Typen / Lymphom / Patient / Mykose-Fungoides-Behandlung-

Mykose Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom) Behandlung (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatiounen iwwer Mykose Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom)

Schlëssel Punkten

• Mykose Fungoides a Sézary Syndrom si Krankheeten an deenen d'Lymphozyten (eng Zort wäiss Bluttzelle) béisaarteg ginn (kriibserreegend) an d'Haut beaflossen.

• Mykose Fungoides a Sézary Syndrom sinn Aarte vu kutanem T-Zell-Lymphom.

• En Zeechen vu Mykose Fungoides ass e roude Ausschlag op der Haut.

• Am Sézary Syndrom ginn kriibserreegend T-Zellen am Blutt fonnt.

• Tester déi d'Haut an d'Blutt ënnersichen ginn benotzt fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom ze diagnostizéieren.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Mykose Fungoides a Sézary Syndrom si Krankheeten an deenen d'Lymphozyten (eng Zort wäiss Bluttzelle) béisaarteg ginn (kriibserreegend) an d'Haut beaflossen.

Normalerweis mécht de Knuewëss Bluttstammzellen (onreifen Zellen) déi mat der Zäit eeler Bluttstammzellen ginn. Eng Bluttstammzell kann zu enger myeloider Stammzell oder enger Lymphoidstammzell ginn. Eng myeloide Stammzell gëtt eng rout Bluttzell, wäiss Bluttzell oder Blutplättchen. Eng Lymphoid Stammzelle gëtt e Lymphoblast an dann eng vun dräi Aarte vu Lymphozyten (wäiss Bluttzellen):

• B-Zell-Lymphozyten déi Antikörper maachen fir d'Infektioun ze bekämpfen.

• T-Zell Lymphozyten déi B-Lymphozyten hëllefen d'Antikörper ze maachen déi hëllefe géint d'Infektioun kämpfen.

• Natierlech Killer Zellen déi Kriibszellen a Virussen attackéieren.

Bluttzell Entwécklung. Eng Bluttstammzell geet duerch verschidde Schrëtt fir eng rout Bluttzell, Bluttplättchen oder wäiss Bluttzell ze ginn.

Bei Mykose Fungoiden ginn T-Zell-Lymphozyte kriibserreegend a beaflossen d'Haut. Wann dës Lymphozyten am Blutt optrieden, gi se Sézary Zellen genannt. Am Sézary Syndrom, kriibserreegend T-Zell-Lymphozyten beaflossen d'Haut a grouss Zuel vu Sézary Zellen ginn am Blutt fonnt.

Mykose Fungoides a Sézary Syndrom sinn Aarte vu kutanem T-Zell-Lymphom.

Mycosis Fungoides a Sézary Syndrom sinn déi zwee heefegst Aarte vun Haut T-Zell-Lymphom (eng Zort Net-Hodgkin Lymphom). Fir Informatiounen iwwer aner Aarte vu Hautkriibs oder Net-Hodgkin Lymphom, kuckt déi folgend Zesummefaassungen:

• Erwuessener Net-Hodgkin Lymphom Behandlung

• Haut Kriibs Behandlung

• Melanom Behandlung

• Kaposi Sarcoma Behandlung

En Zeechen vu Mykose Fungoides ass e roude Ausschlag op der Haut.

Mykose Fungoiden kënnen duerch folgend Phasen goen:

• Premykotesch Phas: Eng schuppeg, rout Ausschlag a Beräicher vum Kierper déi normalerweis net der Sonn ausgesat sinn. Dëse Ausschlag verursaacht keng Symptomer a ka Méint oder Joeren daueren. Et ass schwéier den Ausschlag ze diagnostizéieren wéi Mykose Fungoides an dëser Phase.

• Patchphase: Dënn, rout, ekzemähnlech Ausschlag.

• Plaque Phase: Kleng erhéicht Beulen (Papelen) oder gehärt Lëssen op der Haut, déi kënne rout ginn.

• Tumorphase: Tumoren bilden op der Haut. Dës Tumoren kënnen Ulceren entwéckelen an d'Haut kann infizéiert ginn.

Préift mat Ärem Dokter ob Dir eng vun dësen Zeechen hutt.

Am Sézary Syndrom ginn kriibserreegend T-Zellen am Blutt fonnt.

Och d'Haut am ganzen Kierper ass rout, Jucken, schielen a schmerzhaft. Et kënnen och Flecken, Placken oder Tumoren op der Haut sinn. Et ass net bekannt ob Sézary Syndrom eng fortgeschratt Form vu Mykose Fungoides oder eng getrennte Krankheet ass.

Tester déi d'Haut an d'Blutt ënnersichen ginn benotzt fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Gesondheetsgeschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen, d'Zuel an Aart vun Hautläsiounen, oder alles anescht wat ongewéinlech schéngt. Fotoe vun der Haut an eng Geschicht vun de Gesondheets * Gewunnechte vum Patient a vergaangene Krankheeten a Behandlungen ginn och gemaach.

• Komplett Bluttzuel mat Differential: Eng Prozedur an där e Bluttprouf gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Zuel an d'Aart vu wäisse Bluttzellen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Bluttprouf besteet aus roude Bluttzellen.

Komplett Bluttzuel (CBC). Blutt gëtt gesammelt andeems en eng Nadel an eng Vene setzt an d'Blutt an e Rouer fléisst. D'Bluttprouf gëtt an de Laboratoire geschéckt an déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Blutplättchen ginn gezielt. De CBC gëtt benotzt fir vill verschidde Konditiounen ze testen, ze diagnostizéieren an ze kontrolléieren.

• Sézary Bluttzellenzuel: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe ënner engem Mikroskop gekuckt gëtt fir d'Zuel vu Sézary Zellen ze zielen.

• HIV Test: En Test fir den Niveau vun HIV Antikörper an enger Bluttprobe ze moossen. Antikörper gi vum Kierper gemaach wa se vun enger auslännescher Substanz eruewert gëtt. En héijen Niveau vun HIV Antikörper kann heeschen datt de Kierper mat HIV infizéiert gouf.

• Hautbiopsie: D'Ewechhuele vun Zellen oder Gewëss, sou datt se ënner engem Mikroskop kënne gekuckt ginn fir no Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren. Den Dokter kann e Wuesstum vun der Haut erofhuelen, dee vun engem Pathologe gepréift gëtt. Méi wéi eng Hautbiopsie kann néideg sinn fir Mykose Fungoides ze diagnostéieren. Aner Tester déi op d'Zellen oder Tissueprobe gemaach kënne ginn enthalen déi folgend:

• Immunophenotyping: E Labortest deen Antikörper benotzt fir Kriibszellen ze identifizéieren baséiert op den Aarte vun Antigenen oder Markéierer op der Uewerfläch vun den Zellen. Dësen Test gëtt benotzt fir spezifesch Aarte vu Lymphom ze diagnostizéieren.

• Flow-Zytometrie: E Labortest deen d'Zuel vun den Zellen an enger Probe, de Prozentsaz vu liewegen Zellen an enger Probe, a verschidde Charakteristike vun den Zellen, wéi d'Gréisst, d'Form an d'Präsenz vun Tumor (oder aner) Marker op der Zell Uewerfläch. D'Zellen aus enger Prouf vum Blutt vum Patient, dem Knachemuerch oder aneren Tissu gi mat engem Leuchtstoff gefierft, an eng Flëssegkeet gesat, an duerno eng op eng Kéier duerch e Liichtstrahl weiderginn. D'Testresultater baséieren op wéi d'Zellen, déi mat dem Leuchtstofffaarf gefierft goufen, op de Liichtstrahl reagéieren. Dësen Test gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu Kriibs, wéi Leukämie a Lymphom ze diagnostizéieren an ze managen.

• T-Zell Rezeptor (TCR) Gene-Re-Arrangement Test: E Labortest an deem Zellen an enger Prouf vu Blutt oder Knachmark iwwerpréift ginn, ob et gewësse Verännerungen an de Genen ginn, déi Rezeptoren op T Zellen (wäiss Bluttzellen) maachen. Testen fir dës Gen Verännerunge kënne soen ob grouss Zuel vun T Zellen mat engem gewëssen T-Zell Rezeptor gemaach ginn.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose an d'Behandlungsoptioune hänken vun de folgenden of:

• D'Etapp vum Kriibs.

• Déi Zort vu Läsion (Flecken, Plaques oder Tumoren).

• D'Alter an d'Geschlecht vum Patient.

