Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasmenbehandlung (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatiounen iwwer Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasmen

Schlëssel Punkten

• Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen sinn eng Grupp vu Krankheeten an deenen de Knuewëss ze vill wäiss Bluttzellen mécht.

• Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen hunn Features vu béid myelodysplastesche Syndromen a myeloproliferative Neoplasmen.

• Et gi verschidden Typen vu myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasmen.

• Tester déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen ginn benotzt fir Myelodysplastik / Myeloproliferativ Neoplasmen z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen sinn eng Grupp vu Krankheeten an deenen de Knuewëss ze vill wäiss Bluttzellen mécht.

Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen si Krankheeten am Blutt a Knuewëss.

Anatomie vum Schanken. De Knach besteet aus kompakt Knach, spongy Knach, a Knachmark. Kompakt Knach mécht déi baussenzeg Schicht vum Knach aus. Spongy Knach gëtt meeschtens um Enn vu Schanken fonnt an enthält rout Mier. Knochenmark gëtt am Zentrum vun de meeschte Schanken fonnt an huet vill Bluttgefässer. Et ginn zwou Aarte vu Knochenmark: rout a giel. Routmuer enthält Bluttstammzellen déi kënne rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher ginn. Gieler Kierch besteet meeschtens aus Fett.

Normalerweis mécht de Knueweess Bluttstammzellen (onreifen Zellen) déi mat der Zäit eeler Bluttzellen ginn. Eng Bluttstammzell kann zu enger myeloider Stammzell oder enger Lymphoidstammzell ginn. Eng Lymphoid Stammzell gëtt eng wäiss Bluttzell. Eng myeloid Stammzell gëtt eng vun dräi Aarte vu reife Bluttzellen:

• Rout Bluttzellen, déi Sauerstoff an aner Substanzen an all Gewëss vum Kierper droen.

• Wäiss Bluttzellen déi géint Infektioun a Krankheet bekämpfen.

• Bluttplättchen déi Bluttgerinnsel bilden fir Bluttungen ze stoppen.

Bluttzell Entwécklung. Eng Bluttstammzell geet duerch verschidde Schrëtt fir eng rout Bluttzell, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzell ze ginn.

Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen hunn Features vu béid myelodysplastesche Syndromen a myeloproliferative Neoplasmen.

Bei myelodysplastesche Krankheeten reifen d'Bluttstammzellen net zu gesonde roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Bluttplättchen. Déi onreifend Bluttzellen, sougenannt Explosiounen, funktionnéieren net sou wéi se sollten a stierwen am Knochenmark oder kuerz nodeems se an d'Blutt kommen. Als Resultat ginn et manner gesond rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen.

A myeloproliferative Krankheeten, gëtt eng méi grouss wéi normal Zuel vu Bluttstammzellen eng oder méi Aarte vu Bluttzellen an d'total Zuel vu Bluttzellen erhéicht sech lues.

Dëse Resumé ass iwwer Neoplasmen déi Features vu béid myelodysplasteschen a myeloproliferative Krankheeten hunn. Kuckt déi folgend Zesummefaassungen fir méi Informatiounen iwwer ähnlech Krankheeten:

• Myelodysplastesch Syndrome Behandlung

• Chronesch Myeloproliferativ Neoplasme Behandlung

• Chronesch Myelogen Leukämie Behandlung

Et gi verschidden Typen vu myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasmen.

Déi 3 Haaptarten vu myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasmen enthalen déi folgend:

• Chronesch myelomonozytesch Leukämie (CMML).

• Juvenil myelomonozytesch Leukämie (JMML).

• Atypesch chronesch myelogen Leukämie (CML).

Wann e myelodysplastescht / myeloproliferativ Neoplasma keng vun dësen Zorten entsprécht, gëtt et Myelodysplastik / Myeloproliferativ Neoplasma genannt, net klassifizéierbar (MDS / MPN-UC).

Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen kënnen zu akuter Leukämie virukommen.

Tester déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen ginn benotzt fir Myelodysplastik / Myeloproliferativ Neoplasmen z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Unzeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Kontroll fir Unzeeche vu Krankheet wéi eng vergréissert Mëlz a Liewer. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Komplett Bluttzählung (CBC) mat Differential: Eng Prozedur an där e Bluttprouf gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Zuel an d'Aart vu wäisse Bluttzellen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Probe besteet aus roude Bluttzellen.

Komplett Bluttzuel (CBC). Blutt gëtt gesammelt andeems en eng Nadel an eng Vene setzt an d'Blutt an e Rouer fléisst. D'Bluttprouf gëtt an de Laboratoire geschéckt an déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Blutplättchen ginn gezielt. De CBC gëtt benotzt fir vill verschidde Konditiounen ze testen, ze diagnostizéieren an ze kontrolléieren.

• Randerscheinung Blutt verschmiert: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt op Héichiewe Zellen iwwerpréift gëtt, d'Zuel an d'Zorte vu wäisse Bluttzellen, d'Zuel vun de Bluttplättchen, an Ännerungen an der Form vu Bluttzellen.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Entféierung vun engem klenge Stéck Schanken a Knueweess duerch eng Nol an d'Hipbone oder an d'Broscht. E Pathologe kuckt béid d'Schanken an d'Knuewëssermuster ënner engem Mikroskop fir anormal Zellen ze sichen.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Patient agefouert. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

Déi folgend Tester kënnen op der Probe vum Tissu gemaach ginn, deen ewechgeholl gëtt:

• Cytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun Zellen an enger Prouf vu Knuewëss oder Blutt gezielt ginn a kontrolléiert ginn op eventuell Verännerungen, wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosomen. Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. D'Kriibszellen a myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasmen enthalen net de Philadelphia Chromosom, deen a chronescher myelogener Leukämie präsent ass.

• Immunozytochemie: E Labortest deen Antikörper benotzt fir bestëmmt Antigenen (Markéierer) an enger Prouf vum Knochenmark vun engem Patient ze kontrolléieren. D'Antikörper si meeschtens un en Enzym oder e Leuchtstofffaarf verknëppelt. Nodeems d'Antikörpern dem Antigen an der Probe vum Knochenmark vum Patient bannen, gëtt den Enzym oder d'Faarf aktivéiert, an den Antigen kann dann ënner engem Mikroskop gesi ginn. Dës Zort Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an den Ënnerscheed tëscht myelodysplasteschen / myeloproliferative Neoplasmen, Leukämie an aner Konditiounen ze soen.

Chronesch Myelomonozytesch Leukämie

Schlëssel Punkten

• Chronesch myelomonozytesch Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill Myelocyten a Monozyten (onreife wäiss Bluttzellen) am Knachmarch gemaach ginn.

• Al Alter a männlech erhéijen de Risiko vu chronescher myelomonozytescher Leukämie.

• Unzeeche an Symptomer vun chronescher myelomonocytescher Leukämie enthalen Féiwer, Gewiichtsverloscht, a sech ganz midd ze fillen.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Chronesch myelomonozytesch Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill Myelocyten a Monozyten (onreife wäiss Bluttzellen) am Knachmarch gemaach ginn.

A chronescher myelomonozytescher Leukämie (CMML) erzielt de Kierper ze vill Bluttstammzellen, fir zwou Aarte vu wäisse Bluttzellen ze ginn, déi Myelocyten a Monozyten genannt ginn. E puer vun dëse Bluttstammzellen ginn ni erwuess wäiss Bluttzellen. Dës onreifend wäiss Bluttzellen ginn Héichuewen genannt. Mat der Zäit verdrängen d'Myelocyten, d'Monozyten an d'Explosiounen déi rout Bluttzellen a Bluttplättchen am Knachmark. Wann dëst passéiert, kann Infektioun, Anämie oder einfach Blutungen optrieden.

Al Alter a männlech erhéijen de Risiko vu chronescher myelomonozytescher Leukämie.

Alles wat Är Chance erhéicht eng Krankheet ze kréien, gëtt e Risikofaktor genannt. Méiglech Risikofaktoren fir CMML enthalen déi folgend:

• Al Alter.
• Männlech sinn.
• A bestëmmte Substanzen op der Aarbecht oder an der Ëmwelt ausgesat sinn.
• Sinn der Stralung ausgesat.
• Fréier Behandlung mat gewësse Kriibserkrankungen.

Unzeeche an Symptomer vun chronescher myelomonocytescher Leukämie enthalen Féiwer, Gewiichtsverloscht, a sech ganz midd ze fillen.

Dës an aner Zeechen an Symptomer kënne vu CMML oder vun anere Konditioune verursaacht ginn. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Féiwer ouni bekannte Grond.
• Infektioun.
• Gefill ganz midd.
• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.
• Einfach Plooschteren oder Blutungen.
• Péng oder e Gefill vu Fülle ënner de Rippen.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir CMML hänken vun der folgender of:

• D'Zuel vu wäisse Bluttzellen oder Bluttplättchen am Blutt oder Knachmark.

• Egal ob de Patient anämesch ass.

• De Betrag vun Explosiounen am Blutt oder Knachmark.

• De Betrag vun Hämoglobin a roude Blutzellen.

• Egal ob et gewësse Verännerungen an de Chromosomen sinn.

Jugend Myelomonozytesch Leukämie

Schlëssel Punkten

• Juvenil myelomonozytesch Leukämie ass eng Kandheetserkrankung an där ze vill Myelocyten a Monozyten (onreifend wäiss Bluttzellen) am Knuewëss gemaach ginn.

• Schëlder an Symptomer vu jugendlecher myelomonozytescher Leukämie enthalen Féiwer, Gewiichtsverloscht a fillt sech ganz midd.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Juvenil myelomonozytesch Leukämie ass eng Kandheetserkrankung an där ze vill Myelocyten a Monozyten (onreifend wäiss Bluttzellen) am Knuewëss gemaach ginn.

Juvenil Myelomonozytesch Leukämie (JMML) ass e seltenen Kannerkriibs dee méi dacks bei Kanner méi jonk wéi 2 Joer geschitt. Kanner, déi Neurofibromatose Typ 1 a Männer hunn, hunn e erhéicht Risiko fir jonk myelomonozytesch Leukämie.

A JMML erzielt de Kierper ze vill Bluttstammzellen, fir zwou Aarte vu wäisse Bluttzellen ze ginn, déi Myelocyten a Monozyten genannt ginn. E puer vun dëse Bluttstammzellen ginn ni erwuess wäiss Bluttzellen. Dës onreifend wäiss Bluttzellen ginn Héichuewen genannt. Mat der Zäit verdrängen d'Myelocyten, d'Monozyten an d'Explosiounen déi rout Bluttzellen a Bluttplättchen am Knachmark. Wann dëst passéiert, kann Infektioun, Anämie oder einfach Blutungen optrieden.

Schëlder an Symptomer vu jugendlecher myelomonozytescher Leukämie enthalen Féiwer, Gewiichtsverloscht a fillt sech ganz midd.

Dës an aner Zeechen an Symptomer kënne vu JMML oder vun anere Konditioune verursaacht ginn. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Féiwer ouni bekannte Grond.

• Infektiounen ze hunn, wéi Bronchitis oder tonsillitis.

• Gefill ganz midd.

• Einfach Plooschteren oder Blutungen.

• Hautausschlag.

• Schmerzhafte Schwellung vun de Lymphknäpp am Hals, Ënneraarm, Magen oder Leib.

• Péng oder e Gefill vu Fülle ënner de Rippen.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir JMML hänken vun der folgender of:

• Den Alter vum Kand bei der Diagnos.

• D'Zuel vun den Thrombozyten am Blutt.

• De Betrag vun enger bestëmmter Zort Hämoglobin a roude Bluttzellen.

Atypesch Chronesch Myelogen Leukämie

Schlëssel Punkten

• Atypesch chronesch myelogen Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill Granulozyten (onreife wäiss Bluttzellen) am Knachmarch gemaach ginn.

• Schëlder an Symptomer vun atypescher chronescher myelogener Leukämie enthalen einfach Blosen oder Blutungen a fillen sech midd a schwaach.

• Bestëmmte Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung).

Atypesch chronesch myelogen Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill Granulozyten (onreife wäiss Bluttzellen) am Knachmarch gemaach ginn.

An atypescher chronescher myelogener Leukämie (CML) erzielt de Kierper ze vill Bluttstammzellen eng Zort wäiss Bluttzell ze ginn déi Granulocyte genannt gëtt. E puer vun dëse Bluttstammzellen ginn ni erwuess wäiss Bluttzellen. Dës onreifend wäiss Bluttzellen ginn Héichuewen genannt. Mat der Zäit verdrängen d'Granulocyten an d'Explosiounen déi rout Bluttzellen a Bluttplättchen am Knochenmark.

D'Leukämiezellen an atypeschen CML a CML kucken enker ënner engem Mikroskop. Wéi och ëmmer, an atypeschen CML ass e gewësse Chromosom änneren, genannt "Philadelphia Chromosom" net do.

Schëlder an Symptomer vun atypescher chronescher myelogener Leukämie enthalen einfach Blosen oder Blutungen a fillen sech midd a schwaach.

Dës an aner Zeechen an Symptomer kënne verursaacht ginn duerch atypeschen CML oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Otemnout.

• Pale Haut.

• Gefill ganz midd a schwaach.

• Einfach Plooschteren oder Blutungen.

• Petechiae (flaach, präzis Flecken ënner der Haut verursaacht duerch Blutungen).

• Péng oder e Gefill vu Fülle ënner de Rippen op der lénkser Säit.

Bestëmmte Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung).

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) fir atypesch CML hänkt vun der Unzuel u roude Blutzellen a Bluttplättchen am Blutt of.

Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasma, Onklassifizéierbar

Schlëssel Punkten

• Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasma, onklassifizéierbar, ass eng Krankheet déi Feature vu béid myelodysplasteschen a myeloproliferative Krankheeten huet awer net chronesch myelomonozytesch Leukämie, jonk myelomonozytesch Leukämie oder atypesch chronesch myelogener Leukämie.

• Schëlder an Symptomer vu myelodysplastesch / myeloproliferativem Neoplasma, net klassifizéierbar, gehéieren Féiwer, Gewiichtsverloscht, a fille sech ganz midd.

Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasma, onklassifizéierbar, ass eng Krankheet déi Feature vu béid myelodysplasteschen a myeloproliferative Krankheeten huet awer net chronesch myelomonozytesch Leukämie, jonk myelomonozytesch Leukämie oder atypesch chronesch myelogener Leukämie.

Am myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasma, onklassifizéierbar (MDS / MPD-UC), erzielt de Kierper ze vill Bluttstammzellen fir rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Bluttplättchen ze ginn. E puer vun dëse Bluttstammzellen ginn ni erwuesse Bluttzellen. Dës onreifend Bluttzellen ginn Héichuewen genannt. Mat der Zäit hunn déi anormal Bluttzellen an Explosiounen am Knachmark de gesonde roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen ausgedrängt.

MDS / MPN-UC ass eng ganz seelen Krankheet. Well et sou seelen ass, sinn d'Faktoren déi de Risiko an d'Prognose beaflossen net bekannt.

Schëlder an Symptomer vu myelodysplastesch / myeloproliferativem Neoplasma, net klassifizéierbar, gehéieren Féiwer, Gewiichtsverloscht, a fille sech ganz midd.

Dës an aner Zeechen an Symptomer kënne verursaacht ginn duerch MDS / MPN-UC oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Féiwer oder heefeg Infektiounen.

• Otemnout.

• Gefill ganz midd a schwaach.

• Pale Haut.

• Einfach Plooschteren oder Blutungen.

• Petechiae (flaach, präzis Flecken ënner der Haut verursaacht duerch Blutungen).

• Péng oder e Gefill vu Fülle ënner de Rippen.

Etappe vu Myelodysplasteschen / Myeloproliferativen Neoplasmen

Schlëssel Punkten

• Et gëtt kee Standard Stadium System fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen.

Et gëtt kee Standard Stadium System fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen.

Inszenéierung ass de Prozess benotzt fir erauszefannen wéi wäit de Kriibs verbreet huet. Et gëtt kee Standard Stadium System fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen. D'Behandlung baséiert op der Art vu myelodysplastescher / myeloproliferativer Neoplasma, déi de Patient huet. Et ass wichteg den Typ ze kennen fir d'Behandlung ze plangen.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patiente mat myelodysplastesche / myeloproliferative Neoplasmen.

• Fënnef Zorte vu Standardbehandlung ginn benotzt:

• Chemotherapie

• Aner Drogentherapie

• Stammzellentransplantatioun

• Ënnerstëtzend Betreiung

• Cibléiert Therapie

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Behandlung fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patiente mat myelodysplastesche / myeloproliferative Neoplasmen.

Verschidde Arten vu Behandlungen si verfügbar fir Patienten mat myelodysplasteschen / myeloproliferativen Neoplasmen. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Fënnef Zorte vu Standardbehandlung ginn benotzt:

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet, engem Organ oder engem Kierperhuelraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher (regional Chemotherapie). De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt hänkt vun der Aart an der Bühn vum Kriibs behandelt of. Kombinatioun Chemotherapie ass Behandlung mat méi wéi engem Antikriibs Medikament.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Myeloproliferative Neoplasmen fir méi Informatioun.

Aner Drogentherapie

13-cis Retinsäure ass e vitaminähnlecht Medikament dat de Kriibs seng Fäegkeet verlangsamt méi Kriibszellen ze maachen an de Wee wéi dës Zellen ausgesinn an handelen ännert.

Stammzellentransplantatioun

Chemotherapie gëtt fir anormal Zellen oder Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellentransplantatioun ass eng Behandlung fir d'Bluttbildend Zellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient oder engem Spender ofgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Stammzellentransplantatioun. (Schrëtt 1): Blutt gëtt aus enger Vene am Aarm vum Spender geholl. De Patient oder eng aner Persoun kann den Donateur sinn. D'Blutt fléisst duerch eng Maschinn déi d'Stammzellen eraushëlt. Da gëtt d'Blutt dem Spender duerch eng Vene am aneren Aarm zréckginn. (Schrëtt 2): De Patient kritt Chemotherapie fir Bluttbildungszellen ëmzebréngen. De Patient ka Bestrahlungstherapie kréien (net gewisen). (Schrëtt 3): De Patient kritt Stammzellen duerch e Katheter an e Bluttgefäss an der Broscht gesat.

Ënnerstëtzend Betreiung

Ënnerstëtzend Betreiung gëtt fir d'Probleemer verursaacht duerch d'Krankheet oder hir Behandlung ze reduzéieren. Ënnerstëtzend Betreiung kann Transfusiounstherapie oder Drogentherapie enthalen, wéi Antibiotike fir d'Infektioun ze bekämpfen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Kriibsbehandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir Kriibszellen unzegräifen ouni normal Zellen ze schueden. Cibléiert Therapie Medikamenter genannt Tyrosin Kinase Inhibitoren (TKIs) gi benotzt fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasma ze behandelen, net klassifizéierbar. TKIs blockéieren den Enzym, Tyrosinkinase, dat verursaacht Stammzellen méi Bluttzellen (Explosiounen) ze ginn wéi de Kierper brauch. Imatinib Mesylat (Gleevec) ass en TKI dee ka benotzt ginn. Aner gezielte Therapie Medikamenter ginn an der Behandlung vu JMML studéiert.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Myeloproliferative Neoplasmen fir méi Informatioun.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Behandlung fir myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen, déi duerch d'Behandlung vu Kriibs verursaacht ginn, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlungsoptioune fir Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasmen

An dëser Sektioun

• Chronesch Myelomonozytesch Leukämie

• Jugend Myelomonozytesch Leukämie

• Atypesch Chronesch Myelogen Leukämie

• Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasma, Onklassifizéierbar

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Chronesch Myelomonozytesch Leukämie

Behandlung vu chronescher myelomonozytescher Leukämie (CMML) kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie mat engem oder méi Agenten.

• Stammzellentransplantatioun.

• E klineschen Test vun enger neier Behandlung.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Jugend Myelomonozytesch Leukämie

Behandlung vu jonk myelomonozytescher Leukämie (JMML) kann déi folgend enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie.

• Stammzellentransplantatioun.

• 13-CIS-Retinsäure-Therapie.

• E klineschen Test vun enger neier Behandlung, wéi zilgeriichte Therapie.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Atypesch Chronesch Myelogen Leukämie

Behandlung vun atypescher chronescher myelogener Leukämie (CML) kann Chemotherapie enthalen.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasma, Onklassifizéierbar

Well myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasma, onklassifizéierbar (MDS / MPN-UC) eng rar Krankheet ass, ass wéineg iwwer hir Behandlung bekannt. D'Behandlung kann déi folgend enthalen:

• Ënnerstëtzend Fleegebehandlungen fir Probleemer ze managen déi duerch d'Krankheet verursaacht ginn wéi Infektioun, Blutungen an Anämie.

• Cibléiert Therapie (Imatinib Mesylat).

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer Myelodysplastesch / Myeloproliferativ Neoplasmen ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmen, kuckt déi folgend:

• Myeloproliferative Neoplasmen Startsäit

• Bluttbildend Stammzellentransplantatiounen

• Drogen fir Myeloproliferativ Neoplasmen approuvéiert

• Cibléiert Kriibs Therapien

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung