Iwwer-Kriibs / Behandlung / klinesch Verspriechen / Hodenkriibs
Klinesch Prozesser fir Testikular Kriibs ze behandelen
Versich 1-4 vu 4
Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen Tumoren
Dës Phase II Prozess studéiert nivolumab an ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen Tumoren. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörpern, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Dëse Prozess schreift d'Participanten fir déi folgend Kohorten op Basis vun der Bedingung: 1. Epithelial Tumoren vun Nasenhall, Sinusen, Nasopharynx: A) Plattenzellkarzinom mat Varianten vun Nasenhall, Sinusen an Nasopharynx an Trachea (ausser Kehlkopf, Nasopharyngeal Kriibs [NPC] , a Plakkezellkarzinom vum Kapp an Hals [SCCHN]) B) Adenokarcinom a Varianten vun Nasenhall, Sinusen an Nasopharynx (zougemaach fir Zoufall 07/27/2018) 2. Epithelial Tumoren vu Majorzspeicheldrüsen (zou fir Zousaz 03 / 20/2018) 3. Speicheldrüsentyp Tumoren vu Kapp an Hals, Lëps, Speiseröh, Mo, Trachea a Lunge, Broscht an aner Plaz (zougemaach fir Akommes) 4. Undifferenzéiert Karzinom vum Magen-Darm (GI) Trakt 5. Adenokarcinom mat Varianten vum Dünndarm (zou 05/10/2018) 6. Squamous Zellkarzinom mat Varianten vum GI Tract (Magen Dünndarm, Doppelpunkt, Rektum, Bauchspaicheldrüs) (zougemaach fir Akkumulatioun 10/17/2018) 7. Fibromixoma an niddereg Grad mucinous Adenokarcinom (Pseudomixoma Peritonei) vun den Appendix an den Eierstéck (zougemaach fir den Accrual 03/20/2018) 8. Selten Bauchspaicheldrüsentumoren inklusiv Acinarzellkarzinom, mucinous Cystadenocarcinom oder Serous Cystadenocarcinom. Pankreas Adenokarcinom ass net berechtegt 9. Intrahepatesch Cholangiokarzinom (zougemaach fir Akkumulatioun 03/20/2018) 10. Extrahepatesch Cholangiokarzinom a Gallekanaltumoren (zougemaach fir Akkumulatioun 03/20/2018) 11. Sarcomatoid Karzinom vu Lungen 12. Bronchoalveolar Karzinom Lunge. Dësen Zoustand ass elo och als adenocarcinoma zu situ bezeechent, minimal invasiv adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma, oder invasiv mucinous adenocarcinoma 13. Net-epithelial erhéijen vun der ovary: A) Keimzell entholl vun ovary B) Mullerian gemëscht entholl an adenosarcoma (zou zur Akkumulatioun 03/30/2018) 14. Trophoblastescht Tumor: A) Choriocarcinom (zougemaach fir Akommes) 15. Iwwergangs Zellkarzinom anescht wéi dat vum Nier, Becken, Ureter oder Bléih (zougemaach fir Akommes) 16. Zelltumor vun der Hoden an extragonadal Keimtumoren: A) Seminom an Hodenkärkordkriibs B) Net-seminomatöser Tumor C) Teratom mat bösartiger Transformation (zougemaach fir Zousaz) 17.
Standuert: 895 Standuerter
Aktiv Iwwerwaachung, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide oder Cisplatin bei der Behandlung vu Kanner an Erwuesse Patienten mat Keimzell Tumoren Dës Phase III Prozess studéiert wéi gutt aktiv Iwwerwaachung, Bleomycin, Carboplatin, Etoposid, oder Cisplatin Aarbecht bei der Behandlung vu Kanner an Erwuesse Patienten mat Keimzell Tumoren . Aktiv Iwwerwaachung kann Dokteren hëllefen Sujete mat geréngem Risiko Keimzelltumoren ze iwwerwaachen nodeems hiren Tumor ewechgeholl gëtt. Drogen, déi a Chemotherapie benotzt ginn, wéi Bleomycin, Carboplatin, Etoposid a Cisplatin, schaffen op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se net méi deelen, oder andeems se se ausbreede stoppen. Standuert: 460 Standuerter
Inotuzumab Ozogamicin a Postinduktioun Chemotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Héichrisiko B-ALL, Mixte Phenotyp Akute Leukämie, a B-LLy
Dës Phase III Prozess studéiert ob Inotuzumab Ozogamicin der Post-Induktioun Chemotherapie fir Patiente mat Héich-Risiko B-Zell Akute Lymphoblastescher Leukämie (B-ALL) verbessert Resultater verbessert. Dëse Prozess studéiert och d'Resultater vu Patienten mat gemëschter Phänotyp akuter Leukämie (MPAL), a B-Lymphoblastik Lymphom (B-LLy) wa se mat ALL Therapie ouni Inotuzumab Ozogamicin behandelt ginn. Inotuzumab ozogamicin ass e monoklonalt Antikörper, genannt Inotuzumab, verbonne mat enger Aart Chemotherapie genannt Calicheamicin. Inotuzumab hänkt u gezielte Manéier u Kriibszellen a liwwert Calicheamicin fir se ëmzebréngen. Aner Drogen an der Chemotherapie Regime benotzt, wéi Cyclophosphamid, Cytarabin, Dexamethason, Doxorubicin, Daunorubicin, Methotrexat, Leucovorin, Mercaptopurin, Prednison, Thioguanin, Vinkristin, a Pegaspargase funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vu Kriibszellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se ofdeelen stoppen, oder andeems se se ausbreede stoppen. Dëse Prozess studéiert och d'Resultater vu Patienten mat gemëschter Phänotyp akuter Leukämie (MPAL) a verbreet B Lymphoblastik Lymphom (B-LLy) wa se mat héije Risiko ALL Chemotherapie behandelt ginn. D'Gesamtziel vun dëser Etude ass ze verstoen ob d'Additioun vun Inotuzumab Ozogamicin zum Standard vu Fleeg Chemotherapie d'Resultater an Héich Risiko B-Zell Akute Lymphoblastescher Leukämie (HR B-ALL) ënnerhält oder verbessert. Den éischten Deel vun der Studie enthält déi éischt zwou Phasen vun der Therapie: Induktioun a Konsolidéierung. Dësen Deel sammelt Informatioun iwwer d'Leukämie, souwéi d'Effekter vun der initialer Behandlung, fir Patienten an d'Konsolidéierungsbehandlungsgruppen ze klasséieren. Op den zweeten Deel vun dëser Etude kréien d'Patienten de Rescht vun de Chemotherapie Zyklen (Interim Maintenance I, Verspéidung Intensivéierung, Interim Maintenance II, Maintenance), mat e puer Patienten randomiséiert fir Inotuzumab ze kréien. Aner Ziler vun dëser Etude enthalen d'Untersuchung ob d'Behandlung vu Männer a Weibchen mat der selwechter Dauer vu Chemotherapie Resultater fir Männer behält déi virdru fir en zousätzlecht Joer am Verglach zu Meedercher behandelt goufen, wéi och fir déi bescht Weeër ze evaluéieren fir Patienten ze hëllefen d'mëndlech ze halen Chemotherapie regéiert. Schlussendlech wäert dës Studie als éischt d'Resultater vu Sujete mat verbreeter B-Zell Lymphoblastescher Leukämie (B LLy) oder Mixed Phenotype Akuter Leukämie (MPAL) verfollegen wa se mat B-ALL Chemotherapie behandelt ginn. Patienten kréien de Rescht vun de Chemotherapie Zyklen (Interim Maintenance I, Verspéidung Intensivéierung, Interim Maintenance II, Maintenance), mat e puer Patiente randomiséiert fir Inotuzumab ze kréien. Aner Ziler vun dëser Etude enthalen d'Untersuchung ob d'Behandlung vu Männer a Weibchen mat der selwechter Dauer vu Chemotherapie Resultater fir Männer behält déi virdru fir en zousätzlecht Joer am Verglach zu Meedercher behandelt goufen, wéi och fir déi bescht Weeër ze evaluéieren fir Patienten ze hëllefen d'mëndlech ze halen Chemotherapie regéiert. Schlussendlech wäert dës Studie als éischt d'Resultater vu Sujete mat verbreeter B-Zell Lymphoblastescher Leukämie (B LLy) oder Mixed Phenotype Akuter Leukämie (MPAL) verfollegen wa se mat B-ALL Chemotherapie behandelt ginn. Patienten kréien de Rescht vun de Chemotherapie Zyklen (Interim Maintenance I, Verspéidung Intensivéierung, Interim Maintenance II, Maintenance), mat e puer Patiente randomiséiert fir Inotuzumab ze kréien. Aner Ziler vun dëser Etude enthalen d'Untersuchung ob d'Behandlung vu Männer a Weibchen mat der selwechter Dauer vu Chemotherapie Resultater fir Männer behält déi virdru fir en zousätzlecht Joer am Verglach zu Meedercher behandelt goufen, wéi och fir déi bescht Weeër ze evaluéieren fir Patienten ze hëllefen d'mëndlech ze halen Chemotherapie regéiert. Schlussendlech wäert dës Studie als éischt d'Resultater vu Sujete mat verbreeter B-Zell Lymphoblastescher Leukämie (B LLy) oder Mixed Phenotype Akuter Leukämie (MPAL) verfollegen wa se mat B-ALL Chemotherapie behandelt ginn. Aner Ziler vun dëser Etude enthalen d'Untersuchung ob d'Behandlung vu Männer a Weibchen mat der selwechter Dauer vu Chemotherapie Resultater fir Männer behält déi virdru fir en zousätzlecht Joer am Verglach zu Meedercher behandelt goufen, wéi och fir déi bescht Weeër ze evaluéieren fir Patienten ze hëllefen d'mëndlech ze halen Chemotherapie regéiert. Schlussendlech wäert dës Studie als éischt d'Resultater vu Sujete mat verbreeter B-Zell Lymphoblastescher Leukämie (B LLy) oder Mixed Phenotype Akuter Leukämie (MPAL) verfollegen wa se mat B-ALL Chemotherapie behandelt ginn. Aner Ziler vun dëser Etude enthalen d'Untersuchung ob d'Behandlung vu Männer a Weibchen mat der selwechter Dauer vu Chemotherapie Resultater fir Männer behält déi virdru fir en zousätzlecht Joer am Verglach zu Meedercher behandelt goufen, wéi och fir déi bescht Weeër ze evaluéieren fir Patienten ze hëllefen d'mëndlech ze halen Chemotherapie regéiert. Schlussendlech wäert dës Studie als éischt d'Resultater vu Sujete mat verbreeter B-Zell Lymphoblastescher Leukämie (B LLy) oder Mixed Phenotype Akuter Leukämie (MPAL) verfollegen wa se mat B-ALL Chemotherapie behandelt ginn.
Standuert: 189 Standuerter
Beschleunegt oder Standard BEP Chemotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Zwëschen- oder Schlechtrisiko Metastatesch Keimzell Tumoren
Dëse randomiséierte Phase III Prozess studéiert wéi gutt e beschleunigte Plang vu Bleomycinsulfat, Etoposidphosphat a Cisplatin (BEP) Chemotherapie funktionnéiert am Verglach zum Standardplang vu BEP Chemotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat mëttel- oder aarmrisiko Keimzelltumoren, déi sech op aner Plazen am Kierper (metastatesch). Drogen, déi a Chemotherapie benotzt ginn, wéi Bleomycinsulfat, Etoposidphosphat a Cisplatin, schaffen op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se net méi deelen, oder andeems se se ausbreede stoppen. BEP Chemotherapie op engem méi schnellen, oder "beschleunigte" Zäitplang ze ginn, ka besser mat manner Niewewierkunge bei der Behandlung vu Patienten mat mëttel- oder aarmrisiko metastatesche Keimzelltumoren am Verglach zum Standardplang schaffen.
Standuert: 139 Standuerter
Aktivéiert Kommentar Auto-Erfrëschung