Mykose Fungoides a Sézary Syndrom si schwéier ze heelen. D'Behandlung ass normalerweis palliativ, fir d'Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren. Patienten mat fréizäiteger Krankheet kënne ville Joere liewen.

Stages of Mycosis Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom)

Schlëssel Punkten

• Nodeems Mykose Fungoides a Sézary Syndrom diagnostizéiert goufen, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen sech vun der Haut op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

• Déi folgend Etappe gi fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom benotzt:

• Stage I Mycosis Fungoides

• Stage II Mycosis Fungoides

• Stage III Mycosis Fungoides

• Stage IV Mycosis Fungoides / Sézary Syndrom

Nodeems Mykose Fungoides a Sézary Syndrom diagnostizéiert goufen, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen sech vun der Haut op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

De Prozess benotzt fir erauszefannen ob Kriibs sech vun der Haut op aner Deeler vum Kierper verbreet huet ass Inszenéierung genannt. D'Informatioun gesammelt aus dem Inszenéierungsprozess bestëmmt d'Etapp vun der Krankheet. Et ass wichteg d'Bühn ze kennen fir d'Behandlung ze plangen.

Déi folgend Prozedure kënnen am Inszenéierungsprozess benotzt ginn:

• Röntgenkëscht: Eng Röntgenfoto vun den Organer a Schanken an der Broscht. Eng Röntgenstrahlung ass eng Aart Energiestrahl, déi duerch de Kierper an op Film ka goen, a mécht e Bild vu Gebidder am Kierper.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie vun detailléierte Biller vu Gebidder am Kierper mécht, wéi d'Lymphknäpp, d'Broscht, de Bauch, an de Becken, aus verschiddene Winkelen geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

• PET Scan (Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

• Lymphknäppbiopsie: D'Entféierung vun engem ganzen oder en Deel vun engem Lymphknäppchen. E Pathologe kuckt d'Lymphknäppegewebe ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze kontrolléieren.

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Entféierung vum Knachemuerch an e klengt Stéck Knach andeems en eng huel Nol an d'Hëftebeen oder d'Broscht dréckt. E Pathologe kuckt de Knachemuerch an de Knach ënner engem Mikroskop fir no Zeeche vu Kriibs ze sichen.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Wa Kriibs sech an en aneren Deel vum Kierper verbreet, gëtt et Metastasis genannt. Kriibszellen zerbrieche vu wou se ugefaang hunn (de primären Tumor) a reesen duerch de Lymphsystem oder Blutt.

Lymph System. De Kriibs kritt an de Lymphsystem, reest duerch d'Lymphgefässer a bildet en Tumor (metastatesch Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

Blutt. De Kriibs kënnt an d'Blutt, reest duerch d'Bluttgefässer, a bildet en Tumor (metastateschen Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper. De metastateschen Tumor ass déiselwecht Aart vu Kriibs wéi de primären Tumor. Zum Beispill, wann Mykose Fungoides sech an d'Liewer verbreeden, sinn d'Kriibszellen an der Liewer tatsächlech Mykose Fungoiden Zellen. D'Krankheet ass metastatesch Mykose Fungoides, net Liewerkriibs.

Déi folgend Etappe gi fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom benotzt:

Stage I Mycosis Fungoides

Stuf I ass an de Stufen IA an IB opgedeelt wéi follegt:

• Stage IA: Patches, Papelen an / oder Plaques bedecken manner wéi 10% vun der Hautoberfläche.

• Stage IB: Patches, Papeln, an / oder Plaques bedecken 10% oder méi vun der Hautuewerfläch.

• Et kann eng kleng Zuel vu Sézary Zellen am Blutt sinn.

Stage II Mycosis Fungoides

Stage II ass opgedeelt an den Etappen IIA an IIB wéi follegt:

• Stage IIA: Patches, Papelen, an / oder Plaques decken all Betrag vun Hautuewerfläch. Lymphknäpp sinn anormal, awer si sinn net kriibserreegend.

• Stage IIB: Een oder méi Tumoren, déi 1 Zentimeter oder méi grouss sinn, ginn op der Haut fonnt. Lymphknäpp kënnen anormal sinn, awer si sinn net kriibserreegend.

Et kann eng kleng Zuel vu Sézary Zellen am Blutt sinn.

Stage III Mycosis Fungoides

An der Bühn III, 80% oder méi vun der Hautuewerfläch ass rout a kënne Flecken, Papelen, Plaques oder Tumoren hunn. Lymphknäpp kënnen anormal sinn, awer si sinn net kriibserreegend.

Et kann eng kleng Zuel vu Sézary Zellen am Blutt sinn.

Stage IV Mycosis Fungoides / Sézary Syndrom

Wann et eng héich Zuel vu Sézary Zellen am Blutt ass, gëtt d'Krankheet Sézary Syndrom genannt.

Stage IV ass a Stufen IVA1, IVA2 a IVB opgedeelt wéi follegt:

• Stage IVA1: Patches, Papelen, Plaques oder Tumoren kënnen all Betrag vun der Hautoberfläche bedecken, an 80% oder méi vun der Hautoberfläche kënne rout ginn. D'Lymphknäpp kënnen anormal sinn, awer si sinn net kriibserreegend. Et ass eng héich Zuel vu Sézary Zellen am Blutt.

• Stage IVA2: Patches, Papelen, Plaques oder Tumoren kënnen all Betrag vun der Hautoberfläche bedecken, an 80% oder méi vun der Hautoberfläche kënne rout ginn. D'Lymphknäpp si ganz anormal, oder Kriibs huet sech an de Lymphknäpp gemaach. Et kann eng héich Zuel vu Sézary Zellen am Blutt sinn.

• Stage IVB: Kriibs huet sech op aner Organer am Kierper verbreet, wéi d'Mëlz oder d'Liewer. Patches, Papullen, Plaques oder Tumoren kënnen all Betrag vun der Hautoberfläche bedecken, an 80% oder méi vun der Hautuewerfläch kënne rout ginn. D'Lymphknäpp kënnen anormal oder kriibserreegend sinn. Et kann eng héich Zuel vu Sézary Zellen am Blutt sinn.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat Mykose Fungoides a Sézary Syndrom Kriibs.

• Siwen Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

• Fotodynamesch Therapie

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Aner Drogentherapie

• Immuntherapie

• Cibléiert Therapie

• Héichdosis Chemotherapie a Bestrahlungstherapie mat Stammzellentransplantatioun

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Behandlung fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat Mykose Fungoides a Sézary Syndrom Kriibs.

Verschidde Arten vu Behandlung si verfügbar fir Patienten mat Mykose Fungoides a Sézary Syndrom. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Siwen Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Fotodynamesch Therapie

Fotodynamesch Therapie ass eng Kriibsbehandlung déi e Medikament benotzt an eng gewëssen Aart vu Laserliicht fir Kriibszellen ëmzebréngen. E Medikament dat net aktiv ass, bis et dem Liicht ausgesat ass, gëtt an eng Vene injizéiert. D'Drogen sammelt méi a Kriibszellen wéi an normale Zellen. Fir Hautkriibs gëtt Laserliicht op d'Haut geschéngt an d'Medikament gëtt aktiv a bréngt d'Kriibszellen ëm. Fotodynamesch Therapie verursaacht wéineg Schued fir gesond Tissu. Patienten, déi photodynamesch Therapie maachen, mussen d'Zäit am Sonneliicht limitéieren. Et gi verschidden Aarte vu photodynamescher Therapie:

• An psoralen an ultraviolet A (PUVA) Therapie kritt de Patient e Medikament genannt Psoralen an dann gëtt ultraviolet A Strahlung op d'Haut geleet.

• Bei extrakorporealer Fotochemotherapie kritt de Patient Medikamenter an da ginn e puer Bluttzellen aus dem Kierper geholl, ënner e speziellt ultraviolett A Liicht gesat, an erëm an de Kierper gesat. Extracorporeal Photochemotherapie kann alleng benotzt ginn oder kombinéiert mat totaler Haut Elektronestral (TSEB) Bestralungstherapie.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Gebitt vum Kierper mat Kriibs ze schécken. Heiansdo gëtt total Haut Elektronestral (TSEB) Bestrahlungstherapie benotzt fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom ze behandelen. Dëst ass eng Aart vun externer Strahlungsbehandlung, an där eng Bestrahlungsmaschinn Elektronen (kleng, onsichtbar Partikelen) op d'Haut zielt, déi de ganze Kierper bedeckt. Extern Bestrahlungstherapie kann och als palliativ Therapie benotzt ginn fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

Ultraviolet A (UVA) Bestrahlungstherapie oder ultraviolett B (UVB) Bestrahlungstherapie ka mat Hëllef vun enger spezieller Lampe oder Laser ginn, déi Stralung op d'Haut leet.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Heiansdo ass d'Chemotherapie topesch (op d'Haut an eng Creme, Lotion oder Salbe gesat).

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun. (Mycosis Fungoides a Sézary Syndrom sinn Zorten vun Net-Hodgkin Lymphom.)

Aner Drogentherapie

Topesch Kortikosteroiden ginn benotzt fir rout, geschwollen a entzündegt Haut ze entlaaschten. Si sinn eng Zort Steroid. Topesch Kortikosteroiden kënnen an enger Creme, Lotioun oder Salbe sinn.

Retinoide, wéi bexarotene, si Medikamenter bezunn op Vitamin A, déi de Wuesstum vu verschiddenen Aarte vu Kriibszelle bremsen. D'Retinoide kënne mam Mond geholl ginn oder op d'Haut gesat ginn.

Lenalidomide ass e Medikament dat dem Immunsystem hëlleft anormal Bluttzellen oder Kriibszellen ëmzebréngen a kann de Wuesstum vun neie Bluttgefässer verhënneren datt Tumoren wuesse mussen.

Vorinostat a Romidepsin sinn zwee vun den Histon-Deacetylase (HDAC) Inhibitoren, déi benotzt gi fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom ze behandelen. HDAC Inhibitoren verursaachen eng chemesch Ännerung déi entholl Zellen net deelt.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun. (Mycosis Fungoides a Sézary Syndrom sinn Zorten vun Net-Hodgkin Lymphom.)

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Zort Kriibsbehandlung gëtt och Biotherapie oder biologesch Therapie genannt.

• Interferon: Dës Behandlung interferéiert mat der Divisioun vu Mykose Fungoides a Sézary Zellen a kann den Tumorwuesstum verlangsamen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun. (Mycosis Fungoides a Sézary Syndrom sinn Zorten vun Net-Hodgkin Lymphom.)

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir Kriibszellen unzegräifen. Cibléiert Therapien verursaache normalerweis manner Schued fir normal Zellen wéi Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie.

• Monoklonal Antikörpertherapie: Dës Behandlung benotzt Antikörper déi am Labo aus enger eenzeger Zort Immunsystemzelle gemaach goufen. Dës Antikörper kënnen Substanzen op Kriibszellen oder normal Substanzen identifizéieren déi hëllefe Kriibszellen wuessen. D'Antikörper befestigen sech un d'Substanzen an kill d'Kriibszellen, blockéieren hire Wuesstum, oder halen se aus der Verbreedung. Si kënnen alleng benotzt ginn oder fir Drogen, Toxine oder radioaktivt Material direkt u Kriibszellen ze droen. Monoklonal Antikörper ginn duerch Infusioun ginn.

Aarte vu monoklonalen Antikörper enthalen:

• Brentuximab Vedotin, wat e monoklonalt Antikörper enthält, dat zu engem Protein bindet, genannt CD30, op e puer Aarte vu Lymphomzellen fonnt. Et enthält och en Anti-Kriibs Medikament dat hëllefe kann Kriibszellen ëmbréngen.

• Mogamulizumab, deen e monoklonalt Antikörper enthält, dat zu engem Protein bënnt, genannt CCR4, fonnt op verschidden Aarte vu Lymphomzellen. Et kann dëst Protein blockéieren an dem Immunsystem hëllefen Kriibszellen ëmzebréngen. Et gëtt benotzt fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom ze behandelen, déi zréckkoum oder net besser ginn no der Behandlung mat op d'mannst eng systemesch Therapie.

Héichdosis Chemotherapie a Bestrahlungstherapie mat Stammzellentransplantatioun

Héich Dosen Chemotherapie an heiansdo Bestrahlungstherapie gi fir Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellentransplantatioun ass eng Behandlung fir d'Bluttbildend Zellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient oder engem Spender ofgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie an d'Bestrahlungstherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Behandlung fir Mykose Fungoides a Sézary Syndrom kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen, déi duerch d'Behandlung vu Kriibs verursaacht ginn, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlung vu Stage I a Stage II Mycosis Fungoides

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun nei diagnostizéierter Bühn I a Bühn II Mykose Fungoiden kann déi folgend enthalen:

• Psoralen an ultraviolet A (PUVA) Bestrahlungstherapie.

• Ultraviolet B Bestrahlungstherapie.

• Bestralungstherapie mat totaler Haut Elektronestral Bestralungstherapie. An e puer Fäll gëtt Bestrahlungstherapie zu Hautléisungen gegeben, als palliativ Therapie fir Tumorgréisst ze reduzéieren fir Symptomer ze entlaaschten a Liewensqualitéit ze verbesseren.

• Immuntherapie eleng gegeben oder kombinéiert mat Therapie op d'Haut geriicht.

• Aktuell Chemotherapie.

• Systemesch Chemotherapie mat engem oder méi Medikamenter, déi kombinéiert kënne ginn mat Therapie op d'Haut.

• Aner Drogentherapie (topesch Kortikosteroiden, Retinoid Therapie, Lenalidomid, Histon Deacetylase Inhibitoren).

• Cibléiert Therapie (brentuximab vedotin).

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Behandlung vu Stage III a Stage IV Mycosis Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom)

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun nei diagnostizéierter Stuf III a Stuf IV Mykose Fungoiden inklusiv Sézary Syndrom ass palliativ (fir d'Symptomer z'entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren) a kann déi folgend enthalen:

• Psoralen an ultraviolet A (PUVA) Bestrahlungstherapie.

• Ultraviolet B Bestrahlungstherapie.

• Extracorporeal Photochemotherapie eleng gegeben oder kombinéiert mat totaler Elektronestral Stralungstherapie.

• Bestralungstherapie mat totaler Haut Elektronestral Bestralungstherapie. An e puer Fäll gëtt Bestrahlungstherapie zu Hautléisungen gegeben, als palliativ Therapie fir Tumorgréisst ze reduzéieren fir Symptomer ze entlaaschten a Liewensqualitéit ze verbesseren.

• Immuntherapie eleng gegeben oder kombinéiert mat Therapie op d'Haut geriicht.

• Systemesch Chemotherapie mat engem oder méi Medikamenter, déi kombinéiert kënne ginn mat Therapie op d'Haut.

• Aktuell Chemotherapie.

• Aner Drogentherapie (topesch Kortikosteroiden, Lenalidomid, Bexaroten, Histon-Deacetylase-Inhibitoren).

• Cibléiert Therapie mat Brentuximab Vedotin.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Behandlung vu widderhuelende Mykose Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom)

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Rezidéierend Mykose Fungoides a Sézary Syndrom sinn an der Haut oder an aneren Deeler vum Kierper zréck komm nodeems se behandelt goufen.

D'Behandlung vu widderhuelende Mykose Fungoiden inklusiv Sézary Syndrom ka bannent engem klineschen Test sinn a kann déi folgend enthalen:

• Bestralungstherapie mat totaler Haut Elektronestral Bestralungstherapie. An e puer Fäll gëtt Bestrahlungstherapie Hautläsiounen als palliativ Therapie ginn fir d'Tumorgréisst ze reduzéieren fir d'Symptomer z'entliewen an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

• Psoralen an ultraviolet A (PUVA) Bestrahlungstherapie, déi mat Immuntherapie ka ginn.

• Ultraviolet B Stralung.

• Extracorporeal Photochemotherapie.

• Systemesch Chemotherapie mat engem oder méi Drogen.

• Aner Drogentherapie (topesch Kortikosteroiden, Retinoid Therapie, Lenalidomid, Histon Deacetylase Inhibitoren).

• Immuntherapie eleng gegeben oder kombinéiert mat Therapie op d'Haut geriicht.

• Héichdosis Chemotherapie, an heiansdo Bestrahlungstherapie, mat Stammzellentransplantatioun.

• Cibléiert Therapie (brentuximab vedotin oder mogamulizumab).

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Fir méi iwwer Mycosis Fungoides a Sézary Syndrom gewuer ze ginn

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer Mykose Fungoides a Sézary Syndrom, kuckt folgend:

• Lymphom Haaptsäit

• Fotodynamesch Therapie fir Kriibs

• Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom

• Immuntherapie fir Kriibs ze behandelen

• Cibléiert Kriibs Therapien

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung