Typen / Kandheet-Kriibs / Patient / ongewéinlech-Kriibs-Kandheet-pdq

Ongewéinlech Kriibs vun der Kandheetsbehandlung (?)

Allgemeng Informatiounen iwwer Ongewéinlech Kriibs vu Kandheet

Schlëssel Punkten

• Ongewéinlech Kriibs vu Kandheet si Kriibs déi seele bei Kanner gesinn.

• Tester ginn benotzt fir ongewéinlech Kriibserkrankheeten vun der Kandheet z'entdecken (ze fannen), ze diagnostizéieren an opzesetzen.

• Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

• Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Ongewéinlech Kriibs vu Kandheet si Kriibs déi seele bei Kanner gesinn.

Kriibs bei Kanner a Jugendlecher ass rar. Zënter 1975 ass d'Zuel vun neie Fäll vu Kannerkriibs lues eropgaang. Zënter 1975 ass d'Zuel vun den Doudesfäll duerch Kannerkriibs ëm méi wéi d'Halschent erofgaang.

Déi ongewéinlech Kriibs, déi an dësem Resumé diskutéiert ginn, sinn sou seelen, datt déi meescht Kannerklinike wuel manner wéi eng Handvoll vun e puer Zorten a verschiddene Joer gesinn. Well déi ongewéinlech Kriibs sou rar sinn, gëtt et net vill Informatioun iwwer wéi eng Behandlung am Beschten ass. D'Behandlung vun engem Kand baséiert dacks op dat wat geléiert gouf aus der Behandlung vun anere Kanner. Heiansdo gëtt Informatioun nëmme vu Rapporte vun der Diagnos, der Behandlung an dem Suivi vun engem Kand oder enger klenger Grupp vu Kanner verfügbar déi déiselwecht Aart vu Behandlung kruten.

Vill verschidde Kriibs ginn an dësem Resumé ofgedeckt. Si gi gruppéiert no wou se am Kierper fonnt ginn.

Tester ginn benotzt fir ongewéinlech Kriibserkrankheeten vun der Kandheet z'entdecken (ze fannen), ze diagnostizéieren an opzesetzen.

Tester gi gemaach fir Kriibs z'entdecken, ze diagnostizéieren an ze Bühnen. Déi benotzt Tester hänken vun der Aart vu Kriibs of. Nodeem Kriibs diagnostizéiert gouf, ginn Tester gemaach fir erauszefannen ob Kriibszellen sech ausgebreet hunn, wou de Kriibs an aner Deeler vum Kierper ugefaang huet. De Prozess deen benotzt gëtt fir erauszefannen ob Kriibszellen sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn ass Inszenéierung genannt. D'Informatioun gesammelt aus dem Inszenéierungsprozess bestëmmt d'Etapp vun der Krankheet. Et ass wichteg d'Bühn ze kennen fir déi bescht Behandlung ze plangen.

Déi folgend Tester a Prozedure kënne benotzt ginn fir Kriibs z'entdecken, ze diagnostizéieren an ze Bühnen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht: En Examen vum Kierper fir allgemeng Zeeche vu Gesondheet ze kontrolléieren, abegraff Kontroll fir Zeeche vu Krankheet, wéi Klumpen oder soss eppes wat ongewéinlech schéngt. Eng Geschicht vun de Gesondheetsgewunnechte vum Patient a vu vergaangene Krankheeten a Behandlungen gëtt och geholl.

• Bluttchemie Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet sinn.

• Röntgenstrahlung: Eng Röntgenstrahlung ass eng Zort Energiestrahl, déi duerch de Kierper kann an op Film goen.

• CT Scan (CAT Scan): Eng Prozedur déi eng Serie vun detailléierte Biller vu Gebidder am Kierper mécht, aus verschiddene Winkelen geholl. D'Biller gi gemaach vun engem Computer deen un eng Röntgenmaschinn gekoppelt ass. Dës Prozedur gëtt och Computertomographie, Computertomographie oder Computeriséierter Axial Tomographie genannt.

Computertomographie (CT) Scan vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch den CT-Scanner rutscht, deen Röntgenfotoe vun der Innere vum Bauch mécht.

• PET Scan (Positron Emissioun Tomographie Scan): Eng Prozedur fir béisaarteg Tumorzellen am Kierper ze fannen. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an eng Vene injizéiert. De PET Scanner rotéiert ronderëm de Kierper a mécht e Bild vu wou Glukos am Kierper benotzt gëtt. Malignant Tumorzellen weisen méi hell am Bild op well se méi aktiv sinn a méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

Positron Emissioun Tomographie (PET) Scan. D'Kand läit op engem Dësch deen duerch de PET Scanner rutscht. De Kappreschter a de wäisse Rimm hëllefen dem Kand roueg ze leien. Eng kleng Quantitéit radioaktiv Glukos (Zocker) gëtt an d'Kand vum Vene injizéiert, an e Scanner mécht e Bild vu wou de Glukos am Kierper benotzt gëtt. Kriibszellen weisen méi hell am Bild op well se méi Glukos ophuelen wéi normal Zellen.

• MRI (Magnéitresonanzvirstellung): Eng Prozedur déi e Magnéit a Radiowelle benotzt fir eng Serie detailléiert Biller vu Gebidder am Kierper ze maachen. D'Biller gi vun engem Computer gemaach. Dës Prozedur gëtt och nuklear magnetesch Resonanzvirstellung (NMRI) genannt.

Magnéitesch Resonanzvirstellung (MRI) vum Bauch. D'Kand läit op engem Dësch dat an de MRI Scanner rutscht, dee Fotoe vun der bannenzeger Kierper mécht. De Pad um Bauch vum Kand hëlleft de Biller méi kloer ze maachen.

• Ultraschalluntersuchung: Eng Prozedur an där héichenergiege Schallwellen (Ultraschall) vun interne Gewëss oder Organer ofgespronge ginn an Echoe maachen. D'Echoe bilden e Bild vu Kierpergewebe genannt Sonogram. D'Bild kann gedréckt ginn fir méi spéit gekuckt ze ginn.

Bauch Ultraschall. En Ultraschalltransducer verbonne mat engem Computer gëtt op d'Haut vum Bauch gedréckt. Den Transducer spréngt Schallwellen vun internen Organer a Gewëss fir Echoen ze maachen déi e Sonogramm bilden (Computerbild).

• Endoskopie: Eng Prozedur fir Organer a Gewëss am Kierper ze kucken fir anormal Gebidder ze kontrolléieren. En Endoskop gëtt duerch en Aschnëtt (geschnidden) an der Haut gesat oder am Kierper opgemaach, sou wéi de Mond oder de Rektum. En Endoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Tissu oder Lymphknäppproben ze entfernen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Krankheet gepréift ginn.

Iewescht Endoskopie. En dënnen, beliichte Röhre gëtt duerch de Mond gesat fir anormal Gebidder an der Speiseröh, Mo, an éischten Deel vum Dünndarm ze sichen.

• Knochen Scan: Eng Prozedur fir z'iwwerpréiwen ob séier Zellen, déi deelen, wéi Kriibszellen, am Knach sinn. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Material gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. Dat radioaktivt Material sammelt sech u Kriibs mat de Schanken a gëtt vun engem Scanner festgestallt.

Knochen Scannen. Eng kleng Quantitéit radioaktivt Material gëtt an d'Kand vum Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. Dat radioaktivt Material sammelt sech an de Schanken. Wéi d'Kand op engem Dësch läit deen ënner dem Scanner rutscht, gëtt dat radioaktivt Material festgestallt a Biller ginn op engem Computerschierm gemaach.

• Biopsie: D'Entféierung vun Zellen oder Gewëss, sou datt se ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt kënne ginn fir Unzeeche vu Kriibs ze kontrolléieren. Et gi vill verschidden Zorten vu Biopsie Prozeduren. Déi meescht üblech Zorten enthalen déi folgend:

• Feinadel Aspiratioun (FNA) Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss oder Flëssegkeet mat enger dënner Nol.

• Kärbiopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss mat enger breeder Nol.

• Incisional Biopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Klump oder enger Prouf vum Tissu, deen net normal ausgesäit.

• Excisional Biopsie: D'Entféierung vun engem ganze Knëppel oder Gebitt vum Gewebe dat net normal ausgesäit.

Et ginn dräi Weeër datt Kriibs sech am Kierper verbreet.

Kriibs kann sech duerch Tissu, de Lymphsystem an d'Blutt verbreeden:

• Tissu. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an an noer Géigend ze wuessen.

• Lymph System. De Kriibs verbreet sech vu wou et ugefaang huet an de Lymphsystem ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Lymphgefässer an aner Deeler vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs verbreet vu wou et ugefaang huet an d'Blutt ze kommen. De Kriibs reest duerch d'Bluttgefässer an aner Deeler vum Kierper.

Kriibs ka verbreede vu wou et zu aneren Deeler vum Kierper ugefaang huet.

Wa Kriibs sech an en aneren Deel vum Kierper verbreet, gëtt et Metastasis genannt. Kriibszellen zerbrieche vu wou se ugefaang hunn (de primären Tumor) a reesen duerch de Lymphsystem oder Blutt.

• Lymph System. De Kriibs kritt an de Lymphsystem, reest duerch d'Lymphgefässer a bildet en Tumor (metastatesch Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

• Blutt. De Kriibs kënnt an d'Blutt, reest duerch d'Bluttgefässer, a bildet en Tumor (metastateschen Tumor) an engem aneren Deel vum Kierper.

De metastateschen Tumor ass déiselwecht Aart vu Kriibs wéi de primären Tumor. Zum Beispill, wann Schilddrüsekrebs op d'Lunge verbreet, sinn d'Kriibszellen an der Lunge tatsächlech Schilddrüsekrebszellen. D'Krankheet ass metastatesch Schilddrüsekrebs, net Lungenkrebs.

Vill Kriibs Doudesfäll gi verursaacht wa Kriibs sech vum ursprénglechen Tumor beweegt a sech an aner Gewëss an Organer verbreet. Dëst gëtt metastatesch Kriibs genannt. Dës Animatioun weist wéi Kriibszellen vun der Plaz am Kierper reesen, wou se fir d'éischt an aner Deeler vum Kierper geformt sinn.

Behandlungsoptioun Iwwersiicht

Schlëssel Punkten

• Et gi verschidden Aarte vu Behandlunge fir Kanner mat ongewéinleche Kriibs.

• Kanner mat ongewéinleche Kriibs sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

• Néng Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

• Chirurgie

• Bestrahlungstherapie

• Chemotherapie

• Héichdosis Chemotherapie mat autologer Stammzellrettung

• Hormontherapie

• Immuntherapie

• Opgepasst waarden

• Cibléiert Therapie

• Emboliséierung

• Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

• Gentherapie

• Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

• Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

• Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

• Behandlung fir ongewéinlech Kriibserkrankheeten vun der Kandheet kann Nebenwirkungen verursaachen.

Et gi verschidden Aarte vu Behandlunge fir Kanner mat ongewéinleche Kriibs.

Verschidde Arte vu Behandlunge si fir Kanner mat Kriibs verfügbar. E puer Behandlunge si Standard (déi aktuell benotzt Behandlung), an anerer ginn a klineschen Testen getest. Eng Behandlung klinesch Prouf ass eng Fuerschungsstudie fir ze hëllefen aktuell Behandlungen ze verbesseren oder Informatioun iwwer nei Behandlungen fir Patienten mat Kriibs ze kréien. Wann klinesch Verspriechen weisen datt eng nei Behandlung besser ass wéi déi Standardbehandlung, kann déi nei Behandlung d'Standardbehandlung ginn.

Well Kriibs bei Kanner seelen ass, soll un engem klineschen Test deelgeholl ginn. E puer klinesch Versprieche sinn nëmmen op fir Patienten, déi d'Behandlung net ugefaang hunn.

Kanner mat ongewéinleche Kriibs sollten hir Behandlung geplangt hunn vun engem Team vu Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kriibs bei Kanner ze behandelen.

D'Behandlung gëtt iwwerwaacht vun engem pädiatresche Onkolog, engem Dokter dee spezialiséiert ass fir Kanner mat Kriibs ze behandelen. De pädiatresche Onkolog schafft mat anere pädiatresche Gesondheetsbetreiber déi Experte sinn fir Kanner mat Kriibs ze behandelen an déi a bestëmmte Beräicher vun der Medizin spezialiséiert sinn. Dës kënnen déi folgend Spezialisten enthalen:

• Kannerdoktesch.

• Kannerchirurg.

• Kanner Hematolog.

• Stralung Onkolog.

• Pediatresch Infirmière Spezialist.

• Rehabilitatiounsspezialist.

• Endokrinolog.

• Sozialaarbechter.

• Psycholog.

Néng Typen Standardbehandlung ginn benotzt:

Chirurgie

Chirurgie ass eng Prozedur déi benotzt gëtt fir erauszefannen ob Kriibs do ass, Kriibs aus dem Kierper ze läschen, oder e Kierperdeel ze flécken. Palliativ Chirurgie gëtt gemaach fir Symptomer ze entlaaschten, déi duerch Kriibs verursaacht ginn. Chirurgie gëtt och eng Operatioun genannt.

Nodeems den Dokter all Kriibs ewechgeholl huet, deen an der Zäit vun der Operatioun ka gesi ginn, kënnen e puer Patiente no der Operatioun Chemotherapie oder Bestrahlungstherapie kréien fir all Kriibszellen, déi lénks sinn, ëmzebréngen. Behandlung no der Operatioun, fir de Risiko erofzesetzen datt de Kriibs erëm kënnt, gëtt Adjuvant Therapie genannt.

Bestrahlungstherapie

Bestralungstherapie ass eng Kriibsbehandlung déi héich Energie Röntgenstrahlen oder aner Stralungsforme benotzt fir Krebszellen ëmzebréngen oder se net méi wuessen ze loossen. Et gi verschidden Zorte vu Bestrahlungstherapie:

• Extern Bestrahlungstherapie benotzt eng Maschinn ausserhalb vum Kierper fir Stralung a Richtung Kriibs ze schécken.

Protonstrahlstrahlungstherapie ass eng Aart vun héijer Energie, externer Bestrahlungstherapie. Eng Bestrahlungsmaschinn zielt Stréimunge vu Protonen (kleng, onsiichtbar, positiv gelueden Deelercher) op d'Kriibszellen fir se ëmzebréngen. Dës Aart vu Behandlungen verursaacht manner Schued un der Emgéigend gesond Gewebe.

• Intern Bestrahlungstherapie benotzt eng radioaktiv Substanz déi an de Kierper injizéiert gëtt oder an Nadelen, Somen, Dréit ofgefaang gëtt, oder Katheter déi direkt an oder no beim Kriibs plazéiert ginn.

• 131I-MIBG (radioaktiv Jod) Therapie ass eng Zort intern Bestrahlungstherapie déi benotzt gëtt fir Pheochromozytom a Paragangliom ze behandelen. Radioaktivt Jod gëtt duerch Infusioun ginn. Et kënnt an d'Bluttkrees a sammelt a verschidden Aarte vun Tumorzellen, a bréngt se mat der Stralung ëm, déi ofgi gëtt.

D'Manéier wéi d'Bestrahlungstherapie gëtt hänkt vun der Art vu Kriibs of.

Chemotherapie

Chemotherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir de Wuesstum vu Krebszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn oder andeems se se deelen ze stoppen. Wa Chemotherapie mam Mond geholl gëtt oder an eng Vene oder Muskel injizéiert gëtt, ginn d'Drogen an de Bluttkrees a kënne Kriibszellen am ganze Kierper beaflossen (systemesch Chemotherapie). Wa Chemotherapie direkt an d'zerebrospinal Flëssegkeet, e Kierperraum wéi de Bauch, oder en Organ plazéiert ass, betreffen d'Drogen haaptsächlech Kriibszellen an dëse Beräicher. Kombinatioun Chemotherapie ass Behandlung mat méi wéi engem Antikriibs Medikament. De Wee wéi d'Chemotherapie gegeben gëtt hänkt vun der Aart an der Bühn vum Kriibs behandelt of.

Héichdosis Chemotherapie mat autologer Stammzellrettung

Héich Dosen Chemotherapie gi fir Kriibszellen ëmzebréngen. Gesond Zellen, dorënner Bluttbildungszellen, ginn och duerch d'Kriibsbehandlung zerstéiert. Stammzellenrettung ass eng Behandlung fir d'Bluttbildungszellen z'ersetzen. Stammzellen (onreifend Bluttzellen) ginn aus dem Blutt oder dem Knachmark vum Patient erausgeholl a gi gefruer a gespäichert. Nodeems de Patient d'Chemotherapie ofgeschloss huet, ginn déi gespäichert Stammzellen ofgedréit an duerch eng Infusioun dem Patient zréckginn. Dës reinfuséiert Stammzellen wuessen an (a restauréieren) d'Bluttzellen vum Kierper.

Hormontherapie

Hormontherapie ass eng Kriibsbehandlung déi Hormone läscht oder hir Handlung blockéiert a Kriibszellen net méi wuessen hält. Hormone si Substanzen déi duerch Drüsen am Kierper gemaach ginn an duerch de Bluttkrees fléissen. E puer Hormone kënne veruersaache gewësse Kriibs. Wann Tester weisen datt d'Kriibszellen Plazen hunn, wou Hormone kënnen hänken (Rezeptoren), Medikamenter, Chirurgie oder Bestrahlungstherapie gëtt benotzt fir d'Produktioun vun Hormonen ze reduzéieren oder se ze spären fir ze schaffen. Hormontherapie mat Medikamenter genannt Corticosteroiden kann benotzt ginn fir Thymoma oder Thymic Karzinom ze behandelen.

Hormontherapie mat engem Somatostatin Analog (Oktreotid oder Lanreotid) ka benotzt ginn fir neuroendokrine Tumoren ze behandelen, déi sech verbreet hunn oder net duerch eng Operatioun kënnen ewechgeholl ginn. Octreotide kann och benotzt ginn fir Thymom ze behandelen déi net op aner Behandlung reagéiert. Dës Behandlung stoppt extra Hormone vum neuroendokrinen Tumor. Octreotide oder Lanreotide si Somatostatin-Analoga, déi ënner d'Haut oder an de Muskel injizéiert ginn. Heiansdo gëtt eng kleng Quantitéit vun enger radioaktiver Substanz un de Medikament verbonnen an d'Stralung bréngt och Kriibszellen ëm. Dëst gëtt Peptid Rezeptor Radionuklid Therapie genannt.

Immuntherapie

Immuntherapie ass eng Behandlung déi d'Immunsystem vum Patient benotzt fir Kriibs ze bekämpfen. Substanze vum Kierper gemaach oder an engem Labo gemaach gi benotzt fir d'kierperlech natierlech Verteidegung géint Kriibs ze stäerken, ze dirigéieren oder ze restauréieren. Dës Zort Kriibsbehandlung gëtt och Biotherapie oder biologesch Therapie genannt.

• Interferon: Interferon beaflosst d'Divisioun vu Kriibszellen a kann den Tumorwachstum verlangsamen. Et gëtt benotzt fir Nasopharyngealkriibs a Papillomatose ze behandelen.

• Epstein-Barr Virus (EBV) -spezifesch zytotoxesch T-Lymphozyten: Wäiss Bluttzellen (T-Lymphozyten) ginn am Labo mat Epstein-Barr Virus behandelt an duerno dem Patient geschenkt fir den Immunsystem ze stimuléieren a Kriibs ze bekämpfen. EBV-spezifesch zytotoxesch T-Lymphozyten gi fir d'Behandlung vu Nasopharyngealkriibs studéiert.

• Impfstofftherapie: Eng Kriibsbehandlung déi eng Substanz oder eng Grupp vu Substanze benotzt fir den Immunsystem ze stimuléieren den Tumor ze fannen an ëmzebréngen. Impftherapie gëtt benotzt fir Papillomatose ze behandelen.

• Immunkontrollpunkt Inhibitortherapie: E puer Typen vun Immunzellen, wéi T Zellen, a verschidde Kriibszellen hu verschidde Proteine, sougenannte Kontrollproteine, op hirer Uewerfläch, déi Immunreaktiounen am Grëff halen. Wa Kriibszellen grouss Quantitéiten vun dëse Proteine ​​hunn, ginn se net vun T Zellen attackéiert an ëmbruecht. Immunkontrollstop Inhibitoren blockéieren dës Proteine ​​an d'Fäegkeet vun T Zellen fir Kriibszellen ëmzebréngen gëtt erhéicht.

Et ginn zwou Typen vun Immunkontrollpunkt Inhibitor Therapie:

• CTLA-4 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Immunantwort vum Kierper a Kontroll ze halen. Wann d'CTLA-4 sech un en anert Protein bäidréit genannt B7 op enger Kriibszell, stoppt et d'T-Zell d'Kriibszell ze kill. CTLA-4 Inhibitoren hänken un CTLA-4 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ze kill. Ipilimumab ass eng Aart CTLA-4 Inhibitor. Ipilimumab ka fir d'Behandlung vun héicht Risiko Melanom betruecht ginn, dee während der Operatioun komplett ofgeschaaft gouf. Ipilimumab gëtt och mat nivolumab benotzt fir verschidde Kanner mat kolorektalen Kriibs ze behandelen.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi B7-1 / B7-2 op antigen-presentéierend Zellen (APC) an CTLA-4 op T-Zellen, hëllefen dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff ze halen. Wann den T-Zell Rezeptor (TCR) un Antigen a grouss Histokompatibilitéitskomplex (MHC) Proteinen op der APC bindet an CD28 un B7-1 / B7-2 op der APC bindet, kann d'T-Zell aktivéiert ginn. Wéi och ëmmer, d'Bindung vu B7-1 / B7-2 u CTLA-4 hält d'T-Zellen am inaktiven Zoustand sou datt se net fäeg sinn Tumorzellen am Kierper ëmzebréngen (lénks Rot). D'Bindung vu B7-1 / B7-2 zu CTLA-4 mat engem Immunkontrolleninhibitor (Anti-CTLA-4 Antikörper) blockéiert erlaabt d'T T Zellen aktiv ze sinn an Tumorzellen ëmzebréngen (riets Panel).

• PD-1 ass e Protein op der Uewerfläch vun T Zellen dat hëlleft dem Kierper seng Immunreaktiounen am Grëff ze halen. Wann PD-1 sech un en anert Protein nennt PDL-1 op enger Kriibszelle hält se d'T-Zell dovun of d'Kriibszell ze kill PD-1 Inhibitoren befestigen sech op PDL-1 an erlaben den T Zellen Kriibszellen ëmzebréngen. Nivolumab ass eng Aart vu PD-1 Inhibitor. Nivolumab gëtt mat ipilimumab benotzt fir verschidde Kanner mat kolorektalen Kriibs ze behandelen. Pembrolizumab an nivolumab gi benotzt fir Melanom ze behandelen, dat sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Nivolumab a Pembrolizumab ginn an der Behandlung vu Melanom fir Kanner a Jugendlecher studéiert. D'Behandlung mat dësen zwee Medikamenter gouf meeschtens bei Erwuessener studéiert.

Immunkontrollpunkt Inhibitor. Kontrollpunktproteine, wéi zB PD-L1 op Tumorzellen a PD-1 op T Zellen, hëllefen d'Immunantwort am Grëff ze halen. D'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 hält T Zellen aus entholl Zellen am Kierper (lénks Rot). Blockéiert d'Bindung vu PD-L1 zu PD-1 mat engem Immunkontrollpunkt Inhibitor (Anti-PD-L1 oder Anti-PD-1) erlaabt d'T-Zellen entholl Zellen (riets Panel) ëmzebréngen.

• BRAF Kinase Inhibitor Therapie: BRAF Kinase Inhibitoren blockéieren de BRAF Protein. BRAF Proteine ​​hëllefen d'Zellwuesstum ze kontrolléieren a kënne bei verschiddenen Aarte vu Kriibs mutéiert (geännert) ginn. Blockéiert mutéiert BRAF Proteine ​​kënne hëllefen, Kriibszellen ze wuessen. Dabrafenib, Vemurafenib an Encorafenib gi benotzt fir Melanom ze behandelen. Oral Dabrafenib gëtt a Kanner a Jugendlecher mat Melanom studéiert. D'Behandlung mat dësen dräi Medikamenter gouf meeschtens bei Erwuessener studéiert.

Opgepasst waarden

Opgepasst waarden ass eng Iwwerwaachung vun engem Patient seng Konditioun ouni eng Behandlung ze ginn bis Zeechen oder Symptomer optrieden oder änneren. Opgepasst Waarde ka benotzt ginn wann den Tumor lues wiisst oder wann et méiglech ass den Tumor kann ouni Behandlung verschwannen.

Cibléiert Therapie

Cibléiert Therapie ass eng Behandlung déi Drogen oder aner Substanze benotzt fir spezifesch Kriibszellen z'identifizéieren an unzegräifen ouni normal Zellen ze schueden. Aarte vu geziilten Therapien déi benotzt gi fir ongewéinlech Kannerkriibs ze behandelen enthalen déi folgend:

• Tyrosin Kinase Inhibitoren: Dës geziilte Therapie Medikamenter blockéiere Signaler fir Tumoren ze wuessen. Vandetanib a Cabozantinib gi benotzt fir Medullär Schilddrüsekrebs ze behandelen. Sunitinib gëtt benotzt fir Pheochromozytoma ze behandelen, Paragangliom, neuroendokrinen Tumoren, Thymom an Thymic Karzinom. Crizotinib gëtt benotzt fir tracheobronchial Tumoren ze behandelen.

• mTOR Inhibitoren: Eng Zort geziilte Therapie déi de Protein stoppt deen hëlleft Zellen ze deelen an ze iwwerliewen. Everolimus gëtt benotzt fir härzlech, neuroendokrin an Inselzell Tumoren ze behandelen.

• Monoklonal Antikörper: Dës geziilte Therapie benotzt Antikörper déi am Labo gemaach goufen, aus enger eenzeger Zort Immunsystemzell. Dës Antikörper kënnen Substanzen op Kriibszellen oder normal Substanzen identifizéieren déi hëllefe Kriibszellen wuessen. D'Antikörper befestigen sech un d'Substanzen an kill d'Kriibszellen, blockéieren hire Wuesstum, oder halen se aus der Verbreedung. Monoklonal Antikörper ginn duerch Infusioun ginn. Si kënnen alleng benotzt ginn oder fir Drogen, Toxine oder radioaktivt Material direkt u Kriibszellen ze droen. Bevacizumab ass e monoklonalt Antikörper dat benotzt gëtt fir Papillomatose ze behandelen.

• Histone Methyltransferase Inhibitoren: Dës Zort geziilte Therapie verlangsamt d'Fäegkeet vun der Kriibszell ze wuessen an ze deelen. Tazemetostat gëtt benotzt fir Ovarialkriibs ze behandelen. Tazemetostat gëtt bei der Behandlung vu Chordome studéiert, déi no der Behandlung erëmkomm sinn.

• MEK Inhibitoren: Dës Zort geziilte Therapie blockéiert Signaler déi néideg sinn fir Tumoren ze wuessen. Trametinib a Binimetinib gi benotzt fir Melanom ze behandelen, dat sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Behandlung mat Trametinib oder Binimetinib gouf meeschtens bei Erwuessener studéiert.

Geziilt Therapien ginn an der Behandlung vun aneren ongewéinleche Kriibserkanner vun der Kandheet studéiert.

Emboliséierung

Emboliséierung ass eng Behandlung an där Kontrastfaarf a Partikelen an eng hepatesch Arterie duerch e Katheter (dënnem Rouer) injizéiert ginn. D'Partikele blockéieren d'Arterie, ofschneiden de Bluttfluss zum Tumor. Heiansdo gëtt eng kleng Quantitéit vun enger radioaktiver Substanz un d'Partikele verbonnen. Gréissten Deel vun der Stralung ass beim Tumor agespaart fir d'Kriibszellen ëmzebréngen. Dëst gëtt Radioemboliséierung genannt.

Nei Aarte vu Behandlung ginn a klineschen Testen getest.

Dëse Resumé Sektioun beschreift Behandlungen déi a klineschen Testen studéiert ginn. Et ka vläicht net all nei Behandlung studéieren. Informatioun iwwer klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.

Gentherapie

Gentherapie ass eng Behandlung an där friem genetescht Material (DNA oder RNA) an d'Zelle vun enger Persoun agefouert gëtt fir Krankheet ze vermeiden oder ze bekämpfen. Gentherapie gëtt an der Behandlung vu Papillomatose studéiert.

Patienten kënnen iwwerdenken un engem klineschen Test deelzehuelen.

Fir verschidde Patiente kann en Deel vun engem klineschen Test déi bescht Behandlungswahl sinn. Klinesch Prozesser sinn Deel vum Kriibsfuerschungsprozess. Klinesch Prozesser gi gemaach fir erauszefannen ob nei Kriibsbehandlungen sécher an effektiv oder besser si wéi déi Standardbehandlung.

Vill vun den haitege Standardbehandlunge fir Kriibs baséieren op fréier klinesch Prozesser. Patienten, déi un engem klineschen Test deelhuelen, kënnen d'Standardbehandlung kréien oder zu deenen éischten sinn, fir eng nei Behandlung ze kréien.

Patienten, déi u klinesch Prozesser deelhuelen, hëllefen och de Wee ze verbesseren, wéi Kriibs an Zukunft behandelt gëtt. Och wa klinesch Prouwen net zu effektiven neie Behandlungen féieren, beäntweren se dacks wichteg Froen an hëllefen d'Fuerschung no vir ze bréngen.

Patienten kënnen an de klineschen Test kommen ier, während oder nodeems se hir Kriibsbehandlung starten.

E puer klinesch Verspriechen enthalen nëmme Patienten déi nach keng Behandlung kritt hunn. Aner Prozesser testen Behandlungen fir Patienten, deenen hire Kriibs net besser ginn ass. Et ginn och klinesch Verspriechen déi nei Weeër testen fir Kriibs aus widderhuelendem (zréckzekommen) ze stoppen oder d'Nebenwirkungen vu Kriibsbehandlung ze reduzéieren.

Klinesch Prozesser fannen a villen Deeler vum Land statt. Informatioun iwwer klinesch Verspriechen, déi vum NCI ënnerstëtzt ginn, fannt Dir op der NCI klinescher Prozesser Sich Websäit. Klinesch Prozesser ënnerstëtzt vun aneren Organisatiounen kënnen op der ClinicalTrials.gov Websäit fonnt ginn.

Follow-up Tester kënne gebraucht ginn.

E puer vun den Tester déi gemaach goufen fir de Kriibs ze diagnostizéieren oder fir d'Bühn vum Kriibs erauszefannen kënnen widderholl ginn. E puer Tester ginn widderholl fir ze kucken wéi gutt d'Behandlung funktionnéiert. Entscheedungen ob se weiderfuere wëllen, änneren oder d'Behandlung stoppen kënnen op d'Resultater vun dësen Tester baséieren.

E puer vun den Tester wäerte weider vun Zäit zu Zäit gemaach ginn nodeems d'Behandlung eriwwer ass. D'Resultater vun dësen Tester kënne weisen ob Ärem Kand säin Zoustand geännert huet oder ob de Kriibs erëmkomm ass (zréckkomm). Dës Tester ginn heiansdo Follow-up Tester oder Check-Ups genannt.

Behandlung fir ongewéinlech Kriibserkrankheeten vun der Kandheet kann Nebenwirkungen verursaachen.

Fir Informatiounen iwwer Nebenwirkungen déi während der Behandlung vu Kriibs ufänken, kuckt eis Säit Effekter Säit.

Niewewierkunge vu Kriibsbehandlung déi no der Behandlung ufänken a weider Méint oder Joere weiderginn, gi spéider Effekter genannt. Spéit Effekter vu Kriibsbehandlung kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Problemer.

• Ännerungen a Stëmmung, Gefiller, Denken, Léieren oder Erënnerung.

• Zweet Kriibs (nei Aarte vu Kriibs).

E puer spéit Effekter kënne behandelt oder kontrolléiert ginn. Et ass wichteg mat Ärem Dokter vun Ärem Kand ze schwätzen iwwer déi méiglech spéit Effekter verursaacht duerch verschidde Kriibs- a Kriibsbehandlungen. (Kuckt de Zesummefaassung iwwer Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kannerkriibs fir méi Informatioun).

Ongewéinlech Kriibs vum Kapp an Hals

An dëser Sektioun

• Nasopharyngeal Kriibs

• Esthesioneuroblastoma

• Schilddrüs Tumoren

• Mëndlech Kavitéitskriibs

• Speicheldrüs Tumoren

• Laryngeal Kriibs a Papillomatose

• Mëttlinn Tract Cancer mat NUT Gene Ännerungen (NUT Midline Carcinoma)

Nasopharyngeal Kriibs

Kuckt de Resumé iwwer Kandheet Nasopharyngeal Kriibsbehandlung fir méi Informatioun.

Esthesioneuroblastoma

Kuckt de Resumé iwwer Childhood Esthesioneuroblastoma Treatment fir méi Informatioun.

Schilddrüs Tumoren

Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Schilddrüs Kriibsbehandlung fir méi Informatioun.

Mëndlech Kavitéitskriibs

Kuckt de Zesummefaassung iwwer Childhood Oral Cavity Cancer Treatment fir méi Informatioun.

Speicheldrüs Tumoren

Kuckt de Resumé iwwer Childhood Salivary Gland Tumors Treatment fir méi Informatioun.

Laryngeal Kriibs a Papillomatose

Kuckt de Resumé iwwer Childhood Laryngeal Tumors Treatment fir méi Informatioun.

Mëttlinn Tract Cancer mat NUT Gene Ännerungen (NUT Midline Carcinoma)

Kuckt de Resumé iwwer Childhood Midline Tract Carcinoma with NUT Gene Changes Treatment fir méi Informatioun.

Ongewéinlech Kriibs vun der Broscht

An dëser Sektioun

• Broschtkriibs

• Longekriibs

• Esophageal Tumoren

• Thymoma an Thymic Karzinom

• Kardiologesch (Häerz) Tumoren

• Mesothelioom

Broschtkriibs

Kuckt de Zesummefaassung iwwer d'Behandlung vu Broschtkriibs fir Kanner fir méi Informatioun.

Longekriibs

Kuckt déi folgend Zesummefaassungen fir méi Informatiounen:

• Kandheet Tracheobronchial Tumoren Behandlung

• Kandheet Pleuropulmonary Blastoma Behandlung

Esophageal Tumoren

Kuckt de Resumé iwwer d'Kandheet Esophageal Kriibsbehandlung fir méi Informatioun.

Thymoma an Thymic Karzinom

Kuckt de Resumé iwwer Childhood Thymoma an Thymic Carcinoma Treatment fir méi Informatioun.

Kardiologesch (Häerz) Tumoren

Kuckt de Zesummefaassung iwwer Childhood Cardiac (Heart) Tumors Treatment fir méi Informatioun.

Mesothelioom

Kuckt de Resumé iwwer d'Mesotheliombehandlung fir d'Kandheet fir méi Informatioun.

Ongewéinlech Kriibs vum Bauch

An dëser Sektioun

• Mo (Gastric) Kriibs

• Pankreas Kriibs

• Kolorektal Kriibs

• Neuroendokrinen Tumoren (Carcinoid Tumoren)

• Gastrointestinal Stromal Tumoren

Adrenokortikal Karzinom

Adrenokortikal Karzinom ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen an der baussenzeger Schicht vun der Adrenaldrüs bilden. Et ginn zwou Adrenal Drüsen. D'Adrenal Drüsen si kleng a geformt wéi en Dräieck. Eng Nebennier sëtzt uewen op all Nier. All Adrenal Drüs huet zwee Deeler. Den Zentrum vun der Adrenal Drüs ass d'Adrenal Medulla. Déi baussenzeg Schicht vun der Adrenal Drüs ass den Adrenal Cortex. Adrenokortikal Karzinom gëtt och Kriibs vum Adrenal Cortex genannt.

Adrenokortikal Karzinom vun der Kandheet trëfft meeschtens bei Patienten méi jonk wéi 6 Joer oder an den Teenager Joer, a méi dacks bei Weibchen.

Den Adrenal Cortex mécht wichteg Hormone déi folgend maachen:

• Balancéiert d'Waasser an d'Salz am Kierper.

• Hëlleft de Blutdrock normal ze halen.

• Hëlleft de Kierper de Gebrauch vu Protein, Fett a Kuelenhydrater ze kontrolléieren.

• Ursaach datt de Kierper männlech oder weiblech Charakteristiken huet.

Risikofaktoren, Zeechen a Symptomer, an Diagnostesch an Inszenéieren Tester

De Risiko vun adrenokortikalem Karzinom gëtt eropgesat duerch eng gewësse Mutatioun (Ännerung) an engem Gen oder engem vun de folgende Syndromen:

• Li-Fraumeni Syndrom.

• Beckwith-Wiedemann Syndrom.

• Hemihypertrophie.

Adrenokortikal Karzinom kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• E Knupp am Bauch.

• Schmäerzen am Bauch oder um Réck.

• Gefill vu Fülle am Bauch.

Och en Tumor vum Adrenal-Cortex ka funktionnéieren (mécht méi Hormone wéi normal) oder net funktionnéiert (mécht net extra Hormonen). Déi meescht Tumoren vum Adrenal-Cortex bei Kanner funktionnéieren Tumoren. Déi extra Hormonen, déi duerch funktionéierend Tumoren gemaach ginn, kënne verschidde Zeechen oder Symptomer vu Krankheet verursaachen an dës hänken vun der Zort Hormon aus, déi vum Tumor gemaach ginn. Zum Beispill, extra Androgen Hormon ka verursaachen datt männlech a weiblech Kanner männlech Eegeschafte entwéckelen, wéi Kierperhaar oder eng déif Stëmm, méi séier wuessen an Akne hunn. Extra Östrogen Hormon kann de Wuesstum vun der Broschtgewebe bei männleche Kanner verursaachen. Extra Kortisol Hormon ka Cushing Syndrom (Hyperkortisolismus) verursaachen.

(Kuckt de Resumé iwwer erwuessene Adrenokortikal Karzinombehandlung fir méi Informatiounen iwwer d'Zeechen an d'Symptomer vun Adrenokortikal Karzinom.)

D'Tester a Prozeduren, déi benotzt gi fir Adrenokortikal Karzinom ze diagnostizéieren an ze hänken, hänkt vun de Symptomer vum Patient of. Dës Tester a Prozedure kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Blutt Chimie Studien.

• Röntgen vun der Këscht, Bauch oder Schanken.

• CT Scannen.

• MRI.

• PET Scannen.

• Ultraschall.

• Biopsie (d'Mass gëtt wärend der Operatioun ewechgeholl an da gëtt d'Prouf op Unzeeche vu Kriibs gepréift).

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester benotzt fir Adrenokortikal Karzinom ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Véieranzwanzeg Stonne Urintest: En Test an deem Urin fir 24 Stonnen gesammelt gëtt fir d'Quantitéiten vu Cortisol oder 17-Ketosteroiden ze moossen. Eng méi héich wéi normal Quantitéit vun dëse Substanzen am Pipi kann en Zeeche vu Krankheet am Adrenal-Cortex sinn.

• Niddereg Dosis Dexamethason Ënnerdréckungstest: En Test an deem een ​​oder méi kleng Dosen Dexamethason ginn. Den Niveau vu Cortisol gëtt aus enger Bluttprobe oder aus Urin gepréift, déi fir dräi Deeg gesammelt gëtt. Dësen Test gëtt gemaach fir ze kontrolléieren ob d'Adrenal Drénk zevill Cortisol mécht.

• Héichdosis Dexamethason Ënnerdréckungstest: En Test an deem een ​​oder méi héich Dosen Dexamethason ginn. Den Niveau vu Cortisol gëtt aus enger Bluttprobe oder aus Urin gepréift, déi fir dräi Deeg gesammelt gëtt. Dësen Test gëtt gemaach fir z'iwwerpréiwen ob d'Adrenaldrüs zevill Cortisol mécht oder wann d'Hypofyse den Adrenal Drénken seet ze vill Cortisol.

• Blutt Hormon Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmten Hormonen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. D'Blutt kann op Testosteron oder Östrogen gepréift ginn. Eng méi héich wéi normal Quantitéit vun dësen Hormonen kann en Zeechen vun adrenokortikalem Karzinom sinn.

• Adrenal Angiographie: Eng Prozedur fir d'Arterien an de Flëss vum Blutt no bei der Adrenal Drüs ze kucken. E Kontrastfär gëtt an d'Adrenalarterien injizéiert. Wéi de Faarwen duerch d'Bluttgefäss beweegt, ginn eng Serie Röntgenstrahle geholl fir ze kucken ob Arterien blockéiert sinn.

• Adrenal Venographie: Eng Prozedur fir d'Adrenal Venen ze kucken an de Floss vum Blutt bei den Adrenal Drüsen. E Kontrastfaarf gëtt an eng Nebennevene injizéiert. Wéi de Kontrastfaarf sech duerch d'Vene beweegt, ginn eng Serie Röntgenstrahle geholl fir ze kucken ob keng Venen blockéiert sinn. E Katheter (ganz dënn Röhre) kann an d'Vene gesat ginn fir eng Bluttprouf ze huelen, déi op anormalt Hormonniveau kontrolléiert gëtt.

Prognose

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) ass gutt fir Patienten, déi kleng Tumoren hunn, déi komplett vun der Operatioun ofgeschaaft goufen. Fir aner Patienten hänkt d'Prognose of vun den folgenden:

• Gréisst vum Tumor.

• Wéi séier de Kriibs wiisst.

• Egal ob et Verännerunge vu gewësse Genen ginn.

• Egal ob den Tumor op aner Deeler vum Kierper verbreet huet, och d'Lymphknäpp.

• Alter vum Kand.

• Egal ob d'Bedeckung ronderëm den Tumor während der Operatioun opgebrach ass fir den Tumor ze läschen.

• Ob den Tumor wärend der Operatioun komplett ewechgeholl gouf.

• Egal ob d'Kand männlech Spure entwéckelt huet.

Adrenokortikal Karzinom kann op d'Liewer, d'Lunge, d'Nier oder d'Knach verbreeden.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vun adrenokortikalem Karzinom bei Kanner kann déi folgend sinn:

• Chirurgie fir d'Adrenal Drüs ze entfernen an, wann néideg, Kriibs deen an aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Heiansdo gëtt och Chemotherapie gegeben.

D'Behandlung vu recurrenten Adrenokortikal Karzinom bei Kanner kann déi folgend sinn:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Adrenokortikal Karzinombehandlung fir méi Informatioun.

Mo (Gastric) Kriibs

Mo.Kriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen an der Doropshin vun de Mo Form. De Mo ass e J-fërmegt Uergel am ieweschte Bauch. Et ass Deel vum Verdauungssystem, deen Nährstoffer veraarbecht (Vitaminnen, Mineralstoffer, Kohlenhydraten, Fetter, Proteinen a Waasser) a Liewensmëttel déi giess ginn an hëlleft Offallmaterial aus dem Kierper ze ginn. D'Iesse beweegt sech vum Hals op de Mo duerch en huele, muskuléise Rouer, dee Speiseröh genannt gëtt. Nom Mo verloosse geet deelweis verdaut Liewensmëttel an de klengen Daarm an dann an de groussen Daarm.

D'Speiseröh an de Mo sinn Deel vum ieweschte Magen-Darm (Verdauungssystem).

Risikofaktoren a Schëlder a Symptomer

De Risiko vu Mo.Kriibs gëtt duerch folgend erhéicht:

• Eng Wonn mussen mat Helicobacter pylori (H. pylori) Bakterie, déi am Mo fonnt gëtt.

• En ierflechen Zoustand ze hunn genannt Famill diffusen gastric Kriibs.

Vill Patienten hu keng Zeechen an Symptomer bis de Kriibs sech verbreet. Mo Kriibs kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Anämie (Middegkeet, Schwindel, séier oder onregelméissegen Häerzschlag, Otemnout, bleech Haut).

• Bauchwéi.

• Verloscht un Appetit.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

• Iwwelzegkeet.

• Erbrechen.

• Verstopfung oder Duerchfall.

• Schwächt.

Aner Konditiounen déi net Mo.Kriibs sinn kann dës selwecht Schëlder an Symptomer féieren.

Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Tester fir Diagnos a Bühnkriibs ze diagnostéieren kënnen déi folgend sinn:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Röntgen vum Bauch.

• Blutt Chimie Studien.

• CT Scannen.

• Biopsie.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester benotzt fir Diagnos a Bühnkriibs ze diagnostéieren enthalen déi folgend:

• Ieweschte endoscopy: Eng Prozedur bannent der esophagus, Mo, an Ausléiser (éischten Deel vun der klenger Daarm) ze kucken fir anormal Beräicher ze kontrolléieren. En Endoskop gëtt duerch de Mond geleet an den Hals erof an de Speiseröh. En Endoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Tissu oder Lymphknäppproben ze entfernen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Krankheet gepréift ginn.

• Barium drénkt: Eng Serie vu Röntgenstrale vun der Speiseröh a Mo. De Patient drénkt eng Flëssegkeet déi Barium enthält (eng sëlwer-wäiss metallesch Verbindung). D'Flëssegkeet Wopen der esophagus an de Mo, an x-Strahlen sinn geholl. Dës Prozedur gëtt och eng iewescht gi Serie genannt.

• Komplett Bluttzählung (CBC): Eng Prozedur an där e Bluttprobe gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Bluttprouf besteet aus roude Bluttzellen.

Prognose

Prognose (Chance fir Erhuelung) hänkt dovun of ob de Kriibs sech zur Zäit vun der Diagnos verbreet huet a wéi gutt de Kriibs op d'Behandlung reagéiert.

Bauchkriibs kann sech an d'Liewer, d'Lung, de Bauchhënn oder op aner Deeler vum Kierper verbreeden.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vu Mo.Kriibs bei Kanner ka folgend enthalen:

• Chirurgie fir de Kriibs ze läschen an e puer gesond Gewëss ronderëm.

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Kriibs ze läschen, gefollegt vu Bestrahlungstherapie a Chemotherapie.

Behandlung vu widderhuelende Mo.Kriibs bei Kanner ka folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) Sektioun vun dësem Resumé an den Neuroendokrinen Tumoren (Carcinoids) Sektioun vun dësem Resumé fir Informatioun iwwer gastrointestinal Carcinoiden an Neuroendokrine Tumoren.

Pankreas Kriibs

Pankreas Kriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen an de Gewëss vun der Bauchspaicheldrüs bilden. D'Bauchspaicheldrüs ass eng Birenfërmeg Drüs ongeféier 6 Zoll laang. Dat breet Enn vun der Bauchspaicheldrüs gëtt de Kapp genannt, de mëttlere Sektioun heescht de Kierper, an de schmuele Enn gëtt de Schwanz genannt. Vill verschidden Aarte vun Tumoren kënne sech an der Bauchspaicheldrüs bilden. E puer Tumoren si gutt (net Kriibs).

Anatomie vun der Bauchspaicheldrüs. D'Bauchspaicheldrüs huet dräi Beräicher: Kapp, Kierper a Schwanz. Et gëtt am Bauch beim Bauch, Darm an aner Organer fonnt.

D'Bauchspaicheldrüs huet zwee Haaptaufgaben am Kierper:

• Jusen ze maachen déi hëllefe Verdauung (zerbriechen) Liewensmëttel. Dës Säfte ginn an de klengen Darm ausgescheetert.

• Fir Hormone ze maachen déi hëllefen den Zocker an d'Salzniveau am Blutt ze kontrolléieren. Dës Hormone ginn an de Bluttkrees secretéiert.

Et gi véier Zorte vu Bauchspeicheldrüsskriibs bei Kanner:

• Zolitte pseudopapilläre Tumor vun der Bauchspaicheldrüs. Dëst ass deen heefegsten Typ vu Bauchspaicheldrüsentumor. Et betrëfft meeschtens Weibercher déi méi al Jugendlecher a jonk Erwuessener sinn. Dës lues wuessend Tumoren hu cystähnlech wéi zolidd Deeler. Zolitte pseudopapilläre Tumor vun der Bauchspaicheldrüs ass onwahrscheinlech op aner Deeler vum Kierper ze verbreeden an d'Prognose ass ganz gutt. Heiansdo kann den Tumor an d'Liewer, d'Lung oder d'Lymphknäpp verbreeden.

• Pankreatoblastoma. Et geschitt normalerweis bei Kanner vun 10 Joer oder méi jonk. Kanner mat Beckwith-Wiedemann Syndrom a familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) Syndrom hunn e erhéicht Risiko fir Pankreatoblastoma z'entwéckelen. Dës lues wuessend Tumoren maachen dacks den Tumormarker Alpha-Fetoprotein. Dës Tumoren kënnen och adrenokortikotrop Hormon (ACTH) an antidiuretescht Hormon (ADH) maachen. Pankreatoblastoma kann sech an der Liewer verbreeden, Longen a Lymphknäppchen. D’Prognose fir Kanner mat Pankreatoblastom ass gutt.

• Islet Zell Tumoren. Dës Tumoren sinn net heefeg bei Kanner a kënne gutt oder béisaarteg sinn. Islet Zell Tumoren kënne bei Kanner mat méi endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) Syndrom optrieden. Déi heefegst Aarte vun Inselzell-Tumoren si Insulinome a Gastrinome. Aner Aarte vun Inselzell-Tumoren sinn ACTHoma a VIPoma. Dës Tumoren kënne Hormone maachen, wéi Insulin, gastrin, ACTH oder ADH. Wann zevill vun engem Hormon gemaach gëtt, kommen Zeechen an Symptomer vu Krankheet op.

• Pankreas Karzinom. Pankreeskarzinom ass ganz seelen bei Kanner. Déi zwou Aarte vu Bauchspeicheldrüskarzinom sinn acinar Zellkarzinom an ductal Adenokarcinom.

Schëlder a Symptomer

Allgemeng Zeechen an Symptomer vu Bauchspaicheldrüsskriibs kënnen déi folgend enthalen:

• Middegkeet.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

• Verloscht un Appetit.

• Magen Unbehagen.

• Knëppel am Bauch.

Bei Kanner, verschidde Bauchspaicheldrüsentumoren trennen keng Hormonen aus an et gi keng Zeechen an Symptomer vu Krankheet. Dëst mécht et schwéier fréi ze diagnostizéieren.

Pankreatesch Tumoren, déi Hormone maachen, kënnen Zeechen a Symptomer verursaachen. D'Schëlder an d'Symptomer hänken vun der Art vum Hormon of deen gemaach gëtt.

Wann den Tumor Insulin secreteiert, enthalen Unzeeche an Symptomer déi folgend sinn:

• Nidderegen Bluttzocker. Dëst kann onschaarf Visioun, Kappwéi, a Liichtbléck féieren, midd, schwaach, wackeleg, nervös, reizbar, geschweesst,

• duercherneen, oder hongereg.

• Ännerungen am Verhalen.

• Krampelen.

• Koma.

Wann den Tumor gastrin secrete, enthalen Schëlder an Symptomer déi folgend sinn:

• Magen Geschwëster déi ëmmer erëm kommen.

• Schmäerzen am Bauches, déi sech op de Réck verbreede kënnen. De Schmerz ka kommen a goen an et kann ewech goen nodeems Dir eng Antacid geholl hutt.

• De Flux vum Mo Inhalter zréck an der esophagus (gastroesophageal reflux).

• Duerchfall.

Schëlder a Symptomer verursaacht duerch Tumoren déi aner Aarte vu Hormone maachen, wéi ACTH oder ADH, kënne folgend enthalen:

• Waasseregt Diarrho.

• Dehydratioun (duuschtereg, manner Pipi maachen, dréchen Haut a Mond, Kappwéi, Schwindel, oder midd).

• Niddereg Natrium (Salz) Niveau am Blutt (Duercherneen, Schlof, Muskelschwächen a Krampfungen).

• Gewiichtsverloscht oder Gewënn ouni bekannte Grond.

• Ronn Gesiicht an dënn Äerm a Been.

• Gefill ganz midd a schwaach.

• Héije Blutdrock.

• Purple oder rosa Stretchmarken op der Haut.

Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Dir eng vun dëse Probleemer bei Ärem Kand gesitt. Aner Bedéngungen déi net Bauchspeicheldrüsskriibs sinn, kënnen déiselwecht Zeechen an Symptomer verursaachen.

Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Tester fir Diagnos a Bühnenkriibskriibs kënnen ze féieren:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Röntgen vun der Broscht.

• CT Scannen.

• MRI.

• PET Scannen.

• Biopsie.

• Core-Nadel Biopsie: D'Entfernung vu Gewëss mat enger breeder Nadel.

• Laparoskopie: Eng chirurgesch Prozedur fir d'Organer am Bauch ze kucken fir no Zeeche vu Krankheet ze kontrolléieren. Kleng Schnëtt (Schnëtt) ginn an der Mauer vum Bauch gemaach an e Laparoskop (en dënnt, beliichtent Röhre) gëtt an ee vun de Schnëtt agebaut. Aner Instrumenter kënnen duerch déiselwecht oder aner Inzisionen agefouert ginn fir Prozeduren auszeféieren wéi Organer ofzehuelen oder Tissuprouwen ze huelen fir ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Krankheet gepréift ze ginn.

• Laparotomie: Eng chirurgesch Prozedur an där en Aschnëtt (geschnidden) an der Mauer vum Bauch gemaach gëtt fir de Banneschte vum Bauch no Unzeeche vu Krankheet ze kontrolléieren. D'Gréisst vum Schnëtt hänkt vum Grond of wéi d'Laparotomie gemaach gëtt. Heiansdo ginn Organer ewechgeholl oder Tissueprobe ginn ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Krankheet gepréift.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester déi benotzt gi fir Bauchspeicheldrüsskriibs ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Endoskopesch Ultraschall (EUS): Eng Prozedur an där en Endoskop an de Kierper gesat gëtt, normalerweis duerch de Mond oder de Rektum. En Endoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Eng Sond um Enn vum Endoskop gëtt benotzt fir héichenergeschall Tounwellen (Ultraschall) vun interne Gewëss oder Organer ze sprangen an Echoen ze maachen. D'Echoe bilden e Bild vu Kierpergewebe genannt Sonogram. Dës Prozedur gëtt och Endosonographie genannt.

• Somatostatin Rezeptor Szintigraphie: Eng Aart Radionuklid Scan benotzt fir Bauchspaicheldrüs Tumoren ze fannen. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Oktreotid (en Hormon dat sech un carcinoid Tumoren hänkt) gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Blutt. De radioaktiven Oktreotid hänkt sech un den Tumor un an eng speziell Kamera déi Radioaktivitéit detektéiert gëtt benotzt fir ze weisen wou d'Tumoren am Kierper sinn. Dës Prozedur gëtt benotzt fir Inselzelltumoren ze diagnostizéieren.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vum zolitte pseudopapillären Tumor vun der Bauchspaicheldrüs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen.

• Chemotherapie fir Tumoren déi net duerch Chirurgie kënnen ewechgeholl ginn oder sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

Behandlung vu Pankreatoblastom bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen. Eng Whipple Prozedur ka fir Tumoren am Kapp vun der Bauchspaicheldrüs gemaach ginn.

• Chemotherapie ka ginn fir den Tumor virum Agrëff ze verréngeren. Méi Chemotherapie kann nom Agrëff fir grouss Tumoren, Tumoren, déi am Ufank net vun der Chirurgie ewechgeholl kënne ginn, an Tumoren, déi sech an aner Deeler vum Kierper verbreet hunn, ginn.

• Chemotherapie ka ginn wann den Tumor net op d'Behandlung reagéiert oder zréck kënnt.

Behandlung vun Inselzelltumoren bei Kanner kann Drogen enthalen fir Symptomer ze behandelen déi duerch Hormone verursaacht ginn an déi folgend:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen.

• Chemotherapie a geziilte Therapie (mTOR Inhibitor Therapie) fir Tumoren déi net duerch Operatioun kënnen ewechgeholl ginn oder déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Pankreas Neuroendokrin Tumoren (Islet Zell Tumoren) Behandlung fir méi Informatiounen iwwer Bauchspaicheldrüs Tumoren.

Et gi wéineg berichtte Fäll vu Bauchspeicheldrüskarzinom bei Kanner. (Kuckt de Resumé iwwer Erwuesse Pankreas Cancer Treatment fir méiglech Behandlungsoptiounen.)

D'Behandlung vu recurrent Bauchspaicheldrüskarzinom bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt d' Zesummefaassungen iwwer erwuesse Pankreas Kriibsbehandlung an erwuesse Pankreas Neuroendokrine Tumoren (Islet Zell Tumoren) Behandlung fir méi Informatiounen iwwer Bauchspaicheldrüsentumoren.

Kolorektal Kriibs

Kolorektal Kriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen sech an de Gewëss vum Doppelpunkt oder vum Rektum bilden. De Colon ass Deel vum Verdauungssystem vum Kierper. Den Verdauungssystem hëlt a veraarbecht Nährstoffer (Vitaminnen, Mineralien, Kohlenhydraten, Fetter, Proteinen a Waasser) aus Liewensmëttel an hëlleft Offallmaterial aus dem Kierper ze ginn. Den Verdauungssystem besteet aus der Speiseröh, vum Bauch, an der klenger a grousser Darm. Den Doppelpunkt (Déckdarm) ass den éischten Deel vum Déckdarm an ass ongeféier 5 Meter laang. Zesumme maachen de Rektum an den Analkanal de leschten Deel vum Déckdarm aus a sinn 6-8 Zoll laang. Den analen Kanal endet um Anus (d'Ouverture vum Déckdaarm baussenzeg vum Kierper).

Anatomie vum ënneschte Verdauungssystem, weist den Doppelpunkt an aner Organer.

Risikofaktoren, Zeechen a Symptomer, an Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Kolorektal Kriibs an der Kandheet kann Deel vun engem ierfleche Syndrom sinn. E puer kolorektal Kriibs bei jonke Leit si mat enger Genmutatioun verknëppt déi Polypen (Wuesstemen an der Schleimhaut, déi den Doppelpunkt leet) verursaacht, fir sech méi spéit a Kriibs ze bilden.

De Risiko vu kolorektalen Kriibs gëtt eropgesat andeems verschidde ierflech Konditioune sinn, wéi:

• Familial Adenomatöse Polypose (FAP).

• Ofgeschwächt FAP.

• MUTYH assoziéiert Polyposis.

• Lynch Syndrom.

• Oligopolypose.

• Ännerung am NTHL1 Gen.

• Jugend Polyposis Syndrom.

• Cowden Syndrom.

• Peutz-Jeghers Syndrom.

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1).

Colon Polypen déi sech bei Kanner bilden déi keen ierflecht Syndrom hunn, sinn net mat engem erhéite Risiko vu Kriibs verbonnen.

Schëlder an Symptomer vu kolorektaler Kriibs bei der Kandheet hänken normalerweis dovun of wou den Tumor sech formt. Kolorektal Kriibs kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Tumoren vum Rektum oder vum ënneschten Doppelpunkt kënne Péng am Bauch verursaachen, Verstipptung oder Duerchfall.

• Tumoren am Deel vum Doppelpunkt op der lénkser Säit vum Kierper kënne verursaachen:

• E Knupp am Bauch.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

• Iwwelzegkeet an Erbrechung.

• Verloscht un Appetit.

• Blutt am Hocker.

• Anämie (Middegkeet, Schwindel, séier oder onregelméissegen Häerzschlag, Otemnout, bleech Haut).

• Tumoren am Deel vum Doppelpunkt op der rietser Säit vum Kierper kënne verursaachen:

• Péng am Bauch.

• Blutt am Hocker.

• Verstopfung oder Duerchfall.

• Iwwelzegkeet oder Erbrechung.

• Gewiichtsverloscht ouni bekannte Grond.

Aner Bedéngungen, déi net kolorektal Kriibs sinn, kënnen déiselwecht Zeechen an Symptomer verursaachen.

Tester fir ze diagnostizéieren a kolorektal Kriibs z'entwéckelen kënnen déi folgend sinn:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Röntgen vun der Broscht.

• CT Scan vun der Broscht, Bauch a Becken.

• PET Scannen.

• MRI.

• Knochen Scannen.

• Biopsie.

Aner Tester benotzt fir Kolorektalkriibs ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Koloskopie: Eng Prozedur fir am Rektum a Colon no Polypen, anormale Beräicher oder Kriibs ze kucken. E Kolonoskop gëtt duerch de Rektum an de Doppelpunkt agefouert. E Kolonoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Polypen oder Gewebeproben ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn.

• Barium enema: Eng Serie vu Röntgenstrahlen vum ënneschten Magen-Darmtrakt. Eng Flëssegkeet déi Barium enthält (eng sëlwer-wäiss metallesch Verbindung) gëtt an de Rektum gesat. De Barium Wopen den ënneschte Magen-Darmtrakt an d'Röntgenstrahlen ginn geholl. Dës Prozedur gëtt och eng méi niddereg gi Serie genannt.

• Fecal okkult Blutt Test: En Test fir Hocker (zolitt Offall) op Blutt ze kontrolléieren dat nëmme mat engem Mikroskop ze gesinn ass. Kleng Prouwe vum Hocker ginn op speziell Kaarte geluecht an zréck bei den Dokter oder Laboratoire fir ze testen.

• Komplett Bluttzählung (CBC): Eng Prozedur an där e Bluttprobe gezeechent gëtt a fir folgend kontrolléiert gëtt:

• D'Zuel vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen.

• D'Quantitéit vum Hämoglobin (de Protein dee Sauerstoff dréit) an de roude Bluttzellen.

• Deen Deel vun der Bluttprouf besteet aus roude Bluttzellen.

• Nierfunktiounstest: En Test an deem Blutt oder Urinprouwen op d'Quantitéite vu bestëmmte Substanze vun den Nieren verëffentlecht ginn. Eng méi héich oder manner wéi normal Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeechen sinn datt d'Nieren net sou funktionéiere wéi se sollten. Dëst gëtt och e Nierenfunktiounstest genannt.

• Liewerfunktiounstest: E Blutt Test fir d'Bluttniveauen vu bestëmmte Substanze vun der Liewer ze moossen. En héijen oder nidderegen Niveau vu bestëmmte Substanze kann en Zeeche vu Lebererkrankung sinn.

• Carcinoembryonic Antigen (CEA) Assay: En Test deen den Niveau vum CEA am Blutt moosst. CEA gëtt an de Bluttkrees vu béide Kriibszellen an normalen Zellen entlooss. Wann a méi héich wéi normale Quantitéiten fonnt ginn, kann et en Zeeche vu kolorektale Kriibs sinn oder aner Konditiounen.

Prognose

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) hänkt vun der folgender Ofhängegkeet of:

• Egal ob de ganzen Tumor duerch Operatioun ewechgeholl gouf.

• Egal ob de Kriibs an aner Deeler vum Kierper verbreet ass, wéi d'Lymphknäppchen, d'Leber, Becken oder Eierstécker.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vu kolorektal Kriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen wann en net verbreet huet.

• Bestralungstherapie a Chemotherapie fir Tumoren am Rektum oder ënneschten Doppelpunkt.

• Kombinatioun Chemotherapie, fir fortgeschrattenen kolorektalen Kriibs.

• Immuntherapie mat Immunkontrollpunktinhibitoren (ipilimumab an nivolumab).

D'Behandlung vu widderhuelende Kolorektalkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kanner mat gewësse familiäre kolorektale Kriibs Syndrome kënne mat behandelt ginn:

• Chirurgie fir den Doppelpunkt ze läschen ier Kriibs entsteet.

• Medizin fir d'Zuel vu Polypen am Doppelpunkt ze reduzéieren.

Neuroendokrinen Tumoren (Carcinoid Tumoren)

Neuroendokrine Zelle kënne wéi Nerve Zellen oder Hormon maachen Zellen handelen. D'Zellen sinn duerch Organer verstreet wéi d'Lunge (tracheobronchial) oder Verdauungstrakt.

Neuroendokrin Tumoren (abegraff Carcinoid Tumoren) bilden normalerweis an der Schleimhaut vum Magen oder Darm (och den Appendix), awer si kënnen an aner Organer bilden, wéi d'Bauchspaicheldrüs, d'Longen oder d'Liewer. Dës Tumoren si meeschtens kleng, lues wuessen a gudder (net Kriibs). E puer neuroendokrine Tumoren si bösart (Kriibs) a verbreeden sech op aner Plazen am Kierper.

Déi meescht neuroendokrine Tumoren bei Kanner bilden am Appendix (e Posch, deen aus dem éischten Deel vum Déckdaarm um Enn vum Dünndarm erausstécht). Den Tumor gëtt dacks wärend der Operatioun fonnt fir den Appendix ze läschen.

Schëlder a Symptomer

Schëlder an Symptomer vun neuroendokrinen Tumoren hänken dovun of wou den Tumor sech formt. Neuroendokrine Tumoren am Appendix kënne folgend Zeechen an Symptomer verursaachen:

• Bauchschmerz, besonnesch op der ënneschter rietser Säit vum Bauch.

• Féiwer.

• Iwwelzegkeet an Erbrechung.

• Duerchfall.

Neuroendokrine Tumoren, déi net am Appendix sinn, kënnen Hormonen an aner Substanzen entloossen. Carcinoid Syndrom verursaacht vum Hormon Serotonin an aner Hormonen, kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Roudechkeet an e waarmt Gefill am Gesiicht, den Hals an déi iewescht Broscht.

• E séieren Häerzschlag.

• Probleemer mam Otmen.

• Plötzlech Tropfen vum Blutdrock (Onroue, Verwirrung, Schwächt, Schwindel, a bleech, cool a klamm Haut).

• Duerchfall.

Aner Bedéngungen déi net neuroendokrin Tumoren sinn, kënnen déiselwecht Schëlder an Symptomer verursaachen.

Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Tester déi no Unzeeche vu Kriibs iwwerpréift ginn benotzt fir neuroendokrine Tumoren ze diagnostizéieren an opzesetzen. Si kënnen enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Blutt Chimie Studien.

• MRI.

• PET Scannen.

• CT Scannen.

• Ultraschall.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester benotzt fir neuroendokrine Tumoren ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Véieranzwanzeg Stonne Urintest: En Test an deem Urin fir 24 Stonnen gesammelt gëtt fir d'Quantitéiten vu bestëmmte Substanzen, wéi Hormonen, ze moossen. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. D'Urinprobe gëtt gepréift fir ze kucken ob et 5-HIAA enthält (en Ofbauprodukt vum Hormon Serotonin dat kann duerch Carcinoid Tumoren gemaach ginn). Dësen Test gëtt benotzt fir de Carcinoid Syndrom ze diagnostizéieren.

• Somatostatin Rezeptor Szintigraphie: Eng Zort Radionuklid Scan déi kënne benotzt ginn fir Tumoren ze fannen. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Oktreotid (en Hormon dat sech un Tumoren hänkt) gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. De radioaktiven Oktreotid hänkt sech un den Tumor un an eng speziell Kamera déi Radioaktivitéit detektéiert gëtt benotzt fir ze weisen wou d'Tumoren am Kierper sinn. Dës Prozedur gëtt och Octreotide Scan a SRS genannt.

Prognose

D’Prognose fir neuroendokrine Tumoren am Appendix bei Kanner ass normalerweis exzellent no der Operatioun fir den Tumor ze entfernen. Neuroendokrine Tumoren déi net am Anhang sinn si meeschtens méi grouss oder hu sech an der Zäit vun der Diagnos an aner Deeler vum Kierper verbreet a reagéieren net gutt op Chemotherapie. Gréisser Tumoren si méi wahrscheinlech zréck (kommen zréck).

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun neuroendokrinen Tumoren am Appendix bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Appendix ze läschen.

Behandlung vun neuroendokrinen Tumoren, déi sech an de groussen Daarm, d'Bauchspaicheldrüs oder de Mo verbreet hunn ass normalerweis eng Operatioun. D'Behandlung vun Tumoren déi net duerch Chirurgie, Multiple Tumoren oder Tumoren, déi sech verbreet hunn, ewechgeholl kënne ginn déi folgend:

• Emboliséierung.

• Somatostatin Analog Therapie (Oktreotid oder Lanreotid).

• Peptid Rezeptor Radionuklid Therapie.

• Cibléiert Therapie mat engem Tyrosinkinaseinhibitor (Sunitinib) oder engem mTOR Inhibitor (Everolimus).

D'Behandlung vu widderhuelenden neuroendokrinen Tumoren bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Gastrointestinal Carcinoid Tumoren Behandlung fir méi Informatioun.

Gastrointestinal Stromal Tumoren

Gastrointestinal Stromal Zell Tumoren (Schued) fänken normalerweis un Zellen an der Mauer vum Magen oder Darm. GISTs kënne gutt sinn (net Kriibs) oder béisaarteg (Kriibs). Kandheet GISTs si méi heefeg bei Meedercher, a schéngen normalerweis am Teenager Joer.

Risikofaktoren a Schëlder a Symptomer

GISTs bei Kanner sinn net déiselwecht wéi GISTs bei Erwuessener. Patienten sollten an den Zentere gesi ginn, déi an der Behandlung vu GISTs spezialiséiert sinn an d'Tumoren solle fir genetesch Verännerunge getest ginn. Eng kleng Unzuel vu Kanner hunn Tumoren mat geneteschen Ännerungen wéi déi bei erwuessene Patienten. De Risiko vu GIST gëtt erhéicht duerch folgend genetesch Stéierungen:

• Carney Dräierkoalitioun.

• Carney-Stratakis Syndrom.

Déi meescht Kanner mat Schued hunn Tumoren am Mo an entwéckelen Anämie verursaacht duerch Blutungen. Unzeeche an Symptomer vun Anämie enthalen déi folgend:

• Middegkeet.

• Schwindel.

• E séieren oder onregelméissegen Häerzschlag.

• Otemnout.

• Pale Haut.

E Knupp am Bauch oder eng Blockéierung vum Darm (krampfend Schmerz am Bauch, Iwwelzegkeet, Erbrechung, Duerchfall, Verstipptung an Schwellung vum Bauch) sinn och Unzeeche vu Schued.

Aner Bedéngungen déi keng Anämie verursaacht gi vum Schued kënnen déiselwecht Schëlder an Symptomer verursaachen.

Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Tester déi no Unzeeche vu Kriibs iwwerpréift gi benotzt fir GISTs ze diagnostizéieren an ze Bühnen. Si kënnen enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• MRI.

• CT Scannen.

• PET Scannen.

• Röntgen vum Bauch.

• Biopsie.

• Feinadel Aspiratioun: D'Ewechhuele vu Gewëss mat enger dënner Nol.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester déi benotzt gi fir GIST ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Endoskopie: Eng Prozedur fir Organer a Gewëss am Kierper ze kucken fir anormal Gebidder ze kontrolléieren. En Endoskop gëtt duerch en Aschnëtt (geschnidden) an der Haut gesat oder am Kierper opgemaach, sou wéi de Mond oder den Anus. En Endoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Tissu oder Lymphknäppproben ze entfernen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Krankheet gepréift ginn.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung fir Kanner déi Tumoren mat geneteschen Ännerungen hunn wéi déi bei erwuessene Patienten fonnt ginn ass geziilte Therapie mat engem Tyrosinkinase-Inhibitor (Imatinib oder Sunitinib).

Behandlung fir Kanner deenen hir Tumoren keng genetesch Verännerunge weisen, kënnen déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen. Méi Chirurgie kann néideg sinn wann Darmstopp oder Blutungen optrieden.

Behandlung vu widderhuelende GIST bei Kanner ka folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vun engem neie Chemotherapie Medikament.

Ongewéinlech Cancers vun der reproduktive an Urinary Systemer

An dëser Sektioun

• Blaaskrebs

• Testikular Kriibs

• Ovarial Kriibs

• Gebärmutterhalskriibs a Vaginalkriibs

Blaaskrebs

Blaaskrebs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen sech an de Gewëss vun der Bléi bilden. D'Blase ass en huelt Organ am ënneschten Deel vum Bauch. Et ass geformt wéi e klenge Ballon an huet eng Muskelmauer déi et erlaabt méi grouss oder méi kleng ze ginn. Kleng Tubuli an den Nieren filteren a botzen d'Blutt. Si huelen Offallprodukter eraus a maachen Urin. Den Urin geet vun all Nier duerch e laange Röhre genannt Ureter an d'Blase. D'Blase hält den Urin bis se duerch den Urethra passéiert an de Kierper verléisst.

Anatomie vum weiblechen Harnsystem weist d'Nieren, Nebennieren, Urinéierer, Bléi an Urethra. Urin gëtt an den Nierentubuli gemaach a sammelt sech am Nierbecken vun all Nier. Den Urin fléisst vun den Nieren duerch den Ureter an d’Blase. Den Urin gëtt an der Bléi gelagert bis en de Kierper duerch den Urethra verléisst.

Déi meescht üblech Aart vu Blasenkrebs ass Iwwergangszellkriibs. Squamous Zell an aner méi aggressiv Aarte vu Blasenkrebs si manner heefeg.

Risikofaktoren, Zeechen a Symptomer, an Diagnostesch an Inszenéieren Tester

De Risiko vu Blasenkrebs gëtt erhéicht bei Kanner déi fir Kriibs mat bestëmmten Antikanker Medikamenter behandelt goufen, sougenannte Alkyléierungsagenten, déi Cyclophosphamid, Ifosfamid, Busulfan an Temozolomid beinhalt.

Blaaskriibs kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Blutt am Urin (liicht verrost bis hellrout a Faarf).

• Heefeg Urinatioun oder Gefill de Besoin ze urinéieren ouni dat kënnen ze maachen.

• Schmerz beim Urinéieren.

• Bauch oder ënnescht Réck Schmerz.

Aner Bedéngungen, déi kee Blasekrebs sinn, kënnen déiselwecht Zeechen an Symptomer verursaachen.

Tester fir Diagnos a Blasenkrebs ze diagnostéieren kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• CT Scannen.

• Ultraschall vun der Bléih.

• Biopsie.

• Cystoskopie: Eng Prozedur fir an d'Blase an d'Urethra ze kucken fir anormal Gebidder ze kontrolléieren. E Cystoskop gëtt duerch den Urethra an d'Blase gesat. E Cystoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Tissueprobe ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn. Wann eng Cystoskopie net bei der Diagnos gemaach gëtt, ginn Tissueproben ewechgeholl a fir Kriibs während der Operatioun gepréift fir déi ganz oder en Deel vun der Blase ze läschen.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Prognose

Bei Kanner ass Blasenkrebs normalerweis niddereg (net méiglecherweis ze verbreeden) an d'Prognose ass normalerweis exzellent no der Operatioun fir den Tumor ze entfernen.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vu Blasekriibs bei Kanner ass normalerweis déi folgend:

• Chirurgie fir en Deel vun der Blase ze läschen. Transurethral Resektioun (TUR) ass eng chirurgesch Prozedur fir Tissu aus der Blase ze entfernen mat engem Resektoskop an d'Blase duerch den Urethra agefouert. E Resektoskop ass en dënnt, rohrähnlecht Instrument mat engem Liicht, eng Lens fir ze kucken, an en Instrument fir Tissu ewechzehuelen an all verbleiwen Tumorzellen ze verbrennen. Ray Echantillon aus der Regioun wou den entholl geläscht gouf ënner engem microscope fir Unzeeche vu Kriibs iwwerpréift.

• Chirurgie fir d'Blase ze läschen (seelen).

Gespréich mam Dokter vun Ärem Kand wéi dës Aart Operatioun kann urinéieren, sexuell Funktioun a Fruchtbarkeet beaflossen.

Behandlung vu widderhuelende Blasenkrebs bei Kanner ka folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer Erwuesse Bladder Cancer Treatment fir méi Informatioun.

Testikular Kriibs

Testikuläre Kriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen sech an de Gewëss vun enger oder béiden Hoden bilden. D'Hoden sinn 2 Ee-fërmeg Drüsen, déi am Skrotum sinn (e Sak vu locker Haut, déi direkt ënner dem Penis läit). D'Hoden ginn am Skrotum vum Spermatikschnouer gehal, deen och d'Vas Deferens a Gefässer an Nerven vun den Hoden enthält.

Anatomie vun de männlechen Fortpflanzungs- an Harnsystemer, déi Prostata, Hoden, Blase an aner Organer weisen.

Et ginn zwou Zorte vu testikulären Tumoren:

• Keimzell-Tumoren: Tumoren déi a Spermienzelle bei Männer ufänken. Testikuläre Keimzell-Tumoren kënne gutt sinn (net Kriibs) oder béisaarteg (Kriibs). Déi heefegst testikulär Keimzell-Tumoren bei jonke Jongen si gudde Teratome a bösartlech Nonseminomen. Seminomas trëtt normalerweis bei jonke Männer op a si seelen bei Jongen. Kuckt de Resumé iwwer Kandheet Extrakranial Keimzell Tumoren Behandlung fir méi Informatioun iwwer Hoden Keimzell Tumoren.

• Net Keimzell Tumoren: Tumoren, déi an de Gewëss ufänken, déi d'Hoden ëmginn an ënnerstëtzen. Dës Tumoren kënne gutt oder béisaarteg sinn. Juvenil granulosa Zell Tumoren a Sertoli-Leydig Zell Tumoren sinn zwou Aarte vun net Keimzell Tumoren.

Schëlder a Symptomer a Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Testikuläre Kriibs a seng Verbreedung an aner Deeler vum Kierper kënnen eng vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Schmerzlos Knëppel an den Hoden.

• Fréi Zeeche vun der Pubertéit.

• Vergréissert Broscht.

Eng schmerzlos Klump an den Hoden kann en Zeeche vun engem Hoden-Tumor sinn. Aner Konditioune kënnen och e Knuppert an den Hoden verursaachen.

Tester fir Diagnos ze diagnostizéieren an net Keimzell Testikularkriibs kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• CT Scan vun der Broscht, Bauch oder Becken.

• MRI vun der Broscht, Bauch oder Becken.

• Ultraschall.

• Biopsie. Den Tissu ewechgeholl während der Operatioun gëtt ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt fir no Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester déi benotzt gi fir Testikulär Tumoren ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Serum Tumor Marker Test: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt ënnersicht gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen déi duerch Organer, Gewëss oder Tumorzellen am Kierper verëffentlecht ginn. Verschidde Substanze si verbonne mat spezifesche Kriibsaarten, wa se zu erhéichtem Niveau am Blutt fonnt ginn. Dës ginn Tumormarker genannt. Den Tumormarker Alpha-Fetoprotein gëtt benotzt fir Keimzell-Tumoren ze diagnostizéieren.

Prognose

Bei Kanner ass d'Prognose normalerweis exzellent no der Operatioun fir den Tumor ze entfernen.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun net-Keimzell Testikularkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor aus der Hoden ze läschen.

• Chirurgie fir een oder béid Hoden ewechzehuelen.

D'Behandlung vu widderhuelenden Net-Keimzell Testikularkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer Kandheet Extrakranial Keimzell Tumoren Behandlung fir méi Informatioun iwwer Hoden Keimzell Tumoren.

Ovarial Kriibs

Eierstkriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Eierstéck bilden. D'Eierstécker sinn e puer Organer am weiblechen Fortpflanzungssystem. Si sinn am Becken, een op all Säit vum Gebärmutter (dat huelt, Birenfërmegt Organ, wou e Fötus wiisst). All Eierstéck ass ongeféier d'Gréisst an d'Form vun engem Mandel bei enger erwuesse Fra. D'Eierstécker produzéieren Eeër a weiblech Hormonen (Chemikalien déi de Wee kontrolléieren, wéi verschidden Zellen oder Organer funktionéieren).

Anatomie vum weibleche Fortpflanzungssystem. D'Uergel am weibleche Fortpflanzungssystem beinhalt d'Gebärmutter, Eierstécker, Fallopianröhren, Gebärmutterhalskierch a Vagina. D'Gebärmutter huet eng muskuléis Bausseschicht déi de Myometrium genannt gëtt an eng bannescht Fudder genannt Endometrium.

Déi meescht Ovarial Tumoren bei Kanner si gutt (net Kriibs). Si komme meeschtens bei Weibercher vu 15 bis 19 Joer vir.

Et gi verschidden Typen vu bösartigen (Kriibs) Eierstéck Tumoren:

• Keimzell-Tumoren: Tumoren déi an Eeërzellen bei Weibercher ufänken. Dëst sinn déi allgemeng Ovarial Tumoren bei Meedercher. (Kuckt de Zesummefaassung iwwer Kandheet Extrakranial Keimzell Tumoren Behandlung fir méi Informatioun iwwer Eierstécker Keimzell Tumoren.)

• Epithelial Tumoren: Tumoren, déi am Tissu ufänken, déi den Eierstéck bedecken. Dëst sinn déi zweet meescht allgemeng Ovarial Tumoren bei Meedercher.

• Stromal Tumoren: Tumoren, déi a stromale Zellen ufänken, déi Gewëss ausmaachen, déi d'Eierstécker ëmginn an ënnerstëtzen. Juvenil granulosa Zell Tumoren a Sertoli-Leydig Zell Tumoren sinn zwou Aarte vu stromalen Tumoren.

• Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck: Kriibs deen am Eierstéck ufänkt a sech op de Bauch, Becken oder aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Dës Zort vun Ovarialkriibs wiisst séier an huet eng schlecht Prognose.

Risikofaktoren, Zeechen a Symptomer, an Diagnostesch an Inszenéieren Tester

De Risiko vun Eierstockskriibs gëtt erhéicht andeems een eng vun de folgende Konditioune huet:

• Ollier Krankheet (eng Stéierung déi en anormale Wuesstum vum Knorpel um Enn vu laange Schanken verursaacht).

• Maffucci Syndrom (eng Stéierung déi en anormale Wuesstum vum Knorpel um Enn vu laange Schanken a vu Bluttgefässer an der Haut verursaacht).

• Peutz-Jeghers Syndrom (eng Stéierung déi Polypen am Darm entsteet an donkel Flecken op de Mond an d'Fangere bilden).

• Pleuropulmonary Blastoma Syndrom (eng Stéierung déi zystesch Nephroma verursaache kann, Zysten an der Lunge, Schilddrüseproblemer an aner Kriibserkrankungen vun der Nier, Eierstéck a Weichgewebe).

• DICER1 Syndrom (eng Stéierung déi Struma verursaache kann, Polypen am Doppelpunkt, an Tumoren vum Eierstéck, Gebärmutterhal, Hoden, Nier, Gehir, A an Deckung vun der Long).

Ovarial Kriibs kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Schmäerzen oder Schwellungen am Bauch.

• E Knupp am Bauch.

• Verstopptung.

• Schmerzhafte oder verpasst menstruéierend Perioden.

• Ongewéinlech vaginal Blutungen.

• Männlech Sexseigenschaften, wéi Kierperhoer oder eng déif Stëmm.

• Fréi Zeeche vun der Pubertéit.

Aner Bedéngungen, déi keen Eierstockskriibs sinn, kënnen déiselwecht Zeechen an Symptomer verursaachen.

Tester fir Diagnos ze diagnostizéieren an Eierstockskriibs kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• CT Scannen.

• MRI.

• Ultraschall.

• Biopsie. Den Tissu ewechgeholl während der Operatioun gëtt ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt fir no Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester, déi benotzt gi fir Ovarialtumoren ze diagnostizéieren, gehéieren déi folgend:

• Serum Tumor Marker Test: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt ënnersicht gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen déi duerch Organer, Gewëss oder Tumorzellen am Kierper verëffentlecht ginn. Verschidde Substanze si verbonne mat spezifesche Kriibsaarten, wa se zu erhéichtem Niveau am Blutt fonnt ginn. Dës ginn Tumormarker genannt. D'Tumormarker Alpha-Fetoprotein, Beta-Mënsch chorionesch Gonadotropin (β-hCG), CEA, CA-125, an anerer ginn benotzt fir Ovarialkriibs ze diagnostéieren.

Während der Operatioun fir den Tumor ze entfernen, gëtt Flëssegkeet am Bauch op Zeeche vu Kriibs gepréift.

Prognose

Ovarial Epithelial Kriibs gëtt normalerweis an engem fréie Stadium bei Kanner fonnt an ass méi einfach ze behandelen wéi bei erwuessene Patienten.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu gudde Ovarialtumoren bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie.

Behandlung vun Eierstéck epithelial Kriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie.

• Bestrahlungstherapie.

• Chemotherapie.

Behandlung vun ovariale Stromtumoren, dorënner juvenil Granulosa Zell Tumoren a Sertoli-Leydig Zell Tumoren, bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir en Eeërstéck an ee Fallopianröhre fir fréie Kriibs ze entfernen.

• Chirurgie gefollegt vu Chemotherapie fir Kriibs dee fortgeschratt ass.

• Chemotherapie fir Kriibs deen erëmkomm ass (zréckkomm).

D'Behandlung vu kleng Zellkarzinom vum Eierstock kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie gefollegt vu Chimiotherapie an Héichdosis Chimiotherapie mat Stammzellrettung.

• Cibléiert Therapie (tazemetostat).

D'Behandlung vu recurrenten Ovarialkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt déi folgend Zesummefaassungen fir méi Informatiounen:

• Kandheet Extrakranial Keimzell Tumoren Behandlung
• Ovarial Epithelial, Fallopian Tube, a Primär Peritoneal Kriibsbehandlung
• Ovarial Keimzell Tumoren Behandlung

Gebärmutterhalskriibs a Vaginalkriibs

Gebärmutterkriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Gebärmutterhal bilden. De Gebärmutterhal ass den ënneschten, schmuelen Enn vun der Gebärmutter (dat huelt, Birenfërmegt Organ wou e Puppelchen wiisst). De Gebärmutterhal féiert vun der Gebärmutter an d'Vagina (Gebuertskanal). Vaginalkriibs formt sech an der Vagina. D'Vagina ass de Kanal deen aus der Gebärmutterhalskierch no baussen vum Kierper féiert. Bei der Gebuert passéiert e Puppelchen aus dem Kierper duerch d'Vagina (och de Gebuertskanal genannt).

Anatomie vum weibleche Fortpflanzungssystem. D'Uergel am weibleche Fortpflanzungssystem beinhalt d'Gebärmutter, Eierstécker, Fallopianröhren, Gebärmutterhalskierch a Vagina. D'Gebärmutter huet eng muskuléis Bausseschicht déi de Myometrium genannt gëtt an eng bannescht Fudder genannt Endometrium.

Dat heefegst Zeeche vu Gebärmutterhalskriibs a Vaginalkriibs ass Blutungen aus der Vagina. Aner Konditioune kënnen och vaginal Blutungen verursaachen. Kanner ginn dacks mat fortgeschratt Krankheet diagnostizéiert.

Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Tester fir ze diagnostizéieren a Gebärmutterhalskriibs a vaginalkriibs kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Ultraschall.

• MRI.

• CT Scannen.

• Biopsie. Eng transvaginal Nadelbiopsie ass d'Ewechhuele vu Gewëss mat enger Nol déi vum Ultraschall geleet gëtt.

• Knochen Scannen.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester benotzt fir Gebärmutterhalskierper a vaginale Tumoren ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Serum Tumor Marker Test: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt ënnersicht gëtt fir d'Quantitéite vu bestëmmte Substanzen ze moossen déi duerch Organer, Gewëss oder Tumorzellen am Kierper verëffentlecht ginn. Verschidde Substanze si verbonne mat spezifesche Kriibsaarten, wa se zu erhéichtem Niveau am Blutt fonnt ginn. Dës ginn Tumormarker genannt.

• PAP Test: Eng Prozedur fir Zellen aus der Uewerfläch vum Gebärmutterhal a Vagina ze sammelen. E Stéck Kotteng, e Pinsel oder e klengen hëlzenen Bengel gëtt benotzt fir Zellen aus der Gebärmutterhalskierfel an der Vagina sanft ze krazen. D'Zellen ginn ënner engem Mikroskop gekuckt fir erauszefannen ob se anormal sinn. Dës Prozedur gëtt och Pap-Schmier genannt.

• Cystoskopie: Eng Prozedur fir an d'Blase an d'Urethra ze kucken fir anormal Gebidder ze kontrolléieren. E Cystoskop gëtt duerch den Urethra an d'Blase gesat. E Cystoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir ze kucken. Et kann och en Instrument hunn fir Tissueprobe ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn.

• Proctoskopie: Eng Prozedur fir an de Rektum an den Anus ze kucken fir anormal Gebidder ze kontrolléieren, mat engem Proctoskop. E Proctoskop ass en dënnt, réierähnlecht Instrument mat engem Liicht an enger Lens fir d'Innere vum Rektum an den Anus ze gesinn. Et kann och en Instrument hunn fir Tissueprobe ze läschen, déi ënner engem Mikroskop op Zeeche vu Kriibs gepréift ginn.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu Gebärmutterhalskrees a vaginalkriibs kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Kriibs ze läschen, gefollegt vu Bestrahlungstherapie, wa Kriibszellen no der Operatioun bleiwen oder Kriibs sech op d'Lymphknäpp verbreet huet.

• Chemotherapie kann och benotzt ginn awer et ass nach net bekannt wéi gutt dës Behandlung funktionnéiert.

D'Behandlung vu recurrenten Gebärmutterhalskriibs a Vaginalkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Aner selten ongewéinlech Kriibs vu Kandheet

An dëser Sektioun

• Multiple endokrine Neoplasie Syndromen

• Pheochromocytoma a Paraganglioma

• Hautkriibs (Melanom, Squamous Zell Kriibs, Basal Zell Kriibs)

• Intraokular (Uveal) Melanom

• Chordoma

• Kriibs vum Onbekannte Primär Site

Multiple endokrine Neoplasie Syndromen

Multiple endokrine Neoplasie (MEN) Syndromen sinn ierflecher Stéierungen déi den endokrinen System beaflossen. Den endokrinen System besteet aus Drüsen an Zellen déi Hormone maachen an se an d'Blutt fräiloossen. MEN Syndrome kënne Hyperplasie verursaachen (de Wuesstum vun ze vill normalen Zellen) oder Tumoren déi gutt sinn (net Kriibs) oder béisaarteg (Kriibs).

Et gi verschidden Typen vu MEN Syndromen an all Typ ka verschidde Konditiounen oder Kriibs verursaachen. Eng Mutatioun am RET Gen ass normalerweis mat medullären Schilddrüsekrebs am MEN2 Syndrom verknëppelt. Wann eng Diagnos vum MEN2 Syndrom fir d'Kand verdächtegt gëtt oder e Familljemember mam MEN2 Syndrom diagnostizéiert gëtt, sollen d'Eltere genetesch Berodung kréien ier genetesch Tester fir d'Kand gemaach ginn. Genetesch Berodung enthält och eng Diskussioun iwwer de Risiko vum MEN2 Syndrom fir d'Kand an aner Familljememberen.

Déi zwou Haaptarten vu MEN Syndromen sinn MEN1 a MEN2:

MEN1 Syndrom gëtt och Wermer Syndrom genannt. Dëst Syndrom verursaacht normalerweis Tumoren an der Parathyroid Drüs, Hypophyse oder Inselzellen an der Bauchspeicheldrüs. Eng Diagnos vum MEN1 Syndrom gëtt gemaach wann Tumoren an zwou vun dësen Drüsen oder Organer fonnt ginn. D'Prognose (Chance fir Erhuelung) ass normalerweis gutt.

Dës Tumoren kënnen extra Hormone maachen a verschidde Schëlder oder Symptomer vu Krankheet verursaachen. D'Zeechen an d'Symptomer hänken vun der Aart Hormon aus, déi vum Tumor gemaach ginn. Heiansdo ginn et keng Zeechen oder Symptomer vu Kriibs.

Déi heefegsten Zoustand verbonne mam MEN1 Syndrom ass Hyperparathyroidismus. Schëlder an Symptomer vun Hyperparathyroidismus (zevill Parathyroid Hormon) enthalen déi folgend:

• En Nieresteen ze hunn.

• Gefill schwaach oder ganz midd.

• Schanken Péng.

Aner Konditioune verbonne mam MEN1 Syndrom an hir gemeinsam Zeechen an Symptomer sinn:

• Pituitary Adenom (Kappwéi, Feele vu Menschen wärend oder no der Pubertéit, Mammemëllech ouni bekannte Grond ze maachen).

• Pankreas neuroendokrine Tumoren (nidderegen Bluttzocker [Schwächt, Verloscht vum Bewosstsinn oder Koma], Bauchschmerz, Erbriechen an Duerchfall).

Malignéiert Tumoren vun den Adrenaldrüsen, Bronchien, Thymus, Fasergewebe oder Fettzellen kënnen och optrieden.

Kanner mat primären Hyperparathyroidismus, Tumoren verbonne mam MEN1 Syndrom, oder enger Famillgeschicht vun Hyperkalzämie oder MEN1 Syndrom kënne genetesch Tester hunn fir no enger Mutatioun (Ännerung) am MEN1 Gen ze kontrolléieren. Eltere solle genetesch Berodung kréien (eng Diskussioun mat engem ausgebilte Fachmann iwwer de Risiko vu genetesche Krankheeten) ier genetesch Tester gemaach ginn. Genetesch Berodung enthält och eng Diskussioun iwwer de Risiko vum MEN1 Syndrom fir d'Kand an aner Familljememberen.

Kanner, déi mam MEN1 Syndrom diagnostizéiert ginn, ginn op Zeeche vu Kriibs gepréift ab 5 Joer a weider fir de Rescht vun hirem Liewen. Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand iwwer d'Tester an d'Prozeduren, déi néideg sinn, fir Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren a wéi dacks se solle gemaach ginn.

MEN2 Syndrom enthält zwee Haaptuntergruppen: MEN2A a MEN2B.

• MEN2A Syndrom

MEN2A Syndrom gëtt och Sipple Syndrom genannt. Eng Diagnos vum MEN2A Syndrom kann gemaach ginn wann de Patient oder d'Elteren, d'Bridder, d'Schwësteren oder d'Kanner vum Patient zwee oder méi vun de folgenden hunn:

• Medulläre Schilddrüsekrebs (e Kriibs deen a parafollikuläre C Zellen an der Schilddrüs formt). Schëlder an Symptomer vu medulläre Schilddrüsekriibs kënnen enthalen:

• Eng Klump am Hals oder am Hals.

• Probleemer mam Otmen.

• Problemer mam Schlucken.

• Heeschheet.

• Pheochromocytoma (en Tumor vun der Adrenal Drüs). Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom kënnen enthalen:

• Schmäerzen am Bauch oder der Broscht.

• E staarken, schnellen oder onregelméissegen Häerzschlag.

• Kappwéi.

• Schwéier Schweess ouni bekannte Grond.

• Schwindel.

• Gefillt wackeleg.

• Reizend oder nervös sinn.

• Parathyroid Drüsen Krankheet (e gudde Tumor vun der Parathyroid Drüs oder Erhéijung vun der Gréisst vun der Parathyroid Drüs). Schëlder an Symptomer vu Parathyroid Krankheet kënnen enthalen:

• Hypercalcemia.

• Schmäerzen am Bauch, der Säit oder um Réck, déi net verschwannen.

• Péng an de Schanken.

• E gebrachent Schanken.

• Eng Klump am Hals.

• Schwieregkeeten ze schwätzen.

• Problemer mam Schlucken.

E puer medulläre Schilddrüsekrebs trëtt zesumme mat Hirschsprung Krankheet op (chronesch Verstopfung déi ufänkt wann e Kand en Puppelchen ass), wat a verschiddene Famillje mam MEN2A Syndrom fonnt gouf. Hirschsprung Krankheet kann optrieden ier aner Zeeche vum MEN2A Syndrom maachen. Patienten, déi mat Hirschsprung Krankheet diagnostizéiert ginn, sollten op RET Gen Verännerunge gepréift ginn, déi mat medulläre Schilddrüsekrebs a MEN2A Syndrom verbonne sinn.

Familial medullar Karzinom vun der Schilddrüs (FMTC) ass eng Aart vu MEN2A Syndrom dat medulläre Schilddrüsekrebs verursaacht. Eng Diagnos vu FMTC kann gemaach ginn wann zwee oder méi Familljemembere medulläre Schilddrüsekrebs hunn a keng Familljemembere Parathyroid oder Adrenal Drénkprobleemer hunn.

• MEN2B Syndrom

Patienten mat MEN2B Syndrom kënnen e schlank Kierper bauen mat laangen, dënnen Äerm a Been. D'Lëpse kënne grouss a bumpeg erschéngen wéinst gudde Tumoren an der Schleimhaut. MEN2B Syndrom kann déi folgend Konditioune verursaachen:

• Medulläre Schilddrüsekrebs (séier wuessen).

• Parathyroid Hyperplasie.

• Adenomas.

• Pheochromozytoma.

• Nerve Zell Tumoren an der Schleimhäute oder anere Plazen.

Tester déi benotzt gi fir d'MEN Syndromen ze diagnostizéieren an z'ënnerstëtzen, hänken of vun den Zeechen an de Symptomer an der Famillgeschicht vum Patient. Si kënnen enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Blutt Chimie Studien.

• Ultraschall.

• MRI.

• CT Scannen.

• PET Scannen.

• Feinadel Aspiratioun (FNA) oder chirurgesch Biopsie.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester a Prozedure benotzt fir MEN Syndromen ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Genetesch Tester: E Labortest an deem Zellen oder Tissu analyséiert gi fir Verännerunge vu Genen oder Chromosomen ze sichen. Dës Ännerunge kënnen en Zeechen sinn datt eng Persoun e Risiko huet oder eng spezifesch Krankheet oder Zoustand huet. Eng Probe vum Blutt gëtt gepréift fir de MEN1 Gen fir de MEN1 Syndrom ze diagnostizéieren a fir de RET Gen fir de MEN2 Syndrom ze diagnostizéieren.

• Blutt Hormon Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprouf gepréift gëtt fir d'Quantitéiten vu bestëmmten Hormonen ze moossen, déi duerch Organer a Gewëss am Kierper verëffentlecht ginn. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. D'Blutt kann och op héijen Niveauen vum Hormon Calcitonin oder Parathyroid Hormon (PTH) gepréift ginn.

• Schilddrüs Scan: Eng kleng Quantitéit vun enger radioaktiver Substanz gëtt ofgeschléckt oder injizéiert. Dat radioaktivt Material sammelt sech an Schilddrüszellen. Eng speziell Kamera verbonne mat engem Computer detektéiert déi ofgestraalt Stralung a mécht Biller déi weisen wéi d'Schilddrüs ausgesäit a funktionéiert an ob de Kriibs sech iwwer d'Schilddrüs verbreet huet. Wann de Betrag vum Schilddrüs-stimuléierenden Hormon am Blutt vum Kand niddereg ass, kann e Scan fir Biller vun der Schilddrüs virum Operatioun gemaach ginn.

• Sestamibi Scan: Eng Zort Radionuklid Scan benotzt fir eng iwweraktiv Parathyroid Drüs ze fannen. Eng ganz kleng Quantitéit vun enger radioaktiver Substanz mam Numm Technetium 99 gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Blutt an d'Parathyroid Drüs. Déi radioaktiv Substanz sammelt sech an der iwweraktiver Drüs a weist sech hell op enger spezieller Kamera, déi Radioaktivitéit detektéiert.

• Venöse Prouf fir eng iwweraktiv Parathyroid Drüs: Eng Prozedur an där eng Prouf vu Blutt aus Venen bei de Parathyroid Drüsen geholl gëtt. D'Prouf gëtt gepréift fir d'Quantitéit vum Parathyroid Hormon ze moossen vun all Drüs an d'Blutt verëffentlecht. Venöse Prouf kann gemaach ginn wann Bluttanalysen weisen datt et eng iwweraktiv Parathyroid Drüs ass, awer Imaging Tester weisen net wéi eng et ass.

• Somatostatin Rezeptor Szintigraphie: Eng Zort Radionuklid Scan déi kënne benotzt ginn fir Tumoren ze fannen. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Oktreotid (en Hormon dat sech un Tumoren hänkt) gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. De radioaktiven Oktreotid hänkt sech un den Tumor un an eng speziell Kamera déi Radioaktivitéit detektéiert gëtt benotzt fir ze weisen ob et Inselzelltumoren an der Bauchspaicheldrüs sinn. Dës Prozedur gëtt och Octreotide Scan a SRS genannt.

• MIBG Scan: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir neuroendokrine Tumoren ze fannen, wéi zB Pheochromozytoma. Eng ganz kleng Quantitéit vun enger Substanz genannt radioaktiver MIBG gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Bluttkreeslaf. Neuroendokrine Tumorzellen huelen de radioaktiven MIBG op a gi vun engem Scanner festgestallt. Scans kënnen iwwer 1-3 Deeg geholl ginn. Eng Jodléisung ka gi virum oder während dem Test fir datt d'Schilddrüs zevill vum MIBG absorbéiert.

• Véieranzwanzeg Stonne Urintest: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir neuroendokrine Tumoren ze diagnostizéieren, wéi zB Pheochromozytom. Urin gëtt fir 24 Stonnen gesammelt fir d'Quantitéiten vu Catecholaminen am Urin ze moossen. Substanze verursaacht duerch den Zesummebroch vun dëse Katecholaminne ginn och gemooss. Eng ongewéinlech (méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. Héich wéi normal Mounts kann en Zeeche vu Pheochromozytoma sinn.

• Pentagastrin Stimulatiounstest: En Test bei deem Bluttprouwen iwwerpréift gi fir de Betrag u Calcitonin am Blutt ze moossen. Kalziumgluconat a Pentagastrin ginn an d'Blutt injizéiert an da gi verschidde Bluttprouwen iwwer déi nächst 5 Minutten geholl. Wann de Niveau vum Calcitonin am Blutt eropgeet, kann et en Zeeche vu medulläre Schilddrüsekriibs sinn.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Et gi verschidden Aarte vu MEN Syndrom, an all Typ kann eng aner Behandlung brauchen:

• Patienten mat MEN1 Syndrom gi fir Parathyroid behandelt, Bauchspaicheldrüs a pituitäre Tumoren.

• Patienten mat MEN1 Syndrom a primären Hyperparathyroidismus kënnen operéiert ginn fir op d'mannst dräi Parathyroid Drüsen an den Thymus ze entfernen.

• Patienten mat MEN2A Syndrom hunn normalerweis Chirurgie fir d'Schilddrüs bis 5 Joer oder méi fréi ze entfernen wann genetesch Tester verschidde Verännerungen am RET Gen weisen. D'Operatioun gëtt gemaach fir Kriibs ze diagnostizéieren oder d'Chance ze reduzéieren datt Kriibs sech formt oder verbreet.

• Puppelcher mam MEN2B Syndrom kënnen operéiert ginn fir d'Schilddrüs ze entfernen fir d'Chance ze bilden datt Kriibs entsteet oder verbreet.

• Kanner mat MEN2B Syndrom déi medullär Schilddrüsekrebs kënne mat gezielter Therapie behandelt ginn (Kinase-Inhibitor genannt Vandetanib).

D'Behandlung vu Patienten mat Hirschsprung Krankheet a gewësse RET-Genännerunge beinhalt déi folgend:

• Total Schilddrüsektomie fir d'Chance ze reduzéieren datt Kriibs entsteet.

D'Behandlung vum recurrenten MEN Syndrom bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Pheochromocytoma a Paraganglioma

Pheochromocytoma a Paragangliom si selten Tumoren déi aus der selwechter Zort Nervengewebe kommen. Déi meescht vun dësen Tumoren si net Kriibs.

• Pheochromocytoma formt sech an den Nebennieren. Et ginn zwou Adrenaldrüsen, een uewen op all Nier am Réck vum ieweschte Bauch. All Adrenal Drüs huet zwee Deeler. Déi baussenzeg Schicht vun der Adrenal Drüs ass den Adrenal Cortex. Den Zentrum vun der Adrenal Drüs ass d'Adrenal Medulla. Pheochromocytoma ass en Tumor vun der Adrenal Medulla.

D'Adrenaldrüse maachen wichteg Hormone genannt Catecholaminen. Adrenalin (Epinephrin) an Noradrenalin (Norepinephrin) sinn zwou Aarte vu Catecholaminen, déi hëllefen d'Häerzfrequenz, de Blutdrock, de Bluttzocker ze kontrolléieren an de Wee wéi de Kierper op Stress reagéiert. E puer Pheochromozytome verëffentlechen extra Adrenalin an Noradrenalin an d'Blutt a verursaache Symptomer.

• Paraganglioma bildet ausserhalb vun den Adrenaldrüsen bei der Karotidarterie, laanscht Nerve Weeër am Kapp an am Hals, an an aneren Deeler vum Kierper. E puer Paragangliome maachen extra Catecholamine genannt Adrenalin an Noradrenalin. D'Verëffentlechung vun extra Adrenalin an Noradrenalin am Blutt ka Symptomer verursaachen.

Risikofaktoren, Zeechen a Symptomer, an Diagnostesch an Inszenéieren Tester

Alles wat Är Chance erhéicht eng Krankheet ze kréien, gëtt e Risikofaktor genannt. Ee Risikofaktor ze hunn heescht net datt Dir Kriibs kritt; keng Risikofaktoren ze hunn heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand wann Dir mengt Äert Kand a Gefor kéint sinn.

De Risiko vu Pheochromozytom oder Paragangliom gëtt eropgesat andeems ee vun de folgenden ierfleche Syndromen oder Genännerungen ass:

• Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) Syndrom. Dëst Syndrom kann Tumoren an der Parathyroid Drüs, der Hypophyse oder der Inselzellen an der Bauchspeicheldrüs enthalen, a selten, Pheochromozytom.

• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Syndrom. Dëst Syndrom kann Pheochromozytom, Medullar Schilddrüsekrebs a Parathyroid Drénk Krankheet enthalen.

• Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Syndrom. Dëst Syndrom kann Pheochromozytom, medulläre Schilddrüsekrebs, Parathyroid Hyperplasie an aner Konditiounen enthalen.

• von Hippel-Lindau Krankheet (VHL). Dëst Syndrom kann Pheochromozytom enthalen, Paragangliom, Hämangioblastoma, kloer Zell Nierenkarzinom, pankreas neuroendokrinen Tumoren an aner Konditiounen.

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Dëst Syndrom kann Neurofibrome enthalen, Gehirtumoren, Pheochromozytom an aner Konditiounen.

• Carney-Stratakis Dyad. Dëst Syndrom kann paraganglioma an gastrointestinal stromal entholl (Schued) enthalen.

• Carney Dräierkoalitioun. Dëst Syndrom ka Paragangliom, GIST a pulmonal Chondrom enthalen.

• Familial Pheochromozytom oder Paragangliom.

Méi wéi d'Halschent vun de Kanner a Jugendlecher, déi mam Pheochromozytoma oder Paragangliom diagnostizéiert goufen, hunn en ierflecht Syndrom oder eng Genännerung, déi de Risiko vu Kriibs erhéicht huet. Genetesch Berodung (eng Diskussioun mat engem ausgebilte Fachmann iwwer ierflech Krankheeten) an Tester sinn e wichtege Bestanddeel vum Behandlungsplang.

E puer Tumoren maachen net extra Adrenalin oder Noradrenalin a verursaache keng Symptomer. Dës Tumoren kënne fonnt ginn wann e Knëppel am Hals formt oder wann en Test oder Prozedur aus engem anere Grond gemaach gëtt. Schëlder an Symptomer vu Pheochromozytom a Paragangliom trëtt op, wann zevill Adrenalin oder Noradrenalin an d'Blutt fräigelooss gëtt. Dës an aner Symptomer kënne verursaacht ginn duerch Pheochromozytom, Paragangliom oder aner Konditiounen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Héije Blutdrock.

• Kappwéi.

• Schwéier Schweess ouni bekannte Grond.

• E staarken, schnellen oder onregelméissegen Häerzschlag.

• Gefillt wackeleg.

• Extrem bleech sinn.

• Schwindel.

• Reizend oder nervös sinn.

Dës Schëlder an Symptomer kënne kommen a goen awer héije Blutdrock ass méi wahrscheinlech fir laang Zäitspann bei jonke Patienten. Dës Zeechen an Symptomer kënnen och mat kierperlecher Aktivitéit, Verletzung, Anästhesie, Chirurgie fir den Tumor ewechzehuelen, Iessen iessen wéi Schockela a Kéis, oder beim Pipi (wann den Tumor an der Bléi ass) optrieden.

Tester déi benotzt gi fir de Pheochromozytom a Paragangliom ze diagnostizéieren an opzehuelen hänken vun den Zeechen an de Symptomer an der Famillgeschicht vum Patient. Si kënnen enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• PET Scannen.

• CT Scan (CAT Scan).

• MRI (Magnéitresonanzvirstellung).

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester a Prozedure benotzt fir Pheochromozytoma a Paragangliom ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Plasma-gratis Metanephrinen Test: E Blutt Test deen de Montant vun Metanephrinen am Blutt moosst. Metanephrine si Substanzen déi gemaach ginn wann de Kierper Adrenalin oder Noradrenalin briechen. Pheochromocytomas a Paragangliome kënne grouss Mengen Adrenalin an Noradrenalin maachen an héije Niveau vu Metanephrinen am Blutt an am Urin verursaachen.

• Bluttkatecholamin Studien: Eng Prozedur an där eng Bluttprobe kontrolléiert gëtt fir de Betrag vu bestëmmte Katecholaminen (Adrenalin oder Noradrenalin) an d'Blutt ze moossen. Substanze verursaacht duerch den Zesummebroch vun dëse Katecholaminne ginn och gemooss. Eng ongewéinlech (ongewéinlech méi héich oder manner wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Uergel oder Tissu sinn dat et mécht. Héich wéi normal Mounts kann en Zeeche vu Pheochromozytom oder Paragangliom sinn.

• Véieranzwanzeg Stonne Urintest: En Test an deem Urin fir 24 Stonnen gesammelt gëtt fir d'Quantitéiten vu Catecholaminen (Adrenalin oder Noradrenalin) oder Metanephrinen am Urin ze moossen. Substanze verursaacht duerch den Zesummebroch vun dëse Katecholaminne ginn och gemooss. Eng ongewéinlech (méi héich wéi normal) Quantitéit vun enger Substanz kann en Zeeche vu Krankheet am Organ oder Tissu sinn, dat se mécht. Héich wéi normal Mounts kann en Zeeche vu Pheochromozytom oder Paragangliom sinn.

• MIBG Scan: Eng Prozedur déi benotzt gëtt fir neuroendokrine Tumoren ze fannen, wéi Pheochromozytoma a Paragangliom. Eng ganz kleng Quantitéit vun enger Substanz genannt radioaktiver MIBG gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Bluttkreeslaf. Neuroendokrine Tumorzellen huelen de radioaktiven MIBG op a gi vun engem Scanner festgestallt. Scans kënnen iwwer 1-3 Deeg geholl ginn. Eng Jodléisung ka gi virum oder während dem Test fir datt d'Schilddrüs zevill vum MIBG absorbéiert.

• Somatostatin Rezeptor Szintigraphie: Eng Zort Radionuklid Scan déi kënne benotzt ginn fir Tumoren ze fannen. Eng ganz kleng Quantitéit radioaktivt Oktreotid (en Hormon dat sech un Tumoren hänkt) gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch d'Blutt. De radioaktiven Oktreotid hänkt sech un den Tumor un an eng speziell Kamera déi Radioaktivitéit detektéiert gëtt benotzt fir ze weisen wou d'Tumoren am Kierper sinn. Dës Prozedur gëtt och Octreotide Scan a SRS genannt.

• Genetesch Tester: E Labortest an deem Zellen oder Tissu analyséiert gi fir Verännerunge vu Genen oder Chromosomen ze sichen. Dës Ännerunge kënnen en Zeechen sinn datt eng Persoun e Risiko huet oder eng spezifesch Krankheet oder Zoustand huet. Folgend sinn Genen déi fir Kanner mat Pheochromozytoma oder Paragangliom getest kënne ginn: VHL, NF1, RET, SDHD, SDHB, SDHA, MAX, an TMEM127 Genen.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vu Pheochromozytom a Paragangliom bei Kanner ka folgend sinn:

• Chirurgie fir den Tumor komplett ze läschen.

• Kombinatioun Chemotherapie, Héichdosis 131I-MIBG Therapie, oder geziilte Therapie fir Tumoren déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn.

Virun der Operatioun gi Medikamenttherapie mat Alpha-Blocker fir de Blutdrock ze kontrolléieren a Beta-Blocker fir d'Häerzfrequenz ze kontrolléieren. Wa béid Adrenaldrüsen ewechgeholl ginn, ass eng Liewensdauer Hormontherapie fir Hormonen ze ersetzen, déi vun den Adrenaldrüsen gemaach ginn, no der Operatioun.

D'Behandlung vu widderhuelende Pheochromozytom a Paragangliom bei Kanner ka folgend sinn:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vun 131I-MIBG Therapie.

• E klineschen Test vu geziilter Therapie mat engem DNA Methyltransferase Inhibitor.

Hautkriibs (Melanom, Squamous Zell Kriibs, Basal Zell Kriibs)

Hautkriibs ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen sech an de Stoffer vun der Haut bilden. D'Haut ass dat gréissten Uergel vum Kierper. Et schützt géint Hëtzt, Sonneliicht, Verletzung an Infektioun. Haut hëlleft och d'Kierpertemperatur ze kontrolléieren a späichert Waasser, Fett a Vitamin D. D'Haut huet verschidde Schichten, awer déi zwou Haaptschichten sinn d'Epidermis (iewescht oder baussenzeg Schicht) an d'Dermis (ënnescht oder bannenzeg Schicht). Hautkriibs fänkt un an der Epidermis, déi aus dräi Zorten aus Zellen besteet:

• Melanocytes: Fonnt am ënneschten Deel vun der Epidermis, dës Zellen maachen Melanin, de Pigment dat der Haut seng natierlech Faarf gëtt. Wann d'Haut der Sonn ausgesat ass, maachen Melanocyte méi Pigment a féieren d'Haut däischter un.

• Squamous Zellen: Dënn, flaach Zellen, déi déi iewescht Schicht vun der Epidermis bilden.

• Basal Zellen: Ronn Zellen ënner de Plattenzellen.

Anatomie vun der Haut, weist d’Epidermis, Dermis a subcutanen Tissu. Melanocyten sinn an der Schicht vu Basalzellen am déifsten Deel vun der Epidermis.

Et ginn dräi Typen vun Hautkriibs:

• Melanom.

• Plakkehaut Hautkriibs.

• Basal Zell Hautkriibs.

Melanom

Och wann Melanom selten ass, ass et deen heefegsten Hautkriibs bei Kanner. Et kënnt méi dacks bei Jugendlecher vu 15 bis 19 Joer vir.

De Risiko fir Melanom ze kréien ass eropgaang duerch déi folgend Konditiounen:

• Ris melanozytesch Nevi (grouss schwaarz Flecken, déi de Stamm an den Oberschenkel bedecken).

• Neurokutan Melanose (ugebuerene melanocytesche Nevi an der Haut an am Gehir).

• Xeroderma pigmentosum.

• Ierf Retinoblastom.

• E geschwächten Immunsystem.

Aner Risikofaktoren fir Melanom an all Altersgruppen enthalen:

• E fairen Teint ze hunn, deen déi folgend enthält:

• Fair Haut déi freckelt a liicht verbrennt, net brong gëtt oder schlecht brong.

• Blo oder gréng oder aner hell faarweg Aen.

• Rout oder blond Hoer.

• Sinn an natierlechem Sonneliicht oder kënschtlecht Sonneliicht ausgesat (wéi zB Gierwereien) iwwer laang Zäit.

• E puer grouss oder vill kleng Mol hunn.

• Eng Familljegeschicht oder perséinlech Geschicht vun ongewéinlechen Mol (atypeschen Nevus Syndrom).

• Eng Famillgeschicht vu Melanom ze hunn.

Schëlder an Symptomer vu Melanom enthalen déi folgend:

• Eng Mol déi:

• Ännerungen an der Gréisst, der Form oder der Faarf.

• huet onregelméisseg Kanten oder Grenzen.

• ass méi wéi eng Faarf.

• asymmetresch ass (wann d'Mole an der Halschent opgedeelt ass, sinn déi 2 Hälften ënnerschiddlech a Gréisst oder Form).

• Jucken.

• oozes, blutt oder ulcéiert gëtt (en Zoustand an deem déi iewescht Schicht vun der Haut ofgebrach ass an den Tissu hei drënner weist).

• Ännerung a pigmentéierter (faarweger) Haut.

• Satellitemollen (nei Mol, déi no bei enger existenter Mol wuessen).

Tester fir Diagnos ze diagnostizéieren a Melanom opzehuelen kënnen déi folgend sinn:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Röntgen vun der Broscht.

• CT Scannen.

• MRI.

• PET Scannen.

• Ultraschall.

Kuckt d'General Informatiounssektioun fir eng Beschreiwung vun dësen Tester a Prozeduren.

Aner Tester a Prozedure benotzt fir Melanom ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Hautexamen: En Dokter oder Infirmière kontrolléiert d'Haut op Beulen oder Flecken déi anormal, Faarf, Gréisst, oder Textur ausgesinn.

• Biopsie: De ganzen oder en Deel vum abnormale Wuesstem gëtt vun der Haut geschnidden an ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt fir no Kriibszellen ze kontrolléieren. Et gi véier Haaptarten vun Hautbiopsien:

• Raséierbiopsie : Eng steril Raséierapparat gëtt benotzt fir den anormale gesi Wuesstem ze "raséieren".

• Punchbiopsie: E speziellt Instrument genannt Punch oder Trephin gëtt benotzt fir e Krees vum Tissu aus dem anormaler aussehende Wuesstum ze entfernen.

• Incisional Biopsie: Eng Skalpell gëtt benotzt fir en Deel vum anormaler aussehende Wuesstum ze läschen.

• Excisional Biopsie: Eng Skalpel gëtt benotzt fir de ganze Wuesstum ewechzehuelen.

• Sentinelle Lymphknäpp Biopsie: D'Entféierung vum Sentinelle Lymphknäppchen während der Operatioun. D'Sentinel-Lymphknäpp ass deen éischte Lymphknäppchen an enger Grupp vu Lymphknäppchen fir den Lymphdrainage vum primären Tumor ze kréien. Et ass deen éischten Lymphknäppchen dee Kriibs wahrscheinlech aus dem primären Tumor verbreet. Eng radioaktiv Substanz an / oder blo Faarf gëtt no beim Tumor injizéiert. D'Substanz oder d'Faarf fléisst duerch d'Lymphkanäle an d'Lymphknäppchen. Den éischte Lymphknäppchen deen d'Substanz oder d'Faarf kritt, gëtt ewechgeholl. E Pathologe kuckt den Tissu ënner engem Mikroskop fir no Kriibszellen ze sichen. Wa Kriibszellen net fonnt ginn, kann et net néideg si méi Lymphknäppchen ze läschen. Heiansdo gëtt e Sentinell-Lymphknäpp a méi wéi enger Grupp vu Kniet fonnt.

• Lymphknosdissektioun: Eng chirurgesch Prozedur, an där Lymphknäpp ewechgeholl ginn an eng Prouf vu Gewëss gëtt ënner engem Mikroskop op Unzeeche vu Kriibs gepréift. Fir eng regional Lymphknäppendissektioun ginn e puer vun de Lymphknäppchen am Tumorgebitt ewechgeholl. Fir eng radikal Lymphknäppendissektioun ginn déi meescht oder all d'Lymphknäpp am Tumorgebitt ewechgeholl. Dës Prozedur gëtt och eng Lymphadenektomie genannt.

Behandlung vu Melanom

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu Melanom, déi sech net op Lymphknäppchen oder aner Deeler vum Kierper verbreet huet, enthält déi folgend:

• Chirurgie fir den Tumor ze läschen an e puer gesond Gewëss ronderëm.

D'Behandlung vu Melanom, dat sech op nawell Lymphknäpp verbreet huet, enthält déi folgend:

• Chirurgie fir den Tumor an d'Lymphknäpp mat Kriibs ze entfernen.

• Immuntherapie mat Immunkontrollpunktinhibitoren (Pembrolizumab, Ipilimumab an Nivolumab).

• Cibléiert Therapie mat BRAF Inhibitoren (Vemurafenib, Dabrafenib, Encorafenib) eleng oder mat MEK Inhibitoren (Trametinib, Binimetinib).

Behandlung vu Melanom dat sech iwwer d'Lymphknäpp verbreet huet kann déi folgend enthalen:

• Immuntherapie (ipilimumab).

• E klineschen Test vun engem mëndlechen geziilten Therapiemedikament (dabrafenib) bei Kanner a Jugendlechen.

D'Behandlung vu widderhuelende Melanom bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

• E klineschen Test vun der Immuntherapie mat Immunkontrollpunktinhibitoren (pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab) bei Kanner a Jugendlechen.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Melanombehandlung fir méi Informatioun.

Plattenzell a Basalzell Hautkriibs

Nonmelanoma Hautkriibs (Plattenzell a Basalzellkriibs) si ganz rar bei Kanner a Jugendlechen. De Risiko vu Placken oder Basalzellkriibs gëtt duerch folgend erhéicht:

• Sinn an natierlechem Sonneliicht oder kënschtlecht Sonneliicht ausgesat (wéi zB Gierwereien) iwwer laang Zäit.
• E fairen Teint ze hunn, deen déi folgend enthält:

• Fair Haut déi freckelt a liicht verbrennt, net brong gëtt oder schlecht brong.

• Blo oder gréng oder aner hell faarweg Aen.

• Rout oder blond Hoer.

• Aktinesch Keratose hunn.

• De Gorlin Syndrom ze hunn.

• Fréier Behandlung mat Stralung.

• E geschwächten Immunsystem ze hunn.

Unzeeche vu Plattenzell a Basalzell Hautkriibs enthalen déi folgend:

• Eng Schmerz déi net heelt.

• Gebidder vun der Haut déi sinn:

• Kleng, opgewuess, glat, glänzend a wachseg.

• Kleng, opgewuess a rout oder routbrong.

• Flaach, rau, rout oder brong a schuppeg.

• Skalend, bluddend oder knaschteg.

• Ähnlech wéi eng Narbe a fest.

Tester fir Plooschterzell a Basalzell Hautkriibs ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Hautexamen: En Dokter oder Infirmière kontrolléiert d'Haut op Beulen oder Flecken déi anormal, Faarf, Gréisst, oder Textur ausgesinn.

• Biopsie: De ganzen oder en Deel vun engem Wuesstum deen net normal ausgesäit gëtt vun der Haut ofgeschnidden an ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt fir no Zeeche vu Kriibs ze kontrolléieren. Et ginn dräi Haaptarten vun Hautbiopsien:

• Raséierbiopsie : Eng steril Raséierapparat gëtt benotzt fir de Wuesstem ze "raséieren" deen net normal ausgesäit.

• Punch Biopsie: E speziellt Instrument genannt Punch oder Trephin gëtt benotzt fir e Krees vum Tissu aus dem Wuesstum ze entfernen deen net normal ausgesäit.

• Incisional Biopsie: Eng Skalpell gëtt benotzt fir en Deel vun engem anormaler aussehende Wuesstum ewechzehuelen.

• Excisional Biopsie: Eng Skalpel gëtt benotzt fir de ganze Wuesstum ewechzehuelen.

Behandlung vu Plattenzell a Basalzell Hautkriibs

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vu Plattenzell a Basalzellkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen. Dëst kann Mohs Mikrographesch Chirurgie enthalen.

Mohs Mikrographesch Chirurgie ass eng Aart Operatioun déi fir Hautkriibs benotzt gëtt. Den Tumor gëtt vun der Haut an dënnen Schichten geschnidden. Wärend der Operatioun ginn d'Kante vum Tumor an all Schicht vum Tumor ewechgeholl duerch e Mikroskop gekuckt fir no Kriibszellen ze kontrolléieren. Schichten ginn ewechgeholl bis keng méi Kriibszelle méi gesinn. Dës Aart vu Chirurgie läscht sou wéineg normal Tissu wéi méiglech a gëtt dacks benotzt fir Hautkriibs am Gesiicht ze läschen.

D'Behandlung vu widderhuelende Plattenzell a Basalzellkriibs bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Hautkriibsbehandlung fir méi Informatioun.

Intraokular (Uveal) Melanom

Intraokular Melanom fänkt an der Mëtt vun dräi Schichten vun der Mauer vum Aen un. Déi baussenzeg Schicht enthält déi wäiss Sclera (d '"Wäiss vum A") an déi kloer Hornhaut am viischten Deel vum A. Déi bannenzeg Schicht huet eng Fudder vum Nervengewebe, genannt Netzhaut, déi Liicht detektéiert a Biller laanscht den Optiknerv an d'Gehir schéckt. Déi Mëttelschicht, wou intraokular Melanom entsteet, gëtt Uvea oder Uveal Tract genannt, an huet dräi Haaptdeeler: d'Iris, de Sililiarkierper an de Choroid.

Anatomie vum A, weist d'Aussewelt an d'Innere vum Ae abegraff d'Sclera, Cornea, Iris, Ziliärkierper, Choroid, Netzhaut, glaskloer Humor an Optiknerv. De glaskréien Humor ass eng Flëssegkeet déi den Zentrum vum A fëllt.

Risikofaktoren

De Risiko vun intraokularem Melanom gëtt duerch ee vun de folgende erhéicht:

• Liicht Aen Faarf.

• Fair Hautfaarf.

• Net kënne brong ginn.

• Oculodermal Melanozytosis.

• Kutan nevi.

Tester fir Diagnos ze diagnostizéieren an intraokular Melanom ze maachen kënnen déi folgend enthalen:

• Kierperlech Examen a Gesondheetsgeschicht.

• Ultraschall.

Aner Tester a Prozedure benotzt fir intraokular Melanom ze diagnostizéieren enthalen déi folgend:

• Fluorescein Angiographie: En Test benotzt fir Fotoe vun der Netzhaut am A ze maachen. E giele Faarfstoff gëtt an eng Vene injizéiert a reest duerch de Kierper inklusive d'Bluttgefässer am A. De giele Faarfstoff verursaacht d'Schëffer am A fir ze fluoreszéieren wann e Bild gemaach gëtt.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung vun intraokularem Melanom bei Kanner ass wéi d'Behandlung fir Erwuessener a kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir den Tumor ze entfernen.

• Bestrahlungstherapie.

• Laserchirurgie

. D'Behandlung vu widderhuelend intraokularem Melanom bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer erwuesse Intraokular (Uveal) Melanombehandlung fir méi Informatioun.

Chordoma

Chordoma ass eng ganz seelen Aart vu lues wuessende Knochentumor, dee sech iwwerall an der Wirbelsäule vun der Basis vum Schädel (e Knach genannt de Clivus) bis zum Schwanzbeen formt. Bei Kanner a Jugendlecher bilden d'Chordome meeschtens an de Schanken an der Basis vum Schädel oder beim Schwanzbeen, wouduerch se schwéier mat Operatiounen komplett ewechzehuelen.

Kandheet Chordoma ass mat der Bedingung tuberous Sklerose verknëppelt, eng genetesch Stéierung an där Tumoren déi gutt sinn (net Kriibs) an den Nieren, Gehir, Aen, Häerz, Longen an Haut bilden.

Schëlder a Symptomer

Schëlder an Symptomer vum Chordoma hänken dovun of wou den Tumor sech formt. Chordoma kann ee vun de folgende Schëlder an Symptomer verursaachen. Préift mam Dokter vun Ärem Kand ob Äert Kand eng vun de folgenden huet:

• Kappwéi.

• Duebelvisioun.

• Blockéiert oder verstoppt Nues.

• Schwieregkeeten ze schwätzen.

• Problemer mam Schlucken.

• Hals oder Réckwéi.

• Schmäerzen am Réck vun de Been.

• Numbness, Kribbelen oder Schwächt vun den Äerm a Been.

• Eng Verännerung vun Darm oder Blasengewunnechten.

Aner Bedéngungen déi net Chordoma sinn, kënnen déiselwecht Zeechen an Symptomer verursaachen.

Tester fir Chordoma ze diagnostizéieren oder ze gesinn ob et sech verbreet huet enthalen déi folgend:

• MRI vun der ganzer Wirbelsäule.
• CT Scan vun der Broscht, Bauch a Becken.
• Biopsie. Eng Probe vum Tissu gëtt ofgeschaaft a kontrolléiert op en héijen Niveau vun engem Protein genannt Brachyury.

Chordomas kënne sech erëmfannen (zréckkommen), normalerweis op der selwechter Plaz, awer heiansdo komme se an anere Beräicher u Schanken oder an de Longen erëm.

Prognose

D'Prognose (Chance fir Erhuelung) hänkt vun der folgender Ofhängegkeet of:

• D'Alter vum Kand.

• Wou den Tumor entsteet laanscht d'Wirbelsail.

• Wéi den Tumor op d'Behandlung reagéiert.

• Egal ob et Verännerungen am Darm oder der Blaasegewunnecht bei der Diagnos goufen.

• Egal ob den Tumor just diagnostizéiert gouf oder erëmkomm ass (zréckkomm).

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

Behandlung vu Chordoma bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• Chirurgie fir sou vill wéi méiglech vum Tumor ze läschen, gefollegt vu Bestrahlungstherapie. Protonstrahlstrahlungstherapie ka fir Tumoren an der Basis vum Schädel benotzt ginn.

Behandlung vu widderhuelende Chordoma bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of. Patienten mat Ännerungen am SMARCB1 Gen kënne mat Tazemetostat an dësem klineschen Test behandelt ginn.

Kriibs vum Onbekannte Primär Site

Kriibs vun onbekannter Primärschoul ass eng Krankheet an där béisaarteg (Kriibs) Zellen am Kierper fonnt ginn, awer déi Plaz wou de Kriibs ugefaang huet ass net bekannt. Kriibs kann an all Gewëss vum Kierper bilden. De primäre Kriibs (de Kriibs deen als éischt geformt huet) kann sech op aner Deeler vum Kierper verbreeden. Dëse Prozess gëtt Metastasis genannt. Kriibszellen kucken normalerweis aus wéi d'Zellen an der Aart vun Tissu, an deenen de Kriibs ugefaang huet. Zum Beispill Broschtkriibszellen kënnen sech an d'Lunge verbreeden. Well de Kriibs an der Broscht ugefaang huet, gesinn d'Kriibszellen an der Long wéi Broschtkriibszellen aus.

Heiansdo fannen Dokteren wou de Kriibs sech verbreet huet awer net fanne wou am Kierper de Kriibs als éischt ugefaang huet ze wuessen. Dës Zort vu Kriibs gëtt e Kriibs vum onbekannte primären oder okkulten Primärtumor genannt.

Am Karzinom vun onbekannter Primärschoul hu Kriibszellen sech am Kierper verbreet awer déi Plaz wou de Primärkriibs ugefaang huet ass onbekannt.

Tester gi gemaach fir ze fannen wou de primäre Kriibs ugefaang huet a fir Informatiounen ze kréien iwwer wou de Kriibs sech verbreet huet. Wann Tester fäeg sinn de primäre Kriibs ze fannen, ass de Kriibs net méi e Kriibs vun onbekannter Primär a Behandlung baséiert op der Aart vu primäre Kriibs.

Well d'Plaz wou de Kriibs ugefaang huet net bekannt ass, kënne vill verschidden Tester a Prozeduren, och d'Genexpressiounsprofiléierung an d'Gentestung, gebraucht ginn fir erauszefannen wéi eng Zort Kriibs et ass. Wann Tester weisen datt et Kriibs ka ginn, gëtt eng Biopsie gemaach. Eng Biopsie ass d'Ewechhuele vun Zellen oder Gewëss sou datt se ënner engem Mikroskop vun engem Pathologe gekuckt kënne ginn. De Pathologe kuckt den Tissu fir no Kriibszellen ze sichen an fir den Typ vu Kriibs erauszefannen. Déi Zort Biopsie, déi gemaach gëtt, hänkt vum Deel vum Kierper of, dee fir Kriibs getest gëtt. Eng vun de folgenden Aarte vu Biopsien ka benotzt ginn:

• Feinadel Aspiratioun (FNA) Biopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss oder Flëssegkeet mat enger dënner Nol.

• Kärbiopsie: D'Ewechhuele vu Gewëss mat enger breeder Nol.

• Inzisional Biopsie: D'Entféierung vun engem Deel vun engem Klump oder enger Probe vum Gewebe.

• Excisional Biopsie: D'Entféierung vun engem ganzen Tissu.

Wann d'Art vu Kriibszellen oder Tissu ewechgeholl ass anescht wéi déi Zort vu Kriibszellen, déi erwaart ginn ze fannen, kann eng Diagnos vu Kriibs vun onbekannter Primär gemaach ginn. D'Zellen am Kierper hunn e gewësse Look, dat hänkt vun der Aart vum Tissu of, vun deem se kommen. Zum Beispill gëtt eng Probe vu Kriibsgewebe aus der Broscht erwaart aus Broschtzellen ze bestoen. Wéi och ëmmer, wann d'Prouf vum Tissu eng aner Zort Zell ass (net aus Broschtzellen zesummegesat), ass et méiglech datt d'Zellen sech aus engem aneren Deel vum Kierper op d'Brust verbreet hunn.

Wann et net bekannt ass wou de Kriibs als éischt bei der Diagnostik geformt gouf, Adenokarcinome, Melanome an embryonal Tumoren (wéi Rhabdomyosarcoma oder Neuroblastom) sinn Tumortypen déi dacks méi spéit bei Kanner a Jugendlecher diagnostizéiert ginn.

Behandlung

Fir Informatiounen iwwer d'Behandlungen, déi hei ënnendrënner opgezielt sinn, kuckt an der Rubrik Behandlungsiwwerbléck.

D'Behandlung hänkt dovun of wéi d'Kriibszellen ënner engem Mikroskop ausgesinn, dem Patient säin Alter, Zeechen an Symptomer, a wou de Kriibs sech am Kierper verbreet huet. D'Behandlung ass normalerweis déi folgend:

• Chemotherapie.

• Cibléiert Therapie.

• Bestrahlungstherapie.

Behandlung vu widderhuelende Kriibs vun onbekannter Primär bei Kanner kann déi folgend enthalen:

• E klineschen Test deen eng Probe vum Tumor vum Patient fir gewësse Genännerunge kontrolléiert. Déi Zort vu geziilter Therapie déi dem Patient gëtt ginn hänkt vun der Aart vun der Genännerung of.

Kuckt de Resumé iwwer erwuessent Karzinom vun Onbekannt Primär fir méi Informatioun.

Fir méi iwwer Kannerkriibs ze léieren

Fir méi Informatioun vum National Cancer Institute iwwer ongewéinlech Kriibserkrankheeten vun der Kandheet, kuckt folgend:

• Genetesch Tester fir ierflech Kriibsempfindlechkeet Syndromen

• Computert Tomographie (CT) Scannen a Kriibs

• MyPART - Mäi Pädiatrie an Erwuesse Rare Tumor Network

Fir méi Kannerkriibsinformatioun an aner allgemeng Kriibsressourcen, kuckt folgend:

• Iwwer Kriibs

• Kandheet Kriibs

• CureSearch fir Kanner Kriibs Ausgang Verzichterklärung

• Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kannerkriibs

• Jugendlecher a Jonk Erwuessener mat Kriibs

• Kanner mat Kriibs: E Guide fir Elteren

• Kriibs bei Kanner a Jugendlecher

• Inszenéierung

• Kriibs bewältegen

• Froen fir Ären Dokter iwwer Kriibs ze stellen

• Fir Iwwerliewenden an Fleegeversécherung

Zortéieren no Datum Zortéieren no Partitur

Aktivéiert Kommentar Auto-Erfrëschung

Füügt Äre Kommentar derbäi

love.co begréisst all Kommentaren . Wann Dir net anonym wëllt sinn, mellt Iech un oder mellt Iech un . Et ass gratis.