Types/myeloproliferative/patient/chronic-treatment-pdq

Chronesch Myeloproliferativ Neoplasme Behandlung (®) - Patienteversécherung

Allgemeng Informatiounen iwwer chronesch Myeloproliferativ Neoplasmen

Schlëssel Punkten

• Myeloproliferative Neoplasmen sinn eng Grupp vu Krankheeten an deenen de Knuewëss ze vill rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher mécht.

• Et gi 6 Typen vun chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen.

• Tester déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen ginn benotzt fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze diagnostizéieren.

Myeloproliferative Neoplasmen sinn eng Grupp vu Krankheeten an deenen de Knuewëss ze vill rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher mécht.

Normalerweis mécht de Knueweess Bluttstammzellen (onreifen Zellen) déi mat der Zäit eeler Bluttzellen ginn.

Anatomie vum Schanken. De Knach besteet aus kompakt Knach, spongy Knach, a Knachmark. Kompakt Knach mécht déi baussenzeg Schicht vum Knach aus. Spongy Knach gëtt meeschtens um Enn vu Schanken fonnt an enthält rout Mier. Knochenmark gëtt am Zentrum vun de meeschte Schanken fonnt an huet vill Bluttgefässer. Et ginn zwou Aarte vu Knochenmark: rout a giel. Routmuer enthält Bluttstammzellen déi kënne rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Blutplättercher ginn. Gieler Kierch besteet meeschtens aus Fett.

Eng Bluttstammzell kann zu enger myeloider Stammzell oder enger Lymphoidstammzell ginn. Eng Lymphoid Stammzell gëtt eng wäiss Bluttzell. Eng myeloid Stammzell gëtt eng vun dräi Aarte vu reife Bluttzellen:

• Rout Bluttzellen, déi Sauerstoff an aner Substanzen an all Gewëss vum Kierper droen.

• Wäiss Bluttzellen déi géint Infektioun a Krankheet bekämpfen.

• Bluttplättchen déi Bluttgerinnsel bilden fir Bluttungen ze stoppen.

Bluttzell Entwécklung. Eng Bluttstammzell geet duerch verschidde Schrëtt fir eng rout Bluttzell, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzell ze ginn.

A myeloproliferativen Neoplasmen ginn ze vill Bluttstammzellen eng oder méi Aarte vu Bluttzellen. D'Neoplasmen ginn normalerweis méi schlëmm wéi d'Zuel vun extra Bluttzellen eropgeet.

Et gi 6 Typen vun chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen.

Déi Zort vu myeloproliferativem Neoplasma baséiert dorop, ob ze vill rout Bluttkierpercher, wäiss Bluttkierpercher oder Bluttplättchen gemaach ginn. Heiansdo mécht de Kierper ze vill vu méi wéi enger Aart vu Bluttzellen, awer meeschtens gëtt eng Aart vu Bluttzelle méi betraff wéi déi aner. Chronesch myeloproliferativ Neoplasmen enthalen déi folgend 6 Typen:

• Chronesch myelogen Leukämie.

• Polycythemia Vera.

• Primär Myelofibrose (och chronesch idiopathesch Myelofibrose genannt).

• Wesentlech Trombozytämie.

• Chronesch neutrophil Leukämie.

• Chronesch eosinophil Leukämie.

Dës Aarte ginn hei ënnendrënner beschriwwen. Chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ginn heiansdo akut Leukämie, an där ze vill anormal wäiss Bluttzellen gemaach ginn.

Tester déi d'Blutt an de Knueweess ënnersichen ginn benotzt fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Kontroll fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Komplett Bluttzählung (CBC) mat Differential: Eng Prozedur an där e Bluttprouf gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Zuel an d'Aart vu wäisse Bluttzellen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Bluttprouf besteet aus roude Bluttzellen.

Komplett Bluttzuel (CBC). Blutt gëtt gesammelt andeems en eng Nadel an eng Vene setzt an d'Blutt an e Rouer fléisst. D'Bluttprouf gëtt an de Laboratoire geschéckt an déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Blutplättchen ginn gezielt. De CBC gëtt benotzt fir vill verschidde Konditiounen ze testen, ze diagnostizéieren an ze kontrolléieren.

• Randerscheinung Blutt verschmiert: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt op folgend gepréift gëtt:

• Egal ob et rout Bluttkierpercher wéi Teardrops sinn.

• D'Zuel an d'Zorte vu wäisse Bluttzellen.

• D'Zuel vun de Plaquetten.

• Egal ob et Explosiounszelle sinn.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Ewechhuele vu Knuewëss, Blutt, an e klengt Stéck Schanken andeems en eng huel Nol an den Hëftebeen oder d'Broscht dréckt. E Pathologe kuckt de Knueweess, d'Blutt, an d'Knochen ënner engem Mikroskop fir anormal Zellen ze sichen.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Patient agefouert. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

• Cytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun Zellen an enger Prouf vu Knuewëss oder Blutt gezielt ginn a kontrolléiert ginn op eventuell Verännerungen, wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosomen. Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert.

• Genmutatiounstest: E Labortest op engem Knachmarch oder Bluttprouf fir no Mutatiounen an JAK2, MPL oder CALR Genen ze kontrolléieren. Eng JAK2-Genmutatioun gëtt dacks a Patienten mat Polycythämie Vera, wesentlecher Thrombozythämie oder primärer Myelofibrose fonnt. MPL oder CALR Genmutatiounen ginn a Patienten mat essentieller Thrombozytämie oder primärer Myelofibrose fonnt.

Chronesch Myelogen Leukämie

Chronesch myelogen Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill wäiss Bluttzellen am Knachmarch gemaach ginn. Kuckt de Resumé iwwer chronesch myelogen Leukämiebehandlung fir Informatiounen iwwer Diagnos, Inszenéierung a Behandlung.

Polycythemia Vera

Schlëssel Punkten

• Polycythemia Vera ass eng Krankheet an där ze vill rout Bluttzellen am Knachmarch gemaach ginn.

• Symptomer vu Polycythämie Vera enthalen Kappwéi an e Gefill vu Fülle ënner de Rippen op der lénkser Säit.

• Speziell Blutt Tester gi benotzt fir Polycythemia Vera ze diagnostizéieren.

Polycythemia Vera ass eng Krankheet an där ze vill rout Bluttzellen am Knachmarch gemaach ginn.

A Polycythemia Vera gëtt d'Blutt mat ze vill roude Bluttzellen verdickt. D'Zuel vu wäisse Bluttzellen a Plaquetten kann och eropgoen. Dës extra Bluttzellen kënne sech an der Milz sammelen a se schwellen. Déi erhéicht Zuel vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Bluttplättchen am Blutt kënne Blutungsproblemer verursaachen a sech an de Bluttgefäße bilden. Dëst kann de Risiko vu Schlaganfall oder Häerzinfarkt erhéijen. Bei Patienten déi méi al wéi 65 Joer sinn oder déi eng Geschicht vu Bluttgerinnsel hunn, ass de Risiko fir Schlaganfall oder Häerzinfarkt méi héich. Patienten hunn och e erhéicht Risiko vun akuter myeloescher Leukämie oder primärer Myelofibrose.

Symptomer vu Polycythämie Vera enthalen Kappwéi an e Gefill vu Fülle ënner de Rippen op der lénkser Säit.

Polycythemia Vera verursaacht dacks keng fréi Zeechen oder Symptomer. Et ka wärend engem Routineblutt Test fonnt ginn. Schëlder a Symptomer kënne optriede wéi d'Zuel vu Bluttzellen eropgeet. Aner Konditioune kënnen déiselwecht Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• E Gefill vun Drock oder Fülle ënner de Rippen op der lénkser Säit.

• Kappwéi.

• Duebel Visioun oder donkel oder blann Flecken ze gesinn déi kommen a ginn.

• Jucken am ganze Kierper, besonnesch nodeems Dir am waarmen oder waarme Waasser war.

• Roude Gesiicht dat ausgesäit wéi e Blos oder Sonnebrand.

• Schwächt.

• Schwindel.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

Speziell Blutt Tester gi benotzt fir Polycythemia Vera ze diagnostizéieren.

Nieft enger kompletter Bluttzuel, Knueweess Aspiratioun a Biopsie, an zytogenetescher Analyse gëtt e Serum Erythropoietin Test benotzt fir Polycythemia Vera ze diagnostizéieren. An dësem Test gëtt eng Probe vum Blutt op den Niveau vum Erythropoietin gepréift (en Hormon dat nei rout Bluttzellen stimuléiert ze ginn). An der Polycythämie Vera wier den Erythropoietinniveau méi niddereg wéi normal, well de Kierper net méi rout Bluttzellen brauch ze maachen.

Primär Myelofibrose

Schlëssel Punkten

• Primär Myelofibrose ass eng Krankheet an där anormal Bluttzellen a Faseren am Knochenmark opbauen.

• Symptomer vun der primärer Myelofibrose enthalen Péng ënner de Rippen op der lénker Säit a fille sech ganz midd.

• Bestëmmte Faktoren beaflossen Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir primär Myelofibrose.

Primär Myelofibrose ass eng Krankheet an där anormal Bluttzellen a Faseren am Knochenmark opbauen.

De Knachmark ass aus Gewëss gemaach déi Bluttzellen (rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen) maachen an e Web vu Faseren déi d'Bluttbildend Gewëss ënnerstëtzen. An der primärer Myelofibrose (och chronesch idiopathesch Myelofibrose genannt) gi grouss Zuel vu Bluttstammzellen zu Bluttzellen déi net richteg reifen (Explosiounen). De Web vu Faseren am Knachmark gëtt och ganz déck (wéi Narbewebe) a verlangsamt d'Fäegkeet vum Bluttbildenden Tissu Bluttzellen ze maachen. Dëst bewierkt datt d'Bluttbildend Gewëss ëmmer manner Bluttzellen maachen. Fir déi niddreg Zuel vu Bluttzellen, déi am Knuewëss gemaach gi sinn, ze kompenséieren, fänken d'Liewer an d'Mëlz un d'Bluttzellen ze maachen.

Symptomer vun der primärer Myelofibrose enthalen Péng ënner de Rippen op der lénker Säit a fille sech ganz midd.

Primär Myelofibrose verursaacht dacks keng fréi Zeechen oder Symptomer. Et ka wärend engem Routineblutt Test fonnt ginn. Schëlder a Symptomer kënne verursaacht ginn duerch primär Myelofibrose oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Fillt Schmerz oder Fülle ënner de Rippen op der lénkser Säit.

• Gefill méi séier wéi normal beim Iessen.

• Gefill ganz midd.

• Otemnout.

• Einfach Plooschteren oder Blutungen.

• Petechiae (flaach, rout, präzis Flecken ënner der Haut, déi duerch Blutungen verursaacht ginn).

• Féiwer.

• Drénken Nuetsschweessen.

• Gewiichtsverloscht.

Bestëmmte Faktoren beaflossen Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir primär Myelofibrose.

Prognos hänkt vum folgenden of:

• Den Alter vum Patient.

• D'Zuel vun anormale roude Bluttzellen a wäiss Bluttzellen.

• D'Zuel vun den Explosiounen am Blutt.

• Egal ob et gewësse Verännerungen an de Chromosomen sinn.

• Egal ob de Patient Zeechen huet wéi Féiwer, drénken Nuetsschweessen oder Gewiichtsverloscht.

Wesentlech Trombocythämie

Schlëssel Punkten

• Wesentlech Thrombozythämie ass eng Krankheet an där ze vill Blutplättercher am Knachmarch gemaach ginn.

• Patienten mat essentieller Thrombozytämie hu vläicht keng Zeechen oder Symptomer.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir essentiell Thrombozythämie.

Wesentlech Thrombozythämie ass eng Krankheet an där ze vill Blutplättercher am Knachmarch gemaach ginn.

Wesentlech Thrombozytämie verursaacht eng anormal Erhéijung vun der Zuel vun de Bluttplättchen, déi am Blutt a Knachmarch gemaach ginn.

Patienten mat essentieller Thrombozytämie hu vläicht keng Zeechen oder Symptomer.

Wesentlech Thrombozytämie verursaacht dacks keng fréi Zeechen oder Symptomer. Et ka wärend engem Routineblutt Test fonnt ginn. Schëlder an Symptomer kënne verursaacht ginn duerch essentiell Thrombozytopenie oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Kappwéi.

• Brennen oder Kribbelen an den Hänn oder Féiss.

• Redness an Hëtzt vun den Hänn oder Féiss.

• Visioun oder Héierprobleemer.

Blutplättercher si klebrig. Wann et ze vill Plaquetten ass, kënne se zesummeklappen an et schwéier maachen fir d'Blutt ze fléissen. Kloteren kënnen a Bluttgefässer forméieren an et kann och erhéicht Blutungen sinn. Dës kënnen eescht Gesondheetsprobleemer verursaachen wéi Schlaganfall oder Häerzinfarkt.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptioune fir essentiell Thrombozythämie.

Prognosen a Behandlungsoptioune sinn ofhängeg vun de folgenden:

• Den Alter vum Patient.

• Egal ob de Patient Zeechen oder Symptomer huet oder aner Probleemer mat der wesentlecher Thrombozythämie.

Chronesch neutrophile Leukämie

Chronesch neutrophil Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill Bluttstammzellen zu enger Aart vu wäisse Bluttzelle ginn, déi Neutrophile genannt ginn. Neutrophile si infektiounsbekämpfend Bluttzellen, déi dout Zellen an auslännesch Substanzen ëmginn an zerstéieren (wéi Bakterien). D'Mëlz an d'Liewer kënne wuessen wéinst den extra Neutrophilen. Chronesch neutrophil Leukämie kann d'selwecht bleiwen oder et ka séier zu akuter Leukämie virukommen.

Chronesch eosinophile Leukämie

Schlëssel Punkten

• Chronesch eosinophil Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill wäiss Bluttzellen (Eosinophile) am Knachmarch gemaach ginn.

• Unzeeche an Symptomer vun chronescher eosinophiler Leukämie enthalen Féiwer a fillt sech ganz midd.

Chronesch eosinophil Leukämie ass eng Krankheet an där ze vill wäiss Bluttzellen (Eosinophile) am Knachmarch gemaach ginn.

Eosinophile si wäiss Bluttzellen déi op Allergèner reagéieren (Substanzen déi eng allergesch Äntwert verursaachen) an hëllefen d'Infektiounen ze bekämpfen verursaacht vu bestëmmte Parasiten. An chronescher eosinophiler Leukämie sinn et ze vill Eosinophilen am Blutt, Knachmark an aner Gewëss. Chronesch eosinophil Leukämie ka fir vill Joeren d'selwecht bleiwen oder et ka séier zu akuter Leukämie virukommen.

Unzeeche an Symptomer vun chronescher eosinophiler Leukämie enthalen Féiwer a fillt sech ganz midd.

Chronesch eosinophil Leukämie kann net fréi Zeechen oder Symptomer verursaachen. Et ka wärend engem Routineblutt Test fonnt ginn. Schëlder a Symptomer kënne verursaacht ginn duerch chronesch eosinophile Leukämie oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Féiwer.

• Gefill ganz midd.

• Houscht.

• Schwellung ënner der Haut ëm Aen a Lëpsen, am Hals, oder un den Hänn a Féiss.

• Muskelschmerzen.

• Jucken.

• Duerchfall.

Etappe vu chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen

Schlëssel Punkten

• Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen.

Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen.

Inszenéierung ass de Prozess benotzt fir erauszefannen wéi wäit de Kriibs verbreet huet. Et gëtt kee Standard Inszenéierungssystem fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen. Behandlung baséiert op der Aart vu myeloproliferativem Neoplasma, deen de Patient huet. Et ass wichteg den Typ ze kennen fir d'Behandlung ze plangen.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen.

• Eelef Arte vu Standardbehandlung gi benotzt:

• Opgepasst waarden

• Phlebotomie

• Bluttplättchenaferese

• Transfusiounstherapie

• Chemotherapie

• Bestrahlungstherapie

• Aner Drogentherapie

• Chirurgie

• Biologesch Therapie

• Cibléiert Therapie

• Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Behandlung fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen.

Verschidde Arten vu Behandlungen si verfügbar fir Patienten mat chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlungsklinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Eelef Arte vu Standardbehandlung gi benotzt:

Opgepasst waarden

Opgepasst waarden ass eng Iwwerwaachung vun engem Patient seng Konditioun ouni eng Behandlung ze ginn bis Zeechen oder Symptomer optrieden oder änneren.

Phlebotomie

Phlebotomie ass eng Prozedur an där Blutt aus enger Vene geholl gëtt. Eng Probe vum Blutt ka fir Tester wéi e CBC oder Bluttchemie geholl ginn. Heiansdo gëtt Flebotomie als Behandlung benotzt a Blutt gëtt aus dem Kierper geholl fir extra rout Bluttzellen ze entfernen. Phlebotomie gëtt op dës Manéier benotzt fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze behandelen.

Bluttplättchenaferese

Platelet Apheresis ass eng Behandlung déi eng speziell Maschinn benotzt fir Plaquetten aus dem Blutt ze entfernen. Blutt gëtt vum Patient geholl an duerch e Bluttzellentrenner gesat, wou d'Bluttplättercher ewechgeholl ginn. De Rescht vum Blutt gëtt dann zréck an de Blutt vum Patient zréckginn.

Transfusiounstherapie

Transfusiounstherapie (Blutttransfusioun) ass eng Method fir rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen oder Bluttplättchen ze ginn fir Bluttzellen z'ersetzen, déi duerch Krankheet oder Kriibsbehandlung zerstéiert goufen.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet, engem Organ oder engem Kierperhuelraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher (regional Chemotherapie). De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt hänkt vun der Aart an der Bühn vum Kriibs behandelt of.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Myeloproliferative Neoplasmen fir méi Informatioun.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Gebitt vum Kierper mat Kriibs ze schécken.

Extern Bestrahlungstherapie gëtt benotzt fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze behandelen, a gëtt normalerweis op d'Mëlz geriicht.

Aner Drogentherapie

Prednison an Danazol si Medikamenter déi benotzt kënne ginn fir Anämie bei Patienten mat primärer Myelofibrose ze behandelen.

Anagrelide Therapie gëtt benotzt fir de Risiko vu Bluttgerinnsel bei Patienten ze reduzéieren déi ze vill Plaquetten am Blutt hunn. Niddereg Dosis Aspirin kann och benotzt ginn fir de Risiko vu Bluttgerinnsel ze reduzéieren.

Thalidomide, Lenalidomid a Pomalidomid si Medikamenter déi verhënneren datt Bluttgefässer a Gebidder vun Tumorzellen wuessen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Myeloproliferative Neoplasmen fir méi Informatioun.

Chirurgie

Splenektomie (Operatioun fir d'Mëlz ze entfernen) ka gemaach ginn wann d'Mëlz vergréissert gëtt.

Biologesch Therapie

Biologesch Therapie ass eng Behandlung déi den Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs oder aner Krankheeten ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Krankheeten eropzesetzen, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Aart vu Behandlung gëtt och Biotherapie oder Immuntherapie genannt. Interferon alfa a pegyléiert Interferon Alpha sinn biologesch Agenten déi allgemeng benotzt gi fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze behandelen.

Erythropoietesch Wuesstumsfaktore sinn och biologesch Agenten. Si gi benotzt fir d'Knuewëss ze stimuléieren fir rout Bluttzellen ze maachen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir spezifesch Kriibszellen z'identifizéieren an z'attackéieren ouni normal Zellen ze schueden. Tyrosin Kinase Inhibitoren si geziilte Therapie Medikamenter déi Signaler blockéiere fir Tumoren ze wuessen.

Ruxolitinib ass en Tyrosinkinase-Inhibitor deen benotzt gëtt fir Polycythämie Vera a bestëmmten Aarte vu Myelofibrose ze behandelen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Myeloproliferative Neoplasmen fir méi Informatioun.

Aner Aarte vu geziilten Therapien ginn a klineschen Testen studéiert.

Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

Héich Dosen Chemotherapie gi fir Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellentransplantatioun ass eng Behandlung fir d'Bluttbildend Zellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient oder engem Spender ofgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Stammzellentransplantatioun. (Schrëtt 1): Blutt gëtt aus enger Vene am Aarm vum Spender geholl. De Patient oder eng aner Persoun kann den Donateur sinn. D'Blutt fléisst duerch eng Maschinn déi d'Stammzellen eraushëlt. Da gëtt d'Blutt dem Spender duerch eng Vene am aneren Aarm zréckginn. (Schrëtt 2): De Patient kritt Chemotherapie fir Bluttbildungszellen ëmzebréngen. De Patient ka Bestrahlungstherapie kréien (net gewisen). (Schrëtt 3): De Patient kritt Stammzellen duerch e Katheter an e Bluttgefäss an der Broscht gesat.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Behandlung fir chronesch myeloproliferativ Neoplasmen kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen, déi duerch d'Behandlung vu Kriibs verursaacht ginn, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlung vu chroneschen myeloproliferativen Neoplasmen

An dëser Sektioun

• Chronesch Myelogen Leukämie

• Polycythemia Vera

• Primär Myelofibrose

• Wesentlech Trombocythämie

• Chronesch neutrophile Leukämie

• Chronesch eosinophile Leukämie

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Chronesch Myelogen Leukämie

Kuckt de Resumé iwwer Chronesch Myelogen Leukämie Behandlung fir Informatioun.

Polycythemia Vera

Den Zweck vun der Behandlung fir Polycythämie Vera ass d'Zuel vun extra Bluttzellen ze reduzéieren. D'Behandlung vu Polycythämie Vera kann déi folgend enthalen:

• Phlebotomie.

• Chemotherapie mat oder ouni Phlebotomie. Wann d'Chemotherapie net funktionnéiert, kann geziilte Therapie (Ruxolitinib) ginn.

• Biologesch Therapie benotzt Interferon alfa oder pegyléiert Interferon Alpha.

• Niddereg Dosis Aspirin.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Primär Myelofibrose

D'Behandlung vu primärer Myelofibrose bei Patienten ouni Zeechen oder Symptomer ass normalerweis oppassen.

Patienten mat primärer Myelofibrose kënnen Zeechen oder Symptomer vun Anämie hunn. Anämie gëtt normalerweis mat Transfusioun vu roude Bluttzellen behandelt fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren. Zousätzlech kann d'Anämie behandelt ginn mat:

• Erythropoietesch Wuesstumsfaktoren.

• Prednison.

• Danazol.

• Thalidomide, Lenalidomid oder Pomalidomid, mat oder ouni Prednison.

D'Behandlung vu primärer Myelofibrose bei Patienten mat anere Schëlder oder Symptomer kann déi folgend sinn:

• Cibléiert Therapie mat Ruxolitinib.

• Chemotherapie.

• Spender Stammzellentransplantatioun.

• Thalidomide, Lenalidomid oder Pomalidomid.

• Splenektomie.

• Bestrahlungstherapie op d'Mëlz, d'Lymphknäppchen oder aner Gebidder ausserhalb vum Knuewëss wou Bluttzellen sech bilden.

• Biologesch Therapie mat Interferon alfa oder erythropoietesche Wuesstumsfaktoren.

• E klineschen Test vun aneren geziilten Therapie Medikamenter.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Wesentlech Trombocythämie

D'Behandlung vu wesentlecher Thrombozythämie bei Patienten méi jonk wéi 60 Joer, déi keng Zeechen oder Symptomer hunn an en akzeptabelen Bluttplättchenzuel ass normalerweis oppassen. D'Behandlung vun anere Patienten kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie.

• Anagrelide Therapie.

• Biologesch Therapie benotzt Interferon alfa oder pegyléiert Interferon Alpha.

• Bluttplättchenaferese.

• E klineschen Test vun enger neier Behandlung.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Chronesch neutrophile Leukämie

Behandlung vun chronescher neutrophiler Leukämie ka folgend enthalen:

• Spender Knochenmark Transplantatioun.

• Chemotherapie.

• Biologesch Therapie mat Interferon alfa.

• E klineschen Test vun enger neier Behandlung.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Chronesch eosinophile Leukämie

Behandlung vun chronescher eosinophiler Leukämie kann déi folgend enthalen:

• Knochenmark Transplantatioun.

• Biologesch Therapie mat Interferon alfa.

• E klineschen Test vun enger neier Behandlung.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer chronesch myeloproliferativ Neoplasmen ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer chronesch myeloproliferativ Neoplasmen, kuckt déi folgend:

• Myeloproliferative Neoplasmen Startsäit

• Drogen fir Myeloproliferativ Neoplasmen approuvéiert

• Immuntherapie fir Kriibs ze behandelen

• Bluttbildend Stammzellentransplantatiounen

• Cibléiert Kriibs Therapien

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung