Types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq

Myelodysplastesch Syndrome Behandlung (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatiounen iwwer Myelodysplastesch Syndromen

Schlëssel Punkten

• Myelodysplastesch Syndrome sinn eng Grupp vu Kriibs, an deenen onreifend Bluttzellen am Knachmark net reifen oder gesond Bluttzellen ginn.

• Déi verschidden Typen vu myelodysplastesche Syndrome ginn diagnostizéiert op Basis vu gewëssen Ännerungen an de Bluttzellen a Knuewëss.

• Alter a fréier Behandlung mat Chemotherapie oder Bestrahlung beaflossen de Risiko vun engem myelodysplastesche Syndrom.

• Unzeeche an Symptomer vun engem myelodysplastesche Syndrom enthalen Otemschwieregkeet a midd ze fillen.

• Tester, déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen, ginn benotzt fir myelodysplastesch Syndrome z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose an d'Behandlungsoptiounen.

Myelodysplastesch Syndrome sinn eng Grupp vu Kriibs, an deenen onreifend Bluttzellen am Knachmark net reifen oder gesond Bluttzellen ginn.

An enger gesonder Persoun mécht de Knueweess Bluttstammzellen (onreife Zellen) déi mat der Zäit zu erwuessene Bluttzellen ginn.

Anatomie vum Schanken. De Knach besteet aus kompakt Knach, spongy Knach, a Knachmark. Kompakt Knach mécht déi baussenzeg Schicht vum Knach aus. Spongy Knach gëtt meeschtens um Enn vu Schanken fonnt an enthält rout Mier. Knochenmark gëtt am Zentrum vun de meeschte Schanken fonnt an huet vill Bluttgefässer. Et ginn zwou Aarte vu Knochenmark: rout a giel. Routmuer enthält Bluttstammzellen déi kënne rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher ginn. Gieler Kierch besteet meeschtens aus Fett.

Eng Bluttstammzelle kann zu enger Lymphoidstammzell oder enger myeloider Stammzell ginn. Eng Lymphoid Stammzell gëtt eng wäiss Bluttzell. Eng myeloid Stammzell gëtt eng vun dräi Aarte vu reife Bluttzellen:

• Rout Bluttzellen, déi Sauerstoff an aner Substanzen an all Gewëss vum Kierper droen.

• Bluttplättchen déi Bluttgerinnsel bilden fir Bluttungen ze stoppen.

• Wäiss Bluttzellen déi géint Infektioun a Krankheet bekämpfen.

Bluttzell Entwécklung. Eng Bluttstammzell geet duerch verschidde Schrëtt fir eng rout Bluttzell, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzell ze ginn.

Bei engem Patient mat engem myelodysplastesche Syndrom ginn d'Bluttstammzellen (onreifend Zellen) net erwuesse rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Bluttplättchen am Knuewëss. Dës onreifend Bluttzellen, sougenannt Explosiounen, funktionnéieren net sou wéi se solle sinn an entweder stierwen am Knochenmark oder kuerz nodeems se an d'Blutt ginn. Dëst léisst manner Plaz fir gesond wäiss Bluttzellen, rout Bluttzellen a Blutplättercher am Knochenmark ze bilden. Wann et manner gesond Bluttzellen, Infektioun, Anämie oder einfach Blutungen kënne optrieden.

Déi verschidden Typen vu myelodysplastesche Syndrome ginn diagnostizéiert op Basis vu gewëssen Ännerungen an de Bluttzellen a Knuewëss.

• Refraktär Anämie: Et sinn ze wéineg rout Bluttzellen am Blutt an de Patient huet Anämie. D'Zuel vu wäisse Bluttzellen a Plaquetten ass normal.

• Refraktär Anämie mat ringsideroblaster: Et sinn ze wéineg rout Bluttzellen am Blutt an de Patient huet Anämie. Déi rout Bluttkierpercher hunn ze vill Eisen an der Zell. D'Zuel vu wäisse Bluttzellen a Plaquetten ass normal.

• Refraktär Anämie mat iwwerschëssegen Héichuewen: Et sinn ze wéineg rout Bluttzellen am Blutt an de Patient huet Anämie. Fënnef Prozent bis 19% vun den Zellen am Knochenmark sinn Héichuewen. Et kënnen och Ännerunge bei de wäisse Bluttzellen a Blutplättercher ginn. Refraktär Anämie mat iwwerschossene Explosiounen kann zu akuter myeloescher Leukämie (AML) virukommen. Kuckt de Erwuessene Akute Myeloid Leukämie Behandlungsresumé fir méi Informatioun.

• Refraktär Zytopenie mat multilineage Dysplasie: Et ginn ze wéineg vun op d'mannst zwou Aarte vu Bluttzellen (rout Bluttzellen, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzellen). Manner wéi 5% vun den Zellen am Knochenmark sinn Héichiewe a manner wéi 1% vun den Zellen am Blutt si Explosiounen. Wa rout Bluttkierpercher betraff sinn, kënnen se extra Eisen hunn. Refraktär Zytopenie kann zu akuter myeloescher Leukämie (AML) virukommen.

• Refraktär Zytopenie mat unilineage Dysplasie: Et ginn ze wéineg vun enger Aart vu Bluttzellen (rout Bluttzellen, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzellen). Et ginn Ännerungen an 10% oder méi vun zwou aneren Aarte vu Bluttzellen. Manner wéi 5% vun den Zellen am Knochenmark sinn Héichiewe a manner wéi 1% vun den Zellen am Blutt si Explosiounen.

• Onklassifizéierbar myelodysplastescht Syndrom: D'Zuel vu Explosiounen am Knochenmark a Blutt ass normal, an d'Krankheet ass net ee vun den aneren myelodysplastesche Syndromen.

• Myelodysplastescht Syndrom assoziéiert mat enger isoléierter del (5q) Chromosom Anomalie: Et sinn ze wéineg rout Bluttzellen am Blutt an de Patient huet Anämie. Manner wéi 5% vun den Zellen am Knochenmark a Blutt si Explosiounen. Et gëtt eng spezifesch Ännerung am Chromosom.

• Chronesch myelomonozytesch Leukämie (CMML): Kuckt de Resumé iwwer Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasme Behandlung fir méi Informatioun.

Alter a fréier Behandlung mat Chemotherapie oder Bestrahlung beaflossen de Risiko vun engem myelodysplastesche Syndrom.

Alles wat Äert Risiko erhéicht eng Krankheet ze kréien ass e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir eng Krankheet kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir keng Krankheet kritt. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir mengt Dir riskéiert ze sinn. Risikofaktore fir myelodysplastesch Syndrome gehéieren déi folgend:

• Fréier Behandlung mat Chemotherapie oder Bestralungstherapie fir Kriibs.

• Sech vu bestëmmte Chemikalien ausgesat ze sinn, abegraff Tubaksrauch, Pestiziden, Dünger a Léisungsmëttel wéi Benzol.

• Sech schwéier Metaller ausstellen, wéi Quecksëlwer oder Blei.

D'Ursaach vu myelodysplastesche Syndrome bei de meeschte Patienten ass net bekannt.

Unzeeche an Symptomer vun engem myelodysplastesche Syndrom enthalen Otemschwieregkeet a midd ze fillen.

Myelodysplastesch Syndrome verursachen dacks net fréi Zeechen oder Symptomer. Si kënne wärend engem Routineblutt Test fonnt ginn. Schëlder a Symptomer kënne vu myelodysplastesche Syndromen oder duerch aner Konditioune verursaacht ginn. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Otemnout.

• Schwächt oder midd ze fillen.

• Haut hunn déi méi hell ass wéi soss.

• Einfach Plooschteren oder Blutungen.

• Petechiae (flaach, präzis Flecken ënner der Haut verursaacht duerch Blutungen).

Tester, déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen, ginn benotzt fir myelodysplastesch Syndrome z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Komplett Bluttzählung (CBC) mat Differential: Eng Prozedur an där e Bluttprouf gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

D'Zuel vu roude Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Zuel an d'Aart vu wäisse Bluttzellen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Bluttprouf besteet aus roude Bluttzellen.

Komplett Bluttzuel (CBC). Blutt gëtt gesammelt andeems en eng Nadel an eng Vene setzt an d'Blutt an e Rouer fléisst. D'Bluttprouf gëtt an de Laboratoire geschéckt an déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Blutplättchen ginn gezielt. De CBC gëtt benotzt fir vill verschidde Konditiounen ze testen, ze diagnostizéieren an ze kontrolléieren.

• Randerscheinung Blutt verschmiert: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt op Ännerunge vun der Zuel, Typ, Form a Gréisst vu Bluttzellen a fir ze vill Eisen an de roude Bluttzellen iwwerpréift gëtt.

• Cytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun Zellen an enger Prouf vu Knuewëss oder Blutt gezielt ginn a kontrolléiert ginn op eventuell Verännerungen, wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosomen. Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen, wéi Vitamin B12 a Folat, ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper fräigelooss ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Ewechhuele vu Knuewëss, Blutt, an e klengt Stéck Schanken andeems en eng huel Nol an den Hëftebeen oder d'Broscht dréckt. E Pathologe kuckt de Knueweess, d'Blutt, an d'Knochen ënner engem Mikroskop fir anormal Zellen ze sichen.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Patient agefouert. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

Déi folgend Tester kënnen op der Probe vum Tissu gemaach ginn, deen ewechgeholl gëtt:

• Immunozytochemie: E Labortest deen Antikörper benotzt fir bestëmmt Antigenen (Markéierer) an enger Prouf vum Knochenmark vun engem Patient ze kontrolléieren. D'Antikörper si meeschtens un en Enzym oder e Leuchtstofffaarf verknëppelt. Nodeems d'Antikörpern dem Antigen an der Probe vun den Zelle vum Patient bannen, gëtt den Enzym oder d'Faarf aktivéiert, an den Antigen kann dann ënner engem Mikroskop gesi ginn. Dës Zort Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an den Ënnerscheed tëscht myelodysplastesche Syndromen, Leukämie an aner Konditiounen ze soen.

• Immunophenotyping: E Labortest deen Antikörper benotzt fir Kriibszellen ze identifizéieren baséiert op den Aarte vun Antigenen oder Markéierer op der Uewerfläch vun den Zellen. Dësen Test gëtt benotzt fir spezifesch Aarte vu Leukämie an aner Bluttstéierungen ze diagnostizéieren.

• Flow-Zytometrie: E Labortest deen d'Zuel vun den Zellen an enger Probe, de Prozentsaz vu liewegen Zellen an enger Probe, a verschidde Charakteristike vun den Zellen, wéi d'Gréisst, d'Form an d'Präsenz vun Tumor (oder aner) Marker op der Zell Uewerfläch. D'Zellen aus enger Prouf vum Blutt vum Patient, dem Knachemuerch oder aneren Tissu gi mat engem Leuchtstoff gefierft, an eng Flëssegkeet gesat, an duerno eng op eng Kéier duerch e Liichtstrahl weiderginn. D'Testresultater baséieren op wéi d'Zellen, déi mat dem Leuchtstofffaarf gefierft goufen, op de Liichtstrahl reagéieren. Dësen Test gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu Kriibs, wéi Leukämie a Lymphom ze diagnostizéieren an ze managen.

• FISH (Fluoreszenz in situ Hybridiséierung): E Labortest benotzt fir Genen oder Chromosomen an Zellen a Stoffer ze kucken an ze zielen. Stécker vun DNA déi Leuchtstofffaarwe enthalen, ginn am Labo gemaach an zu enger Prouf vun den Zellen oder Gewëss vum Patient bäigefüügt. Wann dës gefierft DNA Stécker u bestëmmte Genen oder Beräicher vun Chromosomen an der Prouf hänken, gi se hell wann se ënner engem Leuchtstoffmikroskop gekuckt ginn. De FISH Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an ze hëllefen d'Behandlung ze plangen.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose an d'Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen hänken vun der folgender:

• D'Zuel vun den Explosiounszellen am Knochenmark.

• Egal ob eng oder méi Aarte vu Bluttkierper betraff sinn.

• Egal ob de Patient Zeechen oder Symptomer vun Anämie, Blutungen oder Infektioun huet.

• Egal ob de Patient en nidderegen oder héije Risiko vu Leukämie huet.

• Bestëmmte Verännerungen an de Chromosomen.

• Egal ob de myelodysplastesche Syndrom no der Chemotherapie oder der Bestrahlung fir Kriibs geschitt ass.

• Den Alter an allgemeng Gesondheet vum Patient.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat myelodysplastesche Syndromen.

• Behandlung fir myelodysplastesch Syndrome enthält ënnerstëtzend Betreiung, Medikamenttherapie a Stammzellentransplantatioun.

• Dräi Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

• Ënnerstëtzend Betreiung

• Drogentherapie

• Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Behandlung fir myelodysplastesch Syndrome kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an klinesch Prüfungen aginn ier, während oder nodeems se hir Behandlung ufänken.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat myelodysplastesche Syndromen.

Verschidde Arten vu Behandlung si verfügbar fir Patienten mat myelodysplastesche Syndromen. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Behandlung fir myelodysplastesch Syndrome enthält ënnerstëtzend Betreiung, Medikamenttherapie a Stammzellentransplantatioun.

Patienten mat engem myelodysplastesche Syndrom, déi Symptomer hunn, déi duerch niddereg Bluttzäite verursaacht ginn, ginn ënnerstëtzen Betreiung fir d'Symptomer z'entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren. Drogentherapie kann benotzt ginn fir de Progrès vun der Krankheet ze bremsen. Verschidde Patienten kënne mat aggressiver Behandlung mat Chemotherapie geheelt ginn, gefollegt vu Stammzellentransplantatioun mat Stammzellen vun engem Spender.

Dräi Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Ënnerstëtzend Betreiung

Ënnerstëtzend Betreiung gëtt fir d'Probleemer verursaacht duerch d'Krankheet oder hir Behandlung ze reduzéieren. Ënnerstëtzend Betreiung kann déi folgend sinn:

• Transfusiounstherapie

Transfusiounstherapie (Blutttransfusioun) ass eng Method fir rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher ze ginn, fir Bluttzellen z'ersetzen, déi duerch Krankheet oder Behandlung zerstéiert goufen. Eng rout Bluttzellentransfusioun gëtt gegeben wann de roude Blutzellenzuel niddereg ass a Schëlder oder Symptomer vun Anämie, wéi kuerz Atem oder ganz midd fillen, optrieden. Eng Blutplatentransfusioun gëtt normalerweis gegeben wann de Patient blutt, eng Prozedur huet déi Blutungen verursaache kann, oder wann d'Bluttplättenzuel ganz niddereg ass.

Patienten, déi vill Bluttzellentransfusioune kréien, kënnen Tissu an Organschued hunn, déi duerch den Opbau vun extra Eisen verursaacht ginn. Dës Patienten kënne mat Eisenchelatiounstherapie behandelt ginn fir dat extra Eisen aus dem Blutt ze entfernen.

• Erythropoiesis-stimuléierend Agenten

Erythropoiesis-stimuléierend Agenten (ESAs) kënne ginn fir d'Zuel vun erwuessene roude Bluttzellen, déi de Kierper gemaach huet, ze erhéijen an d'Effekter vun der Anämie ze reduzéieren. Heiansdo gëtt Granulocyt Kolonie-Stimuléierende Faktor (G-CSF) mat ESAs gegeben fir d'Behandlung besser ze schaffen.

• Antibiotike Therapie

Antibiotike kënne ginn fir Infektioun ze bekämpfen.

Drogentherapie

• Lenalidomid

Patienten mat myelodysplastescht Syndrom verbonne mat engem isoléierten del (5q) Chromosom Anomalie, déi heefeg rout Bluttzellentransfusioune brauchen, kënne mat Lenalidomid behandelt ginn. Lenalidomide gëtt benotzt fir d'Bedierfnes fir rout Bluttzellentransfusiounen ze reduzéieren.

• Immunsuppressiv Therapie

Antithymocyte Globulin (ATG) funktionnéiert fir den Immunsystem z'ënnerdrécken oder ze schwächen. Et gëtt benotzt fir de Besoin fir rout Bluttzellentransfusiounen ze reduzéieren.

• Azacitidine an Decitabine

Azacitidine an Decitabine gi benotzt fir myelodysplastesch Syndrome ze behandelen andeems se Zellen ëmbréngen déi sech séier deelen. Si hëllefen och Genen, déi am Zellwuesstem involvéiert sinn, sou ze schaffen, wéi se sollen. Behandlung mat Azacitidin an Decitabin kann de Fortschrëtt vu myelodysplastesche Syndromen zu akuter myeloescher Leukämie verlangsamen.

• Chemotherapie an akuter myeloescher Leukämie (AML) benotzt

Patienten mat engem myelodysplastesche Syndrom an eng héich Unzuel un Héichuewen an hirem Knachmark hunn en héije Risiko vun enger akuter Leukämie. Si kënne mat der selwechter Chemotherapie Regime behandelt ginn, déi bei Patienten mat akuter myeloescher Leukämie benotzt gëtt.

Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

Chemotherapie gëtt fir Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellentransplantatioun ass eng Behandlung fir d'Bluttbildend Zellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient oder engem Spender ofgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Dës Behandlung funktionnéiert net sou gutt bei Patienten, deenen hire myelodysplastesche Syndrom duerch eng vergaangene Behandlung fir Kriibs verursaacht gouf.

Stammzellentransplantatioun. (Schrëtt 1): Blutt gëtt aus enger Vene am Aarm vum Spender geholl. De Patient oder eng aner Persoun kann den Donateur sinn. D'Blutt fléisst duerch eng Maschinn déi d'Stammzellen eraushëlt. Da gëtt d'Blutt dem Spender duerch eng Vene am aneren Aarm zréckginn. (Schrëtt 2): De Patient kritt Chemotherapie fir Bluttbildungszellen ëmzebréngen. De Patient ka Bestrahlungstherapie kréien (net gewisen). (Schrëtt 3): De Patient kritt Stammzellen duerch e Katheter an e Bluttgefäss an der Broscht gesat.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Behandlung fir myelodysplastesch Syndrome kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen, déi duerch d'Behandlung vu Kriibs verursaacht ginn, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an klinesch Prüfungen aginn ier, während oder nodeems se hir Behandlung ufänken.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlungsoptioune fir Myelodysplastesch Syndrome

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Standard Behandlungsoptioune fir Myelodysplastesch Syndromen

Standard Behandlungsoptioune fir myelodysplastesch Syndrome gehéieren:

• Ënnerstëtzend Betreiung mat engem oder méi vun de folgenden:

• Transfusiounstherapie.

• Erythropoiesis-stimuléierend Agenten.

• Antibiotike Therapie.

• Behandlungen fir de luesen Progressioun zu akuter myeloescher Leukämie (AML):

• Lenalidomid.

• Immunsuppressiv Therapie.

• Azacitidine an Decitabine.

• Chemotherapie benotzt an akuter myeloescher Leukämie.

• Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun.

Behandlung vun Therapiebezunnen Myeloiden Neoplasmen

Patienten, déi an der Vergaangenheet mat Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie behandelt goufen, kënne myeloide Neoplasmen entwéckele bezunn op déi Therapie. Behandlungsoptioune sinn déiselwecht wéi fir aner myelodysplastesch Syndromen.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Behandlungsoptioune fir relapséiert oder refraktär Myelodysplastesch Syndromen

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Et gëtt keng Standardbehandlung fir refraktär oder Réckfall myelodysplastesch Syndromen. Patienten, deenen hire Kriibs net op d'Behandlung reagéiert oder no der Behandlung zréckkoum, wëlle vläicht un engem klineschen Test deelhuelen.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer Myelodysplastesch Syndromen ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer myelodysplastesch Syndromen, kuckt déi folgend:

• Bluttbildend Stammzellentransplantatiounen

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung

• Iwwer dëse Resumé