About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klinesch Prozesser fir Thymoma an Thymic Karzinom ze behandelen
Versich 1-12 vun 12
Carboplatin a Paclitaxel mat oder ouni Ramucirumab bei der Behandlung vu Patienten mat lokal fortgeschrattenem, widderhuelendem oder metastateschen Thymikriibs, deen net vun der Chirurgie ewechgeholl ka ginn
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt Carboplatin a Paclitaxel mat oder ouni Ramucirumab bei der Behandlung vu Patienten mat Thymikriibs funktionnéieren, déi sech an en Emgéigend Tissu oder Lymphknäpp verbreet hunn (lokal fortgeschratt), ass zréck komm (widderhuelend), huet sech op aner Plazen an der Kierper (metastatesch) oder kann net duerch Operatioun erofgeholl ginn. Drogen, déi a Chemotherapie benotzt ginn, wéi Carboplatin a Paclitaxel, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se trennen, oder andeems se se ausbreede stoppen. Monoklonal Antikörper, wéi Ramucirumab, kënne mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen intervenéieren ze wuessen a sech ze verbreeden. Et ass nach net bekannt ob Carboplatin a Paclitaxel mat oder ouni Ramucirumab besser gëtt bei der Behandlung vu Patienten mat Thymkriibs.
Standuert: 254 Standuerter
Eng Studie vum XmAb®20717 bei Themen mat ausgewielte fortgeschratte festen Tumoren
Dëst ass eng Phase 1, Multiple Dosis, opsteigend Dosis Eskalatiounsstudie fir e MTD / RD a Regime vun XmAb20717 ze definéieren, fir d'Sécherheet an d'Toleranz ze beschreiwen, fir PK an Immunogenizitéit ze beurteilen, an virleefeg Anti-Tumor Aktivitéit vun XmAb20717 an Themen mat ausgewielter ze bewäerten fortgeschratt zolidd Tumoren.
Standuert: 15 Standuerter
Nivolumab a Vorolanib bei der Behandlung vu Patienten mat Net-klenger Zell Lungkrebs a Refraktäre Thorak Tumoren
Dës Phase I / II Versuch studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vu Vorolanib wa se a Kombinatioun mat Nivolumab bei der Behandlung vu Patienten mat net-klenger Zell Lungenkrebs an Thorax Tumoren déi net op d'Behandlung reagéieren (refraktär) ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Vorolanib kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Nivolumab a Vorolanib ginn kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat net-klenger Zell Lungenkrebs an Thorax Tumoren funktionnéieren.
Standuert: 7 Standuerter
Studie vu SO-C101 a SO-C101 a Kombinatioun mat Pembro bei Erwuessene Patienten mat fortgeschrattenen / metastatesche festen Tumoren
Eng Multicenter Open-Label Phase 1 / 1b Studie fir d'Sécherheet an déi virleefeg Effizienz vun SO-C101 als Monotherapie ze evaluéieren an a Kombinatioun mat Pembrolizumab bei Patienten mat ausgewielten fortgeschrattenen / metastateschen zolitten Tumoren
Standuert: 2 Standuerter
Rapid Analyse an Äntwert Evaluatioun vu Kombinatioun Anti-Neoplastesch Agenten a Seltenen Tumoren (RARE CANCER) Prozess: RAR 1 Nilotinib a Paclitaxel
Hannergrond: Leit mat seltenen Kriibs hunn dacks limitéiert Behandlungsoptiounen. D'Biologie vu rare Kriibs gëtt net gutt verstanen. Fuerscher wëlle besser Behandlunge fir dës Kriibs fannen. Si wëllen 2 Medikamenter testen, déi, getrennt geholl, Leit mat net rare Kriibs gehollef hunn. Si wëlle kucken ob dës Medikamenter zesummen e rare Kriibs kënne verréngeren oder ophalen ze wuessen. Zil: Fir ze léieren ob Nilotinib a Paclitaxel Leit mat rare Kriibs profitéiere wäerten. Zoulag: Leit vun 18 Joer a méi al, déi e rare, fortgeschratte Kriibs hunn, deen no der Standardbehandlung fortgeschratt ass, oder fir déi keng effektiv Therapie existéiert. Design: D'Participanten ginn mat medizinescher Geschicht a kierperlecher Prüfung gepréift. Si wäerte Blutt an Urin Tester hunn. Si hunn e Schwangerschaftstest wann néideg. Si hunn en Elektrokardiogramm fir hiert Häerz ze kontrolléieren. Si hunn Imaging Scans fir hir Tumoren ze moossen. D'Participanten widderhuelen d'Screening Tester wärend der Studie. D'Participanten kréien Nilotinib a Paclitaxel. D'Drogen ginn an 28 Deeg Zyklen gegeben. Nilotinib ass eng Kapsel déi zweemol am Dag mam Mond geholl gëtt. Paclitaxel gëtt intravenös duerch periphere Linn oder Zentrallinn eemol d'Woch fir déi éischt 3 Woche vun all Zyklus gegeben. D'Participanten halen e Medizinendagbuch. Si verfollegen wann se d'Studie Medikamenter huelen an all Nebenwirkungen déi se hunn. D'Participanten kënnen optional Tumorbiopsien hunn. D'Participanten kënnen op der Studie bleiwen bis hir Krankheet verschlechtert oder se hunn net ze toleréieren Nebenwirkungen. D'Participanten hunn e Suivi Telefon iwwer 30 Deeg nodeems se déi lescht Dosis Studie Medikamenter geholl hunn. D'Participanten kréien Nilotinib a Paclitaxel. D'Drogen ginn an 28 Deeg Zyklen gegeben. Nilotinib ass eng Kapsel déi zweemol am Dag mam Mond geholl gëtt. Paclitaxel gëtt intravenös duerch periphere Linn oder Zentrallinn eemol d'Woch fir déi éischt 3 Woche vun all Zyklus gegeben. D'Participanten halen e Medizinendagbuch. Si verfollegen wann se d'Studie Medikamenter huelen an all Nebenwirkungen déi se hunn. D'Participanten kënnen optional Tumorbiopsien hunn. D'Participanten kënnen op der Studie bleiwen bis hir Krankheet verschlechtert oder se hunn net ze toleréieren Nebenwirkungen. D'Participanten hunn e Suivi Telefon iwwer 30 Deeg nodeems se déi lescht Dosis Studie Medikamenter geholl hunn. D'Participanten kréien Nilotinib a Paclitaxel. D'Drogen ginn an 28 Deeg Zyklen gegeben. Nilotinib ass eng Kapsel déi zweemol am Dag mam Mond geholl gëtt. Paclitaxel gëtt intravenös duerch periphere Linn oder Zentrallinn eemol d'Woch fir déi éischt 3 Woche vun all Zyklus gegeben. D'Participanten halen e Medizinendagbuch. Si verfollegen wann se d'Studie Medikamenter huelen an all Nebenwirkungen déi se hunn. D'Participanten kënnen optional Tumorbiopsien hunn. D'Participanten kënnen op der Studie bleiwen bis hir Krankheet verschlechtert oder se hunn net ze toleréieren Nebenwirkungen. D'Participanten hunn e Suivi Telefon iwwer 30 Deeg nodeems se déi lescht Dosis Studie Medikamenter geholl hunn. Paclitaxel gëtt intravenös duerch periphere Linn oder Zentrallinn eemol d'Woch fir déi éischt 3 Woche vun all Zyklus gegeben. D'Participanten halen e Medizinendagbuch. Si verfollegen wann se d'Studie Medikamenter huelen an all Nebenwirkungen déi se hunn. D'Participanten kënnen optional Tumorbiopsien hunn. D'Participanten kënnen op der Studie bleiwen bis hir Krankheet verschlechtert oder se hunn net ze toleréieren Nebenwirkungen. D'Participanten hunn e Suivi Telefon iwwer 30 Deeg nodeems se déi lescht Dosis Studie Medikamenter geholl hunn. Paclitaxel gëtt intravenös duerch periphere Linn oder Zentrallinn eemol d'Woch fir déi éischt 3 Woche vun all Zyklus gegeben. D'Participanten halen e Medizinendagbuch. Si verfollegen wann se d'Studie Medikamenter huelen an all Nebenwirkungen déi se hunn. D'Participanten kënnen optional Tumorbiopsien hunn. D'Participanten kënnen op der Studie bleiwen bis hir Krankheet verschlechtert oder se hunn net ze toleréieren Nebenwirkungen. D'Participanten hunn e Suivi Telefon iwwer 30 Deeg nodeems se déi lescht Dosis Studie Medikamenter geholl hunn.
Standuert: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab a Sunitinib Malate beim Behandele vu Participanten mat refraktäre metastateschen oder net-resektabelen Thymic Kriibs
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab a Sunitinib Malate funktionnéieren bei der Behandlung vun de Participanten mat thymesche Kriibs, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn oder net duerch eng Operatioun ewechgeholl kënne ginn an net op d'Behandlung reagéieren. Monoklonal Antikörper, wéi Pembrolizumab, kënne mat der Fäegkeet vun Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Sunitinib Malat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwachstum. Pembrolizumab a Sunitinib Malat ginn kann besser bei der Behandlung vun Thymic Kriibs funktionnéieren.
Standuert: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab bei der Behandlung vu Participanten mat onbestännegen Thymoma oder Thymic Kriibs
Dës Phase I Prozess studéiert d'Säiteneffekter an déi bescht Dosis vu Pembrolizumab bei der Behandlung vun de Participanten mat Thymom oder Thymikriibs, déi net duerch Operatioun kënnen ewechgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor bei der Behandlung vu Participanten mat Advanced Thymic Epithelial Tumor
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Selinexor funktionnéiert fir d'Participanten mat thymeschem Epitheltumor ze behandelen, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet. Selinexor kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun de Proteine blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Standuert: 2 Standuerter
Bintrafusp Alfa (M7824) an Themen Mat Thymoma an Thymic Karzinom
Hannergrond: Thymoma an Thymic Karzinom si Krankheeten vum Thymus. Platinbaséiert Chemotherapie ass déi Standardbehandlung fir dës Krankheeten. Awer a ville Fäll kënnt d'Krankheet no der Behandlung zréck. Fuerscher wëlle kucken ob en neit Medikament hëllefe kann. Zil: Fir ze kucken ob bintrafusp alfa (M7824) eng effektiv Behandlung fir Thymoma an Thymic Karzinom ass. Zoulag: Leit vun 18 Joer a méi al, déi Thymom oder Thymikriibs hunn an hir Krankheet no der Behandlung mat op d'mannst engem Platin-haltege Chemotherapiebehandlungsplang zréckkoum oder fortgeschratt ass, oder si hu Standardtherapie refuséiert Design: D'Participanten ginn ënner engem getrennte Protokoll gekuckt. Hir medizinesch, Medizin a Behandlungsgeschicht ginn iwwerschafft. Si hunn eng Tumorbiopsie wa se keng Probe hunn. D'Participanten kréien d'Studiemedikamenter all 2 Wochen als intravenös Infusioun. Dofir gëtt e klenge Plastikschlauch an eng Aarmven geluecht. Wärend der Studie ginn d'Participanten folgend duerch: Medizin Iwwerpréiwung Kierperlech Examen Iwwerpréiwung vun hire Symptomer an hir Fäegkeet fir hir normal Aktivitéiten auszeféieren Blutt- an Urin Tester Uewerschenkel Muskelscann (mat MRI) Tumor Bewäertung (mat MRI oder CT) Häerz a Lungefunktiounstester Schilddrüsentest Haut Bewäertung. D'Participanten kënnen Tumorbiopsien hunn. E puer vun hire Blutt- a Biopsie-Prouwe gi fir Gentester benotzt. D'Participanten kënnen d'Studie Medikamenter huelen bis hir Krankheet verschlechtert oder se d'Behandlung net toleréiere kënnen. D'Participanten hunn Follow-up Visiten 2 a 6 Wochen nodeems se d'Behandlung gestoppt hunn. Da wäerte se laangfristeg Follow-up Visiten all 3 Méint hunn. Dës kënnen Imaging Scans enthalen. Visitte kënnen iwwer Telefon gemaach ginn, mat Scanner (wann néideg) bei hirem Dokter. Standuert:
Abexinostat a Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat MSI-Héich Lokal Avancéiert oder Metastatesch Zolitt Tumoren
Dës Phase I Prozess studéiert déi bescht Dosis an Nebenwirkungen vun Abexinostat a wéi gutt et funktionnéiert zesumme mat Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat Mikrosatellitinstabilitéit (MSI) zolitten Tumoren déi sech an noer Gewëss oder Lymphknäpp (lokal fortgeschratt) oder aner Plazen verbreet am Kierper (metastatesch). Abexinostat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Abexinostat a Pembrolizumab ginn kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren funktionnéieren.
Standuert: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornien
Oral TrkA Inhibitor VMD-928 fir d'Behandlung vu fortgeschrattenen Erwuessene Solid Tumoren oder Lymphom
Dëst ass eng Multizenter, oppen Etikett, Phase 1 Studie vu mëndlech verwalteten VMD-928 bei erwuessene Sujete mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren oder Lymphom, déi fortgeschratt sinn oder net reagéiert op verfügbar Therapien a fir déi keng Standard oder verfügbar kurativ Therapie existéiert
Location: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, Kalifornien
Eng Pilotstudie fir d'Sécherheet a Klinesch Aktivitéit vun Avelumab (MSB0010718C) am Thymoma an Thymic Karzinom No Progressioun op Platinbaséierter Chemotherapie z'ënnersichen
Hannergrond: Thymoma an Thymic Karzinom si Kriibs déi aus der Thymusdrüse stamen. Platinbaséiert Chemotherapie ass Standardbehandlung fir si. Awer net ongewéinlech, d'Krankheet kënnt zréck a d'Leit brauche méi Behandlung fir de Kriibs ze wuessen. D'Drogen Avelumab kéint dem Immunsystem hëllefe Kriibs ze bekämpfen. Zil: Fir ze testen ob Avelumab sécher a gutt toleréiert ass, an effektiv an der Behandlung vun recidiveréierter oder refraktärer Thymoma an Thymic Karzinom. Eliminatioun: Leit vu 18 Joer a méi al mat Thymom oder Thymik Karzinom, dat no Platin-haltege Chemotherapie zréckkomm oder fortgeschratt ass Design: D'Participanten ginn iwwerpréift mat: - Blutt, Urin an Häerz Tester - Scan: Si leien an enger Maschinn déi Fotoe mécht de Kierper. - Kierperlech Examen - Medizinesch Geschicht - Biopsie: eng Nol hëlt e Stéck Tumor ewech. Beispiller kënne vun enger fréierer Prozedur sinn, obwuel et wënschenswäert ass eng nei Biopsie ze maachen. D'Participanten hunn d'Behandlung an 2 Wochen Zyklen. Si wäerte weiderfueren bis d'Nebenwirkungen net tolerabel sinn oder hir Krankheet verschlechtert. Visitte bei de folgenden Zäitpunkten si pro Protokoll erfuerderlech. Patienten, déi op d'Behandlung äntweren oder no no op d'mannst 12 Méint Therapie haltbar Stabilitéit hunn, kënnen en Dosis-Eskalatiouns-Regime maachen fir weider an der Therapie ze goen. - All 2 Wochen: D'Participanten kréien avelumab duerch Infusioun an enger Vene (IV). Si kréien Diphenhydramin (Benadryl) an Acetaminophen (Tylenol) duerch de Mond oder IV ier se avelumab kréien fir d'Chancen ze reduzéieren eng Reaktioun op Avelumab z'entwéckelen. Si wäerte periodesch Blutt, Urin an Häerz Tester hunn. - Zyklen 4 a 7, dann all 6 Wochen: Scans ginn duerchgefouert fir no Schrumpfung oder Wuesstem vum Tumor ze sichen. - Cycle 4: D'Participanten kréien eng Chance fir eng Biopsie ze maachen. - 2-4 Wochen nom Ofbriechen vun der Behandlung: Blutt, Urin an Häerz Tester ginn ausgefouert. D'Participanten kënnen e Scan maachen. - 10 Wochen nom Ofbriechen vun der Behandlung: Blutt, Urin an Häerz Tester. - Ongeféier 6 Méint nodeems d'Behandlung gestoppt ass, dann all 3 Méint: D'Participanten hu Scanner a kënnen genetesch Tester op hire Blutt- a Gewëssproben erlaben.
Standuert: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Aktivéiert Kommentar Auto-Erfrëschung