Iwwer-Kriibs / Behandlung / klinesch Prozesser / Krankheet / Merkel-Zell / Behandlung
Behandlung Klinesch Prozesser fir Merkel Zell Kriibs
Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. Déi klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir d'Behandlung vun der Merkel Zellkriibs. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.
Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.
Versich 1-25 vun 32 1 2 Nächst>
Pembrolizumab Verglach mam Standard vun der Fleeg Observatioun bei der Behandlung vu Patienten mat Komplett Resekterter Bühn I-III Merkel Zell Kriibs
Dës Phase III Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab funktionnéiert am Verglach zum Standard vun der Betreiungsobservatioun bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn I-III Merkel Zellkriibs, déi duerch Operatioun komplett ofgeschaaft gouf (resected). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Standuert: 286 Standuerter
Pembrolizumab mat oder ouni Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenem oder metastatesche Merkel Zell Kriibs
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab mat oder ouni stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie benotzt speziell Ausrüstung fir e Patient ze positionéieren an Stralung un Tumoren mat héijer Präzisioun ze liwweren. Dës Method kann Tumorzellen mat manner Dosen iwwer eng méi kuerz Zäit ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen. Pembrolizumab mat stereotaktescher Kierperstrahlungtherapie ginn, kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs funktionnéieren.
Standuert: 246 Standuerter
Eng Investigational Immuno-Therapie-Studie fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun Nivolumab, an d'Nivolumab Kombinatiounstherapie a Virus-assoziéierten Tumoren z'ënnersichen.
Den Zweck vun dëser Etude fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun nivolumab, an nivolumab Kombinatiounstherapie z'ënnersichen, fir Patienten ze behandelen déi Virusassoziéiert Tumoren hunn. Verschidde Viren si bekannt fir eng Roll bei der Tumorbildung a Wuesstum ze spillen. Dës Etude wäert d'Effekter vun de Studie-Medikamenter ënnersichen, bei Patienten déi folgend Aarte vun Tumoren hunn: - Anal Kanalkriibs - Net méi dësen Tumor-Typ anzeschreiwen - Gebärmutterkriibs - Epstein Barr Virus (EBV) Positiv Gastric Cancer - Net méi Aschreiwen Tumorart - Merkel Zellkriibs - Penile Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Vaginal a vulvar Kriibs - Net méi dës Tumorart anzeschreiwen - Nasopharyngeal Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Kapp an Hals Kriibs - Net méi anzeschreiwen
Standuert: 10 Standuerter
Dës Studie evaluéiert KRT-232, e Roman Oral Small Molecule Inhibitor vun MDM2, fir d'Behandlung vu Patienten mat (p53WT) Merkel Zellkarzinom, déi Anti-PD-1 / PD-L1 Immuntherapie ausgefall sinn
Dës Etude bewäert KRT-232, e Roman mëndleche klenge Molekülle-Inhibitor vun MDM2, fir d'Behandlung vu Patienten mat Merkel Cell Carcinoma (MCC), déi d'Behandlung mat op d'mannst een Anti-PD-1 oder Anti-PD-L1 Immuntherapie gescheitert hunn. Inhibitioun vum MDM2 ass e neie Mechanismus vun der Handlung am MCC. Dës Etude ass Phase 2, Open-Label, Single-Arm Studie vu KRT-232 bei Patienten mat p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Zellkarzinom
Standuert: 11 Standuerter
Adjuvant Avelumab zu Merkel Zell Kriibs
Dëse randomiséierte Phase III Prozess studéiert wéi gutt Avelumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs, déi sech op d'Lymphknäpp verbreet hunn an operéiert goufen mat oder ouni Bestrahlungstherapie. Monoklonal Antikörper, wéi avelumab, kënnen den Immunsystem stimuléieren an d'Fäegkeet vun Tumorzellen ze stéieren wuessen a verbreeden.
Standuert: 10 Standuerter
QUILT-3.055: Eng Studie vun ALT-803 a Kombinatioun Mat PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor bei Patienten Mat Avancéierte Kriibs
Dëst ass eng Phase IIb, eenzegaarm, multicohort, oppen Etikett Multicenter Studie vun ALT-803 a Kombinatioun mat engem FDA-approuvéierten PD-1 / PD-L1 Kontrollpunkt Inhibitor bei Patienten mat fortgeschrattenen Kriibs, déi no enger éischter Äntwert op Behandlung mat PD-1 / PD-L1 Kontrollpunkt Inhibitor Therapie. All Patienten kréien d'Kombinatiounsbehandlung vu PD-1 / PD-L1 Checkpoint Inhibitor plus ALT-803 fir bis zu 16 Zyklen. All Zyklus huet sechs Wochen Dauer. All Patiente kréien ALT-803 eemol all 3 Wochen. D'Patiente kréien och dee selwechte Kontrollpunktinhibitor, dee se während hirer fréierer Therapie kruten. Radiologesch Evaluatioun wäert um Enn vun all Behandlungszyklus optrieden. D'Behandlung wäert weider bis zu 2 Joer daueren, oder bis de Patient eng bestätegt progressiv Krankheet oder inakzeptabel Toxizitéit erlieft, zitt d'Zoustëmmung zréck, oder wann den Enquêteur mengt et wier net méi am Intérêt vum Patient fir weiderzegoen. D'Patiente gi fir de Progrès vu Krankheet, Post-Therapien, an d'Iwwerliewe gefollegt duerch 24 Méint Vergaangenheet vun der éischter Dosis Studie-Medikament.
Standuert: 9 Standuerter
Eng Studie vum NKTR-262 a Kombinatioun mat NKTR-214 a Mat NKTR-214 Plus Nivolumab bei Patienten Mat Lokal Fortgeschrattenem oder Metastatesch Zolitt Tumor Malignancien
Patienten kréien intra-tumoral (IT) NKTR-262 an 3-Woch Behandlungszyklen. Wärend der Phase 1 Dosis Eskalatioun Deel vum Prozess gëtt NKTR-262 kombinéiert mat systemescher Verwaltung vu Bempegaldesleukin. No der Determinatioun vun der recommandéierter Phase 2 Dosis (RP2D) vun NKTR-262, kënnen tëscht 6 an 12 Patiente bei der RP2D ageschriwwe ginn fir de Sécherheets- an Toleranzprofil vun der Kombinatioun vun NKTR 262 plus bempegaldesleukin (Duplett) oder NKTR 262 plus ze charakteriséieren. bempegaldesleukin a Kombinatioun mat nivolumab (Triplett) an de Cohorts A respektiv B. An der Phase 2 Dosis Expansiouns Portioun ginn d'Patiente mat Dueblet oder Triplett an der relapséierter / refraktärer Astellung a fréiere Linne vun der Therapie behandelt.
Standuert: 14 Standuerter
Eng Studie vum INCMGA00012 am Metastatic Merkel Zellkarzinom (POD1UM-201)
Den Zweck vun dëser Etude ass d'klinesch Aktivitéit a Sécherheet vun INCMGA00012 bei Participanten mat fortgeschratt / metastateschem Merkel Zellkarzinom (MCC) ze beurteilen.
Standuert: 8 Standuerter
PEN-221 zu Somatostatin Rezeptor 2 Ausdréckend Erweiderten Cancers Inklusiv Neuroendokrin a Kleng Zell Lungkriibs
Protokoll PEN-221-001 ass eng oppen Etikett, Multizenter Phase 1 / 2a Studie déi PEN-221 bei Patienten mat SSTR2 bewäert, déi fortgeschratt gastroenteropankreatesch (GEP) oder Lungen oder Thymus oder aner neuroendokrin Tumoren oder kleng Zell Lungenkrebs oder grouss Zell Neuroendokrin Karzinom ausdréckt. vun der Long.
Standuert: 7 Standuerter
Eng Phase 1/2 Studie vun In Situ Impfung Mat Tremelimumab a IV Durvalumab Plus PolyICLC bei Themen mat fortgeschrattenen, moossbaren, biopsie-zougängleche Kriibs
Dëst ass eng oppen Etikett, Multizenter Phase 1/2 Studie vum CTLA-4 Antikörper, tremelimumab, an dem PD-L1 Antikörper, durvalumab (MEDI4736), a Kombinatioun mam Tumor-Mikro-Ëmfeld (TME) Modulator polyICLC, en TLR3 Agonist, a Sujete mat fortgeschrittenen, moossbaren, biopsie-zougängleche Kriibs.
Standuert: 6 Standuerter
Intratumoral AST-008 Kombinéiert Mat Pembrolizumab bei Patienten Mat Fortgeschrattenen Zolitten Tumoren
Dëst ass eng Phase 1b / 2, open-label, multicenter Prozess entwéckelt fir d'Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik a virleefeg Effizienz vun intratumoral AST-008 Injektiounen alleng a Kombinatioun mat intravenösen Pembrolizumab bei Patienten mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren ze evaluéieren. Phase 1b vun dësem Prozess ass eng 3 + 3 Dosis Eskalatiounsstudie déi eskaléierend oder Zwëschen Dosisniveau vun AST-008 evaluéiert mat enger fixer Dosis Pembrolizumab. Phase 2 ass eng Expansiounskohorte fir d'AST-008 weider ze evaluéieren a Kombinatioun mat Pembrolizumab an enger spezifescher Populatioun ze ginn fir eng virleefeg Schätzung vun der Effizienz bei Patienten ze kréien, déi virdru scho kruten an net op Anti-PD-1 oder Anti-PD-L1 Antikörper reagéiert hunn. Therapie.
Standuert: 7 Standuerter
Test vun Intratumoral Injektiounen vun TTI-621 bei Themen mat relapséierten a refraktären zolitten Tumoren a Mykose Fungoides
Dëst ass eng multicenter, oppen Etikett, Phase 1 Studie déi gemaach gouf fir intratumoral Injektiounen vun TTI-621 an Themen ze testen déi recidivéiert a refraktär percutan zougänglech zolitt Tumoren oder Mykose Fungoiden hunn. D'Etude gëtt an zwee verschiddenen Deeler gemaach. Deel 1 ass d'Dosis Eskalatiounsphase an Deel 2 ass d'Dosis Expansiounsphase. Den Zweck vun dëser Etude ass de Sécherheetsprofil vun TTI-621 ze charakteriséieren an déi optimal Dosis a Liwwerplang vun TTI-621 ze bestëmmen. Zousätzlech gëtt d'Sécherheet an d'Antitumor Aktivitéit vun TTI-621 a Kombinatioun mat aneren Anti-Kriibs Agenten oder Stralung evaluéiert.
Standuert: 5 Standuerter
Studie vu RP1 Monotherapie a RP1 a Kombinatioun mat Nivolumab
RPL-001-16 ass eng Phase 1/2, oppen Etikett, Dosis Eskalatioun an Expansioun klinesch Studie vun RP1 eleng a Kombinatioun mat nivolumab bei erwuessene Sujete mat fortgeschrattenen an / oder refraktären zolitten Tumoren, fir déi maximal toleréiert Dosis (MTD) ze bestëmmen a recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D), souwéi fir virleefeg Effizienz ze evaluéieren.
Standuert: 6 Standuerter
Talimogene Laherparepvec mat oder ouni Hypofraktioun Stralungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Metastatik Melanom, Merkel Zellkarzinom, oder aner zolitt Tumoren
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vum Talimogen laherparepvec a fir ze kucken wéi gutt et funktionnéiert mat oder ouni hypofraktionéierter Strahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Hautmelanom, Merkel Zellkarzinom, oder aner zolitt Tumoren, déi sech op Plazen ausgebreet hunn, net gëeegent fir chirurgesch Entfernung . Medikamenter déi an der Immuntherapie benotzt ginn, wéi Talimogen laherparepvec, kënnen den Immunsystem vum Kierper stimuléieren fir géint Tumorzellen ze kämpfen. Hypofraktionéiert Bestrahlungstherapie liwwert méi héich Dosis Stralungstherapie iwwer eng méi kuerz Zäit a ka méi Tumorzellen ëmbréngen a manner Niewewierkungen hunn. Et ass nach net bekannt ob Talimogene Laherparepvec mat oder ouni hypofraktionéierter Bestrahlung besser gëtt bei der Behandlung vu Patienten mat kutanem Melanom, Merkel Zellkarzinom oder zolitten Tumoren.
Standuert: 3 Standuerter
FT500 als Monotherapie an a Kombinatioun mat Immunkontrollpunkt Inhibitoren a Sujete mat fortgeschrattene festen Tumoren
FT500 ass en off-the-shelf, iPSC-ofgeleet NK Zellprodukt dat ugebuerene an adaptiven Immunitéit kann iwwerbrécken, an huet de Potenzial fir verschidde Mechanismen vun der Immun Checkpoint Inhibitor (ICI) Resistenz ze iwwerwannen. Déi präklinesch Donnéeë liwweren iwwerzeegend Beweiser fir d'klinesch Untersuchung vum FT500 als Monotherapie z'ënnerstëtzen an a Kombinatioun mat ICI bei Themen mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren.
Standuert: 3 Standuerter
Tacrolimus, Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vun Nierentransplantéierempfänger mat ausgewielten net-resektabelen oder metastatesche Kriibs
Dës Phase I Prozess studéiert wéi gutt Tacrolimus, nivolumab an ipilimumab funktionnéieren bei der Behandlung vun Nierentransplantatiounsempfänger mat Kriibs, déi net duerch Chirurgie (net resektabel) oder op aner Plazen am Kierper verbreet kënne ginn (metastatesch). Tacrolimus kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwachstum. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Tacrolimus, nivolumab an ipilimumab ginn, kënne besser bei der Behandlung vun Nierentransplantatiounsempfänger mat Kriibs vergläichen mat Chemotherapie, Chirurgie, Bestrahlungstherapie oder geziilte Therapien.
Standuert: 2 Standuerter
Nivolumab an Ipilimumab mat oder ouni Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Rezidiv oder Stage IV Merkel Zell Kriibs
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt nivolumab an ipilimumab mat oder ouni stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie funktionnéiere bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs, déi zréck komm sinn oder Bühn IV ass. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie benotzt speziell Ausrüstung fir e Patient ze positionéieren an Stralung un Tumoren mat héijer Präzisioun ze liwweren. Dës Method kann Tumorzellen mat manner Dosen iwwer eng méi kuerz Zäit ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen. Nivolumab an ipilimumab mat oder ouni stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie ginn, kënne besser bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs funktionnéieren.
Standuert: 2 Standuerter
Pembrolizumab a Bestrahlungstherapie fir d'Behandlung vu metastatescher Merkel Zellkarzinom
Dëse Phase II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen a wéi gutt Pembrolizumab a Bestrahlungstherapie funktionnéiere bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkarzinom, dat sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet (metastatesch). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Bestralungstherapie benotzt héich Energie Röntgenstrahlen fir Tumorzellen ëmzebréngen an Tumoren ze schrumpelen. Pembrolizumab ginn a Bestrahlungstherapie kann de Benefice vu Pembrolizumab erhéijen.
Standuert: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, Kalifornien
Eng Studie vu LY3434172, e PD-1 a PD-L1 Bispecific Antibody, am Détailléierte Kriibs
Den Haaptziel vun dëser Etude ass d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vum Studie-Medikament LY3434172, e PD-1 / PD-L1 bisspezifescht Antikörper, bei Participanten mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren ze evaluéieren.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Zelltherapie (Tumor infiltréierend Lymphozyten) fir d'Behandlung vu lokal fortgeschrattenen, metastateschen oder rezidiv zolitte Kriibs
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Zelltherapie (mat Tumor infiltréierende Lymphozyten) funktionnéiert fir d'Behandlung vu zolitte Kriibs, déi sech an en Emgéigend Tissu oder Lymphknäpp verbreet hunn (lokal fortgeschratt), sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet (metastatesch), oder kommen zréck (widderhuelend). Dëse Prozess beinhalt d'Zellen genannt Lymphozyten (eng Aart vu wäisse Bluttzellen) aus den Tumoren vun de Patienten ze huelen, se am Labo a groussen Zuelen ze wuessen, an dann d'Zellen zréck an de Patient ze ginn. Dës Zellen ginn Tumor infiltréierend Lymphozyten genannt an d'Therapie heescht Zelltherapie. Chemotherapie Medikamenter ginn ier d'Zellen den Immunsystem temporär ënnerdrécken fir d'Chancen ze verbesseren datt d'Tumor kämpfen Zellen fäeg sinn am Kierper ze iwwerliewen. Aldesleukin ginn no der Zelladministratioun kann den Tumor kämpfen Zellen hëllefen méi laang lieweg ze bleiwen.
Standuert: Universitéit vu Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab a Bestrahlungstherapie oder Ipilimumab als Adjuvant Therapie bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zell Kriibs
Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen a wéi gutt nivolumab funktionnéiert wa se zesumme mat Bestrahlungstherapie oder ipilimumab als adjuvant Therapie bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Bestralungstherapie benotzt héich Energie Röntgenstrahlen, Gammablëtzer, Neutronen, Protonen oder aner Quelle fir Tumorzellen ëmzebréngen an Tumoren ze schrumpelen. Nivolumab mat Bestrahlungstherapie oder ipilimumab no der Operatioun ginn, kënnen all verbleiwen Tumorzellen ëmbréngen.
Standuert: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) als Éischt Linn Therapie fir Détailléiert Merkel Zellkarzinom (MK-3475-913)
Dëst ass eng eenzegaarm, oppen Etikett, Multizenter, Effizienz a Sécherheetsstudie vu Pembrolizumab bei erwuessene a pädiatresche Participanten mat virdrun onbehandelt fortgeschrattem Merkel Zellkarzinom (MCC). D'Haaptziel vum Prozess ass d'objektiv Äntwert Taux ze bewäerten, wéi vun blinded onofhängeg zentral Iwwerpréiwung pro Äntwert Evaluatiounscritèren an Zolitt Tumoren Versioun 1.1 bewäert (RECIST 1.1) geännert fir maximal 10 Ziellesiounen ze verfollegen a maximal 5 Ziellesiounen pro Organ, no der Verwaltung vu Pembrolizumab.
Standuert: Laura an Isaac Perlmutter Cancer Center zu NYU Langone, New York, New York
Gene-modifizéiert Immunzellen (FH-MCVA2TCR) bei der Behandlung vu Patienten mat Metastatik oder Unresektabelen Merkel Zell Kriibs
Dës Phase I / II Versuch studéiert d'Nebenwirkungen vu genmodifizéierten Immunzellen (FH-MCVA2TCR) a fir ze kucken, wéi gutt se bei der Behandlung vu Patienten mat Merkel Zellkriibs schaffen, déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn (metastatesch) oder duerch Operatioun ewechgeholl ginn (net ze resektéieren). En Gen ze placéieren deen am Labo an Immunzellen erstallt gouf kann d'Fäegkeet vum Kierper verbesseren fir Merkel Zellkriibs ze bekämpfen.
Standuert: Fred Hutch / Universitéit vu Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
Eng Sécherheets- an Tolerabilitéitstudie vum INCAGN02390 bei Select Advanced Malignancies
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.
Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Dës Phase I Prozess studéiert déi bescht Dosis an Nebenwirkungen vun Abexinostat a wéi gutt et funktionnéiert zesumme mat Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat Mikrosatellitinstabilitéit (MSI) zolitten Tumoren déi sech an noer Gewëss oder Lymphknäpp (lokal fortgeschratt) oder aner Plazen verbreet am Kierper (metastatesch). Abexinostat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Abexinostat a Pembrolizumab ginn kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren funktionnéieren.
Standuert: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornien
1 2 Nächst>
