Types/lymphoma/patient/adult-nhl-treatment-pdq

Erwuesse Net-Hodgkin Lymphombehandlung (®) - Patienteversioun

Allgemeng Informatioun iwwer Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom

Schlëssel Punkten

• Net-Hodgkin Lymphom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Lymphsystem bilden.

• Net-Hodgkin Lymphom kann indolent oder aggressiv sinn.

• Al Alter, männlech sinn an e geschwächt Immunsystem hunn, kann de Risiko vun erwuessene Net-Hodgkin Lymphom erhéijen.

• Schëlder an Symptomer vum erwuessene Net-Hodgkin Lymphom enthalen geschwollene Lymphknäppchen, Féiwer, drénken Nuetsschweessen, Gewiichtsverloscht a Middegkeet.

• Tester déi de Lymphsystem an aner Deeler vum Kierper ënnersichen ginn benotzt fir erwuessent Net-Hodgkin Lymphom ze diagnostizéieren an ze bauen.

• Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

Net-Hodgkin Lymphom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Lymphsystem bilden.

Net-Hodgkin Lymphom ass eng Aart vu Kriibs déi am Lymphsystem formt. De Lymphsystem ass Deel vum Immunsystem. Et hëlleft de Kierper vu Infektioun a Krankheet ze schützen.

De Lymphsystem besteet aus folgendem:

• Lymph: Faarflos, waasseg Flëssegkeet déi duerch d'Lymphgefässer reest a Lymphozyten (wäiss Bluttzellen) féiert. Et ginn dräi Arten vu Lymphozyten:

• B Lymphozyten déi Antikörper maachen fir d'Infektioun ze bekämpfen. Och genannt B Zellen. Déi meescht Typen vun Net-Hodgkin Lymphom fänken a B Lymphozyten un.

• T Lymphozyten déi B-Lymphozyten hëllefen d'Antikörper ze maachen déi hëllefe géint d'Infektioun kämpfen. Och genannt T Zellen.

• Natierlech Killer Zellen déi Kriibszellen a Virussen attackéieren. Och NK Zellen genannt.

• Lymphgefässer: En Netzwierk vun dënnen Tuben déi Lymphen aus verschiddenen Deeler vum Kierper sammelen an zréck an de Bluttkrees ginn.

• Lymphknäppchen: Kleng, bohnefërmeg Strukturen déi Lymph filteren a wäiss Bluttzellen späicheren déi hëllefe géint Infektioun a Krankheet ze kämpfen. Lymphknäpp gi laanscht e Netzwierk vu Lymphgefässer am ganze Kierper fonnt. Gruppen vu Lymphknäpp ginn am Hals fonnt, Ënneraarm, Mediastinum, Bauch, Becken a Leed.

• Mëlz: En Organ dat Lymphozyten mécht, rout Bluttzellen a Lymphozyten stockéiert, d'Blutt filtert an al Bluttzellen zerstéiert. D'Mëlz ass op der lénkser Säit vum Bauch beim Mo.

• Thymus: En Organ an deem T-Lymphozyten alen a multiplizéieren. Den Thymus ass an der Broscht hannert der Broscht.

• Mandelen: Zwee kleng Massele vu Lymphgewebe hannen um Hals. Et gëtt eng Mandel op all Säit vum Hals.

• Knochenmark: Dat mëllt, schwammegt Tissu am Zentrum vu bestëmmte Schanken, wéi zum Beispill den Hëftebeen an d'Broscht. Wäiss Bluttzellen, rout Bluttzellen a Bluttplättchen ginn am Knachmarch gemaach.

Anatomie vum Lymphsystem, déi d'Lymphgefässer an d'Lymphorganer enthale mat Lymphknäppchen, Mandelen, Thymus, Milz a Knachmark. Lymph (kloer Flëssegkeet) a Lymphozyten reesen duerch d'Lymphgefässer an d'Lymphknäppchen wou d'Lymphozyten schiedlech Substanzen zerstéieren. D'Lymph kënnt an d'Blutt duerch eng grouss Vene beim Häerz.

Lymphgewebe gëtt och an aneren Deeler vum Kierper fonnt, sou wéi de Fuedem vum Verdauungstrakt, Bronchus an Haut. Kriibs kann op d'Liewer an d'Longen verbreet ginn.

Et ginn zwou allgemeng Aarte vu Lymphome: Hodgkin Lymphom an Net-Hodgkin Lymphom. Dëse Resumé ass iwwer d'Behandlung vum erwuessene Net-Hodgkin Lymphom, och während der Schwangerschaft.

Fir Informatiounen iwwer aner Zorte vu Lymphom, kuckt déi folgend Zesummefaassungen:

• Erwuesse Akute Lymphoblastesch Leukämiebehandlung (Lymphoblastesch Lymphom)

• Erwuessener Hodgkin Lymphom Behandlung

• Aids-Zesummenhang Lymphom Behandlung

• Kandheet Net-Hodgkin Lymphom Behandlung

• Chronesch Lymphozyt Leukämie Behandlung (kleng Lymphozyt Lymphom)

• Mykose Fungoides (Inklusiv Sézary Syndrom) Behandlung (Haut T-Zell-Lymphom)

• Primär ZNS Lymphombehandlung

Net-Hodgkin Lymphom kann indolent oder aggressiv sinn.

Net-Hodgkin Lymphom wiisst a verbreet sech mat ënnerschiddlechen Tauxen a ka indolent oder aggressiv sinn. Indolent Lymphom tendéiert ze wuessen a lues ze verbreeden, an huet wéineg Zeechen an Symptomer. Aggressiv Lymphom wiisst a verbreet sech séier, an huet Zeechen a Symptomer déi schwéier kënne sinn. D'Behandlunge fir indolent an aggressivt Lymphom sinn anescht.

Dëse Resumé ass iwwer déi folgend Typen vun Net-Hodgkin Lymphom:

Indolent net Hodgkin Lymphome

Follikular Lymphom. Follikulär Lymphom ass déi heefegst Zort indolent net-Hodgkin Lymphom. Et ass eng ganz lues wuessend Zort vun net-Hodgkin Lymphom, déi a B Lymphozyten ufänkt. Et beaflosst d'Lymphknäppchen a ka sech op de Knueweess oder d'Mëlz verbreeden. Déi meescht Patienten mat follikulärem Lymphom si 50 Joer a méi al wa se diagnostizéiert ginn. Follikular Lymphom kann ouni Behandlung fort goen. De Patient gëtt genau no Zeechen oder Symptomer beobachtet datt d'Krankheet zréckkomm ass. Behandlung ass gebraucht wa Schëlder oder Symptomer optrieden nodeems de Kriibs verschwonnen ass oder no der initialer Kriibsbehandlung. Heiansdo kann follikuläre Lymphom eng méi aggressiv Aart vu Lymphom ginn, wéi diffus grouss B-Zell-Lymphom.

Lymphoplasmacytesche Lymphom. In de meeschte Fäll vu Lymphoplasmacytesche Lymphom, B Lymphozyten, déi zu Plasma Zellen ginn, maachen grouss Mounts vun engem Protein genannt monoklonalt Immunoglobulin M (IgM) Antikörper. Héich Niveau vun IgM Antikörper am Blutt verursaache d'Bluttplasma ze verdicken. Dëst kann Zeechen oder Symptomer verursaachen wéi Schwieregkeeten ze gesinn oder ze héieren, Häerzprobleemer, Atmung, Kappwéi, Schwindel, an Taubheit oder Kribbelen vun den Hänn a Féiss. Heiansdo ginn et keng Zeechen oder Symptomer vum Lymphoplasmacytesche Lymphom. Et ka fonnt ginn wann e Blutt Test aus engem anere Grond gemaach gëtt. Lymphoplasmacytesch Lymphom verbreet sech dacks op de Knuewëss, Lymphknäppchen a Milz. Patienten mat Lymphoplasmacytescher Lymphom sollen op Hepatitis C Virus Infektioun gepréift ginn. Et gëtt och Waldenström macroglobulinemia genannt.

Randzon Lymphom. Dës Zort vun net-Hodgkin Lymphom fänkt u B B Lymphozyten an engem Deel vu Lymphgewebe genannt déi marginal Zone. D'Prognose ka méi schlëmm si fir Patienten vu 70 Joer oder méi al, déi mat der Bühn III oder der Bühn IV Krankheet, an déi mat héijer Laktatdehydrogenase (LDH) Niveauen. Et gi fënnef verschidden Zorten vu marginaler Zon Lymphom. Si gi gruppéiert no der Aart vu Gewëss, wou de Lymphom geformt huet:

• Nodal Randzon Lymphom. Nodal marginal Zone Lymphom formt sech an Lymphknäppchen. Dës Zort vun Net-Hodgkin Lymphom ass rar. Et gëtt och monocytoid B-Zell-Lymphom genannt.

• Gastric mucosa-assoziéiert lymphoid Otemschwieregkeeten (Malz) lymphoma. Gastric Malz lymphoma fänkt normalerweis am Mo. Dës Aart vu marginaler Zon Lymphom bildet sech an Zellen an der Schleimhaut, déi hëllefen Antikörper ze maachen. Patienten mat gastric MALT Lymphom kënnen och Helicobacter Gastritis oder eng Autoimmun Krankheet hunn, wéi Hashimoto Thyroiditis oder Sjögren Syndrom.

• Extragastresch MALT Lymphom. Extragastric MALT Lymphom fänkt ausserhalb vum Magen a bal all Deel vum Kierper abegraff och aner Deeler vum Magen-Darmtrakt, Spautdrüsen, Schilddrüs, Lungen, Haut a ronderëm d'A. Dës Aart vu marginaler Zon Lymphom bildet sech an Zellen an der Schleimhaut, déi hëllefen Antikörper ze maachen. Extragastresch MALT Lymphom ka vill Joeren no der Behandlung zréckkommen.

• Mëttelmier Bauchlymphom. Dëst ass eng Aart vu MALT Lymphom déi bei jonken Erwuessenen an ëstleche Mëttelmierlänner optrieden. Et formt sech dacks am Bauch a Patienten kënnen och infizéiert sinn mat Bakterien genannt Campylobacter jejuni. Dës Zort Lymphom gëtt och immunoproliferativ kleng Darmkrankheet genannt.

• Splenesche Randzon Lymphom. Dës Aart vu marginaler Zon Lymphom fänkt an der Milz un a ka sech an de periphere Blutt a Knochenmark verbreeden. Déi meescht üblech Zeeche vun dëser Aart vu Mëlzrandzone Lymphom ass eng Mëlz déi méi grouss ass wéi normal.

Primär kutan anaplastesch grouss Zell Lymphom. Dës Zort vun Net-Hodgkin Lymphom ass nëmmen an der Haut. Et kann e gudde (net Kriibs) Knuet sinn deen eleng ka fortgoen oder et kann op ville Plazen op der Haut verbreeden a Behandlung brauchen.

Aggressiv net-Hodgkin Lymphome

Diffus grouss B-Zell-Lymphom. Diffus grouss B-Zell-Lymphom ass deen heefegsten Typ vun Net-Hodgkin Lymphom. Et wächst séier an de Lymphknäppchen an dacks sinn och d'Mëlz, d'Liewer, d'Muerch oder aner Organer betraff. Schëlder an Symptomer vum diffusen grousse B-Zell-Lymphom kënne Féiwer, drénken Nuetsschweessen a Gewiichtsverloscht enthalen. Dës ginn och B Symptomer genannt.

• Primär Mediastinal grouss B-Zell-Lymphom. Dës Zort vun Net-Hodgkin Lymphom ass eng Zort diffus grouss B-Zell Lymphom. Et gëtt geprägt vun der Iwwerbezéiung vu fibrous (Narbeähnlech) Lymphgewebe. En Tumor bildet meeschtens hannert dem Broschtbeen. Et kann op d'Loftweeër drécken an Husten a Probleemer mam Otem verursaachen. Déi meescht Patienten mat primärer mediastinaler grousser B-Zell-Lymphom si Frae vun 30 bis 40 Joer.

Follikulärer grousser Zell Lymphom, Etapp III. Follikulär grouss Zell Lymphom, Etapp III, ass eng ganz seelen Aart vun Net-Hodgkin Lymphom. D'Behandlung vun dëser Zort follikulärt Lymphom ass méi wéi d'Behandlung vun aggressiven NHL wéi vun indolenter NHL.

Anaplastesch grouss Zell Lymphom. Anaplastesch Grousszell-Lymphom ass eng Aart vun Net-Hodgkin Lymphom, déi normalerweis an T Lymphozyten ufänkt. D'Kriibszellen hunn och e Marker genannt CD30 op der Uewerfläch vun der Zell.

Et ginn zwou Zorte vun anaplastescher grousser Zell-Lymphom:

• Kutan anaplastescht Grousszell-Lymphom. Dës Zort anaplastescht Grousszelllymphom beaflosst meeschtens d'Haut, awer aner Deeler vum Kierper kënnen och beaflosst ginn. Unzeeche fir kutan anaplastescht Grousszelllymphom enthalen een oder méi Beulen oder Geschwëster op der Haut. Dës Aart vu Lymphom ass rar an indolent.

• Systemesch anaplastesch grouss Zell Lymphom. Dës Zort vun anaplastescher grousser Zell-Lymphom fänkt un an de Lymphknäppchen a kann aner Deeler vum Kierper beaflossen. Dës Zort Lymphom ass méi aggressiv. Patienten hu vill anaplastesch Lymphomkinase (ALK) Protein an de Lymphomzellen. Dës Patienten hunn eng besser Prognose wéi Patienten déi keen extra ALK Protein hunn. Systemesch anaplastesch Grousszell-Lymphom ass méi heefeg bei Kanner wéi Erwuessener. (Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Net-Hodgkin Lymphombehandlung fir méi Informatioun.)

• Extranodal NK- / T-Zell-Lymphom. Extranodal NK- / T-Zell-Lymphom fänkt normalerweis an der Regioun ronderëm d'Nues un. Et kann och de paranasale Sinus beaflossen (huel Plazen an de Schanken ronderëm d'Nues), Daach vum Mond, Trachea, Haut, Magen an Darm. Déi meescht Fäll vun extranodalem NK- / T-Zell-Lymphom hunn Epstein-Barr Virus an den Tumorzellen. Heiansdo geschitt hemophagocytesch Syndrom (e seriösen Zoustand an deem et ze vill aktiv Histiocyten an T Zellen ginn déi schwéier Entzündung am Kierper verursaachen). Behandlung fir den Immunsystem z'ënnerdrécken ass gebraucht. Dës Zort vun net-Hodgkin Lymphom ass net heefeg an den USA.

• Lymphomatoid Granulomatose. Lymphomatoid Granulomatose betrëfft meeschtens d’Lunge. Et kann och d'paranasal Sinusen (huel Plazen an de Schanken ronderëm d'Nues), d'Haut, d'Nieren an den Zentralnervensystem beaflossen. An der Lymphomatoid Granulomatose, Kriibs iwwerfällt d'Bluttgefässer an killt Tissu. Well de Kriibs an d'Gehir ka verbreeden, gëtt intrathecal Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie am Gehir.

• Angioimmunoblastesch T-Zell-Lymphom. Dës Zort vun Net-Hodgkin Lymphom fänkt un an T Zellen. Geschwollene Lymphknäppchen sinn e gemeinsamt Zeechen. Aner Schëlder kënnen en Hautausschlag, Féiwer, Gewiichtsverloscht oder drénken Nuetsschweessen enthalen. Et kënnen och héich Niveaue vu Gamma Globulin (Antikörper) am Blutt sinn. Patienten kënnen och opportunistesch Infektiounen hunn, well hir Immunsystemer geschwächt sinn.

• Periphere T-Zell-Lymphom. Periphere T-Zell-Lymphom fänkt u reife T-Lymphozyten un. Dës Zort vun T-Lymphozyt reift an der Thymusdrüs a reest op aner Lymphplazen am Kierper wéi d'Lymphknäppchen, d'Muerch an d'Mëlz. Et ginn dräi Ënnertypen vum periphere T-Zell-Lymphom:

• Hepatosplenesch T-Zell-Lymphom. Dëst ass eng ongewéinlech Aart vu periphere T-Zell-Lymphom, déi meeschtens bei jonke Männer optrieden. Et fänkt un an der Liewer a Milz an d'Kriibszellen hunn och en T-Zell Rezeptor genannt Gamma / Delta op der Uewerfläch vun der Zell.

• Subkutan pannikulitisähnlech T-Zell-Lymphom. Subkutan pannikulitisähnlech T-Zell-Lymphom fänkt un der Haut oder der Schleimhaut un. Et ka mam hemophagocytesche Syndrom optrieden (e seriéisen Zoustand an deem et ze vill aktiv Histiocyten an T Zellen gëtt déi schwéier Entzündung am Kierper verursaachen). Behandlung fir den Immunsystem z'ënnerdrécken ass gebraucht.

• Enteropathie-Typ Darm T-Zell-Lymphom. Dës Zort vu periphere T-Zell-Lymphom fällt am klenge Darm vu Patienten mat onbehandelt Zöliakie (eng Immunantwort op Gluten déi Ënnerernährung verursaacht). Patienten déi mat Zöliakie diagnostizéiert ginn an der Kandheet a bleiwen op enger glutenfreier Diät selten entwéckelen Enteropathie-Typ Darm T-Zell Lymphom.

• Intravaskulär grouss B-Zell-Lymphom. Dës Zort vun Net-Hodgkin Lymphom beaflosst d'Bluttgefässer, besonnesch déi kleng Bluttgefässer am Gehir, Nier, Long an Haut. Schëlder an Symptomer vum intravaskuläre grousse B-Zell-Lymphom gi vu blockéierte Bluttgefässer verursaacht. Et gëtt och intravaskulär Lymphomatose genannt.

• Burkitt Lymphom.Burkitt Lymphom ass eng Aart vu B-Zell net-Hodgkin Lymphom, dee wiisst a sech ganz séier verbreet. Et kann de Kiefer beaflossen, Schanken vum Gesiicht, Darm, Nieren, Eierstécker oder aner Organer. Et ginn dräi Haaptarten Burkitt Lymphom (endemesch, sporadesch an immunfäeg bezunn). Endem Burkitt Lymphom geschitt allgemeng an Afrika a gëtt mam Epstein-Barr Virus verbonnen, a sporadesch Burkitt Lymphom trëtt weltwäit op. Immunmangelrelaterte Burkitt Lymphom gëtt meeschtens bei Patienten gesinn, déi Aids hunn. Burkitt Lymphom ka sech am Gehir a Spinalkord verbreeden a Behandlung fir seng Verbreedung ze vermeiden ka ginn. Burkitt Lymphom trëtt meeschtens bei Kanner a jonken Erwuessenen op (Kuckt de Resumé iwwer Kandheet Net-Hodgkin Lymphom Behandlung fir méi Informatioun.) Burkitt Lymphom gëtt och diffus kleng net geklappt Zell Lymphom genannt.

• Lymphoblastescht Lymphom. Lymphoblastescht Lymphom kann an T Zellen oder B Zellen ufänken, awer et fänkt normalerweis an T Zellen un. An dëser Aart vun Net-Hodgkin Lymphom sinn et ze vill Lymphoblaster (onreife wäiss Bluttzellen) an de Lymphknäppchen an der Thymusdrüs. Dës Lymphoblaster kënne sech op aner Plazen am Kierper verbreeden, wéi zum Beispill de Knueweess, de Gehir, an d'Spinalkord. Lymphoblastescht Lymphom ass am heefegste bei Teenager a jonken Erwuessenen. Et ass vill wéi akut Lymphoblastik Leukämie (Lymphoblaster gi meeschtens am Knuewëss a Blutt fonnt). (Kuckt de Resumé iwwer Erwuesse Akute Lymphoblastesch Leukämie Behandlung fir méi Informatioun.)

• Erwuessener T-Zell Leukämie / Lymphom. Erwuesse T-Zell-Leukämie / Lymphom gëtt verursaacht vum mënschlechen T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 (HTLV-1). D'Schëlder enthalen Knochen- a Hautläsiounen, héich Kalziumniveau am Blutt, a Lymphknäppchen, Mëlz a Liewer déi méi grouss si wéi normal.

• Mantelzell Lymphom. Mantelzell-Lymphom ass eng Aart vu B-Zell net-Hodgkin Lymphom, déi normalerweis a mëttelalterlechen oder eeler Erwuessener optrieden. Et fänkt un an de Lymphknäppchen a verbreet sech op d'Mëlz, Knachmarch, Blutt, an heiansdo d'Speiseröh, de Mo an d'Darm. Patienten mat Mantelzelllymphom hunn zevill e Protein genannt Cyclin-D1 oder eng gewësse Genverännerung an de Lymphomzellen. An e puer Patienten, déi keng Zeechen oder Symptomer vum Lymphom hunn, déi de Start vun der Behandlung verspéiten, beaflosst net d'Prognose.

• Posttransplantatioun Lymphoproliferativ Stéierung. Dës Krankheet trëtt bei Patienten op déi en Häerz, Long, Liewer, Nier oder Bauchspaicheldrüs transplantéiert hunn a liewenslaang immunosuppressiv Therapie brauchen. Déi meescht posttransplantéiert Lymphoproliferativ Stéierunge beaflossen d'B Zellen an hunn den Epstein-Barr Virus an den Zellen. Lymphoproliferative Stéierunge ginn dacks wéi Kriibs behandelt.

• Richteg histiocytescht Lymphom. Dëst ass eng rar, ganz aggressiv Aart vu Lymphom. Et ass net bekannt ob et a B Zellen oder T Zellen ufänkt. Et reagéiert net gutt op d'Behandlung mat Standardchemotherapie.

• Primär Effusiouns Lymphom. Primär Effusiouns Lymphom fänkt a B Zellen un, déi an engem Gebitt fonnt ginn, wou et e groussen Opbau vu Flëssegkeet ass, wéi zum Beispill d'Gebidder tëscht der Fudder vun der Long an der Broschtwand (pleuraler Effusioun), de Sak ronderëm d'Häerz an d'Häerz (Perikardialeffusioun), oder an der Bauchhëllef. Et gëtt normalerweis keen Tumor deen ze gesinn ass. Dës Aart vu Lymphom kënnt dacks bei Patienten, déi mat HIV infizéiert sinn.

• Plasmablastesch Lymphom. Plasmablastescht Lymphom ass eng Aart vu grousser B-Zell net-Hodgkin Lymphom, déi ganz aggressiv ass. Et gëtt meeschtens bei Patienten mat HIV Infektioun gesinn.

Al Alter, männlech sinn an e geschwächt Immunsystem hunn, kann de Risiko vun erwuessene Net-Hodgkin Lymphom erhéijen.

Alles wat Äert Risiko erhéicht eng Krankheet ze kréien ass e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir mengt Dir riskéiert ze sinn.

Dës an aner Risikofaktoren kënnen de Risiko vu verschiddenen Typen vun Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom erhéijen:

• Méi al, männlech oder wäiss sinn.

• Eng vun de folgende medizinesche Konditiounen ze hunn, déi den Immunsystem schwächen:

• Eng ierflech Immunstéierung (sou wéi Hypogammaglobulinemie oder Wiskott-Aldrich Syndrom).

• Eng Autoimmun Krankheet (wéi rheumatoide Arthritis, Psoriasis oder Sjögren Syndrom).

• HIV / AIDS.

• Mënschlechen T-Lymphotrophesche Virus Typ I oder Epstein-Barr Virus Infektioun.

• Helicobacter pylori Wonn.

• Immunuppresséierend Medikamenter no enger Organtransplantatioun huelen.

Schëlder an Symptomer vum erwuessene Net-Hodgkin Lymphom enthalen geschwollene Lymphknäppchen, Féiwer, drénken Nuetsschweessen, Gewiichtsverloscht a Middegkeet.

Dës Zeechen an Symptomer kënne verursaacht ginn duerch erwuessent Net-Hodgkin Lymphom oder duerch aner Konditiounen. Préift mat Ärem Dokter wann Dir eng vun de folgenden hutt:

• Schwellungen an de Lymphknäppchen am Hals, Ënneraarm, Leien oder Magen.

• Féiwer ouni bekannte Grond.

• Drénken Nuetsschweessen.

• Gefill ganz midd.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

• Hautausschlag oder Jucken Haut.

• Schmäerzen an der Broscht, Bauch, oder Schanken ouni bekannte Grond.

• Wa Féiwer, drénken Nuetsschweessen a Gewiichtsverloscht zesummen optrieden, gëtt dës Grupp vu Symptomer B Symptomer genannt.

Aner Zeechen an Symptomer vum erwuessene Net-Hodgkin Lymphom kënne optrieden an ofhängeg vun der folgender:

• Wou de Kriibs am Kierper entsteet.

• D'Gréisst vum Tumor.

• Wéi séier den Tumor wiisst.

Tester déi de Lymphsystem an aner Deeler vum Kierper ënnersichen ginn benotzt fir erwuessent Net-Hodgkin Lymphom ze diagnostizéieren an ze bauen.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Kontroll fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun der Gesondheet vum Patient, inklusiv Féiwer, Nuetsschweessen, a Gewiichtsverloscht, Gesondheetsgewunnechten a vergaangene Krankheeten a Behandlungen ginn och geholl.

• Komplett Bluttzählung (CBC): Eng Prozedur an där e Bluttprobe gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Probe besteet aus roude Bluttzellen.

Komplett Bluttzuel (CBC). Blutt gëtt gesammelt andeems en eng Nadel an eng Vene setzt an d'Blutt an e Rouer fléisst. D'Bluttprouf gëtt an de Laboratoire geschéckt an déi rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Blutplättchen ginn gezielt. De CBC gëtt benotzt fir vill verschidde Konditiounen ze testen, ze diagnostizéieren an ze kontrolléieren.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• LDH Test: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir de Montant vun der Milchsdehydrogenase ze moossen. Eng erhéicht Quantitéit LDH am Blutt kann en Zeeche vu Gewëssschued, Lymphom oder aner Krankheeten sinn.

• Hepatitis B an Hepatitis C Test: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt gepréift gëtt fir d'Quantitéiten vun Hepatitis B-virusspezifeschen Antigenen an / oder Antikörperen an d'Mengen vun Hepatitis C-Virus-spezifeschen Antikörper ze moossen. Dës Antigenen oder Antikörper ginn Markéierer genannt. Verschidde Markéierer oder Kombinatioune vu Markéierer ginn benotzt fir festzestellen, ob e Patient eng Hepatitis B oder C Infektioun huet, eng viregt Infektioun oder Impfung hat oder empfindlech fir eng Infektioun ass. Patienten, déi an der Vergaangenheet fir Hepatitis B Virus behandelt gi sinn, brauchen eng weider Iwwerwaachung fir ze kontrolléieren ob et reaktivéiert ass. Wësse ob eng Persoun Hepatitis B oder C huet kann hëllefen d'Behandlung ze plangen.

• HIV Test: En Test fir den Niveau vun HIV Antikörper an enger Bluttprobe ze moossen. Antikörper gi vum Kierper gemaach wa se vun enger auslännescher Substanz eruewert gëtt. En héijen Niveau vun HIV Antikörper kann heeschen datt de Kierper mat HIV infizéiert gouf.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie vun detailléierte Fotoe vu Gebidder am Kierper mécht, wéi den Hals, Broscht, Bauch, Becken a Lymphknäppchen, aus verschiddene Wénkele geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. E Faarwen kann an eng Vene injizéiert ginn oder geschléckt ginn fir den Organer oder Gewëss méi kloer ze weisen. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

• PET Scan (Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

• Knochenmargsaspiratioun a Biopsie: D'Ewechhuele vu Knuewëss an e klengt Stéck Schanken andeems en eng Nol an d'Hipbone oder an d'Broscht setzt. E Pathologe kuckt de Knachemuerch an de Knach ënner engem Mikroskop fir no Zeeche vu Kriibs ze sichen.

Knochenmark Aspiratioun a Biopsie. Nodeems e klengt Gebitt vun der Haut verdummt ass, gëtt eng Knachmarknadel an den Hëfte vum Patient agefouert. Beispiller vu Blutt, Knach a Knachmark gi fir Ënnersichung ënner engem Mikroskop ewechgeholl.

• Lymphknäppbiopsie: D'Entféierung vun engem ganzen oder en Deel vun engem Lymphknäppchen. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze kontrolléieren. Eng vun de folgenden Aarte vu Biopsien ka gemaach ginn:

• Excisional Biopsie: D'Entféierung vun engem ganze Lymphknäppchen.

• Incisional Biopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Lymphknäppchen.

• Kärbiopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Lymphknäppchen mat enger breeder Nadel.

Wa Kriibs fonnt gëtt, kënnen déi folgend Tester gemaach ginn fir d'Kriibszellen ze studéieren:

• Immunohistochemie: E Labortest deen Antikörper benotzt fir no verschiddenen Antigenen (Markéierer) an enger Probe vum Tissu vum Patient ze kontrolléieren. D'Antikörper si meeschtens un en Enzym oder e Leuchtstofffaarf verknëppelt. Nodeems d'Antikörper zu engem spezifeschen Antigen an der Tissueprobe bannen, gëtt den Enzym oder d'Faarf aktivéiert, an den Antigen kann dann ënner engem Mikroskop gesi ginn. Dës Zort Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an ze hëllefen eng Zort Kriibs vun enger anerer Kriibsaart ze soen.

• Zytogenetesch Analyse: E Labortest, bei deem d'Chromosome vun Zellen an enger Prouf vu Blutt oder Knachmark gezielt ginn a kontrolléiert ginn op eventuell Verännerungen, wéi gebrach, vermësst, nei arrangéiert oder extra Chromosomen. Ännerungen a bestëmmte Chromosome kënnen en Zeeche vu Kriibs sinn. Zytogenetesch Analyse gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren, Behandlung ze plangen oder erauszefannen wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert.

• Immunophenotyping: E Labortest deen Antikörper benotzt fir Kriibszellen ze identifizéieren baséiert op den Aarte vun Antigenen oder Markéierer op der Uewerfläch vun den Zellen. Dësen Test gëtt benotzt fir spezifesch Aarte vu Lymphom ze diagnostizéieren.

• FISH (Fluoreszenz in situ Hybridiséierung): E Labortest benotzt fir Genen oder Chromosomen an Zellen a Stoffer ze kucken an ze zielen. Stécker vun DNA déi Leuchtstofffaarwe enthalen, ginn am Labo gemaach an zu enger Prouf vun den Zellen oder Gewëss vum Patient bäigefüügt. Wann dës gefierft DNA Stécker u bestëmmte Genen oder Beräicher vun Chromosomen an der Prouf hänken, gi se hell wann se ënner engem Leuchtstoffmikroskop gekuckt ginn. De FISH Test gëtt benotzt fir Kriibs ze diagnostizéieren an ze hëllefen d'Behandlung ze plangen.

Aner Tester a Prozedure kënnen ofhängeg vun de Schëlder a Symptomer gemaach ginn a wou de Kriibs sech am Kierper formt.

Verschidde Faktoren beaflossen d'Prognose (Chance fir Erhuelung) a Behandlungsoptiounen.

D'Prognose an d'Behandlungsoptioune hänken vun de folgenden of:

• D'Zeechen an d'Symptomer vum Patient, abegraff ob se B Symptomer hunn oder net (Féiwer ouni bekannte Grond, Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond, oder drénken Nuetsschweessen).

• D'Etapp vum Kriibs (d'Gréisst vun de Kriibs Tumoren an ob de Kriibs an aner Deeler vum Kierper oder d'Lymphknäpp verbreet huet).

• Déi Zort vun Net-Hodgkin Lymphom.

• D'Quantitéit vu Laktatdehydrogenase (LDH) am Blutt.

• Egal ob et gewësse Verännerunge vun de Genen gëtt.

• Alter vum Patient, Geschlecht an allgemeng Gesondheet.

• Egal ob de Lymphom nei diagnostizéiert ass, weider wärend der Behandlung wiisst oder sech erëmfonnt huet (zréckkomm).

Fir net Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft, hänken d'Behandlungsoptiounen och dovun of:

• D'Wënsch vum Patient.

• A wéi engem Trimester vun der Schwangerschaft de Patient ass.

• Ob de Puppelchen fréi ka geliwwert ginn.

E puer Typen vun net-Hodgkin Lymphom verbreede sech méi séier wéi anerer. Déi meescht Net-Hodgkin Lymphome déi während der Schwangerschaft optrieden sinn aggressiv. D'Verzögerung vun der Behandlung vun aggressivem Lymphom bis nodeems de Puppelchen gebuer ass, kann d'Mamm d'Chance op d'Iwwerliewe reduzéieren. Direkt Behandlung gëtt dacks recommandéiert, och wärend der Schwangerschaft.

Etappe vum Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom

Schlëssel Punkten

• Nodeems erwuessent Net-Hodgkin Lymphom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen am Lymphsystem oder an aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Déi folgend Etappe gi fir erwuesse Net-Hodgkin Lymphom benotzt:

• Stage I

• Bühn II

• Etapp III

• Stuf IV

• Widderhuelend Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom

• Erwuesse Net-Hodgkin Lymphome kënne fir d'Behandlung gruppéiert ginn, ob de Kriibs indolent oder aggressiv ass, egal ob betrëfft Lymphknäpp niefteneen am Kierper sinn, an ob de Kriibs nei diagnostizéiert oder widderhuelend ass.

Nodeems erwuessent Net-Hodgkin Lymphom diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen am Lymphsystem oder an aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

De Prozess benotzt fir d'Art vu Kriibs erauszefannen a wa Kriibszellen sech am Lymphsystem verbreet hunn oder op aner Deeler vum Kierper ass Inszenéierung genannt. D'Informatioun gesammelt aus dem Inszenéierungsprozess bestëmmt d'Etapp vun der Krankheet. Et ass wichteg d'Bühn vun der Krankheet ze kennen fir d'Behandlung ze plangen. D'Resultater vun den Tester a Prozedure gemaach fir den Net-Hodgkin Lymphom ze diagnostizéieren ginn benotzt fir Entscheedungen iwwer d'Behandlung ze huelen.

Déi folgend Tester a Prozedure kënnen och am Inszenéierungsprozess benotzt ginn:

• MRI (magnetesch Resonanzvirstellung) mat Gadolinium: Eng Prozedur déi e Magnéit, Radiowellen an e Computer benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Beräicher am Kierper ze maachen, wéi zum Beispill am Gehir a Spinalkord. Eng Substanz genannt Gadolinium gëtt an de Patient duerch eng Vene injizéiert. D'Gadolinium sammelt sech ronderëm d'Kriibszellen, sou datt se méi hell am Bild sinn. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

• Lumbar Punktion: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir zerebrospinal Flëssegkeet (CSF) aus der Wirbelsail ze sammelen. Dëst gëtt gemaach andeems en eng Nadel tëscht zwee Schanken an der Wirbelsail an an d'CSF ronderëm d'Spinalkord plazéiert an eng Prouf vun der Flëssegkeet ewechhuelt. D'Prouf vum CSF gëtt ënner engem Mikroskop fir Zeeche gepréift datt de Kriibs an d'Gehir an d'Spinalkord verbreet ass. Dës Prozedur gëtt och als LP oder Spinal Tap genannt.

Lendeger Punktion. E Patient läit an enger gekrulter Positioun op engem Dësch. Nodeems e klengt Gebitt um ënneschte Réck verdummt ass, gëtt eng Spinalnadel (eng laang, dënn Nol) an den ënneschten Deel vun der Wirbelsail agebaut fir zerebrospinal Flëssegkeet (CSF, blo gewisen) ze entfernen. D'Flëssegkeet kann an e Laboratoire geschéckt ginn fir ze testen.

Fir schwangere Frae mat net-Hodgkin Lymphom, Inszenéierungstester a Prozeduren, déi den ongebuerene Puppelche virun de Schued vu Stralung schützen, ginn benotzt. Dës Tester a Prozeduren enthalen MRI (ouni Kontrast), Lendepunktur an Ultraschall.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet. Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Déi folgend Etappe gi fir erwuesse Net-Hodgkin Lymphom benotzt:

Stage I

Stage I Erwuessene Lymphom. Kriibs gëtt an enger oder méi Lymphknäpp fonnt an enger Grupp vu Lymphknäppchen oder, a rare Fäll, Kriibs gëtt am Waldeyer Rank, Thymus oder Mëlz fonnt. An der Bühn IE (net gewisen), huet Kriibs sech an ee Gebitt baussent dem Lymphsystem verbreet.

Stage I erwuesse Net-Hodgkin Lymphom ass opgedeelt an Etappen I an IE.

An der Bühn I gëtt Kriibs op enger vun de folgende Plazen am Lymphsystem fonnt:

• Een oder méi Lymphknäppchen an enger Grupp vu Lymphknäppchen.

• Waldeyer säi Rank.

• Thymus.

• Mëlz.

An der Bühn IE gëtt Kriibs an engem Gebitt ausserhalb vum Lymphsystem fonnt.

Bühn II

Stage II erwuesse Net-Hodgkin Lymphom gëtt an de Stufen II an IIE gedeelt.

• An der Bühn II gëtt Kriibs an zwou oder méi Gruppen vu Lymphknäpp fonnt, déi entweder iwwer der Membran oder ënner der Membran sinn.

Stage II erwuesse Lymphom. Kriibs gëtt an zwou oder méi Gruppen vu Lymphknäpp fonnt, déi entweder iwwer der Membran oder ënner der Membran sinn.

• An der Bühn IIE huet Kriibs sech vun enger Grupp vu Lymphknäpp an eng Nopeschregioun verbreet, déi ausserhalb vum Lymphsystem ass. Kriibs kann zu anere Lymphknäppgruppen op der selwechter Säit vum Membran verbreet hunn.

Stage IIE erwuesse Lymphom. Kriibs huet sech aus enger Grupp vu Lymphknäpp an eng Nopeschregioun verbreet, déi baussent dem Lymphsystem ass. Kriibs kann zu anere Lymphknäppgruppen op der selwechter Säit vum Membran verbreet hunn.

Am Stadium II bezitt de Begrëff bulk Krankheet op eng méi grouss Tumormass. D'Gréisst vun der Tumormass déi als bulk Krankheet bezeechent gëtt variéiert baséiert op der Aart vum Lymphom.

Etapp III

Stage III erwuesse Lymphom. Kriibs gëtt a Gruppen vu Lymphknäppchen uewen an ënner der Membran fonnt; oder an enger Grupp vu Lymphknäppchen iwwer der Membran an an der Milz.

Am Etapp III erwuesse Net-Hodgkin Lymphom gëtt Kriibs fonnt:

• a Gruppen vu Lymphknäpp souwuel iwwer an ënner der Membran; oder

• a Lymphknäppchen iwwer der Membran an an der Milz.

Stuf IV

Stage IV erwuesse Lymphom. Kriibs (a) huet sech duerch een oder méi Organer ausserhalb vum Lymphsystem verbreet; oder (b) gëtt an zwee oder méi Gruppen vu Lymphknäpp fonnt, déi entweder iwwer dem Membran oder ënner dem Membran sinn an an engem Organ dat ausserhalb vum Lymphsystem ass an net bei de betraffene Lymphknäpp; oder (c) gëtt a Gruppen vu Lymphknäppchen iwwer der Membran an ënner dem Membran an an all Organ fonnt, dat ausserhalb vum Lymphsystem ass; oder (d) gëtt an der Liewer, Knochenmark, méi wéi eng Plaz an der Long, oder zerebrospinal Flëssegkeet (CSF) fonnt. De Kriibs huet sech net direkt an d'Liewer, Knochenmark, Long oder CSF aus de Nopeschlymphknäpp verbreet.

An der Bühn IV erwuesse Net-Hodgkin Lymphom, Kriibs:

• huet sech duerch een oder méi Organer ausserhalb vum Lymphsystem verbreet; oder

• gëtt an zwou oder méi Gruppen vu Lymphknäpp fonnt, déi entweder iwwer der Membran oder ënner der Membran sinn an an engem Organ dat ausserhalb vum Lymphsystem ass an net bei de betraffene Lymphknäppchen; oder

• gëtt a Gruppen vu Lymphknäpp souwuel iwwer an ënner der Membran an an all Organ fonnt dat ausserhalb vum Lymphsystem ass; oder

• gëtt an der Liewer, Knochenmark, méi wéi eng Plaz an der Long, oder zerebrospinal Flëssegkeet (CSF) fonnt. De Kriibs huet sech net direkt an d'Liewer, Knochenmark, Long oder CSF aus de Nopeschlymphknäpp verbreet.

Widderhuelend Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom

Rezidiv erwuessene Net-Hodgkin Lymphom ass Kriibs deen erëmkomm ass (zréckkomm) nodeems et behandelt gouf. De Lymphom kann am Lymphsystem oder an aneren Deeler vum Kierper zréck kommen. Indolent Lymphom kann als aggressivt Lymphom zréck kommen. Aggressiv Lymphom kann als indolente Lymphom zréck kommen.

Erwuesse Net-Hodgkin Lymphome kënne fir d'Behandlung gruppéiert ginn, ob de Kriibs indolent oder aggressiv ass, egal ob betrëfft Lymphknäpp niefteneen am Kierper sinn, an ob de Kriibs nei diagnostizéiert oder widderhuelend ass.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir méi Informatioun iwwer d'Zorten indolent (lues wuessen) an aggressiv (séier wuessend) net-Hodgkin Lymphom.

Net-Hodgkin Lymphom kann och als uschléissend oder netgrenzend beschriwwe ginn:

• Ugestouss Lymphome: Lymphome an deenen d'Lymphknäppchen mat Kriibs niewendrun sinn.

• Noncontiguous Lymphome: Lymphome an deenen d'Lymphknäppchen mat Kriibs net niewendrun sinn, awer op der selwechter Säit vum Membran sinn.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat net-Hodgkin Lymphom.

• Patienten mat net-Hodgkin Lymphom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experten an der Behandlung sinn

• Lymphome.

• Behandlung fir erwuesse Net-Hodgkin Lymphom kann Nebenwirkungen verursaachen.

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Immuntherapie

• Cibléiert Therapie

• Plasmapheresis

• Opgepasst waarden

• Antibiotike Therapie

• Chirurgie

• Stammzellentransplantatioun

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Impfungstherapie

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlung fir Patienten mat net-Hodgkin Lymphom.

Verschidde Arten vu Behandlung si verfügbar fir Patienten mat net-Hodgkin Lymphom. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn. Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Fir schwangere Fraen mat net-Hodgkin Lymphom gëtt d'Behandlung suergfälteg gewielt fir den ongebuerene Puppelchen ze schützen. Behandlungsentscheedunge baséieren op de Wonsch vun der Mamm, der Bühn vum net-Hodgkin Lymphom, an dem Alter vum ongebuerene Puppelchen. De Behandlungsplang ka sech änneren wéi d'Zeechen an d'Symptomer, Kriibs a Schwangerschaft änneren. Déi entspriechend Kriibsbehandlung ze wielen ass eng Entscheedung déi ideal de Patient, d'Famill an d'Gesondheetsfleegteam involvéiert.

Patienten mat Net-Hodgkin Lymphom sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experten an der Behandlung vu Lymphome sinn.

D'Behandlung gëtt iwwerwaacht vun engem medizineschen Onkolog, engem Dokter dee spezialiséiert ass fir Kriibs ze behandelen, oder en Hämatolog, en Dokter dee spezialiséiert ass fir d'Bluttkriibs ze behandelen. De medizineschen Onkolog kann Iech op aner Gesondheetsbetreiber referéieren déi Experienz hunn an Experte sinn fir erwuessent Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen an déi a bestëmmte Beräicher vun der Medizin spezialiséiert sinn. Dës kënnen déi folgend Spezialisten enthalen:

• Neurochirurg.

• Neurolog.

• Stralung Onkolog.

• Endokrinolog.

• Rehabilitatiounsspezialist.

• Aner Onkolog Spezialisten.

Behandlung fir erwuesse Net-Hodgkin Lymphom kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen déi während der Behandlung vu Kriibs ufänken, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Niewewierkunge vu Kriibsbehandlung déi no der Behandlung ufänken a weider Méint oder Joere weiderginn, gi spéider Effekter genannt. Behandlung mat Chemotherapie, Bestrahlungstherapie oder Stammzellentransplantatioun fir Net-Hodgkin Lymphom kann de Risiko vu spéideren Effekter erhéijen.

Spéit Effekter vu Kriibsbehandlung kënnen déi folgend enthalen:

• Häerzprobleemer.

• Onfruchtbarkeet (Onméiglechkeet Kanner ze kréien).

• Verloscht vu Knochendicht.

• Neuropathie (Nerve Schued, déi Taubheit oder Schwieregkeete verursaacht).

• En zweete Kriibs, wéi:

• Longekriibs.

• Gehir Kriibs.

• Nierkriibs.

• Blaaskrebs.

• Melanom.

• Hodgkin Lymphom.

• Myelodysplastescht Syndrom.

• Akute myeloide Leukämie.

E puer spéit Effekter kënne behandelt oder kontrolléiert ginn. Et ass wichteg mat Ärem Dokter ze schwätzen iwwer d'Auswierkunge vu Kriibsbehandlung op Iech kann hunn. Regelméisseg Suivi fir no Effekter ze kontrolléieren ass wichteg.

Néng Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héichenergesch Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen.

Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Gebitt vum Kierper mat Kriibs ze schécken. Heiansdo gëtt Gesamtkierper Bestralung virun enger Stammzellentransplantatioun gegeben.

Protonstrahlstrahlungstherapie benotzt Stréimunge vu Protonen (kleng Partikele mat enger positiver Ladung) fir Tumorzellen ëmzebréngen. Dës Aart vu Behandlung kann de Betrag vu Stralungsschied un e gesonden Tissu bei engem Tumor erofsetzen, sou wéi d'Häerz oder d'Brust.

Extern Bestrahlungstherapie gëtt benotzt fir erwuessent Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen, a kann och als palliativ Therapie benotzt ginn fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

Fir eng schwanger Fra mat net-Hodgkin Lymphom soll d'Bestrahlungstherapie no der Liwwerung ginn, wa méiglech, fir e Risiko fir den ongebuerene Puppelchen ze vermeiden. Wann d'Behandlung direkt gebraucht gëtt, kann d'Fra decidéieren d'Schwangerschaft weiderzemaachen an d'Bestrahlungstherapie ze kréien. E Bläisschild gëtt benotzt fir de schwangere Fra Bauch ze decken fir den ongebuerene Puppelche virun der Stralung sou vill wéi méiglech ze schützen.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, kommen d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper erreechen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an d'zerebrospinal Flëssegkeet (intrathecal Chemotherapie), en Organ oder e Kierperraum wéi de Bauch plazéiert ass, beaflossen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an deene Beräicher (regional Chemotherapie). Kombinatioun Chemotherapie ass Behandlung mat zwee oder méi Antikriibsmedikamenter. Steroid Medikamenter kënne bäigefüügt ginn, fir Entzündungen ze reduzéieren an d'Immunantwort vum Kierper ze reduzéieren.

Systemesch Kombinatioun Chemotherapie gëtt fir d'Behandlung vum erwuessene Net-Hodgkin Lymphom benotzt.

Intrathecal Chemotherapie kann och an der Behandlung vu Lymphom benotzt ginn, déi als éischt an den Hoden oder Sinusen (huel Gebidder) ronderëm d'Nues, diffus grouss B-Zell Lymphom, Burkitt Lymphom, Lymphoblast Lymphom, an e puer aggressiv T-Zell Lymphome benotzt ginn. Et gëtt d'Chance ze reduzéieren datt d'Lymphomzellen sech an d'Gehir an d'Spinalkord verdeelen. Dëst gëtt CNS Prophylaxe genannt.

Intrathecal Chemotherapie. Anticancer Medikamenter ginn an den intrathecale Raum injizéiert, wat de Raum ass deen zerebrospinal Flëssegkeet hält (CSF, blo gewisen). Et ginn zwou verschidde Weeër fir dëst ze maachen. Ee Wee, am Top Deel vun der Figur gewisen, ass d'Drogen an en Ommaya Reservoir ze sprëtzen (en kuppelfërmege Behälter deen wärend der Operatioun ënner der Kopfhaut plazéiert ass; et hält d'Droge wéi se duerch e klenge Rouer an d'Gehir fléissen ). Deen anere Wee, am ënneschten Deel vun der Figur gewisen, ass d'Drogen direkt an d'CSF am ënneschten Deel vun der Wirbelsail ze sprëtzen, nodeems e klengt Gebitt um ënneschte Réck verdummt ass.

Wann eng schwanger Fra mat Chemotherapie fir net-Hodgkin Lymphom behandelt gëtt, kann den ongebuerene Puppelchen net geschützt sinn ausgesat ze Chemotherapie. E puer Chemotherapie Regime kënne Gebuertsdefekte verursaachen wann se am éischten Trimester ginn.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Immunmodulatoren an CAR T-Zell-Therapie sinn Aarte vun Immuntherapie.

• Immunmodulatoren: Lenalidomide ass en Immunmodulator deen benotzt gëtt fir erwuesse Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen.

• CAR T-Zelltherapie: D'T-Zellen vum Patient (eng Zort Immunsystemzell) gi geännert sou datt se verschidde Proteine ​​op der Uewerfläch vu Kriibszellen attackéieren. T Zelle gi vum Patient geholl a speziell Rezeptoren ginn op hir Uewerfläch am Labo derbäi. Déi geännert Zellen ginn chimeresch Antigenrezeptor (CAR) T Zellen genannt. D'CAR T Zellen ginn am Labo ugebaut an dem Patient duerch Infusioun geschenkt. D'CAR T Zellen multiplizéieren am Blutt vum Patient an attackéiere Kriibszellen. CAR T-Zelltherapie (wéi Axicabtagene Ciloleucel oder Tisagenlecleucel) gëtt benotzt fir e grousst B-Zell-Lymphom ze behandelen deen net op d'Behandlung reagéiert huet.

CAR T-Zell Therapie. Eng Aart vu Behandlungen, an deenen engem Patient seng T-Zellen (eng Zort Immunzelle) am Labo geännert ginn, sou datt se u Kriibszelle bannen an ëmbréngen. Blutt aus enger Vene am Aarm vum Patient fléisst duerch e Rouer an eng Aphesemaschinn (net gewisen), déi d'wäiss Bluttzellen, och d'T-Zellen, läscht an de Rescht vum Blutt zréck an de Patient schéckt. Da gëtt de Gen fir e speziellen Rezeptor genannt e chimereschen Antigenrezeptor (CAR) an d'T-Zellen am Labor gesat. Millioune vun den CAR T Zellen ginn am Labo ugebaut an duerno dem Patient duerch Infusioun geschenkt. D'CAR T Zellen si fäeg un engem Antigen op d'Kriibszellen ze bannen an se ëmzebréngen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Aart vu Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir spezifesch Kriibszellen z'identifizéieren an z'attackéieren ouni normal Zellen ze schueden. Monoklonal Antikörpertherapie, Proteasom-Inhibitor-Therapie a Kinase-Inhibitor-Therapie sinn Aarte vu geziilter Therapie déi benotzt gi fir erwuessent Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen.

Monoklonal Antikörpertherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Antikörper benotzt déi am Labo aus enger eenzeger Zort Immunsystemzelle gemaach goufen. Dës Antikörper kënnen Substanzen op Kriibszellen oder normal Substanzen identifizéieren déi hëllefe Kriibszellen wuessen. D'Antikörper befestigen sech un d'Substanzen an kill d'Kriibszellen, blockéieren hire Wuesstum, oder halen se aus der Verbreedung. Si kënnen alleng benotzt ginn oder fir Drogen, Toxine oder radioaktivt Material direkt u Kriibszellen ze droen. Monoklonal Antikörper ginn duerch Infusioun ginn.

Aarte vu monoklonalen Antikörper enthalen:

• Rituximab, benotzt fir vill Aarte vun Net-Hodgkin Lymphom ze behandelen.

• Obinutuzumab, benotzt fir follikular Lymphom ze behandelen.

• Brentuximab Vedotin, deen e monoklonalt Antikörper enthält, dat un e Protein genannt CD30 bënnt, dat op e puer Lymphomzellen fonnt gëtt. Et enthält och en Anti-Kriibs Medikament dat hëllefe kann Kriibszellen ëmbréngen.

• Yttrium Y 90-ibritumomab Tiuxetan, e Beispill vun engem radiomarkéierter monoklonaler Antikörper.

Proteasome Inhibitortherapie blockéiert d'Aktioun vu Proteasome a Kriibszellen. Proteasomes entfernen Proteine ​​déi net méi vun der Zell gebraucht ginn. Wann d'Proteasome blockéiert sinn, bauen d'Proteine ​​sech an der Zell op a kënnen d'Kriibszelle stierwen. Bortezomib gëtt benotzt fir erofzesetzen wéi vill Immunoglobulin M am Blutt ass no Kriibsbehandlung fir Lymphoplasmacytescht Lymphom. Et gëtt och studéiert fir widderholl Mantelzell-Lymphom ze behandelen.

Kinase-Inhibitor-Therapie blockéiert verschidde Proteine, déi hëllefe kënnen d'Lymphomzellen ze wuessen a kënnen se ëmbréngen. Kinase Inhibitor Therapien enthalen:

• Copanlisib, Idelalisib, an Duvelisib, déi P13K Proteine ​​blockéieren a kënne hëllefen d'Lymphomzellen ze wuessen. Si gi benotzt fir follikulär net-Hodgkin Lymphome ze behandelen déi zréckgefall sinn (zréckkommen) oder sinn net besser ginn no der Behandlung mat op d'mannst zwou aner Therapien.

• Ibrutinib an Acalabrutinib, Aarte vu Bruton Tyrosin Kinase Inhibitor Therapie. Si gi benotzt fir Lymphoplasmacytesch Lymphom a Mantelzell Lymphom ze behandelen.

Venetoclax kann och benotzt ginn fir Mantelzell-Lymphom ze behandelen. Et blockéiert d'Aktioun vun engem Protein genannt B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2) a kann hëllefen Kriibszellen ëmzebréngen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Plasmapheresis

Wann d'Blutt déck gëtt mat extra Antikörperproteine ​​a beaflosst d'Zirkulatioun, gëtt Plasmapheresis gemaach fir extra Plasma an Antikörperproteine ​​vum Blutt ze entfernen. An dëser Prozedur gëtt Blutt vum Patient ofgeholl an duerch eng Maschinn geschéckt déi de Plasma (de flëssegen Deel vum Blutt) vun de Bluttzellen trennt. De Plasma vum Patient enthält déi onnéideg Antikörper a gëtt net zréck an de Patient. Déi normal Bluttzellen ginn zréck an d'Bluttkrees zesumme mat gespent Plasma oder e Plasmaersatz. Plasmapheresis hält net nei Antikörper aus der Formung.

Opgepasst waarden

Opgepasst waarden ass eng Iwwerwaachung vun engem Patient seng Konditioun ouni eng Behandlung ze ginn bis Zeechen oder Symptomer optrieden oder änneren.

Antibiotike Therapie

Antibiotike Therapie ass eng Behandlung déi Medikamenter benotzt fir Infektiounen a Kriibs ze verursaache verursaacht duerch Bakterien an aner Mikroorganismen.

Kuckt Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom fir méi Informatioun.

Chirurgie

Chirurgie kann benotzt ginn fir de Lymphom bei bestëmmte Patienten mat indolenter oder aggressiver net-Hodgkin Lymphom ze entfernen.

Déi benotzt Operatioun hänkt dovun of wou de Lymphom am Kierper geformt ass:

• Lokal Excision fir verschidde Patienten mat mucosa-assoziéiert Lymphoidgewebe (MALT) Lymphom, PTLD a kleng Darm T-Zell Lymphom.

• Splenektomie fir Patienten mat marginaler Zon Lymphom vun der Milz.

Patienten, déi en Häerz, eng Long, eng Liewer, eng Nier oder eng Bauchspaicheldrüs Transplantatioun brauchen, mussen normalerweis Medikamenter huelen, fir hiren Immunsystem de Rescht vun hirem Liewen z'ënnerdrécken. Laangzäitimmunosuppressioun no enger Organtransplantatioun kann eng gewëssen Aart vun Net-Hodgkin Lymphom verursaachen genannt Post-Transplant Lymphoproliferativ Stéierungen (PLTD).

Kleng Darmchirurgie ass dacks gebraucht fir Zöliakie bei Erwuessener ze diagnostizéieren déi eng Aart T-Zell-Lymphom entwéckelen.

Stammzellentransplantatioun

Stammzellentransplantatioun ass eng Method fir héich Dosen Chemotherapie ze ginn an / oder Gesamtkierper Bestrahlung an dann d'Bluttbildungszellen z'ersetzen déi duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert goufen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient (autologen Transplantatioun) oder engem Spender (allogenen Transplantatioun) erausgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems d'Chemotherapie an / oder d'Bestrahlungstherapie ofgeschloss ass, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an dem Patient duerch eng Infusioun zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Stammzellentransplantatioun. (Schrëtt 1): Blutt gëtt aus enger Vene am Aarm vum Spender geholl. De Patient oder eng aner Persoun kann den Donateur sinn. D'Blutt fléisst duerch eng Maschinn déi d'Stammzellen eraushëlt. Da gëtt d'Blutt dem Spender duerch eng Vene am aneren Aarm zréckginn. (Schrëtt 2): De Patient kritt Chemotherapie fir Bluttbildungszellen ëmzebréngen. De Patient ka Bestrahlungstherapie kréien (net gewisen). (Schrëtt 3): De Patient kritt Stammzellen duerch e Katheter an e Bluttgefäss an der Broscht gesat.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Dëse Resumé Sektioun beschreift Behandlungen déi a klineschen Testen studéiert ginn. Et ka vläicht net all nei Behandlung studéieren. Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Impfungstherapie

Impftherapie ass eng Kriibsbehandlung déi eng Substanz oder eng Grupp vu Substanze benotzt fir den Immunsystem ze stimuléieren den Tumor ze fannen an ëmzebréngen.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ären Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlung vun Indolenter Net-Hodgkin Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vun indolenter Bühn I an indolenter, angrenzender Etapp II erwuessene Net-Hodgkin Lymphom kann déi folgend enthalen:

• Bestrahlungstherapie.
• Monoklonaler Antikörpertherapie (Rituximab) an / oder Chemotherapie.
• Opgepasst waarden.

Wann den Tumor ze grouss ass fir mat Bestrahlungstherapie behandelt ze ginn, ginn d'Behandlungsoptioune fir indolent, onkontrolléierend Stuf II, III oder IV erwuesse Net-Hodgkin Lymphom benotzt.

D'Behandlung vun indolenter, onkontrolléierter Stuf II, III oder IV erwuesse Net-Hodgkin Lymphom kann déi folgend enthalen:

• Opgepasst waarden op Patienten déi keng Zeechen oder Symptomer hunn.

• Monoklonaler Antikörpertherapie (Rituximab) mat oder ouni Chemotherapie.

• Ënnerhalungstherapie mat Rituximab.

• Monoklonaler Antikörpertherapie (obinutuzumab).

• PI3K Inhibitortherapie (copanlisib, idelalisib oder duvelisib).

• Lenalidomid a Rituximab.

• Radiolabeléiert monoklonal Antikörpertherapie.

• E klineschen Test vun Héichdosis Chemotherapie mat oder ouni Gesamtkierper Bestralung oder radiolabeléiert monoklonal Antikörpertherapie, gefollegt vun

• autolog oder allogen Stammzellentransplantatioun.

• E klineschen Test vu Chemotherapie mat oder ouni Impfstofftherapie.

• E klineschen Test vun neien Aarte vu monoklonalen Antikörper.

• E klineschen Test vun der Bestrahlungstherapie déi an der Géigend Lymphknäpp enthält, fir Patienten déi eng Etapp III Krankheet hunn.

• E klineschen Test vun der niddereger Dosis Bestrahlungstherapie, fir Symptomer z'entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

Aner Behandlungen fir indolent net-Hodgkin Lymphom hänken vun der Aart vun net Hodgkin Lymphom of. D'Behandlung kann déi folgend enthalen:

• Fir follikulärt Lymphom kann d'Behandlung an engem klineschen Test vun enger neier monoklonaler Antikörpertherapie, engem neie Chemotherapie-Regime oder engem Stamm sinn

Zellentransplantatioun.

• Fir follikulärt Lymphom dat zréckgefall ass (zréckkomm) oder no der Behandlung net besser ginn ass, kann d'Therapie e PI3K Inhibitor enthalen

(copanlisib, idelalisib oder duvelisib).

• Fir Lymphoplasmacytesch Lymphom, Bruton Tyrosin Kinase Inhibitor Therapie an / oder Plasmapheresis oder Proteasom Inhibitor Therapie (wann néideg

fir d'Blutt méi dënn ze maachen) gëtt benotzt. Aner Behandlungen déi wéi déi fir follikuläre Lymphom benotzt ginn, kënnen och ginn.

• Fir gastric mucosa-verbonne lymphoid Otemschwieregkeeten (Malz) lymphoma, Antibiotike Therapie Helicobacter pylori Wonn unzegesin gëtt éischt entscheet.

Fir Tumoren déi net op Antibiotiketherapie reagéieren, ass d'Behandlung Bestralungstherapie, Chirurgie oder Rituximab mat oder ouni Chemotherapie.

• Fir extragastrik MALT Lymphom vum Aa a Mëttelmier Bauchlymphom, gëtt Antibiotiketherapie benotzt fir Infektioun ze behandelen.

• Fir Mëlzrandzone Lymphom, Rituximab mat oder ouni Chemotherapie a B-Zell Rezeptor Therapie gëtt als initial Behandlung benotzt. Wann den Tumor net op d'Behandlung reagéiert, kann eng Splenektomie gemaach ginn.

Behandlung vun aggressivem Net-Hodgkin Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun aggressiver Bühn I an aggressiver, angrenzender Etapp II Erwuessene Net-Hodgkin Lymphom ka folgend enthalen:

• Monoklonaler Antikörpertherapie (Rituximab) a Kombinatioun Chemotherapie. Heiansdo gëtt Bestrahlungstherapie spéider ginn.

• E klineschen Test vun engem neie Regime vun monoklonaler Antikörpertherapie a Kombinatioun Chemotherapie.

D'Behandlung vun aggressivem, ongrenzendem Stadium II, III oder IV erwuessene Net-Hodgkin Lymphom kann déi folgend enthalen:

• Monoklonaler Antikörpertherapie (Rituximab) mat Kombinatioun Chemotherapie.

• Kombinatioun Chemotherapie.

• E klineschen Test vun monoklonaler Antikörpertherapie mat Kombinatioun Chemotherapie gefollegt vu Bestrahlungstherapie.

Aner Behandlungen hänkt vun der Aart vun aggressivem Net-Hodgkin Lymphom of. D'Behandlung kann déi folgend enthalen:

• Fir extranodal NK- / T-Zell-Lymphom, Bestrahlungstherapie déi vir, während oder no Chemotherapie an ZNS Prophylaxe ka ginn.

• Fir Mantelzell Lymphom, monoklonaler Antikörpertherapie mat Kombinatioun Chemotherapie, gefollegt vu Stammzellentransplantatioun. Monoklonal Antikörpertherapie kann duerno als Ënnerhalungstherapie ginn (Behandlung déi no der éischter Therapie gëtt fir ze hëllefen de Kriibs net méi zréckzekommen).

• Fir posttransplantéiert Lymphoproliferativ Stéierungen kann d'Behandlung mat immunosuppressive Medikamenter gestoppt ginn. Wann dëst net funktionnéiert oder net ka gemaach ginn, kann monoklonal Antikörpertherapie eleng oder mat Chemotherapie ginn. Fir Kriibs deen net verbreet ass, kann d'Operatioun fir de Kriibs oder d'Bestrahlungstherapie benotzt ginn benotzt ginn.

• Fir plasmablastescht Lymphom si Behandlunge wéi déi fir Lymphoblast Lymphom oder Burkitt Lymphom.

Fir Informatioun iwwer d'Behandlung vu Lymphoblast Lymphom, kuckt Behandlungsoptioune fir Lymphoblast Lymphom a fir Informatioun iwwer d'Behandlung vu Burkitt Lymphom, kuckt Behandlungsoptioune fir Burkitt Lymphom.

Behandlung vu Lymphoblastesch Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu erwuessene Lymphoblast Lymphom ka folgend enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie a CNS Prophylaxe. Heiansdo gëtt Bestrahlungstherapie och kritt fir e groussen Tumor ze verréngeren.

• Cibléiert Therapie mat engem monoklonalen Antikörper eleng (Rituximab) oder kombinéiert mat Kinase-Inhibitor-Therapie (ibrutinib).

• E klineschen Test vu Stammzellentransplantatioun no der initialer Behandlung.

Behandlung vu Burkitt Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu erwuessene Burkitt Lymphom ka folgend enthalen:

• Kombinatioun Chemotherapie mat oder ouni monoklonaler Antikörpertherapie.

• CNS Prophylaxe.

Behandlung vun Rezidiv Net-Hodgkin Lymphom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun indolenter, widderhuelenden Erwuessenen Net-Hodgkin Lymphom kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie mat engem oder méi Drogen.

• Monoklonaler Antikörpertherapie (Rituximab oder Obinutuzumab).

• Lenalidomid.

• Radiolabeléiert monoklonal Antikörpertherapie.

• Stralungstherapie als palliativ Therapie fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

• E klineschen Test vun enger autologer oder allogener Stammzellentransplantatioun.

D'Behandlung vun aggressivem, widderhuelendem erwuessene Net-Hodgkin Lymphom kann déi folgend enthalen:

• Chemotherapie mat oder ouni Stammzellentransplantatioun.

• Monoklonaler Antikörpertherapie mat oder ouni Kombinatioun Chemotherapie gefollegt vun autologer Stammzellentransplantatioun.

• Stralungstherapie als palliativ Therapie fir Symptomer ze entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

• Radiolabeléiert monoklonal Antikörpertherapie.

• CAR T-Zell Therapie.

• Fir Mantelzell-Lymphom kann d'Behandlung folgend sinn:

• Bruton Tyrosin Kinase Inhibitor Therapie.

• Lenalidomid.

• E klineschen Test vu Lenalidomid mat monoklonaler Antikörpertherapie.

• E klineschen Test dee Lenalidomid mat aneren Therapie vergläicht.

• E klineschen Test vun der Proteasom-Inhibitor-Therapie (Bortezomib).

• E klineschen Test vun autologen oder allogene Stammzellentransplantatioun.

Behandlung vun indolenter Lymphom, deen als aggressivt Lymphom zréck kënnt, hänkt vun der Aart vun net-Hodgkin Lymphom of a kann Bestrahlungstherapie als palliativ Therapie enthalen fir d'Symptomer z'entlaaschten an d'Liewensqualitéit ze verbesseren. Behandlung vun aggressivem Lymphom, dat als indolenter Lymphom zréck kënnt, kann Chemotherapie enthalen.

Behandlung vun Net-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft

An dëser Sektioun

• Indolent Net-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft

• Aggressiv Non-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Indolent Net-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft

Frae déi indolent (lues wuessend) net-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft kënne behandelt ginn mat opgepasst waarden bis no der Gebuert. (Kuckt d'Behandlungsoptioune fir Indolent Net-Hodgkin Lymphom Sektioun fir méi Informatioun.)

Aggressiv Non-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft

Behandlung vun aggressivem Net-Hodgkin Lymphom wärend der Schwangerschaft ka folgend enthalen:

• Behandlung direkt mat Basis vun der Aart vun net-Hodgkin Lymphom fir d'Mamm d'Chance op d'Iwwerliewe ze erhéijen. D'Behandlung kann Kombinatioun Chemotherapie a Rituximab enthalen.

• Fréi Liwwerung vum Puppelchen gefollegt vun der Behandlung baséiert op der Aart vun Net-Hodgkin Lymphom.

• Wann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft, medizinesch Onkologe berode kënnen d'Schwangerschaft ofzeschléissen, sou datt d'Behandlung kann ufänken. D'Behandlung hänkt vun der Aart vun net-Hodgkin Lymphom of.

Fir méi iwwer Erwuessene Non-Hodgkin Lymphom ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer erwuessent Net-Hodgkin Lymphom, kuckt folgend:

• Net-Hodgkin Lymphom Startsäit

• Medikamenter genehmegt fir Net-Hodgkin Lymphom

• Cibléiert Kriibs Therapien

• Immuntherapie fir Kriibs ze behandelen

Fir allgemeng Kriibsinformatioun an aner Ressourcen vum National Cancer Institute, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Inszenéierung

• Chemotherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Stralungstherapie an Dir: Ënnerstëtzung fir Leit mat Kriibs

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung