Iwwer-Kriibs / Behandlung / klinesch Prozesser / Krankheet / Weichgewebe-Sarkom / Behandlung
Behandlung Klinesch Versich fir Soft Tissue Sarcoma
Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. Déi klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir Soft Tissar Sarkombehandlung. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.
Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.
Erdafitinib bei der Behandlung vu Patienten mat relapséiertem oder refraktäre fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesch Stéierunge mat FGFR Mutatiounen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt Erdafitinib funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder histiocytesche Stéierungen déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn an zréck komm sinn oder net op d'Behandlung mat FGFR Mutatiounen äntweren. Erdafitinib kann de Wuesstum vu Kriibszellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Standuert: 107 Standuerter
Tazemetostat bei der Behandlung vu Patienten mat relapséiertem oder refraktäre fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesch Stéierunge mat EZH2, SMARCB1 oder SMARCA4 Genmutatiounen (E Pediatresche MATCH Behandlungsprozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt tazemetostat funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, net-hodgkin Lymphom oder histiocytesche Stéierungen déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn an zréck komm sinn oder net op d'Behandlung reagéieren an EZH2, SMARCB1 hunn , oder SMARCA4 Genmutatiounen. Tazemetostat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems se e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 109 Standuerter
PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 bei der Behandlung vu Patienten mat relapséiertem oder refraktäre Fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesch Stéierunge mat TSC oder PI3K / MTOR Mutatiounen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt de PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, net-Hodgkin Lymphom, oder histiocytesche Stéierunge mat TSC oder PI3K / MTOR Mutatiounen funktionnéiert, déi op aner Plazen am Kierper verbreet hunn (metastatesch) an sinn zréck (widderhuelend) oder äntweren net op d'Behandlung (refraktär). PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 kann de Wuesstum vu Kriibszellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Standuert: 107 Standuerter
Palbociclib bei der Behandlung vu Patienten mat relapséierter oder refraktärer Rb Positiver Advanced Advanced Tumoren, Non-Hodgkin Lymphom, oder Histiocytic Stéierungen mat Aktivéierende Verännerungen an Zellzyklusgenen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt Palbociclib funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Rb Positiv Zolitt Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytic Stéierunge mat Aktivéierungsännerungen (Mutatiounen) an Zellzyklusgenen déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn a komm sinn zréck oder äntwert net op d'Behandlung. Palbociclib kann de Wuesstum vu Kriibszellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 97 Standuerter
Larotrectinib bei der Behandlung vu Patienten mat relapséierten oder refraktäre fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesch Stéierunge mat NTRK Fusiounen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt Larotrectinib funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder histiocytesche Stéierunge mat NTRK Fusiounen déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn an zréck komm sinn oder net op d'Behandlung äntweren. Larotrectinib kann de Wuesstum vu Kriibszellen stoppen andeems se e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 109 Standuerter
Cabozantinib-S-Malate bei der Behandlung vu jéngere Patienten mat widderhuelenden, refraktären oder nei diagnostizéierte Sarkomen, Wilms Tumor oder aner seelen Tumoren
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt cabozantinib-s-malate funktionnéiert fir méi jonk Patienten mat Sarkomen, Wilms Tumor oder aner selten Tumoren ze behandelen déi zréck komm sinn, äntweren net op Therapie, oder nei diagnostizéiert. Cabozantinib-
Standuert: 137 Standuerter
Olaparib bei der Behandlung vu Patienten mat relapséierten oder refraktäre fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesch Stéierunge mat Mängel an DNA Schued Reparaturgenen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt Olaparib bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom, oder histiocytesche Stéierunge mat Mängel an Deoxiribonukleinsäure (DNA) Schued Reparaturgenen funktionnéiert déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn (fortgeschratt) an sinn zréckkomm (zréckgefall) oder äntweren net op d'Behandlung (refraktär). Olaparib kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 105 Standuerter
Vemurafenib bei der Behandlung vu Patienten mat relapséierten oder refraktäre fortgeschrattenen zolitten Tumoren, Net-Hodgkin Lymphom oder Histiocytesche Stéierunge mat BRAF V600 Mutatiounen (E Pediatresche MATCH Behandlungs Prozess)
Dës Phase II Pediatresch MATCH Prozess studéiert wéi gutt Vemurafenib funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren, net-Hodgkin Lymphom oder histiocytesche Stéierunge mat BRAF V600 Mutatiounen déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn an zréck komm sinn oder net op d'Behandlung reagéieren. Vemurafenib kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 106 Standuerter
Atezolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat nei diagnostizéierter a metastatescher Alveolar Soft Deel Sarkom, déi net vun der Chirurgie ewechgeholl ka ginn
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt atezolizumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat alveolarer mëller Deel Sarkom, déi net behandelt gouf, huet sech ausgebreet vu wou se op aner Plazen am Kierper ugefaang huet a kann net duerch Operatioun erofgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi zum Beispill atezolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ausbreeden.
Standuert: 39 Standuerter
Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat HIV assoziéiert Relapséiert oder Refraktär Klassesch Hodgkin Lymphom oder Zolitt Tumoren, déi metastatesch sinn oder net kënne vun der Chirurgie ewechgeholl ginn
Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun nivolumab wa se mat ipilimumab bei der Behandlung vu Patiente mat menschlechen Immunodefizienz Virus (HIV) assoziéiert klasseschem Hodgkin Lymphom ginn, dat no enger Verbesserungsperiod zréckkomm ass oder net op d'Behandlung reagéiert, oder zolitt Tumoren déi hu sech op aner Plazen am Kierper verbreet oder kënnen net duerch Operatiounen ewechgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi ipilimumab an nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Ipilimumab ass en Antikörper dee géint e Molekül heescht dat zytotoxescht T-Lymphozytantigen 4 (CTLA-4) heescht. CTLA-4 kontrolléiert en Deel vun Ärem Immunsystem andeems en en ofschalt. Nivolumab ass eng Aart Antikörper déi spezifesch ass fir de Mënsch programméierten Zell Doud 1 (PD-1), e Protein dat verantwortlech fir d'Zerstéierung vun Immunzellen ass. Ipilimumab mat nivolumab ginn, ka besser bei der Behandlung vu Patienten mat HIV assoziéiertem klasseschen Hodgkin Lymphom oder zolitten Tumoren am Verglach zu ipilimumab mat nivolumab eleng funktionnéieren.
Standuert: 28 Standuerter
MDM2 Inhibitor AMG-232 a Bestrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Soft Tissue Sarcoma
Dës Phase Ib Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vum MDM2 Inhibitor AMG-232 a Bestrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Weichgewebe Sarkom. MDM2 Inhibitor AMG-232 kann de Wuesstum vu Kriibszellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. MDM2 Inhibitor AMG-232 a Bestrahlungstherapie ze ginn virum Agrëff kann den Tumor méi kleng maachen an de Betrag vum normalen Tissu reduzéieren deen ewechgeholl muss ginn.
Standuert: 27 Standuerter
Nivolumab mat oder ouni Ipilimumab bei der Behandlung vu méi jonke Patienten mat widderhuelenden oder refraktären zolitten Tumoren oder Sarcomaen
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun nivolumab wa se mat oder ouni ipilimumab gegeben ginn fir ze kucken wéi gutt se bei der Behandlung vu méi jonke Patienten mat zolitten Tumoren oder Sarkomen schaffen, déi zréck komm sinn (widderhuelend) oder net op d'Behandlung reagéieren ( refraktär). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Et ass nach net bekannt ob nivolumab besser eleng funktionnéiert oder mat ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat widderhuelenden oder refraktären zolitten Tumoren oder Sarkomen.
Standuert: 24 Standuerter
Selinexor a Advanced Liposarcoma
Dëst ass eng randomiséierter, multizenter, duebelblann, placebo-kontrolléierter, Phase 2-3 Studie vu Patienten, déi diagnostizéiert mat fortgeschrattem onbestännegen dedifferenzéierten Liposarkom. Ongeféier 279 Gesamtpatienten ginn randomiséiert fir d'Behandlung ze studéieren (Selinexor oder Placebo).
Standuert: 21 Standuerter
(VOYAGER) Studie vum Avapritinib vs Regorafenib bei Patienten Mat Lokal Fortgeschrattenem Unresektabelen oder Metastatesche Schued
Dëst ass eng oppe-label, randomiséierter, Phase 3-Studie bei Patienten mat lokaler fortgeschrattener onbestänneger oder metastatescher Schued (fortgeschratte Schued) vun avapritinib (och bekannt als BLU-285) versus Regorafenib bei Patienten, déi virdru mat Imatinib behandelt goufen an 1 oder 2 aner TKIen.
Standuert: 14 Standuerter
Eng Phase 1 Studie vum EZH2 Inhibitor Tazemetostat bei Pädiatresche Sujete Mat Réckfall oder Refrakter INI1-Negativ Tumoren oder Synovial Sarcoma
Dëst ass eng Phase I, Open-Label, Dosis Eskalatioun an Dosis Expansiounsstudie mat enger BID oraler Dosis vum Tazemetostat. Sujete ginn no 14 Deeg no der geplangter éischt Dosis vum Tazemetostat fir d'Zulässlechkeet iwwerpréift. E Behandlungszyklus wäert 28 Deeg sinn. Äntwert Bewäertung gëtt no 8 Woche vun der Behandlung evaluéiert an duerno all 8 Wochen wärend der Studie. D'Etude huet zwee Deeler: Dosis Eskalatioun an Dosis Expansioun. Dosis Eskalatioun fir Sujete mat folgendem relapséierten / refraktäre Malignitéiten: - Rhabdoid Tumoren: - Atypeschen teratoid rhabdoid Tumor (ATRT) - Malignant Rhabdoid Tumor (MRT) - Rhabdoid Tumor vun Nier (RTK) - Ausgewielten Tumoren mat Rhabdoid Featuren - INI1-Negativ Tumoren :
Standuert: 14 Standuerter
Adavosertib an Irinotecan Hydrochlorid bei der Behandlung vu jéngere Patienten mat relapséierten oder refraktäre festen Tumoren
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun Adavosertib an Irinotecan Hydrochlorid bei der Behandlung vu méi jonke Patienten mat zolitten Tumoren déi zréck komm sinn (zréckgefall) oder déi net op Standardtherapie reagéiert hunn (refraktär). Adavosertib an Irinotecan Hydrochlorid kënnen de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Standuert: 22 Standuerter
E Phase III Prozess vun Anlotinib a Metastatesch oder Fortgeschratten Alveolar Soft Deel Sarcoma, Leiomyosarcoma a Synovial Sarcoma
Dës Studie evaluéiert d'Sécherheet an d'Effizienz vun AL3818 (anlotinib) Hydrochlorid bei der Behandlung vu metastaséierter oder fortgeschrattener alveolar soft Part Sarkom (ASPS), Leiomyosarcoma (LMS), an synovialer Sarkom (SS). All Participanten mat ASPS kréien Open-Label AL3818. Bei Participanten mat LMS oder SS gëtt AL3818 mam IV Dacarbazin verglach. Zwee Drëttel vun de Participante kréien AL3818, een Drëttel vun de Participante kréien IV Dacarbazin.
Standuert: 14 Standuerter
Nab-Paclitaxel a Gemcitabine Hydrochlorid bei der Behandlung vu Teenager oder jonken Erwuessenen mat recurrenten oder refraktären Osteosarcoma, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma oder Soft Tissue Sarcoma
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt nab-Paclitaxel a Gemcitabin-Hydrochlorid bei der Behandlung vu Jugendlecher oder jonken Erwuessenen mat Osteosarkom, Ewing Sarkom, Rhabdomyosarcoma oder Weichgewebe-Sarkom, déi zréck komm ass oder net op d'Behandlung reagéiert. Medikamenter déi an der Chemotherapie benotzt ginn, wéi nab-Paclitaxel a Gemcitabin-Hydrochlorid, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se ofdeelen stoppen oder andeems se se ausbreede stoppen.
Standuert: 18 Standuerter
Olaparib an Temozolomide bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenen, metastateschen oder onbeständlechen Uterine Leiomyosarcoma
Dës Phase II Prozess studéiert Olaparib an Temozolomid bei der Behandlung vu Patienten mat Gebärmutterleiomyosarcoma (LMS), déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn (fortgeschratt oder metastatesch) oder net duerch Chirurgie (onbestänneg) ewechgeholl kënne ginn. Olaparib kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Medikamenter déi an der Chemotherapie benotzt ginn, wéi Temozolomid, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se ofdeelen stoppen oder se aus der Verbreedung stoppen. Olaparib an Temozolomid ze ginn kann besser funktionnéieren wéi entweder Medikamenter eleng bei der Behandlung vu Patienten mat LMS ze ginn.
Standuert: 12 Standuerter
Eng Sécherheet, Tolerabilitéit a PK Studie vun DCC-2618 bei Patienten mat fortgeschrattenen Malignancien
Dëst ass eng Phase 1, open-label, first-in-human (FIH) Dosis-Eskalatiounstudie entwéckelt fir d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit, d'Pharmakokinetik (PK), d'Pharmakodynamik (PD) an déi virleefeg Antitumor Aktivitéit vun DCC-2618, mëndlech verwalt. (PO), bei erwuessene Patienten mat fortgeschrattem Malignitéiten. D'Etude besteet aus 2 Deeler, enger Dosis-Eskaléierungsphase an enger Expansiounsphase.
Standuert: 12 Standuerter
Nelfinavir Mesylat bei der Behandlung vu Patienten mat Kaposi Sarcoma
Dëse Pilotphase II Prozess studéiert wéi gutt Nelfinavir Mesylat bei der Behandlung vu Patienten mat Kaposi Sarkom funktionnéiert. Nelfinavir Mesylat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Standuert: 11 Standuerter
sEphB4-HSA bei der Behandlung vu Patienten mat Kaposi Sarcoma
Dës Phase II Prozess studéiert rekombinant EphB4-HSA Fusiounsprotein (sEphB4-HSA) bei der Behandlung vu Patienten mat Kaposi Sarkom. Rekombinant EphB4-HSA Fusiounsprotein kann de Wuesstum vu Bluttgefässer blockéieren déi dem Kriibs Blutt liwweren, a kann och verhënneren datt Kriibszellen wuessen.
Standuert: 10 Standuerter
Eng Phase II, Multizenter Studie vum EZH2 Inhibitor Tazemetostat bei Erwuessene Sujeten Mat INI1-Negativen Tumoren oder Réckfall / Refraktär Synovialer Sarko
Dëst ass eng Phase II, Multizenter, Open-Label, eenzelen Aarm, 2-Stuf Studie vun Tazemetostat 800 mg BID oral an kontinuéierter 28 Deeg Zyklen verwalt. Screening vu Sujete fir d'Qualifikatioun fir d'Studie ze bestëmmen gëtt bannent 21 Deeg no der éischter geplangter Dosis vum Tazemetostat gemaach. Zoustänneg Sujete ginn an ee vun de fënnefhort Coursen op Basis vum Tumor-Typ ageschriwwen: - Kohort 1 (Zou fir Aschreiwung): MRT, RTK, ATRT, oder ausgewielten Tumoren mat rhabdoid Featuren, och kleng Zellkarzinom vun der ovary hypercalcemescher Aart [SCCOHT], och bekannt als bösartigen rhaboiden Tumor vum Eierstéck [MRTO] - Kohort 2 (Zou fir Aschreiwung): Relapséiert oder refraktär synovial Sarkom mat SS18-SSX Ëmrangéierung - Kohort 3 (Zou fir Aschreiwung zou): Aner INI1 negativ Tumoren oder all zolitte Tumor mat engem EZH2 Gewënn vun der Funktioun (GOF) Mutatioun, abegraff:
Standuert: 12 Standuerter
SARC024: E Blanket Protokoll fir Oral Regorafenib bei Patienten mat Ausgewielten Sarcoma Ënnertypen ze studéieren
Obschonn Regorafenib fir Patiente benotzt gouf, déi trotz Imatinib an / oder Sunitinib op Basis vu Phase II a Phase III Date progressivem Schued haten, gouf et net systematesch bei Patienten mat anere Forme vu Sarkom iwwerpréift. Kritt der Aktivitéit vun sorafenib, sunitinib an pazopanib zu mëll Otemschwieregkeeten sarcomas, a Beweis vun Aktivitéit vun sorafenib an osteogenic sarcoma an eventuell Ewing / Ewing-wëll sarcoma, et ass Virworf SMOKIs (kleng Molekül mëndlech kinase inhibitors) wéi regorafenib zu sarcomas ënnersicht. aner wéi GIST. Et gëtt och unerkannt datt SMOKIs (kleng Molekül mëndlech Kinase-Inhibitoren) wéi Regorafenib, Sorafenib, Pazopanib a Sunitinib hunn iwwerlappend Panele vu Kinasen déi gläichzäiteg inhibéiert sinn. Wärend net gläichwäerteg,
Standuert: 10 Standuerter
Sécherheet, Tolerabilitéit a Pharmakokinetik vun engem Anti-PD-1 Monoklonalen Antikörper bei Themen mat fortgeschratte Malignitéiten
D'Haaptziel ass d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vum Toripalimab bei Themen mat verschiddene fortgeschrattene Malignitéiten z'evaluéieren an d'recommandéiert Phase 2 Dosis ze evaluéieren. Déi sekundär Ziler sinn: 1) de pharmakokinetesche (PK) Profil vum Toripalimab ze beschreiwen, 2) Antitumor Aktivitéit vun Toripalimab evaluéieren; 3) bestëmmen d'Immunogenizitéit vum Toripalimab; 4) allgemeng Iwwerliewe bewäerten. D'explorativ Ziler si fir: 1) Biomarker ze evaluéieren, déi mat Aktivitéit vun Toripalimab korreléiere kënnen, 2) pharmakodynamesch Effekter vun Toripalimab op säin Zilreceptor, programméierten Zell Doud 1 (PD-1), souwéi Auswierkungen op den Immunsystem evaluéieren. 3) evaluéiert d'Utilitéit vu PD-L1 & zousätzlech explorativ Markéierer als Biomarker déi hëllefe bei der Auswiel vu passenden Themen fir TAB001 Therapie,
Standuert: 9 Standuerter
