Iwwer-Kriibs / Behandlung / klinesch Verspriechen / Krankheet / intraokular-Melanom / Behandlung
Behandlung Klinesch Prouwen fir Intraokular Melanom
Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. Déi klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir intraokular Melanombehandlung. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.
Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.
Versich 1-25 vu 25
Sécherheet an Effizienz vum IMCgp100 Versus Enquêteur Wiel am Advanced Uveal Melanom
Fir d'Gesamt Iwwerliewe vun HLA-A * 0201 positiv erwuesse Patienten mat virdrun onbehandeltem fortgeschrattenen UM ze kréien, deen IMCgp100 kritt am Verglach mam Enquêteur Wiel vun Dacarbazin, ipilimumab oder Pembrolizumab.
Standuert: 19 Standuerter
Eng Studie vun XmAb®22841 Monotherapie & a Kombinatioun w / Pembrolizumab bei Themen w / Ausgewielte Fortgeschratten Zolitt Tumoren
Dëst ass eng Phase 1, Multiple Dosis, opsteigend Dosis Eskalatiounstudie an Expansiounsstudie entwéckelt fir eng maximal toleréiert Dosis an / oder empfohlene Dosis vun XmAb22841 Monotherapie a Kombinatioun mat Pembrolizumab ze definéieren; fir Sécherheet, Tolerabilitéit, Pharmakokinetik, Immunogenizitéit an Anti-Tumor Aktivitéit vun XmAb22841 Monotherapie ze beurteilen an a Kombinatioun mat Pembrolizumab bei Themen mat ausgewielte festen Tumoren.
Standuert: 10 Standuerter
Studie vu RP1 Monotherapie a RP1 a Kombinatioun mat Nivolumab
RPL-001-16 ass eng Phase 1/2, oppen Etikett, Dosis Eskalatioun an Expansioun klinesch Studie vun RP1 eleng a Kombinatioun mat nivolumab bei erwuessene Sujete mat fortgeschrattenen an / oder refraktären zolitten Tumoren, fir déi maximal toleréiert Dosis (MTD) ze bestëmmen a recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D), souwéi fir virleefeg Effizienz ze evaluéieren.
Standuert: 6 Standuerter
Studie a Fächer Mat Kleng Primär Choroidal Melanom
D'Haaptziel ass d'Sécherheet, d'Immunogenizitéit an d'Effizienz vun engem vun dräi Dosisniveauen ze beurteilen an d'Dosisreegimer vu Liichtaktiverter AU-011 an een oder zwee Laserapplikatioune fir d'Behandlung vu Sujete mat primärem choroidalem Melanom ze beurteilen.
Standuert: 4 Standuerter
Studie vun IDE196 bei Patienten mat zolitten Tumoren déi GNAQ / 11 Mutatiounen oder PRKC Fusiounen hunn
Dëst ass eng Phase 1/2, Multi-Center, Open-Label Kuerf Studie entwéckelt fir d'Sécherheet an d'Anti-Tumor Aktivitéit vun IDE196 bei Patienten mat zolitten Tumoren z'evaluéieren, déi GNAQ oder GNA11 (GNAQ / 11) Mutatiounen oder PRKC Fusiounen, dorënner metastatesch uveal Melanom (MUM), kutan Melanom, kolorektal Kriibs an aner zolitt Tumoren. Phase 1 (Dosis Eskalatioun) wäert d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit an d'Pharmakokinetik vun IDE196 iwwer Standard Dosis Eskalation Schema beurteelen an d'recommandéiert Phase 2 Dosis bestëmmen. Sécherheet an Anti-Tumor Aktivitéit ginn an der Phase 2 (Dosis Expansioun) Deel vun der Studie beurteelt.
Standuert: 4 Standuerter
Selumetinib Sulfat bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom oder GNAQ / GNA11 Mutéiert Melanom Dat Metastatesch ass oder net ka vun der Chirurgie ewechgeholl ginn
Dës Phase Ib Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vu Selumetinib Sulfat bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom oder GNAQ / GNA11 mutéiert Melanom, dat sech vum primäre Site op aner Plazen am Kierper verbreet huet oder net duerch Chirurgie ewechgeholl ka ginn. Selumetinib Sulfat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwachstum.
Standuert: 3 Standuerter
Geännert Virus VSV-IFNbetaTYRP1 bei der Behandlung vu Patienten mat Stage III-IV Melanom
Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun engem modifizéierte Virus genannt VSV-IFNbetaTYRP1 bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf III-IV Melanom. De vesikuläre Stomatitis Virus (VSV) gouf geännert fir zwee Extra Genen anzebannen: Mënsch Interferon Beta (hIFNbeta), déi normal gesond Zellen schütze kënnen, fir mat dem Virus infizéiert ze ginn, an TYRP1, déi haaptsächlech a Melanocyten ausgedréckt gëtt (spezialiséiert Hautzell déi produzéiert de Schutz Haut-Verdunkelungspigment Melanin) a Melanom-Tumorzellen, a kann eng staark Immunantwort ausléise fir d'Melanom-Tumorzellen ëmzebréngen.
Standuert: 2 Standuerter
Eng Studie vu PLX2853 a Fortgeschratten Malignancies.
Den Zweck vun dëser Fuerschungsstudie ass d'Sécherheet, d'Pharmakokinetik, d'Pharmakodynamik an déi virleefeg Effizienz vum Untersuchungsmedikament PLX2853 bei Themen mat fortgeschratte Malignitéiten ze evaluéieren.
Standuert: 2 Standuerter
Yttrium90, Ipilimumab, & Nivolumab fir Uveal Melanom Mat Liewer Metastasen
Berichter bis haut weisen eng limitéiert Effizienz vun der Immuntherapie fir Uveal Melanom. Rezent experimentell a klinesch Beweiser suggeréieren Synergie tëscht Bestralungstherapie an Immuntherapie. D'Enquêteuren wäerten dës Synergie mat enger Machbarkeetstudie vu 26 Patiente mat uvealem Melanom a hepatesche Metastasen erfuerschen, déi SirSpheres Yttrium-90 selektiv intern hepatesch Bestralung kréien, gefollegt vun Immuntherapie mat der Kombinatioun vun ipilimumab an nivolumab.
Standuert: 2 Standuerter
Pegargiminase, Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattenem oder net-resektabelen Uveal Melanom
Dës Phase I Test studéiert d'Nebenwirkungen vu Pegargiminase, Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom, dat sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet (fortgeschratt) oder kann net duerch Chirurgie (onresektabel) ewechgeholl ginn. Pegargiminase kann de Wuesstum vun den Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden. Pegargiminase, nivolumab an ipilimumab ginn besser kënne besser am Verglach mat der Immuntherapie sinn.
Standuert: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York
Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie an Aflibercept bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie an Aflibercept funktionnéieren bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom. Stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie benotzt speziell Ausrüstung fir e Patient ze positionéieren an Stralung un Tumoren mat héijer Präzisioun ze liwweren. Dës Method kann Tumorzellen mat manner Dosen iwwer eng méi kuerz Zäit ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen. Aflibercept kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Gitt stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie gefollegt vun Aflibercept ka besser bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom funktionnéieren.
Standuert: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Eng Sécherheets- an Tolerabilitéitstudie vum INCAGN02390 bei Select Advanced Malignancies
Den Zweck vun dëser Etude ass d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit an déi virleefeg Effizienz vun INCAGN02390 bei Participanten mat ausgewielte Malignitéiten ze bestëmmen.
Standuert: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Eng Impfung (6MHP) mat oder ouni CDX-1127 fir d'Behandlung vu Stage IIB-IV Melanom
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen a wéi gutt eng Impfung (6MHP) mat oder ouni CDX-1127 fir d'Behandlung vum Stage IIB-IV Melanom funktionnéiert. Impfungen, wéi 6MHP, kënnen dem Kierper hëllefen eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi CDX-1127, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Dëse Prozess gëtt gemaach fir ze kucken wat Effekter 6MHP eleng a Kombinatioun mat CDX-1127 op Verännerungen am Immunsystem hunn.
Standuert: Universitéit vu Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumab an Nivolumab mat Immunoemboliséierung bei Behandele vu Patienten mat Metastatesch Uveal Melanom an der Liewer
Dës Phase II Prozess studéiert ipilimumab an nivolumab mat Immunemboliséierung bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom, dat sech an d'Liewer verbreet huet. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi ipilimumab an nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Immunoembolization kann Tumorzellen ëmbréngen wéinst Verloscht vu Bluttversuergung an eng Immunantwort géint Tumorzellen entwéckelen. Ipilimumab an Nivolumab mat Immunemboliséierung ginn, kënne besser bei der Behandlung vu Patienten mat Uveal Melanom funktionnéieren.
Standuert: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Cyclophosphamid, Fludarabin, Tumor Infiltréierend Lymphozyten, an Aldesleukin bei der Behandlung vu Participanten mat Metastatesch Uveal Melanom
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Cyclophosphamid, Fludarabin, Tumor infiltréierend Lymphozyten, an Aldesleukin funktionnéiere bei der Behandlung vun de Participanten mat Uveal Melanom, dat sech op aner Plazen am Kierper verbreet huet. Medikamenter déi an der Chemotherapie benotzt ginn, wéi Cyclophosphamid a Fludarabin, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se trennen, oder andeems se se ausbreede stoppen. Entholl infiltréierende Lymphozyten kënnen eng effektiv Behandlung fir Uveal Melanom sinn. Aldesleukin ka wäiss Bluttzellen stimuléieren Uveal Melanomzellen ëmzebréngen. Cyclophosphamid ginn, Fludarabin, Tumor infiltréierend Lymphozyten, an Aldesleukin kënne méi Tumorzellen ëmbréngen.
Standuert: Universitéit vu Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Autolog CD8 + SLC45A2-Spezifesch T Lymphozyten mat Cyclophosphamid, Aldesleukin an Ipilimumab beim Behandele vu Participante mat Metastatesch Uveal Melanom
Dës Phase Ib Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun autologen CD8 positiven (+) SLC45A2-spezifeschen T Lymphozyten wa se zesumme mat Cyclophosphamid, Aldesleukin an Ipilimumab gegeben ginn, a fir ze kucken, wéi gutt se an der Behandlung vun de Participante mat Uveal Melanom schaffen, dat sech verbreet huet op aner Plazen am Kierper. Fir spezialiséiert CD8 + T Zellen ze maachen, trennen d'Fuerscher T Zellen aus dem Participantblutt gesammelt a behandelen se sou datt se fäeg sinn op Melanomzellen ze viséieren. D'Bluttzellen ginn dann dem Participant zréckginn. Dëst ass bekannt als "Adoptiv T Zell Transfert" oder "Adoptiv T Zell Therapie." Medikamenter déi an der Chemotherapie benotzt ginn, wéi Cyclophosphamid, kënnen op verschidde Weeër funktionnéieren fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se net méi deelen, oder andeems se se ausbreede stoppen. Biologesch Therapien, wéi Aldesleukin, benotze Substanzen aus liewegen Organismen, déi den Immunsystem op verschidde Weeër stimuléiere kënnen an d'Tumorzelle wuessen ze stoppen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörpern, wéi ipilimumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Autolog CD8 + SLC45A2-spezifesch T Lymphozyten zesumme mat Cyclophosphamid, Aldesleukin an Ipilimumab ginn besser kënne bei der Behandlung vun de Participante mat metastateschem Uveal Melanom funktionnéieren.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Intravenös an Intrathecal Nivolumab bei der Behandlung vu Patienten mat Leptomeningeal Krankheet
Dës Phase I / Ib Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis intrathecal nivolumab, a wéi gutt et a Kombinatioun mat intravenösen nivolumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat leptomeningealer Krankheet. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab mat oder ouni Ipilimumab oder Relatlimab virun der Chirurgie bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn IIIB-IV Melanom, déi duerch Chirurgie ewechgeholl kënne ginn
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt nivolumab mat oder ouni ipilimumab oder Relatlimab virum Operatioun funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn IIIB-IV Melanom, déi duerch Operatioun ewechgeholl kënne ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab, ipilimumab, a relatlimab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen interferéieren ze wuessen a sech ze verbreeden. Nivolumab eleng ze ginn oder a Kombinatioun mat ipilimumab oder Relatlimab virum Agrëff kann den Tumor méi kleng maachen an de Betrag vum normalen Tissu reduzéieren deen ewechgeholl muss ginn.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
6MHP Impfung an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat Stage IIA-IV Melanom
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vu 6 Melanom Helper Peptid Impfstoff (6MHP) an ipilimumab a fir ze kucken wéi gutt se an der Behandlung vu Patienten mat Stuf IIA-IV Melanom schaffen. Impfungen aus Peptiden, wéi 6MHP Impfung, kënnen dem Kierper hëllefen eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörpern, wéi ipilimumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Et ass nach net bekannt ob 6MHP Impfung an ipilimumab besser funktionéiere bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom.
Standuert: Universitéit vu Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Dabrafenib Mesylat, Trametinib a 6 Melanom Helper Peptid Impfstoff bei der Behandlung vu Patienten mat der Bühn IIIB-IV Melanom
Dës Phase I / II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen a wéi gutt Dabrafenib Mesylat, Trametinib a 6 Melanom Helper Peptid Impfstoff funktionnéieren bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf IIIB-IV Melanom. Dabrafenib Mesylat an Trametinib kënnen de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems se e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum. Impfungen, wéi 6 Melanom Helper Peptid Impfstoff, aus Peptiden ofgeleet vu Melanom Proteinen, kënnen de Kierper hëllefen eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen déi melanomspezifesch Antigen ausdrécken. Gitt Dabrafenib, Trametinib a 6 Melanom Helper Peptid Impfstoff kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom funktionnéieren.
Standuert: Universitéit vu Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Sunitinib Malat oder Valproinsäure bei der Verhënnerung vu Metastasen bei Patienten mat Héichrisiko Uveal Melanom
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt Sunitinib Malat oder Valproinsäure funktionnéiert fir e héije Risiko Uveal (Aen) Melanom aus der Verbreedung an aner Deeler vum Kierper ze vermeiden. Sunitinib Malate kann d'Transmissioun vu Wuesstumsignaler an Tumorzellen stoppen a verhënnert datt dës Zellen wuessen. Valproinsäure kann den Ausdrock vun e puer Genen am Uveal Melanom änneren an den Tumorwuesstum ënnerdrécken.
Standuert: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania
Entholl Infiltréierend Lymphozyten an Héichdosis Aldesleukin mat oder ouni Autolog Dendritesch Zellen bei der Behandlung vu Patienten mat Metastatik Melanom
Dëse randomiséierte Phase II Prozess studéiert wéi gutt therapeutesch Tumor infiltréiert Lymphozyten an Héichdosis Aldesleukin mat oder ouni autologen dendritesche Zellen funktionnéiere bei der Behandlung vu Patienten mat Melanom, dat sech an aner Beräicher vum Kierper verbreet huet. Impfungen aus Tumorzellen vun enger Persoun a speziellen Bluttzellen (dendritesche Zellen) kënnen dem Kierper hëllefen eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Aldesleukin kann d'wäiss Bluttzellen stimuléieren fir Tumorzellen ëmzebréngen. Et ass nach net bekannt ob therapeutesch Tumor infiltréierend Lymphozyten an Héichdosis Aldesleukin méi effektiv si wa se zesumme mat oder ouni dendritesche Zelle gi fir de Wuesstum vum Melanom ze verréngeren oder ze bremsen. D'klinesch Virdeeler vum Erhalen vun Tumor infiltréierende Lymphozyten (TIL) a Kombinatioun mam B-Raf Proto-Onkogen, Serine / Threonin Kinase (BRAF) Inhibitor gëtt studéiert, bei Patienten déi progressiv Krankheet (PD) hunn mat der BRAF Inhibitor virun der TIL Behandlung. Leptomeningeal Krankheet (LMD) ass leider eng gemeinsam Entwécklung bei Patienten mat Melanom, mat enger extrem schlechter Prognose, Iwwersetzer an e Gesamt Iwwerliewe vun nëmme Wochen. Mat der neier Approche vun der Kombinatioun vun intrathecal TILs an intrathecal Interleukin (IL) -2, hoffen d'Fuerscher eng laangfristeg Krankheet Stabiliséierung oder Remission vun LMD ze induzéieren.
Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat fir d'Behandlung vu Klass 2 Héichrisiko Uveal Melanom
Dës fréi Phase I Teststudie wéi gutt vorinostat funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat héijem Risiko Uveal (Aen) Melanom. Fuerscher fannen datt d'Zellen an Uveal Melanome meeschtens an zwou Aarte gedeelt ginn: Klass 1 a Klass 2. D'Klass 2 Zellen hunn éischter eng méi héich Chance fir sech an aner Organer am Kierper ze beweegen, wärend d'Klass 1 Zellen meeschtens an der Aen. Vorinostat ka fäeg sinn d'Klass 2 Zellen an déi manner aggressiv Klass 1-Zellen z'änneren andeems d'Genen an der Zell "ageschalt" ginn, déi Tumoren ënnerdréckt.
Standuert: Universitéit vu Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinib bei der Behandlung vu Patienten mat Stage IV Uveal Melanom
Dëse Phase II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vum Ulixertinib a wéi gutt et funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Stuf IV Uveal Melanom. Ulixertinib kann de Wuesstum vun den Tumorzellen stoppen andeems e puer vun den Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum gebraucht ginn.
Location: Kuckt Klinesch Trials.gov
Vorinostat bei der Behandlung vu Patienten mat metastatesche Melanom vum Aen
Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt vorinostat funktionnéiert fir Patienten mat Melanom vum A ze behandelen, déi an aner Deeler vum Kierper verbreet huet. Vorinostat kann de Wuesstum vun Tumorzellen stoppen andeems en e puer Enzyme blockéiert fir den Zellwuesstum.
Location: Kuckt Klinesch Trials.gov
