About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Behandlung Klinesch Prozesser fir Net-Melanom Hautkriibs
Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. Déi klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir net-melanom Hautkriibsbehandlung. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.
Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.
Versich 1-25 vun 118 1 2 3 4 5 Nächst>
Geziilte Therapie geleet vum Geneteschen Test bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenem refraktären zolitten Tumoren, Lymphomen oder Multiple Myelom (De MATCH Screening Trial)
Dës Phase II MATCH Prozess studéiert wéi gutt d'Behandlung déi duerch genetesch Tester geleet gëtt a Patiente mat zolitten Tumoren oder Lymphome funktionnéiert déi no op d'mannst eng Zeil vun der Standardbehandlung fortgeschratt sinn oder fir déi keng vereinbart Behandlung Approche existéiert. Genetesch Tester kucken op dat eenzegaartegt genetescht Material (Genen) vun den Tumorzellen vun de Patienten. Patienten mat geneteschen Anomalien (wéi Mutatiounen, Verstäerkungen oder Translokatiounen) kënne méi vun der Behandlung profitéieren déi hir entholl besonnesch genetesch Anomalie zielt. Identifizéieren dës genetesch Anomalien als éischt kënnen Dokteren hëllefen eng besser Behandlung fir Patienten mat zolitten Tumoren, Lymphome oder Multiple Myelom ze plangen.
Standuert: 1189 Standuerter
Nivolumab no Kombinéierter Modalitéitstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Héich Risikostuf II-IIIB Anal Kriibs
Dës randomiséierter Phase II klinesch Versuchstudie wéi gutt nivolumab no kombinéierter Modalitéitstherapie funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat héigerem Risiko Stadium II-IIIB Anal Kriibs. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: 745 Standuerter
Pembrolizumab Verglach mam Standard vun der Fleeg Observatioun bei der Behandlung vu Patienten mat Komplett Resekterter Bühn I-III Merkel Zell Kriibs
Dës Phase III Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab funktionnéiert am Verglach zum Standard vun der Betreiungsobservatioun bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn I-III Merkel Zellkriibs, déi duerch Operatioun komplett ofgeschaaft gouf (resected). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: 286 Standuerter
Avelumab mat oder ouni Cetuximab bei der Behandlung vu Patienten mat Fortgeschrattenem Haut Plooschter Zell Kriibs
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt avelumab mat oder ouni Cetuximab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Haut Plooschterkriibs, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet (fortgeschratt). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Avelumab a Cetuximab, kann dem Immunsystem vum Kierper hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: 277 Standuerter
Pembrolizumab mat oder ouni Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenem oder metastatesche Merkel Zell Kriibs
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab mat oder ouni stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie benotzt speziell Ausrüstung fir e Patient ze positionéieren an Stralung un Tumoren mat héijer Präzisioun ze liwweren. Dës Method kann Tumorzellen mat manner Dosen iwwer eng méi kuerz Zäit ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen. Pembrolizumab mat stereotaktescher Kierperstrahlungtherapie ginn, kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs funktionnéieren.
Standuert: 246 Standuerter
Effizienz a Sécherheetsstudie vum Tisotumab Vedotin fir Patienten mat zolitten Tumoren
Dëse Prozess wäert Tisotumab Vedotin studéieren fir erauszefannen ob et eng effektiv Behandlung fir gewësse festen Tumoren ass a wéi eng Nebenwirkungen (ongewollt Effekter) optriede kënnen. D'Behandlung gëtt de Patienten all dräi Woche gegeben.
Standuert: 12 Standuerter
PD-1 bei Patienten mat fortgeschrattem Basalzellkarzinom, deen de Fortschrëtt vu Krankheet op Kéiseker Wee Inhibitor Therapie erlieft hunn, oder Intolerant ware virun der Kéiseker Pathway Inhibitor Therapie
D'Haaptziel ass de Gesamtreaktiounszuel (ORR) fir metastatesch Basal Zellkarzinom (BCC) (Grupp 1) a fir onresektabel lokal fortgeschratt BCC (Grupp 2) ze schätzen wa se mat REGN2810 als Monotherapie behandelt ginn
Standuert: 15 Standuerter
Phase II Studie vum Tipifarnib am Plattenkopf an Hals Kriibs Mat HRAS Mutatiounen
Phase II Studie fir d'Antitumor Aktivitéit am Sënn vun der objektiv Äntwert Taux (ORR) vun tipifarnib an Themen mat fortgeschrattenen Tumoren z'ënnersichen, déi HRAS Mutatiounen droen a fir déi et keng Standardkurativ Therapie verfügbar ass. Notiz; Nëmmen Kohort 2 (Head & Neck SCC) an Kohort 3 (Other SCC) sinn de Moment op
Standuert: 11 Standuerter
Eng Investigational Immuno-Therapie-Studie fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun Nivolumab, an d'Nivolumab Kombinatiounstherapie a Virusassoziéiert Tumoren z'ënnersichen.
Den Zweck vun dëser Etude fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun nivolumab, an nivolumab Kombinatiounstherapie z'ënnersichen, fir Patienten ze behandelen déi Virusassoziéiert Tumoren hunn. Verschidde Viren si bekannt fir eng Roll bei der Tumorbildung a Wuesstum ze spillen. Dës Etude wäert d'Effekter vun de Studie-Medikamenter ënnersichen, bei Patienten déi folgend Aarte vun Tumoren hunn: - Anal Kanalkriibs - Net méi dësen Tumor-Typ anzeschreiwen - Gebärmutterkriibs - Epstein Barr Virus (EBV) Positiv Gastric Cancer - Net méi Aschreiwen Tumorart - Merkel Zellkriibs - Penile Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Vaginal a vulvar Kriibs - Net méi dës Tumorart anzeschreiwen - Nasopharyngeal Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Kapp an Hals Kriibs - Net méi anzeschreiwen
Standuert: 10 Standuerter
Pembrolizumab Versus Placebo No Chirurgie a Bestrahlung bei Participanten Mat Lokal Fortgeschrattenem Kutan Plattenzellkarzinom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Dëst ass eng randomiséierter, duebelblann, Studie déi Pembrolizumab mam Placebo vergläicht wéi adjuvant Therapie bei Participanten mat héijem Risiko lokal fortgeschratt kutane Plattenzellkarzinom (LA cSCC) vergläicht, déi operéiert gi mat curative Absicht a Kombinatioun mat Radiotherapie Déi primär Hypothese ass datt Pembrolizumab besser ass wéi de Placebo beim Erhéijung vun der Widderhuelungsfräi Iwwerliewe (RFS).
Standuert: 10 Standuerter
Dës Studie evaluéiert KRT-232, e Roman Oral Small Molecule Inhibitor vun MDM2, fir d'Behandlung vu Patienten mat (p53WT) Merkel Zellkarzinom, déi Anti-PD-1 / PD-L1 Immuntherapie ausgefall sinn
Dës Etude bewäert KRT-232, e Roman mëndleche klenge Molekülle-Inhibitor vun MDM2, fir d'Behandlung vu Patienten mat Merkel Cell Carcinoma (MCC), déi d'Behandlung mat op d'mannst een Anti-PD-1 oder Anti-PD-L1 Immuntherapie gescheitert hunn. Inhibitioun vum MDM2 ass e neie Mechanismus vun der Handlung am MCC. Dës Etude ass Phase 2, Open-Label, Single-Arm Studie vu KRT-232 bei Patienten mat p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Zellkarzinom
Standuert: 11 Standuerter
Eng Studie vum XmAb®23104 bei Themen mat ausgewielte fortgeschratte festen Tumoren (DUET-3)
Dëst ass eng Phase 1, Multiple Dosis, opsteigend Dosis Eskalatiounsstudie fir e MTD / RD a Regime vun XmAb23104 ze definéieren, fir d'Sécherheet an d'Toleranz ze beschreiwen, PK an Immunogenizitéit ze beurteilen, an virleefeg Anti-Tumor Aktivitéit vun XmAb23104 an Themen mat ausgewielter ze beurteilen. fortgeschratt zolidd Tumoren.
Standuert: 9 Standuerter
Adjuvant Avelumab zu Merkel Zell Kriibs
Dëse randomiséierte Phase III Prozess studéiert wéi gutt Avelumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs, déi sech op d'Lymphknäpp verbreet hunn an operéiert goufen mat oder ouni Bestrahlungstherapie. Monoklonal Antikörper, wéi avelumab, kënnen den Immunsystem stimuléieren an d'Fäegkeet vun Tumorzellen ze stéieren wuessen a verbreeden.
Standuert: 10 Standuerter
QUILT-3.055: Eng Studie vun ALT-803 a Kombinatioun Mat PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor bei Patienten Mat Avancéierte Kriibs
Dëst ass eng Phase IIb, eenzegaarm, multicohort, oppen Etikett Multicenter Studie vun ALT-803 a Kombinatioun mat engem FDA-approuvéierten PD-1 / PD-L1 Kontrollpunkt Inhibitor bei Patienten mat fortgeschrattenen Kriibs, déi no enger éischter Äntwert op Behandlung mat PD-1 / PD-L1 Kontrollpunkt Inhibitor Therapie. All Patienten kréien d'Kombinatiounsbehandlung vu PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor plus ALT-803 fir bis zu 16 Zyklen. All Zyklus huet sechs Wochen Dauer. All Patiente kréien ALT-803 eemol all 3 Wochen. D'Patiente kréien och dee selwechte Kontrollpunktinhibitor, dee se während hirer fréierer Therapie kruten. Radiologesch Evaluatioun wäert um Enn vun all Behandlungszyklus optrieden. D'Behandlung wäert weider bis zu 2 Joer daueren, oder bis de Patient eng bestätegt progressiv Krankheet oder inakzeptabel Toxizitéit erlieft, zitt d'Zoustëmmung zréck, oder wann den Enquêteur mengt et wier net méi am Intérêt vum Patient fir weiderzegoen. D'Patiente gi fir de Progrès vu Krankheet, Post-Therapien, an d'Iwwerliewe gefollegt duerch 24 Méint Vergaangenheet vun der éischter Dosis Studie-Medikament.
Standuert: 9 Standuerter
Sécherheet, Tolerabilitéit, Immunogenizitéit an Antitumor Aktivitéit vu GEN-009 adjuvanter Impfung
An dëser Etude evaluéiert Genocea eng investigativ, personaliséiert adjuvanséiert Impfung, GEN-009, déi fir d'Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren entwéckelt gëtt. E propriétaire Tool entwéckelt vu Genocea, genannt ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) gëtt benotzt fir Neoantigen an all Patiententumor z'identifizéieren déi duerch hir CD4 an / oder CD8 T Zellen unerkannt ginn. ATLAS-identifizéiert Neoantigen ginn dann an de personaliséierte Impfstoff vun engem Patient agebaut a Form vu synthetesche laange Peptiden (SLPs).
Standuert: 9 Standuerter
Eng Studie vum NKTR-262 a Kombinatioun mat NKTR-214 a Mat NKTR-214 Plus Nivolumab bei Patienten Mat Lokal Fortgeschrattenem oder Metastatesch Zolitt Tumor Malignancien
Patienten kréien intra-tumoral (IT) NKTR-262 an 3-Woch Behandlungszyklen. Wärend der Phase 1 Dosis Eskalatioun Deel vum Prozess gëtt NKTR-262 kombinéiert mat systemescher Verwaltung vu Bempegaldesleukin. No der Determinatioun vun der recommandéierter Phase 2 Dosis (RP2D) vun NKTR-262, kënnen tëscht 6 an 12 Patiente bei der RP2D ageschriwwe ginn fir de Sécherheets- an Toleranzprofil vun der Kombinatioun vun NKTR 262 plus bempegaldesleukin (Duplett) oder NKTR 262 plus ze charakteriséieren. bempegaldesleukin a Kombinatioun mat nivolumab (Triplett) an de Cohorts A respektiv B. An der Phase 2 Dosis Expansiouns Portioun ginn d'Patiente mat Dueblet oder Triplett an der relapséierter / refraktärer Astellung a fréiere Linne vun der Therapie behandelt.
Standuert: 14 Standuerter
E randomiséierte Prozess vu Pembrolizumab & Radiotherapie versus Radiotherapie an Héichrisiko Soft Tissue Sarcoma vun der Extremitéit
Dëst ass eng oppen Etikett, Multi-institutionell Phase II randomiséierter Studie déi neoadjuvant Radiotherapie vergläicht gefollegt vun chirurgescher Resektioun op neoadjuvant Pembrolizumab mat concurrent Radiotherapie, gefollegt vun chirurgescher Resektioun an Adjuvant Pembrolizumab. Déi gesamt Dauer vum Pembrolizumab wäert ee Joer am experimentellen Aarm sinn.
Standuert: 10 Standuerter
Protonstrahl oder Photonbaséiert Intensitéit-moduléiert Bestrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Salivdrüskrebs, Hautkriibs oder Melanom
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vu Protonstrahl oder photonbaséiert Intensitéit-moduléiert Bestrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Spautdrüsekriibs, Hautkriibs oder Melanom. Protonstrahlstrahlungstherapie benotzt kleng gelueden Deelercher fir Stralung direkt un den Tumor ze liwweren a ka manner Schued un normaler Tissu verursaachen. Intensitéit-moduléiert oder Photon-Strahlentherapie benotzt High-Energy Röntgenstrahlen geformt fir den Tumor ze behandelen a kënnen och manner Schied un normalen Tissu verursaachen. Et ass nach net bekannt ob Protonstrahlstrahlungstherapie méi effektiv ass wéi photonbaséiert Intensitéit-moduléiert Bestrahlungstherapie bei der Behandlung vu Spezialdrüskriibs, Hautkriibs oder Melanom.
Standuert: 8 Standuerter
Elektronesch Hautoberfläche Brachytherapie bei der Behandlung vun eelere Patienten mat nei diagnostizéiertem fréie Stadium Basalzell oder Plattenzell Hautkriibs
Dëse Pilot klineschen Test studéiert wéi gutt d'elektronesch Hautoberfläche Brachytherapie (ESSB) bei der Behandlung vun eelere Patienten mat nei diagnostizéierter fréizäiteger Basalzell oder Plattenhaut Hautkriibs funktionéiert. ESSB ass eng Aart vu Bestrahlungstherapie déi Hautoberflächenapplikateure benotzt fir elektronesch Stralungsquelle fir Hautkriibs ze behandelen. Hautoberflächeapplikateure si ronn, glat Scheiwen, déi un der Stralungsbehandlungsmaschinn befestegt sinn, an d'Stralung fir d'Behandlung ofginn. ESSB kann et erlaben den Tumor ze behandelen wärend gesonde Gewëss ënnerléen net duerch Stralung.
Standuert: 8 Standuerter
Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat metastatesche Kriibs mat limitéierter Fortschrëtter op Immunkontrolle Inhibitoren
Dës Phase II Versuch studéiert wéi gutt stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie funktionnéiert fir Patienten mat Kriibs ze behandelen déi sech op aner Plazen am Kierper mat limitéierter Progressioun verbreet wärend se op enger Immunkontrollblockade sinn. Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie benotzt speziell Ausrüstung fir e Patient ze positionéieren an Stralung un Tumoren mat héijer Präzisioun ze liwweren. Dës Method kann Tumorzellen mat manner Dosen iwwer eng méi kuerz Zäit ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen.
Standuert: 7 Standuerter
Cabozantinib S-Malate a Cetuximab bei der Behandlung vu Patienten mat metastatesche Kapp an Hals Plackend Zell Kriibs
Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vu Cabozantinib S-Malat a wa se zesumme mat Cetuximab bei der Behandlung vu Patienten mat Kapp an Hals Plackenzellenkrebs ginn, déi op aner Plazen am Kierper verbreet hunn. Cabozantinib S-Malate kann de Wuesstum vu Kriibszellen verlangsamen andeems d'Bluttversuergung ofgeschnidden ass déi de Kriibs brauch fir ze iwwerliewen a wuessen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi zB Cetuximab, kann Ännerungen am Immunsystem vum Kierper induzéieren a kënne mat der Fäegkeet vun Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Cabozantinib S-Malate a Cetuximab ginn kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat Kapp an Hals Kriibs funktionnéieren.
Standuert: 7 Standuerter
Sécherheet, virleefeg Effizienz a PK vun Isatuximab (SAR650984) Eleng oder a Kombinatioun mat Atezolizumab bei Patienten mat fortgeschratte Malignitéiten
Primär Objektiver: - Phase1: D'Sécherheet an d'Toleranz vun Isatuximab a Kombinatioun mat Atezolizumab bei Participanten mat onbestännegem hepatocellularen Karzinom (HCC), Platin-Refraktär Widderhuelend / Metastatesch Plattenzellkarzinom vum Kapp an Hals (SCCHN), Platin-resistent / refractaire Epithelial Eierstéck Kriibs (EOC), oder widderhuelende Glioblastoma Multiforme (GBM), a fir déi recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D) ze bestëmmen. - Phase2: Fir d'Reaktiounsquote (RR) vun Isatuximab a Kombinatioun mat Atezolizumab bei Participanten mat HCC oder SCCHN oder EOC beurteelen. - Phase2: Fir de Fortschrëtt gratis Iwwerliewensquote bei 6 Méint (PFS-6) vun isatuximab a Kombinatioun mat atezolizumab, oder als eenzegen Agent bei de Participante mat GBM ze beurteilen. Sekondär Ziler: - Fir de Sécherheetsprofil vun der Isatuximab Monotherapie ze evaluéieren (nëmmen GBM), oder a Kombinatioun mat Atezolizumab an der Phase 2. - Fir d'Immunogenizitéit vun Isatuximab an Atezolizumab ze evaluéieren. - Fir de pharmakokinetesche (PK) Profil vum Isatuximab Eenzelagent (nëmmen GBM) an Atezolizumab a Kombinatioun mat Isatuximab ze charakteriséieren. - Fir d'gesamt Effizienz vun isatuximab a Kombinatioun mat atezolizumab, oder eenzelen Agent (nëmmen GBM) ze beurteilen.
Standuert: 7 Standuerter
Eng Studie vum INCMGA00012 am Metastatic Merkel Zellkarzinom (POD1UM-201)
Den Zweck vun dëser Etude ass d'klinesch Aktivitéit a Sécherheet vun INCMGA00012 bei Participanten mat fortgeschratt / metastateschem Merkel Zellkarzinom (MCC) ze beurteilen.
Standuert: 8 Standuerter
Lenvatinib Mesylat a Cetuximab bei der Behandlung vu Patienten mat Rezidiver oder Metastaséierter Kapp an Hals Plackenzellkarzinom oder Kutan Plackenzellkarzinom
Dës Phase I / Ib Prozess studéiert déi beschten Dosis an Niewewierkunge vu Lenvatinib Mesylat a Cetuximab bei der Behandlung vu Patienten mat Kapp an Hals Plakkezellkarzinom oder Kutan Plattenzellkarzinom dat zréckkomm ass (widderhuelend) oder op aner Plazen am Kierper verbreet (metastatesch ). Lenvatinib Mesylat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Monoklonal Antikörper, wéi zB Cetuximab, kënne mat der Fäegkeet vun Tumorzellen interferéieren ze wuessen a sech ze verbreeden. Lenvatinib Mesylat a Cetuximab ginn, kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat Kapp an Hals Plattenzellkarzinom oder Kutan Plattenzellkarzinom schaffen.
Standuert: 7 Standuerter
PEN-221 zu Somatostatin Receptor 2 Ausdréckend Erweiderten Cancers Inklusiv Neuroendokrinen a Klengzell Lénger Cancers Protokoll Lung oder Thymus oder aner neuroendokrine Tumoren oder kleng Zell Lungenkrebs oder grouss Zell Neuroendokrine Karzinom vun der Lunge.
Standuert: 7 Standuerter
1 2 3 4 5 Nächst> National Cancer Institute
