Typen / Pheochromozytoma / Patient / Pheochromozytoma-Behandlung-pdq

Pheochromocytoma a Paraganglioma Behandlung (®) - Patienteversioun

Allgemeng Informatioun iwwer Pheochromozytom a Paragangliom

Schlëssel Punkten

• Pheochromocytoma a Paragangliom si selten Tumoren, déi aus der selwechter Zort Tissu kommen.

• Pheochromocytoma ass e seltenen Tumor deen an der Adrenal Medulla (am Zentrum vun der Adrenal Drüs) bildet.

• Paragangliome bilden ausserhalb vun der Adrenal Drüs.

• Verschidde ierflech Stéierungen a Verännerungen a bestëmmte Genen erhéijen de Risiko vu Pheochromozytom oder Paragangliom.

• Schëlder a Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom enthalen héije Blutdrock a Kappwéi.

• Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom kënne zu all Moment optrieden oder vu verschiddenen Eventer bruecht ginn.

• Tester déi d'Blutt an den Urin ënnersichen ginn benotzt fir Pheochromozytom a Paragangliom z'entdecken (ze fannen).

• Genetesch Berodung ass Deel vum Behandlungsplang fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Pheochromocytoma a Paragangliom si selten Tumoren, déi aus der selwechter Zort Tissu kommen.

Paragangliome bilden sech am Nervengewebe an den Nebennieren a bei gewësse Bluttgefässer an Nerven. Paragangliomen déi sech an den Adrenal Drénken bilden ginn Pheochromozytome genannt. Paragangliomen, déi ausserhalb vun den Adrenaldrüsen bilden, ginn extra-adrenal Paragangliome genannt. An dësem Resumé ginn extra-adrenal Paragangliome Paragangliome genannt.

Pheochromocytomas a Paragangliome kënne gutt sinn (net Kriibs) oder béisaarteg (Kriibs).

Pheochromocytoma ass e seltenen Tumor deen an der Adrenal Medulla (am Zentrum vun der Adrenal Drüs) bildet.

Pheochromocytoma formt sech an den Nebennieren. Et ginn zwou Adrenaldrüsen, een uewen op all Nier am Réck vum ieweschte Bauch. All Adrenal Drüs huet zwee Deeler. Déi baussenzeg Schicht vun der Adrenal Drüs ass den Adrenal Cortex. Den Zentrum vun der Adrenal Drüs ass d'Adrenal Medulla.

Pheochromocytoma ass e seltenen Tumor vun der Adrenal Medulla. Normalerweis beaflosst de Pheochromozytom eng Adrenal Drüs, awer et ka béid Adrenal Drénken beaflossen. Heiansdo gëtt et méi wéi een Tumor an enger Adrenal Drüs.

D'Adrenaldrüse maachen wichteg Hormone genannt Catecholaminen. Adrenalin (Epinephrin) an Noradrenalin (Norepinephrin) sinn zwou Aarte vu Catecholaminen, déi hëllefen d'Häerzfrequenz, de Blutdrock, de Bluttzocker ze kontrolléieren an de Wee wéi de Kierper op Stress reagéiert. Heiansdo gëtt e Pheochromozytom extra Adrenalin an Noradrenalin an d'Blutt fräiginn an Zeeche oder Symptomer vu Krankheet verursaachen.

Anatomie vun der Adrenal Drüs. Et ginn zwou Adrenaldrüsen, een uewen op all Nier. De baussenzegen Deel vun all Drüs ass den Adrenal-Cortex; den banneschten Deel ass d'Adrenal Medulla.

Paragangliome bilden ausserhalb vun der Adrenal Drüs.

Paragangliome si selten Tumoren, déi sech no bei der Karotidarterie bilden, laanscht Nerve Weeër am Kapp an am Hals, an an aneren Deeler vum Kierper. E puer Paragangliome maachen extra Catecholamine genannt Adrenalin an Noradrenalin. D'Verëffentlechung vun dësen extra Katecholaminen an d'Blutt kann Zeechen oder Symptomer vu Krankheet verursaachen.

Paraganglioma vum Kapp an Hals. E seltenen Tumor deen dacks bei der Karotidarterie formt. Et kann och laanscht Nerve Weeër am Kapp an am Hals an an aneren Deeler vum Kierper bilden.

Verschidde ierflech Stéierungen a Verännerungen a bestëmmte Genen erhéijen de Risiko vu Pheochromozytom oder Paragangliom.

Alles wat Är Chance erhéicht eng Krankheet ze kréien, gëtt e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir mengt Dir riskéiert ze sinn.

Déi folgend ierflech Syndromen oder Genännerungen erhéijen de Risiko vu Pheochromozytom oder Paragangliom:

• Multiple endokrine Neoplasie 2 Syndrom, Typ A a B (MEN2A a MEN2B).

• von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom.

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

• Ierf paraganglioma Syndrom.

• Carney-Stratakis dyad (paraganglioma an gastrointestinal stromal entholl [GIST]).

• Carney Triad (Paragangliom, GIST a pulmonal Chondroma).

Schëlder a Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom enthalen héije Blutdrock a Kappwéi.

E puer Tumoren maachen net extra Adrenalin oder Noradrenalin a verursaache keng Zeechen an Symptomer. Dës Tumoren ginn heiansdo fonnt wann e Knupp am Hals formt oder wann en Test oder Prozedur aus engem anere Grond gemaach gëtt. Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom trëtt op, wann zevill Adrenalin oder Noradrenalin an d'Blutt fräigelooss gëtt. Dës an aner Zeechen an Symptomer kënne verursaacht ginn duerch Pheochromozytoma a Paragangliom oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Héije Blutdrock.

• Kappwéi.

• Schwéier Schweess ouni bekannte Grond.

• E staarken, schnellen oder onregelméissegen Häerzschlag.

• Wackeleg sinn.

• Extrem bleech sinn.

Dat heefegst Zeechen ass héije Blutdrock. Et ka schwéier sinn ze kontrolléieren. Ganz héich Blutdrock kann eescht Gesondheetsprobleemer verursaachen wéi onregelméisseg Häerzschlag, Häerzinfarkt, Schlaganfall oder Doud.

Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom kënne zu all Moment optrieden oder vu verschiddenen Eventer bruecht ginn.

Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom kënne optrieden wann ee vun de folgenden Evenementer passéiert:

• Haart kierperlech Aktivitéit.

• Eng kierperlech Verletzung oder vill emotional Stress ze hunn.

• Gebuertsdag.

• Anästhesie goen.

• Chirurgie, abegraff Prozeduren fir den Tumor ze entfernen.

• Iessen Iessen héich an Tyramin (wéi roude Wäin, Schockela a Kéis).

Tester déi d'Blutt an den Urin ënnersichen ginn benotzt fir Pheochromozytom a Paragangliom z'entdecken (ze fannen).

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Examen a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Unzeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi héije Blutdrock oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Véieranzwanzeg Stonne Urintest: En Test an deem Urin fir 24 Stonnen gesammelt gëtt fir d'Quantitéiten vu Catecholaminen am Urin ze moossen. Substanze verursaacht duerch den Zesummebroch vun dëse Katecholaminne ginn och gemooss. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. Méi héich wéi normal Mounts vu bestëmmte Catecholaminen kënnen en Zeeche vu Pheochromozytoma sinn.

• Bluttkatecholamin Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir d'Quantitéit vu bestëmmte Katecholaminen an d'Blutt ze moossen. Substanze verursaacht duerch den Zesummebroch vun dëse Katecholaminne ginn och gemooss. En ongewéinlechen (méi héich wéi oder manner wéi normal) Betrag vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Uergel oder Tissu sinn, dat et mécht. Méi héich wéi normal Mounts vu bestëmmte Catecholaminen kënnen en Zeeche vu Pheochromozytoma sinn.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi den Hals, Broscht, Bauch a Becken, aus verschiddene Winkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

• MRI (Magnéitresonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper ze maachen, sou wéi den Hals, d'Brust, de Bauch an de Becken. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

Genetesch Berodung ass Deel vum Behandlungsplang fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom.

All Patienten, déi mam Pheochromozytoma oder Paragangliom diagnostizéiert ginn, solle genetesch Berodung hunn, fir hire Risiko erauszefannen, fir en Ierfsyndrom an aner ähnlech Kriibs ze hunn.

Genetesch Tester kënne vun engem genetesche Beroder fir Patienten empfohlen ginn déi:

• Hunn eng perséinlech oder familiär Geschicht vu Spure verbonne mat ierflecher Pheochromozytom oder Paragangliom Syndrom.

• Hutt Tumoren a béiden Adrenaldrüsen.

• Hutt méi wéi een Tumor an enger Adrenal Drüs.

• Hutt Zeechen oder Symptomer vun extra Catecholaminen, déi an d'Blutt oder béisaarteg (kriibserreegend) Paragangliom entlooss ginn.

• Si diagnostizéiert virum 40 Joer.

Genetesch Tester ginn heiansdo fir Patienten mat Pheochromozytoma empfohlen, déi:

• Sinn am Alter vu 40 bis 50 Joer.

• Hunn en Tumor an enger Nebennier.

• Hutt keng perséinlech oder familiär Geschicht vun engem ierfleche Syndrom.

Wa verschidde Gene Verännerunge beim geneteschen Test fonnt ginn, gëtt d'Tester normalerweis u Familljemembere ugebueden déi a Gefor sinn awer keng Zeechen oder Symptomer hunn.

Genetesch Tester sinn net fir Patienten al wéi 50 Joer recommandéiert.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen hänken vun der folgender:

• Egal ob den Tumor gutt oder béisaarteg ass.

• Egal ob den Tumor nëmmen an engem Gebitt ass oder sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet.

• Egal ob et Zeeche sinn oder Symptomer verursaacht duerch eng méi héich wéi normal Quantitéit vu Catecholaminen.

• Egal ob den Tumor just diagnostizéiert gouf oder erëmkomm ass (zréckkomm).

Etappe vum Pheochromocytoma a Paraganglioma

Schlëssel Punkten

• Nodeem Pheochromozytom a Paragangliom diagnostizéiert goufen, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob den Tumor sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

• Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir Pheochromozytom a Paragangliom.

• Pheochromocytoma a Paragangliom ginn als lokaliséiert beschriwwen, regional oder metastatesch.

• Lokaliséiert Pheochromozytom a Paragangliom

• Regional Pheochromozytom a Paragangliom

• Metastatesch Pheochromozytom a Paragangliom

Nodeem Pheochromozytom a Paragangliom diagnostizéiert goufen, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob den Tumor sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet.

D'Ausmooss oder d'Verbreedung vu Kriibs gëtt normalerweis als Bühn beschriwwen. Et ass wichteg ze wëssen ob de Kriibs verbreet huet fir d'Behandlung ze plangen. Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn fir festzestellen ob den Tumor sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet:

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi den Hals, Broscht, Bauch a Becken, aus verschiddene Winkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. De Bauch an de Becken si virgestallt fir Tumoren z'entdecken déi Catecholamin fräiloossen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

• MRI (Magnéitresonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper ze maachen, sou wéi den Hals, d'Brust, de Bauch an de Becken. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

• MIBG Scan: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir neuroendokrine Tumoren ze fannen, wéi Pheochromozytoma a Paragangliom. Eng ganz kleng Quantitéit vun enger Substanz genannt radioaktiver MIBG gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Bluttkreeslaf. Neuroendokrine Tumorzellen huelen de radioaktiven MIBG op a gi vun engem Scanner festgestallt. Scans kënnen iwwer 1-3 Deeg geholl ginn. Eng Jodléisung ka gi virum oder während dem Test fir datt d'Schilddrüs zevill vum MIBG absorbéiert.

• scannen: Eng Aart vu Radionuklidscan benotzt fir gewëssen Tumoren ze fannen, dorënner Tumoren déi de Catecholamin fräiloossen. Eng ganz kleng Quantitéit u radioaktiven (en Hormon dat sech u bestëmmten Tumoren hänkt) gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. De radioaktiven Uschloss un den Tumor an eng speziell Kamera déi Radioaktivitéit detektéiert gëtt benotzt fir ze weisen wou d'Tumoren am Kierper sinn.

• FDG-PET Scan (Fluorodeoxyglucose-Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit FDG, eng Aart radioaktiv Glukos (Zocker), gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Wa Kriibs sech an en aneren Deel vum Kierper verbreet, gëtt et Metastasis genannt. Kriibszellen zerbrieche vu wou se ugefaang hunn (de primären Tumor) a reesen duerch de Lymphsystem oder Blutt.

• Lymph System. De Kriibs kritt an de Lymphsystem, reest duerch d'Lymphgefässer a bildet en Tumor (metastatesch Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs kënnt an d'Blutt, reest duerch d'Bluttgefässer, a bildet en Tumor (metastateschen Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

De metastateschen Tumor ass déiselwecht Aart vu Kriibs wéi de primären Tumor. Zum Beispill, wann de Pheochromozytoma sech op de Knach verbreet, sinn d'Kriibszellen am Knach tatsächlech Pheochromozytom Zellen. D'Krankheet ass metastatesch Pheochromozytom, net Knachkriibs.

Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir Pheochromozytom a Paragangliom.

Pheochromocytoma a Paragangliom ginn als lokaliséiert beschriwwen, regional oder metastatesch.

Lokaliséiert Pheochromozytom a Paragangliom

Den Tumor gëtt an enger oder béider Adrenaldrüsen (Pheochromozytoma) oder nëmmen an engem Gebitt (Paragangliom) fonnt.

Regional Pheochromozytom a Paragangliom

Kriibs huet sech op Lymphknäpp oder aner Gewëss verbreet, wou den Tumor ugefaang huet.

Metastatesch Pheochromozytom a Paragangliom

De Kriibs huet sech op aner Deeler vum Kierper verbreet, wéi d'Liewer, d'Longen, d'Knochen oder déi wäit Lymphknäppchen.

Rezidiv Pheochromozytom a Paragangliom

Rezidiv Pheochromozytom oder Paragangliom ass Kriibs deen erëmkomm ass (zréckkomm) nodeems et behandelt gouf. De Kriibs kann op déiselwecht Plaz oder an engem aneren Deel vum Kierper zréck kommen.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom.

• Patienten mat Pheochromozytom a Paragangliom, déi Zeechen oder Symptomer verursaachen, gi mat Drogentherapie behandelt.

• Sechs Aarte vu Standardbehandlung gi benotzt:

• Chirurgie

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Ablatiounstherapie

• Emboliséierungstherapie

• Cibléiert Therapie

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Behandlung fir Pheochromozytom a Paragangliom kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester wäerte gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom.

Verschidde Arten vu Behandlungen si verfügbar fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn

Patienten mat Pheochromozytom a Paragangliom, déi Zeechen oder Symptomer verursaachen, gi mat Drogentherapie behandelt.

Drogentherapie fänkt un wann de Pheochromozytom oder Paragangliom diagnostizéiert gëtt. Dëst kann enthalen:

• Medikamenter déi de Blutdrock normal halen. Zum Beispill, eng Zort Medikament genannt Alpha-Blocker stoppt d'Noradrenalin vu klenge Bluttgefässer méi enk. D'Bluttgefässer oppen an entspaant ze halen verbessert de Bluttfluss a senkt de Blutdrock.

• Medikamenter déi d'Häerzfrequenz normal halen. Zum Beispill, eng Zort Medikament genannt Beta-Blocker stoppt den Effekt vun ze vill Noradrenalin a bremst d'Herzfrequenz.

• Medikamenter déi den Effekt vun extra Hormone blockéieren, déi vun der Adrenal Drénk gemaach ginn.

Drogentherapie gëtt dacks fir eng bis dräi Woche virun der Operatioun gegeben.

Sechs Aarte vu Standardbehandlung gi benotzt:

Chirurgie

Chirurgie fir de Pheochromozytom ze entfernen ass normalerweis eng Adrenalektomie (Entfernung vun enger oder béider Adrenal Drénken). Während dëser Operatioun ginn d'Stoffer an d'Lymphknäpp am Bauch kontrolléiert a wann den Tumor sech verbreet huet, kënnen dës Stoffer och ewechgeholl ginn. Drogen kënne gi vir, während an no der Operatioun fir de Blutdrock an d'Häerzfrequenz normal ze halen.

No der Operatioun fir den Tumor ze entfernen, ginn d'Katecholamin Niveauen am Blutt oder Pipi gepréift. Normal Catecholaminniveauen sinn en Zeechen datt all d'Pheochromozytom Zellen ewechgeholl goufen.

Wa béid Adrenaldrüsen ewechgeholl ginn, ass eng Liewensdauer Hormontherapie fir Hormonen z'ersetzen, déi vun den Adrenaldrüsen gemaach ginn.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Et ginn zwou Aarte vu Bestrahlungstherapie:

• Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Kriibs ze schécken.

• Intern Bestrahlungstherapie benotzt eng radioaktiv Substanz déi an Nolen, Somen, Drot oder Katheter versiegelt ginn, déi direkt an oder no beim Kriibs plazéiert ginn.

De Wee wéi d'Bestrahlungstherapie gëtt hänkt vun der Art vu Kriibs of, déi behandelt gëtt an ob et lokaliséiert, regional, metastatesch oder widderhuelend ass. Extern Bestrahlungstherapie an 131I-MIBG Therapie ginn benotzt fir Pheochromozytoma ze behandelen.

Pheochromocytoma gëtt heiansdo mat 131I-MIBG behandelt, déi Stralung direkt un Tumorzellen dréit. 131I-MIBG ass eng radioaktiv Substanz déi a verschidden Aarte vun Tumorzellen sammelt, a se mat der Stralung ëmbréngt déi ofginn ass. Den 131I-MIBG gëtt duerch Infusioun. Net all Pheochromozytome huelen 131I-MIBG op, sou datt en Test als éischt gemaach gëtt fir dëst ze kontrolléieren ier d'Behandlung ufänkt.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet, engem Organ oder engem Kierperhuelraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher (regional Chemotherapie). Kombinatioun Chemotherapie ass Behandlung mat méi wéi engem Antikriibs Medikament. De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt, hänkt vun der Art vu Kriibs of, déi behandelt gëtt an ob et lokaliséiert, regional, metastatesch oder rezidiv ass.

Ablatiounstherapie

Ablatioun ass eng Behandlung fir e Kierperdeel oder Tissu oder seng Funktioun ze läschen. Ablationstherapien déi benotzt gi fir Kriibszellen ëmzebréngen enthalen:

• Radiofrequenz Ablatioun: Eng Prozedur déi Radiowelle benotzt fir anormal Zellen ze hëtzen an zerstéieren. D'Radiowelle reesen duerch Elektroden (kleng Geräter déi Stroum droen). Radiofrequenz Ablatioun ka benotzt gi fir Kriibs an aner Konditiounen ze behandelen.

• Cryoablation: Eng Prozedur an där Tissu gefruer ass fir anormal Zellen ze zerstéieren. Flëssege Stickstoff oder flëssege Kuelendioxid gëtt benotzt fir den Tissu ze fréieren.

Emboliséierungstherapie

Emboliséierungstherapie ass eng Behandlung fir d'Arterie ze blockéieren déi zu der Adrenal Drüs féiert. De Floss vum Blutt an den Adrenaldrüsen ze blockéieren hëlleft Kriibszellen ëmzebréngen déi do wuessen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir spezifesch Kriibszellen z'identifizéieren an unzegräifen ouni normal Zellen ze schueden. Geziilte Therapien ginn benotzt fir metastatesch a widderhuelend Pheochromozytoma ze behandelen.

Sunitinib (eng Zort Tyrosinkinase-Inhibitor) ass eng nei Behandlung déi fir metastatesch Pheochromozytoma studéiert gëtt. Tyrosin Kinase Inhibitor Therapie ass eng Zort geziilte Therapie déi Signaler blockéiert fir Tumoren ze wuessen.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Behandlung fir Pheochromozytom a Paragangliom kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen, déi duerch d'Behandlung vu Kriibs verursaacht ginn, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester wäerte gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Ausmooss vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen baséieren op d'Resultater vun dësen Tester.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester genannt.

Fir Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom, déi Symptomer verursaachen, ginn de Catecholaminspiegel am Blutt an den Urin regelméisseg kontrolléiert. Catecholaminniveauen déi méi héich si wéi normal kënnen en Zeechen sinn datt de Kriibs zréck komm ass.

Fir Patienten mat Paragangliom déi keng Symptomer verursaachen, sollten Follow-up Tester wéi CT, MRI oder MIBG Scan all Joer gemaach ginn.

Fir Patienten mat ierflecher Pheochromozytom, Catecholaminspiegel am Blutt an Urin gi regelméisseg kontrolléiert. Aner Screening Tester gi gemaach fir aner Tumoren ze kontrolléieren déi mam ierfleche Syndrom verbonne sinn.

Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer wéi eng Tester gemaach solle ginn a wéi dacks. Patienten mat Pheochromozytom oder Paragangliom brauche liewenslaang Suivi.

Behandlungsoptioune fir Pheochromozytom a Paragangliom

An dëser Sektioun

• Lokaliséiert Pheochromocytoma a Paraganglioma

• Ierf Pheochromozytoma

• Regional Pheochromocytoma a Paraganglioma

• Metastatesch Pheochromozytom a Paragangliom

• Rezidiv Pheochromozytom a Paragangliom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Lokaliséiert Pheochromocytoma a Paraganglioma

Behandlung vu lokaliséierte gudde Pheochromozytom oder Paragangliom ass normalerweis eng Operatioun fir den Tumor komplett ze entfernen. Wann den Tumor an der Adrenal Drüs ass, gëtt déi ganz Adrenal Drüs ewechgeholl.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Ierf Pheochromozytoma

Bei Patienten mat ierflecher Pheochromozytom verbonne mat multiple endokrinen Neoplasie (MEN2) oder von Hippel-Lindau (VHL) Syndrom, bilden Tumoren dacks a béiden Adrenaldrüsen. D'Tumoren si normalerweis gutt.

• Behandlung fir ierflecher Pheochromozytom, déi sech an enger Adrenal Drénk formt, ass eng Operatioun fir d'Drüs komplett ze entfernen. Dës Chirurgie kann de Patienten hëllefe liewenslaang Steroid Hormon Ersatztherapie an akuter Adrenalinsuffizienz ze vermeiden.

• Behandlung fir ierflech Pheochromozytom, déi a béid Adrenaldrüsen oder spéider Formen an der verbleiwen Adrenaldrüs formt, kann eng Operatioun sinn fir den Tumor ze läschen an sou wéineg normal Tissu an der Adrenal Cortex wéi méiglech. Dës Chirurgie kann de Patienten hëllefe liewenslaang Hormonertauschtherapie a Gesondheetsprobleemer ze vermeiden wéinst dem Verloscht vun Hormonen, déi vun der Adrenal Drüs gemaach ginn.

Regional Pheochromocytoma a Paraganglioma

Behandlung vu Pheochromozytom oder Paragangliom, dat sech an noer Organer oder Lymphknäpp verbreet huet ass eng Operatioun fir den Tumor komplett ze entfernen. Nopesch Organer, op déi de Kriibs verbreet huet, wéi d'Nier, d'Liewer, en Deel vun enger grousser Bluttgefäss a Lymphknäppchen, kënnen och ewechgeholl ginn.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Metastatesch Pheochromozytom a Paragangliom

Behandlung vu metastatescher Pheochromozytom oder Paragangliom kann déi folgend sinn:

• Chirurgie fir de Kriibs komplett ze entfernen, och Tumoren déi sech op wäit Deeler vum Kierper verbreet hunn.

• Palliativ Therapie, fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren, abegraff:

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech Kriibs ze läschen.

• Kombinatioun Chemotherapie.

• Bestralungstherapie mat 131I-MIBG.

• Extern Bestrahlungstherapie zu Gebidder (wéi zum Beispill Knach) wou Kriibs verbreet huet a kann net duerch Operatioun ewechgeholl ginn.

• Emboliséierung (Behandlung fir eng Arterie ze blockéieren déi engem Tumor Blutt liwwert).

• Ablatiounstherapie mat Radiofrequenz Ablatioun oder Kryoablatioun fir Tumoren an der Liewer oder am Knach.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie mat engem Tyrosinkinase-Inhibitor.

• E klineschen Test vun der interner Bestrahlungstherapie mat enger neier radioaktiver Substanz.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Rezidiv Pheochromozytom a Paragangliom

D'Behandlung vu widderhuelendem Pheochromozytom oder Paragangliom kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir de Kriibs komplett ze läschen.

• Wann Chirurgie fir de Kriibs ze läschen net méiglech ass, palliativ Therapie fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren, abegraff:

• Kombinatioun Chemotherapie.

• Cibléiert Therapie.

• Bestrahlungstherapie mat 131I-MIBG.

• Extern Bestrahlungstherapie zu Gebidder (wéi zum Beispill Knach) wou Kriibs verbreet huet a kann net duerch Operatioun ewechgeholl ginn.

• Ablatiounstherapie mat Radiofrequenz Ablatioun oder Kryoablatioun.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Pheochromocytoma Während der Schwangerschaft

Schlëssel Punkten

• Schwangere Frae mat Pheochromozytoma brauchen eng speziell Betreiung.

• Behandlung vu schwangere Frae mat Pheochromozytom kann Operatiounen enthalen.

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Schwangere Frae mat Pheochromozytoma brauchen eng speziell Betreiung.

Och wann et selten wärend der Schwangerschaft diagnostizéiert gëtt, kann de Pheochromozytoma ganz schwéier fir d'Mamm an den Neigebuerene sinn. Frae déi e erhéicht Risiko vu Pheochromozytoma hunn, sollten pränatal Tester hunn. Schwangere Frae mat Pheochromozytoma solle vun engem Dokterenteam behandelt ginn, dat Experten an dëser Aart Betreiung sinn.

Zeeche vu Pheochromozytom an der Schwangerschaft kënnen ee vun de folgenden:

• Héije Blutdrock an den éischten 3 Méint vun der Schwangerschaft.

• Plötzlech Perioden vun héije Blutdrock.

• Héije Blutdrock dee ganz schwéier ze behandelen ass.

D'Diagnos vum Pheochromozytom bei schwangere Fraen enthält Tester fir Catecholaminspiegel am Blutt an Urin. Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren. Eng MRI kann gemaach ginn fir sécher Tumoren bei schwangere Fraen ze fannen, well et de Fetus net un d'Stralung aussetzt.

Behandlung vu schwangere Frae mat Pheochromozytom kann Operatiounen enthalen.

D'Behandlung vu Pheochromozytom wärend der Schwangerschaft ka folgend sinn:

• Chirurgie fir de Kriibs am zweeten Trimester komplett ze läschen (de véierten duerch de sechste Mount vun der Schwangerschaft).

• Chirurgie fir de Kriibs komplett ze entfernen kombinéiert mat der Liwwerung vum Fetus duerch eng Keeserschnëtt.

Fir méi iwwer Pheochromozytom a Paragangliom ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer Pheochromozytom a Paragangliom, kuckt déi folgend:

• Pheochromocytoma a Paraganglioma Startsäit

• Kandheet Pheochromocytoma a Paraganglioma Behandlung

• Kryochirurgie a Kriibsbehandlung: Froen an Äntwerten

• Cibléiert Kriibs Therapien

• Genetesch Tester fir ierflech Kriibsempfindlechkeet Syndromen

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung

Zortéieren no Datum Zortéieren no Partitur

Aktivéiert Kommentar Auto-Erfrëschung

Füügt Äre Kommentar derbäi

love.co begréisst all Kommentaren . Wann Dir net anonym wëllt sinn, mellt Iech un oder mellt Iech un . Et ass gratis.