Typen / Lymphom / Patient / Kand-nhl-Behandlung-pdq

Kandheet Net-Hodgkin Lymphombehandlung (®) –Patient Versioun

Allgemeng Informatioun iwwer Kandheet Net-Hodgkin Lymphom

Schlëssel Punkten

• Kandheet net-Hodgkin Lymphom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Lymphsystem bilden.

• Déi Haaptzorte vu Lymphom sinn Hodgkin Lymphom an Net-Hodgkin Lymphom.

• Et ginn dräi Haaptzorten vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom.

• Eeler B-Zell net-Hodgkin Lymphom

• Lymphoblastescht Lymphom

• Anaplastesch grouss Zell Lymphom

• E puer Typen vun net-Hodgkin Lymphom si rar bei Kanner.

• Fréier Behandlung fir Kriibs a mat engem geschwächten Immunsystem beaflossen de Risiko fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom ze hunn.

• Zeeche vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom enthalen Atemprobleemer a geschwollen Lymphknäppchen.

• Tester déi de Kierper a Lymphsystem ënnersichen ginn benotzt fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

• Eng Biopsie gëtt gemaach fir Kandheet net Hodgkin Lymphom ze diagnostéieren.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Kandheet net-Hodgkin Lymphom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Lymphsystem bilden.

Kandheet net-Hodgkin Lymphom ass eng Aart vu Kriibs déi am Lymphsystem formt, deen Deel vum Immunsystem vum Kierper ass. Et hëlleft de Kierper vu Infektioun a Krankheet ze schützen.

De Lymphsystem besteet aus folgendem:

• Lymph: Faarflos, waasseg Flëssegkeet, déi duerch d'Lymphgefässer reest an T a B Lymphozyten dréit. Lymphozyten sinn eng Zort wäiss Bluttzell.

• Lymphgefässer: En Netzwierk vun dënnen Tuben déi Lymphen aus verschiddenen Deeler vum Kierper sammelen an zréck an de Bluttkrees ginn.

• Lymphknäppchen: Kleng, bohnefërmeg Strukturen déi Lymph filteren a wäiss Bluttzellen späicheren déi hëllefe géint Infektioun a Krankheet ze kämpfen. Lymphknäpp gi laanscht e Netzwierk vu Lymphgefässer am ganze Kierper fonnt. Gruppen vu Lymphknäpp ginn am Hals fonnt, Ënneraarm, Mediastinum, Bauch, Becken a Leed.

• Mëlz: En Organ dat Lymphozyten mécht, rout Bluttzellen a Lymphozyten stockéiert, d'Blutt filtert an al Bluttzellen zerstéiert. D'Mëlz ass op der lénkser Säit vum Bauch beim Mo.

• Thymus: En Organ an deem T-Lymphozyten alen a multiplizéieren. Den Thymus ass an der Broscht hannert der Broscht.

• Mandelen: Zwee kleng Massele vu Lymphgewebe hannen um Hals. Et gëtt eng Mandel op all Säit vum Hals.

• Knochenmark: Dat mëllt, schwammegt Tissu am Zentrum vu bestëmmte Schanken, wéi zum Beispill den Hëftebeen an d'Broscht. Wäiss Bluttzellen, rout Bluttzellen a Bluttplättchen ginn am Knachmarch gemaach.

Anatomie vum Lymphsystem, déi d'Lymphgefässer an d'Lymphorganer enthale mat Lymphknäppchen, Mandelen, Thymus, Milz a Knachmark. Lymph (kloer Flëssegkeet) a Lymphozyten reesen duerch d'Lymphgefässer an d'Lymphknäppchen wou d'Lymphozyten schiedlech Substanzen zerstéieren. D'Lymph kënnt an d'Blutt duerch eng grouss Vene beim Häerz.

Net-Hodgkin Lymphom kann a B Lymphozyten, T Lymphozyten oder natierlech Killer Zellen ufänken. Lymphozyten kënnen och am Blutt fonnt ginn a sammelen an de Lymphknäppchen, Mëlz an Thymus.

Lymphgewebe gëtt och an aneren Deeler vum Kierper fonnt wéi de Mo, d'Schilddrüs, d'Gehir an d'Haut.

Net-Hodgkin Lymphom ka bei Erwuessener a Kanner optrieden. D'Behandlung fir Kanner ass anescht wéi d'Behandlung fir Erwuessener. Kuckt déi folgend Zesummefaassungen fir Informatioun iwwer d'Behandlung vun Net-Hodgkin Lymphom bei Erwuessenen:

• Erwuessener Net-Hodgkin Lymphom

• Primär ZNS Lymphombehandlung

• Mykose Fungoides (Inklusiv Sezary Syndrom) Behandlung

Déi Haaptzorte vu Lymphom sinn Hodgkin Lymphom an Net-Hodgkin Lymphom.

Lymphome ginn an zwou allgemeng Aarte gedeelt: Hodgkin Lymphom an Net-Hodgkin Lymphom. Dëse Resumé ass iwwer d'Behandlung vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom. Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Hodgkin Lymphom Behandlung fir Informatioun iwwer Kandheet Hodgkin Lymphom.

Et ginn dräi Haaptzorten vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom.

D'Zort vum Lymphom gëtt festgeluecht wéi d'Zellen ënner engem Mikroskop ausgesinn. Déi dräi Haaptaarte vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom sinn:

Eeler B-Zell net-Hodgkin Lymphom

Mature B-Zell net-Hodgkin Lymphome enthalen:

• Burkitt a Burkitt-ähnlech Lymphom / Leukämie: Burkitt Lymphom a Burkitt Leukämie si verschidde Forme vun der selwechter Krankheet. Burkitt Lymphom / Leukämie ass eng aggressiv (séier wuessend) Stéierung vu B Lymphozyten déi am heefegste bei Kanner a jonken Erwuessenen ass. Et kann sech am Bauch bilden, dem Waldeyer säi Rank, Hoden, Knach, Knachmark, Haut oder Zentralnervensystem (CNS). Burkitt Leukämie kann an de Lymphknäppchen als Burkitt Lymphom ufänken an dann an d'Blutt a Knachmark verbreeden, oder et kann am Blutt a Knachmarch ufänken ouni sech éischt an de Lymphknäpp ze bilden.

Béid Burkitt Leukämie a Burkitt Lymphom goufen u Infektioun mam Epstein-Barr Virus (EBV) verknëppelt, obwuel EBV Infektioun méi wahrscheinlech bei Patienten an Afrika geschitt wéi an den USA. Burkitt a Burkitt-ähnlech Lymphom / Leukämie ginn diagnostizéiert wann eng Prouf vu Gewëss kontrolléiert gëtt an eng gewësse Verännerung vum MYC-Gen fonnt gëtt.

• Diffus grouss B-Zell-Lymphom: Diffus grouss B-Zell-Lymphom ass deen heefegsten Typ vun Net-Hodgkin Lymphom. Et ass eng Aart vu B-Zell net-Hodgkin Lymphom, déi séier an de Lymphknäpp wuessen. D'Mëlz, d'Liewer, d'Muerch oder aner Organer ginn och dacks beaflosst. Diffus grouss B-Zell-Lymphom trëtt méi dacks bei Jugendlechen op wéi bei Kanner.

• Primär Mediastinal B-Zell Lymphom: Eng Aart Lymphom déi sech aus B Zellen am Mediastinum entwéckelt (d'Géigend hannert der Broscht). Et kann sech an noer Organer verbreeden, inklusiv d'Longen an de Sak ronderëm d'Häerz. Et kann och op Lymphknäpp a wäit Uergel abegraff, och d'Nieren. Bei Kanner a Jugendlecher trëtt primär mediastinal B-Zell-Lymphom méi dacks bei eelere Jugendlechen op.

Lymphoblastescht Lymphom

Lymphoblastescht Lymphom ass eng Aart Lymphom déi haaptsächlech T-Zell-Lymphozyten beaflosst. Et formt sech normalerweis am Mediastinum (d'Géigend hannert der Broscht). Dëst verursaacht Probleemer beim Atmen, Päifen, Schwieregkeeten ze schlécken oder Schwellungen am Kapp an am Hals. Et kann op Lymphknäppchen, Knach, Knachmark, Haut, d'ZNS, Bauchorgane an aner Gebidder verbreeden. Lymphoblastescht Lymphom ass vill wéi akut Lymphoblastik Leukämie (ALL).

Anaplastesch grouss Zell Lymphom

Anaplastesch Grousszell-Lymphom ass eng Aart Lymphom déi haaptsächlech T-Zell-Lymphozyten beaflosst. Et formt normalerweis an de Lymphknäppchen, Haut oder Knach, a formt sech heiansdo am Magen-Darmtrakt, Lungen, Gewëss, dat d'Lunge bedeckt, a Muskel. Patienten mat anaplastescher grousser Zell Lymphom hunn e Rezeptor, genannt CD30, op der Uewerfläch vun hiren T Zellen. A ville Kanner gëtt anaplastescht Grousszell-Lymphom markéiert duerch Verännerungen am ALK-Gen dat e Protein mécht anaplastescht Lymphom-Kinase genannt. E Patholog kontrolléiert no dësen Zellen- a Genännerunge fir anaplastesch Grousszell-Lymphom ze diagnostizéieren.

E puer Typen vun net-Hodgkin Lymphom si rar bei Kanner.

Verschidden Aarte vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom si manner heefeg. Dës enthalen:

• Pediatresch-follikulärt Lymphom: Bei Kanner trëtt follikular Lymphom haaptsächlech bei Männer op. Et ass méi wahrscheinlech an engem Gebitt ze fannen a verbreet sech net op aner Plazen am Kierper. Et formt normalerweis an de Mandelen an de Lymphknäppchen am Hals, awer kann sech och an den Hoden, Nieren, Magen-Darmtrakt a Spezialdrüs bilden.

• Marginalzone Lymphom: Marginal Zone Lymphom ass eng Aart Lymphom, déi tendéiert ze wuessen a lues ze verbreeden a gëtt normalerweis an engem fréie Stadium fonnt. Et kann an de Lymphknäppchen oder a Gebidder ausserhalb vun de Lymphknäpp fonnt ginn. Marginalzon Lymphom ausserhalb vun de Lymphknäpp bei Kanner fonnt gëtt Schleimhaut-assoziéiert Lymphoidgewebe (MALT) Lymphom genannt. MALT kann zu Helicobacter pylori Wonn vum Magen-Darmtrakt a Chlamydophila psittaci Wonn vun der Konjunktivmembran verbonne sinn, déi den A linn.

• Primär Zentralnervensystem (ZNS) Lymphom: Primär ZNS Lymphom ass extrem rar bei Kanner.

• Periphere T-Zell-Lymphom: Periphere T-Zell-Lymphom ass en aggressivt (séier wuessend) net-Hodgkin Lymphom, dat an eeleren T-Lymphozyten ufänkt. D'T-Lymphozyten reife sech an der Thymusdrüs a reesen an aner Deeler vum Lymphsystem, wéi d'Lymphknäpp, d'Knuewëss an d'Mëlz.

• Kutan T-Zell-Lymphom: Kutan T-Zell-Lymphom fänkt un an der Haut a kann dozou féieren datt d'Haut verdickt oder en Tumor bilden. Et ass ganz seelen bei Kanner, awer ass méi heefeg bei Jugendlechen a jonken Erwuessenen. Et gi verschidden Zorten vu kutanem T-Zell-Lymphom, wéi zum Beispill kutan anaplastescht Grousszell-Lymphom, subkutan pannikulitisähnlech T-Zell-Lymphom, Gamma-Delta T-Zell Lymphom a Mykose Fungoiden. Mycosis Fungoides trëtt selten bei Kanner a Jugendlechen op.

Fréier Behandlung fir Kriibs a mat engem geschwächten Immunsystem beaflossen de Risiko fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom ze hunn.

Alles wat Äert Risiko erhéicht eng Krankheet ze kréien ass e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand wann Dir mengt Äert Kand a Gefor kéint sinn.

Méiglech Risikofaktoren fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom enthalen déi folgend:

• Fréier Behandlung fir Kriibs.

• Sinn infizéiert mam Epstein-Barr Virus oder dem Mënsch Immunodeficiency Virus (HIV).

• Nodeems e geschwächten Immunsystem no enger Transplantatioun oder vu Medikamenter no enger Transplantatioun gëtt.

• Verschidde ierflech Krankheeten ze hunn (wéi DNA Reparatur Defekt Syndromen déi Ataxie-Telangiektasie, Nijmegen Broch Syndrom a Verfassungsmëssverhältnis Reparaturmangel enthalen).

Wann Lymphom oder Lymphoproliferativ Krankheet mat engem geschwächten Immunsystem vu bestëmmte ierfleche Krankheeten, HIV Infektioun, enger Transplantatioun oder Medikamenter, déi no enger Transplantatioun gegeben ginn, verknäppt ass, gëtt den Zoustand Lymphoproliferative Krankheet genannt mat Immunmangel genannt. Déi verschidden Aarte vu Lymphoproliferative Krankheet verbonne mat Immunmangel enthalen:

• Lymphoproliferativ Krankheet verbonne mat primärer Immunmangel.

• HIV assoziéiert Net-Hodgkin Lymphom.

• Post-Transplantatioun Lymphoproliferativ Krankheet.

Zeeche vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom enthalen Atemprobleemer a geschwollen Lymphknäppchen.

Dës an aner Zeeche kënne verursaacht ginn duerch Kandheet net-Hodgkin Lymphom oder duerch aner Konditiounen. Préift mat engem Dokter ob Äert Kand eppes vun de folgenden huet:

• Probleemer mam Otmen.

• Piff.

• Houscht.

• Héich Otemschwieregkeeten.

• Schwellung vum Kapp, Hals, Uewerkierper oder Äerm.

• Problemer mam Schlucken.

• Schmerzhafte Schwellung vun de Lymphknäpp am Hals, Ënneraarm, Magen oder Leib.

• Schmerzhafte Klump oder Schwellung an engem Hoden.

• Féiwer ouni bekannte Grond.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

• Nuecht Schweess.

Tester déi de Kierper a Lymphsystem ënnersichen ginn benotzt fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom z'entdecken (ze fannen) an ze diagnostizéieren.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Prüfung a Geschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Iwwerpréiwung fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn, dorënner Elektrolyte, Laktatdehydrogenase (LDH), Harnsäure, Blutt Harnstoff Stickstoff (BUN) , Kreatinin, a Liewerfunktiounswäerter. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• Liewerfunktiounstester: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen, déi duerch d'Liewer an d'Blutt verëffentlecht ginn. Eng méi héich wéi normal Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Kriibs sinn.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie vun detailléierte Biller vu Gebidder am Kierper mécht, aus verschiddene Winkelen geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

Computertomographie (CT) Scan vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch den CT-Scanner rutscht, deen Röntgenfotoe vun der Innere vum Bauch mécht.

• PET Scan (Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen. Heiansdo gëtt e PET-Scan an e CT-Scan zur selwechter Zäit gemaach. Wann et Kriibs gëtt, da erhéicht d'Chance datt et fonnt gëtt.

Positron Emissioun Tomographie (PET) Scan. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch de PET Scanner rutscht. De Kappreschter a de wäisse Rimm hëllefen dem Kand roueg ze leien. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an d'Kand vum Vene injizéiert, an e Scanner mécht e Bild vu wou de Glukos am Kierper benotzt gëtt. Kriibszellen weisen méi hell am Bild op well se méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

• MRI (Magnéitresonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper ze maachen. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

Magnéitesch Resonanzvirstellung (MRI) vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch dat an de MRI Scanner rutscht, dee Fotoe vun der bannenzeger Kierper mécht. De Pad um Bauch vum Kand hëlleft de Biller méi kloer ze maachen.

• Lumbar Punktion: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir zerebrospinal Flëssegkeet (CSF) aus der Wirbelsail ze sammelen. Dëst gëtt gemaach andeems en eng Nadel tëscht zwee Schanken an der Wirbelsail an an d'CSF ronderëm d'Spinalkord plazéiert an eng Prouf vun der Flëssegkeet ewechhuelt. D'Prouf vum CSF gëtt ënner engem Mikroskop fir Zeeche gepréift datt de Kriibs an d'Gehir an d'Spinalkord verbreet ass. Dës Prozedur gëtt och als LP oder Spinal Tap genannt.

Lendeger Punktion. E Patient läit an enger gekrulter Positioun op engem Dësch. Nodeems e klengt Gebitt um ënneschte Réck verdummt ass, gëtt eng Spinalnadel (eng laang, dënn Nol) an den ënneschten Deel vun der Wirbelsail agebaut fir zerebrospinal Flëssegkeet (CSF, blo gewisen) ze entfernen. D'Flëssegkeet kann an e Laboratoire geschéckt ginn fir ze testen.

• Röntgenkëscht: Eng Röntgenfoto vun den Organer a Schanken an der Broscht. Eng Röntgenstrahlung ass eng Aart Energiestrahl, déi duerch de Kierper an op Film ka goen, a mécht e Bild vu Gebidder am Kierper.

• Ultraschalluntersuchung: Eng Prozedur an där héichenergiege Schallwellen (Ultraschall) vun interne Gewëss oder Organer ofgespronge ginn an Echoe maachen. D'Echoe bilden e Bild vu Kierpergewebe genannt Sonogram. D'Bild kann gedréckt ginn fir méi spéit gekuckt ze ginn.

Bauch Ultraschall. En Ultraschalltransducer verbonne mat engem Computer gëtt op d'Haut vum Bauch gedréckt. Den Transducer spréngt Schallwellen vun internen Organer a Gewëss fir Echoen ze maachen déi e Sonogramm bilden (Computerbild).

Eng Biopsie gëtt gemaach fir Kandheet net Hodgkin Lymphom ze diagnostéieren.

Zellen a Gewëss gi wärend enger Biopsie ewechgeholl sou datt se ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt kënne ginn fir no Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren. Well d'Behandlung vun der Aart vun net-Hodgkin Lymphom ofhängeg ass, sollten d'Biopsie Proben vun engem Pathologe gepréift ginn, deen d'Erfahrung bei der Diagnostik vun der Kandheet net-Hodgkin Lymphom huet.

Eng vun de folgenden Aarte vu Biopsien ka gemaach ginn:

• Excisional Biopsie: D'Entféierung vun engem ganze Lymphknäppchen oder Stéck Gewëss.

• Inzisional Biopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Klump, Lymphknäppchen oder Prouf vum Tissu.

• Kärbiopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss oder en Deel vun engem Lymphknäppchen mat enger breeder Nol.

• Feinadel Aspiratioun (FNA) Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss oder en Deel vun engem Lymphknäppchen mat enger dënner Nol.

D'Prozedur déi benotzt gëtt fir d'Prouf vu Gewëss z'entfernen hänkt dovun of wou den Tumor am Kierper ass:

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie: D'Entféierung vum Knachemuerch an e klengt Stéck Knach andeems en eng huel Nol an d'Hëftebeen oder d'Broscht dréckt.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Kand gesat. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

• Mediastinoskopie: Eng chirurgesch Prozedur fir d'Organer, Gewëss a Lymphknäppchen tëscht de Longen fir anormal Gebidder ze kucken. Eng Inzision (Schnëtt) gëtt uewen um Broschtbeen gemaach an e Mediastinoskop gëtt an d'Këscht gesat. E Mediastinoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lëns fir ze kucken. Et huet och en Instrument fir Tissu oder Lymphknäppproben ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn.

• Anterior Mediastinotomie: Eng chirurgesch Prozedur fir d'Organer a Gewëss tëscht de Longen an tëscht der Broscht an Häerz fir anormal Gebidder ze kucken. Eng Inzision (Schnëtt) gëtt niewent dem Broschtbeen gemaach an e Mediastinoskop gëtt an d'Këscht gesat. E Mediastinoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lëns fir ze kucken. Et huet och en Instrument fir Tissu oder Lymphknäppproben ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn. Dëst gëtt och d'Chamberlain Prozedur genannt.

• Thoracentesis: D'Entféierung vu Flëssegkeet aus dem Raum tëscht der Fudder vun der Broscht an der Long, mat enger Nadel. E Pathologe kuckt d'Flëssegkeet ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen.

Wa Kriibs fonnt gëtt, kënnen déi folgend Tester gemaach ginn fir d'Kriibszellen ze studéieren:

• Immunohistochemie: E Labortest deen Antikörper benotzt fir no verschiddenen Antigenen (Markéierer) an enger Probe vum Tissu vum Patient ze kontrolléieren. D'Antikörper si meeschtens un en Enzym oder e Leuchtstofffaarf verknëppelt. Nodeems d'Antikörper zu engem spezifeschen Antigen an der Tissueprobe bannen, gëtt den Enzym oder d'Faarf aktivéiert, an den Antigen kann dann ënner engem Mikroskop gesi ginn. Dës Zort Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an ze hëllefen eng Zort Kriibs vun enger anerer Kriibsaart ze soen.

• Flow-Zytometrie: E Labortest deen d'Zuel vun den Zellen an enger Probe, de Prozentsaz vu liewegen Zellen an enger Probe, a verschidde Charakteristike vun den Zellen, wéi d'Gréisst, d'Form an d'Präsenz vun Tumor (oder aner) Marker op der Zell Uewerfläch. D'Zellen aus enger Prouf vum Blutt vum Patient, dem Knachemuerch oder aneren Tissu gi mat engem Leuchtstoff gefierft, an eng Flëssegkeet gesat, an duerno eng op eng Kéier duerch e Liichtstrahl weiderginn. D'Testresultater baséieren op wéi d'Zellen, déi mat dem Leuchtstofffaarf gefierft goufen, op de Liichtstrahl reagéieren. Dësen Test gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu Kriibs, wéi Leukämie a Lymphom ze diagnostizéieren an ze managen.

• Zytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun den Zellen an enger Prouf vu Blutt oder Knachemuerch gezielt ginn a kontrolléiert ginn op eventuell Verännerungen, wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosome Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert.

• FISH (Fluoreszenz in situ Hybridiséierung): E Labortest benotzt fir Genen oder Chromosomen an Zellen a Stoffer ze kucken an ze zielen. Stécker vun DNA déi Leuchtstofffaarwe enthalen, ginn am Labo gemaach an zu enger Prouf vun den Zellen oder Gewëss vum Patient bäigefüügt. Wann dës gefierft DNA Stécker u bestëmmte Genen oder Beräicher vun Chromosomen an der Prouf hänken, gi se hell wann se ënner engem Leuchtstoffmikroskop gekuckt ginn. De FISH Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an ze hëllefen d'Behandlung ze plangen.

• Immunophenotyping: E Labortest deen Antikörper benotzt fir Kriibszellen ze identifizéieren baséiert op den Aarte vun Antigenen oder Markéierer op der Uewerfläch vun den Zellen. Dësen Test gëtt benotzt fir spezifesch Aarte vu Lymphom ze diagnostizéieren.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen hänken of vun:

• Déi Zort Lymphom.

• Wou den Tumor am Kierper ass wann den Tumor diagnostizéiert gëtt.

• D'Etapp vum Kriibs.

• Egal ob et gewësse Verännerungen an de Chromosomen sinn.

• Déi Zort vun initialer Behandlung.

• Ob de Lymphom op déi initial Behandlung reagéiert huet.

• Den Alter vum Patient an allgemeng Gesondheet.

Stages of Childhood Non-Hodgkin Lymphom

Schlëssel Punkten

• No der Kandheet net-Hodgkin Lymphom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen am Lymphsystem oder an aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Déi folgend Etappe gi fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom benotzt:

• Stage I

• Bühn II

• Etapp III

• Stuf IV

No der Kandheet net-Hodgkin Lymphom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen am Lymphsystem oder an aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

De Prozess benotzt fir erauszefannen ob Kriibs am Lymphsystem verbreet ass oder op aner Deeler vum Kierper ass Inszenéierung genannt. D'Resultater vun Tester a Prozedure fir d'Diagnos vun Net-Hodgkin Lymphom kënnen och fir Inszenéierung benotzt ginn. Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren. D'Informatioun gesammelt aus dem Inszenéierungsprozess bestëmmt d'Etapp vun der Krankheet. Et ass wichteg d'Bühn ze kennen fir d'Behandlung ze plangen.

Déi folgend Prozedur kann och benotzt ginn fir d'Bühn ze bestëmmen:

• Knochen Scan: Eng Prozedur fir z'iwwerpréiwen ob séier Zellen, déi deelen, wéi Kriibszellen, am Knach sinn. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Material gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. Dat radioaktivt Material sammelt sech u Kriibs mat de Schanken a gëtt vun engem Scanner festgestallt.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Déi folgend Etappe gi fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom benotzt:

Stage I

Stage I Kandheet net Hodgkin Lymphom. Kriibs gëtt an enger Grupp vu Lymphknäppchen oder engem Gebitt baussent de Lymphknäpp fonnt, awer kee Kriibs gëtt am Bauch oder am Mediastinum (Gebitt tëscht de Longen) fonnt.

An der Bühn I Kandheet net Hodgkin Lymphom, Kriibs gëtt fonnt:

• an enger Grupp vu Lymphknäppchen; oder

• an engem Gebitt baussent de Lymphknäppchen.

Kee Kriibs gëtt am Bauch oder Mediastinum (Gebitt tëscht de Longen) fonnt.

Bühn II

Stage II Kandheet net-Hodgkin Lymphom. Kriibs gëtt an engem Gebitt baussent de Lymphknäppchen an an der Noperschaft Lymphknäppchen (a) fonnt; oder an zwee oder méi Beräicher uewen (b) oder ënner (c) der Membran; oder Kriibs am Mo, Unhang oder Daarm (d) gestart a ka vun der Operatioun ewechgeholl ginn.

An der Bühn II Kandheet net Hodgkin Lymphom, gëtt Kriibs fonnt:

• an engem Gebitt ausserhalb vun de Lymphknäppchen an an der Géigend Lymphknäppchen; oder

• an zwee oder méi Beräicher entweder uewen oder ënner der Membran, a sech vläicht op Nopesch Lymphknäpp verbreet hunn; oder

• am Mo oder Daarm ugefaang ze hunn a kënne komplett duerch Operatioun erausgeholl ginn. Kriibs kann zu bestëmmte Emgéigend lymph Wirbelen verbreet hunn.

Etapp III

Stage III Kandheet net-Hodgkin Lymphom. Kriibs gëtt an op d'mannst engem Gebitt iwwer an ënner der Membran (a) fonnt; oder Kriibs ugefaang an der Broscht (b); oder Kriibs am Bauch ugefaang a sech duerch de Bauch verbreet (c); oder am Beräich ronderëm d'Wirbelsail (net gewisen).

An der Stuf III Kandheet net Hodgkin Lymphom, gëtt Kriibs fonnt:

• an op d'mannst engem Gebitt iwwer der Membran an op d'mannst engem Gebitt ënner der Membran; oder

• an der Broscht ugefaang ze hunn; oder

• am Bauch ugefaang ze hunn a sech am ganze Bauch verbreeden; oder

• an der Regioun ronderëm d'Wirbelsail.

Stuf IV

Stage IV Kandheet net Hodgkin Lymphom. Kriibs gëtt am Knochenmark, am Gehir oder an der Cerebrospinal Flëssegkeet (CSF) fonnt. Kriibs kann och an aneren Deeler vum Kierper fonnt ginn.

An der Stuf IV Kandheet net Hodgkin Lymphom, gëtt Kriibs am Knachmark, Gehir oder Zerebrospinal Flëss fonnt. Kriibs kann och an aneren Deeler vum Kierper fonnt ginn.

Rezidiv Kandheet Net-Hodgkin Lymphom

Rezidiv Kandheet net-Hodgkin Lymphom ass Kriibs deen erëmkomm ass (zréckkomm) nodeems et behandelt gouf. Kandheet net-Hodgkin Lymphom kann am Lymphsystem oder an aneren Deeler vum Kierper zréck kommen.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Kanner mat net-Hodgkin Lymphom.

• Kanner mat net-Hodgkin Lymphom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vun Dokteren, déi Experte sinn an der Behandlung vu Kannerkriibs.

• Behandlung fir Kandheet net Hodgkin Lymphom kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Sechs Aarte vu Standardbehandlung gi benotzt:

• Chemotherapie

• Bestrahlungstherapie

• Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

• Cibléiert Therapie

• Aner Drogentherapie

• Fototherapie

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Immuntherapie

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Kanner mat net-Hodgkin Lymphom.

Verschidde Arten vu Behandlung si verfügbar fir Kanner mat net-Hodgkin Lymphom. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn.

Deel vun engem klineschen Test soll fir all Kanner mat net-Hodgkin Lymphom betruecht ginn. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Kanner mat net-Hodgkin Lymphom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vun Dokteren, déi Experte sinn an der Behandlung vu Kannerkriibs.

D'Behandlung gëtt iwwerwaacht vun engem pädiatresche Onkolog, engem Dokter dee spezialiséiert ass fir Kanner mat Kriibs ze behandelen. De pädiatresche Onkolog schafft mat anere Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kanner mat net-Hodgkin Lymphom ze behandelen an déi a bestëmmte Beräicher vun der Medizin spezialiséiert sinn. Dës kënnen déi folgend Spezialisten enthalen:

• Kannerdoktesch.

• Stralung Onkolog.

• Kanner Hematolog.

• Kannerchirurg.

• Pediatresch Infirmière Spezialist.

• Rehabilitatiounsspezialist.

• Psycholog.

• Sozialaarbechter.

Behandlung fir Kandheet net Hodgkin Lymphom kann Nebenwirkungen verursaachen.

fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen déi während der Behandlung vu Kriibs ufänken, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Niewewierkunge vu Kriibsbehandlung déi no der Behandlung ufänken a weider Méint oder Joere weiderginn, gi spéider Effekter genannt. Spéit Effekter vu Kriibsbehandlung kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Problemer.

• Ännerungen a Stëmmung, Gefiller, Denken, Léieren oder Erënnerung.

• Zweet Kriibs (nei Aarte vu Kriibs).

E puer spéit Effekter kënne behandelt oder kontrolléiert ginn. Et ass wichteg mat Ärem Dokter vun Ärem Kand ze schwätzen iwwer d'Auswierkunge vu Kriibsbehandlung op Äert Kand. (Kuckt de Resumé iwwer Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kandheet Kriibs fir méi Informatioun.)

Sechs Aarte vu Standardbehandlung gi benotzt:

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an der cerebrospinal Flëssegkeet (intrathecal Chemotherapie), en Organ oder e Kierperraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher. Kombinatioun Chemotherapie ass Behandlung mat zwee oder méi Antikriibsmedikamenter.

De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt hänkt vun der Aart an der Bühn vum Kriibs behandelt of.

Intrathecal Chemotherapie ka benotzt ginn fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom ze behandelen, dat sech verbreet huet, oder sech an d'Gehir verbreet huet. Wa benotzt fir d'Chance ze reduzéieren datt Kriibs an d'Gehir wäert verbreeden, gëtt et CNS Prophylaxe genannt. Intrathecal Chemotherapie gëtt zousätzlech zu Chemotherapie duerch Mond oder Vene. Méi héich wéi gewéinlech Dosen Chemotherapie kënnen och als CNS Prophylaxe benotzt ginn.

Intrathecal Chemotherapie. Anticancer Medikamenter ginn an den intrathecale Raum injizéiert, wat de Raum ass deen zerebrospinal Flëssegkeet hält (CSF, blo gewisen). Et ginn zwou verschidde Weeër fir dëst ze maachen. Ee Wee, am Top Deel vun der Figur gewisen, ass d'Drogen an en Ommaya Reservoir ze sprëtzen (en kuppelfërmege Behälter deen wärend der Operatioun ënner der Kopfhaut plazéiert ass; et hält d'Droge wéi se duerch e klenge Rouer an d'Gehir fléissen ). Deen anere Wee, am ënneschten Deel vun der Figur gewisen, ass d'Drogen direkt an d'CSF am ënneschten Deel vun der Wirbelsail ze sprëtzen, nodeems e klengt Gebitt um ënneschte Réck verdummt ass.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héich Energie Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Krebszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Et ginn zwou Aarte vu Bestrahlungstherapie:

• Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Kriibs ze schécken.

• Intern Bestrahlungstherapie benotzt eng radioaktiv Substanz déi an Nolen, Somen, Drot oder Katheter versiegelt ginn, déi direkt an oder no beim Kriibs plazéiert ginn.

De Wee wéi d'Bestrahlungstherapie gëtt hänkt vun der Art vun net-Hodgkin Lymphom behandelt. Extern Bestrahlungstherapie ka benotzt ginn fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom ze behandelen, dat sech verbreet huet, oder sech an d'Gehir an d'Spinalkord verbreet huet. Intern Bestrahlungstherapie gëtt net benotzt fir Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen.

Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun

Héich Dosen Chemotherapie gi fir Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellentransplantatioun ass eng Behandlung fir d'Bluttbildend Zellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient oder engem Spender ofgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Stammzellentransplantatioun. (Schrëtt 1): Blutt gëtt aus enger Vene am Aarm vum Spender geholl. De Patient oder eng aner Persoun kann den Donateur sinn. D'Blutt fléisst duerch eng Maschinn déi d'Stammzellen eraushëlt. Da gëtt d'Blutt dem Spender duerch eng Vene am aneren Aarm zréckginn. (Schrëtt 2): De Patient kritt Chemotherapie fir Bluttbildungszellen ëmzebréngen. De Patient ka Bestrahlungstherapie kréien (net gewisen). (Schrëtt 3): De Patient kritt Stammzellen duerch e Katheter an e Bluttgefäss an der Broscht gesat.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir spezifesch Kriibszellen z'identifizéieren an z'attackéieren ouni normal Zellen ze schueden. Monoklonal Antikörper, Tyrosinkinase-Inhibitoren an Immunotoxine sinn dräi Aarte vu geziilter Therapie déi benotzt oder studéiert ginn an der Behandlung vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom.

Monoklonal Antikörpertherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Antikörper benotzt déi am Labo aus enger eenzeger Zort Immunsystemzelle gemaach goufen. Dës Antikörper kënnen Substanzen op Kriibszellen oder normal Substanzen identifizéieren déi hëllefe Kriibszellen wuessen. D'Antikörper befestigen sech un d'Substanzen an kill d'Kriibszellen, blockéieren hire Wuesstum, oder halen se aus der Verbreedung. Monoklonal Antikörper ginn duerch Infusioun ginn. Si kënnen alleng benotzt ginn oder fir Drogen, Toxine oder radioaktivt Material direkt u Kriibszellen ze droen.

• Rituximab gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom ze behandelen.

• Pembrolizumab gëtt benotzt fir primär mediastinal grouss B-Zell-Lymphom ze behandelen, déi net op d'Behandlung reagéiert huet oder sech no der Behandlung mat enger anerer Therapie erëmfonnt huet (zréckkomm). Behandlung mat Pembrolizumab gouf meeschtens bei Erwuessener studéiert.

• Brentuximab Vedotin ass e monoklonalt Antikörper kombinéiert mat engem Medikanker Medikament dat benotzt gëtt fir anaplastescht Grousszell-Lymphom ze behandelen.

E bisspezifescht monoklonalt Antikörper besteet aus zwee verschiddene monoklonalen Antikörpern, déi un zwee verschidde Substanze bannen a Kriibszellen ëmbréngen. Bispecific monoklonal Antikörpertherapie gëtt an der Behandlung vu Burkitt a Burkitt-ähnleche Lymphom / Leukämie a diffusem grousst B-Zell-Lymphom benotzt.

Tyrosin Kinase Inhibitoren (TKIs) blockéiere Signaler datt Tumoren musse wuessen. E puer TKI halen och Tumoren wuessen andeems se de Wuesstum vun neie Bluttgefässer an d'Tumoren verhënneren. Aner Aarte vu Kinase-Inhibitoren, wéi Crizotinib, gi fir Kandheet net-Hodgkin Lymphom studéiert.

Immunotoxine kënne sech u Kriibszelle bannen an ëmbréngen. Denileukin diftitox ass en Immunotoxin benotzt fir Haut T-Zell-Lymphom ze behandelen.

Geziilte Therapie gëtt studéiert fir d'Behandlung vu Kandheet net-Hodgkin Lymphom dat erëmkomm ass (zréckkomm).

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Aner Drogentherapie

Retinoide si Medikamenter bezunn op Vitamin A. Retinoid Therapie mat Bexaroten gëtt benotzt fir verschidden Aarte vu kutanem T-Zell-Lymphom ze behandelen.

Steroide sinn Hormone déi natierlech am Kierper gemaach ginn. Si kënnen och an engem Laboratoire gemaach ginn an als Medikamenter benotzt ginn. Steroid Therapie gëtt benotzt fir kutan T-Zell-Lymphom ze behandelen.

Fototherapie

Phototherapie ass eng Kriibsbehandlung déi e Medikament an eng gewëssen Aart vu Laserliicht benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen. E Medikament dat net aktiv ass, bis et dem Liicht ausgesat ass, gëtt an eng Vene injizéiert. D'Drogen sammelt méi a Kriibszellen wéi an normale Zellen. Fir Hautkriibs an der Haut gëtt Laserliicht op d'Haut geschéngt an d'Medikament gëtt aktiv a bréngt d'Kriibszellen ëm. Phototherapie gëtt an der Behandlung vum kutane T-Zell-Lymphom benotzt.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Dëse Resumé Sektioun beschreift Behandlungen déi a klineschen Testen studéiert ginn. Et ka vläicht net all nei Behandlung studéieren. Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Zort Kriibsbehandlung gëtt och Biotherapie oder biologesch Therapie genannt.

Epstein-Barr Virus (EBV) -spezifesch zytotoxesch T-Lymphozyten sinn eng Zort Immunzelle déi verschidden Zellen ëmbrénge kënnen, och auslännesch Zellen, Kriibszellen an Zellen, déi mat der EBV infizéiert sinn. Cytotoxesch T-Lymphozyte kënne vun anere Bluttzellen getrennt ginn, am Labo ugebaut ginn an duerno dem Patient ginn, fir Kriibszellen ëmzebréngen. EBV-spezifesch zytotoxesch T-Lymphozyten gi studéiert fir post-transplantéiert Lymphoproliferativ Krankheet ze behandelen.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ärem Kand säin Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlungsoptioune fir Kandheet Net-Hodgkin Lymphom

An dëser Sektioun

• Burkitt a Burkitt-ähnlech Lymphom / Leukämie

• Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Burkitt a Burkittähnlech Lymphom / Leukämie

• Behandlungsoptioune fir widderhuelend Burkitt a Burkittähnlecht Lymphom / Leukämie

• Diffus grouss B-Zell-Lymphom

• Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert diffus grouss B-Zell-Lymphom

• Behandlungsoptioune fir widderhuelend diffus grouss B-Zell-Lymphom

• Primär Mediastinal B-Zell Lymphom

• Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert primär Mediastinal B-Zell-Lymphom

• Behandlungsoptioune fir widderhuelend primär Mediastinal B-Zell-Lymphom

• Lymphoblastescht Lymphom

• Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Lymphoblast Lymphom

• Behandlungsoptioune fir widderhuelend Lymphoblastik Lymphom

• Anaplastesch Grousszell Lymphom

• Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert anaplastesch grouss Zell Lymphom

• Behandlungsoptioune fir widderhuelend anaplastescht Grousszell-Lymphom

• Lymphoproliferativ Krankheet verbonne mat Immunmangel bei Kanner

• Behandlungsoptioune fir Lymphoproliferativ Krankheet verbonne mat primärer Immunmangel

• Behandlungsoptioune fir Net-Hodgkin Lymphom verbonne mat DNA Reparatur Defekt Syndromen

• Behandlungsoptioune fir HIV assoziéiert Net-Hodgkin Lymphom

• Behandlungsoptioune fir post-transplantéiert Lymphoproliferativ Krankheet

• Selten NHL bei Kanner

• Behandlungsoptioune fir pediatrescht follikulärt Lymphom

• Behandlungsoptioune fir marginal Zone Lymphom

• Behandlungsoptioune fir primär ZNS Lymphom

• Behandlungsoptioune fir periphere T-Zell-Lymphom

• Behandlungsoptioune fir Haut T-Zell-Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Burkitt a Burkitt-ähnlech Lymphom / Leukämie

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Burkitt a Burkittähnlech Lymphom / Leukämie

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Burkitt a Burkitt-ähnlech Lymphom / Leukämie kënnen enthalen:

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Tumor ze läschen, gefollegt vu Kombinatioun Chemotherapie.

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni gezielte Therapie (Rituximab).

Behandlungsoptioune fir widderhuelend Burkitt a Burkittähnlecht Lymphom / Leukämie

Behandlungsoptioune fir widderhuelend Burkitt a Burkitt-ähnlecht net-Hodgkin Lymphom / Leukämie kënnen enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni gezielte Therapie (Rituximab).

• Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun mat den eegene Zellen vum Patient oder Zellen vun engem Spender.

• Cibléiert Therapie mat engem bisspezifeschen Antikörper.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Diffus grouss B-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert diffus grouss B-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert diffus grouss B-Zell-Lymphom kënnen enthalen:

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Tumor ze läschen, gefollegt vu Kombinatioun Chemotherapie.

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni gezielte Therapie (Rituximab).

Behandlungsoptioune fir widderhuelend diffus grouss B-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir widderhuelend diffus grouss B-Zell-Lymphom kënnen enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni gezielte Therapie (Rituximab).

• Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun mat den eegene Zellen vum Patient oder Zellen vun engem Spender.

• Cibléiert Therapie mat engem bisspezifeschen Antikörper.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Primär Mediastinal B-Zell Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert primär Mediastinal B-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert primär mediastinal B-Zell-Lymphom kënnen enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie a geziilte Therapie (Rituximab).

Behandlungsoptioune fir widderhuelend primär Mediastinal B-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir widderhuelend primär mediastinal B-Zell-Lymphom kënnen enthalen:

• Cibléiert Therapie (pembrolizumab).

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Lymphoblastescht Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert Lymphoblast Lymphom

Lymphoblastescht Lymphom kann als déiselwecht Krankheet klasséiert ginn wéi akut Lymphoblastik Leukämie (ALL). Behandlungsoptioune fir Lymphoblastesch Lymphom kënnen enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie. CNS Prophylaxe mat Bestrahlungstherapie kann och gegeben ginn wann Kriibs an d'Gehir oder d'Spinalkord verbreet ass.

• E klineschen Test vu Chemotherapie mat ënnerschiddleche Regimer fir CNS Prophylaxe.

• E klineschen Test vu Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni geziilte Therapie (bortezomib).

Behandlungsoptioune fir widderhuelend Lymphoblastik Lymphom

Behandlungsoptioune fir widderhuelend Lymphoblast Lymphom kënnen enthalen:

• Chemotherapie.

• Héichdosis Chemotherapie mat Stammzellentransplantatioun mat Zellen vun engem Spender.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Anaplastesch Grousszell Lymphom

Behandlungsoptioune fir nei diagnostizéiert anaplastesch grouss Zell Lymphom

Behandlungsoptioune fir anaplastescht Grousszelllymphom kënnen enthalen:

• Chirurgie gefollegt vu Kombinatioun Chemotherapie.

• Kombinatioun Chemotherapie.

• Intrathecal a systemesch Chemotherapie, fir Patienten mat Kriibs am Gehir oder Spinalkord.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Crizotinib oder Brentuximab) a Kombinatioun Chemotherapie.

Behandlungsoptioune fir widderhuelend anaplastescht Grousszell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir widderhuelend anaplastescht Grousszelllymphom kënnen enthalen:

• Chemotherapie, Brentuximab, an / oder Crizotinib.

• Stammzellentransplantatioun mat den eegene Zellen vum Patient oder Zellen vun engem Spender.

• Bestrahlungstherapie oder Héichdosis Chemotherapie fir Patienten, deenen hir Krankheet am Zentralnervensystem fortgeet.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie (Crizotinib oder Brentuximab) a Kombinatioun Chemotherapie.

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Benotzt eis klinesch Versuchs Sich fir NCI-ënnerstëtzt Kriibs klinesch Verspriechen ze fannen déi Patienten akzeptéieren. Dir kënnt no Prozesser sichen baséiert op der Aart vu Kriibs, dem Alter vum Patient, a wou d'Tester gemaach ginn. Allgemeng Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass och verfügbar.

Lymphoproliferativ Krankheet verbonne mat Immunmangel bei Kanner

Behandlungsoptioune fir Lymphoproliferativ Krankheet verbonne mat primärer Immunmangel

Behandlungsoptioune fir Lymphoproliferativ Krankheet bei Kanner a Jugendlecher mat geschwächtem Immunsystem kënnen enthalen:

• Chemotherapie mat oder ouni Rituximab.

• Stammzellentransplantatioun mat Zellen vun engem Spender.

Behandlungsoptioune fir Net-Hodgkin Lymphom verbonne mat DNA Reparatur Defekt Syndromen

Behandlungsoptioune fir Net-Hodgkin Lymphom verbonne mat DNA Reparatur Defekt Syndrome bei Kanner kënnen enthalen:

• Chemotherapie.

Behandlungsoptioune fir HIV assoziéiert Net-Hodgkin Lymphom

Behandlung mat héich aktiver antiretroviraler Therapie oder HAART (eng Kombinatioun vun antiretrovirale Medikamenter) senkt de Risiko vun Net-Hodgkin Lymphom bei Patienten, déi mam Mënsch Immunodeficiency Virus (HIV) infizéiert sinn.

Behandlungsoptioune fir HIV-bezunn Net-Hodgkin Lymphom (NHL) bei Kanner kënnen enthalen:

• Chemotherapie mat oder ouni Rituximab.

Fir d'Behandlung vu widderhuelend Krankheet hänken d'Behandlungsoptiounen of vun der Art vun net-Hodgkin Lymphom.

Behandlungsoptioune fir post-transplantéiert Lymphoproliferativ Krankheet

Behandlungsoptioune fir post-transplantéiert Lymphoproliferativ Krankheet kënnen enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen. Wa méiglech kënne méi niddereg Dosen vun immunosuppressive Medikamenter no enger Stammzell oder Organtransplantatioun ginn.

• Cibléiert Therapie (Rituximab).

• Chemotherapie mat oder ouni geziilte Therapie (Rituximab).

• Eng Behandlung vun Immuntherapie mat Spender-Lymphozyten oder den eegene T-Zellen vum Patient fir d'Epstein-Barr Infektioun ze viséieren gëtt studéiert. Dës Behandlung ass nëmmen an e puer Zentren an den USA verfügbar.

Selten NHL bei Kanner

Behandlungsoptioune fir pediatrescht follikulärt Lymphom

Behandlungsoptioune fir follikulärt Lymphom bei Kanner kënnen enthalen:

• Chirurgie.

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni Rituximab.

Fir Kanner, deenen hire Kriibs gewësse Verännerungen an de Genen huet, ass d'Behandlung ähnlech wéi déi fir Erwuessener mat follikulärt Lymphom. Kuckt d'Follikular Lymphom Sektioun am Resumé op Erwuessene Net-Hodgkin Lymphoma fir Informatioun.

Behandlungsoptioune fir marginal Zone Lymphom

Behandlungsoptioune fir marginal Zone Lymphom (inklusive Schleimhaut assoziéiert Lymphoidgewebe (MALT) Lymphom) bei Kanner kënnen enthalen:

• Chirurgie.

• Bestrahlungstherapie.

• Rituximab mat oder ouni Chemotherapie.

• Antibiotike Therapie, fir MALT Lymphom.

Behandlungsoptioune fir primär ZNS Lymphom

Behandlungsoptioune fir primär ZNS Lymphom bei Kanner kënnen enthalen:

• Chemotherapie.

Behandlungsoptioune fir periphere T-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir periphere T-Zell-Lymphom bei Kanner kënnen enthalen:

• Chemotherapie.

• Bestrahlungstherapie.

• Stammzellentransplantatioun mat den eegene Zellen vum Patient oder Zellen vun engem Spender.

Behandlungsoptioune fir Haut T-Zell-Lymphom

Behandlungsoptioune fir subkutan pannikulitisähnlech kutan T-Zell-Lymphom bei Kanner kënnen enthalen:

• Opgepasst waarden.

• Héich Dosis Steroiden.

• Cibléiert Therapie (denileukin diftitox).

• Kombinatioun Chemotherapie.

• Retinoid Therapie.

• Stammzellentransplantatioun.

Behandlungsoptioune fir kutan anaplastescht Grousszelllymphom kënnen enthalen:

• Chirurgie, Bestrahlungstherapie oder béid.

Bei Kanner kënnen d'Behandlungsoptioune fir Mykose Fungoiden enthalen:

• Steroiden op d'Haut applizéiert.

• Retinoid Therapie.

• Bestrahlungstherapie.

• Fototherapie (Liichttherapie mat ultravioletter B-Strahlung).

Fir méi iwwer d'Kandheet Net-Hodgkin Lymphom ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer Kandheet net Hodgkin Lymphom, kuckt folgend:

• Computert Tomographie (CT) Scannen a Kriibs

• Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom

• Bluttbildend Stammzellentransplantatiounen

• Cibléiert Kriibs Therapien

Fir méi Kannerkriibsinformatioun an aner allgemeng Kriibsressourcen, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Kandheet Kriibs

• CureSearch fir Kanner Kriibs Ausgang Verzichterklärung

• Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kannerkriibs

• Jugendlecher a Jonk Erwuessener mat Kriibs

• Kanner mat Kriibs: E Guide fir Elteren

• Kriibs bei Kanner a Jugendlecher

• Inszenéierung

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung