Typen / Kandheet-Kriibs / HP / ongewéinlech-Kriibs-Kandheet-pdq
Selten Kriibs vun der Kandheetsbehandlung
Allgemeng Informatiounen iwwer Seelen Kriibs vu Kandheet
An dëser Sektioun
- Aféierung
Aféierung
Kriibs bei Kanner a Jugendlecher ass rar, och wann d'Gesamthefegkeet vu Kannerkriibs zënter 1975 lues eropgeet. [1] Referenz op medizinesch Zentere mat multidisziplinären Teams vu Kriibs Spezialisten, déi an der Behandlung vu Kriibs erfuerscht sinn, déi an der Kandheet an der Adoleszenz optriede solle fir Kanner a Jugendlecher mat Kriibs berécksiichtegt ginn. Dës multidisziplinär Team Approche integréiert d'Fäegkeete vum Primärsécherheetsmedeziner, Kannerchirurgen, Stralung Onkologen, pädiatresch medizineschen Onkologen / Hämatologen, Rehabilitatiounsspezialisten, pädiatresche Krankeschwëster Spezialisten, Sozial Aarbechter, an anerer fir sécherzestellen datt Kanner Behandlung kréien, ënnerstëtzend Betreiung a Rehabilitatioun déi wäert optimal Iwwerliewe a Liewensqualitéit erreechen.
Richtlinnen fir pediatresch Kriibszentren an hir Roll bei der Behandlung vu pediatresche Patienten mat Kriibs goufen vun der American Academy of Pediatrics skizzéiert. [2] Op dëse pädiatresche Kriibszentere si klinesch Versprieche verfügbar fir déi meescht Aarte vu Kriibs, déi bei Kanner a Jugendlecher optrieden, an d'Méiglechkeet un dëse Verspriechen deelzehuelen gëtt de meeschte Patienten an hire Familljen ugebueden. Klinesch Prozesser fir Kanner a Jugendlecher, déi mam Kriibs diagnostizéiert sinn, sinn normalerweis entwéckelt fir potenziell besser Therapie mat Therapie ze vergläichen, déi de Moment als Standard ugeholl gëtt. Gréissten Deel vum Fortschrëtt bei der Identifikatioun vun der kurativer Therapie fir Kannerkriibs gouf duerch klinesch Prozesser erreecht. Informatioun iwwer lafend klinesch Prozesser ass verfügbar vun der NCI Websäit.
Dramatesch Verbesserungen am Iwwerliewe si fir Kanner a Jugendlecher mat Kriibs erreecht ginn. Tëscht 1975 an 2010 ass d'Kriibsstierflechkeet bei Kanner ëm méi wéi 50% erofgaang. [3] Kandheet a Jugendkriibs Iwwerliewenden erfuerderen eng enk Iwwerwaachung well Kriibstherapie Nebenwirkungen bestoe bleiwen oder Méint oder Joer no der Behandlung entwéckelen. (Kuckt de Zesummefaassung iwwer Spéit Effekter vun der Behandlung fir Kandheetskriibs fir spezifesch Informatioun iwwer d'Inzidenz, den Typ an d'Iwwerwaachung vu spéiden Effekter an der Kandheet an der Jugendkriibs Iwwerliewenden.)
Kannerkriibs ass eng rar Krankheet, mat ongeféier 15.000 Fäll déi all Joer an den USA bei Persoune méi jonk wéi 20 Joer diagnostizéiert ginn. [4] Den US Rare Diseases Act vun 2002 definéiert eng seelen Krankheet als eng déi Populatiounen méi kleng wéi 200.000 Persoune betrëfft. Dofir ginn all Kannerkrankheeten als selten ugesinn.
D'Bezeechnung vun engem seltenen Tumor ass net eenheetlech bei pediatreschen an erwuessene Gruppen. Erwuesse selten Kriibs ginn definéiert wéi déi mat enger jährlecher Heefegkeet vu manner wéi sechs Fäll pro 100.000 Leit, a si geschat fir bis zu 24% vun alle Kriibserkrankungen an der Europäescher Unioun a ronn 20% vun alle Kriibserkrankungen an den USA diagnostizéiert. . [5,6] Och ass d'Bezeechnung vun engem rare rare Tumor bei internationale Gruppen net eenheetlech, wéi follegt:
- Den italienesche Kooperatiounsprojet iwwer selten pediatresch Tumoren (Tumori Rari in Eta Pediatrica [TREP]) definéiert e pädiatresche seltenen Tumor als een mat enger Heefegkeet vu manner wéi zwee Fäll pro 1 Millioun Bevëlkerung pro Joer a gëtt net an aner klinesch Prozesser abegraff. [7 ]
- D'Kanner Onkologie Grupp (COG) huet sech entscheet selten Kannerkriibs ze definéieren wéi déi an der Internationaler Klassifikatioun vu Kannerkriibs Ënnergrupp XI, déi Schilddrüsekrebs, Melanom an Netmelanom Hautkriibs enthält, a verschidde Zorten Karzinome (zB Adrenokortikal Karzinom, Nasopharyngeal) Karzinom, an déi meescht Erwuessentyp Karzinome wéi Broschtkriibs, Kolorektalkriibs, asw.). [8] Dës Diagnosen ausmaachen ongeféier 4% vu Kriibs diagnostizéiert bei Kanner am Alter vun 0 bis 14 Joer, am Verglach mat ongeféier 20% vu Kriibs diagnostizéiert bei Jugendlechen am Alter vun 15 bis 19 Joer (kuckt d'Figuren 1 an 2). [9]
Déi meescht Kriibs an der Ënnergrupp XI sinn entweder Melanome oder Schilddrüsekrebs, mat de verbleiwen Ënnergrupp XI Kriibsaarten, déi nëmmen 1.3% vu Kriibs bei Kanner vun 0 bis 14 Joer a 5.3% vu Kriibs bei Jugendlechen am Alter vun 15 bis 19 Joer ausmaachen.
Dës selten Kriibs si extrem Erausfuerderung fir ze studéieren wéinst der gerénger Heefegkeet vu Patienten mat all individueller Diagnos, der Iwwerherrschung vu seltenen Kriibs an der Jugendlecher Bevëlkerung, an dem Mangel u klineschen Testen fir Jugendlecher mat seltenen Kriibs wéi Melanom.
E puer Enquêteuren hu grouss Datenbanken benotzt, sou wéi d'Iwwerwaachung, d'Epidemiologie, an d'Endresultater (SEER) an d'National Cancer Database, fir méi Abléck an dës rar Kandheetskriibs ze kréien. Wéi och ëmmer, dës Datebankstudie si limitéiert. Verschidde Initiativen fir rare pädiatresch Kriibs ze studéieren si vum COG an aneren internationale Gruppen entwéckelt ginn, dorënner d'International Society of Pediatric Oncology (Société Internationale D'Oncologie Pédiatrique [SIOP]). D'Gesellschaft fir Pädiatrische Onkologie an Hämatologie (GPOH) selten Tumorprojet gouf 2006 an Däitschland gegrënnt. [10] D'TREP gouf am Joer 2000 gestart, [7] an déi polnesch Kannerdéiere rare Tumor Study Group gouf am Joer 2002 gestart. [11] An Europa, studéieren déi seelen Tumor Gruppen aus Frankräich, Däitschland, Italien, Polen, an d'Vereenegt Kinnekräich sinn an der Europäescher Kooperativer Studiegrupp iwwer Pädiatresch Seelen Tumoren (EXPeRT) bäigetrueden, déi op international Zesummenaarbecht an Analysë vu spezifesche seltenen Tumor Entitéite fokusséieren. [12] Bannent dem COG hunn d'Efforte sech op d'Erhéijung vun der Zousazzäit fir d'COG Registries (Project Every Child) an den Tumorbanking Protokoller konzentréiert, d'Entwécklung vun Single-Arm klineschen Testen, an d'Erhéijung vun der Kooperatioun mat erwuessene Kooperatiounsgruppeprozesser. [13] D'Leeschtungen an d'Erausfuerderunge vun dëser Initiativ goufen am Detail beschriwwen. [8,14] an d'Erhéijung vun der Kooperatioun mat erwuessene Kooperatiounsgruppentester. [13] D'Leeschtungen an d'Erausfuerderunge vun dëser Initiativ goufen am Detail beschriwwen. [8,14] an d'Erhéijung vun der Kooperatioun mat erwuessene Kooperatiounsgruppentester. [13] D'Leeschtungen an d'Erausfuerderunge vun dëser Initiativ goufen am Detail beschriwwen. [8,14]
D'Tumoren, déi an dësem Resumé opgezielt sinn, si ganz divers; si sinn an erofgaang anatomescher Uerdnung arrangéiert, vun seltenen Tumoren vum Kapp an Hals bis zu seelen Tumoren vum urogenitalen Tract an der Haut. All dës Kriibs si rar genuch datt déi meeschte pädiatresch Spideeler manner wéi eng Handvoll e puer Histologien an e puer Joer gesinn. D'Majoritéit vun de Histologien, déi hei opgelëscht sinn, komme méi dacks bei Erwuessener vir. Informatioun iwwer dës Tumoren kënnen och a Quelle fonnt ginn, déi relevant sinn fir Erwuessener mat Kriibs.
Aktivéiert Kommentar Auto-Erfrëschung