About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Тимоманы жана Тимик карциномасын дарылоочу клиникалык сыноолор
12-12 сыноолор
Карбоплатин жана Паклитаксел Рамукирумаб менен же жок, жергиликтүү деңгээлде өнүккөн, кайталануучу же метастатикалык тимикалык рак оорусу менен ооругандарды хирургиялык жол менен алып салууга болбойт
Бул рандомизацияланган II фазадагы сыноо карбоплатин менен паклитакселдин рамукирумаб менен же ансыз тимикалык рак оорусун жакынкы ткандарга же лимфа түйүндөрүнө жайылып (кайтып келип) жайылып, кайтып келгенин (кайталануучу), башка жерлерге тараганын карайт. денени (метастатикалык) же хирургиялык жол менен алып салуу мүмкүн эмес. Карбоплатин жана паклитаксел сыяктуу химиотерапияда колдонулган дары-дармектер шишик клеткаларынын өсүшүн токтотуу үчүн же клеткаларды өлтүрүү, алардын бөлүнүшүн токтотуу же алардын жайылышын токтотуу жолу менен иштешет. Рамукирумаб сыяктуу моноклоналдык антителолор шишик клеткаларынын өсүшүнө жана жайылышына тоскоол болушу мүмкүн. Рамукирумаб менен же кошулбастан карбоплатин жана паклитаксел берүү тимикалык рак менен ооруган адамдарды дарылоодо жакшы натыйжа береби азырынча белгисиз.
Жайгашкан жери: 254 жер
Өркүндөтүлгөн катуу шишиктер менен тандалган темалардагы XmAb®20717 изилдөө
Бул XMAb20717 MTD / RD жана режимин аныктоо, коопсуздукту жана чыдамдуулукту сүрөттөө, PK жана иммуногендүүлүктү баалоо, ошондой эле XmAb20717 шишикке каршы иш-аракетин алдын-ала баалоо үчүн, 1-фаза, бир нече доза, жогорулаган дозаны көбөйтүүчү изилдөө. өнүккөн катуу шишиктер.
Жайгашкан жери: 15 жер
Ниволумаб жана Вороланиб кичинекей клетка эмес өпкө рагы жана отко чыдамдуу көкүрөк шишиги менен ооруган адамдарды дарылоодо
Бул фазанын I / II сыноосу терапияны жана вороланибдин мыкты дозасын ниволумаб менен айкалыштырганда, кичинекей клеткалуу эмес өпкө рагы жана дарылоого жооп бербеген көкүрөк шишиктери менен ооруган адамдарды дарылоодо колдонулат. Ниволумаб сыяктуу моноклоналдык антителолор менен жасалган иммунотерапия организмдин иммундук тутуму ракка каршы жардам берет жана шишик клеткаларынын өсүп-жайылышына тоскоол болот. Вороланиб шишик клеткаларынын өсүшүн токтотуп, клеткалардын өсүшү үчүн керектүү болгон кээ бир ферменттерди бөгөп коёт. Ниволумаб жана вороланиб берүү өпкөнүн кичинекей клеткалуу эмес рак оорусу жана көкүрөк шишиги менен ооругандарды дарылоодо жакшы натыйжа берет.
Жайгашкан жери: 7 жер
Өркүндөтүлгөн / метастатикалык катуу шишик менен ооруган бойго жеткен бейтаптарда SO-C101 жана SO-C101 пембро менен айкалыштырып изилдөө
СО-С101дин монотерапия катары жана пембролизумаб менен айкалышкан коопсуздугун жана алдын-ала натыйжалуулугун баалоо үчүн көп борбордуу ачык этап этабы 1 / 1b изилдөө, тандалган өнүккөн / метастатикалык катуу шишиктери бар бейтаптарда
Жайгашкан жери: 2 жер
Сейрек кездешүүчү шишиктердеги анти-неопластикалык куралды тез анализдөө жана реакцияга баа берүү (СЫЙКАЛЫК РАК) Сыноо: RARE 1 Nilotinib and Paclitaxel
Негизги маалымат: Сейрек кездешүүчү рак илдетине чалдыккан адамдардын дарылануу мүмкүнчүлүктөрү чектелүү. Сейрек кездешүүчү рак ооруларынын биологиясы жакшы түшүнүксүз. Окумуштуулар ушул рак ооруларына каршы дарылоонун жакшыраак жолдорун табууну каалашат. Алар өзүнчө кабыл алынган сейрек кездешүүчү рак илдетине чалдыккан 2 дарыны текшерип көрүүнү каалашат. Алар ушул дары-дармектер биригип сейрек кездешүүчү рак ооруларынын азайышын же өсүшүн токтотушун билгиси келет. Максаты: Нилотиниб менен паклитаксел сейрек кездешүүчү рак илдетине чалдыккан адамдарга пайдалуу болорун билүү. Талапкерлерге коюлган: Стандарттуу дарылоодон өткөндөн кийин күч алган же натыйжалуу терапия болбогон сейрек кездешүүчү, өнүккөн рак илдетине чалдыккан 18 жаштан жогору адамдар. Дизайн: Катышуучулар медициналык тарых жана физикалык экзамен менен текшерилет. Аларда кан жана заара анализдери болот. Керек болсо, алар кош бойлуулук тестинен өтүшөт. Аларда жүрөктү текшерүү үчүн электрокардиограмма болот. Аларда шишикти өлчөө үчүн сүрөт иштетүүчү сканерлер болот. Окуу учурунда катышуучулар скрининг тесттерин кайталашат. Катышуучулар нилотиниб жана паклитаксел алышат. Дары-дармектер 28 күндүк цикл менен берилет. Нилотиниб - күнүнө эки жолу ооз аркылуу кабыл алынган капсула. Паклитаксел ар бир циклдин алгачкы 3 жумасында бир жумада бир жолу перифериялык линия же борбордук сызык аркылуу тамырга берилет. Катышуучулар дары күндөлүгүн жүргүзүшөт. Алар изилдөөчү дары-дармектерди качан ичишет жана кандай гана терс таасирлери болушу мүмкүн. Катышуучулардын каалоосу боюнча шишик биопсиясы болушу мүмкүн. Катышуучулар алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же адам чыдагыс терс таасирлери болгонго чейин изилдөөдө боло алышат. Катышуучулар изилдөөгө арналган дары-дармектердин акыркы дозасын алгандан кийин болжол менен 30 күндөн кийин кийинки телефон чалуулары болот. Катышуучулар нилотиниб жана паклитаксел алышат. Дары-дармектер 28 күндүк цикл менен берилет. Нилотиниб - күнүнө эки жолу ооз аркылуу кабыл алынган капсула. Паклитаксел ар бир циклдин алгачкы 3 жумасында бир жумада бир жолу перифериялык линия же борбордук сызык аркылуу тамырга берилет. Катышуучулар дары күндөлүгүн жүргүзүшөт. Алар изилдөөчү дары-дармектерди качан ичишет жана кандай гана терс таасирлери болушу мүмкүн. Катышуучулардын каалоосу боюнча шишик биопсиясы болушу мүмкүн. Катышуучулар алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же адам чыдагыс терс таасирлери болгонго чейин изилдөөдө боло алышат. Катышуучулар изилдөөгө арналган дары-дармектердин акыркы дозасын алгандан кийин болжол менен 30 күндөн кийин кийинки телефон чалуулары болот. Катышуучулар нилотиниб жана паклитаксел алышат. Дары-дармектер 28 күндүк цикл менен берилет. Нилотиниб - күнүнө эки жолу ооз аркылуу кабыл алынган капсула. Паклитаксел ар бир циклдин алгачкы 3 жумасында бир жумада бир жолу перифериялык линия же борбордук сызык аркылуу тамырга берилет. Катышуучулар дары күндөлүгүн жүргүзүшөт. Алар изилдөөчү дары-дармектерди качан ичишет жана кандай гана терс таасирлери болушу мүмкүн. Катышуучулардын каалоосу боюнча шишик биопсиясы болушу мүмкүн. Катышуучулар алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же адам чыдагыс терс таасирлери болгонго чейин изилдөөдө боло алышат. Катышуучулар изилдөөгө арналган дары-дармектердин акыркы дозасын алгандан кийин болжол менен 30 күндөн кийин кийинки телефон чалуулары болот. Паклитаксел ар бир циклдин алгачкы 3 жумасында бир жумада бир жолу перифериялык линия же борбордук сызык аркылуу тамырга берилет. Катышуучулар дары күндөлүгүн жүргүзүшөт. Алар изилдөөчү дары-дармектерди качан ичишет жана кандай гана терс таасирлери болушу мүмкүн. Катышуучулардын каалоосу боюнча шишик биопсиясы болушу мүмкүн. Катышуучулар алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же адам чыдагыс терс таасирлери болгонго чейин изилдөөдө боло алышат. Катышуучулар изилдөөгө арналган дары-дармектердин акыркы дозасын алгандан кийин болжол менен 30 күндөн кийин кийинки телефон чалуулары болот. Паклитаксел ар бир циклдин алгачкы 3 жумасында бир жумада бир жолу перифериялык линия же борбордук сызык аркылуу тамырга берилет. Катышуучулар дары күндөлүгүн жүргүзүшөт. Алар изилдөөчү дары-дармектерди качан ичишет жана кандай гана терс таасирлери болушу мүмкүн. Катышуучулардын каалоосу боюнча шишик биопсиясы болушу мүмкүн. Катышуучулар алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же адам чыдагыс терс таасирлери болгонго чейин изилдөөдө боло алышат. Катышуучулар изилдөөгө арналган дары-дармектердин акыркы дозасын алгандан кийин болжол менен 30 күндөн кийин кийинки телефон чалуулары болот.
Жайгашкан жери: Улуттук ден-соолук институтунун клиникалык борбору, Бетезда, Мэриленд
Пембролизумаб жана Сунитиниб Малат Катышуучуларды отко чыдамдуу метастатикалык же табылгыс тимикалык рак менен дарылоодо
Бул II этаптагы сыноо пембролизумаб жана сунитиниб малат организмдин башка жерлерине жайылып кеткен же хирургиялык жардам менен жоюлбай турган тимикалык рагы бар катышуучуларды дарылоодо канчалык деңгээлде натыйжалуу иштээрин изилдейт. Моноклоналдык антителолор, мисалы пембролизумаб, шишик клеткаларынын өсүшүнө жана жайылышына тоскоол болушу мүмкүн. Сунитиниб малаты шишик клеткаларынын өсүшүн клеткалардын өсүшү үчүн керектүү кээ бир ферменттерди бөгөт коюу менен токтотушу мүмкүн. Пембролизумаб жана сунитиниб малатын берүү тимиялык ракты дарылоодо жакшы натыйжа берет.
Жайгашкан жери: Огайо мамлекеттик университети, Колумбус, Огайо
Pembrolizumab Катышуучуларды Тимома же Тимин Рагы менен дарылоодо
Бул этап I процесси хирургиялык жол менен алынып салынбай турган тимома же тимикалык рак менен ооруган катышуучуларды дарылоодо терс таасирлерин жана пембролизумабтын мыкты дозасын изилдейт. Пембролизумаб сыяктуу моноклоналдык антителолор менен жүргүзүлгөн иммунотерапия организмдин иммундук тутуму ракка каршы жардам берип, шишик клеткаларынын өсүп-жайылышына тоскоол болушу мүмкүн.
Жайгашкан жери: MD Андерсон онкология борбору, Хьюстон, Техас
Катышуучуларды өркүндөтүлгөн Тимикалык эпителий шишиги менен дарылоодо Селинексор
Бул II фазадагы сыноо денедеги башка жерлерге жайылып кеткен тимикалык эпителий шишиги бар катышуучуларды дарылоодо селинексордун канчалык деңгээлде жакшы иштээрин изилдейт. Селинексор шишик клеткаларынын өсүшүн токтотуп, клеткалардын өсүшү үчүн керектүү кээ бир белокторду бөгөт коёт.
Жайгашкан жери: 2 жер
Bintrafusp Alfa (M7824) Thymoma and Thymic Carcinoma
Маалымат: Тимома жана тимикалык карцинома тимустун оорулары. Платина негизиндеги химиотерапия бул ооруларды стандарттуу дарылоо болуп саналат. Бирок көп учурларда оору дарылануудан кийин кайтып келет. Изилдөөчүлөр жаңы дары жардам бере алабы же жокпу, билгиси келет. Максаты: Бинтрафусп альфа (M7824) тимома жана тимикалык рак ооруларын натыйжалуу дарылагандыгын билүү. Талапкерлерге коюлган: Тимома же тимикалык рак менен ооруган 18 жаштан жогору адамдар жана алардын оорусу, жок эле дегенде, бир платина камтыган химиотерапияны дарылоо планы менен дарылангандан кийин кайтып келген же илгерилген, же алар стандарттык терапиядан баш тарткан Дизайн: Катышуучулар өзүнчө протокол менен текшерилет. Алардын медициналык, дары-дармек жана дарылоо тарыхы каралат. Эгерде аларда үлгү болбосо, шишик биопсиясы болот. Катышуучулар изилдөө дарысын 2 жумада бир жолу венага куюп алышат. Ал үчүн кичинекей желим түтүк кол тамырына салынат. Изилдөөнүн жүрүшүндө катышуучулар төмөнкүлөрдөн өтүшөт: Медициналык экспертиза Физикалык экзамен Алардын симптомдорун карап чыгуу жана алардын кадимки иш-аракеттерин жүргүзүү жөндөмдүүлүгү Кан жана заара анализдери Сандын булчуңдарын сканерлөө (МРТ аркылуу) Шишикти баалоо (МРТ же КТны колдонуу менен) Жүрөк жана өпкөнүн функционалдык тесттери Калкан сымал безди текшерүү Терини баалоо. Катышуучуларда шишиктин биопсиясы болушу мүмкүн. Алардын канынан жана биопсиясынан алынган айрым үлгүлөр гендерди текшерүү үчүн колдонулат. Катышуучулар изилдөө дарысын алардын оорусу күчөп кеткенге чейин же дарыланууга чыдай албашы мүмкүн. Катышуучулар дарыланууну токтоткондон кийин 2 жана 6 жумадан кийин көзөмөлгө алышат. Андан кийин алар 3 ай сайын узак мөөнөттүү көзөмөлгө барышат. Бул сүрөттөрдү сканерлөөнү камтышы мүмкүн. Врачтардын кеңсесинде сканерлөө (керек болсо) телефон аркылуу болушу мүмкүн. Жайгашкан жери:
Абексиностат жана Пембролизумаб MSI-High өнүккөн же метастатикалык катуу шишиктер менен ооруган адамдарды дарылоодо
Бул этап I сыноо абсексиностаттын эң жакшы дозасын жана терс таасирлерин жана микробелгиленген туруксуз (MSI) катуу шишиктер менен ооруган бейтаптарды жакынкы ткандарга же лимфа бездерине (жергиликтүү өнүккөн) же башка жерлерге жайылып кеткенде, аны канчалык деңгээлде пембролизумаб менен иштээрин изилдейт. организмде (метастатикалык). Абексиностат шишик клеткаларынын өсүшүн токтотуп, клеткалардын өсүшү үчүн керектүү болгон кээ бир ферменттерди бөгөп коёт. Пембролизумаб сыяктуу моноклоналдык антителолор менен жүргүзүлгөн иммунотерапия организмдин иммундук тутуму ракка каршы жардам берип, шишик клеткаларынын өсүп-жайылышына тоскоол болушу мүмкүн. Абексиностат жана пембролизумаб берүү катуу шишик менен ооругандарды дарылоодо жакшы натыйжа берет.
Жайгашкан жери: Сан-Франциско, Калифорния UCSF Медикал Центри-Сион
Өркүндөтүлгөн TrkA Inhibitor VMD-928 Өркүндөтүлгөн бойго жеткен катуу шишикти же лимфоманы дарылоо үчүн
Бул өнүккөн же жеткиликтүү дарылоо ыкмаларына жооп бербеген өнүккөн катуу шишиктер же лимфома менен чоңойгон адамдарда оозеки башкарылган VMD-928 дарысын 1-фазадагы изилдөө, бул эч кандай стандарттуу же жеткиликтүү дарылоочу терапия жок
Жайгашкан жери: Умит шаары, Дуарт, Калифорния
Платина негизиндеги химиотерапия боюнча прогресстен кийин Тимома жана Тимик Карциномаларындагы Avelumab (MSB0010718C) коопсуздугун жана клиникалык ишин иликтөө боюнча пилоттук изилдөө.
Маалымат: Тимома жана тимикалык рак - бул тимус безинен чыккан рак. Платинага негизделген химиотерапия алар үчүн стандарттуу дарылоо болуп саналат. Бирок сейрек эмес, оору кайтып келип, адамдар рактын өсүшүн алдын алуу үчүн көбүрөөк дарыланууга муктаж. Авелумаб дарысы иммундук системага рак илдетине каршы турууга жардам берет. Максаты: Авелумабтын коопсуздугуна жана жакшы чыдамдуулукка ээ экендигин жана рецидивдүү же отко чыдамдуу тимома менен тимикалык ракты дарылоодо натыйжалуу экендигин текшерүү. Талапкерлерге коюлган: Платин камтылган химиотерапиядан кийин кайтып келген же илгерилген тимома же тимикалык рак оорусу менен ооруган 18 жаштан жогору адамдар Дизайн: Катышуучулар төмөнкүлөр менен текшерилет: - Кан, заара жана жүрөктү анализдөө - Скандоо: Алар сүрөттөрдү тарткан аппаратта жатышат дене. - Физикалык экзамен - Медициналык тарых - Биопсия: ийне шишиктин бир бөлүгүн кетирет. Үлгүлөр мурунку процедурадан болушу мүмкүн, жаңы биопсиядан өтүү туура болсо да. Катышуучулар 2 жумалык цикл менен дарыланышат. Алар терс таасирлерине жол берилмейинче же алардын оорусу күчөп кеткенге чейин уланат. Төмөнкү убакыттагы сапарлар бир протокол боюнча талап кылынат. Дарылоого жооп берген же кеминде 12 айлык терапиядан кийин туруктуу туруктуулукка ээ болгон бейтаптар терапияны улантуу үчүн дозаны азайтуу режиминен өтүшү мүмкүн. - Ар бир 2 жумада: Катышуучулар венага куюп avelumab алышат (IV). Авелумаб кабыл алаардан мурун, алар димедрол (бенадрил) жана ацетаминофенди (тиленол) оозу менен же IV аркылуу алышат, авелумабга реакциянын өнүгүү мүмкүнчүлүгүн төмөндөтүшөт. Аларда мезгил-мезгили менен кан, заара жана жүрөк анализдери болот. - 4 жана 7 циклдар, андан кийин ар 6 жумада: шишиктин азайышын же өсүшүн издөө үчүн сканерлер жүргүзүлөт. - Цикл 4: Катышуучуларга биопсиядан өтүүгө мүмкүнчүлүк берилет. - Дарылоону токтоткондон кийин 2-4 жумадан кийин: Кан, заара жана жүрөк анализдери жүргүзүлөт. Катышуучулар сканерден өтүшү мүмкүн. - Дарылоону токтоткондон 10 жумадан кийин: Кан, заара жана жүрөктү анализдөө. - Дарылоону токтоткондон кийин болжол менен 6 айдан кийин, ар бир 3 айда: Катышуучулар сканерлөөдөн өтүшөт жана кан жана ткандардын үлгүлөрүндө генетикалык тестирлөөнү жүргүзө алышат.
Жайгашкан жери: Улуттук ден-соолук институтунун клиникалык борбору, Бетезда, Мэриленд
Комментарийди авто жаңылоону иштетүү