaach huet ass net bekannt) gehéieren déi folgend Typen:

• Synovial Sarkom. Synovial Sarkom ass eng gemeinsam Aart vu Weichgewebe-Sarkom bei Kanner a Jugendlechen. Et formt normalerweis an de Gewëss ronderëm d'Gelenker an den Äerm oder Been, awer kann sech och am Stamm, Kapp oder Hals bilden. D'Zellen vun dësem Tumor hunn normalerweis eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (en Deel vun engem Chromosom wiesselt d'Plaze mat engem Deel vun engem aneren Chromosom). Gréisser Tumoren hunn e gréissere Risiko fir sech op aner Deeler vum Kierper ze verbreeden, och d'Longen. Kanner méi jonk wéi 10 Joer, deenen hiren Tumor 5 Zentimeter oder méi kleng ass an sech an den Äerm oder Been geformt huet, hunn eng besser Prognose.

• Epithelioid Sarkom. Dëst ass eng rar Sarkom, déi normalerweis déif a mëller Tissu ufänkt als e lues wuessen, feste Knëppel a sech op d'Lymphknäpp verbreede kann. Wa Kriibs an den Äerm, Been oder Hënner geformt ass, kann eng Sentinel-Lymphknäpp-Biopsie gemaach ginn fir Kriibs an de Lymphknäpp ze kontrolléieren.

• Alveolar mëllen Deel Sarkom. Dëst ass e seltenen Tumor vum mëlle Stützgewebe, deen d'Organer an aner Gewëss verbënnt. Et formt sech meeschtens an den Äerm a Been awer kann an de Gewëss vum Mond, Kiefer a Gesiicht optrieden. Et ka lues wuessen an dacks verbreet sech op aner Deeler vum Kierper. Alveolar Soft Deel Sarkom kann e bessere Prognose hunn wann den Tumor 5 Zentimeter oder méi kleng ass oder wann den Tumor komplett duerch Operatioun ewechgeholl gëtt. D'Zellen vun dësem Tumor hunn normalerweis eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (Deel vum ASSPL Gen wiesselt Plazen mat Deel vum TFE3 Gen). Fir Alveolar Soft Deel Sarkom ze diagnostizéieren, ginn d'Tumorzellen op dës genetesch Verännerung gepréift.

• Kloer Zell Sarkom vu mëlle Gewëss. Dëst ass e lues wuessenden Tissue Tumor deen an enger Sehne ufänkt (haart, fibrous, schnurähnlecht Tissu dat Muskel mat Knochen oder mat engem aneren Deel vum Kierper verbënnt). Kloer Zell Sarkom trëtt am heefegsten an déif Tissu vum Fouss, Fersen a Knöchel op. Et kann zu Nopesch Lymphknäpp verbreeden. D'Zellen vun dësem Tumor hunn normalerweis eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (Deel vum EWSR1 Gen wiesselt Plazen mat Deel vum ATF1 oder CREB1 Gen). Fir kloer Zell Sarkom vu mëlle Gewëss ze diagnostizéieren, ginn d'Tumorzellen op dës genetesch Verännerung gepréift.

• Extraskeletal myxoid Chondrosarcoma. Dës Zort vu Weichgewebe-Sarkom ka bei Kanner a Jugendlechen optrieden. Mat der Zäit tendéiert se sech op aner Deeler vum Kierper ze verbreeden, och d'Lymphknäpp an d'Longen. Den Tumor ka vill Joeren no der Behandlung zréckkommen.

• Extraskeletal Ewing Sarkom. Kuckt de Resumé iwwer Ewing Sarcoma Behandlung fir Informatioun.

• Desmoplastesch kleng Ronn Zell entholl. Dësen Tumor bildet meeschtens am Bauchhënn am Bauch, Becken an / oder dem Bauchhënn an de Skrotum, awer et kann sech an der Nier oder an anere feste Organer bilden. Dosende vu klengen Tumoren kënnen am Bauchhënn optrieden. Desmoplastesche klenge ronnen Zelltumor kann sech och op d'Longen an aner Deeler vum Kierper verbreeden. D'Zellen vun dësem Tumor hunn normalerweis eng gewësse genetesch Ännerung déi eng Translokatioun genannt gëtt (en Deel vun engem Chromosom wiesselt d'Plaze mat engem Deel vun engem aneren Chromosom). Fir desmoplastesch kleng Ronn Zell Tumor ze diagnostizéieren, ginn d'Tumorzellen op dës genetesch Ännerung gepréift.

• Extra-Nieren (extracranial) rhabdoid Tumor. Dëse séier wuessenden Tumor bildet a mëlle Gewëss wéi d'Liewer an d'Blase. Et geschitt normalerweis bei jonke Kanner, abegraff Neigebuerenen, awer et ka bei eelere Kanner an Erwuessener optrieden. Rhabdoid Tumoren kënne mat enger Verännerung an engem Tumorsuppressor Gen genannt SMARCB1 verknëppelt ginn. Dës Zort Gen mécht e Protein dat hëlleft d'Zellwuesstum ze kontrolléieren. Ännerungen am SMARCB1 Gen kënnen ierwen. Genetesch Berodung (eng Diskussioun mat engem ausgebilten Fachmann iwwer ierflech Krankheeten an e méigleche Bedierfnes fir Gentestungen) kann néideg sinn.

• Perivaskuläre Epithelioid Zell Tumoren (PEComas). Benign PEComas kënne bei Kanner mat engem ierflechen Zoustand genannt tuberous Sklerose optrieden. Si trëtt am Magen, Darm, Longen an Uergelorganer op. PEComas wuesse lues an déi meescht verbreede sech net.

• Undifferenzéiert / onklasséiert Sarkom. Dës Tumoren trëtt normalerweis an de Schanken oder an de Muskelen op, déi u Schanken befestegt sinn an déi dem Kierper hëllefen ze bewegen.

• Undifferenzéiert pleomorph Sarkom / bösart fibrous Histiocytoma (Héichgrad). Dës Aart vu Weichgewebe-Tumor ka sech an Deeler vum Kierper bilden, wou Patienten an der Vergaangenheet Bestrahlungstherapie kritt hunn, oder als zweete Kriibs bei Kanner mat Retinoblastom. Den Tumor formt sech normalerweis an den Äerm oder Been a ka sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden. (Kuckt de Resumé iwwer Osteosarcoma a Malignant Fibrous Histiocytoma vu Knochenbehandlung fir Informatiounen iwwer bösart fibrous Histiocytoma vu Knach.)

Bluttgefäss Tumoren

Bluttgefässer Tumoren enthalen déi folgend Typen:

• Epithelioid Hämangioendotheliom. Epithelioid Hämangioendotheliome kënne bei Kanner optrieden awer meeschtens bei Erwuessener tëscht 30 a 50 Joer. Si ginn normalerweis an der Liewer, Long oder Knach. Si kënnen entweder séier wuessen oder lues wuessen. A ongeféier engem Drëttel vu Fäll verbreet sech den Tumor ganz séier an aner Deeler vum Kierper. (Kuckt de Resumé iwwer Childhood Vascular Tumors Treatment fir méi Informatioun.)

• Angiosarcoma vum Weichgewebe. Angiosarcoma vum Weichgewënn ass e séier wuessenden Tumor dee sech a Bluttgefässer oder Lymphgefässer an iergendengem Deel vum Kierper formt. Déi meescht Angiosarkome sinn an oder just ënner der Haut. Déi a méi déif Weichgewebe kënne sech an der Liewer, der Milz oder der Long bilden. Si si ganz seelen bei Kanner, déi heiansdo méi wéi een Tumor an der Haut oder an der Liewer hunn. Selten, infantile Hämangiom kann Angiosarkom vum Weichgewënn ginn. (Kuckt de Resumé iwwer Childhood Vascular Tumors Treatment fir méi Informatioun.)

Kuckt déi folgend Zesummefaassungen fir Informatioun iwwer Aarte vu Weichgewebe-Sarkom net an dëser Zesummefaassung abegraff:

• Kandheet Rhabdomyosarcoma Behandlung

• Ewing Sarcoma Behandlung

• Osteosarcoma a Malignant Fibrous Histiocytoma vu Knochenbehandlung

• Ongewéinlech Kriibs vun der Kandheetsbehandlung (gastrointestinal stromal Tumoren)

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen hänken vun der folgender:

• Deen Deel vum Kierper wou den Tumor als éischt geformt huet.

• D'Gréisst a Grad vum Tumor.

• Déi Zort vu Weichgewebe Sarkom.

• Wéi déif den Tumor ënner der Haut ass.

• Egal ob den Tumor op aner Plazen am Kierper verbreet huet a wou e sech verbreet huet.

• De Betrag vum Tumor deen no der Operatioun bleift fir et ze läschen.

• Egal ob Bestrahlungstherapie benotzt gouf fir den Tumor ze behandelen.

• Egal ob de Kriibs just diagnostizéiert gouf oder erëmkomm ass (komm zréck).

Stages of Childhood Soft Tissue Sarcoma

Schlëssel Punkten

• Nodeem mëll Tissue Sarkom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Nodeem mëll Tissue Sarkom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

De Prozess dee benotzt gëtt fir erauszefannen ob Kriibs am Weichgewebe verbreet ass oder op aner Deeler vum Kierper ass Inszenéierung genannt. Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir Kandheets Weichgewebe-Sarkom.

Fir d'Behandlung ze plangen, ass et wichteg d'Aart vu Weichgewebe-Sarkom ze wëssen, ob den Tumor kann duerch Operatioun ewechgeholl ginn an ob Kriibs sech an aner Deeler vum Kierper verbreet huet.

Déi folgend Prozedure kënne benotzt ginn fir erauszefannen ob Kriibs sech verbreet huet:

• Sentinelle Lymphknäpp Biopsie: D'Entféierung vum Sentinelle Lymphknäppchen während der Operatioun. D'Sentinel-Lymphknäpp ass deen éischte Lymphknäppchen an enger Grupp vu Lymphknäppchen fir den Lymphdrainage vum primären Tumor ze kréien. Et ass deen éischten Lymphknäppchen dee Kriibs wahrscheinlech aus dem primären Tumor verbreet. Eng radioaktiv Substanz an / oder blo Faarf gëtt no beim Tumor injizéiert. D'Substanz oder d'Faarf fléisst duerch d'Lymphkanäle an d'Lymphknäppchen. Den éischte Lymphknäppchen deen d'Substanz oder d'Faarf kritt, gëtt ewechgeholl. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen. Wa Kriibszellen net fonnt ginn, kann et net néideg si méi Lymphknäppchen ze läschen. Heiansdo gëtt e Sentinell-Lymphknäpp a méi wéi enger Grupp vu Kniet fonnt. Dës Prozedur gëtt fir Epithelioid a kloer Zell Sarkom benotzt.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi d'Këscht, aus verschiddene Winkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

• PET Scan: E PET Scan ass eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen. Dës Prozedur gëtt och Positron Emissioun Tomographie (PET) Scan genannt.

• PET-CT Scan: Eng Prozedur déi d'Biller aus engem PET Scan an enger Computertomographie (CT) Scan kombinéiert. D'PET an d'CT Scans ginn zur selwechter Zäit op der selwechter Maschinn gemaach. D'Biller vu béide Scans sinn kombinéiert fir e méi detailléiert Bild ze maachen wéi deen een oder anere Test selwer géif maachen.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Wa Kriibs sech an en aneren Deel vum Kierper verbreet, gëtt et Metastasis genannt. Kriibszellen zerbrieche vu wou se ugefaang hunn (de primären Tumor) a reesen duerch de Lymphsystem oder Blutt.

• Lymph System. De Kriibs kritt an de Lymphsystem, reest duerch d'Lymphgefässer a bildet en Tumor (metastatesch Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs kënnt an d'Blutt, reest duerch d'Bluttgefässer, a bildet en Tumor (metastateschen Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

De metastateschen Tumor ass déiselwecht Aart vu Kriibs wéi de primären Tumor. Zum Beispill, wann Weichgewebe-Sarkom sech an d'Lunge verbreet, sinn d'Kriibszellen an der Long weiche Gewëss-Sarkomzellen. D'Krankheet ass metastatesch Weichgewebe Sarkom, net Longekriibs.

Rezidiv a Progressiv Kandheet Soft Tissue Sarcoma

Wiederhuelend Kandheet Weichgewebe Sarkom ass Kriibs deen erëmkomm ass (koum zréck) nodeems et behandelt gouf. De Kriibs kann op der selwechter Plaz oder an aneren Deeler vum Kierper zréck komm sinn.

Progressiv Kandheet Weichgewebe Sarkom ass Kriibs deen net op d'Behandlung reagéiert huet.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat mëller Otemschwieregkeeten Sarkom.

• Kanner mat mëller Otemschwieregkeetssarkom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

• Behandlung fir mëll Otemschwieregkeeten Sarkom kann Säit Effekter Ursaach.

• Siwen Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

• Chirurgie

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Observatioun

• Cibléiert Therapie

• Immuntherapie

• Aner Drogentherapie

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Gentherapie

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat mëller Otemschwieregkeeten Sarkom.

Verschidde Arten vu Behandlungen si verfügbar fir Patienten mat mëller Tissue Sarkom. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn.

Well Kriibs bei Kanner seelen ass, soll un engem klineschen Test deelgeholl ginn. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Kanner mat mëller Otemschwieregkeetssarkom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

D'Behandlung gëtt iwwerwaacht vun engem pädiatresche Onkolog, engem Dokter dee spezialiséiert ass fir Kanner mat Kriibs ze behandelen. De pädiatresche Onkolog schafft mat anere Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kanner mat Weichgewebe-Sarkom ze behandelen an déi a bestëmmte Beräicher vun der Medizin spezialiséiert sinn. Dës kënnen e Kannerchirurg mat spezieller Ausbildung bei der Entfernung vu Weichgewebe-Sarkomen enthalen. Déi folgend Spezialiste kënnen och abegraff sinn:

• Kannerdoktesch.

• Stralung Onkolog.

• Kanner Hematolog.

• Pediatresch Infirmière Spezialist.

• Rehabilitatiounsspezialist.

• Psycholog.

• Sozialaarbechter.

• Kannerliewen Spezialist.

Behandlung fir mëll Otemschwieregkeeten Sarkom kann Säit Effekter Ursaach.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen déi während der Behandlung vu Kriibs ufänken, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Niewewierkunge vu Kriibsbehandlung déi no der Behandlung ufänken a weider Méint oder Joere weiderginn, gi spéider Effekter genannt. Spéit Effekter vu Kriibsbehandlung kënnen enthalen:

• Kierperlech Problemer.

• Ännerungen a Stëmmung, Gefiller, Denken, Léieren oder Erënnerung.

• Zweet Kriibs (nei Aarte vu Kriibs).

E puer spéit Effekter kënne behandelt oder kontrolléiert ginn. Et ass wichteg mat Ärem Dokter vun Ärem Kand ze schwätzen iwwer d'Auswierkunge vu Kriibsbehandlung op Äert Kand. (Kuckt de Resumé iwwer Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kandheet Kriibs fir méi Informatioun.)

Siwen Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Chirurgie

Chirurgie fir de Weichgewebe Sarkom komplett ze läschen gëtt gemaach wa méiglech. Wann den Tumor ganz grouss ass, kann d'Bestrahlungstherapie oder d'Chemotherapie als éischt gegeben ginn, fir den Tumor méi kleng ze maachen an d'Quantitéit vum Tissu erofzesetzen, dee während der Operatioun muss ewechgeholl ginn. Dëst gëtt Neoadjuvant (preoperativ) Therapie genannt.

Déi folgend Aarte vu Chirurgie kënne benotzt ginn:

• Breet lokal Ausgruewung: Entfernung vum Tumor zesumme mat engem normalen Tissu ronderëm.

• Amputatioun: Chirurgie fir den ganzen Aarm oder Been mat Kriibs ze entfernen.

• Lymphadenektomie: Entfernung vun de Lymphknäpp mat Kriibs.

• Mohs Chirurgie: Eng chirurgesch Prozedur déi benotzt gëtt fir Kriibs an der Haut ze behandelen. Eenzel Schichten vu Kriibsgewebe ginn ewechgeholl a kontrolléiert ënner engem Mikroskop eng Kéier bis all Kriibsgewebe ewechgeholl gouf. Dës Zort Operatioun gëtt benotzt fir Dermatofibrosarcoma Protuberaner ze behandelen.

Et gëtt och Mohs Mikrographesch Chirurgie genannt.

• Hepatektomie: Chirurgie fir déi ganz oder en Deel vun der Liewer ze entfernen.

Eng zweet Operatioun kann néideg sinn fir:

• Ewechzehuelen all rescht Kriibs Zellen.

• Kontrolléiert d'Géigend ronderëm wou den Tumor fir Kriibszellen erausgeholl gouf an da méi Tissu ewechzehuelen wann néideg.

Wa Kriibs an der Liewer ass, kann eng Hepatektomie a Liewer Transplantatioun gemaach ginn (d'Liewer gëtt ofgeschaaft an duerch e gesonde vun engem Spender ersat).

Nodeems den Dokter all Kriibs ewechgeholl huet, deen an der Zäit vun der Operatioun ka gesi ginn, kënnen e puer Patiente no der Operatioun Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie kréien fir all Kriibszellen, déi lénks sinn, ëmzebréngen. Behandlung no der Operatioun, fir de Risiko erofzesetzen datt de Kriibs erëm kënnt, gëtt Adjuvant Therapie genannt.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Et ginn zwou Aarte vu Bestrahlungstherapie:

• Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Kriibs ze schécken. Bestëmmte Weeër fir Bestrahlungstherapie ze ginn, kënne hëllefen, d'Stralung ze halen aus der Noperschaft zu gesondem Gewebe. Dës Zort Bestralungstherapie kann déi folgend enthalen:

• Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie: Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie ass eng Aart vun externer Bestrahlungstherapie. Spezial Ausrüstung gëtt benotzt fir de Patient an der selwechter Positioun fir all Bestrahlungsbehandlung ze placéieren. Eemol am Dag fir e puer Deeg zielt eng Stralungsmaschinn eng méi grouss wéi normal Dosis Stralung direkt op den Tumor. Andeems de Patient an der selwechter Positioun fir all Behandlung ass, gëtt et manner Schued um nooste gesonden Tissu. Dës Prozedur gëtt och stereotaktesch extern Strahlentherapie a stereotaxesch Bestrahlungstherapie genannt.

• Intern Bestrahlungstherapie benotzt eng radioaktiv Substanz déi an Nolen, Somen, Drot oder Katheter versiegelt ginn, déi direkt an oder no beim Kriibs plazéiert ginn.

Egal ob d'Bestrahlungstherapie virum oder no der Operatioun gëtt fir de Kriibs ze entfernen hänkt vun der Aart a Stadium vun der Kriibsbehandlung of, wa Kriibszellen no der Operatioun bleiwen, an déi erwaart Nebenwirkungen vun der Behandlung. Extern an intern Bestrahlungstherapie gëtt benotzt fir mëll Tissue Sarkom an der Kandheet ze behandelen.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet, engem Organ oder engem Kierperhuelraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher (regional Chemotherapie). Kombinatioun Chemotherapie ass d'Benotzung vu méi wéi engem Kriibs géint Medikament.

De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt, hänkt vun der Aart vu Weichgewebe-Sarkom of, déi behandelt gëtt. Déi meescht Aarte vu Weichgewebe-Sarkom äntweren net op d'Behandlung mat Chemotherapie.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Soft Tissue Sarcoma fir méi Informatioun.

Observatioun

Observatioun ass eng Iwwerwaachung vun engem Patient seng Konditioun ouni Behandlungen ze ginn bis Zeechen oder Symptomer erschéngen oder änneren. Observatioun ka gemaach ginn wann:

• Komplett Entfernung vum Tumor ass net méiglech.

• Keng aner Behandlunge si verfügbar.

• Den Tumor ass méiglecherweis keng vital Organer beschiedegt.

Observatioun ka benotzt ginn fir Desmoid-Typ Fibromatose, infantile Fibrosarcoma, PEComa oder Epithelioid Hämangioendotheliom ze behandelen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir Kriibszellen unzegräifen. Geziilte Therapien verursaachen normalerweis manner Schued fir normal Zellen wéi Chemotherapie oder Bestrahlung.

• Kinase Inhibitoren blockéieren en Enzym genannt Kinase (eng Aart vu Protein). Et gi verschidden Zorten Kinasen am Kierper déi verschidden Handlungen hunn.

• ALK Inhibitoren kënne verhënneren datt de Kriibs wiisst a verbreet. Crizotinib kann benotzt ginn fir entzündlech myofibroblastesch Tumor a infantile Fibrosarcoma ze behandelen.

• Tyrosin Kinase Inhibitoren (TKIs) blockéiere Signaler fir Tumoren ze wuessen. Imatinib gëtt benotzt fir Dermatofibrosarcoma Protuberaner ze behandelen. Pazopanib kann benotzt ginn fir Desmoid-Typ Fibromatose, Epithelioid Hämangioendotheliom, an e puer Aarte vu rezidiver a progressiver Weichgewebe-Sarkom ze behandelen. Sorafenib kann benotzt ginn fir Desmoid-Typ Fibromatose an Epithelioid Hämangioendotheliom ze behandelen. Sunitinib kann benotzt ginn fir Alveolar Soft Deel Sarkom ze behandelen. Larotrectinib gëtt benotzt fir infantile Fibrosarcoma ze behandelen. Ceritinib gëtt benotzt fir en inflammatoreschen myofibroblasteschen Tumor ze behandelen.

• mTOR Inhibitoren sinn eng Zort geziilte Therapie déi de Protein stoppt deen hëlleft Zellen ze deelen an ze iwwerliewen. mTOR Inhibitoren gi benotzt fir widderhuelend desmoplastesch kleng Ronn Zell Tumoren, PEComas, an Epithelioid Hämangioendotheliom ze behandelen a gi studéiert fir béisaarteg Randerscheinungsschued entholl ze behandelen. Sirolimus an Temsirolimus sinn Zorte vu mTOR Inhibitor Therapie.

Nei Aarte vu Tyrosinkinase-Inhibitoren gi studéiert wéi:

• Entrectinib fir infantile Fibrosarcoma.

• Trametinib fir Epithelioid Hämangioendotheliom.

Aner Aarte vu geziilter Therapie ginn a klineschen Testen studéiert, och folgend:

• Angiogenese Inhibitoren sinn eng Aart geziilte Therapie déi de Wuesstum vun neie Bluttgefässer verhënnert fir Tumoren ze wuessen. Angiogenese Inhibitoren, wéi Cediranib, Sunitinib an Thalidomid ginn studéiert fir Alveolar Soft Deel Sarkom an Epithelioid Hämangioendotheliom ze behandelen. Bevacizumab gëtt benotzt fir Angiosarkom ze behandelen.

• Histon Methyltransferase (HMT) Inhibitoren si geziilte Therapie Medikamenter déi a Kriibszellen funktionnéieren a blockéiere Signaler fir Tumoren ze wuessen. HMT Inhibitoren, wéi zB Tazemetostat, gi fir d'Behandlung vu bösartem periphere Nervenmanteltumor studéiert, Epithelioid Sarkom, extraskeletal myxoid Chondrosarcoma, an extrarenal (extracranial) Rhhaboid Tumor.

• Hëtzeschock Proteininhibitoren blockéiere verschidde Proteine ​​déi Tumorzellen schützen an hëllefen hinnen ze wuessen. Ganetespib ass en Hëtzschockproteininhibitor deen a Kombinatioun mam mTOR-Inhibitor sirolimus fir bösartend periphere Nerven-Schiet-Tumoren studéiert gëtt, déi net duerch Operatioun kënnen ewechgeholl ginn.

• NOTCH Passerelle-Inhibitoren sinn eng Aart geziilte Therapie, déi an de Kriibszellen funktionnéiert a blockéiert Signaler, déi gebraucht gi fir Tumoren ze wuessen.

NOTCH Passerelle-Inhibitoren gi fir d'Behandlung vun desmoid-Typ Fibromatose studéiert.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Soft Tissue Sarcoma fir méi Informatioun.

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Aart vu Behandlung gëtt och Biotherapie oder biologesch Therapie genannt.

Interferon an Immunkontrollpunkt Inhibitor Therapie sinn Typen vun Immuntherapie.

• Interferon interferéiert mat der Divisioun vun Tumorzellen a kann den Tumorwachstum verlangsamen. Et gëtt benotzt fir Epithelioid Hämangioendotheliom ze behandelen.

• Immunkontrollpunkt Inhibitortherapie: E puer Typen vun Immunzellen, wéi T Zellen, a verschidde Kriibszellen hu verschidde Proteine, sougenannte Kontrollproteine, op hirer Uewerfläch, déi Immunreaktiounen am Grëff halen. Wa Kriibszellen grouss Quantitéiten vun dëse Proteine ​​hunn, ginn se net vun T Zellen attackéiert an ëmbruecht. Immunkontrollstop Inhibitoren blockéieren dës Proteine ​​an d'Fäegkeet vun T Zellen fir Kriibszellen ëmzebréngen gëtt erhéicht.

Et ginn zwou Typen vun Immunkontrollpunkt Inhibitor Therapie:

• CTLA-4 Inhibitor: CTLA-4 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff. Wann d'CTLA-4 sech un en anert Protein bäidréit genannt B7 op enger Kriibszell, stoppt et d'T-Zell d'Kriibszell ze kill. CTLA-4 Inhibitoren hänken un CTLA-4 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ze kill. Ipilimumab ass eng Aart CTLA-4 Inhibitor déi studéiert gëtt fir Angiosarkom ze behandelen.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi B7-1 / B7-2 op antigen-presentéierend Zellen (APC) an CTLA-4 op T-Zellen, hëllefen dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff ze halen. Wann den T-Zell Rezeptor (TCR) un Antigen a grouss Histokompatibilitéitskomplex (MHC) Proteinen op der APC bindet an CD28 un B7-1 / B7-2 op der APC bindet, kann d'T-Zell aktivéiert ginn. Wéi och ëmmer, d'Bindung vu B7-1 / B7-2 u CTLA-4 hält d'T-Zellen am inaktiven Zoustand sou datt se net fäeg sinn Tumorzellen am Kierper ëmzebréngen (lénks Rot). D'Bindung vu B7-1 / B7-2 zu CTLA-4 mat engem Immunkontrolleninhibitor (Anti-CTLA-4 Antikörper) blockéiert erlaabt d'T T Zellen aktiv ze sinn an Tumorzellen ëmzebréngen (riets Panel).

• PD-1 Inhibitor: PD-1 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff. Wann PD-1 sech un en anert Protein nennt PDL-1 op enger Kriibszelle hält se d'T-Zell dovun of d'Kriibszell ze kill PD-1 Inhibitoren befestigen sech op PDL-1 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ëmzebréngen. Pembrolizumab ass eng Aart vu PD-1 Inhibitor déi benotzt gëtt fir progressiv a widderhuelend Weichgewebe Sarkom ze behandelen. Nivolumab ass eng Aart vu PD-1 Inhibitor déi studéiert gëtt fir Angiosarkom ze behandelen.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi zB PD-L1 op Tumorzellen a PD-1 op T Zellen, hëllefen d'Immunantwort am Grëff ze halen. D'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 hält T Zellen aus entholl Zellen am Kierper (lénks Rot). Blockéiert d'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 mat engem Immunkontrollpunkt Inhibitor (Anti-PD-L1 oder Anti-PD-1) erlaabt d'T-Zellen entholl Zellen (riets Panel) ëmzebréngen.

Aner Drogentherapie

Steroid Therapie huet antitumor Effekter an inflammatoreschen myofibroblasteschen Tumoren.

Hormontherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Hormone läscht oder hir Handlung blockéiert a Kriibszellen net méi wuessen hält. Hormone si Substanzen, déi duerch Drüsen am Kierper gemaach ginn an am Bluttkrees zirkuléiert sinn. E puer Hormone kënne veruersaache gewësse Kriibs. Wann Tester weisen datt d'Kriibszellen Plazen hunn, wou Hormone kënnen hänken (Rezeptoren), Medikamenter, Chirurgie oder Bestrahlungstherapie gëtt benotzt fir d'Produktioun vun Hormonen ze reduzéieren oder se ze spären fir ze schaffen. Antiestrogenen (Medikamenter déi Östrogen blockéieren), wéi Tamoxifen, kënne benotzt ginn fir Desmoid-Typ Fibromatose ze behandelen. Prasterone gëtt fir d'Behandlung vu synovialem Sarkom studéiert.

Netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs) sinn Drogen (wéi Aspirin, Ibuprofen a Naproxen) déi allgemeng benotzt ginn fir Féiwer, Schwellung, Schmerz a Roudechkeet ze reduzéieren. Bei der Behandlung vun desmoid-Typ Fibromatose kann en NSAID genannt Sulindac benotzt ginn fir de Wuesstum vu Kriibszellen ze blockéieren.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Dëse Resumé Sektioun beschreift Behandlungen déi a klineschen Testen studéiert ginn. Et ka vläicht net all nei Behandlung studéieren. Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Gentherapie

Gentherapie gëtt fir synovial Sarkom vun der Kandheet studéiert déi sech erëm, verbreet huet oder net duerch eng Operatioun ewechgeholl ka ginn. E puer vun den T-Zellen vum Patient (eng Zort wäiss Bluttzelle) ginn ewechgeholl an d'Gene an den Zellen ginn an engem Laboratoire geännert (genetesch manipuléiert) sou datt se spezifesch Kriibszellen attackéieren. Si ginn dann dem Patient duerch Infusioun zréckginn.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ärem Kand säin Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Kandheet Soft Tissue Sarcoma

An dëser Sektioun

• Fett Tissue Tumoren

• Liposarkom

• Schanken an Knorpel Tumoren

• Extraskeletal mesenchymal Chondrosarcoma

• Extraskeletal Osteosarkom

• Fibrous (Connective) Tissue Tumoren

• Desmoid-Typ Fibromatose

• Dermatofibrosarcoma protuberans

• Entzündlechen myofibroblasteschen Tumor

• Fibrosarcoma

• Myxofibrosarcoma

• Niddereggradeg Fibrromyxoid Sarkom

• Skleroséierend Epithelioid Fibrosarcoma

• Skelett Muskel Tumoren

• Rhabdomyosarcoma

• Glat Muskel Tumoren

• Leiomyosarcoma

• Sougenannte Fibrohistiocytesch Tumoren

• Plexiform fibrohistiocyteschen Tumor

• Nerve Schied Tumoren

• Malignant Randerscheinung Nerve Schied entholl

• Malignant Triton Tumor

• Ectomesenchymoma

• Perizytesch (Perivaskulär) Tumoren

• Infantile Hämangiopericytoma

• Infantil Myofibromatose

• Tumoren vum onbekannten Zell Urspronk (déi Plaz wou den Tumor als éischt geformt ass ass net bekannt)

• Synovial Sarkom

• Epithelioid Sarkom

• Alveolar mëllen Deel Sarkom

• Kloer Zell Sarkom vu mëlle Gewëss

• Extraskeletal myxoid Chondrosarcoma

• Extraskeletal Ewing Sarkom

• Desmoplastesch kleng Ronn Zell entholl

• Extra-Nieren (extracranial) rhabdoid Tumor

• Perivaskuläre Epithelioid Zell Tumoren (PEComas)

• Undifferenzéiert / Onklassifizéiert Sarcoma

• Undifferenzéiert pleomorph Sarkom / béisaarteg fibrous Histiocytoma (Héichgrad)

• Bluttgefässer Tumoren

• Epithelioid Hämangioendotheliom

• Angiosarcoma vu mëlle Gewëss

• Metastatesch Kandheet Soft Tissue Sarcoma

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck

Fett Tissue Tumoren

Liposarkom

D'Behandlung vu Liposarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen. Wann de Kriibs net komplett ewechgeholl gëtt, kann eng zweet Operatioun gemaach ginn.

• Chemotherapie fir den Tumor ze schrumpelen, gefollegt vun der Operatioun.

• Bestralungstherapie virum oder no der Operatioun.

Schanken an Knorpel Tumoren

Extraskeletal mesenchymal Chondrosarcoma

Behandlung vun extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen. Bestrahlungstherapie ka vir an / oder no der Operatioun ginn.

• Chemotherapie gefollegt vun der Operatioun. Chemotherapie mat oder ouni Bestrahlungstherapie gëtt nom Agrëff.

Extraskeletal Osteosarkom

D'Behandlung vun extraskeletaler Osteosarkom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen, gefollegt vu Chemotherapie.

Kuckt de Resumé iwwer Osteosarcoma a Malignant Fibrous Histiocytoma vu Knochenbehandlung fir méi Informatioun iwwer d'Behandlung vun Osteosarcoma.

Fibrous (Connective) Tissue Tumoren

Desmoid-Typ Fibromatose

Behandlung vun desmoid-Typ Fibromatose kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

• Observatioun, fir Tumoren déi net komplett duerch Chirurgie ewechgeholl ginn oder déi erëmkomm sinn (zréckkommen) a wahrscheinlech keng vital Organer beschiedegen.

• Chemotherapie fir Tumoren déi net komplett duerch Chirurgie ewechgeholl ginn oder déi erëmfonnt hunn.

• Cibléiert Therapie (Sorafenib oder Pazopanib).

• Netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAID) Therapie.

• Antiestrogen Drogentherapie.

• Bestrahlungstherapie.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie mat engem NOTCH Path Inhibitor.

Dermatofibrosarcoma protuberans

Behandlung vun dermatofibrosarcoma protuberans kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech. Dëst kann Mohs Chirurgie enthalen.

• Bestralungstherapie virum oder no der Operatioun.

• Bestrahlungstherapie a geziilte Therapie (Imatinib) wann den Tumor net ewechgeholl ka ginn oder zréck komm ass.

Entzündlechen myofibroblasteschen Tumor

Behandlung vum entzündlechen myofibroblasteschen Tumor kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech.

• Chemotherapie.

• Steroid Therapie.

• Netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAID) Therapie.

• Cibléiert Therapie (Crizotinib a Ceritinib).

Fibrosarcoma

Infantile Fibrosarcoma

D'Behandlung vun infantiler Fibrosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass, gefollegt vun Observatioun.

• Chirurgie gefollegt vu Chemotherapie.

• Chemotherapie fir den Tumor ze schrumpelen, gefollegt vun der Operatioun.

• Cibléiert Therapie (Crizotinib a Larotrectinib).

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Larotrectinib oder Entrectinib).

Erwuessene Fibrosarcoma

D'Behandlung vu erwuessene Fibrosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech.

Myxofibrosarcoma

Behandlung vu Myxofibrosarcoma ka folgend sinn:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

Niddereggradeg Fibrromyxoid Sarkom

D'Behandlung vu gerénger Fibrromyxoid Sarkom kann déi folgend sinn:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

Skleroséierend Epithelioid Fibrosarcoma

Behandlung vu skleroséierender Epithelioid Fibrosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

Skelett Muskel Tumoren

Rhabdomyosarcoma

Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Rhabdomyosarcoma Behandlung.

Glat Muskel Tumoren

Leiomyosarcoma

Behandlung vu Leiomyosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie.

Sougenannte Fibrohistiocytesch Tumoren

Plexiform fibrohistiocyteschen Tumor

D'Behandlung vu plexiformen fibrohistiocyteschen Tumor kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

Nerve Schied Tumoren

Malignant Randerscheinung Nerve Schied entholl

D'Behandlung vu bösartleche periphere Nervenmanteltumor kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech.

• Bestralungstherapie virum oder no der Operatioun.

• Chemotherapie, fir Tumoren déi net duerch Chirurgie ewechgeholl kënne ginn.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Ganetespib oder Sirolimus), fir Tumoren déi net duerch Operatioun kënnen ewechgeholl ginn.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (tazemetostat).

Et ass net kloer, ob Bestralungstherapie oder Chemotherapie no der Operatioun gëtt den Tumor seng Äntwert op d'Behandlung verbessert.

Malignant Triton Tumor

Malignant Triton Tumoren kënnen d'selwecht behandelt ginn wéi Rhhabdomyosarcomas an enthalen Operatiounen, Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie. Et ass net kloer ob Bestralungstherapie oder Chemotherapie d'Äntwert vum Tumor op d'Behandlung verbesseren.

Ectomesenchymoma

Behandlung vun Ectomesenchymom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie.

• Chemotherapie.

• Bestrahlungstherapie.

Perizytesch (Perivaskulär) Tumoren

Infantile Hämangiopericytoma

D'Behandlung vum infantile Hämangiopericytoma kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie.

Infantil Myofibromatose

Behandlung vun infantiler Myofibromatose kann déi folgend enthalen:

Kombinatioun Chemotherapie.

Tumoren vum onbekannten Zell Urspronk (déi Plaz wou den Tumor als éischt geformt ass ass net bekannt)

Synovial Sarkom

D'Behandlung vu synovialer Sarkom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie. Bestrahlungstherapie an / oder Chemotherapie ka virun oder no der Operatioun ginn.

• Chemotherapie.

• Stereotaktesch Bestrahlungstherapie fir Tumoren, déi sech an d'Lunge verbreet hunn.

• E klineschen Test vun der Gentherapie.

• E klineschen Test vun der Hormontherapie.

Epithelioid Sarkom

Behandlung vun Epithelioid Sarkom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass.

• Chemotherapie.

• Bestralungstherapie virum oder no der Operatioun.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (tazemetostat).

Alveolar mëllen Deel Sarkom

D'Behandlung vun der alveolar mëller Deel Sarkom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech.

• Bestrahlungstherapie virun oder no der Operatioun, wann den Tumor net komplett duerch eng Operatioun ewechgeholl ka ginn.

• Cibléiert Therapie (sunitinib).

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Cediranib oder Sunitinib) fir Kanner.

Kloer Zell Sarkom vu mëlle Gewëss

D'Behandlung vu klore Zell-Sarkom vu mëlle Gewëss kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass.

• Bestralungstherapie virum oder no der Operatioun.

Extraskeletal myxoid Chondrosarcoma

D'Behandlung vun extraskeletal myxoid Chondrosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass.

• Bestrahlungstherapie.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (tazemetostat).

Extraskeletal Ewing Sarkom

Kuckt de Resumé iwwer Ewing Sarcoma Behandlung.

Desmoplastesch kleng Ronn Zell entholl

Et gëtt kee Standardbehandlung fir desmoplastesche klenge ronnen Zelltumor. D'Behandlung kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ewechzehuelen wa méiglech.

• Chemotherapie gefollegt vun der Operatioun.

• Bestrahlungstherapie.

• Chemotherapie a geziilter Therapie (Temsirolimus), fir widderhuelend Tumoren.

Extra-Nieren (extracranial) rhabdoid Tumor

Behandlung vun extra-renal (extracranial) rhabdoid Tumor kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass.

• Chemotherapie.

• Bestrahlungstherapie.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (tazemetostat).

Perivaskuläre Epithelioid Zell Tumoren (PEComas)

D'Behandlung vu perivaskuläre Epithelioid Zell Tumoren kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen.

• Observatioun gefollegt vun der Operatioun.

• Cibléiert Therapie (Sirolimus), fir Tumoren déi gewësse Genännerungen hunn a kënnen net duerch Operatiounen erofgeholl ginn.

Undifferenzéiert / Onklassifizéiert Sarcoma

Undifferenzéiert pleomorph Sarkom / béisaarteg fibrous Histiocytoma (Héichgrad)

Et gëtt keng Standardbehandlung fir dës Tumoren.

Kuckt de Resumé iwwer Osteosarcoma a Malignant Fibrous Histiocytoma vu Knochenbehandlung fir Informatiounen iwwer d'Behandlung vu bösartigen fibrous Histiocytoma vu Knach.

Bluttgefässer Tumoren

Epithelioid Hämangioendotheliom

Behandlung vun Epithelioid Hämangioendotheliom kann déi folgend enthalen:

• Observatioun.

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen wann et méiglech ass.

• Immuntherapie (Interferon) a geziilte Therapie (Thalidomid, Sorafenib, Pazopanib, Sirolimus) fir Tumoren déi méiglecherweis verbreeden.

• Chemotherapie.

• Total Hepatektomie a Liewer Transplantatioun wann den Tumor an der Liewer ass.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Trametinib).

Angiosarcoma vu mëlle Gewëss

Behandlung vun Angiosarcoma kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

• Eng Kombinatioun vu Chirurgie, Chemotherapie a Bestrahlungstherapie fir Angiosarcomas déi verbreet hunn.

• Cibléiert Therapie (bevacizumab) a Chemotherapie fir Angiosarkomen, déi als infantil Hämangiome ugefaang hunn.

• E klineschen Test vu Chemotherapie mat oder ouni geziilte Therapie (pazopanib).

• E klineschen Test vun der Immuntherapie (nivolumab an ipilimumab).

Metastatesch Kandheet Soft Tissue Sarcoma

D'Behandlung vu Weichgewebe-Sarkom an der Kandheet, déi sech bei aneren Diagnosdeeler vum Kierper verbreet huet, kann déi folgend sinn:

• Chemotherapie a Bestrahlungstherapie. Chirurgie kann gemaach ginn fir Tumoren ze entfernen déi sech an d'Lunge verbreet hunn.

• Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie fir Tumoren, déi sech an d'Lunge verbreet hunn.

Fir d'Behandlung vu spezifeschen Tumortypen, kuckt d'Behandlungsoptioune fir Childhood Soft Tissue Sarcoma Sektioun.

Behandlungsoptioune fir Widderhuelend a Progressiv Kandheet Soft Tissue Sarcoma

D'Behandlung vu widderhuelend oder progressiver Weichgewënn-Sarkom kannerech déi folgend:

• Chirurgie fir Kriibs ze entfernen, deen zréckkomm ass, wou et sech fir d'éischt gemaach huet oder déi sech an d'Lunge verbreet huet.

• Chirurgie gefollegt vun externer oder interner Bestrahlungstherapie, wann Bestrahlungstherapie nach net ginn ass.

• Chirurgie fir den Aarm oder d'Been mat Kriibs ze entfernen, wann d'Bestrahlungstherapie scho gegeben gouf.

• Chirurgie mat oder ouni Chemotherapie fir widderhuelend synovial Sarkom.

• Chemotherapie.

• Cibléiert Therapie (pazopanib).

• Immuntherapie (pembrolizumab).

• Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie fir Kriibs, déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet, besonnesch d'Lunge.

• E klineschen Test vun engem neie Chemotherapie Regime mat oder ouni geziilte Therapie (pazopanib).

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer d'Kandheet Soft Tissue Sarcoma ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer mëll Tissue Sarkom bei Kanner, kuckt déi folgend:

• Soft Tissue Sarcoma Startsäit

• Computert Tomographie (CT) Scannen a Kriibs

• Drogen fir Soft Tissue Sarcoma approuvéiert

• Cibléiert Kriibs Therapien

• MyPART - Mäi Pädiatrie an Erwuesse Rare Tumor Network

Fir méi Kannerkriibsinformatioun an aner allgemeng Kriibsressourcen, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Kandheet Kriibs

• CureSearch fir Kanner Kriibs Ausgang Verzichterklärung

• Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kannerkriibs

• Jugendlecher a Jonk Erwuessener mat Kriibs

• Kanner mat Kriibs: E Guide fir Elteren

• Kriibs bei Kanner a Jugendlecher

• Inszenéierung

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung