About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Behandlung Klinesch Prozesser fir Melanom
Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. Déi klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir Melanombehandlung. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.
Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.
Versich 1-25 vun 260 1 2 3 ... 11 Nächst>
Geziilte Therapie geleet vum Geneteschen Test bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenem refraktären zolitten Tumoren, Lymphomen oder Multiple Myelom (De MATCH Screening Trial)
Dës Phase II MATCH Prozess studéiert wéi gutt d'Behandlung déi duerch genetesch Tester geleet gëtt a Patiente mat zolitten Tumoren oder Lymphome funktionnéiert déi no op d'mannst eng Zeil vun der Standardbehandlung fortgeschratt sinn oder fir déi keng vereinbart Behandlung Approche existéiert. Genetesch Tester kucken op dat eenzegaartegt genetescht Material (Genen) vun den Tumorzellen vun de Patienten. Patienten mat geneteschen Anomalien (wéi Mutatiounen, Verstäerkungen oder Translokatiounen) kënne méi vun der Behandlung profitéieren déi hir entholl besonnesch genetesch Anomalie zielt. Identifizéieren dës genetesch Anomalien als éischt kënnen Dokteren hëllefen eng besser Behandlung fir Patienten mat zolitten Tumoren, Lymphome oder Multiple Myelom ze plangen.
Standuert: 1189 Standuerter
Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat Stage III-IV Héichrisiko Melanom Virun an No der Chirurgie
Dës Phase II Prozess studéiert wéi Pembrolizumab funktionnéiert virun an no der Operatioun bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf III-IV Héichrisiko Melanom. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Pembrolizumab ginn a virun der Operatioun kënne besser bei der Behandlung vu Melanom funktionnéieren.
Standuert: 709 Standuerter
Dabrafenib an Trametinib gefollegt vun Ipilimumab an Nivolumab oder Ipilimumab an Nivolumab gefollegt vun Dabrafenib an Trametinib bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf III-IV BRAFV600 Melanom
Dëse randomiséierte Phase III Prozess studéiert wéi gutt initial Behandlung mat ipilimumab an nivolumab gefollegt vun dabrafenib an trametinib funktionnéiert a vergläicht et mat der initialer Behandlung mat dabrafenib an trametinib gefollegt vun ipilimumab an nivolumab bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf III-IV Melanom déi eng Mutatioun enthält bekannt als BRAFV600 a kann net duerch Chirurgie ewechgeholl ginn (net resektabel). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi ipilimumab an nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Dabrafenib an Trametinib kënnen den Tumorwachstum blockéieren andeems de BRAFV600 Gen gezielt gëtt.
Standuert: 712 Standuerter
Ipilimumab mat oder ouni Nivolumab bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom, déi Stuf IV oder Stage III ass a kann net duerch Chirurgie ewechgeholl ginn
Dëse Phase II Prozess studéiert wéi gutt ipilimumab mat oder ouni nivolumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom dat ass Bühn IV oder Bühn III a kann net duerch Operatioun erofgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi ipilimumab an nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: 600 Standuerter
Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat Desmoplastescht Melanom dat kann oder kann net vun der Chirurgie ewechgeholl ginn
Dëse Pilotphase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Desmoplastescht Melanom (DM) dat kann oder kann net duerch Operatioun (net resektabel) ewechgeholl ginn. Monoklonal Antikörper, wéi Pembrolizumab, kënne spezifesch Proteine blockéieren, déi den Immunsystem stäerke kënnen an den Tumorwachstum kontrolléieren.
Standuert: 202 Standuerter
Kuerfstudie vun Entrectinib (RXDX-101) fir d'Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren déi NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 oder ALK Gen Genarrangéierungen (Fusiounen) hunn
Dëst ass eng oppen Etikett, Multizenter, weltwäit Phase 2 Kuerfstudie vun Entrectinib (RXDX-101) fir d'Behandlung vu Patienten mat zolitten Tumoren déi eng NTRK1 / 2/3, ROS1 oder ALK Genfusioun hunn. D'Patienten ginn a verschiddene Kuerf zougewisen no Tumortyp a Genfusioun.
Standuert: 26 Standuerter
Sécherheet an Effizienz vu Pembrolizumab Verglach mam Placebo am Resected High-Risk Stage II Melanom (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Dës 2-Deel Studie evaluéiert d'Sécherheet an d'Effizienz vu Pembrolizumab (MK-3475) am Verglach mam Placebo bei de Participanten mat chirurgesch resektéierte High-Risk Stage II Melanom D'Participanten am Deel 1 kréien entweder Pembrolizumab oder Placebo an engem doppelblanne Design fir bis zu 17 Zyklen. Participanten déi Placebo kréien oder déi d'Behandlung stoppen nodeems se 17 Zykle vu Pembrolizumab am Deel 1 kruten, erliewen net Krankheet Widderhuelung bannent 6 Méint nom Ofschloss vum Pembrolizumab am Deel 1, a stoppen net d'Behandlung mat Pembrolizumab fir Krankheet Widderhuelung oder Intolerabilitéit, kënne berechtegt sinn kréie bis zu 35 zousätzlech Zykle vu Pembrolizumab am Deel 2 an engem Open-Label Design. Déi primär Hypothese vun dëser Etude ass datt Pembrolizumab de Widderhuelungsfräi Iwwerliewe (RFS) am Verglach zum Placebo erhéicht.
Standuert: 25 Standuerter
Nivolumab mat oder ouni Ipilimumab bei der Behandlung vu méi jonke Patienten mat widderhuelenden oder refraktären zolitten Tumoren oder Sarcomaen
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun nivolumab wa se mat oder ouni ipilimumab gegeben ginn fir ze kucken wéi gutt se bei der Behandlung vu méi jonke Patienten mat zolitten Tumoren oder Sarkomen schaffen, déi zréck komm sinn (widderhuelend) oder net op d'Behandlung reagéieren ( refraktär). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Et ass nach net bekannt ob nivolumab besser eleng funktionnéiert oder mat ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat widderhuelenden oder refraktären zolitten Tumoren oder Sarkomen.
Standuert: 24 Standuerter
Eng Dosis Eskalatioun a Kohort Expansiounsstudie vun NKTR-214 a Kombinatioun mat Nivolumab an aner Anti-Kriibs Therapien bei Patienten mat Select Advanced Advanced Tumors (PIVOT-02)
An dëser véierdeeleger Studie gëtt NKTR-214 a Kombinatioun mat nivolumab am Deel 1 verwalt, a Kombinatioun mat nivolumab mat oder ouni verschidde Chemotherapien am Deel 2, a mat nivolumab an ipilimumab an Deeler 3 & 4. Am Deel 1, der Recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D) vun NKTR-214 a Kombinatioun mat nivolumab gëtt bestëmmt. Am 2. Deel gëtt NKTR-214 mat nivolumab bei der RP2D als éischt-Linn Therapie an / oder als zweet oder drëtt Linn Therapie bei ausgewielte Patienten mat Melanom, Nierenzellkarzinom (RCC), Net-klenger Zell Longkriibs (NSCLC) bewäert ), Urothelial Karzinom (UC), metastatesch Broschtkriibs (mBC) a Kolorektalkriibs (CRC). Zousätzlech, am Deel 2, gëtt den RP2D vun NKTR-214 mat nivolumab a verschidde Chemotherapien a Regimer a ausgewielten Kohorten vun NSCLC Patienten bestëmmt. Am Deel 3, verschidde verschidde Regimer vun der Triplettkombinatioun vun NKTR-214 plus nivolumab an ipilimumab ginn a gewielte Patienten mat RCC, NSCLC, Melanoma an UC evaluéiert. Am Deel 4 gëtt d'Sécherheet an d'Effizienz vun der Triplettkombinatioun weider bei ausgewielte Patienten mat RCC, NSCLC, Melanoma an UC evaluéiert.
Standuert: 22 Standuerter
Phase 1 / 1b Studie fir d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vu CPI-444 eleng ze evaluéieren an a Kombinatioun mat Atezolizumab bei fortgeschrattenen Kriibs
Dëst ass eng Phase 1 / 1b Open-Label, Multicenter, Dosis-Selektiounsstudie vu CPI-444, eng mëndlech kleng Molekül déi den Adenosin-A2A Rezeptor op T-Lymphozyten an aner Zellen vum Immunsystem gezielt. Dëse Prozess wäert d'Sécherheet, d'Toleranz an d'Anti-Tumor Aktivitéit vu CPI-444 als eenzegen Agent studéieren an a Kombinatioun mat atezolizumab, engem PD-L1 Inhibitor géint verschidde fest Tumoren. CPI-444 blockéiert Adenosin vu Bindung zum A2A Rezeptor. Adenosin dréckt d'Anti-Tumor Aktivitéit vun T Zellen an aner Immunzellen.
Standuert: 22 Standuerter
Eng Studie vu Pembrolizumab (MK-3475) bei Pädiatresche Participanten Mat engem Fortgeschrattenen Zolitten Tumor oder Lymphom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Dëst ass eng Zwee-Deel Studie vu Pembrolizumab (MK-3475) bei pädiatresche Participanten déi eng vun de folgenden Aarte vu Kriibs hunn: - fortgeschrattem Melanom (6 Méint bis <18 Joer), - fortgeschratt, relapséiert oder refraktär programméiert Doud- ligand 1 (PD-L1) -positive bösartegt zolitt Tumor oder aner Lymphom (6 Méint bis <18 Joer), - relapséiert oder refraktär klassescht Hodgkin Lymphom (rrcHL) (3 Joer bis <18 Joer), oder - fortgeschratt relapséiert oder refraktär Mikrosatellit-Instabilitéit-héich (MSI-H) zolitt Tumoren (6 Méint bis <18 Joer). Deel 1 fënnt déi maximal toleréiert Dosis (MTD) / maximal verwaltend Dosis (MAD), bestätegt d'Dosis, a fënnt d'recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D) fir Pembrolizumab Therapie. Deel 2 wäert d'Sécherheet an d'Effizienz bei der pediatrescher RP2D weider evaluéieren. Déi primär Hypothese vun dëser Studie ass datt intravenös (IV) Verwaltung vu Pembrolizumab u Kanner mat entweder fortgeschrattem Melanom; e PD-L1 positive fortgeschrattenen, relapséierten oder refraktären zolitten Tumor oder aner Lymphom; fortgeschratt, relapséiert oder refraktär MSI-H zolitt Tumor; oder rrcHL, gëtt zu engem Objective Response Rate (ORR) méi wéi 10% fir op d'mannst eng vun dësen Aarte vu Kriibs. Mat Amendement 8 goufen d'Aschreiwunge vu Participante mat zolitten Tumoren a vu Participanten vu 6 Méint bis <12 Joer mat Melanom zougemaach. D'Umeldung vu Participanten vu ≥12 Joer bis ≤18 Joer mat Melanom geet weider. D'Umeldung vun de Participanten mat MSI-H zolitten Tumoren geet och weider. relapséiert oder refraktär MSI-H zolitt Tumor; oder rrcHL, gëtt zu engem Objective Response Rate (ORR) méi wéi 10% fir op d'mannst eng vun dësen Aarte vu Kriibs. Mat Amendement 8 goufen d'Aschreiwunge vu Participante mat zolitten Tumoren a vu Participanten vu 6 Méint bis <12 Joer mat Melanom zougemaach. D'Umeldung vu Participanten vu ≥12 Joer bis ≤18 Joer mat Melanom geet weider. D'Umeldung vun de Participanten mat MSI-H zolitten Tumoren geet och weider. relapséiert oder refraktär MSI-H zolitt Tumor; oder rrcHL, gëtt zu engem Objective Response Rate (ORR) méi wéi 10% fir op d'mannst eng vun dësen Aarte vu Kriibs. Mat Amendement 8 goufen d'Aschreiwunge vu Participante mat zolitten Tumoren a vu Participanten vu 6 Méint bis <12 Joer mat Melanom zougemaach. D'Umeldung vu Participanten vu ≥12 Joer bis ≤18 Joer mat Melanom geet weider. D'Umeldung vun de Participanten mat MSI-H zolitten Tumoren geet och weider.
Standuert: 19 Standuerter
Sécherheet an Effizienz vum IMCgp100 Versus Enquêteur Wiel am Advanced Uveal Melanom
Fir d'Gesamt Iwwerliewe vun HLA-A * 0201 positiv erwuesse Patienten mat virdrun onbehandeltem fortgeschrattenen UM ze kréien, deen IMCgp100 kritt am Verglach mam Enquêteur Wiel vun Dacarbazin, ipilimumab oder Pembrolizumab.
Standuert: 18 Standuerter
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Sécherheetsstudie bei Patienten mat zolitten Tumoren
Den Zweck vum Prozess ass d'maximal toleréiert Dosis ze bestëmmen an de Sécherheetsprofil vun HuMax-AXL-ADC an enger gemëschter Bevëlkerung vu Patienten mat spezifizéierter zolitt Tumoren opzebauen.
Standuert: 18 Standuerter
Eng Studie vum XmAb®20717 bei Themen mat ausgewielte fortgeschratte festen Tumoren
Dëst ass eng Phase 1, Multiple Dosis, opsteigend Dosis Eskalatiounsstudie fir e MTD / RD a Regime vun XmAb20717 ze definéieren, fir d'Sécherheet an d'Toleranz ze beschreiwen, fir PK an Immunogenizitéit ze beurteilen, an virleefeg Anti-Tumor Aktivitéit vun XmAb20717 an Themen mat ausgewielter ze bewäerten fortgeschratt zolidd Tumoren.
Standuert: 15 Standuerter
Talimogene Laherparepvec a Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat Stage III-IV Melanom
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Talimogen Laherparepvec a Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn III-IV Melanom funktionnéieren. Biologesch Therapien, wéi Talimogene laherparepvec, benotze Substanzen aus liewegen Organismen, déi den Immunsystem op verschidde Weeër stimuléiere kënnen oder ënnerdrécken an Tumorzelle wuessen ze stoppen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Talimogene Laherparepvec a Pembrolizumab ginn besser kënne bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom funktionnéieren andeems den Tumor verréngert.
Standuert: 16 Standuerter
Dabrafenib, Trametinib an Navitoclax bei der Behandlung vu Patienten mat BRAF Mutant Melanom oder zolitten Tumoren déi metastatesch sinn oder net duerch Chirurgie kënne geläscht ginn
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun Dabrafenib, Trametinib an Navitoclax a fir ze kucken wéi gutt se an der Behandlung vu Patienten mat BRAF mutantem Melanom oder zolitten Tumoren funktionnéieren déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn oder net kënnen ewechgeholl ginn duerch Operatioun. Dabrafenib, Trametinib an Navitoclax kënnen de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems se e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Standuert: 24 Standuerter
Eng Studie vum Avelumab a Kombinatioun mat anere Kriibsimmunotherapien a fortgeschrattenen Malignancien (JAVELIN Medley)
Dëst ass eng Phase 1b / 2 Dosisoptimiséierungsstudie fir d'Sécherheet, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik a virleefeg Antitumor Aktivitéit vun Avelumab (MSB0010718C) a Kombinatioun mat anere Kriibsimmunotherapien a Patienten mat lokalen fortgeschrattenen oder metastateschen zolitten Tumoren ze evaluéieren. Den primäre Zweck ass d'Sécherheet a fréizäiteg Unzeeche vun der Effizienz vu verschiddene avelumab Kombinatioune mat anere Kriibsimmunotherapien ze beurteilen, d'Doséierungsregimer wéi passend ze optimiséieren, an enger limitéierter Serie vun Indikatiounen.
Standuert: 12 Standuerter
Eng Investigational Immuntherapie Studie fir d'Sécherheet, Tolerabilitéit an Effektivitéit vun Anti-LAG-3 mat an ouni Anti-PD-1 bei der Behandlung vu feste Tumoren ze bewäerten
Den Zweck vun der Studie ass d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit an d'Effektivitéit vun experimenteller Medikamenter BMS-986016 alleng a kombinéiert mat nivolumab bei Patienten mat zolitten Tumoren z'evaluéieren, déi sech verbreet hunn an / oder net duerch Operatioun ewechgeholl kënne ginn. Déi folgend Tumortypen sinn an dëser Studie abegraff: Net-klenger Zell Lungkrebs (NSCLC), Magkriibs, hepatocellular Karzinom, Nierenzellkarzinom, Blasenkriibs, Plattenzellkarzinom vum Kapp an Hals, an Melanom, déi NET virdru gewiescht sinn mat Immuntherapie behandelt. NSCLC a Melanom déi VIRU mat Immuntherapie behandelt gi sinn.
Standuert: 12 Standuerter
Eng Sécherheet, Tolerabilitéit a PK Studie vun DCC-2618 bei Patienten mat fortgeschrattenen Malignancien
Dëst ass eng Phase 1, open-label, first-in-human (FIH) Dosis-Eskalatiounstudie entwéckelt fir d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit, d'Pharmakokinetik (PK), d'Pharmakodynamik (PD) an déi virleefeg Antitumor Aktivitéit vun DCC-2618, mëndlech verwalt. (PO), bei erwuessene Patienten mat fortgeschrattem Malignitéiten. D'Etude besteet aus 2 Deeler, enger Dosis-Eskaléierungsphase an enger Expansiounsphase.
Standuert: 12 Standuerter
Eng Studie vum NKTR-214 Kombinéiert Mat Nivolumab vs Nivolumab Eleng bei Participanten Mat Virdrun Onbehandelt Inoperabelen oder Metastatesche Melanomen
Den Zweck vun der Studie ass d'Effektivitéit ze testen (wéi gutt d'Medikamenter funktionnéieren), d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vun der Untersuchungsmedezin mam Numm NKTR-214, wa se kombinéiert mat nivolumab versus nivolumab eleng ginn an de Participanten mat virdrun onbehandeltem Melanom Hautkriibs dat entweder ass kann net chirurgesch ewechgeholl oder verbreet ginn
Standuert: 10 Standuerter
Eng Studie vum Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab eleng bei Participanten mat fortgeschrattem Melanom
Den Zweck vun dëser Etude ass ze bestëmmen ob nivolumab a Kombinatioun mam Relatlimab méi effektiv ass wéi nivolumab vu sech selwer bei der Behandlung vun onresektéierbarem Melanom oder Melanom dat verbreet huet
Standuert: 13 Standuerter
Pembrolizumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat virdrun behandelte Fortgeschrattenem Melanom
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat virdru behandeltem Melanom funktionnéieren, déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab an Ipilimumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: 10 Standuerter
Klinesch Studie vu CMP-001 a Kombinatioun mat Pembrolizumab oder als Monotherapie
Dës Studie gëtt an zwee Deeler gemaach: Deel 1 gëtt mat engem Dosis Eskalatioun an Expansiouns Design gemaach. D'Deel 1 Dosis Eskalation Phase vun dëser Etude wäert eng sécher an tolerabel Dosis identifizéieren fir weider an der Part 1 Dosis Expansiounsphase ze evaluéieren. Deel 2 vun der Studie gëtt parallel mat der Deel 1 Dosis Expansiounsphase gemaach a wäert d'Sécherheet an d'Effizienz vun der CMP-001 evaluéieren wann se als Monotherapie verwalt gëtt.
Standuert: 12 Standuerter
Phase 1b / 2 Versuch vu Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab bei Themen mat ausgewielte festen Tumoren
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Prospektiv, interventionell Multizenterstudie, déi d'Adoptivzelltherapie (ACT) iwwer Infusioun vu LN-144 (autologer TIL) evaluéiert, gefollegt vun Interleukin 2 (IL-2) no engem netmyeloablativen Lymphodepletioun (NMA LD) Viraussetzungsregime
Standuert: 13 Standuerter
1 2 3 ... 11 Nächst>
