Iwwer-Kriibs / Behandlung / klinesch Prozesser / Krankheet / Anal-Kriibs / Behandlung

Behandlung Klinesch Prouwen fir Anal Kriibs

Klinesch Prozesser si Fuerschungsstudien déi d'Leit involvéieren. D'klinesch Prozesser op dëser Lëscht si fir analkriibsbehandlung. All Prozesser op der Lëscht gi vum NCI ënnerstëtzt.

Basisinformatioun vum NCI iwwer klinesch Verspriechen erkläert d'Typen a Phasen vun de Prozesser a wéi se ausgefouert ginn. Klinesch Prozesser kucken nei Weeër fir Krankheet ze vermeiden, z'entdecken oder ze behandelen. Dir wëllt iwwer en klineschen Test deelhuelen. Schwätzt mat Ärem Dokter fir Hëllef beim Entscheeden ob ee richteg fir Iech ass.

Prouwen 1-23 vun 23

Nivolumab no Kombinéierter Modalitéitstherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Héich Risikostuf II-IIIB Anal Kriibs

Dës randomiséierter Phase II klinesch Versuchstudie wéi gutt nivolumab no kombinéierter Modalitéitstherapie funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat héigerem Risiko Stadium II-IIIB Anal Kriibs. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.

Standuert: 744 Standuerter

Nivolumab mat oder ouni Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat Refractaire Metastatic Anal Canal Cancer

Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt nivolumab mat oder ouni ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat analen Kanalkriibs funktionnéiert deen net op déi viregt Behandlung reagéiert huet (refraktär) an huet sech op aner Plazen am Kierper verbreet (metastatesch). Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper sengem Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a verbreeden.

Standuert: 42 Standuerter

Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat HIV assoziéiert Relapséiert oder Refraktär Klassesch Hodgkin Lymphom oder Zolitt Tumoren, déi metastatesch sinn oder net kënne vun der Chirurgie ewechgeholl ginn

Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun nivolumab wa se mat ipilimumab bei der Behandlung vu Patiente mat menschlechen Immunodefizienz Virus (HIV) assoziéiert klasseschem Hodgkin Lymphom ginn, dat no enger Verbesserungsperiod zréckkomm ass oder net op d'Behandlung reagéiert, oder zolitt Tumoren déi hu sech op aner Plazen am Kierper verbreet oder kënnen net duerch Operatiounen ewechgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi ipilimumab an nivolumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Ipilimumab ass en Antikörper dee géint e Molekül heescht dat zytotoxescht T-Lymphozytantigen 4 (CTLA-4) heescht. CTLA-4 kontrolléiert en Deel vun Ärem Immunsystem andeems en en ofschalt. Nivolumab ass eng Aart Antikörper déi spezifesch ass fir de Mënsch programméierten Zell Doud 1 (PD-1), e Protein dat verantwortlech fir d'Zerstéierung vun Immunzellen ass. Ipilimumab mat nivolumab ginn, ka besser bei der Behandlung vu Patienten mat HIV assoziéiertem klasseschen Hodgkin Lymphom oder zolitten Tumoren am Verglach zu ipilimumab mat nivolumab eleng funktionnéieren.

Standuert: 28 Standuerter

Eng Studie vum XmAb®20717 bei Themen mat ausgewielte fortgeschratte festen Tumoren

Dëst ass eng Phase 1, Multiple Dosis, opsteigend Dosis Eskalatiounsstudie fir e MTD / RD a Regime vun XmAb20717 ze definéieren, fir d'Sécherheet an d'Toleranz ze beschreiwen, fir PK an Immunogenizitéit ze beurteilen, an virleefeg Anti-Tumor Aktivitéit vun XmAb20717 an Themen mat ausgewielter ze bewäerten fortgeschratt zolidd Tumoren.

Standuert: 15 Standuerter

Eng Investigational Immuno-Therapie-Studie fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun Nivolumab, an d'Nivolumab Kombinatiounstherapie a Virusassoziéiert Tumoren z'ënnersichen.

Den Zweck vun dëser Etude fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun nivolumab, an nivolumab Kombinatiounstherapie z'ënnersichen, fir Patienten ze behandelen déi Virusassoziéiert Tumoren hunn. Verschidde Viren si bekannt fir eng Roll bei der Tumorbildung a Wuesstum ze spillen. Dës Etude wäert d'Effekter vun de Studie-Medikamenter ënnersichen, bei Patienten déi folgend Aarte vun Tumoren hunn: - Anal Kanalkriibs - Net méi dësen Tumor-Typ anzeschreiwen - Gebärmutterkriibs - Epstein Barr Virus (EBV) Positiv Gastric Cancer - Net méi Aschreiwen Tumorart - Merkel Zellkriibs - Penile Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Vaginal a vulvar Kriibs - Net méi dës Tumorart anzeschreiwen - Nasopharyngeal Kriibs - Dësen Tumorart net méi anzeschreiwen - Kapp an Hals Kriibs - Net méi anzeschreiwen

Standuert: 10 Standuerter

Studie vu Pembrolizumab (MK-3475) bei Participanten mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

An dëser Studie ginn d'Participanten mat méi verschiddenen Aarte vu fortgeschrattenen (net-resektabelen an / oder metastateschen) zolitten Tumoren, déi am Standard vun der Fleegentherapie virukomm sinn, mat Pembrolizumab behandelt.

Standuert: 8 Standuerter

High-Dose-Rate Brachytherapie a Chemotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat Lokal Widderhuelend oder Rescht Rektal oder Analer Kriibs Amgaang Net-Operative Management

Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun héijer Dosis-Taux Brachytherapie wa se zesumme mat Chemotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat rektalen oder analen Kriibs ginn, déi zréck komm sinn oder méi schlecht ginn a kënnen net mat Chirurgie behandelt ginn. Brachytherapie, och bekannt als intern Bestrahlungstherapie, benotzt radioaktivt Material direkt an oder bei engem Tumor geluecht fir Tumorzellen ëmzebréngen. High-Dosis-Rate (HDR) Brachytherapie benotzt dat radioaktivt Material fir eng héich Stralungsdosis a kuerzer Zäit un den Tumor ze liwweren. Et kann och manner Stralung an nawell gesonde Gewëss schécken a kann de Risiko vun Niewewierkungen reduzéieren. Drogen, déi a Chemotherapie benotzt ginn, wéi Capecitabine a Fluorouracil, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se trennen, oder andeems se se ausbreede stoppen.

Standuert: 6 Standuerter

Pembrolizumab bei der Behandlung vu Patienten mat metastateschen oder lokal fortgeschrattenen Anal Kriibs, déi net vun der Chirurgie ewechgeholl kënne ginn

Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Pembrolizumab funktionnéiert bei der Behandlung vu Patienten mat Analkriibs, déi sech op aner Plazen am Kierper verbreet hunn oder déi sech vun der ursprénglecher Plaz vum Wuesstum bis an Nopeschgewierer oder Lymphknäpp verbreet huet a kann net duerch Operatioun erofgeholl ginn. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi Pembrolizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren.

Standuert: 5 Standuerter

Chirurgie bei der Behandlung vu Patienten mat fréie Stage Anal Canal oder Perianal Kriibs an HIV Positiv

Dës Phase II Prozess studéiert Chirurgie bei der Behandlung vu Patienten mat analen Kanal oder Perianalkriibs dee kleng ass an sech net déif an d'Gewebe verbreet huet a mënschlechen Immunodefizit Virus (HIV) positiv. Lokal Chirurgie kann eng méi sécher Behandlung sinn mat manner Nebenwirkungen wéi méi grouss Chirurgie oder Bestrahlung a Chemotherapie.

Standuert: 5 Standuerter

E Prozess fir eng sécher Dosis vun enger neier Substanz ze fannen an z'ënnersichen (BI 754091) fir Patienten mat zolitten Tumoren

D'Haaptziel vum Dosis-Eskalatioun Deel vum Prozess ass d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit ze bestëmmen, an d'Maximal Toleréiert Dosis an / oder d'Recommandéiert Phase 2 Dosis (RP2D) vum BI 754091 ze bestëmmen op Basis vu Patienten mat Dosisbegrenzung Toxizitéiten (DLTs) bei Patienten mat ausgewielten fortgeschrattenen zolitte Malignitéiten. D'Sécherheet an d'Tolerabilitéit ginn evaluéiert duerch Iwwerwaachung vum Optriede vun negativen Ereegnisser (AEen), seriösen AEen (SAE), a Labo Parameter Anomalien, souwéi Ännerungen u vital Schëlder. Sekondär Ziler sinn d'Bestëmmung vum PK-Profil vum BI 754091 no eenzelnen a multiple Dosen vum BI 754091, an déi virleefeg Bewäertung vun der antitumour Aktivitéit. Am Dosis-Expansioun Deel vum Prozess sinn d'Haaptziler fir d'Sécherheet, d'Effizienz, de PK Profil,

Standuert: 3 Standuerter

Stereotaktesch Radiokirurgie bei der Behandlung vu Patienten mat Oligometastatescher Krankheet

Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt stereotaktesch Radiosurgie funktionnéiert bei Patienten mat Kriibs, déi sech op 5 oder manner Plazen am Kierper verbreet hunn an 3 oder manner Organer (oligometastatesch Krankheet) involvéiert. Stereotaktesch Radiochirurgie, och bekannt als stereotaktesch Kierperstrahlungstherapie, ass eng spezialiséiert Bestrahlungstherapie déi eng eenzeg, héich Dosis Stralung direkt un den Tumor liwwert a ka méi Tumorzellen ëmbréngen a manner Schued un normalen Tissu verursaachen.

Standuert: 3 Standuerter

Eng Studie vum INCMGA00012 am Plattenkarzinom vum Analkanal No Platinbaséierter Chemotherapie (POD1UM-202)

Den Zweck vun dëser Etude ass d'Effizienz vun INCMGA00012 bei de Participante mat lokalen fortgeschrattenen oder metastatesche Plattenkarzinom vum analesche Kanal (SCAC) ze beurteilen, déi no Platinbaséierter Chemotherapie fortgeschratt sinn.

Standuert: 4 Standuerter

Artesunate bei der Behandlung vu Patienten mat héijer Anal Anal Intraepithelial Neoplasie

Dës Phase I Prozess studéiert d'Nebenwirkungen an déi bescht Dosis vun artesunat bei der Behandlung vu Patienten mat héichgradeger analer intraepithelial Neoplasie. Anal intraepithelial Neoplasie si virkriibs Zellen, déi an der Zukunft vläicht e Kriibs ginn. Déi meescht vun den Ännerungen, déi zu Kriibs féieren, ginn duerch mënschlecht Papillomavirus (HPV) verursaacht. Artesunate kann Zelle mat HPV infizéiert ëmbréngen.

Standuert: 2 Standuerter

Eng Studie vu LY3434172, e PD-1 a PD-L1 Bispecific Antibody, am Détailléierte Kriibs

Den Haaptziel vun dëser Etude ass d'Sécherheet an d'Tolerabilitéit vum Studie-Medikament LY3434172, e PD-1 / PD-L1 bisspezifescht Antikörper, bei Participanten mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren ze evaluéieren.

Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) an Themen mat fortgeschrattene festen Tumoren oder Lymphomen

Dëst ass eng Phase 1 als éischt a mënschlecher, oppener Etikett, Multi-Center, Dosis Eskalatioun an Dosis Expansiounsstudie fir d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit, d'PK, d'Anti-Tumor Aktivitéit an d'pharmacodynamesch Effekter vun SL-279252 an Themen mat fortgeschrattenen zolitten Tumoren oder Lymphome ze evaluéieren. .

Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT a Standard Chimiotherapie bei der Behandlung vu Patienten mat nei diagnostizéierter Bühn I-III Anal Canal Squamous Cell Cancer

Dës Phase II Prozess studéiert d'Nebenwirkungen vu LET-IMPT a Standard Chemotherapie, a wéi gutt se an der Behandlung vu Patienten mat nei diagnostizéierter Bühn I-III Anal Kanal Plattenzellkriibs schaffen. LET-IMPT ass eng Aart vu Bestrahlungstherapie déi héich Energie Proton "Stralen" benotzt fir d'Stralendosis an d'Zil ze "molen" a kann hëllefen, Tumorzellen ëmzebréngen an Tumoren ze verréngeren. LET-IMPT a Standard Chemotherapie ginn kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat anale Kanal Plattenzellkriibs funktionnéieren.

Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 an Elektroporatioun bei der Behandlung vu Patienten mat HIV-Positiven High-Grade Anal Läsionen

Dës Phase II Prozesser studéiere wéi gutt mënschlech Papillomavirus (HPV) Deoxiribonukleinsäure (DNA) Plasmiden therapeutesch Impfung VGX-3100 (VGX-3100) an Elektroporatioun funktionnéiere bei der Behandlung vu Patienten mat mënschlechen Immunodefizitvirus (HIV) -positiv héichgradeg Anal Läsionen. Impfungen aus DNA kënnen dem Kierper hëllefen eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Elektroporatioun hëlleft Poren an den Zellen vun Ärem Kierper an d'Medikamenter ze huelen fir d'Äntwert vun Ärem Immunsystem ze verstäerken. VGX-3100 an Elektroporatioun zesumme ginn besser kënne bei der Behandlung vu Patienten mat héichgradegen analen Läsionen funktionnéieren.

Standuert: 2 Standuerter

DNA Plasmid-Kodéierung Interleukin-12 / HPV DNA Plasmiden Therapeutesch Impfung INO-3112 an Durvalumab bei der Behandlung vu Patienten mat recurrenten oder metastatesche Mënsch Papillomavirus Associéierten Kriibs

Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt Deoxiribonukleinsäure (DNA) plasmid-kodéierend Interleukin-12 / Mënsch Papillomavirus (HPV) DNA Plasmiden therapeutesch Impfung INO-3112 an Durvalumab funktionéiere bei der Behandlung vu Patienten mat mënschleche Papillomavirus assoziéierten Kriibs, déi zréck komm sinn oder sech an aner verbreet hunn Plazen am Kierper. Impfungen aus engem genmodifizéierte Virus kënnen hëllefen de Kierper eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi durvalumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ausbreeden. DNA Plasmid-Kodéierung Interleukin-12 / HPV DNA Plasmiden therapeutesch Impfung INO-3112 a durvalumab ginn besser bei der Behandlung vu Patienten mat mënschleche Papillomavirus assoziéierte Kriibs.

Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 an Themen Mat HPV Associéierten Malignancien

Hannergrond: An den USA ginn et all Joer méi wéi 30.000 Fäll vu mënschleche Papillomavirus (HPV) assoziéierte Kriibs. E puer vun dëse Kriibserkrankheeten sinn dacks onheelbar a ginn net duerch Standardtherapien verbessert. D'Fuerscher wëlle kucken ob en neit Medikament M7824, wat e Wee viséiert a blockéiert déi verhënnert datt den Immunsystem effektiv géint de Kriibs kämpft, kann Tumoren bei Leit mat e puer HPV Kriibs verklengeren. Objektiver: Fir ze kucken ob d'Drogen M7824 Tumoren verursaacht. Zoulag: Erwuessener vu 18 Joer a méi al, déi e Kriibs hunn, verbonne mat der HPV Infektioun. Design: D'Participanten ginn mat medizinescher Geschicht a kierperlecher Prüfung gepréift. Si iwwerpréiwen hir Symptomer a wéi se normal Aktivitéite maachen. Si wäerte Kierper scannt. Si ginn Blutt an Urinprouwen. Si kréien eng Probe vun hirem Tumorgewebe geholl, wann een net verfügbar ass. D'Participanten hunn en Elektrokardiogramm fir hiren Häerz ze evaluéieren. Da kréie si d'Studiemedikament duerch en dënnen Tub an enger Aarmven. D'Participanten kréien d'Droge all 2 Wochen fir 26 Mol (1 Joer). Dëst ass 1 Course. Nom Cours ginn d'Participanten iwwerwaacht, awer d'Studie Medikament net huelen. Wann hiren Zoustand méi schlecht gëtt, fänke se en anere Cours mam Medikament un. Dëse Prozess kann esou oft widderholl ginn wéi néideg. D'Behandlung stoppt wann de Participant schlecht Nebenwirkungen huet oder d'Drogen ophält ze schaffen. Während der ganzer Studie widderhuelen d'Participanten e puer oder all d'Screening Tester. Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... Da kréie si d'Studiemedikament duerch en dënnen Tub an enger Aarmven. D'Participanten kréien d'Droge all 2 Wochen fir 26 Mol (1 Joer). Dëst ass 1 Course. Nom Cours ginn d'Participanten iwwerwaacht, awer d'Studie Medikament net huelen. Wann hiren Zoustand méi schlecht gëtt, fänke se en anere Cours mam Medikament un. Dëse Prozess kann esou oft widderholl ginn wéi néideg. D'Behandlung stoppt wann de Participant schlecht Nebenwirkungen huet oder d'Drogen ophält ze schaffen. Während der ganzer Studie widderhuelen d'Participanten e puer oder all d'Screening Tester. Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... Da kréie si d'Studiemedikament duerch en dënnen Tub an enger Aarmven. D'Participanten kréien d'Droge all 2 Wochen fir 26 Mol (1 Joer). Dëst ass 1 Course. Nom Cours ginn d'Participanten iwwerwaacht, awer d'Studie Medikament net huelen. Wann hiren Zoustand méi schlecht gëtt, fänke se en anere Cours mam Medikament un. Dëse Prozess kann esou oft widderholl ginn wéi néideg. D'Behandlung stoppt wann de Participant schlecht Nebenwirkungen huet oder d'Drogen ophält ze schaffen. Während der ganzer Studie widderhuelen d'Participanten e puer oder all d'Screening Tester. Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... d'Participanten ginn iwwerwaacht awer wäerten d'Studie Medikament net huelen. Wann hiren Zoustand méi schlecht gëtt, fänke se en anere Cours mam Medikament un. Dëse Prozess kann esou oft widderholl ginn wéi néideg. D'Behandlung stoppt wann de Participant schlecht Nebenwirkungen huet oder d'Drogen ophält ze schaffen. Während der ganzer Studie widderhuelen d'Participanten e puer oder all d'Screening Tester. Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... d'Participanten ginn iwwerwaacht awer wäerten d'Studie Medikament net huelen. Wann hiren Zoustand méi schlecht gëtt, fänke se en anere Cours mam Medikament un. Dëse Prozess kann esou oft widderholl ginn wéi néideg. D'Behandlung stoppt wann de Participant schlecht Nebenwirkungen huet oder d'Drogen ophält ze schaffen. Während der ganzer Studie widderhuelen d'Participanten e puer oder all d'Screening Tester. Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ... Nodeems d'Participanten d'Medikamenter ophalen, hunn se e Follow-Up Besuch a widderhuelen e puer Screening Tester. Si kréie periodesch Suivi telefonéieren. ...

Standuert: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD Mimetic BMX-001 bei der Behandlung vu Patienten mat Anal Cancer Stralungstherapie a Chemotherapie

Dës Phase I Prozess studéiert déi bescht Dosis vu MnSOD mimetesch BMX-001 fir Nebenwirkungen bei Patienten mat Analkriibs ze reduzéieren déi Bestralungstherapie a Chemotherapie maachen. Chemobeschützend Medikamenter, wéi BMX-001, kënne normal Zellen virun de Niewewierkunge vun der Chemotherapie schützen, wärend se den Tumor ëmbréngen.

Standuert: Universitéit Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska

Atezolizumab a Bevacizumab bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen zolitten Tumoren

Dës Phase II Prozess studéiert wéi gutt atezolizumab a bevacizumab funktionnéieren bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen zolitten Tumoren. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörper, wéi atezolizumab a bevacizumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun Tumorzellen ze wuessen a verbreeden interferéieren.

Standuert: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Impftherapie a Cyclophosphamid bei der Behandlung vu Patienten mat HLA-A * 02 Positiv Relapséiert, Refraktär oder Metastatesch HPV16-Bezunn Oropharyngeal, Gebärmutterhal oder Anal Kriibs

Dës Phase Ib / II Prozess studéiert Nebenwirkungen a bescht Dosis vun HPV16-E711-19 Nanomer Impfung DPX-E7 a fir ze kucken wéi gutt et funktionnéiert wann et zesumme mat Cyclophosphamid gëtt bei der Behandlung vu Patienten mat HLA-A * 02 positiven, mënschleche Papillomvirus 16 ( HPV16) -related Oropharyngeal, Gebärmutterhalskrees oder Analkriibs, deen zréck komm ass, reagéiert net op d'Behandlung oder huet sech op aner Deeler vum Kierper verbreet. Impfungen aus engem genmodifizéierte Virus kënnen hëllefen de Kierper eng effektiv Immunantwort ze bauen fir Tumorzellen ëmzebréngen. Drogen, déi a Chemotherapie benotzt ginn, wéi Cyclophosphamid, funktionnéieren op verschidde Weeër fir de Wuesstum vun Tumorzellen ze stoppen, entweder andeems d'Zellen ëmbruecht ginn, andeems se se net trennen, oder andeems se se verbreeden. HPV16-E711-19 Nanomer Impfung DPX-E7 zesumme mam Cyclophosphamid ze ginn, kann besser bei der Behandlung vu Patienten mat HPV16-verbonne Oropharyngeal,

Standuert: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Nivolumab an Ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen Tumoren

Dës Phase II Prozess studéiert nivolumab an ipilimumab bei der Behandlung vu Patienten mat seltenen Tumoren. Immuntherapie mat monoklonalen Antikörpern, wéi nivolumab an ipilimumab, kann dem Kierper säin Immunsystem hëllefen de Kriibs unzegräifen, a ka mat der Fäegkeet vun den Tumorzellen ze wuessen a sech ze stéieren. Dëse Prozess schreift d'Participanten fir déi folgend Kohorten op Basis vun der Bedingung: 1. Epithelial Tumoren vun Nasenhall, Sinusen, Nasopharynx: A) Plattenzellkarzinom mat Varianten vun Nasenhall, Sinusen an Nasopharynx an Trachea (ausser Kehlkopf, Nasopharyngeal Kriibs [NPC] , a Plakkezellkarzinom vum Kapp an Hals [SCCHN]) B) Adenokarcinom a Varianten vun Nasenhall, Sinusen an Nasopharynx (zougemaach fir Zoufall 07/27/2018) 2. Epithelial Tumoren vu Majorzspeicheldrüsen (zou fir Zousaz 03 / 20/2018) 3. Speicheldrüsentyp Tumoren vu Kapp an Hals, Lëps, Speiseröh, Mo, Trachea a Lunge, Broscht an aner Plaz (zougemaach fir Akommes) 4. Undifferenzéiert Karzinom vum Magen-Darm (GI) Trakt 5. Adenokarcinom mat Varianten vum Dünndarm (zou 05/10/2018) 6. Squamous Zellkarzinom mat Varianten vum GI Tract (Magen Dünndarm, Doppelpunkt, Rektum, Bauchspaicheldrüs) (zougemaach fir Akkumulatioun 10/17/2018) 7. Fibromixoma an niddereg Grad mucinous Adenokarcinom (Pseudomixoma Peritonei) vun den Appendix an den Eierstéck (zougemaach fir den Accrual 03/20/2018) 8. Selten Bauchspaicheldrüsentumoren inklusiv Acinarzellkarzinom, mucinous Cystadenocarcinom oder Serous Cystadenocarcinom. Pankreas Adenokarcinom ass net berechtegt 9. Intrahepatesch Cholangiokarzinom (zougemaach fir Akkumulatioun 03/20/2018) 10. Extrahepatesch Cholangiokarzinom a Gallekanaltumoren (zougemaach fir Akkumulatioun 03/20/2018) 11. Sarcomatoid Karzinom vu Lungen 12. Bronchoalveolar Karzinom Lunge. Dësen Zoustand ass elo och als adenocarcinoma zu situ bezeechent, minimal invasiv adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma, oder invasiv mucinous adenocarcinoma 13. Net-epithelial erhéijen vun der ovary: A) Keimzell entholl vun ovary B) Mullerian gemëscht entholl an adenosarcoma (zou zum Uruff 03/30/2018) 14. Trophoblastescht Tumor: A) Choriocarcinom (zougespaart fir Akkumulatioun 04/15/2019) 15. Iwwergangs Zellkarzinom ausser dat vum Nier, Becken, Ureter oder Blase (zou fir Zoufall 04 / 15. 2019) 16. Zelltumor vun den Hoden an extragonadalen Keimtumoren: Apokrinen Tumoren / extramammary Krankheet vu Paget 40. Peritoneal Mesotheliom 41. Basal Zellkarzinom 42. Kloer Zell Gebärmutterhalskriibs 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium Carcinosarcoma (bösart Mëschung Mullerian Tumoren) (zougemaach fir Akommes) 45. Kloer Zell Gebärmutterhalskriibs 46. Kloer Zell Ovarial Kriibs 47. Gestational trophoblastic Krankheet (GTD) 48. Gallbladder Kriibs 49. Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck, hypercalcemic Typ 50. PD-L1 verstäerkt Tumoren 51. Angiosarcoma 52. Héichgradeg neuroendokrinen Karzinom (Pankreas Neuroendokrin Tumor [PNET] soll an Kohort 22 ageschriwwe ginn; Prostatesch neuroendokrine Karzinome sollten an Kohort 53 ageschriwwe ginn). Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) Kloer Zell Gebärmutterkriibs 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium Carcinosarcoma (bösart Mëschung Mullerian Tumoren) (zougemaach fir Akommes) 45. Kloer Zell Gebärmutterhalskriibs 46. Kloer Zell Eierstéck Kriibs 47. Gestational trophoblastic Krankheet (GTD) 48. Gallbladder Kriibs 49. Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck, hypercalcemic Typ 50. PD-L1 verstäerkt Tumoren 51. Angiosarcoma 52. Héichgradeg neuroendokrin Karzinom (Bauchspeicheldrüs neuroendokrinen Tumor [PNET] soll an Kohort 22 ageschriwwe ginn; Prostateschen neuroendokrinen Karzinome sollten an Kohort 53 ageschriwwe ginn). Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) Kloer Zell Gebärmutterkriibs 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrium Carcinosarcoma (bösart Mëschung Mullerian Tumoren) (zougemaach fir Akommes) 45. Kloer Zell Gebärmutterhalskriibs 46. Kloer Zell Eierstéck Kriibs 47. Gestational trophoblastic Krankheet (GTD) 48. Gallbladder Kriibs 49. Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck, hypercalcemic Typ 50. PD-L1 verstäerkt Tumoren 51. Angiosarcoma 52. Héichgradeg neuroendokrin Karzinom (Bauchspeicheldrüs neuroendokrinen Tumor [PNET] soll an Kohort 22 ageschriwwe ginn; Prostateschen neuroendokrinen Karzinome sollten an Kohort 53 ageschriwwe ginn). Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) Kloer Zell Eierstéck Kriibs 47. Gestational trophoblastic Krankheet (GTD) 48. Gallbladder Kriibs 49. Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck, hypercalcemic Typ 50. PD-L1 verstäerkt Tumoren 51. Angiosarcoma 52. Héichgradeg neuroendokrinen Karzinom (Pankreas Neuroendokrin Tumor [PNET) ] soll an Kohort 22 ageschriwwe ginn; Prostatesch neuroendokrine Karzinome sollen an Kohort 53 ageschriwwe ginn). Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) Kloer Zell Eierstéck Kriibs 47. Gestational trophoblastic Krankheet (GTD) 48. Gallbladder Kriibs 49. Kleng Zellkarzinom vum Eierstéck, hypercalcemic Typ 50. PD-L1 verstäerkt Tumoren 51. Angiosarcoma 52. Héichgradeg neuroendokrinen Karzinom (Pankreas Neuroendokrin Tumor [PNET) ] soll an Kohort 22 ageschriwwe ginn; Prostatesch neuroendokrine Karzinome sollen an Kohort 53 ageschriwwe ginn). Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) prostatesch neuroendokrine Karzinome sollten an Kohort 53 ageschriwwe ginn. Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC) prostatesch neuroendokrine Karzinome sollten an Kohort 53 ageschriwwe ginn. Kleng Zell Lungenkrebs ass net berechtegt 53. Behandlungs-entstanen kleng Zell neuroendokrine Prostatakarque (t-SCNC)

Standuert: 878 Standuerter